Экселент сигнализация инструкция по эксплуатации

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Описание лекарственной формы

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Показания

Болевой синдром средней и легкой интенсивности различного происхождения: головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, артралгия и миалгия (боли в мышцах и суставах), альгодисменорея (боли при менструации).

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Несмотря на то что ацетилсалициловую кислоту можно применять во II триместре беременности, безопасность данной комбинации у беременных и кормящих грудью не изучалась, поэтому препарат противопоказан беременным (во всех триместрах) и кормящим грудью.

Способ применения и дозы

Побочные действия

Гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, нефротоксичность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, аллергические реакции, тахикардия, повышение АД, бронхоспазм. При длительном применении — головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом, глухота, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).

Взаимодействие

Передозировка

Особые указания

Форма выпуска

Производитель

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Экседрин — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

П N009980

Торговое наименование препарата

Экседрин®

Международное непатентованное наименование

Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Каждая таблетка содержит:

Активные вещества: парацетамол 250 мг, ацетилсалициловая кислота 250 мг, кофеин 65 мг.

Вспомогательные вещества: гипролоза 5,0 мг, целлюлоза микрокристал­лическая 100,0 мг, стеариновая кислота 2,5 мг, пленочная оболочка: воск карнаубский 0,08 мг, белый пленочный материал 4,48 мг (гипромеллоза, титана диоксид, пропиленглколь, повидон, сорбитана лаурат, полисорбат-20, масло минеральное, бензойная кислота, эмульсия симетикона, краситель бриллиантовый голубой).

Описание

таблетки продолговатой формы белого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «Е» на одной стороне. Вид на поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

анальгезирующее средство комбиниро­ванное (НПВП + анальгезирующее ненаркотическое средство + психостимули­рующее средство)

Код АТХ

N02BA51

Фармакодинамика:

Экседрин®-комбинированный препарат, содержащий парацетамол, ацетилса­лициловую кислоту и кофеин.

Парацетамол обладает обезболивающим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях. Ацетилсалициловая кислота обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Быстро ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и замедляет процесс тромбообразования, улучшая микроцирку­ляцию в очаге воспаления.

Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов. Уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на ЦНС, однако способствует нормализации тонуса сосудов головного мозга и ускорению кровотока в нем.

Фармакокинетика:

Парацетамол легко всасывается в желудочно-кишечном тракте, максимальные концентрации в плазме крови обнаруживаются в промежуток от 30 мин до 2 ч после приема. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится почками, главным образом, в виде глюкуронидов и сульфатных конъюгатов. Менее 5 % парацетамола выводится в неизмененном виде. Продолжительность периода полувыведения варьируется от 1 до 4 ч. Связь с белками плазмы незначительна при обычных терапевтических дозах, однако, возрастает по мере увеличения дозы. Гидроксилированный метаболит, образующийся в небольших количе­ствах в печени под влиянием смешанных оксидаз и обычно обезврежива­ющийся путем связывания с глутатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать поражения печени.

Ацетилсалициловая кислота быстро и полностью всасывается, подвергается быстрому гидролизу в желудочно-кишечном тракте, печени и крови до образования салицилатов, которые подвергаются дальнейшему метаболизму, преимущественно в печени.

Кофеин полностью и быстро всасывается. Максимальные концентрации наблюдаются в промежуток от 5 до 90 мин после приема натощак. У взрослых выведение практически полностью происходит посредством печеночного метаболизма. Наблюдается выраженная вариабельность индивидуальных значений элиминации у взрослых. Средний период полувыведения из плазмы крови составляет 4,9 ч в диапазоне 1,9 — 12,2 ч. Кофеин распределяется во всех жидких средах организма. Связь кофеина с белками плазмы составляет 35 %. Кофеин практически полностью метаболизируется путем окисления, деметилирования и ацетилирования и выводится почками. Основные метаболиты: 1-метилксантин, 7-метилксантин, 1,7-диметилксантин.

Показания:

Болевой синдром средней и легкой интенсивности различного происхождения: головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, артралгия и миалгия (боли в мышцах и суставах), альгодисменорея (боли при менструации).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому из компонентов в составе препарата, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, желудочно-кишечное кровотечение, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рицидивирующего полипноза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или др. нестероидных противовоспалительных препаратов (в т.ч. в анамнезе), хирургические вмешательства, сопровожда­ющиеся кровотечением, гемофилия, геморрагический диатез, гипопротромбинемия, выраженная артериальная гипертензия, портальная гипертензия, тяжелое течение ИБС, глаукома, авитаминоз К, почечная недостаточность, одновременное применение других препаратов, содержащих парацетамол, ацетилсалициловую кислоту или другое нестероидное противовоспалительное средство, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, лактация, повышенная возбудимость, нарушения сна, детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).

С осторожностью:

Подагра, заболевания печени, головные боли, связанные с травмой головы, прием антикоагулянтов, гипогликемических средств, подагры или артрита, а также одновременный прием препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту или другие обезболивающие и жаропонижающие компоненты.

Беременность и лактация:

Несмотря на то, что ацтилсалициловую кислоту можно применять во II триместре беременности, безопасность данной комбинации у беременных и кормящих грудью не изучалась, поэтому препарат противопоказан у беременных (во всех триместрах) и кормящих грудью.

Способ применения и дозы:

Препарат принимают внутрь во время или после еды.

Взрослые и подростки с 15 лет: по 1 таблетке через каждые 4-6 ч.

При первых признаках мигрени принимают 2 таблетки.

Средняя суточная доза составляет 3-4 таблетки в день, максимальная суточная доза — 6 таблеток в день.

После приема 2 таблеток облегчение головной и других видов боли обычно наступает быстро — через 15 минут, при мигрени облегчение наступает обычно через 30 минут.

При болевом синдроме препарат не следует принимать более 5 дней без консультации с врачом. При мигрени препарат не следует принимать более 3 дней без консультации с врачом.

Побочные эффекты:

Гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, нефротоксичность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, аллергические реакции, тахикардия, повышение артериального давления, бронхоспазм.

При длительном применении — головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др.), поражение почек с папиллярным некрозом, глухота, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).

Передозировка:

Симптомы, обусловленные наличием парацетамола (при приеме в дозах более 10-15 г/сут): в течение первых 24 ч бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль, нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепато- токсический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более. Симптомы, обусловленные наличием ацетилсалициловой кислоты (при приеме в дозах более 150 мг/кг): при легких интоксикациях — тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, сильная головная боль. При тяжелых отравлениях — гипервентиляция легких центрального генеза (одышка, удушье, цианоз, холодный липкий пот, паралич дыхания), респираторный ацидоз. Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у детей и лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. При отравлении средней и тяжелой степени необходима госпитализация.

Симптомы, обусловленные наличием кофеина (при приеме в дозах более 300 мг/сут): гастралгия, ажитация, тревожность, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, делирий, обезвоживание, тахикардия, аритмия, гипертермия, учащенное мочеиспускание, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечные подергивания; тошнота и рвота, иногда с кровью; звон в ушах, эпилептические припадки (при острой передозировке — тонико-клонические).

Лечение: контроль за кислотно-основным состоянием и электролитным балансом. В зависимости от состояния обмена веществ — введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата. Повышающаяся щелочность усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет защелачивания мочи. Промывание желудка в первые 4 ч, провокация рвоты, прием активированного угля, слабительных ЛС, введение донаторов SH-rpynn и предшественников синтеза глутатиона метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч.

Взаимодействие:

Препарат может усиливать действие гепарина, непрямых коагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических) лекарственных средств.

Одновременное применение с другими нестероидными противовоспалительны­ми препаратами, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипо­тензивных лекарственных средств, а также противоподагрических препаратов, способствующих выведению мочевой кислоты. Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические препараты и другие индукторы микро- сомальных ферментов печени способствуют образованию токсичных метабо­литов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействием парацетамола период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме параце­тамол может усилить действие антикоагулянтов (производных кумарина).

Одновременный прием парацетамола, ацетилсалициловой кислоты и алкоголь­ных напитков повышает риск развития гепатотоксических эффектов. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

Особые указания:

Если после приема препарата симптомы сохраняются, наблюдается ухудшение или возникают новые симптомы, следует незамедлительно обратиться к врачу. При приеме препарата в рекомендованной дозе в организм поступает столько же кофеина, сколько содержится в одной чашке кофе, поэтому следует сократить потребление кофеинсодержащих продуктов при лечении данным препаратом во избежание развития нервного возбуждения, раздражительности, бессонницы и учащенного сердцебиения на фоне передозировки кофеина.

При подозрении на передозировку следует незамедлительно обратиться за медицинской помощью, даже если симптомы отсутствуют.

Следует воздержаться от употребления алкоголя при приеме препарата в связи с повышением риска поражения печени и желудочно-кишечного кровотечения. Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, которому предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата. Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты, в связи с чем у пациентов с предрасположенностью препарат может спровоцировать приступ подагры. При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Не сообщалось о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Упаковка:

По 2 таблетки в многослойный пакетик из алюминиевой фольги и полимерного ламината. Пакетик вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По 10 таблеток в блистере из пленки ПВХ/ПХТФЭ/ПВХ и алюминиевой фольги. По 1, 2 или 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По 24 или 50 таблеток во флаконе из ПВП, укупоренном белой полипропиленовой крышкой, снабженном влагопоглощающим материалом и защитной пленкой для контроля первого вскрытия. Флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать после даты истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Новартис Консьюмер Хелс Инк, 10401 Highway 6, Lincoln, Nebraska 68501, USA, США

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Новартис Консьюмер Хелс С.А.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав препарата

Экседрин выпускается в таблетированной форме. Составляющими компонентами таблеток является Парацетамол. Его дозировка составляет двести пятьдесят миллиграммов. Также входит Ацетилсалициловая кислота, её доза составляет двести пятьдесят миллиграммов, и кофеин в дозировке шестьдесят пять миллиграммов. Остальные компоненты являются вспомогательными элементами и составляют основу оболочки лекарства. На одной стороне препарата прописана буква Е. Если таблетку разломить на две части, то на сломе лекарство будет белого цвета. Таблетки не имеют запаха. Лекарство выпускается по две, десять, двадцать, тридцать, двадцать четыре и пятьдесят штук в одной упаковочные коробочки вместе с инструкцией по применению Экседрина.
Цена Экседрина зависит от количества таблеток в одной упаковочной коробочке.

Фармакологическое действие

Фармакологические свойства лекарство зависит от составляющих компонентов Экседрина. В составе содержится три активных компонента, которые положительно влияют на работу организма во время заболеваний. Первый активный компонент — это Парацетамол. Его молекулярная формула состоит из восьми молекул углерода, девяти молекулы водорода, одной молекулы азота и двух молекул кислорода. Он является лекарством, которое предназначен для снятия болевых ощущений, относится к группе анелидов. Вещества являются анальгетиками, которые снижают высокую температуру в организме. Препарат обладает противовоспалительным воздействием, входит в состав важных лекарственных средств ВОЗ.
Лекарственное средство широко используются для лечения повышенной температуры, болевых ощущений, остеоартрита, болезненности в области поясницы, головной боли. Действующий компонент эффективен в терапии послеоперационных болевых ощущений, в стоматологии и лечение открытого артериального протока.
Большие дозировки лекарства могут нарушать работу печени и кровеносной системы. Основное действие лекарства оказывает в центральной нервной системе и тормозит центр, который отвечает за боль.
После перорального приема действующее вещество подвергается всасыванию из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация составляет от пяти до двадцати микрограмм на один миллилитр. Максимальная концентрация наступает через шестьдесят минут. Действующий компонент вступает в белковую связь до пятнадцати процентов. Проникает через физиологический барьер между кровеносной системы и центральной нервной системой. Один процент от дозировки попадает в грудное молоко у женщин после родов периода.
Максимальный терапевтический эффект наступает после насыщения крови в концентрации десяти миллиграммов на один килограмм. Девяносто семь процентов лекарство проходит через печеночный метаболизм. Выводится из организма через четыре часа. Процесс выведения происходит через почки и незначительная часть через пищеварительную систему.
Второй действующий компонент таблеток является Ацетилсалициловая кислота. Ее её молекулярная формула состоит из девяти молекул углерода, восьми молекул водорода, и четырех молекул кислорода. Действующий компонент является салициловым эфиром уксусной кислоты. Он обладает жаропонижающим и обезболивающим воздействием на организм. Лекарственная кислота безопасно воздействует на процессы жизнедеятельности человека, эффективно снижает температуру и устраняет боль. Лекарство используют для лечения головной боли, повышенной температуры, воспалительных процессов, сердечных приступов и инсультов, в послеоперационном периоде и для профилактики онкологических заболеваний. Лекарственное средство влияет на процессы, которые отвечают за воспаление, снижает проницаемость капилляров и снижает активность ферментов, расщепляющие мукополисахариды. Понижение температуры происходит из-за влияния на гипоталамические центры, которые отвечают за выработку тепла в организме. Обезболивающие воздействия происходит путём влияние на центры нервной системы, которое отвечает за болевую чувствительность. Разжижение крови происходит благодаря снижению внутричерепного давления. После перорального приема лекарственных средств имеет хорошую биологическую доступность. В организме кислота при химической реакции с водой распадается на салициловую и уксусную кислоту. Незначительная часть вступает в белковую связь. Выводится из организма через почечную и пищеварительную систему. В организме лекарство не накапливается.
Третий действующий компонент — это кофеин. Его молекулярную формулу состоит из восьми молекул углерода, десяти молекул водорода, четырех молекул азота и двух молекул кислорода. Он является алкалоидом пуринового ряда, который активизирует психическую и физическую активность в организме. Под его воздействием происходит стимуляция психических функций и ускоряется процесс мышления, отмечается снижение сонливости, вялость тесте и улучшения настроения. Под воздействием лекарственное средство происходит стимуляция центральной нервной системы и усиливается работа сердца. Отмечается расширение кровеносных сосудов, улучшается мочевыделение и понижается агрегация тромбоцитов. Лекарственные средства используются для лечения головной боли, мигрени, стимуляция сердца и дыхания, для повышения работоспособности. После перорального приема действующее вещество всасывается из желудочно-кишечного тракта. Лекарство подвергается процессом метаболизмом в печёночной системе. Отмечается высокая биологическая доступность. Замечена связь с белками до тридцати пяти процентов. Максимальная концентрация действующего вещества в крови наступает через шестьдесят минут. Активные метаболиты распределяются в жидких средах. Метаболиты образуются путём окисления. Выводится из организма через выделительную систему и незначительная часть через пищеварительную систему.
Заказать Экседрин в интеренет-аптеке можно на всей территории России.

Показания

Лекарственное средство показано для лечения головной боли, мышечной и суставной болезненности, во время болезненных менструаций, при боли в пояснице. Препарат показан при наличии болезненность зубов, для устранения боли в послеоперационном периоде.

Противопоказания

Лекарство противопоказано для приёма у пациентов с повышенной сенсибилизации к действующим компонентом, при наличии тяжелой патологии пищеварительной системы, при кровотечении из желудка.
Препарат не назначается у пациентов с астмой, аллергическими реакциями сезонного характера, при непереносимости нестероидных противовоспалительных средств. Не рекомендуется назначать лекарства у лиц с кровотечением в послеоперационном периоде, при гемофилии и при склонности к кровотечению. Препарат противопоказан при недостатке витамина К в организме, глаукоме, патологии почек и психических расстройствах.
Не рекомендуется использовать у женщин во время беременности и лактации, у детей до пятнадцати лет. Осторожно назначается у пациентов с болезненностью головы после травмы, при совместном приеме с препаратами, разжижающие кровь.

Способ применения и дозы

Таблетки назначаются для приёма внутрь. Лекарство принимается во время приёма пищи или после еды. Дозировка у каждого пациента индивидуальная и зависит от заболевания. Пациентам старше пятнадцати лет назначается по одной таблетке в день. При появлении боли через шесть часов прием лекарство можно повторить. Если у взрослого пациента развивается мигренеподобные боли, то можно принять одновременно две таблетки. Максимальная дозировка в день не должна превышать четырех таблеток.
После перорального приема желаемый эффект наступает через пятнадцать минут, а при мигренеподобных болях терапевтический эффект наступает через тридцать минут.
Длительность терапии составляет до трех дней.
Описание терапии и курс лечения назначает врач.

Побочные действия

Отзывы Экседрина показывают, что лекарство побочно влияет на работу органов и систем организма. Действующие компоненты нежелательно влияют на пищеварительную систему. Побочное влияние проявляется в виде болезненности в области желудка, тошноты, рвотных позывов и появления токсичности печени. Побочное влияние на выделительную систему проявляется в виде токсичности почек.
Нежелательное влияние на сердце и кровеносные сосуды проявляется в виде повышения кровяного давления, учащения сердцебиения. Нежелательное влияние на органы дыхания проявляется в виде спазма в бронхах, появления кровотечения из носовой полости. Побочное влияние на нервную систему проявляется в виде нарушения чёткости зрения, развития головокружения, появления шума в ушах, появления нарушенного сна и беспокойство. При первых признаках побочной реакции пациенту необходимо прекратить приём и сообщить о симптомах врачу. Врач проведет симптоматическое лечение и назначит альтернативную терапию.

Передозировка

Лекарство может вызвать передозировку. Основными симптомами передозировки действующих веществ является появление тошноты, рвоты, снижение массы тела и появление боли в желудке. У некоторых пациентов отмечается бледность кожных покровов, которая развивается в первые сутки после приёма. Если не прекратить приём лекарства, то передозировка будет развиваться дальше до появления печеночной недостаточности, воспаления поджелудочной железы, шума в ушах, нарушение зрения и появления нарушенного дыхания.
При выявлении передозировке пациенту необходимо провести симптоматическую терапию до приезда медицинских работников. Пациенту необходимо вызвать самостоятельно рвоту, чтобы промыть желудок. Принять активированный уголь и препараты слабительного эффекта.

Лекарственное взаимодействие

Таблетки повышают действие гепарина и коагулянтов, поэтому во время лечения обратить на это внимание. Нестероидные противовоспалительные препараты повышают риск развития токсического воздействия на организм. Метоклопрамид при совместном приеме с лекарством повышает процесс всасывания действующих веществ, всасывание увеличивается в пять раз.
Спиртосодержащие напитки повышают риск развития токсичности печени.
Препарат содержит три активных компонентов, но данная комбинация лекарственных веществ не рекомендуется использовать у женщин во время беременности и лактации. Действующие вещества проходит через гематоплацентарный барьер, и попадают через кровь матери к малышу. Отдельно ацетилсалициловую кислоту использовать у беременных женщин во втором триместре беременности можно.
У женщин во время лактации использовать лекарства также не рекомендуется, из-за повышенного содержания действующих веществ в молоке. Если женщине во время лактации необходимо продолжить лечение, то на время лактацию отменить.

Особые указания

Если после перорального приема симптомы заболевания и выраженная болезненность сохраняются, то об этом сообщить врачу.
Во время приёма лекарства нужно воздержаться от приема кофе, чтобы избежать передозировки. Во время терапии не рекомендуется употреблять алкогольную продукцию, из-за риска развития кровотечения в пищеварительной системе. Пациентам, у которых накануне намечается оперативное лечение, сообщить врачу о приеме препарата.
В Москве Экседрин не изменяет психомоторное реакцию, поэтому управлять автомобилем не запрещено.
Аналогов у Экседрина нет, но есть схожие лекарственные средства, которые в составе содержат один из действующих компонентов.

Купить Экседрин можно без рецепта врача.

Условия и сроки хранения

Препарат подлежит хранению при оптимальных условиях. Температурный режим составляет от двух до двадцати пяти градусов, относительной влажности до семидесяти процентов. Располагать для хранения вдали от детей и открытых солнечных лучей. Срок хранения тридцать шесть месяцев, после чего лекарство утилизируется.

Цены на Экседрин в Москве

Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)

Цена: от 293 руб.

Сертификаты и лицензии