Элпида® (Elpida)
💊 Состав препарата Элпида®
✅ Применение препарата Элпида®
Описание активных компонентов препарата
Элпида®
(Elpida)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.07.21
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J05AG
(Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы)
Лекарственная форма
| Элпида® |
Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-004360 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Элпида®
Капсулы с корпусом белого цвета и крышечкой красного цвета, твердые желатиновые капсулы № 1; содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, повидон К30, магния стеарат.
Состав твердой желатиновой капсулы: титана диоксид (Е171), краситель пунцовый [Понсо 4 R ] (Е124), краситель железа оксид красный (Е172), желатин.
30 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противовирусное (ВИЧ) средство.
Обладает широким спектром антивирусной активности к различным штаммам и клиническим изолятам ВИЧ инфекции, в том числе устойчивым к другим ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы (ННИОТ).
Элсульфавирин специфически ингибирует ДНК-полимеразную активность ВИЧ-ОТ in vitro, в том числе с мутациями V106A, G190A, L100I/K103N и K103N/Y181C. Перекрестная резистентность лекарственного средства с другими ННИОТ в экспериментах in vitro не наблюдалась.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро всасывается в системный кровоток. Cmax активного метаболита при однократном приеме в дозе 20 мг составляет в среднем 98 нг/мл и достигается в течение 3.5 часов. При многократном приеме лекарственного средства в дозе 20 мг/сут Cmax активного метаболита в плазме крови составляет 164 нг/мл и достигается за 7-8 дней.
Прием пищи снижает степень абсорбции лекарственного средства, что приводит к уменьшению Cmax активного метаболита в 4-5 раз и коэффициента вариации для AUC в 1.5-2 раза. При этом увеличение времени достижения Cmax в 2 раза свидетельствует о замедлении всасывания. В связи с этим лекарственное средство рекомендовано принимать натощак за 15 минут до еды.
Активный метаболит депонируется в форменных элементах крови, где его содержание значительно выше, чем в плазме. Значение Cmax активного метаболита в форменных элементах крови составляет 1041 нг/мл и достигается через 6 дней приема лекарственного средства в дозе 20 мг/сут.
Метаболическая стабильность элсульфавирина в микросомах печени и гепатоцитах крыс, собак, обезьян и человека оценивалась как достаточно низкая, во фракции S9 элсульфавирин быстро превращался в активный метаболит.
Метаболическая стабильность активного метаболита в микросомах печени и гепатоцитах крыс, собак, обезьян и человека оценивалась как достаточно высокая, что свидетельствует о его незначительном уровне метаболизма. Основными его метаболитами в гепатоцитах были продукты гидроксилирования с последующим глюкуронированием, а также кислота и аминосульфонамид.
Лекарственное средство практически не оказывает ингибирующего действия на изоформы цитохрома Р450 (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4) в концентрациях > 50 мкмоль в микросомах печени человека.
Лекарственное средство является индуктором экспрессии мРНК изоферментов CYP2B6 и CYP3A4, а также сильно индуцирует активность CYP3A4. Степень индукции фермента CYP3A4 и экспрессии мРНК активным метаболитом существенно превышает индуцирующее действие эфавиренза и рифампицина. Максимальный индуцирующий эффект активного метаболита лекарственного средства на CYP3A4 в концентрации 0.1 мкмоль был сопоставим с эфавирензом и рифампицином в концентрации 10 мкмоль.
В связи с этим, его следует применять с осторожностью совместно с лекарственными средствами, метаболизм которых происходит с участием изоформ CYP2B6 и CYP3A4 цитохрома Р450.
Элсульфавирин выводится преимущественно с желчью в виде глюкуронидов метаболитов. T1/2 активного метаболита из плазмы крови составляет 7-9 дней.
Показания активных веществ препарата
Элпида®
Лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых в составе комбинированной антиретровирусной терапии.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь в дозе 20 мг 1 раз/сут в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.
Побочное действие
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — простой герпес; нечасто — генитальный герпес, герпес ротовой полости, грибковая инфекция.
Со стороны крови и лимфатической системы: часто — лейкопения, нейтропения.
Со стороны эндокринной системы: нечасто — аутоиммунный тиреоидит.
Со стороны психики: часто — расстройство сна, депрессивные состояния (подавленное настроение), тревожность, апатия, раздражительность; нечасто — агрессия, изменение настроения, нарушение внимания, навязчивые мысли, ночные кошмары.
Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение, необычные сновидения, сонливость; нечасто — снижение концентрации внимания, нарушение памяти, бессонница, снижение качества сна, нарушение вкусовой чувствительности, парестезия.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — гиперакузия, шум в ушах.
Со стороны дыхательной системы: нечасто — кашель, одышка, боль в ротоглотке, ринорея, расстройство обоняния.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, диарея, сухость во рту. рвота; нечасто — дискомфорт в животе, боль в животе, отрыжка, глоссалгия, колит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, зуд; нечасто — выпадение волос, фурункулез.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — артралгия.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — протеинурия легкой степени, полиурия; нечасто — уролитиаз, лейкоцитурия.
Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — задержка менструации, полименорея, сексуальная дисфункция.
Местные реакции: часто — астения, слабость, снижение аппетита, повышение температуры тела; нечасто — боль в груди.
Лабораторные и инструментальные данные: очень часто — повышение ГГТ; часто — повышение активности АЛТ, повышение КФК, повышение уровня глюкозы крови; нечасто — повышение ACT, повышение АД, снижение веса.
Противопоказания к применению
Возраст до 18 лет, беременность и период грудного вскармливания, пациенты с нарушением функции почек средней и тяжелой степени (СКФ < 60 мл/мин), пациенты с нарушением функции печени умеренной и тяжелой степени (класс В и С по Чайлд-Пью).
С осторожностью
Пациенты с тяжелой анемией и панцитопенией, одновременный прием с препаратами, метаболизм которых происходит с участием изоферментов CYP2B6 и CYP3A4 цитохрома Р450, пациенты с нарушением функции печени легкой степени (класс А по Чайлд-Пью).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Применение противопоказано пациентам с нарушением функции печени умеренной и тяжелой степени (класс В и С по Чайлд-Пью).
Применение при нарушениях функции почек
Применение противопоказано пациентам с нарушением функции почек средней и тяжелой степени (СКФ < 60 мл/мин).
Применение у детей
Применение противопоказано в детском возрасте до 18 лет.
Особые указания
Пациентов необходимо предупредить о том, что современные антиретровирусные средства не излечивают ВИЧ инфекцию и не предотвращают передачу ВИЧ инфекции другим людям с кровью или при половых контактах. Во время лечения пациенты должны продолжать соблюдать соответствующие меры предосторожности.
Лекарственное средство не применяют в качестве монотерапии для лечения ВИЧ инфекции (может привести к развитию устойчивости вируса) или в качестве единственного препарата, добавленного к неэффективному лечению. Лечение должен проводить врач, обладающий достаточным опытом терапии ВИЧ инфекции.
Учитывая тропность активного метаболита к форменным элементам крови, необходимо с осторожностью назначать пациентам с тяжелой анемией и панцитопенией.
Если прием какого-либо антиретровирусного средства в составе комбинированной APT отменяется в связи с подозрением на непереносимость, необходимо рассмотреть возможность одновременной отмены всех антиретровирусных препаратов. Прием всех отмененных антиретровирусных препаратов должен быть возобновлен сразу после исчезновения симптомов непереносимости. Не рекомендуется прерываемая монотерапия и последовательное повторное назначение антиретровирусных препаратов из-за повышения вероятности появления резистентного к терапии вируса.
Прием пищи влияет на кинетику всасывания лекарственного средства, значительно снижая степень его абсорбции, поэтому прием рекомендован натощак.
У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом в начале комбинированной APT возможно появление воспалительной реакции в ответ на активацию возбудителей бессимптомных или остаточных оппортунистических инфекций, что может привести к серьезным клиническим состояниям или усилению симптоматики. Обычно эти реакции возникают в течение первых недель или месяцев после начала комплексной APT. Типичными примерами являются цитомегаловирусный ретинит, генерализованная и/или очаговая микобактериальная инфекция и пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii (Р.carinii). Появление любых симптомов воспаления требует обследования и, при необходимости, лечения. Аутоиммунные заболевания (такие как болезнь Грейвса) также наблюдались на фоне восстановления иммунитета, однако время первичных проявлений варьировало и заболевание могло возникать через много месяцев после начала терапии.
На фоне проводимой APT может наблюдаться увеличение массы тела и повышение концентрации глюкозы и липидов в крови. Данные изменения частично могут быть связаны с самим заболеванием и образом жизни. В некоторых случаях доказано влияние проводимой терапии на повышение концентрации липидов, но нет убедительных данных свидетельствующих о влиянии терапии на увеличение массы тела. Мониторинг концентрации глюкозы и липидов в крови следует проводить, руководствуясь рекомендациями по лечению ВИЧ инфекции. Нарушения липидного обмена необходимо корректировать в случае клинической необходимости.
Комбинированная APT ассоциирована с перераспределением подкожно-жировой клетчатки тела (липодистрофия) у ВИЧ-инфицированных пациентов. Отдаленные последствия этого явления пока неизвестны и механизм его развития изучен недостаточно. Предполагается связь висцерального липоматоза с применением ингибиторов протеазы ВИЧ и липоатрофии с применением НИОТ. Повышенный риск развития липодистрофии может быть обусловлен как индивидуальными факторами, такими как пожилой возраст, так и факторами, связанными с приемом препаратов, такими как продолжительная APTи связанные с ней метаболические нарушения. В связи с этим при клиническом обследовании пациента следует проводить физикальное обследование, обращая внимание на перераспределение подкожно-жировой клетчатки, а также определять концентрацию липидов в сыворотке крови и концентрацию глюкозы в плазме крови натощак. Нарушения должны корректироваться в соответствии с клиническими проявлениями.
Этиология остеонекроза признана многофакторной (включая применение глюкокортикостероидов, злоупотребление алкоголем, тяжелую иммуносупрессию, повышенный индекс массы тела), случаи остеонекроза наблюдались преимущественно у пациентов с длительной ВИЧ инфекцией и/или у пациентов, длительно получавших комбинированную APT. Пациенты должны незамедлительно обратиться к врачу при появлении болей в суставах, снижении подвижности суставов или трудностях при ходьбе.
Лекарственное взаимодействие
Антиретровирусные средства
В рамках клинического исследования 3 фазы лекарственное средство применяется в составе комплексной APT с фиксированной комбинацией 2 НИОТ — тенофовир и эмтрицитабин. Данная комбинация хорошо переносилась пациентами.
В клиническом исследовании по оценке межлекарственного взаимодействия изучено применение элсульфавирина в комбинации с ингибиторами протеазы ВИЧ дарунавиром и ритонавиром, а также ингибитором интегразы ралтегравиром. В целом совместный прием лекарственных средств переносился хорошо. Назначение атазанавира после завершения терапии элсульфавирином в другом клиническом исследовании приводило к развитию тяжелых нежелательных реакций со стороны ЖКТ (тошнота, рвота), характерных для атазанавира.
Элсульфавирин индуцирует активность изоферментов CYP2B6 и CYP3A4 и может снижать концентрацию в плазме и, следовательно, уменьшать активность лекарственных средств, являющихся субстратами данных изоферментов. Совместный прием данных лекарственных средств должен проводиться с осторожностью.
Субстраты изоферментов CYP2B6 и CYP3A4, активность которых может быть снижена при совместном приеме с элсульфавирином
Субстраты CYP2B6 и CYP3A4:
иммуносупрессоры (циклоспорин, такролимус, сиролимус);
химиотерапевтические средства (доцетаксел, тамоксифен, паклитаксел, циклофосфамид, доксорубицин, эрлотиниб, этопозид, ифосфамид, тенипозид, винбластин, винкристин, виндезин, иматиниб, сорафениб, сунитиниб, вемурафениб, темсиролимус, анастрозол, генфатиниб);
азольные противогрибковые средства (кетоконазол, итраконазол);
макролиды (кларитромицин, эритромицин, телитромицин; кроме азитромицина);
трициклические антидепрессанты (амитриптилин, кломипрамин, имипрамин, циклобензаприн);
селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (циталопрам, норфлуоксетин, сертралин);
другие антидепрессанты (миртазапин, нефазодон, ребоксетин, венлафаксин, тразодон);
антипсихотики (галоперидол, арипипразол, рисперидон, зипрасидон, пимозид);
опиоидные анальгетики (алфентанил, бупренорфин, кодеин, фентанил, гидрокодон, метадон, левацетилметадол, трамадол);
бензодиазепины (алпразолам, мидазолам, триазолам, диазепам);
снотворные средства (зопиклон, залеплон, золпидем);
статины (аторвастатин, ловастатин, симвастатин, церивастатин; кроме правастатина и розувастатина);
блокаторы кальциевых каналов (дилтиазем, фелодипин, нифедипин, верапамил, амлодипин, лерканидипин, нитрендипин, нисолдипин, бепридил);
антиаритмики (амиодарон, дронедарон, хинидин);
ингибиторы ФДЭ5 (силденафил, тадалафил);
агонисты и антагонисты половых гормонов (финастерид, эстрадиол, прогестерон, этинилэстрадиол, тестостерон, торемифен, бикалутамид);
антагонисты гистаминовых Н1-рецепторов (терфенадин, астемизол, хлорфенамин);
ингибиторы протеазы ВИЧ (индинавир, ритонавир, саквинавир, нелфинавир);
некоторые ГКС (будесонид, гидрокортизон, дексаметазон).
Другие субстраты CYP2B6:
бупропион, вальпроевая кислота, метоксетамин, пропофол, эфавиренз.
Другие субстраты CYP3A4:
апрепитант, буспирон, варфарин, дапсон, домперидон, донепезил, кофеин, клопидогрел, лидокаин, монтелукаст, натеглинид, невирапин, омепразол, ондансетрон, пропранолол, салметерол, цизаприд, эплеренон, алкалоиды спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин, эргоновин, метилэргоновин).
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата ЭЛПИДА® (капсулы, 20 мг)
Дата последней актуализации: 16.01.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Противопоказания
- Ограничения к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Аналоги (синонимы) препарата ЭЛПИДА®
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
Вириом ООО
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2017.
Фармакологическая группа
Характеристика
Антиретровирусное ЛС — ННИОТ.
Фармакология
Фармакодинамика
Элсульфавирин быстро метаболизируегся в печени с образованием активного метаболита, который является ННИОТ вируса иммунодефицита человека 1 (ВИЧ-1). Активный метаболит ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-1 и не ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-2 и ДНК-полимеразу (α, β, γ и δ) клеток человека.
Противовирусная активность in vitro
Концентрация активного метаболита, при которой in vitro наблюдается IC50 рекомбинантного фермента обратной транскриптазы ВИЧ-1 (ВИЧ-ОТ) дикого типа (штамм НХВ2), составляет 1,2 нмоль. Основные мутации рекомбинантной ВИЧ-ОТ (L100I, K103N, V106A, Е138К, Y181C, G190A, M230L, L101I/K103N, K103N/Y181C, V179F/Y181C), резистентные к другим ННИОТ, были чувствительны к элсульфавирину. В экспериментах in vitro на культурах клеток МТ-4, зараженных ВИЧ-1, для четырех мутантных вирусов с мутациями в кодирующей части гена ВИЧ-ОТ (V106A, G190A) и двойных мутантов (L100I/K103N и K103N/Y181C) соответствующие значения IC50 были близки к полученным для ВИЧ-1 дикого типа (штамм НХВ2). Средний показатель кратности сдвигов от НХВ2 для ингибирования репликации мутантов V106A, G190A, L100I/K103N и К103N/Y181С не превышал 1.
Влияние белков человеческой сыворотки на противовирусную активность активного метаболита определяли на культуре клеток МТ-4 в присутствии 40% человеческой сыворотки. Репликация ВИЧ-1 дикого типа (штамм НХВ2) подавлялась под действием активного метаболита, при этом среднее значение IC50 в стандартной культуральной среде составило 1,3 нмоль, в среде, содержащей 40% человеческой сыворотки, среднее значение IC50 составило 13,8 нмоль, что соответствует его увеличению в 10,6 раза.
Резистентность
В экспериментах in vitro на культурах клеток МТ-4, зараженных ВИЧ-1 дикого типа (штамм HXB2D), были отобраны варианты вируса с пониженной чувствительностью к элсульфавирину. Наиболее часто встречающейся была двойная мутация V106I/A + F227C, которая также сильно понижала жизнеспособность вируса (на 94%). Данная комбинация часто сопровождалась одной или несколькими дополнительными мутациями: A98G, VI081, Е138К, M230L, P236L. Другой часто встречающейся комбинацией была двойная мутация V106I + Y188L, часто с одной или несколькими дополнительными мутациями: L100I, Е138К, Y181C.
Эксперименты in vitro показали, что элсульфавирин обладает более высоким генетическим барьером к появлению резистентности по сравнению с другими ННИОТ. Для появления значительной резистентности к элсульфавирину требуется не одна мутация, а комбинация как минимум двух, часто трех или более мутаций.
Перекрестная резистентность
Противовирусная активность элсульфавирина была определена на панели из 50 рекомбинантных вирусов, полученных из образцов плазмы пациентов, инфицированных ВИЧ-инфекцией и прошедших ранее курсы антиретровирусной терапии на основе ННИОТ. Частота встречаемости мутаций в кодирующей последовательности гена ВИЧ-ОТ, связанных с возникновением резистентности к применяемым ННИОТ, в изучавшейся панели из 50 вирусов была схожа со значениями, зафиксированными в текущих версиях баз данных по гену ВИЧ-ОТ. Наиболее часто встречающимися в этой панели были мутации K103N (54%), Y181C (41%), G190A (41%), К101Е (17%), A98G/S (37%), V108I (24%), L100I (9%), Р225Н (9%), V179I (15%), K103R (11%), K103S, G190S, V179D, V106A, V106I, Y188L (4–7%) и M230L (2%). Все 50 вирусов обладали высокой устойчивостью к ингибирующему действию эфавиренза. Элсульфавирин ингибировал репликацию 46 из 50 вирусов, устойчивых к действию эфавиренза, со значениями IC50 ниже 10 нмоль. С учетом поправок на связывание с белками в присутствии 40% человеческой сыворотки элсульфавирин ингибировал репликацию 92% протестированных вирусов со значениями IC50 ниже 100 нмоль. Напротив, референсные соединения эфавиренз и этравирин ингибировали репликацию у 0 и 62% протестированных вирусов соответственно со значениями IC50 ниже 10 нмоль.
Элсульфавирин обладает широким спектром антивирусной активности к различным штаммам и клиническим изолятам ВИЧ-инфекции, в т.ч. устойчивым к другим ННИОТ.
Элсульфавирин специфически ингибирует ДНК-полимеразную активность ВИЧ-ОТ in vitro, в т.ч. с мутациями V106A, G190A, L100I/K103N и K103N/Y181C. Перекрестная резистентность элсульфавирина с другими ННИОТ в экспериментах in vitro не наблюдалась.
Фармакокинетика
Всасывание. После приема внутрь элсульфавирин быстро всасывается в системный кровоток. Сmах активного метаболита при однократном приеме в дозе 20 мг составляет в среднем 98 нг/мл и достигается в течение 3,5 ч. При многократном приеме в дозе 20 мг/сут Сmах активного метаболита в плазме крови составляет 164 нг/мл и достигается за 7–8 дней.
Прием пищи снижает степень абсорбции элсульфавирина, что приводит к уменьшению Сmах активного метаболита в 4–5 раз и коэффициента вариации для показателя AUC в 1,5–2 раза. При этом увеличение Тmах в 2 раза свидетельствует о замедлении всасывания. В связи с этим элсульфавирин рекомендовано принимать натощак за 15 мин до еды.
Распределение. Активный метаболит депонируется в форменных элементах крови, где его содержание значительно выше, чем в плазме. Значение Сmах активного метаболита в форменных элементах крови составляет 1041 нг/мл и достигается через 6 дней приема элсульфавирина в дозе 20 мг/сут.
Метаболизм. Метаболическая стабильность элсульфавирина в микросомах печени и гепатоцитах крыс, собак, обезьян и человека оценивалась как достаточно низкая, во фракции S9 элсульфавирин быстро превращался в активный метаболит.
Метаболическая стабильность активного метаболита в микросомах печени и гепатоцитах крыс, собак, обезьян и человека оценивалась как достаточно высокая, что свидетельствует о незначительном его уровне метаболизма. Основными его метаболитами в гепатоцитах были продукты гидроксилирования с последующим глюкуронированием, а также кислота и аминосульфонамид.
Элсульфавирин практически не оказывает ингибирующего действия на изоформы цитохрома Р450 (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4) в концентрациях >50 мкмоль в микросомах печени человека.
Элсульфавирин является индуктором экспрессии мРНК изоферментов CYP2B6 и CYP3A4, а также сильно индуцирует активность CYP3A4. Степень индукции фермента CYP3A4 и экспрессии мРНК активным метаболитом существенно превышает индуцирующее действие эфавиренза и рифампицина. Максимальный индуцирующий эффект активного метаболита элсульфавирина на CYP3A4 в концентрации 0,1 мкмоль был сопоставим с эфавирензом и рифампицином в концентрации 10 мкмоль.
В связи с этим его следует применять с осторожностью совместно с ЛС, метаболизм которых происходит с участием изоформ CYP2B6 и CYP3A4 цитохрома Р450 (см. «Взаимодействие»).
Выведение. Элсульфавирин выводится преимущественно с желчью в виде глюкуронидов метаболитов. Т1/2 активного метаболита из плазмы крови составляет 7–9 дней.
Особые группы пациентов
Нарушение функции печени. Фармакокинетика элсульфавирина у пациентов с нарушением функции печени не изучалась.
Почечная недостаточность. Фармакокинетика элсульфавирина у пациентов с СКФ <60 мл/мин не изучалась.
Пол и расовая принадлежность. У мужчин и женщин, а также пациентов различной расовой принадлежности наблюдались сходные фармакокинетические параметры.
Пожилые пациенты. Фармакокинетика элсульфавирина у пациентов старше 65 лет не изучалась.
Дети. Фармакокинетика элсульфавирина у пациентов младше 18 лет не изучалась.
Показания к применению
Лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых в составе комбинированной антиретровирусной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к элсульфавирину; детский возраст до 18 лет; беременность и период грудного вскармливания; нарушение функции почек средней и тяжелой степени (СКФ <60 мл/мин); нарушение функции печени умеренной и тяжелой степени (класс В и С по классификации Чайлд-Пью).
Ограничения к применению
Пациенты с тяжелой анемией и панцитопенией; одновременное применение с ЛС, метаболизм которых происходит с участием изоферментов CYP2B6 и CYP3A4 цитохрома Р450 (см. «Взаимодействие»); пациенты с нарушением функции печени легкой степени (класс А по классификации Чайлд-Пью) (см. «Меры предосторожности»).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение элсульфавирина при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
В настоящее время данных по применению элсульфавирина у беременных женщин нет. В доклинических исследованиях признаков эмбриотоксичности и тератогенного действия не обнаружено. При лечении элсульфавирином следует избегать наступления беременности. Необходимо использовать надежные методы барьерной контрацепции в сочетании с другими методами. Поскольку элсульфавирин имеет длительный T1/2, необходимо использовать надежные методы контрацепции на протяжении 12 нед после прекращения его применения. Перед началом лечения элсульфавирином женщины, способные к деторождению, должны пройти тест на беременность. Элсульфавирин не следует назначать во время беременности, за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и нет других альтернативных методов лечения. При применении элсульфавирина во время первого триместра беременности или наступлении беременности во время его применения пациентку следует предупредить о потенциальном вреде для плода.
Неизвестно, выделяется ли элсульфавирин с грудным молоком. Женщинам, получающим элсульфавирин в период лактации, кормление грудью не рекомендуется. При любых обстоятельствах ВИЧ-инфицированным матерям не рекомендуется кормить грудью, чтобы избежать передачи ВИЧ-инфекции.
Побочные действия
Частота нежелательных лекарственных реакций по органам и системам приведена согласно классификации ВОЗ и с учетом размера общей популяции пациентов с ВИЧ-инфекцией, получавших лечение элсульфавирином в рамках проведенных клинических исследований: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000).
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — простой герпес; нечасто — генитальный герпес, герпес ротовой полости, грибковая инфекция.
Со стороны крови и лимфатической системы: часто — лейкопения, нейтропения.
Со стороны эндокринной системы: нечасто — аутоиммунный тиреоидит.
Нарушения психики: часто — расстройство сна, депрессивные состояния (подавленное настроение), тревожность, апатия, раздражительность; нечасто — агрессия, изменение настроения, нарушение внимания, навязчивые мысли, ночные кошмары.
Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто — головокружение, необычные сновидения, сонливость; нечасто — снижение концентрации внимания, нарушение памяти, бессонница, снижение качества сна, нарушение вкусовой чувствительности, парестезия.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — гиперакузия, шум в ушах.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — кашель, одышка, боль в ротоглотке, ринорея, расстройство обоняния.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, диарея, сухость во рту, рвота; нечасто — дискомфорт в животе, боль в животе, отрыжка, глоссалгия, колит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, зуд; нечасто — выпадение волос, фурункулез.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — артралгия.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — протеинурия легкой степени, полиурия; нечасто — уролитиаз, лейкоцитурия.
Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — задержка менструации, полименорея, сексуальная дисфункция.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — астения, слабость, снижение аппетита, повышение температуры тела; нечасто — боль в груди.
Лабораторные и инструментальные данные: очень часто — повышение активности ГГТ; часто — повышение активности АЛТ, КФК, повышение уровня глюкозы крови; нечасто — повышение активности ACT, повышение АД, снижение веса.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Антиретровирусные ЛС
В рамках клинического исследования 3-й фазы элсульфавирин применялся в составе комплексной антиретровирусной терапии с фиксированной комбинацией тенофовир + эмтрицитабин. Данное сочетание ЛС хорошо переносилось пациентами.
В клиническом исследовании по оценке взаимодействия изучено применение элсульфавирина в сочетании с ингибиторами ВИЧ-протеазы дарунавиром и ритонавиром, а также ингибитором интегразы ралтегравиром. В целом совместное применение переносилось хорошо. Изменения фармакокинетических параметров и экспозиции ЛС незначительны и не требуют изменения стандартного режима дозирования. Назначение атазанавира после завершения терапии элсульфавирином в другом клиническом исследовании приводило к развитию тяжелых нежелательных реакций со стороны ЖКТ (тошнота, рвота), характерных для атазанавира.
Другие ЛС
Элсульфавирин индуцирует активность изоферментов CYP2B6 и CYP3A4 и может снижать концентрацию в плазме и, следовательно, уменьшать активность ЛС, являющихся субстратами данных изоферментов. Совместный прием данных ЛС должен проводиться с осторожностью.
Субстраты изоферментов CYP2B6 и CYP3A4, чья активность может быть снижена при совместном применении с элсульфавирином
Субстраты CYP2B6 и CYP3A4:
— иммунодепрессанты (циклоспорин, такролимус, сиролимус);
— химиотерапевтические ЛС (доцетаксел, тамоксифен, паклитаксел, циклофосфамид, доксорубицин, эрлотиниб, этопозид, ифосфамид, тенипозид, винбластин, винкристин, виндезин, иматиниб, сорафениб, сунитиниб, вемурафениб, темсиролимус, анастрозол, генфатиниб);
— азольные противогрибковые ЛС (кетоконазол, итраконазол);
— макролиды (кларитромицин, эритромицин, телитромицин; кроме азитромицина);
— трициклические антидепрессанты (амитриптилин, кломипрамин, имипрамин);
— циклобензаприн;
— СИОЗС (циталопрам, норфлуоксетин, сертралин);
— другие антидепрессанты (миртазапин, нефазодон, ребоксетин, венлафаксин, тразодон);
— нейролептики (галоперидол, арипипразол, рисперидон, зипрасидон, пимозид);
— опиодные анальгетики (алфентанил, бупренорфин, кодеин, фентанил, гидрокодон, метадон, левацетилметадол, трамадол);
— бензодиазепины (алпразолам, мидазолам, триазолам, диазепам);
— снотворные ЛС (зопиклон, залеплон, золпидем);
— статины (аторвастатин, ловастатин, симвастатин, церивастатин, кроме правастатина и розувастатина);
— БКК (дилтиазем, фелодипин, нифедипин, верапамил, амлодипин, лерканидипин, нитрендипин, нисолдипин, бепридил);
— антиаритмические ЛС (амиодарон, дронедарон, хинидин);
— ингибиторы ФДЭ-5 (силденафил, тадалафил);
— половые гормоны и их антагонисты (финастерид, эстрадиол, прогестерон, этинилэстрадиол, тестостерон, торемифен, бикалутамид);
— Н1-антигистаминные ЛС (терфенадин, астемизол, хлорфенамин);
— ингибиторы ВИЧ-протеазы (индинавир, ритонавир, саквинавир, нелфинавир);
— некоторые ГКС (будесонид, гидрокортизон, дексаметазон).
Другие субстраты CYP2B6:
— бупропион, вальпроевая кислота, метоксетамин, пропофол, эфавиренз.
Другие субстраты CYP3A4:
— апрепитант, буспирон, варфарин, дапсон, домперидон, донепезил, кофеин, клопидогрел, лидокаин, монтелукаст, натеглинид, невирапин, омепразол, ондансетрон, пропранолол, салметерол, цизаприд, эплеренон, алкалоиды спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин, эргоновин, метилэргоновин).
Передозировка
В рамках клинических исследований пациенты получали элсульфавирин однократно в дозе до 80 мг и многократно (не менее 12 нед) в дозе 40 мг. Прием элсульфавирина в дозе 40 мг/сут приводил к более частому (по сравнению с рекомендованной дозой) развитию нежелательных реакций со стороны нервной системы и психики, а также появлению реакций со стороны кожи (сыпь).
Лечение: должно состоять из принятия мер по уменьшению всасывания (промывание желудка, прием адсорбентов), контролю жизненных показателей и состояния основных органов и систем. Для ускорения выведения неабсорбированного элсульфавирина можно использовать активированный уголь.
Специфического антидота не существует.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь, натощак за 15 мин до еды, в комбинации с другими антиретровирусными ЛС, в дозе 20 мг 1 раз в сутки.
Меры предосторожности
Пациентов необходимо предупредить о том, что современные антиретровирусные ЛС не излечивают ВИЧ-инфекцию и не предотвращают передачу ВИЧ-инфекции другим людям с кровью или при половых контактах. Во время лечения элсульфавирином пациенты должны соблюдать соответствующие меры предосторожности.
Элсульфавирин не применяют в качестве монотерапии для лечения ВИЧ-инфекции (возможно развитие устойчивости вируса) или в качестве единственного ЛС, добавленного к неэффективному лечению. Лечение должен проводить врач, обладающий достаточным опытом терапии ВИЧ-инфекции.
Учитывая тропность активного метаболита к форменным элементам крови, необходимо с осторожностью назначать элсульфавирин пациентам с тяжелой анемией и панцитопенией.
Сопутствующая антиретровирусная терапия
Если прием какого-либо антиретровирусного ЛС в составе комбинированной терапии отменяется в связи с подозрением на непереносимость, необходимо рассмотреть возможность одновременной отмены всех антиретровирусных ЛС. Прием всех отмененных антиретровирусных ЛС должен быть возобновлен сразу после исчезновения симптомов непереносимости. Не рекомендуется прерываемая монотерапия и последовательное повторное назначение антиретровирусных ЛС из-за повышения вероятности появления резистентного к терапии вируса.
Влияние пищи
Прием пищи влияет на кинетику всасывания элсульфавирина, значительно снижая степень его абсорбции, поэтому рекомендован прием натощак.
Аллергические реакции
В проведенных клинических исследованиях при приеме элсульфавирина аллергических реакций зарегистрировано не было.
Синдром восстановления иммунитета
У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом в начале комбинированной антиретровирусной терапии возможно появление воспалительной реакции в ответ на активацию возбудителей бессимптомных или остаточных оппортунистических инфекций, что может привести к серьезным клиническим состояниям или усилению симптоматики. Обычно эти реакции возникают в течение первых недель или месяцев после начала комплексной терапии. Типичными примерами являются цитомегаловирусный ретинит, генерализованная и/или очаговая микобактериальная инфекция и пневмония, вызванная Pneumocystis jiroveci (Р. carinii). Появление любых симптомов воспаления требует обследования и при необходимости лечения. Аутоиммунные заболевания (такие как болезнь Грейвса) также наблюдались на фоне восстановления иммунитета, однако время первичных проявлений варьировало, и заболевание могло возникать через много месяцев после начала терапии.
Масса тела и метаболические параметры
На фоне проводимой антиретровирусной терапии может наблюдаться увеличение массы тела и повышение концентрации глюкозы и липидов в крови. Данные изменения частично могут быть связаны с самим заболеванием и образом жизни. В некоторых случаях доказано влияние проводимой терапии на повышение концентрации липидов, но нет убедительных данных, свидетельствующих о влиянии терапии на увеличение массы тела. Мониторинг концентрации глюкозы и липидов в крови следует проводить, руководствуясь рекомендациями по лечению ВИЧ-инфекции. Нарушения липидного обмена необходимо корректировать в случае клинической необходимости.
Липодистрофия и метаболические нарушения
Комбинированная антиретровирусная терапия ассоциирована с перераспределением подкожно-жировой клетчатки тела (липодистрофия) у ВИЧ-инфицированных пациентов. Отдаленные последствия этого явления пока неизвестны, и механизм его развития изучен недостаточно. Предполагается связь висцерального липоматоза с применением ингибиторов ВИЧ-протеазы и липоатрофии с применением НИОТ. Повышенный риск развития липодистрофии может быть обусловлен как индивидуальными факторами, такими как пожилой возраст, так и факторами, связанными с приемом ЛС, такими как продолжительность терапии и ассоциированные с ней метаболические нарушения. В связи с этим при клиническом обследовании пациента следует проводить физикальное обследование, обращая внимание на перераспределение подкожно-жировой клетчатки, а также определять концентрацию липидов в сыворотке крови и глюкозы в плазме крови натощак. Нарушения должны корректироваться в соответствии с клиническими проявлениями.
Остеонекроз
Хотя этиология данного заболевания признана многофакторной (включая применение ГКС, злоупотребление алкоголем, тяжелую иммуносупрессию, повышенный ИМТ), случаи остеонекроза наблюдались преимущественно у пациентов с длительной ВИЧ-инфекцией и/или длительно получавших комбинированную антиретровирусную терапию. Пациенты должны незамедлительно обратиться к врачу при появлении болей в суставах, снижении подвижности суставов или трудностях при ходьбе. В клинических исследованиях элсульфавирина данных реакций зарегистрировано не было.
Особые группы пациентов
Заболевания печени. Фармакокинетика элсульфавирина у пациентов с нарушением функции печени не изучалась. Элсульфавирин противопоказан пациентам с нарушением функции печени умеренной и тяжелой степени (класс В и С по классификации Чайлд-Пью) (см. «Противопоказания», «Фармакология»). Вследствие метаболизма элсульфавирина системой цитохрома Р450 и ограниченного опыта клинического применения у пациентов с хроническими заболеваниями печени, следует соблюдать осторожность при его назначении пациентам с заболеваниями печени легкой степени (класс А по классификации Чайлд-Пью). При этом пациенты должны находиться под наблюдением для своевременного выявления дозозависимых нежелательных реакций, особенно со стороны нервной системы. Также через определенные интервалы времени следует проводить лабораторные анализы для оценки состояния печени.
Безопасность и эффективность элсульфавирина не подтверждены у пациентов с циррозом печени любой этиологии. Исследования элсульфавирина у пациентов с коинфекцией ВИЧ-1 и вирусами гепатита В и/или С не проводились. Пациенты с хроническим гепатитом В или С, получающие комбинированную антиретровирусную терапию, входят в группу риска развития тяжелых нежелательных реакций со стороны печени, которые могут привести к летальному исходу. У пациентов с нарушением функции печени в анамнезе, включая хронический гепатит, повышается частота развития нарушений функции печени при комбинированной терапии, поэтому такие пациенты должны находиться под наблюдением в соответствии со стандартной схемой. У пациентов с ухудшением течения заболевания печени или устойчивым увеличением активности сывороточных аминотрансфераз, превышающим более чем в 5 раз ВГН, польза от продолжения терапии элсульфавирином должна сопоставляться с возможным риском возникновения гепатотоксичности. В отношении таких пациентов следует рассмотреть вопрос о целесообразности прерывания или отмены антиретровирусной терапии. При одновременном применении других ЛС с известной гепатотоксичностью рекомендуется проводить контроль активности сывороточных аминотрансфераз.
Почечная недостаточность. В исследованиях элсульфавирина не участвовали пациенты с СКФ <60 мл/мин. Фармакокинетика элсульфавирина у пациентов с почечной недостаточностью не изучалась, однако нарушение функции почек не должно оказывать существенного влияния на его выведение. Опыт применения элсульфавирина у пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью отсутствует, в связи с чем его применение у таких пациентов противопоказано (см. «Противопоказания»).
Коинфекции. Исследования элсульфавирина у пациентов с коинфекцией ВИЧ-1 и вирусами гепатита В, С и/или туберкулезом не проводились.
Пожилые пациенты. Исследования элсульфавирина у пожилых пациентов не проводились.
Дети. Исследования элсульфавирина у детей в возрасте до 18 лет не проводились (см. «Противопоказания»).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не проводилось исследований элсульфавирина для оценки влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Пациентов необходимо предупредить, что если у них появится бессонница, головокружение и другие нежелательные реакции со стороны ЦНС, им следует избегать управления транспортными средствами, механизмами.
Элпида — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-004360
Торговое наименование:
Элпида
Международное непатентованное или группировочное наименование:
элсульфавирин
Лекарственная форма:
капсулы
Состав:
1 капсула содержит:
действующее вещество: элсульфавирин натрия 20,7 мг (в пересчете на элсульфавирин 20,0 мг);
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, повидон-К30, магния стеарат;
твердая желатиновая капсула: титана диоксид (Е171), краситель пунцовый [Понсо 4R] (Е124), краситель железа оксид красный (Е172), желатин.
Описание
Твердые желатиновые капсулы № 1 с корпусом белого цвета и крышечкой красного цвета. Содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
противовирусное (ВИЧ) средство.
Код ATX:
J05AG
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Элсульфавирин натрия быстро метаболизируется в печени с образованием активного метаболита, который является ненуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы (ННИОТ) вируса иммунодефицита человека 1 (ВИЧ-1). Активный метаболит ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-1 и не ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-2 и ДНК-полимеразу (α, β, γ и δ) клеток человека.
Противовирусная активность in vitro
Концентрация активного метаболита, при которой in vitro наблюдается 50 % ингибирование активности (ИК50) рекомбинантного фермента обратной транскриптазы ВИЧ-1 (ВИЧ-ОТ) дикого типа (штамм НХВ2) составляет 1,2 нмоль. Основные мутации рекомбинантной ВИЧ-ОТ (L100I, K103N, V106A, Е138К, Y181C, G190A, M230L, L101I/K103N, K103N/Y181C, V179F/Y181C), резистентные к другим ННИОТ, были чувствительны к препарату Элпида. В экспериментах in vitro на культурах клеток МТ-4, зараженных ВИЧ-1, для четырех мутантных вирусов с мутациями в кодирующей части гена ВИЧ-ОТ (V106A, G190A) и двойных мутантов (L100I/K103N и K103N/Y181C), соответствующие значения ИК50 были близки к тем, которые были получены для ВИЧ-1 дикого типа (штамм НХВ2). Средний показатель кратности сдвигов от НХВ2 для ингибирования репликации мутантов V106A, G190A, L100I/K103N и К103N/Y181С не превышал 1,0.
Влияние белков человеческой сыворотки на противовирусную активность активного метаболита определяли на культуре клеток МТ-4 в присутствии 40% человеческой сыворотки. Репликация ВИЧ-1 дикого типа (штамм НХВ2) подавлялась под действием активного метаболита, при этом среднее значение ИК50 в стандартной культуральной среде составило 1,3 нмоль; в среде, содержащей 40% человеческой сыворотки, среднее значение ИК50 составило 13,8 нмоль, что соответствует его увеличению в 10,6 раза.
Резистентность
В экспериментах in vitro на культурах клеток МТ-4, зараженных ВИЧ-1 дикого типа (штамм HXB2D) были отобраны варианты вируса с пониженной чувствительностью к препарату Элпида. Наиболее часто встречающейся была двойная мутация V106I/A + F227C, которая также сильно понижала жизнеспособность вируса (на 94 %). Данная комбинация часто сопровождалась одной или несколькими дополнительными мутациями: A98G, V108I, Е138К, M230L, P236L. Другой часто встречающейся комбинацией была двойная мутация V106I + Y188L, часто с одной или несколькими дополнительными мутациями: L100I, Е138К, Y181C.
Эксперименты in vitro показали, что препарат Элпида обладает более высоким генетическим барьером к появлению резистентности по сравнению с другими ННИОТ. Для появления значительной резистентности к препарату Элпида требуется не одна мутация, а комбинация, как минимум, из двух, часто трех или более мутаций.
Перекрестная резистентность
Противовирусная активность препарата Элпида была определена на панели из 50 рекомбинантных вирусов, полученных из образцов плазмы пациентов, инфицированных ВИЧ инфекцией и прошедших ранее курсы антиретровирусной терапии (APT) на основе ННИОТ. Частота встречаемости мутаций в кодирующей последовательности гена ВИЧ-ОТ, связанных с возникновением резистентности к применяемым ННИОТ, в изучавшейся панели из 50 вирусов была схожа со значениями, зафиксированными в текущих версиях баз данных по гену ВИЧ-ОТ. Наиболее часто встречающимися в этой панели были мутации K103N (54%), Y181C (41 %), G190A (41 %), К101Е (17%), A98G/S (37%), V108I (24%), L100I (9%), Р225Н (9%), V179I (15%), K103R (11%), K103S, G190S, V179D, V106A, V106I, Y188L (4-7%) и M230L (2%). Все 50 вирусов обладали высокой устойчивостью к ингибирующему действию эфавиренза. Препарат Элпида ингибировал репликацию 46 из 50 вирусов, устойчивых к действию эфавиренза, со значениями ИК50 ниже 10 нмоль. С учетом поправок на связывание с белками в присутствии 40 % человеческой сыворотки, препарат Элпида ингибировал репликацию 92% протестированных вирусов со значениями ИК50 ниже 100 нмоль. Напротив, референсные соединения эфавиренз и этравирин ингибировали репликацию у 0 % и 62 % протестированных вирусов, соответственно, со значениями ИК50 ниже 10 нмоль.
Препарат Элпида обладает широким спектром антивирусной активности к различным штаммам и клиническим изолятам ВИЧ инфекции, в том числе устойчивым к другим ННИОТ.
Препарат Элпида специфически ингибирует ДНК-полимеразную активность ВИЧ-ОТ in vitro, в том числе с мутациями V106A, G190A, L100I/K103N и K103N/Y181C. Перекрестная резистентность препарата Элпида с другими ННИОТ в экспериментах in vitro не наблюдалась.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь препарат Элпида быстро всасывается в системный кровоток. Максимальная концентрация (Сmах) активного метаболита при однократном приеме препарата Элпида в дозе 20 мг составляет в среднем 98 нг/мл и достигается в течение 3,5 часов. При многократном приеме препарата Элпида в дозе 20 мг/сут Сmах активного метаболита в плазме крови составляет 164 нг/мл и достигается за 7-8 дней.
Влияние пищи на всасывание
Прием пищи снижает степень абсорбции препарата Элпида, что приводит к уменьшению Сmax активного метаболита в 4-5 раз и коэффициента вариации для показателя площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) в 1,5-2 раза. При этом увеличение времени достижения максимальной концентрации (Тmах) в 2 раза свидетельствует о замедлении всасывания. В связи с этим препарат Элпида рекомендовано принимать натощак за 15 минут до еды.
Распределение
Активный метаболит депонируется в форменных элементах крови, где его содержание значительно выше, чем в плазме. Значение Сmах активного метаболита в форменных элементах крови составляет 1041 нг/мл и достигается через 6 дней приема препарата Элпида в дозе 20 мг/сут.
Метаболизм
Метаболическая стабильность элсульфавирина в микросомах печени и гепатоцитах крыс, собак, обезьян и человека оценивалась как достаточно низкая, во фракции S9 элсульфавирин быстро превращался в активный метаболит.
Метаболическая стабильность активного метаболита в микросомах печени и гепатоцитах крыс, собак, обезьян и человека оценивалась как достаточно высокая, что свидетельствует о его незначительном уровне метаболизма. Основными его метаболитами в гепатоцитах были продукты гидроксилирования с последующим глюкуронированием, а также кислота и аминосульфонамид.
Препарат Элпида практически не оказывает ингибирующего действия на изоформы цитохрома Р450 (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4) в концентрациях > 50 мкмоль в микросомах печени человека.
Препарат Элпида является индуктором экспрессии мРНК изоферментов CYP2B6 и CYP3A4, а также сильно индуцирует активность CYP3A4. Степень индукции фермента CYP3A4 и экспрессии мРНК активным метаболитом существенно превышает индуцирующее действие эфавиренза и рифампицина. Максимальный индуцирующий эффект активного метаболита препарата Элпида на CYP3A4 в концентрации 0,1 мкмоль был сопоставим с эфавирензом и рифампицином в концентрации 10 мкмоль.
В связи с этим, его следует применять с осторожностью совместно с лекарственными средствами, метаболизм которых происходит с участием изоформ CYP2B6 и CYP3A4 цитохрома Р450 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Выведение
Препарат Элпида выводится преимущественно с желчью в виде глюкуронидов метаболитов. Период полувыведения (Т1/2) активного метаболита из плазмы крови составляет 7-9 дней.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Нарушение функции печени
Фармакокинетика препарата Элпида у пациентов с нарушением функции печени не изучалась.
Нарушение функции почек
Фармакокинетика препарат Элпида у пациентов со скоростью клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин не изучалась.
Пол и расовая принадлежность
У мужчин и женщин, а также у пациентов различной расовой принадлежности наблюдались сходные фармакокинетические параметры.
Пожилые пациенты
Фармакокинетика препарата Элпида у пациентов старше 65 лет не изучалась.
Дети
Фармакокинетика у пациентов младше 18 лет не изучалась.
Показания к применению
Лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых в составе комбинированной антиретровирусной терапии.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к элсульфавирину натрия или любому другому компоненту препарата.
- Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу).
- Детский возраст до 18 лет.
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Пациенты с нарушением функции почек средней и тяжелой степени (СКФ < 60 мл/мин).
- Пациенты с нарушением функции печени умеренной и тяжелой степени (класс В и С по Чайлд-Пью).
С осторожностью
- Пациенты с тяжелой анемией и панцитопенией.
- Одновременный прием с препаратами, метаболизм которых происходит с участием изоферментов CYP2B6 и CYP3A4 цитохрома Р450 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
- Пациенты с нарушением функции печени легкой степени (класс А по Чайлд-Пью) (см. раздел «Особые указания»)
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата Элпида при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Беременность
В настоящее время данных по применению препарата Элпида у беременных женщин нет. В доклинических исследованиях признаков эмбриотоксичности и тератогенного действия препарата Элпида не обнаружено. При лечении препаратом Элпида следует избегать наступления беременности. Необходимо использовать надежные методы барьерной контрацепции в сочетании с другими методами. Поскольку препарат Элпида имеет длительный период полувыведения, необходимо использовать надежные методы контрацепции на протяжении 12 недель после прекращения лечения препаратом. Перед началом лечения препаратом Элпида женщины, способные к деторождению, должны пройти тест на беременность. Препарат Элпида не следует назначать во время беременности, за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода, и нет других альтернативных методов лечения. Если женщина принимает препарат Элпида во время первого триместра беременности или беременность наступает во время применения препарата, она должна быть предупреждена о потенциальном вреде для плода.
Период грудного вскармливания
Неизвестно, выделяется ли препарат Элпида с грудным молоком. Женщинам, принимающим препарат Элпида в период лактации, кормление грудью не рекомендуется. При любых обстоятельствах ВИЧ-инфицированным матерям не рекомендуется кормить грудью, чтобы избежать передачи ВИЧ инфекции.
Способ применения и дозы
Препарат Элпида принимается внутрь. Рекомендуется принимать препарат натощак за 15 минут до еды. Капсулу проглатывают целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Терапию препаратом Элпида должен назначать врач, имеющий опыт лечения ВИЧ инфекции.
Препарат Элпида должен назначаться в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.
Взрослые
Препарат Элпида назначается в дозе 20 мг 1 раз в сутки в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.
В случае пропуска очередной дозы препарата
Если пациент не принял препарат Элпида в привычное время, и с момента установленного времени приема прошло менее 6 часов, следует принять пропущенную капсулу как можно скорее. Следующую капсулу необходимо принять в установленное время.
Если с момента установленного времени приема прошло более 6 часов, следует продолжить прием на следующий день в установленное время.
Коррекция доз
Коррекция доз препарата Элпида или сопутствующей терапии не предусмотрена.
Пациенты с нарушением функции почек
Препарат Элпида противопоказан пациентам с нарушением функции почек средней и тяжелой степени (СКФ < 60 мл/мин).
Пациенты с нарушением функции печени
Препарат Элпида противопоказан пациентам с нарушением функции печени умеренной и тяжелой степени (класс В и С по Чайлд-Пью).
Побочное действие
Частота нежелательных лекарственных реакций по органам и системам приведена согласно классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и с учетом размера общей популяции пациентов с ВИЧ-инфекцией, получавших лечение препаратом Элпида в рамках проведенных клинических исследований: очень часто (≥ 1/10) — более 10 случаев; часто (≥1/100, <1/10) — от 2 до 10 случаев, нечасто (≥ 1/1000, <1/100) -единичный случай, редко (≥ 1/10000, < 1/1000) — не применимо, очень редко (< 1/10000) -не применимо.
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — простой герпес; нечасто -генитальный герпес, герпес ротовой полости, грибковая инфекция.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто — лейкопения, нейтропения.
Нарушения со стороны эндокринной системы: нечасто — аутоиммунный тиреоидит.
Нарушения психики: часто — расстройство сна, депрессивные состояния (подавленное настроение), тревожность, апатия, раздражительность; нечасто — агрессия, изменение настроения, нарушение внимания, навязчивые мысли, ночные кошмары.
Нарушения со стороны нервной системы: очень часто — головная боль; часто -головокружение, необычные сновидения, сонливость; нечасто — снижение концентрации внимания, нарушение памяти, бессонница, снижение качества сна, нарушение вкусовой чувствительности, парестезия.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — гиперакузия, шум в ушах.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — кашель, одышка, боль в ротоглотке, ринорея, расстройство обоняния.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, диарея, сухость во рту. рвота; нечасто — дискомфорт в животе, боль в животе, отрыжка, глоссалгия, колит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, зуд; нечасто -выпадение волос, фурункулез.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто -артралгия.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — протеинурия легкой степени, полиурия; нечасто — уролитиаз, лейкоцитурия.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — задержка менструации, полименорея, сексуальная дисфункция.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — астения, слабость, снижение аппетита, повышение температуры тела; нечасто — боль в груди.
Лабораторные и инструментальные данные: очень часто — повышение активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ); часто — повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), повышение активности креатинфосфокиназы (КФК), повышение уровня глюкозы крови; нечасто — повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT), повышение артериального давления, снижение веса. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
В рамках клинических исследований пациенты принимали препарат Элпида однократно в дозе до 80 мг и многократно (не менее 12 недель) в дозе 40 мг. Прием препарата Элпида в дозе 40 мг в сутки приводил к более частому (по сравнению с рекомендованной дозой) развитию нежелательных реакций со стороны нервной системы и психики, а также к появлению реакций со стороны кожи (сыпь).
В случае передозировки лечение должно состоять из принятия мер по уменьшению всасывания препарата (промывание желудка, прием адсорбентов), контролю жизненных показателей и состояния основных органов и систем. Для ускорения выведения неабсорбированного препарата можно использовать активированный уголь. Специфического антидота не существует.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Антиретровирусные препараты
В рамках клинического исследования 3 фазы препарат Элпида применялся в составе комплексной APT с фиксированной комбинацией 2 НИОТ — тенофовир и эмтрицитабин. Данная комбинация препаратов хорошо переносилась пациентами.
В клиническом исследовании по оценке межлекарственного взаимодействия изучено применение препарата Элпида в комбинации с ингибиторами протеазы ВИЧ дарунавиром и ритонавиром, а также ингибитором интегразы ралтегравиром. В целом совместный прием препаратов переносился хорошо. Изменения фармакокинетических параметров и экспозиции лекарственных препаратов незначительны и не требуют изменения стандартного режима дозирования данных препаратов. Назначение атазанавира после завершения терапии препаратом Элпида в другом клиническом исследовании приводило к развитию тяжелых нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота), характерных для атазанавира.
Другие лекарственные препараты
Препарат Элпида индуцирует активность изоферментов CYP2B6 и CYP3A4 и может снижать концентрацию в плазме и, следовательно, уменьшать активность лекарственных препаратов, являющихся субстратами данных изоферментов. Совместный прием данных препаратов должен проводиться с осторожностью.
Субстраты изоферментов CYP2B6 и CYP3A4, чья активность может быть снижена при совместном приеме с препаратом Элпида
Субстраты CYP2B6 и CYP3A4:
Иммуносупрессоры (циклоспорин, такролимус, сиролимус).
Химиотерапевтические препараты (доцетаксел, тамоксифен, паклитаксел, циклофосфамид, доксорубицин, эрлотиниб, этопозид, ифосфамид, тенипозид, винбластин, винкристин, виндезин, иматиниб, сорафениб, сунитиниб, вемурафениб, темсиролимус, анастрозол, генфатиниб).
Азольные противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконазол).
Макролиды (кларитромицин, эритромицин, телитромицин; кроме азитромицина). Трициклические антидепрессанты (амитриптилин, кломипрамин, имипрамин, циклобензаприн).
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (циталопрам, норфлуоксетин, сертралин).
Другие антидепрессанты (миртазапин, нефазодон, ребоксетин, венлафаксин, тразодон).
Антипсихотики (галоперидол, арипипразол, рисперидон, зипрасидон, пимозид).
Опиодные анальгетики (алфентанил, бупренорфин, кодеин, фентанил, гидрокодон, метадон, левацетилметадол, трамадол).
Бензодиазепины (алпрозолам, мидазолам, триазолам, диазепам).
Снотворные средства (зопиклон, залеплон, золпидем).
Статины (аторвастатин, ловастатин, симвастатин, церивастатин; кроме правастатина и розувастатина).
Блокаторы кальциевых каналов (дилтиазем, фелодипин, нифедипин, верапамил, амлодипин, лерканидипин, нитрендипин, нисолдипин, бепридил).
Антиаритмики (амиодарон, дронедарон, хинидин).
Ингибиторы фосфодиэстеразы-5 (силденафил, тадалафил).
Агонисты и антагонисты половых гормонов (финастерид, эстрадиол, прогестерон, этинилэстрадиол, тестостерон, торемифен, бикалутамид).
Антагонисты Н1-рецепторов (терфенадин, астемизол, хлорфенамин).
Ингибиторы протеазы ВИЧ (индинавир, ритонавир, саквинавир, нелфинавир).
Некоторые глюкокортикостероиды (будесонид, гидрокортизон, дексаметазон).
Другие субстраты CYP2B6:
Бупропион, вальпроевая кислота, метоксетамин, пропофол, эфавиренз.
Другие субстраты CYP3A4:
Апрепитант, буспирон, варфарин, дапсон, домперидон, донепезил, кофеин, клопидогрел, лидокаин, монтелукаст, натеглинид, невирапин, омепразол, ондансетрон, пропранолол, салметерол, цизаприд, эплеренон, алкалоиды спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин, эргоновин, метилэргоновин).
Особые указания
Пациентов необходимо предупредить о том, что современные антиретровирусные препараты не излечивают ВИЧ инфекцию и не предотвращают передачу ВИЧ инфекции другим людям с кровью или при половых контактах. Во время лечения препаратом Элпида пациенты должны продолжать соблюдать соответствующие меры предосторожности.
Препарат Элпида не применяют в качестве монотерапии для лечения ВИЧ инфекции (может привести к развитию устойчивости вируса) или в качестве единственного препарата, добавленного к неэффективному лечению. Лечение должен проводить врач, обладающий достаточным опытом терапии ВИЧ инфекции.
Учитывая тропность активного метаболита к форменным элементам крови, необходимо с осторожностью назначать препарат Элпида пациентам с тяжелой анемией и панцитопенией.
Сопутствующая APT
Если прием какого-либо антиретровирусного препарата в составе комбинированной APT отменяется в связи с подозрением на непереносимость, необходимо рассмотреть возможность одновременной отмены всех антиретровирусных препаратов. Прием всех отмененных антиретровирусных препаратов должен быть возобновлен сразу после исчезновения симптомов непереносимости. Не рекомендуется прерываемая монотерапия и последовательное повторное назначение антиретровирусных препаратов из-за повышения вероятности появления резистентного к терапии вируса.
Влияние пищи
Прием пищи влияет на кинетику всасывания препарата Элпида, значительно снижая степень его абсорбции, поэтому прием препарата Элпида рекомендован натощак.
Аллергические реакции
В проведенных клинических исследованиях при приеме препарата Элпида аллергических реакций зарегистрировано не было.
Синдром восстановления иммунитета
У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом в начале комбинированной APT возможно появление воспалительной реакции в ответ на активацию возбудителей бессимптомных или остаточных оппортунистических инфекций, что может привести к серьезным клиническим состояниям или усилению симптоматики. Обычно эти реакции возникают в течение первых недель или месяцев после начала комплексной APT. Типичными примерами являются цитомегаловирусный ретинит, генерализованная и/или очаговая микобактериальная инфекция и пневмония, вызванная Pneumocystis jiroveci (Р. carinii). Появление любых симптомов воспаления требует обследования и, при необходимости, лечения. Аутоиммунные заболевания (такие как болезнь Грейвса) также наблюдались на фоне восстановления иммунитета, однако время первичных проявлений варьировало и заболевание могло возникать через много месяцев после начала терапии.
Масса тела и метаболические параметры
На фоне проводимой APT может наблюдаться увеличение массы тела и повышение концентрации глюкозы и липидов в крови. Данные изменения частично могут быть связаны с самим заболеванием и образом жизни. В некоторых случаях доказано влияние проводимой терапии на повышение концентрации липидов, но нет убедительных данных свидетельствующих о влиянии терапии на увеличение массы тела. Мониторинг концентрации глюкозы и липидов в крови следует проводить, руководствуясь рекомендациями по лечению ВИЧ инфекции. Нарушения липидного обмена необходимо корректировать в случае клинической необходимости.
Липодистрофия и метаболические нарушения
Комбинированная APT ассоциирована с перераспределением подкожно-жировой клетчатки тела (липодистрофия) у ВИЧ-инфицированных пациентов. Отдаленные последствия этого явления пока неизвестны и механизм его развития изучен недостаточно. Предполагается связь висцерального липоматоза с применением ингибиторов протеазы ВИЧ и липоатрофии с применением НИОТ. Повышенный риск развития липодистрофии может быть обусловлен как индивидуальными факторами, такими как пожилой возраст, так и факторами, связанными с приемом препаратов, такими как продолжительная APT и связанные с ней метаболические нарушения. В связи с этим при клиническом обследовании пациента следует проводить физикальное обследование, обращая внимание на перераспределение подкожно-жировой клетчатки, а также определять концентрацию липидов в сыворотке крови и концентрацию глюкозы в плазме крови натощак. Нарушения должны корректироваться в соответствии с клиническими проявлениями.
Остеонекроз
Хотя этиология данного заболевания признана многофакторной (включая применение глюкокортикостероидов, злоупотребление алкоголем, тяжелую иммуносупрессию, повышенный индекс массы тела), случаи остеонекроза наблюдались преимущественно у пациентов с длительной ВИЧ инфекцией и/или у пациентов, длительно получавших комбинированную APT. Пациенты должны незамедлительно обратиться к врачу при появлении болей в суставах, снижении подвижности суставов или трудностях при ходьбе. В клинических исследованиях препарата Элпида данных реакций зарегистрировано не было.
Особые группы пациентов
Пациенты с заболеваниями печени
Фармакокинетика препарата Элпида у пациентов с нарушением функции печени не изучалась. Препарат Элпида противопоказан пациентам с нарушением функции печени умеренной и тяжелой степени (класс В и С по Чайлд-Пью) (см. «Противопоказания», «Фармакологические свойства»). Вследствие метаболизма препарата Элпида системой цитохрома Р450 и ограниченного опыта клинического применения препарата у пациентов с хроническими заболеваниями печени, следует соблюдать осторожность при назначении препарата Элпида пациентам с заболеваниями печени легкой степени тяжести (класс А по Чайлд-Пью). При этом пациенты должны находиться под наблюдением для своевременного выявления дозозависимых нежелательных реакций, особенно со стороны нервной системы. Также через определенные интервалы времени следует проводить лабораторные анализы для оценки состояния печени.
Безопасность и эффективность препарата Элпида не подтверждены у пациентов с циррозом печени любой этиологии. Исследования препарата Элпида у пациентов с ко-инфекцией ВИЧ-1 и вирусами гепатита В и/или С не проводились. Пациенты с хроническим гепатитом В или С, принимающие комбинированную APT, входят в группу риска развития тяжелых нежелательных реакций со стороны печени, которые могут привести к летальному исходу. У пациентов с нарушением функции печени в анамнезе, включая хронический гепатит, повышается частота развития нарушений функции печени при комбинированной APT, поэтому такие пациенты должны находиться под наблюдением в соответствии со стандартной схемой. У пациентов с ухудшением течения заболевания печени или с устойчивым увеличением активности сывороточных аминотрансфераз, превышающим более чем в 5 раз верхнюю границу нормы, польза от продолжения терапии препаратом Элпида должна сопоставляться с возможным риском в отношении возникновения гепатотоксичности. В отношении таких пациентов следует рассмотреть вопрос о целесообразности прерывания или отмены APT. При одновременном применении других лекарственных препаратов с известной гепатотоксичностью рекомендуется проводить контроль активности сывороточных аминотрансфераз.
Пациенты с почечной недостаточностью
В исследованиях препарата Элпида не участвовали пациенты с СКФ < 60 мл/мин. Фармакокинетика препарата Элпида у пациентов с почечной недостаточностью не изучалась, однако нарушение функции почек не должно оказывать существенного влияния на выведение препарата (см. раздел «Фармакологические свойства»). Опыт применения препарата Элпида у пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью отсутствует, в связи с чем, применение препарата у таких пациентов противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).
Пациенты с ко-инфекцией
Исследования препарата Элпида у пациентов с ко-инфекцией ВИЧ-1 и вирусами гепатита В, С и/или туберкулезом не проводились.
Пациенты пожилого возраста
Исследования препарата Элпида у пожилых пациентов не проводились.
Дети
Исследования препарата Элпида у детей в возрасте до 18 лет не проводились (см. раздел «Противопоказания»).
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не проводилось исследований препарата Элпида для оценки влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Пациентов необходимо предупредить, что если у них появится бессонница, головокружение и другие нежелательные реакции со стороны ЦНС, им следует избегать управления транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Капсулы 20 мг.
По 30 капсул в полиэтиленовый флакон, укупоренный крышкой с влагопоглотителем и контролем первого вскрытия.
1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условии хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Юридическое лицо, на ими которого выдано регистрационное удостоверение:
ООО «Вириом», Россия
141400, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1
Производитель:
АО «ИИХР», Россия
Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 1Б
Организации, принимающая претензии от потребителя:
АО «ИИХР», Россия
141400, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, корп. 1
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Товары из категории — Противовирусные препараты
Инструкция по применению
Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 8 169
Форма выпуска
Антиретровирусный препарат Элпида, разработанный российской компанией «Вириом» совместно со швейцарскими учеными компании Хофман-Ла Рош, выпускается в форме твердых капсул из желатина. Одна упаковка препарата содержит 30 капсул, расфасованных в пластиковые емкости с закручивающей крышкой. В роли внешней упаковки выступает картонная коробка белого цвета, на которой напечатано название препарата, адрес центрального офиса и производственных мощностей производителя, дата производства лекарства, и другая важная информация. Помимо банки с капсулами, в упаковке находится официальная инструкция от производителя, внимательное изучение которой перед применением лекарства обязательно. Данное описание размещено как обобщенный материал для ознакомления, и не служит заменой официальной инструкции от компании «Вириом». Препарат запрещено использовать для самолечения.
Отзывы на препарат Элпида со стороны пациентов и медиков в основном положительные. Подчеркивается, что своевременное и регулярное применение лекарства в сочетании с другими препаратами позволяет лицам, зараженным ВИЧ, вести полноценную жизнь. Одновременно отмечается высокая цена препарата Элпида – ее можно назвать одним из главных недостатков лекарства. Приобрести его можно на сайте нашей аптеки. Льготным категориям покупателей предоставляется доставка купленного лекарства в пределах Москвы. Наличие лекарства можно уточнить в режиме он-лайн через интернет, либо по телефону.
Состав
Основным активным веществом лекарственного препарата Элпида является элсульфавирин натрия. В одной капсуле препарата содержится 20 мг эльсуферина, являющегося эффективным антиретровирусным средством. Так же в состав капсулы добавляются вспомогательные вещества:
• Молочный сахар;
• Натриевая соль целлюлозы;
• Поливинилпирролидон;
• Соли магния и стеариновой кислоты.
Капсула, содержащая основное и вспомогательные активные вещества состоит из:
• Желатина;
• Диоксида титана;
• Красный и пунцовый красители.
Фармакологическое действие
Препарат Элпида используется для проведения антиретровирусной терапии лицам, зараженным вирусом иммунодефицита человека. Активное вещество данного лекарства относится к ингибиторам РНК-зависимой ДНК-полимеразы ненуклеозидного типа. При попадании в организм, препарат перерабатывается печенью, в результате чего образуется метаболит, оказывающий лечебное воздействие. Он угнетает РНК-зависимую ДНК-полимеразу вируса иммунодефицита человека первого типа (ВИЧ-1), фермента, который принимает участие в процессе образования дезоксирибонуклеиновой кислоты вируса на основании информации, содержащейся в рибонуклеиновой кислоты. В результате происходит подавление размножения вируса, благодаря чему у человека, зараженного вирусом иммунодефицита человека первой группы (ВИЧ-1), не наблюдается симптомов, характерных для Синдрома приобретенного иммунодефицита человека.
Применение препарата Элпида эффективно в случае заражения человека вирусом иммунодефицита человека первой группы. Лекарство не оказывает угнетающего воздействия на РНК-зависимую ДНК-полимеразу ВИЧ-2, и не оказывает влияния на транскриптазу, содержащуюся в клетках организма человека.
Лабораторные контролированные исследования, проведенные вне организма человека, показали, что для подавления 50 процентов рекомбинантных ферментов РНК-зависимой ДНК-полимеразы ВИЧ-1 необходимо достичь концентрации активного метаболита эльсуферина не менее 1,2 нмоль. Исследования проводились на «диком» штамме вируса иммунодефицита НхВ2. Препарат так же показал свою эффективность против основных типов мутаций обратной транскриптазы – показатели ингибирования активности для вирусов, подвергшихся мутациями кодирующей части гена. Добавление в контролируемую среду 40%-ой сыворотки, содержащей человеческие белки повысило необходимую для подавления 50 процентов рекомбинантных ферментов РНК-зависимой ДНК-полимеразы ВИЧ-1 концентрацию метаболита примерно в 10 раз.
Слабую восприимчимость к воздействию препарата Элпида показали вирусы, подвергшиеся двойной основной мутации, в комбинации с одной или несколькими дополнительными мутациями. Нужно отметить, что подобные мутации часто сами по себе снижают показатели жизнеспособности ВИЧ-1. В некоторых случаях показатель снижения жизнеспособности мутировавшего таким образом вируса достигает 94 процентов. По сравнению с аналогами, препарат Элпида обладает повышенным генетическим барьером к появлению сопротивления вирусов иммунодефицита. В большинстве случаев зафиксировано, что для появления у вируса способности активно сопротивляться воздействию метаболита препарата, необходимо наличие комбинированной, многокомпонентной мутации.
Исследования в контролируемой среде так же подтвердили эффективность лекарственного средства Элпида по отношению к вирусам иммунодефицита человека, ранее показавших наличие иммунитета к угнетающему воздействию препаратов аналогичного назначения — эфавиренза и этравирина. Исследование, проведенное на вирусной панели из 50 штаммов показало, что препарат Элпида показал положительные результаты в 92% случаев, при этом для угнетения синтеза дочерних молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты на 50% потребовалась концентрация препарата меньшая, чем 10 нмоль в чистой среде и 100 нмоль – при добавлении 40%- сыворотки белков человека.
Фармакокинетика
После приема препарата Элпида наблюдается быстрая абсорбция активного действующего вещества организмом через стенки желудка и кишечника. Его переработка в активный метаболит происходит, главным образом, в печени человека. Способность активного вещества к метаболизму исследовалась на крысах, собаках, обезьянах и людях. Исследования показали, что эльсуферин отличается малой метаболической стабильностью, и быстро перерабатывается в активное действующее вещество-метаболит. Стабильность самого метаболита в схожих условиях оценивается как достаточно высокая, благодаря чему он имеет свойство накапливаться в организме.
При единоразовом приеме лекарства максимальная концентрация метаболита эльсуферина достигается, в среднем, по прошествии 3 – 3.5 часов, и составляет приблизительно 98 нг/мл. При регулярном приеме препарата с соблюдением рекомендованной инструкцией дозировки, максимальная концентрация метаболита повышается до 164 нг/мл. На достижение этой концентрации уходит, как правило, около недели. Прием препарата одновременно с едой значительно снижает показатели всасывания его организмом. Для достижения максимальной концентрации требуется значительно больше времени, и, как следствие, снижается терапевтический эффект лекарственного средства. На основании этих данных разработаны рекомендации, касаемо схемы приема антиретровирусного препарата Элпида, которые необходимо строго соблюдать для получения значимого терапевтического эффекта.
Активный метаболит скапливается, в первую очередь, в лейкоцитах, тромбоцитах, эритроцитах, и других форменных элементах крови, где его содержание в несколько раз превышает показатели, характерные для плазмы крови. Максимальная концентрация метаболита в вышеуказанных элементах крови составляет до 1041 нг/мл, для ее достижения требуется, в среднем, 6 суток.
Активный метаболит действующего вещества препарата Элпида практически не угнетает в мембранных структурах печени человека изоформы цитохром P450-зависимой монооксигеназы, участвующих в оксигеназных реакциях, гидроксилировании, и омега-окислении омега-жирных кислот. На некоторые изоформы цитохрома Р450 препарат оказывает ярко выраженное индуцирующее воздействие, усиливая их выработку и активность. В первую очередь, речь идет об изоформах CYP2B6, CYP3A4, и CYP3A4. Одновременный прием препарата Элпида совместно с лекарствами, метаболический процесс которых требует участия указанных изоформ цитохром P450-зависимой монооксигеназы требует особой осторожности.
Выведения активного метаболита препарата Элпида происходит, в основном, с желчью, в форме глюкуронидов. Период полувыведения для плазмы крови составляет от 7 до 9 дней.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
Исследования по фармакокинетике препарата Элпида у пациентов, страдающих печеночной и почечной недостаточностью, не проводились. Назначать препарат таким группам пациентов требуется с осторожностью. Так же неизвестны особенности фармакокинетики у пациентов старше 65 и младше 18 лет.
У мужчин и женщин не наблюдается существенных отличий в показателях фармакокинетики данного препарата. Расовая принадлежность так же не оказывает влияния на эффективность лекарственного средства Элпида, способность организма накапливать и выводить активный метаболит.
Показания
Лекарственный препарат Элпида применяется для антиретровирусной терапии совершеннолетних пациентов, зараженных вирусом иммунодефицита человека первого типа. Прием лекарства должен осуществляться комплексно, вместе с другими антиретровирусными препаратами.
Противопоказания
Противопоказанием к применению препарата Элпида является:
• Индивидуальная непереносимость больным основного действующего вещества препарата;
• Индивидуальная непереносимость какого-либо из вспомогательных компонентов, указанных в составе лекарства;
• Непереносимость глюкозы, нарушение процесса всасывания моносахаридов в желудке и кишечнике пациента;
• Почечная недостаточность средней и тяжелой формы;
• Печеночная недостаточность средней и тяжелой формы;
• Несовершеннолетний возраст пациента;
• Беременность;
• Период лактации.
С осторожностью рекомендуют применять препарат для лечения следующих групп пациентов:
• Люди, страдающие от печеночной недостаточности в легкой форме;
• Пациенты, у которых отмечено снижение концентрации форменных элементов в крови;
• Больным, принимающим лекарства, которым для метаболизма необходимы изоформы цитохром P450-зависимой монооксигеназы CYP2B6, CYP3A4, и CYP3A4.
Значение препарата должен осуществлять специалист, обладающий достаточной квалификацией в вопросах проведения антиретровирусной терапии. За состоянием больных, относящихся к группам риска, требуется регулярный надзор. При возникновении тревожных симптомов лечение рекомендуют прекратить.
Способ применения и дозы
Лекарственный препарат Элпида принимается перорально, путем проглатывания. Капсулу следует принимать целиком, не жуя и не раскусывая, запивая большим количеством жидкости. Прием препарата вместе с едой замедляет процесс всасывания активного вещества стенками желудка и кишечника, поэтому производитель рекомендует пить лекарство за 15 минут до еды. Прием препарата осуществляется 1 раз в день, суточная доза активного вещества составляет 20 мг, что равняется содержимому одной капсулы. Коррекция дозы в зависимости от возраста и состояния здоровья пациента не предусмотрена.
В случае, если пациент причинам пропустил прием лекарства в установленное время, необходимо ориентироваться на время, прошедшее с момента пропуска очередной дозы:
• Если прошло меньше 6 часов – необходимо принять лекарство сразу же.
• Если прошло больше 6 часов – прием лекарства продолжается на следующий день, согласно обычному графику.
Препарат Элпида применяется в рамках комплексной антиретровирусной терапии, и является одним из комплекса лекарств, которые должен принимать больной. Для монотерапии лекарственное средство не применяется.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Элпида не рекомендуют применять для лечения беременных женщин, кроме ситуаций, когда польза от лечения превышает вероятный вред, а использование аналогичных, более безопасных препаратов, невозможна из-за медицинских противопоказаний. Клинических исследований, касаемо безопасности применения лекарства в период беременности не проводилось. Доклинические опыты не обнаружили у основного действующего вещества способности негативно влиять на развитие эмбриона, вызывать морфологические аномалии и пороки развития.
Для предотвращения беременности во время приема препарата рекомендуется пользоваться барьерными контрацептивами, и другими методами предохранения. Активный метаболит препарата медленно выводится из организма, в связи с чем контрацептивы рекомендуют использовать в течении трех месяцев после прекращения приема препарата. Перед началом курса лечения женщинам репродуктивного возраста, способным к зачатию, следует пройти тест на наличие беременности. В случае ее обнаружения прием препарата следует отменить. В случае, если беременность была обнаружена после начала курса лечения, пациентке потребуется надзор специалиста. Женщину необходимо предупредить о возможных побочных эффектах и рисках для будущего ребенка.
Исследований, подтверждающих безопасность приема препарата во время грудного вскармливания не проводились, способность активного метаболита выделяться с грудным молоком не подтверждена и не опровергнута. Женщинам, зараженным вирусом иммунодефицита человека, в любом случае не рекомендуется выкармливать ребенка грудью, так как это повышает риск передачи ему инфекции.
Побочные действия
Производитель описывает возможные негативные побочные эффекты с учетом классификации Всемирной Организации Здравоохранения, согласно которой они классифицируются, исходя из частоты проявления. При составлении этой классификации используются данные об общем количестве случаев назначения препарата, и процентном соотношении пациентов у которых возникли побочные эффекты, по отношению к общему числу больных, принимавших данное лекарство. Выделяют следующие категории негативных побочных эффектов:
• Очень распространенные – Возникают более чем у 10% пациентов;
• Частые – проявляются у 1—10% больных;
• Нечастые – обнаружены у 0,1—1% пациентов, проходивших курс лечения;
• Редкие – зафиксированы у 0,01—0,1% носителей ВИЧ-1, проходивших терапию препаратом Элпида;
• Очень редкие — наблюдаются менее чем у 0,01% процента людей, принимающих лекарство.
Самыми частыми побочными эффектами от приема препарата Элпида является появление у пациента головных болей, а так же повышение показателя активности гамма-глутамилтрансферазы, определяемое лабораторным путем.
К категории частых побочных эффектов относят:
• Снижение концентрации лейкоцитов и нейрофилов в крови;
• Герпес;
• Проблемы со сном;
• Ухудшение настроения;
• Тревожность;
• Нервозность;
• Головокружения;
• Сонливость;
• Тошнота;
• Понос;
• Ощущение сухости во рту;
• Рвота;
• Аллергические реакции и высыпания;
• Появление в моче белка;
• Слабость;
• Снижение аппетита;
• Повышение температуры;
• Увеличение активности АЛТ, КФК, глюкозы.
Сравнительно нечасто встречаются следующие побочные эффекты:
• Хроническое воспаление щитовидной железы;
• Вспышки агрессии;
• Резкие перемены настроения;
• Рассеянность внимания;
• Появление навязчивых идей;
• Кошмарные сны;
• Нарушение функции памяти;
• Спонтанно возникающие ощущения жжения;
• Проблемы восприятия вкусов;
• Бессонница;
• Болезненное повышение чувствительности к звукам;
• Шум в ушах;
• Кашель;
• Ринорея;
• Боли в носоглотке и полости рта;
• Затруднение дыхание;
• Расстройства восприятия запаха;
• Боли в животе;
• Воспалительные процессы на слизистой оболочке толстого кишечника;
• Облысение;
• Появление на коже фурункулов;
• Боли в суставах;
• Появление в моче лейкоцитов;
• Мочекаменная болезнь
• Задержка менструального цикла;
• Исчезновение месячных;
• Нарушение сексуальной функции;
• Генитальный герпес;
• Грибковые инфекции;
• Герпес ротовой полости;
Усугубление любого из вышеперечисленных симптомов, или появление иных негативных побочных симптомов, которые можно связать с приемом лекарства, является причиной прекратить курс лечения. Пациенту необходимо как можно быстрее связаться с лечащим врачом, чтобы тот мог провести необходимую диагностику, принять решение о целесообразности дальнейшего лечения, и, в случае необходимости – подобрал другое лекарственное средство. Перед тем, как купить препарат Элпида – обязательно ознакомьтесь с официальной инструкцией.
У пациентов, долгое время принимавших препараты для комплексной антиретровирусной терапии, может наблюдаться гибель клеток костной ткани, сопровождаемая болями в суставах. Дополнительными факторами риска являются алкоголь, избыточный вес, имунодепрессия. Клинические испытания лекарственного препарата Элпида не зафиксировали случаев остеонекроза, но при возникновении любых симптомов, напоминающих это заболевание, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Особые указания
До сведения пациента следует донести, что препарат Элпида помогает замедлить развитие ВИЧ-инфекции, но не излечивает ее полностью, и не препятствует передаче вируса иммунодефицита во время полового акта, с кровью, или другими биологическими жидкостями. Во время курса лечения пациенту необходимо выполнять стандартные меры безопасности для ВИЧ-инфицированных, с целью недопущения заражения окружающих людей.
Препарат строго не рекомендуется использовать для монотерапии, так как вирус может выработать устойчивость к его воздействию. Максимальную эффективность Элпида показывает при применении совместно с другими препаратами для антиретровирусной терапии. Добавление в схему лечения препарата Элпида не помогает усилить его эффект, если остальные препараты ранее показали свою неэффективность – в такой ситуации необходима полная замена всего комплекса лекарств, применяемых для антиретровирусной терапии.
Учитывая склонность активного метаболита скапливаться в форменных элементах крови, следует с крайне аккуратно использовать препарат для лечения пациентов, страдающих от пониженной концентрации в плазме крови эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов.
В случае временного прекращения приема сопутствующего препарата для антиретровирусной терапии, рекомендуется одномоментно временно прекратить прием всего комплекса лекарств, поскольку отмена одного из препаратов может привести к выработке у вируса иммунитета к действию оставшихся лекарств.
Препарат рекомендуется принимать на голодный желудок, так как пища имеет способность снижать скорость абсорбции активного вещества в желудочно-кишечном тракте, ослабляя тем самым его терапевтический эффект.
Синдром иммунного восстановления
Возникновение аллергических реакций в ответ на принятие препарата не зафиксировано. Известны случаи возникновения у пациента, начавшего курс антиретровирусной терапии, таких болезней как:
• Пневмония;
• Воспаление сетчатки глаза;
• Гранулематозные поражения, вызванные микробактериями;
• Воспалительные процессы;
• Аутоиммунные болезни.
Эти заболевания возникают на фоне восстановления иммунитета, и требуют регулярного врачебного наблюдения за состоянием больного. В случае необходимости, пациенту должна быть оказана соответствующая медицинская помощь.
Влияние на метаболические процессы
У пациентов, принимающих препараты для антиретровирусной терапии, иногда наблюдается увеличение веса, увеличение количества глюкозы и липидов в крови. В этом случае пациенту необходим регулярный контроль концентрации глюкозы и липидов, проведение комплекса мер по ее нормализации в случае обнаружения серьезных изменений. Достоверной информации о способности препаратов для антиретровирусной терапии влиять на вес тела пациента на данный момент не существует.
Прием антиретровирусных препаратов может стать причиной возникновения патологий жировой ткани, ведущих к жировой дистрофии. Точный механизм ее развития не изучен, считается, что шансы на возникновение липодистрофии выше у пациентов преклонного возраста, и людей, долгое время принимающих препараты для антиретровирусной терапии. Во время курса лечения препаратом Элпида пациент должен регулярно обследоваться, сдавать анализы крови. Мероприятия, направленные на коррекцию метаболических процессов проводятся по назначению лечащего врача.
Влияние препарата на способность управлять автомобилем
Профильных исследований возможности препарата Элпида влиять на способность управления транспортными средствами не проводилось. Однако известно, что препарат может вызывать такие побочные эффекты как:
• Головокружение;
• Проблемы со сном;
• Нарушение работы сенсорных систем организма.
Данные симптомы способны негативно повлиять на скорость реакции пациента, необходимую для управления транспортным средством. Больной должен заранее быть предупрежден о возможных побочных эффектах. В случае их возникновения рекомендуется отказаться от управления автомобилем и других видов деятельности, требующих концентрации.
Пациенты с хроническими заболеваниями
Исследований, направленных на изучение особенностей фармакокинетики препарата Элпида у пациентов, страдающих от нарушений функций печени, не проводилось. Препарат не рекомендуется применять, если пациент страдает печеночной недостаточностью в умеренной или тяжелой формах. Назначение лекарства пациентам с легкой формой печеночной недостаточности допустимо, при условии, что польза от лечения превысит потенциальные риски. Такие пациенты должны находиться под постоянным врачебным надзором, и регулярно проходить обследования, направленные на определение состояния печени и ее способности выполнять свои функции. Еще одной опасностью для пациентов с проблемами печени является более высокий риск возникновения побочных реакций со стороны центральной нервной системы.
Не подтверждена безопасность использования лекарства пациентами, у которых ВИЧ — инфекция дополнительно отягощена гепатитом или циррозом печени, вне зависимости от их причины возникновения. Людям, болеющим гепатитом В и С нужно с осторожностью принимать любые препараты для антиретровирусной терапии, так как в их случае повышается риск возникновения тяжелых побочных эффектов со стороны печени, способных повлечь за собой смерть пациента.
Пациенты, в медицинской карте которых есть записи касаемо наличия любых хронических заболеваний печени, таких как хронический гепатит, шанс возникновения побочных симптомов со стороны печени так же повышается. Они так же должны находиться под тщательным надзором медиков, и сдавать анализы на определение функционального состояния печени. Если состояние печени больного ухудшается – это повод для приостановки или прекращения антиретровирусной терапии. Решение о применении препарата Элпида для лечения пациентов, страдающих проблемами печени должен принимать доктор, имеющий достаточный опыт работы с препаратами антиретровирусного спектра. Вопрос о назначении терапии должен приниматься на основании соотношения возможной пользы и потенциального вреда для организма больного.
Пациентам с проблемами почек препарат следует назначать с осторожностью, поскольку исследований, способных подтвердить безопасность для них терапии не проводилось, а в клинических испытаниях препарата Элпида не принимали участие пациенты, скорость клубочковой фильтрации у которых была бы меньше 60 миллилитров в минуту. Учитывая, что вывод активного метаболита происходит, в первую очередь, с желчью, почечная недостаточность теоретически не должна влиять на скорость выведения из организма, поэтому позволяется использовать лекарственный препарат Элпида для терапии, если пациент страдает легкой степенью почечной недостаточности. Людям со средней и тяжелой формой почечной недостаточности лекарство противопоказано, поскольку на данный момент нет достаточного количества информации о безопасности его применения для пациентов с таким диагнозом.
Достаточного опыта применения лекарственного препарата для комплексной антиретровирусной терапии пациентов, у которых вирус иммунодефицита человека дополнительно осложняется туберкулезом, вирусным гепатитом, или другими инфекциями. В связи с этим применение препарата для пациентов с таким диагнозом не рекомендуется, кроме ситуаций, в которых польза от терапии превышает потенциальный вред. Терапию следует проводить под наблюдением опытного врача, имеющего достаточный опыт в сфере лечения ВИЧ-инфекции. Терапия должна сопровождаться регулярным исследованием состояния здоровья пациента, а медицинский персонал должен быть готов к оперативному оказанию помощи, в случае, если у больного возникнут опасные побочные явления, угрожающие его жизни.
Применение препарата для лечения разных возрастных групп
Лекарственный препарат Элпида предназначен для лечения взрослых людей. Исследований, подтверждающих безопасность и действенность терапии для детей, не проводилось, поэтому препарат не рекомендуют назначать лицам, не достигшим совершеннолетия.
Есть информация о том, что комплексная антиретровирусная терапия может стать причиной возникновения дистрофии жировой ткани у пациентов пожилого возраста. Исследований, касаемо безопасности применения данного препарата для лечения пациентов возрастной категории 65+, поэтому назначать лекарственный препарат Элпида пожилым людям следует с осторожностью. Пациент должен предварительно пройти комплексное обследование, а медицинский работник – здраво оценить все риски, и соотнести их с возможной пользой от антиретровирусной терапии.
Условия отпуска из аптек
Препарат Элпида в аптеках Москвы отпускается только по рецепту врача, подтвержденного печатью медицинского заведения. Применять препарат для самолечения строго запрещено – решение о его назначении должен принимать онколог, имеющий достаточную квалификацию. Пациент, принимающий капсулы Элпида, должен будет регулярно консультироваться с лечащим врачом, и проходить медицинское обследование
Взаимодействие
Во время клинических испытаний препарат Элпида применялся для комплексной антиретровирусной терапии вместе с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы. Исследования проводились с применением следующих препаратов:
• Тенофовир;
• Эмтрицитабин;
Так же в процессе исследования применялись:
• Ингибиторы ретропепсина вируса иммунодефицита человека первого типа – дарунавир и ритонавир;
• Ралтегравир – препарат, блокирующий фермент, катализирующий интеграционные процессы дезоксирибонуклеиновой кислоты вируса иммунодефицита человека в хромосомы клеток носителя.
Данные комбинации препаратов были восприняты организмами участвующих в исследовании больных достаточно легко, и продемонстрировали высокую эффективность. Изменения стандартных дозировок препаратов не потребовалось. Опасным оказалось сочетание Препарата Элпида с Атазанавиром – азапептидным ингибитором протеазы вируса иммунодефицита человека. При назначении Атазанавира после завершения терапии Элпидой у пациентов возникали тошнота, рвота, и другие побочные эффекты со стороны системы пищеварения.
Элсульфавирин, являющийся активным веществом препарата Элпида, является ингибитором некоторых изоферментов цитохрома 450, а потому препарат должен с осторожностью применяться с лекарствами, метаболизм которых зависит от наличия в организме этих ферментов. Возможно уменьшение эффективности следующих групп препаратов:
• Иммунодепресанты;
• Противогрибковые средства азольной группы;
• Макролиды;
• Антидепрессанты класса СИОЗ;
• Другие виды антидепрессантов;
• Обезболивающие опиоидной группы;
• Антагонисты кальция;
• Ингибиторы HMG-CoA-редуктазы;
• Снотворные препараты;
• Психотропные вещества класса бензодиазепинов;
• Лекарства антиаритмического спектра;
• Ингибиторы фосфодиэстеразы 5;
• Антагонисты гистаминовых рецепторов;
• Глюкокортикоиды.
С полным списком препаратов, прием которых совместно с лекарственным средством Элпида требует осторожности, можно ознакомиться, изучив официальную инструкцию, предоставленную производителем.
Передозировка
В ходе клинических исследований была проверена реакция организмов пациентов на передозировку препарата Элпида. Для этого больные, участвовавшие в испытаниях, принимали четырехкратную дозу лекарства одномоментно, и удвоенную – многократно, в течении 12 недель. У контрольной группы, принимавшей двойную дозу препарата возникновение побочных эффектов. Чаще всего у пациентов наблюдались бессонница, перепады настроения, и другие проблемы психического и неврологического характера, аллергические реакции.
На данный момент не существует специфического антидота, способного нейтрализовать действие активного вещества препарата Элпида при передозировке. Пациента необходимо госпитализировать, и поместить под врачебный надзор. Необходимо, чтобы медицинские работники контролировали жизненные показатели больного. Положительный эффект при передозировке дает промывание желудка, использование адсорбентов.
Условия хранения
Препарат Элпида необходимо хранить в темном, защищённом от детей месте, при комнатной температуре – не выше 25 градусов по Цельсию. Не подвергать воздействию отрицательных температур и прямых солнечных лучей.
Срок годности
Срок годности лекарства составляет 2 года с даты изготовления, указанной на упаковке. Несмотря на высокую цену, препарат Элпида запрещено использовать по истечению срока годности. Просроченный препарат необходимо утилизировать, с соблюдением стандартных для медицинских препаратов норм.
Цены на Элпида в Москве
Заберите заказ в в аптеке
WER (г. Москва)
Цена: от 8 169 руб.
Сертификаты и лицензии
Лекарственная форма
таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Состав
1 таблетка содержит:
действующие вещества: тенофовира дизопроксила фумарат 300,00 мг (в пересчёте на тенофовира дизопроксил 245,00 мг), элсульфавирин натрия 20,70 мг (в пересчёте на элсульфавирин 20,00 мг), эмтрицитабин 200,00 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая 102, кроскармеллоза натрия, крахмал прежелатинизированный, повидон К-30, магния стеарат;
плёночная оболочка: Вивакоат® РС-8Т-181 синий [лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид, триацетин, краситель индигокармин (E132)].
Описание
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой синего цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Механизм действия
ЭЛПИДА® КОМБИ — это комбинированный препарат с фиксированной дозой тенофовира дизопроксила фумарата, элсульфавирина и эмтрицитабина.
Эмтрицитабин — нуклеозидный аналог цитидина. Тенофовира дизопроксила фумарат превращается in vivo в тенофовир нуклеозидмонофосфат (нуклеотид) аналог аденозина монофосфата. Как эмтрицитабин, так и тенофовир проявляют специфическую активность в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2) и вируса гепатита B (ВГВ).
Эмтрицитабин и тенофовир фосфорилируются под действием внутриклеточных ферментов с образованием эмтрицитабина трифосфата и тенофовира дифосфата соответственно. В исследованиях in vitro было показано, что и эмтрицитабин, и тенофовир при их одновременном присутствии в клетках могут быть полностью фосфорилированы. Эмтрицитабина трифосфат и тенофовира дифосфат ингибируют обратную транскриптазу ВИЧ-1 по конкурентному механизму, приводя к терминации синтеза цепи вирусной ДНК. Эмтрици- табина трифосфат так же, как и тенофовира дифосфат, являются слабыми ингибиторами ДНК-полимераз млекопитающих, признаков их токсичности по отношению к митохондриям in vitro и in vivo не наблюдалось.
Элсульфавирин быстро метаболизируется в печени с образованием активного метаболита, который является ненуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы (ННИОТ) вируса иммунодефицита человека 1 (ВИЧ-1). Активный метаболит ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-1 и не ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-2 и ДНК-полимеразу (α, β, γ и δ) клеток человека.
Противовирусная активность in vitro
В исследованиях in vitro наблюдался синергизм противовирусной активности комбинации эмтрицитабина и тенофовира. В исследованиях комбинированного приёма с ингибиторами протеазы, а также с нуклеозидными и ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы ВИЧ наблюдался аддитивный или синергетический эффект.
Концентрация активного метаболита элсульфавирина, при которой in vitro наблюдается 50 % ингибирование активности (ИК50) рекомбинантного фермента обратной транскриптазы ВИЧ-1 (ВИЧ-ОТ) дикого типа (штамм НХВ2), составляет 1,2 нмоль. Основные мутации рекомбинантной ВИЧ-ОТ (L100I, K103N, V106A, Е138К, Y181C, G190A, M230L, L1011/K103N, K103N/Y181C, V179F/Y181C), резистентные к другим ННИОТ, были чувствительны к элсульфавирину. В экспериментах in vitro на культурах клеток МТ-4, заражённых ВИЧ-1, для четырёх мутантных вирусов с мутациями в кодирующей части гена ВИЧ-ОТ (VI06A, G190A) и двойных мутантов (L100I/K103N и KI03N/Y181C), соответствующие значения ИК50 были близки к тем. которые были получены для ВИЧ-1 дикого типа (штамм НХВ2). Средний показатель кратности сдвигов от НХВ2 для ингибирования репликации мутантов V106A, G190A, L100I/K103N и KI 03N/Y181С не превышал 1,0.
Влияние белков человеческой сыворотки на противовирусную активность активного метаболита элсульфавирина определяли на культуре клеток МТ-4 в присутствии 40 % человеческой сыворотки. Репликация ВИЧ-1 дикого типа (штамм НХВ2) подавлялась под действием активного метаболита, при этом среднее значение ИК50 в стандартной культуральной среде составило 1,3 нмоль; в среде, содержащей 40 % человеческой сыворотки, среднее значение ИК50 составило 13,8 нмоль, что соответствует его увеличению в 10,6 раза.
Резистентность
In vitro
В исследованиях in vitro и у некоторых ВИЧ-1-инфицированных пациентов наблюдалась устойчивость к эмтрицитабину, обусловленная развитием мутации M184V/I, или тенофо- виру в связи с мутацией K.65R. Вирусные изоляты, резистентные к эмтрицитабину, с мутациями M184V/I оказались также устойчивы к ламивудину, однако, оставались восприимчивы к диданозину, ставудину, тенофовиру и зидовудину. Мутация K65R также может наблюдаться при применении абакавира или диданозина и, в свою очередь, также может приводить к снижению эффекта при применении этих средств в сочетании с ламивудином, эмтрицитабином и тенофовиром. Следует избегать применения тенофовира дизопроксила у пациентов со штаммами ВИЧ-1, имеющими мутацию K65R.
Кроме того, замена К70Е в гене обратной транскриптазы ВИЧ-1, обусловленная тенофовиром, приводит к незначительному снижению чувствительности к абакавиру, эмтрицитабину, ламивудину и тенофовиру.
При экспрессии вирусом ВИЧ-1 трёх и более мутаций, ассоциированных с аналогами тимидина, включающих замену M41L или L210W в гене обратной транскриптазы, было отмечено снижение чувствительности к тенофовира дизопроксилу.
В экспериментах in vitro на культурах клеток МТ-4, зараженных ВИЧ-1 дикого типа (штамм HXB2D) были отобраны варианты вируса с пониженной чувствительностью к эл- сульфавирину. Наиболее часто встречающейся была двойная мутация V106I/A + F227C, которая также сильно понижала жизнеспособность вируса (на 94%). Данная комбинация часто сопровождалась одной или несколькими дополнительными мутациями: A98G. VI081, Е138К, M230L, P236L. Другой часто встречающейся комбинацией была двойная мутация VI061 + Y188L, часто с одной или несколькими дополнительными мутациями: L100I, Е138К, Y181C.
Эксперименты in vitro показали, что элсульфавирин обладает более высоким генетическим барьером к появлению резистентности по сравнению с другими ННИОТ. Для появления значительной резистентности к элсульфавирину требуется не одна мутация, а комбинация, как минимум, из двух, часто трёх или более мутаций.
In vivo — лечение ВИЧ-1 (Тенофовир + Эмтрицитабин)
В открытом рандомизированном клиническом исследовании (КИ) с участием пациентов, не получавших ранее антиретровирусного лечения, генотипирование проводилось на изо- лятах ВИЧ-1, полученных из плазмы всех пациентов с подтверждённой концентрацией РНК ВИЧ более 400 копий/мл на 48-, 96- или 144-й неделе, или на момент раннего прекращения приёма исследуемого препарата.
По состоянию на 144 неделю:
- в соответствии с проведенным анализом, мутация M184V/I развилась у 2 из 19 (10,5 %) изолятов, полученных от пациентов в группе, где получали эмтрицита- бин/тенофовира дизопроксил/эфавиренз, и у 10 из 29 (34,5 %) изолятов, проанализированных у пациентов группы, где получали ламивудин/зидовудин/эфавиренз (значение p <0,05, сравнение по точному критерию Фишера среди всех пациентов группы, где получали эмтрицитабин + тенофовира дизопроксил, со всеми пациентами группы, где получали ламивудин/зидовудин);
- ни один из проанализированных вирусов не содержал мутации K65R или К70Е;
- генотипическая резистентность к эфавирензу, главным образом мутация вируса K.103N, развилась у вируса, полученного от 13 из 19 (68 %) пациентов в группе, где получали эмтрицитабин/тенофовира дизопроксил/эфавиренз в сравнении с 21 из 29 (72 %) пациентов в группе сравнения, где пациенты получали ламивудин/зидовудин/эфавиренз.
Перекрёстная резистентность
Противовирусная активность элсульфавирина была определена на панели из 50 рекомбинантных вирусов, полученных из образцов плазмы пациентов, инфицированных ВИЧ инфекцией и прошедших ранее курсы антиретровирусной терапии (APT) на основе ННИОТ. Частота встречаемости мутаций в кодирующей последовательности гена ВИЧ-ОТ, связанных с возникновением резистентности к применяемым ННИОТ, в изучавшейся панели из 50 вирусов была схожа со значениями, зафиксированными в текущих версиях баз данных по гену ВИЧ-ОТ. Наиболее часто встречающимися в этой панели были мутации K103N (54 %), Y181C (41 %), G190A (41 %), К101Е (17 %), A98G/S (37 %), V108I (24 %), L100I (9 %), Р225Н (9 %), V179I (15 %), K103R (11 %), K103S, G190S, V179D, V106A, V106I, Y188L (4-7 %) и M230L (2 %). Все 50 вирусов обладали высокой устойчивостью к ингибирующему действию эфавиренза. Элсульфавирин ингибировал репликацию 46 из 50 вирусов, устойчивых к действию эфавиренза, со значениями ИК50 ниже 10 нмоль. С учётом поправок на связывание с белками в присутствии 40 % человеческой сыворотки, элсульфавирин ингибировал репликацию 92 % протестированных вирусов со значениями ИК50 ниже 100 нмоль. Напротив, референсные соединения эфавиренз и этра- вирин ингибировали репликацию у 0 % и 62 % протестированных вирусов соответственно, со значениями ИК50 ниже 10 нмоль.
Элсульфавирин обладает широким спектром антивирусной активности к различным штаммам и клиническим изолятам ВИЧ инфекции, в том числе устойчивым к другим ННИОТ.
Элсульфавирин специфически ингибирует ДНК-полимеразную активность ВИЧ-ОТ in vitro, в том числе с мутациями V106A, G190A, L100I/K103N и K103N/Y181C. Перекрёстная резистентность элсульфавирина с другими ННИОТ в экспериментах in vitro не наблюдалась.
Фармакокинетика
Всасывание
После приёма тенофовира + эмтрицитабина внутрь здоровыми добровольцами эмтрицитабин и тенофовира дизопроксила фумарат быстро всасываются, а тенофовира дизопроксила фумарат превращается в тенофовир. Максимальные концентрации эмтрицитабина и тенофовира наблюдаются в сыворотке в диапазоне от 0,5 до 3 ч после приёма натощак.
После приёма внутрь элсульфавирин быстро всасывается в системный кровоток. Максимальная концентрация (Cmax) активного метаболита при однократном приёме элсульфавирина в дозе 20 мг составляет в среднем 98 нг/мл и достигается в течение 3,5 ч. При многократном приёме элсульфавирина в дозе 20 мг/сут Cmax его активного метаболита в плазме крови составляет 164 нг/мл и достигается за 7–8 дней.
Влияние пищи на всасывание
Приём тенофовира + эмтрицитабина с пищей приводил к задержке достижения максимальных концентраций тенофовира приблизительно на три четверти часа и увеличению значений AUC и Cmax тенофовира приблизительно на 35 % и 15 % соответственно при приёме с пищей с высоким или низким содержанием жиров по сравнению с приёмом натощак.
Приём элсульфавирина с жирной пищи не оказывал значимого влияния на фармакокинетические параметры (ФК) элсульфавирина.
Влияние пищи на приём препарата ЭЛПИДА® КОМБИ не изучалось.
Распределение
После приёма внутрь тенофовира дизопроксила или эмтрицитабина, тенофовир и эмтри- цитабин свободно распределяются в организме.
In vitro связывание тенофовира с белками плазмы или сыворотки крови составляло соответственно менее 0,7 и 7,2 % при концентрации тенофовира в диапазоне от 0,01 до 25 мкг/мл.
In vitro связывание эмтрицитабина с белками плазмы крови человека составляло <4 % и не зависело от концентрации в диапазоне от 0,02 до 200 мкг/мл.
Активный метаболит элсульфавирина депонируется в форменных элементах крови, где его содержание значительно выше, чем в плазме. Значение Cmax активного метаболита элсульфавирина в форменных элементах крови составляет 1041 нг/мл и достигается через 6 дней приёма элсульфавирина в дозе 20 мг/сут.
Метаболизм
В исследованиях in vitro установлено, что ни тенофовира дизопроксила фумарат, ни тено- фовир не являются субстратами ферментов системы цитохрома. В свою очередь, ни эмтрицитабин, ни тенофовир не ингибируют in vitro метаболизм лекарственных средств, происходящий с участием основных изоферментов CYP.
Данные о метаболизме эмтрицитабина ограничены. Известно, что эмтрицитабин подвергается окислению в тиоловой части с образованием З’-сульфоксидных диастереоизомеров (около 9 % дозы) и конъюгатов с глюкуроновой кислотой в форме 2′-О-глюкуронида (около 4 % дозы). Эмтрицитабин не ингибировал уридин-5′-дифосфоглюкуронил трансферазу (УДФ), фермент, отвечающий за взаимосвязь с глюкуроновой кислотой.
Метаболическая стабильность элсульфавирина в микросомах печени и гепатоцитах крыс, собак, обезьян и человека оценивалась как достаточно низкая, во фракции S9 элсульфавирин быстро превращался в активный метаболит.
Метаболическая стабильность активного метаболита элсульфавирина в микросомах печени и гепатоцитах крыс, собак, обезьян и человека оценивалась как достаточно высокая, что свидетельствует о его незначительном уровне метаболизма. Основными его метаболитами в гепатоцитах были продукты гидроксилирования с последующим глюкуронированием, а также кислота и аминосульфонамид.
Элсульфавирин практически не оказывает ингибирующего действия на изоформы цитохрома Р450 (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4) в концентрациях >50 мкмоль в микросомах печени человека.
Элсульфавирин является индуктором экспрессии мРНК изоферментов CYP2B6 и CYP3A4, а также сильно индуцирует активность CYP3A4. Степень индукции фермента CYP3A4 и экспрессии мРНК активным метаболитом существенно превышает индуцирующее действие эфавиренза и рифампицина. Максимальный индуцирующий эффект активного метаболита элсульфавирина на CYP3A4 в концентрации 0,1 мкмоль был сопоставим с эфавирензом и рифампицином в концентрации 10 мкмоль.
В связи с этим, его следует применять с осторожностью совместно с лекарственными препаратами, метаболизм которых происходит с участием изоформ CYP2B6 и CYP3A4 цитохрома Р450 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Выведение
Тенофовир главным образом выводится почками, как путём фильтрации, так и с помощью системы активного канальцевого транспорта. Примерно 70–80 % от введённой дозы экскретируется в неизменённом виде с мочой после внутривенного применения. Наблюдаемый клиренс тенофовира составлял, в среднем, около 307 мл/мин. Почечный клиренс составлял примерно 210 мл/мин, что превышает скорость клубочковой фильтрации. Это указывает на то, что активная канальцевая секреция является важной частью процесса выведения тенофовира. После перорального приёма период полувыведения тенофовира составляет приблизительно 12–18 ч.
Эмтрицитабин в основном выводится почками, принятая доза обнаруживается в моче (около 86 %) и кале (около 14 %). 13 % принятой дозы эмтрицитабина обнаруживается в моче в виде трёх метаболитов. Общая скорость выведения эмтрицитабина составляет 307 мл/мин. После приёма внутрь период полувыведения эмтрицитабина составляет около 10 ч.
Элсульфавирин выводится преимущественно с желчью в виде глюкуронидов метаболитов. Период полувыведения активного метаболита элсульфавирина из плазмы крови составляет 7–9 дней.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Нарушение функции печени
Фармакокинетика препарата ЭЛПИДА® КОМБИ у пациентов с нарушением функции печени не изучалась.
Разовая доза 245 мг тенофовира дизопроксила принималась пациентами, не инфицированными ВИЧ, с нарушением функции печени различной степени по классификации Чайлд-Пью. У пациентов с нарушением функции печени существенных изменений параметров фармакокинетики тенофовира не отмечалось, что предполагает отсутствие необходимости в коррекции дозы. Средние (% CV) значения Cmax и AUC0–∞ тенофовира составляли 223 (34,8 %) нг/мл и 2050 (50,8 %) нг × ч/мл, соответственно, у лиц без нарушения функции печени, 289 (46,0 %) нг/мл и 2310 (43,5 %) нг × ч/мл у лиц с нарушением функции печени средней степени и 305 (24,8 %) нг/мл и 2740 (44,0 %) нг × ч/мл у лиц с тяжёлым нарушением функции печени.
Фармакокинетика эмтрицитабина у пациентов, не инфицированных ВГВ, с разными степенями нарушения функции печени не исследовалась. В целом, фармакокинетика эмтрицитабина у пациентов, инфицированных ВГВ, была аналогична фармакокинетике у здоровых и ВИЧ-инфицированных пациентов.
У пациентов, нарушение функции печени лёгкой и средней степени (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) не оказывает значимого влияния на ФК параметры элсульфавирина. Фармакокинетика элсульфавирина у пациентов с нарушением функции печени тяжёлой степени (класс C по классификации Чайлд-Пью) не изучалась.
Нарушение функции почек
Фармакокинетические параметры определяли при однократном приёме 200 мг эмтрицитабина или 245 мг тенофовира дизопроксила добровольцами с нарушениями функции почек различной степени тяжести при отсутствии инфицирования ВИЧ. Степень тяжести нарушения функции почек определяли по величине клиренс креатинина (КК) (функция почек не нарушена, если КК >80 мл/мин, лёгкое нарушение — если КК составляет 50–79 мл/мин, нарушение средней степени — при КК 30–49 мл/мин и тяжёлое нарушение — при КК 10–29 мл/мин).
Средние значения (% CV) экспозиции эмтрицитабина повышаются от 12 мкг × ч/мл (25 %) у добровольцев при отсутствии нарушений функции почек и до 20 мкг × ч/мл (6 %), 25 мкг × ч/мл (23 %) и 34 мкг × ч/мл (6 %) у добровольцев с лёгкими, средней степени и тяжёлыми нарушениями функции почек соответственно.
% CV экспозиции тенофовира повышаются от 2185 нг × ч/мл (12 %) у добровольцев с нормальной функцией почек до 3064 нг × ч/мл (30 %), 6009 нг × ч/мл (42 %) и 15985 нг × ч/мл (45 %) у добровольцев с лёгкими, средней степени и тяжёлыми нарушениями функции почек соответственно.
Комбинированный препарат следует заменить отдельными компонентами с соответствующей коррекцией дозы тенофовира дизопроксила у пациентов с нарушением функции почек КК <60 мл/мин.
В КИ по оценке безопасности, противовирусной активности и фармакокинетики тенофовира дизопроксила в комбинации с эмтрицитабином у ВИЧ-инфицированных пациентов с нарушением функции почек, в подгруппе пациентов с исходными КК 50–60 мл/мин приём препарата 1 раз в сутки приводил к 2–4 разовому повышению экспозиции тенофовира и ухудшению функции почек.
Фармакокинетика элсульфавирина у пациентов с КК <60 мл/мин не изучалась.
У пациентов с нарушением функции почек КК <60 мл/мин приём препарата ЭЛПИДА® КОМБИ противопоказан, поскольку таким пациентам необходима коррекция интервала дозирования эмтрицитабина и тенофовира дизопроксила, что невозможно осуществить при использовании комбинированного препарата.
Пол и расовая принадлежность
Фармакокинетика тенофовира (применяемого в форме тенофовира дизопроксила фумарата) и эмтрицитабина у пациентов мужского и женского пола сходна.
Особенности фармакокинетики тенофовира (применяемого в форме тенофовира дизопроксила фумарата) у представителей разных этнических групп не изучались. Не обнаружено клинически значимых различий фармакокинетики эмтрицитабина у представителей с разным этническим происхождением.
При приёме элсульфавирина у мужчин и женщин, а также у пациентов различной расовой принадлежности наблюдались сходные ФК параметры.
Пожилые пациенты
Фармакокинетика препарата ЭЛПИДА® КОМБИ у пожилых пациентов (в возрасте 65 лет и старше) не изучалась.
Дети
Фармакокинетика препарата ЭЛПИДА® КОМБИ у пациентов младше 18 лет не изучалась.
Показания
Лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых, ранее не получавших антиретровирусную терапию.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующим веществам или любому другому компоненту препарата;
- Непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);
- Детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
- Беременность и период грудного вскармливания;
- Нарушение функции печени тяжёлой степени (класс C по классификации Чайлд-Пью) (в связи с отсутствием данных);
- Нарушение функции почек средней и тяжёлой степени тяжести (КК <60 мл/мин);
- Одновременный приём с другими препаратами, содержащими эмтрицитабин, тенофовир или другие цитидиновые аналоги, такие как ламивудин (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Особые указания»);
- Одновременный приём с другими препаратами, содержащими элсульфавирин;
- Одновременный приём с адефовиром (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Особые указания»);
- Одновременный приём с аторвастатином, омепразолом, кларитромицином, рифабутином, левоноргестрел + этинилэстрадиолом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
С осторожностью
- Следует избегать одновременного приёма с другими лекарственными препаратами, обладающими нефротоксическим действием (аминогликозиды, амфотерицин B, фоскарнет, ганцикловир, пентамидин, ванкомицин, интерлейкин-2, цидофовир) (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Особые указания»);
- Не рекомендуется одновременный приём с другими лекарственными препаратами, содержащими диданозин. Совместный приём тенофовира и диданозина не рекомендован (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Особые указания»);
- Пациентам с сахарным диабетом;
- Пожилым пациентам (в возрасте старше 65 лет);
- Пациентам с нарушением функции печени в анамнезе, включая хронические гепатиты (см. раздел «Особые указания»);
- Пациентам с нарушением функции печени лёгкой и средней степени (класс A и B по классификации Чайлд-Пью);
- Пациентам с остеопорозом, имеющим высокий риск переломов;
- Пациентам с тяжёлой анемией и панцитопенией;
- При одновременном приёме с нестероидными противовоспалительными препаратами; ингибиторами протеазы ВИЧ, усиленными ритонавиром или кобицистатом (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Особые указания»);
- При одновременном приёме с противовирусными препаратами для лечения вирусного гепатита B (ВГВ) или C (ВГС) (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными средствами» и «Особые указания»);
- При одновременном приёме с препаратами, метаболизм которых происходит с участием изоферментов CYP2B6 и CYP3A4 цитохрома Р450 (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Беременность и лактация
Применение препарата ЭЛПИДА® КОМБИ при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Беременность
Обширные данные, полученные на выборке среднего объёма у беременных (более 1 000 исходов беременности), указывают на отсутствие пороков развития или токсического воздействия на плод/новорождённого, которые были бы связаны с приёмом тенофовира или эмтрицитабина.
В настоящее время данных по применению элсульфавирина у беременных женщин нет. В доклинических исследованиях признаков эмбриотоксичности и тератогенного действия элсульфавирина не обнаружено. При лечении элсульфавирином следует избегать наступления беременности. Необходимо использовать надёжные методы барьерной контрацепции в сочетании с другими методами. Поскольку элсульфавирин имеет длительный период полувыведения, необходимо использовать надёжные методы контрацепции на протяжении 12 недель после прекращения лечения препаратом. Перед началом лечения препаратом ЭЛПИДА® КОМБИ женщины, способные к деторождению, должны пройти тест на беременность. Препарат ЭЛПИДА® КОМБИ противопоказан во время беременности. Если незапланированная беременность наступает во время применения препарата, женщина должна быть предупреждена о потенциальном вреде для плода.
Период грудного вскармливания
Исследования показали, что тенофовир и эмтрицитабин выделяются в грудное молоко. Неизвестно, выделяется ли элсульфавирин в грудное молоко. Данные о влиянии тенофовира, элсульфавирина и эмтрицитабина на новорождённых/детей недостаточны.
При любых обстоятельствах ВИЧ-инфицированным матерям не рекомендуется кормить грудью, чтобы избежать передачи ВИЧ инфекции.
Терапия препаратом ЭЛПИДА® КОМБИ в период грудного вскармливания противопоказана.
Фертильность
Исследования на животных не указывали на токсическое воздействие тенофовира и эмтрицитабина на репродуктивную функцию.
В клинических исследованиях влияние элсульфавирина на фертильность у людей не изучалась.
Способ применения и дозы
Препарат ЭЛПИДА® КОМБИ принимается внутрь. Таблетку необходимо проглатывать целиком, запивая водой. Таблетку нельзя разжёвывать или разламывать.
Терапию препаратом ЭЛПИДА® КОМБИ должен назначать врач, имеющий опыт лечения ВИЧ инфекции. Рекомендованная доза препарата у взрослых — по 1 таблетке 1 раз в сутки. В случае необходимости коррекции дозы или прекращения приёма одного из компонентов препарата ЭЛПИДА® КОМБИ, пациента следует перевести на схему APT с возможностью приёма отдельных препаратов эмтрицитабина, тенофовира и элсульфавирина. Пожалуйста, обратитесь к инструкциям по медицинскому применению указанных препаратов.
В случае пропуска очередной дозы препарата
Если пациент не принял препарат ЭЛПИДА® КОМБИ в привычное время, и с момента установленного времени приёма прошло менее 6 ч, следует принять пропущенную таблетку как можно скорее. Следующую таблетку необходимо принять в установленное время.
Если с момента установленного времени приёма прошло более 6 ч, следует продолжить приём на следующий день в установленное время.
В случае возникновения рвоты после приёма препарата
Если в течение 1 ч после приёма препарата ЭЛПИДА® КОМБИ возникла рвота, следует принять ещё 1 таблетку. Если рвота возникла более чем через 1 ч после приёма препарата ЭЛПИДА® КОМБИ, то ещё 1 таблетку принимать не следует.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции печени
Пациентам с нарушением функции печени лёгкой и средней степени (класс A и B по классификации Чайлд-Пью) не требуется коррекция дозы препарата ЭЛПИДА® КОМБИ, тем не менее его следует с осторожностью назначать этой группе пациентов. Препарат ЭЛПИДА® КОМБИ не изучался у пациентов с нарушением функции печени тяжёлой степени (класс C по классификации Чайлд-Пью), поэтому он противопоказан этой группе пациентов (см. раздел «Противопоказания»),
Лечение необходимо проводить под контролем активности сывороточных аминотрансфераз. У пациентов с появлением клинических признаков заболевания печени или с устойчивым увеличением активности сывороточных аминотрансфераз, превышающим более чем в 5 раз верхнюю границу нормы, польза от продолжения терапии препаратом ЭЛПИДА® КОМБИ должна сопоставляться с возможным риском в отношении возникновения гепатотоксичности.
Пациенты с нарушением функции почек
Приём препарата ЭЛПИДА® КОМБИ у пациентов с нарушениями функции почек средней и тяжёлой степеней тяжести (КК <60 мл/мин) противопоказан, так как этой группе пациентов необходима коррекция интервала дозирования эмтрицитабина и тенофовира дизопроксила, что невозможно осуществить при применении комбинированного препарата.
Приём элсульфавирина у этой группы пациентов не изучался (см. раздел «Противопоказания»).
Пациенты с коинфекцией
В случае коинфекции ВИЧ и хронического гепатита С при совместном применении препарата ЭЛПИДА® КОМБИ и комбинации даклатасвира и софосбувира коррекции доз препарата ЭЛПИДА® КОМБИ и софосбувира не требуется, а доза даклатасвира должна быть увеличена до 90 мг 1 раз в сутки (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Побочные эффекты
ВИЧ-1 инфекция
Среди побочных реакций, возможно связанных с эмтрицитабином и/или тенофовиром, в открытом рандомизированном КИ взрослых чаще всего сообщалось о тошноте (12 %) и диарее (7 %). Профиль безопасности эмтрицитабина и тенофовира в этом исследовании соответствовал предыдущему опыту использования этих препаратов, когда каждый из них применялся с другими антиретровирусными препаратами.
Данные о побочных реакциях в виде сводной таблицы
Побочные реакции, наблюдавшиеся в КИ и в рутинной клинической практике у ВИЧ-1- инфицированных пациентов, рассматриваемые как возможно связанные с компонентами препарата ЭЛПИДА® КОМБИ, приводятся ниже в таблице 1.
Частота нежелательных лекарственных реакций по органам и системам приведена согласно классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000).
Таблица 1
|
Классы систем органов и частота |
Побочные реакции |
||
|
Элсульфавирин |
Тенофовир |
Эмтрицитабин |
|
|
Инфекционные и паразитарные заболевания |
|||
|
Часто |
простой герпес |
||
|
Нечасто |
генитальный герпес, герпес ротовой полости, грибковая инфекция |
||
|
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы |
|||
|
Часто |
лейкопения, нейтропения |
нейтропения |
|
|
Нечасто |
анемия2 |
||
|
Нарушения со стороны иммунной системы |
|||
|
Часто |
аллергическая реакция |
||
|
Нарушения со стороны эндокринной системы |
|||
|
Нечасто |
аутоиммунный тиреоидит |
||
|
Нарушения со стороны обмена веществ и питания |
|||
|
Очень часто |
гипофосфатемия1 |
||
|
Часто |
гипергликемия, гипертриглицеридемия |
||
|
Нечасто |
гипокалиемия1 |
||
|
Редко |
лактоацидоз |
||
|
Нарушения психики |
|||
|
Часто |
расстройство сна, депрессивные состояния (подавленное настроение), тревожность, апатия, раздражительность |
необычные сновидения, бессонница |
|
|
Нечасто |
агрессия, изменение внимания, навязчивые мысли, ночные кошмары настроения, нарушение |
||
|
Нарушения со стороны нервной системы |
|||
|
Очень часто |
головная боль |
головокружение |
головная боль |
|
Часто |
головокружение, необычные сновидения, сонливость |
головная боль |
головокружение |
|
Нечасто |
снижение концентрации внимания, нарушение памяти, бессонница, снижение качества сна, нарушение вкусовой чувствительности, парестезия |
||
|
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения |
|||
|
Нечасто |
гиперакузия, шум в ушах |
||
|
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения |
|||
|
Нечасто |
кашель, одышка, боль в ротоглотке, ринорея, расстройство обоняния |
||
|
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта |
|||
|
Очень часто |
диарея, рвота, тошнота |
диарея, тошнота |
|
|
Часто |
тошнота, диарея, сухость во рту, рвота |
боли в животе, вздутие, метеоризм |
общее повышение активности амилазы, в том числе амилазы поджелудочной железы, повышение активности липазы, рвота, боли в животе, диспепсия |
|
Нечасто |
дискомфорт в животе, боль в животе, отрыжка, глоссалгия, колит |
панкреатит |
|
|
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей |
|||
|
Часто |
повышение активности «печёночных» трансаминаз |
повышение активности ACT и/или АЛТ, гипербилирубинемия |
|
|
Редко |
жировая дистрофия печени, гепатит |
||
|
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей |
|||
|
Очень часто |
кожная сыпь |
||
|
Часто |
сыпь, зуд |
везикулобуллёзная, пустулёзная, макулопапулёзная сыпь, кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, изменение цвета кожи (усиление пигментации)2 |
|
|
Нечасто |
выпадение волос, фурункулёз |
ангионевротический отёк3 |
|
|
Редко |
ангионевротический отёк |
||
|
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани |
|||
|
Очень часто |
повышение активности креатинкиназы |
||
|
Нечасто |
артралгия |
рабдомиолиз1, мышечная слабость1 |
|
|
Редко |
остеомаляция (проявляющаяся болями в костях и переломами костей в отдельных случаях)1,3, миопатия1 |
||
|
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей |
|||
|
Часто |
протеинурия лёгкой степени, полиурия |
||
|
Нечасто |
уролитиаз, лейкоцитурия |
повышение креатинина, протеинурия, проксимальная тубулопатия, включая синдром Фанкони |
|
|
Редко |
почечная недостаточность (острая и хроническая), острый тубулярный некроз, нефрит (в том числе острый интерстициальный нефрит)3, нефрогенный несахарный диабет |
||
|
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы |
|||
|
Нечасто |
задержка менструации, полименорея, сексуальная дисфункция |
||
|
Общие расстройства и нарушения в месте введения |
|||
|
Очень часто |
астения |
||
|
Часто |
астения, слабость, снижение аппетита, повышение температуры тела |
боль, астения |
|
|
Нечасто |
боль в груди |
||
|
Лабораторные и инструментальные данные |
|||
|
Очень часто |
повышение активности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) |
||
|
Часто |
повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), повышение активности креатинфосфокиназы (КФК), повышение уровня глюкозы крови |
||
|
Нечасто |
повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT), повышение артериального давления, снижение веса |
1 Указанная побочная реакция может появиться как следствие проксимальной тубулопатии. В отсутствие данного состояния считается, что возникновение указанной побочной реакции не носит характер причинной взаимосвязи с применением тенофовира.
2 При применении эмтрицитабина у детей анемия наблюдалась часто, а изменение цвета кожи (участки гиперпигментации) очень часто.
3 Побочная реакция была установлена во время пострегистрационного наблюдения, но не регистрировалась в рандомизированных, контролируемых КП с участием взрослых или КИ с применением эмтрицитабина с участием ВИЧ-инфицированных детей или в рандомизированных контролируемых КИ или в расширенной программе доступа к тенофовиру. Частота определялась методом статистического расчёта, исходя из общего числа пациентов, получавших эмтрицитабин в рандомизированных контролируемых КИ (n = 1563) или тенофовир в рандомизированных контролируемых КИ и в расширенной программе доступа (n = 7319).
Описание отдельных побочных реакций
Нарушение функции почек
Поскольку препарат ЭЛПИДА® КОМБИ может привести к нарушению функции почек, рекомендуется контролировать их функцию (см. раздел «Особые указания»). Проксимальная тубулопатия, как правило, исчезала или отмечалось улучшение после отмены тенофовира. Тем не менее, у некоторых ВИЧ-1-инфицированных пациентов, отмена тенофовира приводила к неполному восстановлению сниженного уровня КК. Пациенты с риском развития почечной недостаточности (например, пациенты с исходным риском почечной недостаточности, сопутствующая ВИЧ инфекция, сопутствующая терапия нефротоксичными препаратами) находятся в группе повышенного риска неполного восстановления функции почек, несмотря на отмену препарата (см. раздел «Особые указания»).
Взаимодействие с диданозином
Одновременное применение тенофовира и диданозина не рекомендуется, так как это приводит к повышению системного воздействия диданозина на 40–60 %, что может увеличить риск возникновения побочных реакций, связанных с диданозином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Редко сообщалось о случаях панкреатита и лактоацидоза, иногда с летальным исходом.
Параметры метаболизма
В ходе APT масса тела, уровни липидов и глюкозы в крови могут увеличиваться.
Синдром восстановления иммунитета
У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжёлой формой иммунодефицита на момент начала комбинированной APT может возникнуть воспалительная реакция на асимптоматические или остаточные оппортунистические инфекции. Также сообщалось об аутоиммунных нарушениях (таких как болезнь Грейвса и аутоиммунные гепатиты); однако данные о времени начала таких явлений сильно разнятся, и эти случаи могли иметь место спустя несколько месяцев после начала лечения (см. раздел «Особые указания»).
Остеонекроз
Сообщалось о случаях остеонекроза, в частности у пациентов с общеизвестными факторами риска, поздней стадией ВИЧ-инфекции или длительным приёмом комбинированной APT. Частота возникновения указанного явления неизвестна (см. раздел «Особые указания»).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Другие особые группы пациентов
Лица с нарушением функции почек
Поскольку тенофовир может вызывать поражение почек, взрослым лицам с нарушением функции почек, принимающим препарат ЭЛПИДА® КОМБИ, рекомендуется постоянный контроль функции почек (см. разделы «Особые указания» и «Способ применения и дозы»).
Коинфекция ВИЧ/ВГВ или ВИЧ/ВГС
Профиль безопасности эмтрицитабина и тенофовира у ограниченного количества ВИЧ- инфицированных пациентов, которые коинфицированы ВГВ или ВГС, был схож с профилем безопасности, который наблюдался у пациентов, инфицированных только ВИЧ. Тем не менее, как ожидалось, повышение активности ACT и АЛТ у данной группы пациентов встречались чаще, чем в общей популяции ВИЧ-инфицированных пациентов.
Обострения гепатита после прекращения лечения
У пациентов с сопутствующей инфекцией ВГВ отмечались клинические и лабораторные признаки обострения гепатита после прекращения лечения (см. раздел «Особые указания»).
Передозировка
В случае передозировки требуется медицинское наблюдение для выявления признаков токсичности и, если необходимо, применение стандартного поддерживающего лечения.
Приблизительно 10 % дозы тенофовира и до 30 % дозы эмтрицитабина могут быть выведены с помощью гемодиализа. Неизвестно, выводится ли эмтрицитабин или тенофовир путём перитонеального диализа.
Случаев передозировки элсульфавирином выявлено не было. В случае передозировки лечение должно состоять из принятия мер по уменьшению всасывания элсульфавирина (промывание желудка, приём адсорбентов), контролю жизненных показателей и состояния основных органов и систем. Для ускорения выведения неабсорбированного препарата можно использовать активированный уголь. Специфического антидота не существует.
Взаимодействие
Поскольку в препарате ЭЛПИДА® КОМБИ содержится тенофовир, эмтрицитабин и эл- сульфавирин, все случаи лекарственного взаимодействия, выявленные с этими действующими веществами, могут возникать также при применении препарата ЭЛПИДА® КОМБИ. Приём эмтрицитабина вместе с тенофовиром не влиял на фармакокинетику эмтрицитабина и тенофовира в равновесном состоянии, в отличие от приёма каждого препарата в отдельности.
Исследования in vitro, а также КИ фармакокинетических взаимодействий подтвердили низкую вероятность СУР450-опосредованных взаимодействий между эмтрицитабином и тенофовиром с другими лекарственными препаратами.
Одновременное применение противопоказано
Поскольку препарат ЭЛПИДА® КОМБИ содержит тенофовир, эмтрицитабин, то его противопоказано применять одновременно с другими препаратами, содержащими эмтрицитабин, тенофовира дизопроксил, тенофовира алафенамид или другие цитидиновые аналоги, такие как ламивудин, так как это может привести к передозировке нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (НИОТ).
Приём препарата ЭЛПИДА® КОМБИ противопоказан одновременно с адефовиром (см. таблицу 2), аторвастатином, омепразолом, кларитромицином, рифабутином, левоноргестрелом, этинилэстрадиолом (см. таблицу 3).
Одновременное применение не рекомендовано
Диданозин
Одновременное применение препарата ЭЛПИДА® КОМБИ и диданозина не рекомендуется (см. таблицу 2 и раздел «Особые указания»).
Лекарственные средства, которые выводятся почками
Поскольку эмтрицитабин и тенофовир выводятся преимущественно почками, совместное применение препарата ЭЛПИДА® КОМБИ с лекарственными препаратами, снижающими почечную функцию или конкурирующими за активную канальцевую секрецию (например, с цидофовиром), может повысить концентрацию в сыворотке эмтрицитабина, тено-
фовира и/или совместно назначаемых лекарственных препаратов.
Необходимо избегать применения препарата ЭЛПИДА® КОМБИ с одновременным или недавним применением нефротоксических лекарственных препаратов (например, аминогликозидов, амфотерицина B, фоскарнета, ганцикловира, пентамидина, ванкомицина, цидофовира и интерлейкина-2) (см. раздел «Особые указания»).
Другие лекарственные препараты
Взаимодействия между отдельными компонентами препарата ЭЛПИДА® КОМБИ — тенофовиром и эмтрицитабином и другими лекарственными препаратами представлены ниже в таблице 2 (увеличение обозначено — «↑», уменьшение — «↓», отсутствие изменений — «↔», 2 раза в сутки — «b.i.d.» и 1 раз в сутки — «q.d.»). При наличии 90 % доверительного интервала (ДИ) он указан в скобках.
Таблица 2
|
Лекарственный препарат по терапевтическим направлениям |
Влияние на уровни препарата Среднее процентное изменение AUC, Cmax, Cmin с 90 % доверительным интервалом, если имеется (механизм) |
Рекомендация относительно одновременного применения с препаратом ЭЛПИДА® КОМБИ |
|
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ |
||
|
Антиретровирусные средства |
||
|
Ингибиторы протеазы |
||
|
Атазанавир/Ритонавир/Тенофовира дизопроксил (300 мг q.d./100 мг q.d./ 245 мг q.d.) |
Атазанавир AUC: ↓ 25 % (↓ 42 — ↓ 3) Cmax: ↓ 28 % (↓ 50 — ↑ 5) Cmin ↓ 26 % (↓ 46 — ↑ 10) Тенофовир AUC: ↑ 37 % Cmax: ↑ 34 % Cmin: ↑ 29 % |
Коррекции дозы не требуется. Увеличенная экспозиция тенофовира может усиливать связанные с тенофовиром нежелательные явления, включая патологию почек. Необходимо тщательно контролировать функцию почек (см. раздел «Особые указания») |
|
Атазанавир/Ритонавир/ Эмтрицитабин |
Взаимодействие не изучалось |
|
|
Дарунавир/Ритонавир/ Тенофовира дизопроксил (300 мг q.d./ 100 мг q.d./ 245 мг q.d.) |
Дарунавир AUC: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир AUC: ↑ 22 % Cmin: ↑ 37 % |
Коррекции дозы не требуется. Повышенная экспозиция тенофовира может усиливать побочные реакции, связанные с тенофовиром, в том числе нарушение работы почек. Следует тщательно контролировать функцию почек (см. раздел «Особые указания») |
|
Дарунавир/Ритонавир/ Эмтрицитабин |
Взаимодействие не изучалось |
|
|
Лопинавир/Ритонавир/Тенофовира дизопроксил (400 мг b.i.d./100 мг b.i.d./ 245 мг q.d.) |
Лопинавир/Ритонавир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир AUC: ↑ 32 % (↑ 25 — J↑ 38) Cmax: ↔ Cmin: ↑ 51 % (↑ 37 — ↑ 66) |
Коррекции дозы не требуется. Увеличенная экспозиция тенофовира может усиливать связанные с тенофовиром нежелательные явления, включая патологию почек. Необходимо тщательно контролировать функцию почек (см. раздел «Особые указания») |
|
Лопинавир/Ритонавир/Эмтрицитабин |
Взаимодействие не изучалось |
|
|
Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы |
||
|
Диданозин/Тенофовира дизопроксил |
Одновременное применение тенофовира и диданозина приводит к 40–60 % повышению системной экспозиции диданозина, что может увеличивать риск связанных с диданозином нежелательных явлений. Сообщалось о нечастых, иногда летальных, случаях панкреатита и лактоацидоза. Одновременное введение тенофовира и диданозина в дозе 400 мг в сутки было связано со значительным уменьшением количества клеток CD4, возможно, в связи с межклеточным взаимодействием, что повышает фосфорилированный (то есть активный) диданозин. Уменьшение дозировки диданозина до 250 мг, которая вводится вместе с тенофовиром, было связано с сообщениями о высокой частоте вирусологически неудачного лечения при нескольких исследованных комбинациях для лечения ВИЧ-1 инфекции |
Одновременное применение препарата ЭЛПИДА® КОМБИ и диданозина не рекомендуется (см. раздел «Особые указания») |
|
Диданозин/Эмтрицитабин |
Взаимодействие не изучалось |
|
|
Ламивудин/Тенофовира дизо- проксил |
Ламивудин AUC: ↓ 3 % (↓ 8 % до ↑ 15) Cmax: ↓ 24 % (↓ 44 до ↓ 12) Cmin: не вычислялось (НВ) Тенофовир AUC: ↓ 4 %(↓ 15 до ↑ Cmax: ↑ 102 % (↓ 96 до ↑ 108) Cmin: НВ |
Ламивудин и препарат ЭЛПИДА® КОМБИ нельзя назначать одновременно (см. раздел «Особые указания») |
|
Эфавиренз/Тенофовира дизо- проксил |
Эфавиренз AUC: ↓ 4 % (↓ 7 до ↓ 1) Cmax: ↓ 4 % (↓ 9 % до ↑ 2) Cmin: НВ Тенофовир AUC: ↓ 1 % (↓ 8 до ↑ 6) Cmax: ↑ 7 % (↓ 6 до ↑ 22) Cmin: НВ |
Коррекции дозы не требуется |
|
Противовирусные препараты для лечения вирусного гепатита В (ВГВ) |
||
|
Адефовира дипивоксил/ Тенофовира дизопроксил |
Адефовира дипивоксил AUC: ↓ 11 % (↓ 14 до ↓ 7) Cmax: ↓ 7 % (↓ 13 до ↓ 0) Cmin: НВ Тенофовир AUC: ↓ 2 % (↓ 5 до ↑ 0) Cmax: ↓ 1 % (↓ 7 до ↑ 6) Cmin: НВ |
Адефовира дипивоксил и препарат ЭЛПИДА® КОМБИ нельзя назначать одновременно (см. раздел «Особые указания») |
|
Противовирусные препараты для лечения вирусного гепатита С (ВГС) |
||
|
Ледипасвир/Софосбувир (90 мг/400 мг q.d.) + Атазанавир/Ритонавир (300 мг q.d./100 мг q.d.) + Эмтрицитабин/Тенофовира дизопроксил (200 мг/245 мг q.d.)1 |
Ледипасвир AUC: ↑ 96 % (↑ 74 до ↑ 121) Cmax: ↑ 68 % (↑ 54 до ↑ 84) Cmin: ↑ 118 %(↑ 91 до ↑ 150) Софосбувир AUC: ↔ Cmax: ↔ GS-3310072 AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 42 % (↑ 34 до ↑ 49) Атазанавир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 63 % (↑ 45 до ↑ 84) Ритонавир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 45 % (↑ 27 до ↑ 64) Эмтрицитабин AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир AUC: ↔ Cmax: ↑ 47 % (↑ 37 до ↑ 58) Cmin: ↑ 47 % (↑ 38 до ↑ 57) |
Повышенные концентрации тенофо вира в плазме в результате совместного приёма тенофовира дизопрок- сила, ледипасвира/софосбувира и атазанавира/ритонавира могут усилить нежелательные явления, связанные с тенофовира дизопроксилом, включая нарушения функции почек. Безопасность тенофовира дизопрок- сила при использовании с леди- пасвиром/софосбувиром и усилителем фармакокинетики (например, ритонавиром или кобицистатом) не установлена. Следует осторожно использовать эту комбинацию, часто контролируя функцию почек, если другие альтернативы отсутствуют (см. раздел «Особые указания») |
|
Ледипасвир/Софосбувир (90 мг/400 мг q.d.) + Дарунавир/Ритонавир (800 мг q.d./100 мг q.d.) + Эмтрицитабин/Тенофовира дизопроксил (200 мг/245 мг q.d.)1 |
Ледипасвир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Софосбувир AUC: ↓ 27 % (↓ 35 до ↓ 18) Cmax: ↓ 37 % (↓ 48 до ↓ 25) GS-3310072 AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Дарунавир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Ритонавир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 48 % (↑ 34 до ↑ 63) Эмтрицитабин AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир AUC: ↑ 50 % (↑ 42 до ↑ 59) Cmax: ↑ 64 % (↑ 54 до ↑ 74) Cmin: ↑ 59 % (↑ 49 до ↑ 70) |
Повышенные концентрации тенофовира в плазме в результате совместного приёма тенофовира дизопрок- сила, ледипасвира/софосбувира и дарунавира/ритонавира могут усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксилом, включая нарушения функции почек. Безопасность тенофовира дизопрок- сила при использовании с леди- пасвиром/софосбувиром и усилителем фармакокинетики (например, ритонавиром или кобицистатом) не установлена. Следует осторожно использовать эту комбинацию, часто контролируя функцию почек, если другие альтернативы отсутствуют (см. раздел «Особые указания») |
|
Ледипасвир/Софосбувир (90 мг/400 мг q.d.) + Эфавиренз/Эмтрицитабин/Тенофовира дизопроксил (600 мг/200 мг/245 мг q.d.) |
Ледипасвир AUC: ↓ 34 % (↓ 41 до ↓ 25) Cmax: ↓ 34 % (↓ 41 до ↓ 25) Cmin: ↓ 34 % (↓ 43 до ↓ 24) Софосбувир AUC: ↔ Cmax: ↔ GS-3310072 AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Эфиренз AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Эмтрицитабин AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир AUC: ↑ 98 % (↑ 77 до ↑ 123) Cmax: ↑ 79 % (↑ 56 до ↑ 104) Cmin: ↑ 163 %(↑ 137 до ↑ 197) |
Коррекции дозы не требуется. Повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизо- проксилом, включая нарушения функции почек. Функцию почек следует тщательно контролировать (см. раздел «Особые указания») |
|
Ледипасвир/Софосбувир (90 мг/400 мг q.d.) + Эмтрицитабин/Рилпивирин/ Тенофовира дизопроксил (200 мг/25 мг/245 мг q.d.) |
Ледипасвир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Софосбувир AUC: ↔ Cmax: ↔ GS-3310072 AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Эмтрицитабин AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Рилпивирин AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир AUC: ↑ 40 % (↑ 31 до ↑ 50) Cmax: ↔ Cmin: ↑ 91 % (↑ 74 до ↑ 110) |
Коррекции дозы не требуется. Повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизо- проксилом, включая нарушения функции почек. Функцию почек следует тщательно контролировать (см. раздел «Особые указания») |
|
Ледипасвир/Софосбувир (90 мг/400 мг q.d.) + Долутегравир (50 мг q.d.) + Эмтрицитабин/Тенофовира ди- зопроксил (200 мг/245 мг q.d.) |
Ледипасвир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Софосбувир AUC: ↔ Cmax: ↔ GS-3310072 AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Долутегравир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Эмтрицитабин AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир AUC: ↑ 65 % (↑ 59 до ↑ 71) Cmax: ↑ 61 %(↑ 51 до ↑ 72) Cmin: ↑ 115 % (↑ 105 до ↑ 126) |
Коррекции дозы не требуется. Повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизо- проксилом, включая нарушения функции почек. Функцию почек следует тщательно контролировать (см. раздел «Особые указания») |
|
Софосбувир/Велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Атазанавир/Ритонавир (300 мг q.d./100 мг q.d.) + Эмтрицитабин/Тенофовира ди-зопроксил (200 мг/245 мг q.d.) |
Софосбувир AUC: ↔ Cmax: ↔ GS-3310072 AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 42 % (↑ 37 до ↑ 49) Велпатасвир AUC: ↑ 142 % (↑ 123 до ↑ 164) Cmax: ↑ 55% (↑ 41 до ↑ 71) Cmin: ↑ 301 % (↑ 257 до ↑ 350) Атазанавир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 39 % (↑ 20 до ↑ 61) Ритонавир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↑ 29 % (↑ 15 до ↑ 44) Эмтрицитабин AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир AUC: ↔ Cmax: ↑ 55 % (↑ 43 до ↑ 68) Cmin: ↑ 39 % (↑ 31 до ↑ 48) |
При совместном применении тенофовира дизопроксила, софосбувира/велпатасвира и атазанавира/ритонавира повышенная плазменная концентрация тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопрокси- лом, включая нарушения функции почек. Безопасность тенофовира дизопроксила при использовании с софосбувиром/велпатасвиром и усилителем фармакокинетики (например, ритонавиром или кобицистатом) не установлена. Следует осторожно использовать эту комбинацию, часто контролируя функцию почек (см. раздел «Особые указания») |
|
Софосбувир/Велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Дарунавир/Ритонавир (800 мг q.d./lOO мг q.d.) + Эмтрицитабин/Тенофовира дизопроксил (200 мг/245 мг q.d.) |
Софосбувир AUC: ↓ 28 % (↓ 34 до ↓ 20) Cmax: ↓ 38 % (↓ 46 до ↓ 29) GS-3310072 AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Велпатасвир AUC: ↔ Cmax: ↓ 24 % (↓ 35 до ↓ 11) Cmin: ↔ Дарунавир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Ритонавир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Эмтрицитабин AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир AUC: ↑ 39 % (↑ 33 до ↑ 44) Cmax: ↑ 55 % (↑ 45 до ↑ 66) Cmin: ↑ 52 % (↑ 45 до ↑ 59) |
При совместном применении тенофовира дизопроксила, софосбувира/велпатасвира и дарунавира/ритонавира повышенная плазменная концентрация тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопрокси- лом, включая нарушения функции почек. Безопасность тенофовира дизопроксила при использовании с со- фосбувиром/велпатасфиром и усилителем фармакокинетики (например, ритонавиром или кобицистатом) не установлена. Следует осторожно использовать эту комбинацию, часто контролируя функцию почек (см. раздел «Особые указания») |
|
Софосбувир/Велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Лопинавир/Ритонавир (800 мг/200 мг q.d.) + Эмтрицитабин/Тенофовира дизопроксил (200 мг/245 мг q.d.) |
Софосбувир AUC: ↓ 29 % (↓ 36 до ↓ 22) Cmax: ↓ 41 % (↓ 51 до ↓ 29) GS-3310072 AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Велпатасвир AUC: ↔ Cmax: ↓ 30 % (↓ 41 до ↓ 17) Cmin: ↑ 63 % (↑ 43 до ↑ 85) Лопинавир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Ритонавир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Эмтрицитабин AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир AUC: ↔ Cmax: ↑ 42 % (↑ 27 до ↑ 57) Cmin: ↔ |
При совместном применении тенофовира дизопроксила, софосбуви- ра/велпатасвира и лопинави- ра/ритонавира повышенная плазменная концентрация тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопрокси- лом, включая нарушения функции почек. Безопасность тенофовира дизопроксила при использовании с со- фосбувиром/велпатасвиром и усилителем фармакокинетики (например, ритонавиром или кобицистатом) не установлена. Следует осторожно использовать эту комбинацию, часто контролируя функцию почек (см. раздел «Особые указания») |
|
Софосбувир/Велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Ралтегравир (400 мг b.i.d.) + Эмтрицитабин/Тенофовира ди- зопроксил (200 мг/245 мг q.d.) |
Софосбувир AUC: ↔ Cmax: ↔ GS-3310072 AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Велпатасвир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Ралтегравир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↓ 21 % (↓ 58 до ↓ 48) Эмтрицитабин AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир AUC: ↑ 40 % (↑ 34 до ↑ 45) Cmax: ↑ 46 % (↑ 39 до ↑ 54) Cmin: ↑ 70 % (↑ 61 до ↑ 79) |
Коррекции дозы не требуется. Повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизо- проксилом, включая нарушения функции почек. Функцию почек следует тщательно контролировать (см. раздел «Особые указания») |
|
Софосбувир/Велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Эфавиренз/Эмтрицитабин/ Тенофовира дизопроксил (600 мг/200 мг/245 мг q.d.) |
Софосбувир AUC: ↔ Cmax: ↑ 38 % (↑ 14 до ↑ 67) GS-3310072 AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Велпатасвир AUC: ↓ 53 % (↓ 61 до ↓ 43) Cmax: ↓ 47 % (↓ 57 до ↓ 36) Cmin: ↓ 57 % (↓ 64 до ↓ 48) Эфавиренз AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Эмтрицитабин AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир AUC: ↑ 81 % (↑ 68 до ↑ 94) Cmax: ↑ 77 % (↑ 53 до ↑ 104) Cmin: ↑ 121 % (↑ 100 до ↑ 143) |
Ожидается, что совместное применение софосбувира/ велпатасвира и эфавиренза приведёт к снижению плазменной концентрации велпатасвира. Одновременное применение софосбувира/велпатасвира с режимами, содержащими эфавиренз, не рекомендуется |
|
Софосбувир/Велпатасвир (400 мг/100 мг q.d.) + Эмтрицитабин/Рилпивирин/ Тенофовира дизопроксил (200 мг/25 мг/245 мг q.d.) |
Софосбувир AUC: ↔ Cmax: ↔ GS-3310072 AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Велпатасвир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Эмтрицитабин AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Рилпивирин AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир AUC: ↑ 40 % (↑ 34 до ↑ 46) Cmax: ↑ 44 % (↑ 33 до ↑ 55) Cmin: ↑ 84 % (↑ 76 до ↑ 92) |
Коррекции дозы не требуется. Повышенная экспозиция тенофовира может усилить нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизо- проксилом, включая нарушения функции почек. Функцию почек следует тщательно контролировать (см. раздел «Особые указания») |
|
Софосбувир/Велпатасвир/ Воксилапревир (400мг/100 мг/100 мг + 100 мг q.d.)3 + Дарунавир (800 мг q.d) + Ритонавир (100 мг q.d) + Эмтрицита- бин/Тенофовира дизопроксил (200 мг/245 мг q.d.) |
Софосбувир AUC: ↔ Cmax: ↓ 30 % Cmin: Н/Д GS-3310072 AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: Н/Д Велпатасвир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Воксилапревир AUC: ↑ 143 % UC: f 143 % 3 до Т 55) 6) ) ра Cmax: ↑ 72 % Cmin: ↑ 300 % Дарунавир AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↓ 34 % Ритонавир AUC: ↑ 45 % Cmax: ↑ 60 % Cmin: ↔ Эмтрицитабин AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир AUC: ↑ 39 % Cmax: ↑ 48 % Cmin: ↑ 47 % |
Повышенные концентрации тенофовира в плазме в результате совместного применения тенофовира дизо- проксила, велпатасвира/воксилапревира/ софосбувира и дарунавир а/ ритонавира могут усиливать нежелательные реакции, связанные с тенофовира дизопроксилом, включая нарушения функции почек. Безопасность тенофовира дизопроксила при одновременном применении с велпа- тасвиром/воксилапревиром/софосбувиром и усилителем фармакокинетики (например, ритонавиром или кобицистатом) не установлена. Данную комбинацию следует применять с осторожностью при тщательном контроле функции почек (см. раздел «Особые указания») |
|
Софосбувир (400 мг q.d.) + Эфавиренз/Эмтрицитабин/ Тенофовира дизопроксил (600 мг/200 мг/245 мг q.d.) |
Софосбувир AUC: ↔ Cmax: ↓ 19% (↓ 40 до ↑ 10) GS-3310072 AUC: ↔ Cmax: ↓ 23 % (↓ 30 до ↑ 16) Эфавиренз AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Эмтрицитабин AUC: ↔ Cmax: ↔ Cmin: ↔ Тенофовир AUC: ↔ Cmax: ↓ 25 % (↓ 8 до ↑ 45) Cmin: ↔ |
Коррекции дозы не требуется. |
|
Рибавирин/Тенофовира дизопроксил |
Рибавирин AUC: ↑ 26 % (↑ 20 до ↑ 32) Cmax: ↓ 5 % (↓ 11 до ↑ 1) Cmin: НВ |
Коррекции дозы не требуется. |
|
Противовирусные препараты против вируса герпеса |
||
|
Фамцикловир/Эмтрицитабин |
Фамцикловир AUC: ↓ 9% (↓ 16 до ↓ 1) Cmax: ↓ 7 % (↓ 22 до ↑ 11) Cmin: НВ Эмтрицитабин AUC: ↓ 7 % (↓ 13 до ↓ 1) Cmax: ↓ 11 % (↓ 20 до ↑ 1) Cmin: НВ |
Коррекции дозы не требуется. |
|
Противомикобактериальные препараты |
||
|
Рифампицин/Тенофовира дизопроксил |
Тенофовир AUC: ↓ 12 % (↓ 16 до ↓ Cmax: ↓ 16% (↓ 22 до ↓ 10) Cmin: ↓ 15 % (↓ 12 до ↓ 9) |
Коррекции дозы не требуется. |
|
ОРАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВЫ |
||
|
Норгестимат/Этинилэстрадиол/ Тенофовира дизопроксил |
Норгестимат AUC: ↓ 4 % (↓ 32 до ↓ 34) Cmax: ↓ 5 % (↓ 27 до ↑ 24) Cmin: НВ Этинилэстрадиол AUC: ↓ 4 % (↓ 9 до ↑ 0) Cmax: ↓ 6 % (↓ 13 до ↑ 0) Cmin: ↓ 2 % (↓ 9 до ↑ 6) |
Коррекции дозы не требуется. |
|
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ |
||
|
Такролимус/Тенофовира дизопроксил/ Эмтрицитабин |
Такролимус AUC: ↑ 4 % (↓ 3 до ↑ 11) Cmax: ↑ 3 % (↓ 3 до ↑ 9) Cmin: НВ Тенофовир AUC: ↑ 6 % (ф 1 до ↑ 13) Cmax: ↑ 13 % (↑ 1 до ↑ 27) Cmin: НВ Эмтрицитабин AUC: ↓ 5 % (↓ 9 до ↓ 1) Cmax: ↓ 11% (↓ 17 до ↓ 5) Cmin: НВ |
Коррекции дозы не требуется. |
|
НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ |
||
|
Метадон/Тенофовира дизопроксил |
Метадон AUC: ↑ 5 % (↓ 2 до ↑ 13) Cmax: ↑ 5 % (↓ 3 до ↑ 14) Cmin: НВ |
Коррекции дозы не требуется. |
НВ = не вычислялось.
1Данные, полученные при одновременном приёме ледипасвира/софосбувира. Отсроченное во времени
назначение (с интервалом в 12 ч) дало сходные результаты.
2Преобладающий метаболит софосбувира в системном кровообращении.
3Исследование проведено с добавлением 100 мг воксилапревира для достижения экспозиции воксилапревира, характерной для пациентов, инфицированных ВГС.
Информация о взаимодействии элсульфавирина с другими лекарственными препаратами (ЛП) представлена в таблице 3.
Таблица 3
|
ЛП по терапевтическим направлениям, МНН, дозировка |
Влияние на ФК параметры ЛП |
Влияние на ФК параметры активного метаболита (VM-1500A) |
Рекомендация относительно одновременного применения с препаратом ЭЛПИДА® КОМБИ |
|
Ингибиторы протонного насоса |
|||
|
ЛП по терапевтическим направлениям, МНН, дозировка |
Влияние на ФК параметры ЛП |
Влияние на ФК параметры активного метаболита (VM-1500A) |
Рекомендация относительно одновременного применения с препаратом ЭЛПИДА® КОМБИ |
|
Омепразол 20 мг |
Cmax ↓ в 5 раз AUC ↓ в 8 раз |
Cmax ↑ в 1,3 раза AUC ↑ в 1,5 раза |
Совместное применение препаратов противопоказано, так как может привести к недостаточной эффективности омепразола |
|
Антибиотики |
|||
|
Кларитромицин 250 мг |
Cmax ↓ в 5 раз AUC ↓ в 9 раз |
Cmax ↔ AUC ↔ |
Совместное применение препаратов противопоказано, так как может привести к недостаточной эффективности кларитромицина |
|
Противотуберкулёзные препараты |
|||
|
Рифампицин 150 мг |
Cmax ↔ AUC ↔ |
Cmax ↔ AUC ↔ |
Совместное применение препаратов возможно, коррекция доз не требуется |
|
Рифабутин 150 мг |
Ctrough ↓ в 3 раза Cmax ↓ в 2,5 раза AUC ↓ в 2,5 раза |
Cmax ↔ AUC ↔ |
Совместное применение препаратов противопоказано, так как может привести к недостаточной эффективности рифабутина |
|
Гиполипидемические средства, ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы |
|||
|
Аторвастатин 80 мг |
Cmax ↓ в 1,6 раза AUC ↓ в 3 раза |
Cmax ↔ AUC ↔ |
Совместное применение препаратов противопоказано, так как может привести к недостаточной эффективности аторвастатина |
|
Пероральные контрацептивы |
|||
|
Левоноргестрел + этинилэстрадиол 150 мкг + 30 мкг |
левоноргестрел Cmax ↓ в 1,2 раза AUC ↓ в 3 раза этинилэстрадиол Cmax ↓ в 1,3 раза AUC ↓ в 2,4 раза |
Cmax ↑ в 1,3 раза AUC ↑ в 1,5 раза |
Совместное применение препаратов противопоказано, так как может привести к недостаточной эффективности комбинации левоноргестрел + этинилэстрадиол |
|
Противовирусное средство |
|||
|
Даклатасвир 60 мг + софосбувир 400 мг (комбинация) |
Даклатасвир Cmax ↓ в 1,4 раза AUC ↓ в 3 раза софосбувир Cmax ↔ AUC ↔ |
Cmax ↔ AUC ↔ |
Совместное применение препаратов возможно, требуется коррекция дозы даклатасвира до 90 мг 1 раз в сутки. Коррекция дозы софосбувира не требуется |
↑ — повышение;
↓ — снижение;
↔ — без изменений;
Ctrough — равновесная концентрация вещества (лекарственного препарата) в крови в нг/мл;
Cmax — максимальная концентрация вещества (лекарственного препарата) в крови в нг/мл;
AUC — площадь под кривой, фармакокинетический параметр, характеризующий суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение времени наблюдения.
Ниже приведены лекарственные препараты, которые следует использовать с особой осторожностью при невозможности найти альтернативные схемы лечения с использованием ЭЛПИДА® КОМБИ.
Субстраты CYP2B6 и CYP3A4
Иммуносупрессоры: циклоспорин, такролимус, сиролимус.
Химиотерапевтические препараты: доцетаксел, тамоксифен, паклитаксел, циклофосфамид, доксорубицин, эрлотиниб, этопозид, ифосфамид, тенипозид, винбластин, винкристин, виндезин, иматиниб, сорафениб, сунитиниб, вемурафениб, темсиролимус, анастрозол, генфатиниб.
Азольные противогрибковые препараты: кетоконазол, итраконазол.
Макролиды: эритромицин, кроме азитромицина.
Трициклические антидепрессанты: амитриптилин, кломипрамин, имипрамин, циклобензаприн.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: циталопрам, норфлуоксетин, сертралин.
Другие антидепрессанты: миртазапин, нефазодон, ребоксетин, венлафаксин, тразодон.
Антипсихотики: галоперидол, арипипразол, рисперидон, зипрасидон, пимозид.
Опиоидные анальгетики: алфентанил, бупренорфин, кодеин, фентанил, гидрокодон, метадон, левацетилметадол. трамадол.
Бензодиазепины: алпрозолам, мидазолам, триазолам, диазепам.
Снотворные препараты: зопиклон, залеплон, золпидем.
Статины: ловастатин, симвастатин, церивастатин, кроме правастатина и розувастатина. Блокаторы кальциевых каналов: дилтиазем, фелодипин, нифедипин, верапамил, амлодипин, лерканидипин,нитрендипин, нисолдипин, бепридил.
Антиаритмики: амиодарон, дронедарон, хинидин.
Ингибиторы фосфодиэстеразы-5: силденафил, тадалафил.
Агонисты и антагонисты половых гормонов: финастерид, эстрадиол, прогестерон, тестостерон, торемифен, бикалутамид.
Антагонисты H1-рецепторов: терфенадин, астемизол, хлорфенамин.
Ингибиторы протеазы ВИЧ: индинавир, ритонавир, саквинавир, нелфинавир.
Некоторые глюкокортикостероиды: будесонид, гидрокортизон, дексаметазон.
Другие субстраты CYP2B6
Бупропион, вальпроевая кислота, метоксетамин, пропофол, эфавиренз.
Другие субстраты CYP3A4
Апрепитант, буспирон, варфарин, дапсон, домперидон, донепезил, кофеин, клопидогрел, лидокаин, монтелукаст, натеглинид, невирапин, ондансетрон, пропранолол, салметерол, цизаприд, эплеренон.
Алкалоиды спорыньи: эрготамин, дигидроэрготамин, эргоновин, метилэргоновин.
Антиретровирусные препараты
В рамках КИ III фазы в качестве стандартной базисной APT, наряду с элсульфавирином или эфавирензом пациентам назначалась фиксированная комбинация доз НИОТ — тенофовир и эмтрицитабин.
В КИ по оценке межлекарственного взаимодействия установлено, что совместный приём элсульфавирина и ралтегравира или комбинации дарунавир/ритонавир не оказывает значимого влияния на ФК параметры данных препаратов. Незначительные изменения ФК параметров и экспозиции (в пределах 30 %) не требуют корректировки стандартного режима дозирования данных препаратов.
Назначение атазанавира после завершения терапии элсульфавирином приводит к развитию тяжёлых нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота), характерных для атазанавира. усиленного ритонавиром.
Совместный приём элсульфавирина и долутегравира приводит к снижению экспозиции долутегравира на 43 %, что требует коррекции дозы долутегравира до 50 мг 2 раза в сутки.
Особые указания
Пациентов необходимо предупредить о том, что современные антиретровирусные препараты не излечивают ВИЧ инфекцию и не предотвращают передачу ВИЧ инфекции другим людям с кровью или при половых контактах. Во время лечения препаратом ЭЛПИДА® КОМБИ пациенты должны продолжать соблюдать соответствующие меры предосторожности. Лечение должен проводить врач, обладающий достаточным опытом терапии ВИЧ инфекции.
Учитывая тропность активного метаболита элсульфавирина к форменным элементам крови, необходимо с осторожностью назначать препарат ЭЛПИДА® КОМБИ пациентам с тяжёлой анемией и панцитопенией.
Воздействие на костную ткань
Патологические изменения костной ткани (изредка ведущие к переломам) могут обусловливаться поражением проксимальных канальцев почек (см. раздел «Побочное действие»). При подозрении или выявлении патологических изменений костной ткани следует обратиться за консультацией к соответствующему специалисту.
В контролируемом 144-недельном КИ по сравнению тенофовира дизопроксила со ставудином в комбинации с ламивудином и эфавирензом среди ВИЧ-инфицированных взрослых пациентов, не получавших ранее антиретровирусное лечение, в обеих группах наблюдались небольшие снижения минеральной плотности костной ткани (МПКТ) в области бедренной кости и позвоночника. Снижение МПКТ позвоночника и изменения от исходных показателей биомаркеров метаболизма костной ткани были достоверно более выраженными в группе тенофовира на 144 неделе. Снижение МПКТ бедренной кости было достоверно более выраженным в этой группе до 96 недель. Однако в течение 144 недель не наблюдалось повышение риска переломов или признаков клинически значимых патологий костной ткани.
В других исследованиях (проспективных и межгрупповых) наиболее выраженные снижения МПКТ наблюдали у пациентов, принимавших тенофовира дизопроксил в составе схемы, содержащей усиленный ингибитор протеаз. Для пациентов с остеопорозом, имеющих высокий риск переломов, следует рассмотреть альтернативные схемы лечения.
Влияние пищи
Препарат ЭЛПИДА® КОМБИ необходимо принимать с едой.
Синдром восстановления иммунитета
У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжёлым иммунодефицитом в начале комбинированной APT возможно появление воспалительной реакции в ответ на активацию возбудителей бессимптомных или остаточных оппортунистических инфекций, что может привести к серьёзным клиническим состояниям или усилению симптоматики. Обычно эти реакции возникают в течение первых недель или месяцев после начала комплексной APT. Типичными примерами являются цитомегаловирусный ретинит, генерализованная и/или очаговая микобактериальная инфекция и пневмония, вызванная Pneumocystis jiroveci
(P. carinii). Появление любых симптомов воспаления требует обследования и, при необходимости, лечения. Аутоиммунные заболевания (такие как болезнь Грейвса и аутоиммунный гепатит) также наблюдались на фоне восстановления иммунитета, однако время первичных проявлений варьировало, и заболевание могло возникать через много месяцев после начала терапии.
Масса тела и метаболические параметры
На фоне проводимой APT может наблюдаться увеличение массы тела и повышение концентрации глюкозы и липидов в крови. Данные изменения частично могут быть связаны с самим заболеванием и образом жизни. В некоторых случаях доказано влияние проводимой терапии на повышение концентрации липидов, но нет убедительных данных, свидетельствующих о влиянии терапии на увеличение массы тела. Мониторинг концентрации глюкозы и липидов в крови следует проводить, руководствуясь рекомендациями по лечению ВИЧ инфекции. Нарушения липидного обмена необходимо корректировать в случае клинической необходимости.
Липодистрофия и метаболические нарушения
Комбинированная APT ассоциирована с перераспределением подкожно-жировой клетчатки тела (липодистрофия) у ВИЧ-инфицированных пациентов. Отдалённые последствия этого явления пока неизвестны и механизм его развития изучен недостаточно. Предполагается связь висцерального липоматоза с применением ингибиторов протеазы ВИЧ и липоатрофии с применением НИОТ. Повышенный риск развития липодистрофии может быть обусловлен как индивидуальными факторами, такими как пожилой возраст, так и факторами, связанными с приёмом препаратов, такими как продолжительная APT и связанные с ней метаболические нарушения. В связи с этим при клиническом обследовании пациента следует проводить физикальное обследование, обращая внимание на перераспределение подкожно-жировой клетчатки, а также определять концентрацию липидов в сыворотке крови и концентрацию глюкозы в плазме крови натощак. Нарушения должны корректироваться в соответствии с клиническими проявлениями.
Оппортунистические инфекции
ВИЧ-1-инфицированные пациенты, получающие препарат ЭЛПИДА® КОМБИ или любой другой антиретровирусный препарат, могут иметь клинические проявления оппортунистических инфекций или осложнения ВИЧ инфекции, в связи с этим должны регулярно наблюдаться у врача, имеющего опыт в лечении ВИЧ-ассоциированных заболеваний.
Остеонекроз
Хотя этиология данного заболевания признана многофакторной (включая применение глюкокортикостероидов, злоупотребление алкоголем, тяжёлую иммуносупрессию, повышенный индекс массы тела), случаи остеонекроза наблюдались преимущественно у пациентов с длительной ВИЧ инфекцией и/или у пациентов, длительно получавших комбинированную APT. Пациенты должны незамедлительно обратиться к врачу при появлении болей в суставах, снижении подвижности суставов или трудностях при ходьбе.
Митохондриальные нарушения после внутриутробного воздействия препарата
Аналоги нуклеозидов и аналоги нуклеотидов могут влиять на митохондриальную функцию в различной степени, и наиболее выражено это влияние при использовании ставудина, диданозина и зидовудина. Поступали сообщения о развитии митохондриальных нарушений у ВИЧ-отрицательных новорождённых, подвергшихся внутриутробному и/или постнатальному воздействию аналогов нуклеозидов; в основном, это касается схем лечения с зидовудином. Основными нежелательными явлениями, о которых сообщалось, были гематологические нарушения (анемия, нейтропения) и метаболические нарушения (гиперлактатемия, гиперлипаземия). Эти явления часто носят кратковременный характер. Изредка поступали сообщения о некоторых неврологических нарушениях, которые начинались позднее (гипертония, судороги, аномальное поведение). На сегодняшний день неизвестно, являются ли неврологические нарушения временными или постоянными. Полученные данные необходимо учитывать для каждого ребёнка, перенёсшего внутриутробное воздействие нуклеозидных и нуклеотидных аналогов, у которого есть серьёзные клинические проявления неизвестной этиологии, особенно неврологического характера. Имеющиеся данные не влияют на текущие национальные рекомендации, согласно которым ВИЧ-положительным беременным женщинам необходимо проведение APT с целью профилактики вертикальной передачи ВИЧ.
Совместное назначение с другими лекарственными препаратами
Противопоказано применение препарата ЭЛПИДА® КОМБИ одновременно с другими лекарственными препаратами, содержащими эмтрицитабин, тенофовира дизопроксил, тенофовира алафенамид или другие аналоги цитидина, такие как ламивудин (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Приём препарата ЭЛПИДА® КОМБИ противопоказан одновременно с адефовиром, аторвастатином. омепразолом, кларитромицином, рифабутином, левоноргестрелом, этинилэстрадиолом (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Не следует применять препарат ЭЛПИДА® КОМБИ при одновременном или недавнем назначении нефротоксичного лекарственного препарата (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Если такого применения избежать невозможно, следует еженедельно контролировать почечную функцию.
Были зарегистрированы случаи острой почечной недостаточности после начала терапии высокой дозой или несколькими нестероидными противовоспалительными препаратами у пациентов с ВИЧ-1-инфекцией, получавших тенофовира дизопроксил и имеющих факторы риска почечной дисфункции. Почечная функция должна контролироваться надлежащим образом при совместном применении препарата ЭЛПИДА® КОМБИ и нестероидных противовоспалительных препаратов.
Высокий риск поражения почек был зарегистрирован у ВИЧ-1-инфицированных пациентов, получавших тенофовира дизопроксил в сочетании с ингибитором протеазы, усиленным ритонавиром или кобицистатом. Таким пациентам требуется тщательный мониторинг функции почек (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). У ВИЧ-1-инфицированных пациентов с факторами риска нарушения функции почек совместный приём тенофовира дизопросксила с усиленным ингибитором протеазы должен быть тщательно проанализирован.
Совместное применение с ледипасвиром и софосбувиром, софосбувиром и велпатасвиром или велпатасвиром, воксилапревиром и софосбувиром
Показано, что совместное применение тенофовира дизопроксила и ледипасви- ра/софосбувира, велпатасвира/софосбувира или велпатасвира/воксилапревира/софосбувира повышает концентрацию тенофовира в плазме, особенно при их применении со схемами лечения ВИЧ инфекции, включающими тенофовира дизопроксил и фармакокинетический усилитель (ритонавир или кобицистат).
Безопасность тенофовира дизопроксила при его совместном приёме с ледипасви- ром/софосбувиром, велпатасвиром/софосбувиром или велпатасвиром/воксилапревиром/софосбувиром и фармакокинетическим усилителем не установлена. Необходимо анализировать потенциальный риск и преимущества, связанные с совместным назначением, особенно для пациентов с повышенным риском нарушения функции почек. Необходимо контролировать пациентов, принимающих ледипасвир/софосбувир, велпатасвир/софосбувир или велпатасвир/воксилапревир/софосбувир параллельно с тенофовира дизопроксилом и усиленным ингибитором ВИЧ-протеазы, на предмет нежелательных реакций, обусловленных действием тенофовира дизопроксила.
Совместный приём тенофовира дизопроксила и диданозина
Совместный приём не рекомендован, поскольку это приводит к 40–60-процентному увеличению системной экспозиции диданозина, что может повышать риск нежелательных реакций, связанных с диданозином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Сообщалось о редких случаях панкреатита и лактоацидоза, иногда с летальным исходом. Совместный приём тенофовира дизопроксила и диданозина в дозе 400 мг в сутки сопровождался значительным снижением числа клеток CD4, возможно, из- за внутриклеточного взаимодействия, повышающего уровень фосфорилированного (то есть активного) диданозина. Сниженную дозу диданозина в 250 мг, которую вводят совместно при терапии тенофовира дизопроксилом, связывают с сообщениями о высоких степенях вирусологической неэффективности лечения при различных испытанных комбинациях.
Тройная нуклеозидная терапия
Есть сообщения о высокой частоте отсутствия вирусологического ответа и появлении резистентности у пациентов с начальной стадией ВИЧ инфекции при комбинированном приёме тенофовира дизопроксила, ламивудина и абакавира, а также ламивудина с диданозином при схеме приёма 1 раз в сутки. Ламивудин и эмтрицитабин имеют близкое структурное сходство, а также сходную фармакокинетику и фармакодинамику. Поэтому могут наблюдаться сходные проблемы при приёме препарата ЭЛПИДА® КОМБИ с третьим нуклеозидным аналогом.
Особые группы пациентов
Пациенты с мутациями резистентности ВИЧ-1
Препарат ЭЛПИДА® КОМБИ не должен назначаться пациентам с ВИЧ-1-инфекцией, имеющим мутацию в кодоне K65R.
Пациенты с заболеваниями печени
Безопасность и эффективность тенофовира + эмтрицитабина у пациентов, у которых серьёзные нарушения функции печени являются основным заболеванием, не изучались.
У ВИЧ-1-инфицированных пациентов с ранее диагностированным заболеванием печени, включая хронический активный гепатит, при комбинированной APT могут наблюдаться более частые нарушения функции печени. Эти пациенты должны находиться под тщательным наблюдением в соответствии со стандартной практикой. При признаках усиления заболевания печени для таких пациентов следует рассмотреть вопрос о возможности прерывания или прекращения лечения.
Нарушение функции печени лёгкой и средней степени (класс A и B по классификации Чайлд-Пью) не оказывает значимого влияния на ФК параметры элсульфавирина. В связи с этим коррекции дозы элсульфавирина у таких пациентов не требуется. Однако препарат ЭЛПИДА® КОМБИ следует применять с осторожностью у этих пациентов (см. раздел «С осторожностью»). Лечение необходимо проводить под контролем активности сывороточных аминотрансфераз. У пациентов с появлением клинических признаков заболевания печени или с устойчивым увеличением активности сывороточных аминотрансфераз, превышающим более чем в 5 раз верхнюю границу нормы, польза от продолжения терапии препаратом ЭЛПИДА® КОМБИ должна сопоставляться с возможным риском в отношении возникновения гепатотоксичности.
Применение препарата ЭЛПИДА® КОМБИ у пациентов с нарушением функции печени тяжёлой степени (класс C по классификации Чайлд-Пью) противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).
Пациенты с заболеваниями почек
Нежелательные эффекты со стороны почек
Тенофовир и эмтрицитабин выводятся, главным образом, через почки путём клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. При использовании в клинической практике тенофовира дизопроксила сообщалось о почечной недостаточности, нарушении функции почек, повышении концентрации креатинина, гипофосфатемии и проксимальной тубулопатии (включая синдром Фанкони) (см. раздел «Побочное действие»).
Контроль функции почек
Рекомендуется оценивать КК у всех пациентов до начала лечения ВИЧ-1-инфекции препаратом ЭЛПИДА® КОМБИ.
У лиц без факторов риска развития нарушения функции почек рекомендуется оценивать функцию почек (КК и концентрацию фосфатов в плазме) после 2–4 недель лечения, через 3 месяца лечения и впоследствии каждые 3–6 месяцев.
У пациентов с риском развития нарушения функции почек следует чаще контролировать функцию почек.
Оценка функции почек у ВИЧ-1-инфицированных пациентов
Если у какого-либо пациента, получающего препарат ЭЛПИДА® КОМБИ, концентрация фосфатов в сыворотке крови составляет <1,5 мг/дл (0,48 ммоль/л), или КК снижен до < 60 мл/мин, функция почек должна оцениваться повторно в течение 1 недели, включая определение концентрации глюкозы и калия в крови, а также концентрацию глюкозы в моче. Следует рассмотреть вопрос о необходимости прерывания лечения препаратом ЭЛПИДА® КОМБИ у пациентов с подтверждённым снижением КК <60 мл/мин или снижением концентрации фосфатов в сыворотке <1 мг/дл (0,32 ммоль/л). Кроме того, следует рассмотреть вопрос о прерывании лечения препаратом ЭЛПИДА*1 КОМБИ в случае прогрессирующего ухудшения функции почек, если никаких других причин не обнаружено.
Препарат ЭЛПИДА® КОМБИ противопоказан у пациентов с нарушением функции почек средней и тяжелой степени (КК <60 мл/мин), поскольку таким пациентам необходима коррекция интервала дозирования эмтрицитабина и тенофовира дизопроксила, что невозможно осуществить при использовании комбинированного препарата. Приём элсульфавирина у этой группы пациентов не изучался (см. раздел «Противопоказания»).
Пациенты с коинфекцией
Пациенты, инфицированные вирусом гепатита B или C
ВИЧ-1-инфицированные пациенты с хроническим ВГВ или ВГС, получающие комбинированную APT, относятся к группе высокого риска тяжёлых и потенциально смертельных осложнений со стороны печени.
Врачам необходимо следовать рекомендациям по лечению ВИЧ инфекции при выборе лечения пациентов, инфицированных ВИЧ и ВГВ или ВГС.
При сопутствующей противовирусной терапии гепатита B или C обратитесь к соответствующим инструкциям по медицинскому применению (см. также раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», подраздел «Совместное применение с ледипасвиром и софосбувиром или софосбувиром и велпатасвиром или велпатасвиром, воксилапревиром и софосбувиром»).
Исследования препарата ЭЛПИДА® КОМБИ у пациентов с коинфекцией ВИЧ-1 и вирусами гепатита В не проводились. Пациенты с хроническим гепатитом B или C, принимающие комбинированную APT, входят в группу риска развития тяжёлых нежелательных реакций со стороны печени, которые могут привести к летальному исходу. У пациентов с нарушением функции печени в анамнезе, включая хронический гепатит, повышается частота развития нарушений функции печени при комбинированной APT, поэтому такие пациенты должны находиться под наблюдением. У пациентов с ухудшением течения заболевания печени или с устойчивым увеличением активности сывороточных аминотрансфераз, превышающим более чем в 5 раз верхнюю границу нормы, польза от продолжения терапии препаратом ЭЛПИДА® КОМБИ должна сопоставляться с возможным риском в отношении возникновения гепатотоксичности. В отношении таких пациентов следует рассмотреть вопрос о целесообразности прерывания или отмены APT. При одновременном применении других лекарственных препаратов с известной гепатотоксичностью рекомендуется проводить контроль активности сывороточных аминотрансфераз
В случае коинфекции ВИЧ и хронического гепатита С при совместном применении элсульфавирина и комбинации даклатасвира и софосбувира коррекции доз элсульфавирина и софосбувира не требуется, а доза даклатасвира должна быть увеличена до 90 мг 1 раз в сутки (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Пациенты пожилого возраста
Препарат ЭЛПИДА® КОМБИ не изучался у лиц старше 65 лет.
Дети
Исследования препарата ЭЛПИДА® КОМБИ у детей в возрасте до 18 лет не проводились (см. раздел «Противопоказания»).
Элсульфавирин не провоцирует возникновение ложноположительных реакций на каннабиноиды.
Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами
Не проводилось исследований препарата ЭЛПИДА® КОМБИ для оценки влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Пациентов необходимо предупредить, что при проявлении у них бессонницы, головокружении и других нежелательных явлений со стороны центральной нервной системы, им следует избегать управления транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 245 мг + 20 мг + 200 мг.
Хранение
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают по рецепту
Классификация
-
Фармакотерапевтическая группа
-
АТХ
-
Действующее вещество