Полная цена 4,29 €, зелёный рецепт — 0,43 €, если ваш годовой доход не превышает 18 тыс. €, и 2,15 — если доход от 18 до 100 тысяч в год.
Широко распространённый в Испании кортикоидный препарат, который применяется как основное лечение при бронхиолите у детей раннего возраста, ларингите, как мощное противовоспалительное и при астматическом статусе.
Дозировка разная, у нас же в райбольнице Испании чаще всего применяют такую:
6 капель х кг веса х в два приёма.
1 мл этой эмульсии содержит 40 капель.
Капельки должны быть только из дозификатора, который прилагается в упаковке флакончика.
Ну а какие там уже дозы выплывают из этого — смотрите на состав именно этой формы лекарственного средства, которое так популярно в нашем госпитале при астматическом статусе.
Полная цена 4,29 €, зелёный рецепт — 0,43 €, если ваш годовой доход не превышает 18 тыс. €, и 2,15 — если доход от 18 до 100 тысяч в год.
Широко распространённый в Испании кортикоидный препарат, который применяется как основное лечение при бронхиолите у детей раннего возраста, ларингите, как мощное противовоспалительное и при астматическом статусе.
Дозировка разная, у нас же в райбольнице Испании чаще всего применяют такую:
6 капель х кг веса х в два приёма.
1 мл этой эмульсии содержит 40 капель.
Капельки должны быть только из дозификатора, который прилагается в упаковке флакончика.
Ну а какие там уже дозы выплывают из этого — смотрите на состав именно этой формы лекарственного средства, которое так популярно в нашем госпитале при астматическом статусе.
Не нужно забывать, что средством спасения также является
вентолин, он же сальбутамол
МНН: Зопиклон
Производитель: Гриндекс АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Zopiclone
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№010691
Информация о регистрации в РК:
24.07.2017 — 24.07.2022
Номер регистрации в РБ:
4410/2000/05/10/12/15/16/20
Информация о регистрации в РБ:
13.04.2020 — бессрочно
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
36.02 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
СОМНОЛ®
Международное непатентованное название
Зопиклон
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой 7,5 мг.
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – зопиклон 7,5 мг,
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, безводный, крахмал картофельный, магния стеарат, натрия крахмала гликолят (тип А), кремния диоксид,
состав оболочки: Опадрай II белый 33G28707 (гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), лактозы моногидрат, триацетин, макрогол 3000).
Описание
Круглые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, с одной стороны выпуклые, с другой – вогнутые с риской.
Фармакотерапевтическая группа
Психотропные препараты. Снотворные и седативные средства. Бензодиазепиноподобные средства. Зопиклон
Код АТХ N05СF01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь в дозе 7,5 мг зопиклон быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 0,5-1,5 ч. Через 1 ч после приема всасывается 95 % препарата.
В диапазоне доз 5-15 мг наблюдается линейная корреляция между дозой и концентрацией препарата в плазме крови. Для препарата характерна кинетика первого порядка. Объем распределения равен 100 л. С белками плазмы связывается около 45 % медикамента. Период элиминации зопиклона и его активного метаболита – N-оксида колеблется в пределах 3,5-6 ч. Незначительные и умеренные нарушения функции почек не вызывают существенных изменений кинетики зопиклона, а при выраженной почечной недостаточности возможно увеличение площади под кривой концентрация – время, времени достижения максимальной концентрации (Тмакс.) и периода элиминации (Т1/2). Некоторое увеличение полупериода элиминации наблюдается также и у пожилых пациентов.
С мочой выделяется только 4-5 % неизмененного зопиклона. 2 основных метаболита (активный N-оксид зопиклона и неактивный N-дезметилзопиклон) выводятся почками, а другие – легкими.
Через 24–48 часов из организма выделяется почти 100 % введенной дозы сомнола.
При печеночной недостаточности требуется корректирование режима дозирования.
Особые группы риска
Пожилые больные: несмотря на небольшое снижение метаболизма в печени и средний период полувыведения продолжительностью 7 часов, в различных исследованиях при повторном дозировании кумуляции препарата в плазме обнаружено не было.
Больные с почечной недостаточностью: после длительного применения кумуляции зопиклона или его метаболитов обнаружено не было.
Зопиклон проникает через диализирующую мембрану. Гемодиализ не имеет смысла в лечении передозировки вследствие большого объема распределения лекарственного средства.
Больные с циррозом печени: плазменный клиренс зопиклона намного снижен в результате замедленного диметилирования; следовательно, дозу для таких больных нужно корректировать.
Фармакодинамика
Сомнол (зопиклон) является снотворным средством группы психотропных средств – производных циклопирролона. Он обладает высоким сродством и избирательностью в отношении омега-1 и омега-2-бензодиазепиновых рецепторов, являющихся составной частью макромолекулярного комплекса канала для ионов хлора и А-рецепторов гамма-аминомасляной кислоты. Препарат практически не влияет на омега-5-бензодиазепиновые периферические рецепторы.
Зопиклон связывается с участками бензодиазепиновых рецепторов, специфичными для производных циклопирролона, и вызывает характерные изменения конформации бензодиазепиновых рецепторов, приводящие к активации хлорного канала.
Показания к применению
— преходящая, ситуационная бессонница
— хроническая бессонница (кратковременный курс лечения)
Способ применения и дозы
Для применения внутрь. Применять меньшую эффективную дозу один раз в день непосредственно перед сном и ночью не повторять применения. Таблетку следует проглотить без измельчения или раскусывания.
Взрослые пациенты (в возрасте до 65 лет): рекомендуемая доза – одна таблетка 7,5 мг один раз в день. Дозу 7,5 мг нельзя превысить.
Пожилые пациенты (в возрасте от 65 лет): рекомендуемая доза составляет 3,75 мг (½ таблетки) в день. Позже эту дозу можно увеличить до 7,5 мг (1 таблетка) в день (только в исключительном случае).
Пациенты с печеночной недостаточностью: рекомендуемая доза составляет 3,75 мг (½ таблетки) в день; эту дозу позже можно увеличить до 7,5 мг (1 таблетка) в день.
Пациенты с почечной недостаточностью: хотя накопление зопиклона или его метаболитов у пациентов с почечной недостаточностью не установлено, лечение рекомендуется начинать с 3,75 мг (½ таблетки) в день.
Пациенты с дыхательной недостаточностью: рекомендуемая доза составляет 3,75 мг (½ таблетки) в день; эту дозу позже можно увеличить до 7,5 мг (1 таблетка) в день.
Дети и подростки в возрасте до 18 лет: зопиклон нельзя применять, так как безопасность и эффективность в этой возрастной группе не изучена.
Продолжительность лечения должна быть по возможности кратковременной, начиная от нескольких дней до 4 недель (максимально), включая период понижения дозы:
— преходящая бессонница (например, во время путешествия) – 2-5 дней
— кратковременная бессонница – 2-3 недели (например, после серьезного несчастного случая)
— при хронической бессоннице может потребоваться продолжение лечения дольше 4 недель (только после повторной оценки состояния пациента)
Прекращение лечения должно быть постепенным для уменьшения риска возобновления бессонницы.
Побочные действия
Известны случаи синдрома отмены при прекращении терапии Сомнолом. Симптомы отмены варьируют и могут включать рикошетную бессонницу, мышечную боль, беспокойство, тремор, потливость, ажитацию, спутанность сознания, головную боль, сердцебиение, тахикардию, делирий, кошмарные сновидения, раздражительность.
В тяжелых случаях возможны следующие симптомы: дереализация, деперсонализация, гиперакузия, онемение и ощущение покалывания в конечностях, гиперчувствительность к свету, шуму и физическому контакту, галлюцинации. В очень редких случаях возможны судорожные приступы.
Часто
— сухость во рту
— дисгевзия (горький привкус), остаточная сонливость
Иногда
— головная боль, головокружение
— тошнота
— усталость
— кошмарные сновидения, ажитация
Редко
— антероградная амнезия
— сыпь, зуд
— спутанность сознания, раздражительность, агрессивность, галлюцинации
— нарушение либидо
— падение (в основном у взрослых пациентов)
Очень редко
— ангионевротический отек, анафилактические реакции
— повышение уровня трансаминаз и/или щелочной фосфатазы крови (от легкой до умеренной)
Частота неизвестна
— диспепсия
— диплопия
— беспокойство, бред, раздражительность, аномальное для больного поведение (возможно связанное с амнезией) и сомнамбулизм, зависимость, синдром отмены
— атаксия
— мышечная слабость
Противопоказания
— повышенная чувствительность к препарату
— тяжелая миастения
— тяжелые нарушения функции печени
— выраженное апное во время сна
— дыхательная недостаточность
— врожденная непереносимость галактозы, дефицит Lapp лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы
— беременность и период лактации
— детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Нерекомендуемые комбинации
— Алкоголь
Седативный эффект бензодиазепинов и родственных им препаратов усиливается за счет алкоголя. При снижении бдительности управление автомобилем или рабочими механизмами может стать опасным.
Больным следует избегать приёма спиртных напитков и лекарственных средств, содержащих алкоголь.
Комбинации, требующие принятия мер предосторожности при применении
— Рифампицин
Сниженные плазменные концентрации и сниженная эффективность зопиклона вследствие усиленного метаболизма в печени. Клинический мониторинг. Если необходимо, то можно применять другое снотворное средство.
Комбинации, которые следует принимать во внимание
— Другие депрессанты центральной нервной системы
Производные морфина (анальгетики, противокашлевые и средства заместительной терапии, кроме бупренорфина), нейролептические средства, барбитураты, седативные, анксиолитические средства, другие снотворные средства, седативные антидепрессанты, седативные Н1-противогистаминные средства, антигипертензивные средства центрального действия, баклофен, талидомид, пизотифен. Подавление центральной нервной системы (ЦНС) усиливается. Пониженная бдительность может сделать опасным управление автомобилем или рабочими механизмами.
Более того, при одновременном применении зопиклона с производными морфина (анальгетики, противокашлевые и средства заместительной терапии) и барбитуратами возрастает опасность угнетения дыхания, которое в случае передозировки может быть летальным.
— Бупренорфин
При использовании в качестве заместительной терапии риск летального подавления дыхания возрастает. Соотношение пользы и вреда этой комбинации следует тщательно взвесить. Больного нужно предупредить о необходимости строго соблюдать назначенную дозу.
— Клозапин
Повышенный риск острой сосудистой недостаточности с остановкой дыхания и/или сердечной деятельности.
— Кларитромицин, кетоконазол, итраконазол, вориконазол, нелфинавир, ритонавир
Несколько повышенный седативный эффект зопиклона.
Особые указания
Предупреждения
Так как снотворные средства могут угнетать дыхание, при назначении зопиклона пациентам с нарушенной функцией дыхания следует соблюдать осторожность. Всегда, когда возможно, следует выяснить причину бессонницы и перед назначением снотворного средства следует устранить возможные провоцирующие факторы. Бензодиазепины и их аналоги нельзя применять в монотерапии депрессии и для лечения ею вызванной тревоги, так как они могут побуждать к самоубийству. Бензодиазепины и их аналоги не применяются как главные средства в терапии психозов.
Психомоторные нарушения
Также как другим седативным/снотворным средствам, зопиклону присуще действие, угнетающее ЦНС. Риск психомоторных нарушений, включая нарушенную способность управлять автотранспортом, увеличивается, если зопиклон применять за 12 часов до действий, выполнение которых требует внимательности; если применялась большая, чем рекомендованная доза; если зопиклон применяют вместе с другими депрессантами ЦНС, алкоголем или другими лекарствами, увеличивающими уровень зопиклона в крови.
Пациента следует предупредить о невыполнении опасных действий, которые требуют внимания или координации движений, такие как обслуживание механизмов или управление автотранспортом, особенно в течение 12 часов после применения лекарства.
Привыкание
При повторном применении бензодиазепинов и их аналогов в течение нескольких недель возможно снижение эффективности их действия, хотя при применении зопиклона не отмечены случаи значительного привыкания. При лечении зопиклоном не отмечена существенная толерантность, если длительность лечения меньше 4 недель.
Дозу 7,5 мг нельзя увеличивать.
Зависимость
Применение седативных/снотворных препаратов, подобных зопиклону, может вызвать физическую или психологическую зависимость, или привыкание и злонамеренное применение.
При применении более высоких доз, чем терапевтические, риск зависимости возрастает с дозой, продолжительностью лечения и в случае комбинирования с другими психотропными препаратами. Риск выше также у пациентов, в анамнезе которых отмечена алкогольная или лекарственная зависимость. Эти пациенты требуют тщательного наблюдения.
В случае физической зависимости внезапное прекращение лечения, особенно после длительного лечения, может вызвать симптомы абстиненции: бессонницу, головную боль, мышечную боль, тревогу, напряженность, возбудимость, нарушение восприятия и раздражительность. Поэтому рекомендуется уменьшать дозу постепенно, предупреждая об этом пациента.
В тяжелых случаях могут проявляться следующие симптомы: нарушение восприятия реальности, деперсонализация, обострение слуха, чувство онемения и покалывания в конечностях, повышенная чувствительность к свету или к любому физическому раздражению, галлюцинации и судороги.
Симптомы абстиненции могут проявляться в течение нескольких дней после прекращения лечения.
Во время регулярного лечения бензодиазепинами и их аналогами кратковременного действия отдельные абстинентные симптомы могут возникать в перерыве между применением двух доз, особенно в случае применения больших доз.
Возобновление бессонницы и тревога
При прекращении лечения снотворным препаратом может возобновиться проходящий синдром, в случае которого усиленно возобновляются симптомы, из-за которых было начато лечение седативными/снотворными средствами. Дополнительно могут проявляться другие симптомы: перемена настроения, тревога и возбудимость. Данный синдром в основном проявляется при внезапном прекращении длительной терапии или при употреблении доз, превышающих рекомендованные дозы.
Поэтому следует избегать внезапной отмены препарата, дозу следует уменьшать постепенно, пациент должен быть об этом проинформирован.
Амнезия
Обычно антероградная амнезия может появиться спустя несколько часов после приема таблетки, особенно если сон прерван или если после приема таблетки отложен отход ко сну. Поэтому следует принимать лекарство непосредственно перед сном и обеспечить условия для непрерывного сна в течение нескольких часов. Также сообщалось об автоматическом действии под влиянием амнезии.
Другие психические и парадоксальные реакции
У отдельных пациентов во время применения седативных/снотворных средств, например, зопиклона, могут появляться парадоксальные реакции:
— усиление бессонницы и ночных кошмаров
— нервозность, раздражительность, возбуждение, агрессивность, приступы гнева
— делирий, галлюцинации, онеирический делирий, психотические симптомы, ночные кошмары, неадекватное поведение и другие поведенческие расстройства
Эти симптомы чаще могут проявляться у пожилых людей. Если это происходит, терапию следует прекратить.
Сомнамбулизм и связанное с ним поведение
У пациентов, которые принимали зопиклон и полностью не пробудились, сообщалось о снохождении и другом аналогичном поведении, например, «езде на автомобиле» во сне, приготовлении и приеме пищи или разговоре по телефону с последующей амнезией такого поведения. Употребление алкоголя и других средств, угнетающих ЦНС, одновременно с зопиклоном, повышает риск такого поведения, также как применение зопиклона в дозах, превышающих максимальную рекомендованную дозу. Прекращение терапии зопиклоном у пациентов, которые сообщают о таком поведении, должно быть строго взвешено.
Депрессия
Также как другие снотворные средства, Сомнол не лечит депрессию и может даже маскировать ее симптомы.
Дети и подростки
Зопиклон нельзя применять детям и подросткам в возрасте до 18 лет, так как безопасность и эффективность его применения в этой возрастной группе не выяснены.
Группы высокого риска:
— наибольшую осторожность следует соблюдать в случаях, если в анамнезе есть алкоголизм или привыкание/зависимость от других веществ
— пациенты с дыхательной недостаточностью, так как бензодиазепины или их аналоги могут угнетающе влиять на дыхательный центр, особенно потому, что тревога и возбуждение могут быть симптомами, свидетельствующими о декомпенсированном дыхании
— пациенты с тяжелыми нарушениями функций печени, так как бензодиазепины или их аналоги могут вызывать появление энцефалопатии, поэтому в этих случаях они противопоказаны
— пациенты старше 65 лет.
Оболочка таблеток Сомнола содержит краситель, в состав которого входит лактоза, поэтому пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы нельзя назначать данное лекарство.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Так как Сомнол относится к группе седативных средств, вызывающих сонливость, после приема препарата нельзя управлять транспортными средствами или выполнять работу оператора различных устройств и механизмов.
Передозировка
Симптомы: угнетение ЦНС, при котором наблюдается комплекс симптомов от сонливости до комы. Обычно это угнетение ЦНС не угрожает жизни пациента. Однако, при совместном применении сомнола со средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, передозировка может быть тяжелой и опасной для жизни пациента.
Лечение: симптоматическое лечение, уделяя особое внимание нормализации дыхания и деятельности сердца. В качестве противоядия можно использовать антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил. Если диагноз передозировки установлен вскоре после приема препарата, целесообразно проводить промывание желудка. При передозировке сомнола использование гемодиализа не дает терапевтического эффекта.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой 7,5 мг.
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной с поливинилиденхлоридным покрытием и фольги алюминиевой.
По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
АО «Гриндекс». Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
АО «Гриндекс», Латвия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство АО «Гриндекс»
050010, г. Алматы, пр. Достык, угол ул. Богенбай батыра, д. 34а/87а,
офис №1
т./ф. 291-88-77, 291-13-84
эл. почта: grindeks.asia.kz@mail.ru
Дата последнего пересмотра
Май 2016 г.
| 147978311477977005_ru.doc | 78 кб |
| 081736271477978179_kz.doc | 96.5 кб |
| 4410_2000_05_10_12_15_16_20_i.pdf | 0.94 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
Состав
Таблетка Сомнол содержит в своем составе 7,5 мг зопиклона + картофельный крахмал, гликолат крахмала натрия, краситель Opadry 33G28707, безводный гидрофосфат кальция, стеарат магния, диоксид кремния.
Форма выпуска
Лекарство выпускают в блистерах по 10 таблеток в каждом, в картонных пачках по 10 или 20 таблеток. Таблетки белые, круглые, выпуклые, в оболочке, с риской.
Фармакологическое действие
Снотворное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Препарат Сомнол содержит в своем составе вещество зопиклон, которое принадлежит к группе циклопирролонов, производных бензодиазепина. Исходя из этого, можно делать выводы о его свойствах. Лекарство обладает снотворным, анксиолитическим, расслабляющим гладкую мускулатуру действием.
Зопиклон является специфическим антагонистом рецепторов комплекса ГАМК-Омега в ЦНС, которые модулируют открытие каналов для прохождения ионов хлора.
Лекарство улучшает качество сна, снижает количество ночных пробуждений. Действующее вещество уменьшает 1 стадию сна (Non-REM-сон), продлевает 2, поддерживает глубокий, медленный сон на стадиях 3 и 4, поддерживает 5 стадию – парадоксальный сон.
После того, как пациент проглотил таблетку, зопиклон быстро подвергается системной абсорбции, через 2 часа, достигая своего максимального содержания в плазме крови. Биологическая доступность препарата – порядка 80-ти процентов. Около половины активного компонента связывается с белками плазмы. Период полувыведения – 5 часов.
Как и прочие бензодиазепины, зопиклон способен преодолеть плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, выделяется с молоком. Однако количество средства, обнаруженного в крови ребенка, составляет десятую долю процента принятого его матерью за сутки.
Реакции метаболизма протекают в тканых печени. Образуется один активный и один неактивный метаболит. Периоды полувыведения приблизительно 4,6 и 8 часов соответственно.
Выводится и организма зопиклон в основном в виде метаболитов, большинство – через почки, около 15% — с калом.
Показания к применению
Препарат назначают при переходящей, ситуационной и хронической бессоннице, при трудности с засыпанием и при ранних пробуждениях у взрослых.
Противопоказания
Сомнол противопоказан:
- при аллергии на какой-либо из компонентов лекарства;
- беременным и кормящим женщинам;
- при выраженной дыхательной недостаточности;
- если у пациента проявляется синдром апноэ во сне;
- детям;
- при тяжелой миастении.
Следует с осторожностью назначать лекарство лицам, страдающим алкоголизмом или имеющим в анамнезе зависимости от лекарств или прочих средств.
Побочные эффекты
Частота и сила проявления побочных реакций зависит от дозировки и индивидуальных особенностей больного.
Чаще всего возникает горьковатый металлический привкус во рту.
Могут возникнуть:
- несварение желудка, тошнота, сухость слизистых оболочек, понос, запор, повышение или напротив снижение аппетита, тошнота;
- поведенческие расстройства и расстройства речи, антероградная амнезия, состояние измененного сознания, раздражительность, агрессивность, сомнамбулизм;
- крапивница, зуд и покраснения на коже вследствие аллергии на препарат;
- диплопия или одышка;
- эйфория, ощущение опьянения, нарушение координации движений и депрессия, галлюцинации, сонливость, кошмары по ночам;
- снижение мышечного тонуса, анафилактические реакции, отек Квинке, астения;
- головная боль, атаксия, головокружение, снижение или повышение полового влечения;
- усиление активности ферментов печени, потеря массы тела.
Очень редко наблюдалось повышение уровня трансмиаз и фосфатаз, различные поражения печени.
Также во время приема таблеток может развиться физическая и психологическая зависимость с синдромом отмены или рикошетной бессонницей после отмены лекарства.
Инструкция по применению Сомнола (Способ и дозировка)
Перорально, внутрь.
Препарат принимать прямо перед сном.
Ни в коем случае нельзя превышать максимальную суточную дозировку = 7,5 мг. Лечение начинается с минимальной эффективной дозы.
Инструкция по применению Сомнола для взрослых
Стандартная дозировка:
- для взрослых до 65 лет составляет 7,5 мг в сутки – одна таблетка перед сном;
- для лиц старше 65 лет рекомендуется прием половины таблетки средства;
- пациенты с нарушениями в работе почек или печени, с хронической легочной недостаточностью принимают по 3,75 мг в сутки.
Продолжительность лечения должна быть как можно короче. Лучше всего, если пациент будет принимать препарат не более месяца.
При ситуативной бессоннице лекарство принимают в течение 2-5 дней, при других случаях бессонницы – от 14 до 21 суток.
Дозировку и длительность терапии должен назначать лечащий врач.
Передозировка
При передозировке лекарства чаще всего развивается сильное угнетение процессов, протекающих с помощью ЦНС. Симптомы: сонливость, спутанность сознания, угнетение дыхания, кома.
Нельзя сочетать препарат с алкоголем или прочими средствами, дополнительно угнетающими нервную систему. В таком случае передозировка может протекать тяжело и подвергать опасности жизнь человека. Симптомами является атаксия, снижение или повышение артериального давления, угнетение дыхания вплоть до летального исхода.
Если после употребления препарата прошло немного времени, следует произвести промывание желудка с протекцией дыхательных путей. Гемодиализ неэффективен.
В качестве лечения применяют симптоматическую и поддерживающую жизнедеятельность терапию. Особое внимание следует уделить нормализации процессов дыхания и сердечной деятельности. В качестве антидота применяют флумазенил или другие антагонисты бензодиазепиновых рецепторов. Следует учитывать, что прием данного препарата больными эпилепсией может вызвать судороги.
Взаимодействие
Бупренорфин при сочетании со снотворным может вызвать остановку дыхания и летальный исход.
Во время приема препарата нельзя употреблять алкоголь и средства, содержащие этиловый спирт, так как их седативный эффект значительно усиливается.
При одновременном приеме зопиклона и Кларитромицина, Итраконазола, Эритромицина, Ритонавира потребуется корректировка суточной дозировки, дополнительный прием ингибиторов СYР ЗА4.
Индукторы СYР ЗА4 (Рифампицин, Фенобарбитал, Карбамазепин, Фенитоин) снижают плазменную концентрацию лекарства. Может потребоваться повышение дозировки зопиклона.
Из-за возможности усиления депрессии Сомнол не стоит сочетать с производными морфина, анальгетиками, седативными средствами.
Лекарство не принимают совместно с различными антидепрессантами (Доксепином, Миртазапином, Амитриптилином, Тримипрамином); барбитуратами; снотворными; нейролептиками; анксиолитиками; Баклофеном; Пизотифеном; антигистаминными средствами, блокирующими H1 рецепторы; Талидомидом.
Сочетание таблеток с Клозапином повышает риск развития шока и остановки сердца или дыхания.
Условия продажи
Приобрести средство можно при наличии рецепта.
Условия хранения
Препарат следует хорошо спрятать от детей. Хранить в прохладном, сухом месте.
Срок годности
3 года.
Особые указания
Лекарство сильно угнетает центральную нервную систему, поэтому после приема таблеток крайне не рекомендуется управлять транспортом и механизмами.
При назначении таблеток пациентам пожилого возраста, следует учитывать миорелаксирующее действие средства, что может стать причиной частых падений.
В течение нескольких часов после приема средства может развиться временная амнезия и нарушения психомоторных функций. Поэтому очень важно пить таблетки перед сном.
При употреблении лекарства менее месяца, привыкание к нему не развивается.
Если у пациента перед лечением уже имелась зависимость от каких-либо препаратов, алкоголя или тревожность, а лечение производится длительно и с применением больших дозировок, то может развиться физическая или психическая зависимость. Зависимость также может развиться и при сочетании средства с иными бензодиазепинами, злоупотреблении пациента данным лекарством.
В таком случае после прекращения лечения у больного развивается синдром отмены (иногда наступает спустя несколько дней после отмены средства). Характерные симптомы: возбуждение нервной системы, спутанность сознания, сильное возбуждение, чувствительность к свету, шуму, прикосновениям, галлюцинации, деперсонализация. Если лечение производится высокими дозировками с большими перерывами, то синдром отмены может развиться и в промежуток между приемом таблеток.
Иногда после или во время прохождения курса может развиться рикошетная бессонница.
У некоторых пациентов бензодиазепины могут вызвать расстройства поведения, состояние измененного сознания, нарушение памяти поведения. В том числе ночные кошмары, нервозность, обострение бессонницы, заторможенность, легкое возбуждение, эйфория, суггестивность. Если вышеперечисленные реакции появились, то прием лекарства следует прекратить.
Если у человека, употребляющего препарат, наблюдается сомнамбулизм, он не помнит действий, совершенных после пробуждения, то прием таблеток необходимо прекратить. Такие эффекты чаще всего развиваются при сочетании препарата с алкоголем или при превышении рекомендуемой дозировки.
Если после прохождения половины курса симптомы ухудшились или положительные изменения не наступили, то следует пересмотреть диагноз.
Пациента следует уведомить о необходимости постепенного снижения дозировки в конце лечения и о возможном дискомфорте или рикошетной бессоннице.
Препарат не подходит людям, страдающим от непереносимости галактозы, дефицитом Lapp-лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Сонован, Зопиклон, Нормасон, Анданте, Соннат, Имован, Пиклон, Адорма, Селофен.
Отзывы о Сомноле
В Интернете находится множество отзывов о Сомноле, как положительных, так и отрицательных.
Некоторые хвалят лекарство, говорят, что только оно смогло избавить их от бессонницы, уменьшило головные боли и снизило частоту ночных просыпаний. Другие же ругаются и всячески призывают ни в коем случае не употреблять этот препарат.
В любом случае, при приеме лекарства по рекомендации врача и четком следовании инструкции Сомнол хорошо справляется с бессонницей.
Различные отзывы о Сомноле:
- “Сомнол очень хороший препарат. Когда я не могу уснуть или просыпаюсь посреди ночи, то принимаю половину таблетки, мне хватает для хорошего сна”;
- “Принимаю редко, только когда надо выспаться, 1/4 таблетки, за час до сна”;
- ”Пила в течение 2 месяцев, плохо было со сном и депрессия. Один раз выпила одну, она не подействовала, выпила еще одну. Сознание отключилось, но машинально выпила еще 8, еле откачали”;
- “Сильную зависимость вызывают, тяжело спрыгнуть потом”.
Цена Сомнола
Средняя стоимость препарата составляет около 200 рублей за 20 штук.
Купить Сомнол в Москве можно за 180-250 рублей (20 таблеток).
Estilsona
Prednisolone decreases inflammation by inhibition of migration of polymorphonuclear leukocytes and reversal of increased capillary permeability. It suppresses the immune system by reducing the activity and production of the lymphocytes and eosinophils.
Corticosteroids bind to the glucocorticoid receptor, inhibiting pro-inflammatory signals, and promoting anti-inflammatory signals. Prednisolone acetate has a short duration of action as the half life is 2-3 hours. Corticosteroids have a wide therapeutic window as patients make require doses that are multiples of what the body naturally produces. Patients taking corticosteroids should be counselled regarding the risk of hypothalamic-pituitary-adrenal axis suppression and increased susceptibility to infections.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Uses
Prednisolone eye drops is used for the treatment of steroid-responsive inflammation of the palpebral and bulbar conjunctiva, cornea and anterior segment of the globe.
Prednisolone tablet, Injection is used forAllergy and anaphylaxis: bronchial asthma, drug hypersensitivity reactions, serum sickness, angioneurotic oedema, anaphylaxis.
Respiratory disease: allergic pneumonitis, asthma, occupational asthma, pulmonary aspergillosis, pulmonary fibrosis, pulmonary alveolitis, aspiration of foreign body, aspiration of stomach contents, pulmonary sarcoid, drug induced lung disease, adult respiratory distress syndrome, spasmodic croup.
Rheumatic disorders: rheumatoid arthritis, polymyalgia rheumatica, juvenile chronic arthritis, systemic lupus erythematosus, dermatomyositis, mixed connective tissue disease.
Arteritis/collagenosis: giant cell arteritis/polymyalgia rheumatica, mixed connective tissue disease, polyarteritis nodosa, polymyositis.
Blood disorders: haemolytic anaemia (auto-immune), leukaemia (acute and chronic lymphocytic), lymphoma, multiple myeloma, idiopathic thrombocytopenic purpura.
Cardiovascular disorders: post-myocardial infarction syndrome, rheumatic fever with severe carditis.
Endocrine disorders: primary and secondary adrenal insufficiency, congenital adrenal hyperplasia.
Gastro-intestinal disorders: Crohn’s disease, ulcerative colitis, persistent coeliac syndrome (coeliac disease unresponsive to gluten withdrawal), auto-immune chronic active hepatitis, multisystem disease affecting liver, biliary peritonitis.
Infections (with appropriate chemotherapy): helminthic infestations, Herxheimer reaction, infectious mononucleosis, miliary tuberculosis, mumps orchitis (adult), tuberculous meningitis, rickettsial disease.
Muscular disorders: polymyositis, dermatomyositis.
Neurological disorders: infantile spasms, Shy-Drager syndrome, sub-acute demyelinating polyneuropathy.
Ocular disease: scleritis, posterior uveitis, retinal vasculitis, pseudo-tumours of the orbit, giant cell arteritis, malignant ophthalmic Graves disease.
Renal disorders: lupus nephritis, acute interstitial nephritis, minimal change glomerulonephritis.
Skin disorders: pemphigus vulgaris, bullous pemphigoid, systemic lupus erythematosus, pyoderma gangrenosum.
Miscellaneous: sarcoidosis, hyperpyrexia, Behçets disease, immunosuppression in organ transplantation.
Prednisolone is used for the treatment of steroid-responsive inflammation of the palpebral and bulbar conjunctiva, cornea and anterior segment of the globe.
Estilsona is also used to associated treatment for these conditions: Inflammation, Inflammatory Conditions, Ocular Infections, Irritations and Inflammations, Ocular Inflammation, Organ Transplant Rejection
Download Bissoy App to talk Doctor online
How Estilsona works
The short term effects of corticosteroids are decreased vasodilation and permeability of capillaries, as well as decreased leukocyte migration to sites of inflammation. Corticosteroids binding to the glucocorticoid receptor mediates changes in gene expression that lead to multiple downstream effects over hours to days.
Glucocorticoids inhibit neutrophil apoptosis and demargination; they inhibit phospholipase A2, which decreases the formation of arachidonic acid derivatives; they inhibit NF-Kappa B and other inflammatory transcription factors; they promote anti-inflammatory genes like interleukin-10.
Lower doses of corticosteroids provide an anti-inflammatory effect, while higher doses are immunosuppressive. High doses of glucocorticoids for an extended period bind to the mineralocorticoid receptor, raising sodium levels and decreasing potassium levels.
Estilsona
| Trade Name | Estilsona |
| Generic | Prednisolone Acetate |
| Prednisolone Acetate Other Names | Prednisolone acetate |
| Type | |
| Formula | C23H30O6 |
| Weight | Average: 402.4807 Monoisotopic: 402.204238692 |
| Protein binding |
The active metabolite, prednisolone, is 70-90% protein bound in plasma. |
| Groups | Approved, Vet approved |
| Therapeutic Class | Glucocorticoids |
| Manufacturer | |
| Available Country | Spain |
| Last Updated: | June 22, 2022 at 11:59 pm |
Structure
Table Of contents
- Estilsona
- Uses
- Dosage
- Side Effect
- Precautions
- Interactions
- Uses during Pregnancy
- Uses during Breastfeeding
- Accute Overdose
- Food Interaction
- Half Life
- Volume of Distribution
- Clearance
- Interaction With other Medicine
- Contradiction
- Storage
Download Bissoy App to talk Doctor online
Dosage
Estilsona dosage
The initial dosage of Prednisolone may vary from 5 mg to 60 mg daily depending on the disorder being treated. Divided daily dosage is usually used.
The appropriate individual dose must be determined by trial and error and must be re-evaluated regularly according to activity of the disease.
In general, initial dosage shall be maintained or adjusted until the anticipated response is observed. The dose should be gradually reduced until the lowest dose, which will maintain an adequate clinical response is reached.
During prolonged therapy, dosage may need to be temporarily increased during periods of stress or during exacerbations of the disease. When the drug is to be stopped, it must be withdrawn gradually and not abruptly.
Intermittent dosage regimen: A single dose of Prednisolone in the morning on alternate days or at longer intervals is acceptable therapy for some patients. When this regimen is practical, the degree of pituitary-adrenal suppression can be minimized.
Use in children: Corticosteroids cause growth retardation in infancy, childhood and adolescence, which may be irreversible. Treatment should be administered where possible as a single dose on alternate days.
Specific dosage guidelines-
Allergic and skin disorders: initial doses of 5-15 mg daily are commonly adequate.
Collagenosis: Initial doses of 20-30 mg daily are frequently effective. Those with more severe symptoms may require higher doses.
Rheumatoid arthritis: The usual initial dose is 10-15 mg daily. The lowest daily maintenance dose compatible with tolerable symptomatic relief is recommended.
Blood disorders and lymphoma: An initial daily dose of 15-60 mg is often necessary with reduction after an adequate clinical or haematological response. Higher doses may be necessary to induce remission in acute leukaemia.
Adult: Instill one drop into the conjunctival sac two to four times daily. During the initial 24 to 48 hours, the dosing frequency may be increased if necessary. Care should be taken not to discontinue the therapy before completing the course.
Paediatri: Safety and effectiveness in pediatric patients have not been established.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Download Bissoy App to talk Doctor online
Side Effects
Elevation of intraocular pressure (IOP) with possible development of glaucoma and infrequent optic nerve damage, posterior subcapsular cataract formation and delayed wound healing. Fungal and viral infections of the cornea are particularly may develop coincidentally with long-term applications of steroid.
General side-effects include leucocytosis, hypersensitivity including anaphylaxis, thromboembolism, nausea, and malaise.
Toxicity
The oral LD50 of prednisolone acetate in mice is 1680 mg/kg. Patients experiencing an overdose of oral prednisolone acetate may experience an increased severity in the adverse effects of corticosteroids. Overdose of oral prednisolone acetate may be treated by gastric lavage or inducing vomiting if the overdose was recent, as well as supportive and symptomatic therapy. Chronic overdosage may be treated by dose reduction or treating patients on alternate days. An overdose by the ophthalmic route is not expected to cause problems.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Precaution
Shake the bottle well before use. Prolonged use of corticosteroids may result in damage to the optic nerve and defects in vision. If this product is used for longer period of time, intraocular pressure should be routinely monitored.
Caution is necessary when oral corticosteroids, including Prednisolone, are prescribed in patients with the following conditions like-Tuberculosis, Hypertension, Congestive heart failure, Liver failure, Renal insufficiency, Diabetes mellitus or in those with a family history of diabetes, Osteoporosis, Patients with a history of severe affective disorders and particularly those with a previous history of steroid-induced psychoses, Epilepsy, Peptic ulceration, Previous Steroid Myopathy.
Undesirable effects may be minimized by using the lowest effective dose for the minimum period and by administering the daily requirement as a single morning dose on alternate days. Frequent patient review is required to titrate the dose appropriately against disease activity.
Interaction
Hepatic microsomal enzyme inducers: Drugs which can cause liver enzyme induction such as phenobarbitone, phenytoin, rifampicin, rifabutin, carbamazepine, primidone and aminoglutethimide may reduce the therapeutic efficacy of corticosteroids by increasing the rate of metabolism.
Non-steroidal anti-inflammatory drugs: Concomitant administration of ulcerogenic drugs such as indomethacin during corticosteroid therapy may increase the risk of Gl ulceration.
Anticoagulants: Response to anticoagulants may be reduced or, less often, enhanced by corticosteroids.
Vaccines: Live vaccines should not be given to individuals with impaired immune responsiveness. The antibody response to other vaccines may be diminished.
Oestrogens: Oestrogens may potentiate the effects of glucocorticoids and dosage adjustment may be required if oestrogens are added to or withdrawn from a stable dosage regimen.
Other: The desired effects of hypoglycaemic agents (including insulin), anti-hypertensives and diuretics are antagonised by corticosteroids and the hypokalaemic effect of acetazolamide, loop diuretics, thiazide diuretics and carbenoxolone are enhanced.
Food Interaction
- Avoid excessive or chronic alcohol consumption. Alcohol may cause gastric irritation.
- Take with food. Food reduces gastrointestinal irritation.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Volume of Distribution
The volume of distribution of the active metabolite, prednisolone, is 0.22/0.7L/kg.
Elimination Route
Prednisolone acetate oral suspension given at a dose equivalent to 15mg prednisolone has a Cmax of 321.1ng/hr, a Tmaxof 1-2 hours, and an AUC of 1999.4ng*hr/mL. The absorption pharmacokinetics of prednisolone acetate are not significantly different from a comparable dose of prednisolone.
Half Life
Oral prednisolone acetate has a plasma half life of 2-3 hours.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Clearance
Data regarding the clearance of prednisolone acetate is not readily available.
Elimination Route
Prednisolone acetate is predominantly excreted in the urine.
Pregnancy & Breastfeeding use
Pregnancy: Estilsona is pregnancy category C. So, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.
Lactation: Corticosteroids are excreted in small amounts in breast milk and infants of mothers taking pharmacological doses of steroids should be monitored carefully for signs of adrenal suppression.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Contraindication
Prednisolone (Eye drops) is contraindicated in viral diseases of the cornea, conjunctiva and known hypersensitivity to any of the ingredients of Prednisolone (Eye drops) or other corticosteroids.
Systemic infections unless specific anti-infective therapy is employed. Hypersensitivity to any ingredient. Ocular herpes simplex because of possible perforation.
Special Warning
Use in the elderly: Treatment of elderly patients, particularly if long term, should be planned bearing in mind the more serious consequences of the common side effects of corticosteroids in old age, especially osteoporosis, diabetes, hypertension, hypokalemia, susceptibility to infection and thinning of the skin. Close clinical supervision is required to avoid life-threatening reactions.
May need to increase dose in patients with hyperthyroidism to achieve therapeutic effects.
Acute Overdose
A one-time accidental overdose of Prednisolone Ophthalmic Suspension generally will not cause acute problems. Long time overdose may show general side-effects. In accidental overdose sufficient water should be taken to dilute the medication.
Report of acute toxicity and/or death following overdose of glucocorticoids are rare. No specific antidote is available; treatment is supportive and symptomatic. Serum electrolytes should be monitored.
Download Bissoy App to talk Doctor online
Storage Condition
Store in a cool, dry place and protect from light. Keep out of the reach of children. Protect from freezing. Shake well before using.
Innovators Monograph
You find simplified version here Estilsona
FAQ
What is Estilsona used for?
Estilsona is used to treat certain eye conditions due to inflammation or injury. Estilsona works by relieving symptoms such as swelling, redness, and itching. It belongs to a class of drugs known as corticosteroids.
How safe is Estilsona?
Use of this medication for prolonged periods or in high doses may cause serious eye problems.Tell your doctor right away if any of these unlikely but serious side effects occur: vision problems, eye pain.Estilsona may mask the signs of an eye infection.
What are the common side effects of Estilsona?
Common side effects of Estilsona are include:
- stinging/burning/itching/irritation of the eyes for 1 to 2 minutes when you apply this medication,
- temporary cloudy vision,
- increased sensitivity to light,
- visual disturbance (blurry vision),
- feeling like something is in your eye, and.
- allergic reactions.
Is Estilsona safe during pregnancy?
Very little Estilsona in an eye drop form is absorbed into the body and available to affect an unborn baby.Estilsona eye drops are considered safe to use during pregnancy for short periods of time.
Is Estilsona safe during breastfeeding?
Amounts of Estilsona in breastmilk are very low.No adverse effect have been reported in breastfed infants with maternal use of any corticosteroid during breastfeeding.
Can I drink alcohol with Estilsona?
moderate alcohol use may be safe during treatment with Estilsona.
Can I drive after taking Estilsona?
Do not drive, use machinery, or do any activity that requires clear vision until you are sure you can perform such activities safely.
When is the best time to take Estilsona?
It is best to take Estilsona as a single dose once a day, straight after breakfast.
How long does Estilsona take to work for inflammation?
Estilsona generally works very quickly usually within one to four days if the prescribed dose is adequate to reduce your particular level of inflammation. Some people notice the effects ofEstilsona hours after taking the first dose.
Is it better to take prednisone in the morning or at night?
Morning dosages are usually best for Estilsona.
If you are on daily Estilsona, experts recommend taking the dose in the morning, to reduce this risk. Taking Estilsona too late in the evening can cause sleeplessness and insomnia, too.
How often can I use Estilsona?
Adults use one or two drops in the affected eye 2 to 4 times a day. Your doctor may tell you to use the drops more often during the first two days of treatment.
How long is it safe to stay on Estilsona?
Do not stop taking Estilsona if you’ve been on it for more than 3 weeks or have taken high doses for more than 1 week.
Will Estilsona affect my fertility?
Estilsona can cause reversible decreases in sperm counts and motility, another found no link between steroid treatment and infertility.
What happen If I missed Estilsona?
If you miss a dose, use it as soon as you remember. If it is near the time of the next dose, skip the missed dose. Use your next dose at the regular time. Do not double the dose to catch up.
Can you overdose on Estilsona?
An overdose of Estilsona ophthalmic is not expected to be dangerous. Seek emergency medical attention if anyone has accidentally swallowed the medication.
Can Estilsona affect eyesight?
Estilsona is well known to increase a patient’s risk of developing cataract or glaucoma.Estilsona can cause an elevation in eye pressure, which is a major risk factor for developing glaucoma.
Is short term use of Estilsona safe?
When used short-term, Estilsona is generally well-tolerated, and when side effects do occur in this scenario, they usually clear up quickly after treatment ends.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.БессонницаПри стрессеСтресс
Содержание статьи
- Велсон: состав
- Велсон: действующее вещество
- Велсон: побочные действия
- Велсон и алкоголь: совместимость
- Велсон: передозировка
- Велсон или Мелатонин: что лучше?
- Мелаксен или Велсон: что лучше?
- Велсон или Донормил: что лучше?
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Инсомния — медицинское название бессонницы произошло от латинского слова «somnus» (сон). Врачей, которые занимаются лечением расстройств сна называют сомнологами, а раздел медицины, изучающий физиологию сна, его расстройства, лечение и влияние на на здоровье человека — сомнологией.
Потребность в таких врачах растет с каждым днем. К сожалению, реалии современной жизни таковы, что все больше людей испытывают проблемы со сном. В России с 2012 года действует Российское общество сомнологов, главная целью которого — организация доступной и высококвалифицированной сомнологической помощи населению в РФ.
Длительное нарушение сна и недосыпание приводит к развитию таких болезней, как сахарный диабет, ожирение, гипертония, бесплодие, депрессия и др. Изменяются внутренние биологические циркадные ритмы, что нарушает нормальную выработку гормонов (мелатонина, гормона роста, инсулина, кортизола, пролактина и половых гормонов).
Рассказываем о препарате Велсон, который ускоряет засыпание и улучшает качество сна. Узнаем его состав, побочные действия, можно ли принимать вместе с алкоголем и что делать в случае передозировки. Сравним с аналогами Мелаксен, Мелатонин и Донормил.
Велсон: состав
Велсон — препарат с действующим веществом мелатонин. Это синтетический аналог естественного гормона человека, который вырабатывает маленькая железа нашего мозга — эпифиз, или шишковидное тело. Прием Велсона позволяет нормализовать уровень содержания этого гормона в ЦНС при его недостаточной секреции.
Производитель НПО Петровакс Фарм (Россия) выпускает Велсон в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Дозировка каждой таблетки — 3 мг мелатонина.
Велсон таблетки для сна не содержат ни сахар, ни лактозу.
Велсон: действующее вещество
Как Велсон помогает от бессонницы? Как работает это снотворное? Рассказываем о механизме действия мелатонина.
В норме выработка естественного мелатонина происходит в темное время суток, как правило, между 24.00 и 5.00 часами. Ночная концентрация мелатонина в 10 раз выше, чем днем. При отсутствии света сигнал из сетчатки глаза передается в мозг по нейронам, и тогда в эпифиз начинает поступать нейромедиатор норадреналин. Он запускает синтез мелатонина, а гормон, в свою очередь, снижает активность центральной нервной системы и способствует засыпанию.
На количество вырабатываемого гормона влияют освещение, времена года, широта. Люди, которые часто путешествуют, работают ночью, проводят много времени перед телевизором или компьютером, как правило, имеют проблемы с биологическими часами и выработкой мелатонина. Отсюда возникают проблемы с засыпанием, ночными пробуждениями, качественным сном и работоспособностью. Прием препарата с «внешним» мелатонином нормализует циркадные ритмы, оказывает адаптогенное, седативное и снотворное действие. В конечном итоге Велсон нормализует биологические ритмы и ночной сон. Что делает лекарство:
- ускоряет засыпание;
- улучшает качество сна;
- уменьшает число ночных пробуждений;
- не вызывает сонливости и «разбитости» утром;
- снижает уровень стресса;
- помогает адаптации при изменении погоды.
Согласно инструкции для Велсона показания к применению — это расстройства сна, особенно при десинхронизации ритма «сон-бодрствование».
Велсон: побочные действия
Велсон может оказывать побочные эффекты. Чаще других регистрируются:
- беспокойство, нервозность, тревожность;
- кошмарные или необычные сновидения;
- мигрень, головная боль;
- вялость, психомоторная гиперактивность, головокружение, сонливость;
- повышение артериального давления;
- боль в животе, диспепсия, тошнота;
- сухость и язвочки во рту;
- дерматит, зуд, сыпь;
- повышенное потоотделение, сухость кожи;
- астения, боль в груди, увеличение массы тела.
Велсон и алкоголь: совместимость
Иногда пациенты задают вопрос: «Можно ли применять Велсон с алкоголем?». В инструкции по медицинскому применению препарата указано, что во время приема мелатонина не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата Велсон.
Велсон: передозировка
Максимальная суточная доза мелатонина 6 мг. Стандартная схема лечения подразумевает прием одной таблетки Велсона 3 мг за полчаса до сна.
Основной симптом передозировки препаратом — развитие сонливости. Согласно инструкции прием до 300 мг мелатонина в сутки не вызывал серьезных негативных реакций. Прием в дозах 3,0-6,6 г в течение нескольких недель вызывали гиперемию, спазмы в животе, диарею, головную боль и изменения зрения. Дозы до 1 г вызывали потерю сознания.
При передозировке следует промыть желудок, принять сорбент (активированный уголь) и, при необходимости, симптоматические лекарства. Если возникли вышеуказанные серьезные побочные реакции, то следует обратиться за неотложной помощью.
Велсон или Мелатонин: что лучше?
Препарат с наименованием Мелатонин выпускают сразу несколько российских фармацевтических компаний, например, Мелатонин Эвалар, Мелатонин Авексима, Мелатонин-СЗ. Лекарственная форма — таблетки, содержащие 3 мг мелатонина. Субстанцию активного вещества для производства Мелатонина и Велсона производителеи закупают у одного поставщика в Италии.
Эти аналоги полностью взаимозаменяемы, так как имеют одинаковые формы выпуска, дозировку, показания, противопоказания и побочные эффекты.
Мелаксен или Велсон: что лучше?
Мелаксен — это американский аналог Велсона, прошедший многочисленные исследования, в том числе в клиниках нашей страны. Действующее вещество, дозировка, форма выпуска, показания у Мелаксена совпадают с таковыми у Велсона. Но между ними есть отличия:
- Велсон производится исключительно из сырья итальянской компании Фламма С.п.А, а производитель Мелаксена использует и эту субстанцию, и вторую — индийского производства.
- В инструкциях к препаратам есть отличия в побочных эффектах и противопоказаниях. С чем это связано, сказать сложно. Возможно, большее число побочных реакций Велсона связано с накопленным опытом применения мелатонина на практике (Мелаксен был выпущен намного раньше). В то же время, у Мелаксена больше противопоказаний, которые не отражены в инструкции к Велсону, например, эпилепсия и сахарный диабет.
В целом, Мелаксен и Велсон можно заменять друг на друга. Но если имеются сопутствующие и хронические заболевания, то перед приемом лекарства лучше посоветоваться с лечащим врачом.
Велсон или Донормил: что лучше?
Донормил содержит действующее вещество доксиламин и имеет другой механизм действия. Препарат относится к блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов (как известный многим Димедрол) и за счет взаимодействия с этими рецепторами снижает активность мозга и влияет на улучшение сна.
- В отличие от Велсона, который показан при нарушении циркадных ритмов, Донормил применяется при кратковременных расстройствах сна и может использоваться не более 5 дней. Другие отличия препаратов:
- Донормил отпускается по рецепту, Велсон — без рецепта.
- Донормил разрешен для приема детям с 15 лет, Велсон — с 18 лет.
- Велсон оказывает слабый контрацептивный эффект.
- Донормил усугубляет синдром апноэ.
- Донормил можно применять при беременности и лактации, но только при острой необходимости после консультации врача и отсутствия противопоказаний.
- Донормил противопоказан пациентам с лактазной недостаточностью, непереносимостью галактозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией, так как в состав таблеток входит лактоза.
У данных препаратов разные активные вещества. Донормил может назначить только врач, Велсон можно приобрести в аптеке без рецепта.
Краткое содержание
- Велсон — препарат с действующим веществом мелатонин. Это синтетический аналог естественного гормона человека.
- Прием Велсона нормализует циркадные ритмы, оказывает адаптогенное, седативное и снотворное действие. В конечном итоге Велсон нормализует биологические ритмы и ночной сон.
- У препарата Велсон достаточно большой список побочных действий.
- Во время приема Велсона не следует употреблять алкоголь, так как он снижает эффективность препарата.
- При передозировке следует промыть желудок, принять сорбент (активированный уголь) и, при необходимости, симптоматические лекарства. Если возникли серьезные побочные реакции, то следует обратиться за неотложной помощью.
- Велсон и Мелатонин полностью взаимозаменяемы, так как имеют одинаковые формы выпуска, дозировку, показания, противопоказания и побочные эффекты.
- В целом, Мелаксен и Велсон можно заменять друг на друга. Но если имеются сопутствующие и хронические заболевания, то перед приемом лекарства лучше посоветоваться с лечащим врачом.
- У Донормила и Велсона разные активные вещества. Донормил может назначить только врач, Велсон можно приобрести в аптеке без рецепта.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Выпускающий редактор
Эксперт-провизор
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда