Эльбона® (Elbona)
|
| Эльбона® |
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 2.2 г 5, 7, 14, 20, 21, 25, 28, 30, 35, 40, 42, 49 или 50 шт. рег. №: ЛП-006649 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Эльбона®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: сорбитол — 0.303 г, лимонная кислота — 0.013 г.
2.2 г — пакеты (5) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (7) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (14) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (20) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (21) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (25) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (28) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (30) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (35) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (40) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (42) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (49) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (50) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта «первого прохождения» через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 составляет 68 ч.
Показания активных веществ препарата
Эльбона®
Первичный и вторичный остеоартроз, плече-лопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, в/м, наружно.
Дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Побочное действие
Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при тяжелой хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Лекарственное взаимодействие
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Описание
Форма выпуска
порошок
Рекомендации по применению
Порошок Эльбона-Ультра принимают внутрь в виде раствора, во время еды.
Непосредственно до приема содержимое пакета/саше следует растворить в 50 мл теплой воды.
Рекомендованное дозирование для взрослых: по 1 пакету/саше 2 раза в день. Продолжительность курса — 30-90 дней.
Условия отпуска
Без рецепта
Действие
Эльбона-Ультра является биологически активной добавкой к пище, предназначенной для восполнения эндогенного дефицита глюкозамина, являющегося корректором метаболизма хрящевой и костной ткани.
Глюкозамин — активный компонент биодобавки поддерживает функцию опорно-двигательного аппарата, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием. Стимулируя регенерацию хрящевой ткани, способствует снижению дегенеративных изменений в суставах, восстановлению хрящевых поверхностей.
Фармакокинетика
При пероральном приеме абсорбция глюкозамина в желудочно-кишечном тракте составляет до 90%.
Биодоступность вещества — 26%. Период полувыведения (Т1/2) — 70 часов.
Фармакодинамика
Глюкозамин стимулирует синтез гиалуроновой кислоты, входящей в состав протеогликанов, функция которых — заполнение межклеточного пространства и удержание в нем воды, кроме того, они являются смазочным (синовиальная жидкость) и структурным компонентом суставов и других тканевых элементов. Он повышает проницаемость суставной капсулы, регенерирует в клетках суставного хряща и синовиальной мембраны ферментативные процессы. А также при синтезе хондроитинсерной кислоты содействует фиксации серы, тем самым инициируя отложение кальция в костной ткани.
Состав
Активное вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид — 1,884 г (в т. ч. глюкозамина сульфат — 1,5 г);
Вспомогательные вещества: сорбитол (Е420), экстракт куркумы сухой, лимонная кислота (Е330).
Противопоказания
- Сахарный диабет;
- период беременности;
- грудное вскармливание;
- гиперчувствительность к компонентам порошка Эльбона-Ультра.
Область применения: в качестве биологически активной добавки к пище – источника глюкозамина.
Показания к применению:
Противопоказания:
— Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину сульфату и другим компонентам препарата.
— Тяжелая хроническая почечная недостаточность, беременность, период лактации.
Не рекомендуется применение препарата в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия клинических данных у этой категории пациентов.
С осторожностью:
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) вероятность развития аллергических реакций на препарат возрастает.
Бронхиальная астма, сахарный диабет.
Способ применения и дозы:
Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки в течение 6 недель. По назначению врача курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом, глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола.
Побочное действие:
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.
Условия отпуска из аптек: По рецепту врача
Перед применением следует обязательно ознакомиться с полной инструкцией по медицинскому применению препарата ЭЛЬБОНА®
«Информация предназначена для специалистов здравоохранения и не должна использоваться для самостоятельной диагностики, лечения и не может быть заменой очной консультации врача.»
Действующее вещество
— глюкозамина сульфат (glucosamine)
Состав и форма выпуска препарата
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
| 1 пак. | |
| глюкозамина сульфата натрия хлорид | 1.884 г, |
| что соответствует содержанию глюкозамина сульфата | 1.5 г |
Вспомогательные вещества: сорбитол — 0.303 г, лимонная кислота — 0.013 г.
2.2 г — пакеты (5) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (7) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (14) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (20) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (21) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (25) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (28) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (30) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (35) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (40) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (42) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (49) — пачки картонные.
2.2 г — пакеты (50) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта «первого прохождения» через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 составляет 68 ч.
Показания
Первичный и вторичный остеоартроз, плече-лопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.
Дозировка
Внутрь, в/м, наружно.
Дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Побочные действия
Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение в детском возрасте
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказано применение при тяжелой хронической почечной недостаточности.
Описание препарата ЭЛЬБОНА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.