Фамидофос гранулированный инструкция по применению - Все инструкции и руководства по применению

Фосфомед

МНН: Фосфомицин трометамол

Производитель: «Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Fosfomycin

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023111

Информация о регистрации в РК:
22.06.2022 — 22.06.2032

Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Фосфомед

Международное непатентованное название

Фосфомицин

Лекарственная форма

Гранулированный
порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г

Состав

1
саше-пакет содержит:

активное
вещество — фосфомицина трометамола 5,631 г
(эквивалентно 3,0 г фосфомицина),

вспомогательные
вещества: сахароза (измельченная),
апельсиновая эссенция, мандариновая эссенция, кремния диоксид
коллоидный безводный, сахарин натрия.

Описание

Однородный
гранулированный порошок белого или почти белого цвета с
апельсиново-мандариновым запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные
препараты для системного пользования. Антибактериальные препараты
прочие. Фосфомицин.

Код
АТХ J01XX01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фосфомицина
трометамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта при
приеме внутрь. В организме диссоциирует на фосфомицин и трометамол.
Трометамол не обладает антибактериальными свойствами. Биодоступность
разовой дозы составляет от 34 до 65%. Максимальная концентрация в
плазме наблюдается через 2-2,5 часа (tmax)
после приема и составляет 22-32 мг/л (Cmax).
Период полувыведения из плазмы равен 4 часам.

Фосфомицина
трометамол не связывается с белками плазмы, не метаболизируется,
преимущественно накапливается в моче. При приеме разовой дозы
Фосфомеда в моче достигается высокая концентрация (от 1053 до 4415
мг/л) на 99% бактерицидная для большинства обычных возбудителей
инфекций мочевыводящих путей. Минимальная ингибирующая концентрация
фосфомицина для этих возбудителей составляет 128 мг/л. Она
поддерживается в моче на протяжении 24-48 часов, что предполагает
однодозный курс лечения.

Фосфомицин
на 90% выводится почками в неизмененном виде с созданием высоких
концентраций в моче. Около 10% от принятой дозы экскретируется с
калом в неизмененном виде. У пациентов с умеренным снижением почечной
функции (клиренс креатинина < 80 мл/мин), включая ее
физиологическое снижение у лиц пожилого возраста, период
полувыведения фосфомицина немного удлиняется, но концентрация в моче
остается на терапевтическом уровне.

Фармакодинамика

Активный
ингредиент Фосфомеда – фосфомицина трометамол –
антибиотик широкого спектра, производное фосфоновой кислоты.

Фосфомед
обладает бактерицидным действием. Механизм действия связан с
подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь
структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное
взаимодействие с ферментом
N-ацетил-глюкозамино-3-о-энолпирувил-трансферазой,
в результате чего происходит специфическое, избирательное и
необратимое ингибирование этого фермента, что обеспечивает отсутствие
перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и
возможность синергизма с другими антибиотиками (in vitro отмечают
синергизм с амоксициллином, цефалексином, пипемидиновой кислотой).
Антибактериальный спектр действия фосфомицина трометамола in vitro
включает большинство обычных грамположительных (Enterococcus
spp., Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus
saprophyt., Staphylococcus spp.) и
грамотрицательных (E. coli, Citrobacter spp.,
Enterobacter spp., Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Morganella
morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Serratia spp.)
возбудителей. In vitro фосфомицина трометамол снижает адгезию ряда
бактерий на эпителии мочевыводящих путей.

Показания к применению

Фосфомед
применяется для лечения следующих инфекций, вызванных патогенными
микроорганизмами, чувствительными к фосфомицину:

острые и неосложненные инфекции
мочевыводящих путей
бессимптомная бактериурия
профилактика инфекции
мочевыводящих путей при проведении хирургических вмешательств и
диагностических исследовании на нижних отделах мочевыводящих путей
(например, ТУР)

Способ применения и дозы

Взрослым
назначают по 1 пакетику (3 г) 1 раз в день.

Гранулы
растворяют в 1/3 стакана воды. Препарат принимают
внутрь
1 раз в сутки натощак за 2 часа до или после еды, предпочтительно
перед сном, предварительно опорожнив мочевой пузырь.

Курс
лечения составляет 1 день. В более тяжелых случаях (пожилые пациенты,
рецидивирующие инфекции) принимают еще 1 пакетик через 24 часа.

С
целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при
хирургическом вмешательстве и трансуретральных диагностических
процедурах принимают по 1 пакетику Фосфомеда за 3 часа до и через 24
часа после вмешательства.

Назначается
девочкам-подросткам с 12 лет в дозе 3 г. однократно.

При
почечной недостаточности уменьшают дозу и удлиняют интервалы между
приемами.

Побочные действия

Часто (> 1/100 до < 1/10)
— вульвовагинит
— головная боль, головокружение
— диарея, тошнота, диспепсия
Редко (> 1/1000 до <1/100)
— тахикардия
— парестезии
— боль в животе, рвота
— сыпь, крапивница, зуд
— астения
Не известно
— анафилактический шок, аллергические реакции
— гипотония
— астма
— отек Квинке
— псевдомембранозный колит

Противопоказания

повышенная чувствительность к какому-либо компоненту
препарата
тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <
10 мл/мин)
гемодиализ
детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Одновременное
применение метоклопрамида, антацидов или солей кальция вызывает
значительное снижение терапевтически эффективной концентрации
фосфомицина в плазме и моче. Как следствие, эти препараты должны
применяться с интервалом во времени (около 2 — 3 часов). Другие
лекарства, повышающие желудочно-кишечную моторику, могут вызвать
аналогичные эффекты.

Особые указания

Одновременный прием пищи замедляет всасывание Фосфомеда,
препарат необходимо применять за 2 часа до или после еды.

При применении препарата необходимо руководствоваться
официальными рекомендациями по надлежащему использованию
антибактериальных препаратов, в частности для предотвращения развития
устойчивости к антибиотикам.

Начало тяжелой и непроходящей диареи во время или после
лечения антибиотиками может быть симптомом
антибиотико-ассоциированного колита. Наиболее серьезной формой его
является псевдомембранозный колит, лечение которого должно быть
начато незамедлительно. В некоторых случаях требуется назначение
адекватной терапии. Применение противоперистальтических препаратов
является противопоказанием при этой клинической картине.Препарат
содержит сахарозу. Пациенты с наследственной непереносимостью
фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или
сахарозо-изомальтазной недостаточностью не должны применять этот
лекарственный препарат.

Беременность и период лактации

При
беременности препарат назначают только в случае если предполагаемая
польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При
необходимости назначения препарата в период лактации следует
прекратить грудное вскармливание на время лечения.

Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять
автотранспортом и потенциально опасными механизмами

Учитывая
побочные действия лекарственного средства, следует соблюдать
осторожность при управлении автотранспортом и другими потенциально
опасными механизмами

Передозировка

Симптомы:
вестибулярная дисфункция,
нарушение слуха, металлический привкус и общее изменение вкусовых
ощущений, диарея.

Лечение:
прием жидкости внутрь с целью увеличения диуреза. Симптоматическая
терапия.

Форма выпуска и упаковка

По
8 г препарата помещают в саше-пакеты.

По
1 или 2 саше-пакета вместе с инструкцией по применению на
государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить
при температуре не выше 25°C.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3
года

Не
применять по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Производитель/Упаковщик

«УОРЛД
МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.», ТУРЦИЯ

Багджылар
Илчеси, Гюнешли, Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джад. №50 К. 1В Земин
4-5-6, Стамбул, Турция

Держатель
регистрационного удостоверения

«УОРЛД
МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.», ТУРЦИЯ

Багджылар
Илчеси, Гюнешли, Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джад. №50 К. 1В Земин
4-5-6, Стамбул, Турция

Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству продукции (товара), ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

ТОО
«TROKA—S
PHARMA»
(Республика Казахстан)

Республика
Казахстан, Алматы, проспект Суюнбая 222-б

тел:
+77017863398 (24-часовой доступ) pvpharma@worldmedicine.kz

Фосфомед_каз.docx	0.03 кб
Фосфомед_рус.docx	0.03 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Источник

Международное непатентованное название

Ифосфамид

Активное вещество: ифосфамид 2,0 г.

Противоопухолевое средство — алкилирующее соединение

Производители

Биохимик(Россия)

Показания к применению Ифосфамид порошок для приготовления инъекционного раствора 2г

Герминогенные опухоли, рак яичников, злокачественные опухоли яичка, рак легкого, рак молочной железы, рак поджелудочной железы, рак эндометрия, рак шейки матки, злокачественные лимфомы, саркома мягких тканей, остеогенные саркомы, опухоль Вильмса, саркома Юинга.

Способ применения и дозировка Ифосфамид порошок для приготовления инъекционного раствора 2г

Ифосфамид входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи с чем при выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.Препарат вводится в/в капельно в течение 30 минут или в виде 24-часовых инфузий. Используют раствор с концентрацией не выше 4%.1,2-2,4 г/м2 в сутки в течение 3-5 дней подряд или через день до суммарной курсовой дозы 10-12 г/м , курсы повторяют каждые 3 недели;3-5 г/м2 1 раз в 2 недели;5-8 г/м2 в виде 24-часовой инфузий 1 раз в 3-4 недели или по 3,2 г/м2 в сутки в виде 5-ти дневной непрерывной инфузий с интервалом в 3-4 недели.Для снижения вероятности возникновения геморрагического цистита одновременно с ифосфамидом применяют препарат месна в общей дозе, составляющей 60% от дозы ифосфамида (смотри инструкцию по нреименению препарата месна).Приготовление раствора для внутривенного введения.Порошок во флаконах растворяют в воде для инъекций до получения концентрации 40 мг/3 мл. Для внутривенного введения в течение 30 минут полученный раствор разводят в 500 мл 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера или 5% раствора декстрозы. Для введения препарата в виде 24 часовой инфузий полученный раствор препарата разводят в 3-х литрах 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Ифосфамид и месну можно смешивать в одном и том же растворе для инфузий.

Противопоказания Ифосфамид порошок для приготовления инъекционного раствора 2г

Повышенная чувствительность к ифосфамиду,выраженное угнетение функции костного мозга,выраженное нарушение функции почек,обструкция мочевыводящих путей,цистит,беременность и период кормления грудью.С осторожностью: гипопротеинемия (гипоальбуминемия), нарушение электролитного баланса, пожилой возраст, иммунносупрессия, сахарный диабет, хроническая печеночная недостаточность, метастазы в головной мозг, церебральные симптомы, острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в т.ч. ветряная оспа, опоясывающий лишай).

Фармакологическое действие

Фармакодинамнка.Ифосфамид — алкилирующий цитостатик из группы азотистого иприта, производный оксазафосфоринов. Противоопухолевая активность обусловлена алкилированием нуклеофильных центров, нарушением синтеза ДНК и блокадой митотического деления опухолевых клеток. Повреждения ДНК наиболее часто происходят в фазах G1 и G2 клеточного цикла.Фармакокинетика.После внутривенного (в/в) введения активное вещество, являющееся пролекарством (неактивная транспортная форма), метаболизируется в фармакологически активный метаболит 4-гидроксиифосфамид. Активизируется ферментами (фосфоамидазы) печени и опухолевой ткани. У больных с нарушениями функции печени активация замедлена и даже снижена. После однократного в/в введения 5 г/м2 плазменная концентрация снижается биэкспоненциально, период полувыведения конечной фазы -15 ч, выделяется почками (61% дозы в неизмененном виде); при назначении меньших доз (1.6-2.4 г/м2) выведение протекает моноэкспоненциально с периодом полувыведения около 7 ч, при этом доля неизмененного препарата в моче снижается в 4-5 раз (12-18 % дозы).

Побочное действие Ифосфамид порошок для приготовления инъекционного раствора 2г

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Самый низкий уровень количества лейкоцитов и тромбоцитов отмечается через 7-14 дней, восстановление картины крови происходит обычно через 21 день после окончания курса.Со стороны пищеварительной системы: тошнота и рвота. Редко — стоматит, нарушение функции печени, обычно проявляющееся в виде повышения активности печеночных ферментов и/или уровня билирубина в сыворотке крови.Со стороны мочевыделительной системы: геморрагический цистит, дизурия, частое мочеиспускание и другие симптомы воспаления мочевого пузыря (кровь в моче, болезненное мочеиспускание), нарушение функции почек (повышение концентрации креатинина и мочевины в сыворотке крови, снижение клиренса креатинина, глюкозурия), Также может наблюдаться протеинурия и метаболический ацидоз.Со стороны нервной системы: дезориентация, спутанность сознания, галлюцинации, повышенная утомляемость ажитация, энцефалопатия; менее часто — головокружение; редко — судорожные припадки, кома, периферическая полинейропатия.Со стороны репродуктивной системы: нарушение функции половых желез (азооспермия, аменорея).Со стороны кожи и кожных придатков; обратимая алопеция, фотосенсибилизация.Местные реакции; покраснение, отечность или боль в месте введения. Прочие; кардиотоксическое действие, иммуносупрессия, инфекционные осложнения, замедление скорости заживления ран, легочные симптомы (кашель или одышка), повышение температуры тела, аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: более быстрое развитие и резкая выраженность основных побочных эффектов. Лечение: симптоматическое с обязательным использованием месны.

Взаимодействие Ифосфамид порошок для приготовления инъекционного раствора 2г

При одновременном применении с лекарственными средствами, вызывающими миелотоксический, нейротоксический и нефротоксический эффекты, возможно усиление побочного действия. При совместном применении с индукторами микросомальных ферментов печени возможно увеличение образования алкилирующих метаболитов.При одновременном применении усиливает гипогликемический эффект гипогликемических препаратов. Аллопуринол усиливает миелосупрессию. Месна снижает нефротоксичность.Ифосфамид может усиливать реакцию кожи на облучение.Одновременный прием варфарина может привести к снижению свертываемости крови и к увеличению риска кровотечения.

Особые указания

Перед началом лечения необходима санация очагов хронической инфекции и коррекция возможных нарушений электролитного баланса.Во время лечения препаратом необходимо регулярно контролировать картину периферической крови (особенно обращая внимание на число нейтрофилов и тромбоцитов), лабораторные показатели функции печени, почек, а также регулярно проводить анализ мочи на наличие эритроцитов, появление которых может предшествовать развитию геморрагического цистита.При нарушение функции почек и оттока мочи возможно повышение частоты токсического действия препарата на ЦНС, в связи с чем может возникнуть необходимость снижения дозы ифосфамида.Для обеспечения выведения мочевой кислоты больным следует потреблять достаточное количество жидкости.При появлении первых признаков воспаления мочевого пузыря или появления крови в моче, терапия ифосфамидом должна быть прекращена.При лечении ифосфамидом возможно подавление естественных защитных механизмов, выработка антител в организме больного в ответ на введение вакцин может снижаться.Женщинам и мужчинам во время лечения и в течение 3-х месяцев после окончания терапии ифосфамидом следует использовать надежные способы контрацепции.Влияние на способность управлять транспортным средством н работать с механизмами.Во время проведения терапии препаратом могут возникнуть тошнота и рвота, а также явления энцефалопатии, что может влиять на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами. Поэтому следует воздержаться от управления автомобилем и другими транспортными средствам. Не следует также работать с электрическими инструментами и механизмами.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Источник

555448
   19950529164643.5
   З-40


    Защита зерновых культур от вредителей, болезней и сорняков [Текст] : [Сб. ст.] / ВНИИ зернового хоз-ва им. А.И.Бараева; Ред. кол.: Окорков В.В.(отв. ред.) и др. — Шортанды : б.и., 1992. — 62,[1]c. — (Науч.-техн. бюллетень/ВНИИ зернового хозяйства им.Н.И.Бабаева, ISSN 0372-3283 ; n80). — Библиогр. в конце ст. — 0-50

УДК

632.954.02(082)(574.24)

633.1

Кл.слова (ненормированные):
зерновые культуры — вредители — болезни — борьба — земледелие — гербициды — сорняки — гранстар — посевы — численность — сезон — всходы — пшеница яровая — пшеница твердая — Целиноградская обл — минеральные удобрения — вредоносность — ржавчина бурая — ржавчина стеблевая — Казахстан Северный — эффективность — фамидофос гранулированный — пестициды
Аннотация: Данные испытания перспективных пестицидов против вредных насекомых и сорняков при защите зерновых культур.

Экземпляры всего: 1
ХР (1)
Свободны: ХР (1)
Найти похожие

Источник

Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Фосфомед

Международное непатентованное название

Фосфомицин

Лекарственная форма

Гранулированный
порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 3 г

Состав

1
саше-пакет содержит:

активное
вещество — фосфомицина трометамола 5,631 г
(эквивалентно 3,0 г фосфомицина),

Описание

Однородный
гранулированный порошок белого или почти белого цвета с
апельсиново-мандариновым запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные
препараты для системного пользования. Антибактериальные препараты
прочие. Фосфомицин.

Код
АТХ J01XX01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакодинамика

Показания к применению

острые и неосложненные инфекции
мочевыводящих путей
бессимптомная бактериурия
профилактика инфекции
мочевыводящих путей при проведении хирургических вмешательств и
диагностических исследовании на нижних отделах мочевыводящих путей
(например, ТУР)

Способ применения и дозы

Взрослым
назначают по 1 пакетику (3 г) 1 раз в день.

Назначается
девочкам-подросткам с 12 лет в дозе 3 г. однократно.

При
почечной недостаточности уменьшают дозу и удлиняют интервалы между
приемами.

Побочные действия

Часто (> 1/100 до < 1/10)
— вульвовагинит
— головная боль, головокружение
— диарея, тошнота, диспепсия
Редко (> 1/1000 до <1/100)
— тахикардия
— парестезии
— боль в животе, рвота
— сыпь, крапивница, зуд
— астения
Не известно
— анафилактический шок, аллергические реакции
— гипотония
— астма
— отек Квинке
— псевдомембранозный колит

Противопоказания

повышенная чувствительность к какому-либо компоненту
препарата
тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина <
10 мл/мин)
гемодиализ
детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Беременность и период лактации

Передозировка

Лечение:
прием жидкости внутрь с целью увеличения диуреза. Симптоматическая
терапия.

Форма выпуска и упаковка

По
8 г препарата помещают в саше-пакеты.

Условия хранения

Хранить
при температуре не выше 25°C.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3
года

Не
применять по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Производитель/Упаковщик

«УОРЛД
МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.», ТУРЦИЯ

Багджылар
Илчеси, Гюнешли, Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джад. №50 К. 1В Земин
4-5-6, Стамбул, Турция

Держатель
регистрационного удостоверения

«УОРЛД
МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.», ТУРЦИЯ

Багджылар
Илчеси, Гюнешли, Эврен Махаллеси, Джами Йолу Джад. №50 К. 1В Земин
4-5-6, Стамбул, Турция

ТОО
«TROKA—S
PHARMA»
(Республика Казахстан)

Республика
Казахстан, Алматы, проспект Суюнбая 222-б

тел:
+77017863398 (24-часовой доступ) pvpharma@worldmedicine.kz

Источник

Физические и химические свойства

В чистом виде бесцветные кристаллы с приятным кафмарным запахом.

Физические характеристики

Молекулярная масса 229,2;
Температура плавления 51-52 °С;
n⁶⁵_D1,5334;
d⁶⁵₄ 1,277;
Давление паров 1∙10^-4мм.рт.ст.;
Летучесть 0,107 мг/м³.

Технический продукт – желто-коричневое масло со слабом запахом. Диметоат легко растворяется во многих органических растворителях (ацетоне, дихлорэтане, хлороформе, метаноле), трудно в петролейном эфире и лигроине. Растворимость в воде при комнатной температуре равна 39 г/л.

В кислой среде (рН = 1-5) диметоат устойчив к гидролизу, в щелочной быстро разлагается. Термически нестоек и при нагревании изомеризуется.

Действие на вредные организмы

Диметоат наряду с умеренной токсичностью для теплокровных животных проявляет сильное контактное и системное инсектицидное действие. Кроме этого, препарат обладает хорошими акарицидными свойствами. Фумигантные свойства у него в силу низкой летучести почти отсутствуют. Диметоат проникает в растения через корневую систему и надземные органы, распространяется по тканям растения восходящими и нисходящими токами.

Проникая внутрь растений придает их соку токсичность для сосущих вредителей.

Механизм действия. Как и другие фосфорорганические инсектициды, диметоат воздействует на холинэстеразу – фермент, являющийся передатчиком нервного импульса. Происходит связывание холинэстеразы, в результате она теряет свою активность и не может вызывать гидролиз ацетилхолина. Если холинэстераза блокируется пестицидом, то свободный ацетилхолин накапливается в синалтической щели, нарушается нормальное прохождение нервных импульсов, возникает тремор (судорожная активность мышц), переходяший в паралич.

Резистентность. Систематическое применение вызывает у вредителей приобретенную групповую устойчивость.

Пестициды, содержащие
Диметоат

для сельского хозяйства:

закончился срок регистрации:

^С — смесевой пестицид

Применение

Фитотоксичность. При правильном применении и соблюдении рекомендуемых норм не обжигает растения.

В сельском хозяйстве. Диметоат широко используется для защиты от вредителей пшеницы, ржи, овса, ячменя (хлебная жужелица, клоп вредная черепашка, пьявица, внутристеблевые мухи, тли, трипсы), яблони, груши (щитовки, ложнощитовки, клещи, листовертки, тли, медяница, моли, плодожорки, листогрызущие гусеницы, жуки), зернобобовых культур (бобовая огневка, гороховая плодожорка, тли), овощных культур (семенные посевы) (клещи, тли, трипсы, клопы), люцерны (семенные посевы) (клопы, тли, люцерновая толстоножка, клещи), льна-долгунца (плодожорка, тли, совка-гамма), свеклы сахарной и кормовой (клопы, листовая тля, минирующая муха и моль, клещи, цикадки, мертвоеды, блошки), картофеля (тли, картофельная моль), конопли (листовертки, тли), смородины, малины (маточники) (листовертки, галлицы, тли, клещи, цикадки) и др.

С полным списком культур и объектов, на которых применяется Диметоат можно ознакомиться на страницах инсектицидов, содержащих это соединение.

По данным из литературных источников ранее выпускались инсектициды на основе диметоата в виде гранул. Препарат на суперфосфате и Диметоате применяли против проволочников путем внесения в почву с семенами при посеве или путем рассева гранул в рядки в питомниках. Сегодня гранулированные препараты на основе Диметоата не зарегистрированы.

Диметоат запрещено использовать на ягодных культурах, а также плодовых насаждениях, в междурядьях которых выращивают ягоды и овощи на зелень.

Инструкция по применению диметоата

Согласно распространенной практике инструкции по применению того или иного вещества разрабатываются применительно к препаратам, содержащим данное вещество. Для того чтобы ознакомиться с инструкцией на препарат необходимо пререйти на страницу данного инсектицида (представлены справа).

Например, препарат Данадим, закладки: Регламенты применения препарата Данадим.

Токсикологические данные
ЛД₅₀ для крыс (мг/кг)	230
ЛД₅₀ для мышей (мг/кг)	135
ДСД (мг/кг массы тела человека)	0,002
ОДК в почве (мг/кг)	0,1
ПДК в воде водоемов (мг/дм³)	0,003 (с.-т.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м³)	0,5
ПДК в атмосферном воздухе (мг/м³)	0,0003 (с.-с.)
МДУ в продукции (мг/кг):
в бахчевых	0,02
в винограде	0,02
в грибах	0,02
в зерне хлебных злаков	0,05
в зернобобовых	1,0
в капусте	0,2
в картофеле	0,05
в кукурузе (зерно, масло)	0,02
в маслинах	0,02
в огурцах	0,02
в плодовых (косточковые)	2,0
в плодовых (семечковые)	0,02
в подсолнечнике (семена, масло)	0,02
в просе	0,02
в рапсе (зерно, масло)	0,05
в рисе	0,02
в свекле сахарной, столовой	0,05
в сое (бобы, масло)	0,02
в табаке	0,02
в томатах	0,02
в хмеле сухом	0,02
в цитрусовых	5,0
в ягодах	0,02
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в артишоке	0,05
в жире домашней птицы	0,05
в жире КРС, кроме молочного	1,0
в манго	манго
в молоке (КРС, коз, овец)	0,05
в мясе домашней птицы	0,05
в мясе КРС, коз, лошадей, свиней и овец	0,05
в оливках	0,5
в перцах сладких (включая гвоздичный)	0,5
в перце Чили	3,0
в салате	0,3
в сельдерее	0,5
в спарже	0,05
в субпродуктах (КРС)	0,05
в субпродуктах куриных	0,05
в субпродуктах овечьи	0,05
в яйцах	0,05

Токсикологические свойства и характеристики

Средняя продолжительность действия препаратов на основе диметоата 10 – 15 дней.

По другим данным период полураспада диметоата в зависимости от растения и времени года составляет 2 – 5 дней.

Препараты имеют слабовыраженное кумулятивное и выраженное кожно-резорбтивное действия.По критерию пероральной токсичности диметоат относится к среднетоксичным веществам.

Диметоат не является мутагенным веществом для лабораторных животных, но признан экспертами ВОЗ мутагеном для бактерий. Также для лабораторных животных не установлено выраженного эмбриотоксического или тератогенного действия.

Симптомы отравления у животных

Острое отравление. Диметоат очень ядовит. Спустя 30-45 минут после введения смертельных и токсических доз у крыс и мышей развиваются тремор, торможение, фибриллярные подергивания, слюнотечение. Становится хриплым и затрудняется дыхание. У кошек нарушение координации движений, обильное слюнотечение, тремор. У кроликов наблюдается слабость шейных мышц. При четырехчасовой ингаляции аэрозоля (концентрация 60 – 80 мг/м³токсические явления выражаются не ярко; у кошек пары не вызывают симптомов отравления при концентрации вещества 0,02 мг/л. По изменению активности холинэстеразы крови пороговые концентрации диметоата для аэрозоля равны 5 мг/м³, для паров – 10 мг/м³. При введении Диметоата крысам через рот ЛД₅₀=230 мг/кг, мышам – 135 мг/кг, кошкам – 100 мг/кг. Смертельная доза при аппликации кроликам на кожу составляет 1 – 1,5 г/кг, для крыс ЛД₅₀ = 1,12 г/кг.

Хроническое отравление. При многократном воздействии паров диметоата в течение месяца (концентрация 0,002 мг/л) на крыс признаков отравления у животных обнаружено не было. Ежедневное введение 1/20 от ЛД₁₀₀ (15 мг/кг) не повлияло на их жизнеспособность. Ежедневное введение 1/10 от ЛД₁₀₀ (30 мг/кг) в течение шести месяцев привело к гибели части подопытных животных.

Симптомы отравления у человека

При работе с препаратами диметоата необходимо соблюдать все меры предосторожности, рекомендуемые при работе с фосфоорганическими пестицидами. Описано происшествие с человеком, который опрыскивал деревья инсектицидом без соблюдения техники безопасности. В последующие сутки после отравления у рабочего были замечены общая слабость, сонливость, озноб, тошнота, рвота, обильное потоотделение, шаткая походка, сужение зрачка. Позже состояние больного ухудшилось. Потеря сознания, резкое расстройство сердечно-сосудистой системы возникло вследствие резко заторможенности активности холинэстеразы.

Классы опасности. Препараты на основе диметоата имеют 3 класс опасности для человека и 1 класс опасности для пчел.

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.2701-10.

История

История контактного и системного инсектицида диметоата очень интересна. В 1948 году фирма «Америкен цианамид компани» взяла патент в США, ФРГ и других странах на реакцию обменного разложения амида хлоруксусной кислоты и щелочных солей О,О-диалкилдитиофосфорных кислот. Соединение, ставшее позднее известным под названием рогор (диметоат), не упомянуто в написании приведенных патентов. От своего патента в Италии фирма «Америкен цианамид компани» вскоре отказалась, после чего в лабораториях фирмы «Монтекатини» проводились детальные явления инсектицидного действия продуктов реакции амидов хлоруксусной кислоты со щелочными солями диалкилдитиофосфорных кислот. Эти явления показали, что особенно перспективными являются следующие соединения: О,О–диэтил–S–(N-изопропилкарбамидометил) дитиофосфат, О,О–диметил–S–(N-изопропилкарбамидометил) дитиофосфат, О,О–диметил–S–(N-метилкарбамидометил) дитиофосфат. Инсектицидное значение одного из них было трезво оценено фирмой «Монтекатини». Патенты на получение и применение рогора были заявлены в Англии, Италии, Испании, Бразилии, Австралии, ФРГ, Франции.

Ободренная успехом фирма «Монтекатини» взяла патент на синтез других аналогов рогора. 18 октября 1955 года фирмой «Монтекатини» взят французский патент 1132839 на реакцию щелочных солей О,О-диалкилдитиофосфорных кислот с эфирами хлоруксусной кислоты. Несколькими днями позднее подобную реакцию представила к патентованию во Франции фирма «Берингер зон» (Ингельхейм). Аналогичные исследования проводились также швейцарской фирмой «Гейги». 21 июля 1954 года эта фирма подала заявку на реакцию щелочных солей О,О-диалкилдитиофосфорных кислот с эфирами хлоруксусной кислоты.

Фирма «Берингер зон» настойчиво работала дальше над своим методом и 20 января 1958 года запатентовала в ФРГ изящный способ синтеза рогора, независимый от известных до того времени способов.

«Америкен цианамид компани» (США) разработала дальше свой старый – 1948 г. – патент 2494283 и выпустила идентичное рогору соединение с обозначением «экспериментальный препарат АСС – 12880», а позднее под названием «диметоат». Эти препараты предназначались для защиты растений и для ветеринарии прежде всего как системные инсектициды против личинок овода.

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.

Получение

Диметоат получают взаимодействием солей диметилдитиофосфорной кислоты с N-метилхлорацетамидом в водной среде или по реакции О,О-диметил-S-(ал-коксикарбонилметил) дитиофосфата при низкой температуре с водным метиламином.

Источник

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Показания к применению

Способ применения и дозы

Побочные действия

Противопоказания

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Передозировка

Форма выпуска и упаковка

Условия хранения

Срок хранения

Условия отпуска из аптек

Отправить прикрепленные файлы на почту

Международное непатентованное название

Производители

Показания к применению Ифосфамид порошок для приготовления инъекционного раствора 2г

Способ применения и дозировка Ифосфамид порошок для приготовления инъекционного раствора 2г

Противопоказания Ифосфамид порошок для приготовления инъекционного раствора 2г

Фармакологическое действие

Побочное действие Ифосфамид порошок для приготовления инъекционного раствора 2г

Передозировка

Взаимодействие Ифосфамид порошок для приготовления инъекционного раствора 2г

Особые указания

Условия хранения

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Показания к применению

Способ применения и дозы

Побочные действия

Противопоказания

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Передозировка

Форма выпуска и упаковка

Условия хранения

Срок хранения

Условия отпуска из аптек

Физические и химические свойства

Физические характеристики

Действие на вредные организмы

Пестициды, содержащие Диметоат

Применение

Инструкция по применению диметоата

Токсикологические данные

Токсикологические свойства и характеристики

Симптомы отравления у животных

Симптомы отравления у человека

История

Получение

Пестициды, содержащие
Диметоат