Эвкалипт-М (Eucalyptus-M) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Эвкалипт-М
💊 Состав препарата Эвкалипт-М
✅ Применение препарата Эвкалипт-М
📅 Условия хранения Эвкалипт-М
⏳ Срок годности Эвкалипт-М
Описание лекарственного препарата
Эвкалипт-М
(Eucalyptus-M)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.11.14
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БАУШ ХЕЛС ООО
(Россия)
Код ATX:
V30
(Не присвоен)
Лекарственная форма
| Эвкалипт-М |
Таб. д/рассасывания 6 мг+5.5 мг: 20 шт. рег. №: П N012101/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Эвкалипт-М
Таблетки для рассасывания плоские, круглые, со скошенным краем, светло-зеленого цвета с более светлыми и более темными вкраплениями, с запахом ментола и эвкалипта; на обеих сторонах таблетки гравировка «NP» на фоне дерева.
Вспомогательные вещества: сахарин, сорбитол, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, ароматизатор «медовый», краситель хинолиновый желтый (E104), краситель индигокармин (E132).
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Оказывает местное противовоспалительное и антисептическое действие.
Показания препарата
Эвкалипт-М
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей и глотки:
- фарингит;
- ларингит;
- трахеит.
Режим дозирования
Препарат применяют местно. Таблетки следует держать во рту до полного рассасывания, не разжевывая.
Взрослым назначают по 1 таб. 3-4 раза/сут; детям с 8 лет — по 1-2 таб./сут.
Длительность лечения не должна превышать 5 дней.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, в редких случаях — диспептические явления.
При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции, пациенту следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- детский возраст до 8 лет;
- дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных по безопасности применения препарата у данной категории пациентов.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 8 лет.
Особые указания
При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения препарата в течение 5 дней, пациенту следует сообщить об этом лечащему врачу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении эвкалипта и антидиабетических препаратов возможно снижение концентрации глюкозы в крови и симптомы гипогликемии.
Эвкалипт может увеличивать токсичность растений, содержащих пирролизидиновые алкалоиды, которые могут повреждать печень. Следует избегать совместного применения.
Условия хранения препарата Эвкалипт-М
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Эвкалипт-М
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
БАУШ ХЕЛС ООО
(Россия)
|
|
115162 Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На одну таблетку:
Активные вещества:
Левоментол — 6,00 мг
Эвкалиптовое масло — 5,50 мг
Вспомогательные вещества: сахарин, сорбитол, магния стеарат, ароматизатор «медовый»*, краситель хинолиновый жёлтый Е-104, краситель индигокармин Е-132.
Примечание:
* состав: идентичные натуральным ароматизаторы и натуральные ароматизаторы ~ 20 %, растворитель монопропиленгликоль ~ 80 %
Таблетки плоские круглые со скошенным краем, светло-зелёного цвета с более светлыми и более тёмными вкраплениями, с запахом ментола и эвкалипта. На обеих сторонах таблетки гравировка «NP» на фоне дерева.
Прочие антисептические средства, применяемые при заболеваниях горла.
Код АТХ: [R02AA20]
Оказывает местное противовоспалительное и антисептическое действие.
Местное лечение в составе комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей и глотки (фарингит).
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 12 лет, период беременности и лактации, эпилепсия и судорожный синдром в анамнезе (включая фебрильные судороги).
С осторожностью: желудочно-пищеводный рефлюкс, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, воспалительные и язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта.
В связи с отсутствием достаточных данных применять у детей до 12 лет не рекомендуется.
Местно. Держать во рту до полного рассасывания, не разжевывая.
Взрослым: по 1 таблетке 3-4 раза в день.
Детям с 12 лет: 1-2 таблетки в день.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
Аллергические реакции, в редких случаях – диспепсические явления. Возможно ощущение жжения, изъязвления или лихеноидные высыпания в полости рта, появление головной боли, брадикардии, тремора (быстрых мышечных сокращений), атаксии, эритематозной кожной сыпи, развитие анафилактического шока.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
В случае передозировки возможны желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота,
диарея, образование ректальных язв), учащенное дыхание и другие дыхательные расстройства (возможно угнетение дыхания и развитие апноэ), нарушения ритма сердца, атаксия, эпилептические судороги, потеря сознания и другие нарушения со стороны центральной нервной системы, расширение или сужение зрачков.
В случае возникновения симптомов передозировки необходимо обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.
Препараты масла эвкалипта могут изменять активность ферментов печени, участвующих в метаболизме других лекарственных средств. При одновременном применении препаратов эвкалипта и антидиабетических средств возможно снижение уровня содержания глюкозы в крови и развитие гипогликемии.
В случае появления или усиления изжоги необходимо прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
В связи с содержанием сорбитола лекарственное средство не рекомендовано принимать пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы. В связи с содержанием сорбитола лекарственное средство может оказывать легкое слабительное действие. Если во время применения лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния (развиваются нарушения дыхания, повышается температура, появляется гнойная мокрота), необходимо обратиться к врачу.
Безопасность применения во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных применять во время беременности и лактации не рекомендуется.
Исследования по оценке влияния применения лекарственного средства на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.
Таблетки для рассасывания.
По 10 таблеток в блистере ПВХ/Aл. По 2 блистера в картонной пачке с инструкцией по применению.
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Без рецепта.
Производитель:
Херкель Б.В.,
Нобельвег 6, 3899 BN Зеевольде, Нидерланды
По заказу и под контролем:
Натур Продукт Европа Б.В., Нидерланды
Эвкалипт-М
МНН: Левоментол, Эвкалипта прутовидного листьев масло
Производитель: Натур Продукт Европа Б.В
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Комбинированные препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№017414
Информация о регистрации в РК:
08.02.2016 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Эвкалипт-М
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Таблетки для рассасывания
Состав
Одна таблетка содержит
активные вещества: левоментол 6,00 мг, эвкалиптовое масло 5,50мг;
вспомогательные вещества: сахарин, сорбитол, магния стеарат, ароматическая добавка «мед», хинолиновый желтый Е 104, индигокармин Е 132.
Описание
Таблетки светло-зеленого цвета со светлыми и более темными вкраплениями, круглой формы, с плоской поверхностью, со скошенными краями, с гравировкой «NP» на фоне дерева на обеих сторонах, с запахом ментола и эвкалипта.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающие препараты. Комбинация отхаркивающих препаратов.
Код АТХ R05СА10
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Ввиду сложности состава, фармакокинетика всех компонентов не изучена. Основной компонент эвкалиптового масла, 1,8 цинеол, после всасывания частично выводится легкими в неизмененном виде, частично метаболизируется в печени с образованием гидроксилированных производных, которые конъюгируют с глюкуроновой кислотой и выводятся через почки.
Ментол: после всасывания частично выводится через легкие, другая часть метаболизируется в печени с образованием глюкуроновых конъюгатов, которые выводятся через почки с желчью.
Фармакодинамика
Эвкалиптовое масло содержит эфирное масло-цинеол, дубильные вещества, органические кислоты, горечи, альдегиды (изовалериановый, куминовый и каприловый), флавоноиды.
Эвкалиптовое масло обладает противомикробным, противовоспалительным, болеутоляющим, ранозаживляющим, отхаркивающим действием.
Эвкалиптовое масло оказывает стимулирующее влияние на рецепторы слизистых оболочек, обладает также слабой местной активностью.
При нанесении на слизистые оболочки ментол вызывает раздражение нервных окончаний, сопровождающееся ощущением холода, легкого жжения и покалывания, оказывает легкое местное обезболивающее действие, обладает также антисептическими свойствами.
Анальгезирующее действие препарата наступает через 15-30 минут после приема.
Показания к применению
-
воспалительные заболевания верхних дыхательных путей и глотки (фарингит, ларингит, трахеит) в составе комплексной терапии.
Способ применения и дозы
Таблетки следует рассасывать во рту, не разжевывая. Препарат следует принимать между приемами пищи.
Взрослым: по 1 таблетке 3-4 раза в день.
Длительность лечения не должна превышать 5 дней.
Побочные действия
-
аллергические реакции
-
редко: диспепсические явления.
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к компонентам препарата
-
детский возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
До настоящего времени не было сообщений о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Длительное лечение может вызвать нарушение естественного равновесия микрофлоры полости рта.
Беременность и лактация
Препарат не противопоказан при беременности и лактации.
Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.
Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами
Передозировка
Симптомы: возможны аллергические реакции.
Лечение: симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25° С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Натур Продукт Европа Б.В., Нидерланды
Твейберг 17, 5246 XL Розмален
Упаковщик
Херкель Б.В., Нобельцег 6, 3899 BN Зеевольде, Нидерланды
Владелец регистрационного удостоверения
OOO «Валеант», Россия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
Представительство OOO «Валеант» в РК
Казахстан, 050059, г. Алматы, проспект Аль-Фараби, д. 17, Бизнес-Центр «Нурлы-Тау» Блок 4Б, офис 1104
Телефон + 7 727 3 111 516 , факс +7 727 3 111 517
Электронная почта: Office.KZ@valeant.com
| 391099081477976300_ru.doc | 41 кб |
| 299653541477977492_kz.doc | 42.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники