Фармикс для животных инструкция по применению - Все инструкции и руководства по применению

Изобретение относится к ветеринарии. Средство для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней у сельскохозяйственных животных включает фуразолидон, окситетрациклин, метронидазол и комплекс витаминов, бета-каротин и бентонитовую глину, обогащенную микроэлементами, при определенном соотношении компонентов. Средство позволяет предупредить заболевания желудочно-кишечного тракта у животных и значительно сократить срок выздоровления заболевших животных. 2 табл.

Предлагаемое изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к препаратам, предназначенным для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней сельскохозяйственных животных.

Известно средство для лечения острых желудочно-кишечных болезней телят, протекающих с признаками диареи, при следующем соотношении компонентов, г/л:

Полимиксин М	0,1-0,2
Левомицетин	0,4-0,6
Фуразолидон	0,2-0,3
Этоний	0,4-0,6

(Патент РФ №2000103107, кл. 7 А61К 31/00. Бюл. №3, от 27.01.02).

Наиболее близким к предлагаемому изобретению является средство для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней молодняка сельскохозяйственных животных, содержащее: окситетрациклина гидрохлорид 14-15%; фуразолидон 14-15%; аскорбиновую кислоту 11-12%; метронидазол 11-12% и крахмал — остальное (RU 2251414 С2).

Однако известные композиции не обеспечивают достаточную эффективность лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней сельскохозяйственных животных, так как оказывают воздействие только на возбудителей, вызывающих патологические процессы, и не учитывают вопросы повышения резистентности организма.

В связи с тем, что инфекционные заболевания сопровождаются тяжелыми функциональными изменениями в организме животных, повышение терапевтической эффективности применяемых антимикробных средств может быть достигнуто при их сочетании с другими лечебными препаратами. Из таких лекарственных веществ наиболее эффективными могут быть обменостабилизирующие средства и биологически активные вещества — витамины и микроэлементы. Сочетание указанных препаратов патогенетической терапии с этиотропными средствами (антимикробные препараты) способствует снижению летальности, сокращению длительности курса лечения и более быстрому развитию репаративных процессов.

Техническим результатом является лечение и профилактика желудочно-кишечных болезней сельскохозяйственных животных за счет создания средства, оказывающего как антимикробное, так и стимулирующее воздействие на обменные процессы организма, в том числе и на иммунитет, что влечет за собой повышение терапевтического эффекта.

Поставленная задача достигается тем, что в средстве, предназначенном для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней сельскохозяйственных животных, включающем фуразолидон, окситетрациклин, метронидазол и витамины, согласно изобретению дополнительно содержится комплекс витаминов, кристаллический бета-каротин и бентонитовая глина, обогащенная микроэлементами, при следующем соотношении компонентов, г/ кг:

Фуразолидон	30-40
Окситетрациклин	20-30
Метронидазол	25-35
Витамин D₃	7,0-8,0
Витамин Е	0,25-0,30
Витамин К	0,1-0,2
Витамин B₁	0,075-0,085
Витамин В₂	0,2-0,3
Витамин В₃	0,6-0,7
Витамин В₅	1,5-1,6
Витамин В₆	0,2-0,3
Витамин B₁₂	0,015-0,025
Витамин В_с	0,07-0,08
Кристаллический бета-каротин	2,0-3,0
Марганец	7,0-8,0
Цинк	7,0-8,0
Кобальт	0,1-0,2
Медь	0,5-0,6
Железо	1,0-2,0
Йод	0,1-0,2
Селен	0,02-0,03
Бентонитовая глина	Остальное.

Новизна заявленного средства обусловлена тем, что помимо наличия веществ, обладающих широким спектром антимикробного воздействия, в препарат включены витамины и микроэлементы, способствующие нормализации обмена веществ, повышающие иммунобиологическую реактивность организма и усиливающие процессы регенерации органов и тканей, что, в свою очередь, способствует выздоровлению животных и обеспечивает профилактику заболеваний. Кроме того, средство содержит бентонитовую глину, обладающую высокими сорбционными свойствами.

Признаки, отличающие заявленное техническое решение от ближайшего аналога, направлены на достижение поставленной задачи и не выявлены при изучении данной и смежной областей науки и техники, следовательно, по нашему мнению, соответствуют критерию «изобретательский уровень».

Производственным названием средства, предназначенного для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней сельскохозяйственных животных, является слово «Фармикс», образованное от сокращения слов pharmakon (лекарство) — «фар» и mix (смесь) — «микс».

Заявленное средство «Фармикс» представляет собой комплексный препарат и включает в себя компоненты, способные оказывать антимикробное воздействие на патогенных возбудителей, а также положительно влиять на процессы метаболизма и иммунитет организма животных. Каждый из компонентов препарата способен выполнять определенные функции в живом организме. Так, фуразолидон, относящийся к группе нитрофуранов, длительно всасывается из желудочно-кишечного тракта, чем обеспечивает активное воздействие на возбудителей инфекционных и инвазионных заболеваний животных, устойчивых к сульфаниламидам и некоторым антибиотикам.

Окситетрациклин, обладающий широким спектром противомикробного влияния, подавляет рост и токсинообразование многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий и некоторых крупных вирусов.

Метранидозол подавляет жизнедеятельность многих простейших, а также эффективен при анаэробных инфекциях.

Таким образом, предлагаемый комплекс антимикробных веществ обладает широким спектром воздействия против возбудителей многих заболеваний желудочно-кишечного тракта животных.

Витаминно-минеральный комплекс, включенный в заявленное средство «Фармикс», представляет собой комбинацию биологически активных веществ в наиболее оптимальном сочетании и оказывает положительное влияние на все обменные процессы организма, повышая иммунный статус организма и усиливая терапевтический эффект антимикробных препаратов.

Бета-каротин, входящий в состав витаминного комплекса, проявляет детоксикационные, регенеративные и иммуностимулирующие свойства. Кроме того, он способен повышать сопротивляемость слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, препятствуя проникновению бактериальных токсинов в организм.

Бентонитовая глина в силу своей адсорбционной способности удаляет из желудочно-кишечного тракта лишнюю жидкость, вредные газы и эндотоксины, что предотвращает понос. Помимо этого, происходит усиленное функционирование микроворсинок кишечника, вследствие чего улучшается усвоение пищи. В пищеварительном тракте подавляется активность вредных бактерий из-за изменения концентрации ионов водорода, обусловленных ионообменным действием природных глин, а также стабилизируется кислотно-щелочное равновесие рН среды, что создает благоприятные условия для развития симбионтной микрофлоры кишечника — инфузорий, лакто- и бифидобактерий. Целесообразность обогащения глины микроэлементами обоснована тем, что минералы, являясь катализаторами важнейших химических процессов, осуществляют нормальный уровень жизнедеятельности организма.

«Фармикс» получают путем смешивания составляющих его компонентов в указанных соотношениях. При этом используют субстанции окситетрациклина гидрохлорида (ОАО Синтез АКО, Россия), фуразолидона (ГНИИ стандартизации и контроля лекарственных средств МЗ России), метранидазола (Центр по химии лекарственных средств ГУП, Россия); кристаллический бета-каротин (ОАО «Уралбиофарм», г.Екатеринбург), смесь витаминов в форме порошка «Лутавит бленд VM» (сертификат соответствия РОСС DE. ФВ 01. В 08684), изготовитель БАСФ АГ (Германия); смеси минеральные кормовые для балансирования рационов животных (ТУ 9296-003-44380245-97, ЗАО «Витасоль», г.Боровск), бентонитовый глинопорошок марки ПБН (ТУ 2164-002-00136716-2001), получаемый на ОАО «Ильский завод Утяжелитель-НПО «Бурение».

Примеры на получение средства

Пример 1.

Для получения 1 кг средства «Фармикс» взяли фуразолидона 30,0 г; окситетрациклина 20,0 г; метронидазола 25,0 г; витамина D₃ 7,0 г; витамина Е 0,25 г; витамина К 0,1 г; витамина В₁ 0,075 г; витамина В₂ 0,2 г; витамина В₃0,6 г; витамина В₅ 1,5 г; витамина В₆ 0,2 г; витамина В₁₂ 0,015 г; витамина В_с 0,07 г; кристаллического бета-каротина 2,0 г; марганца 7,0 г; цинка 7,0 г; кобальта 0,1 г; меди 0,5 г; железа 1,0 г; йода 0,1 г; селена 0,02 г; бентонитовой глины 897,27 г. Смешивание осуществляли при непрерывном перемешивании.

Пример 2.

Для получения 1 кг средства «Фармикс» взяли фуразолидона 40,0 г; окситетрациклина 30,0 г; метронидазола 35,0 г; витамина D₃ 8,0 г; витамина Е 0,30 г; витамина К 0,2 г; витамина B₁ 0,085 г; витамина В₂ 0,3 г; витамина В₃0,7 г; витамина В₅ 1,6 г; витамина В₆ 0,3 г; витамина В₁₂ 0,025 г; витамина В_с 0,08 г; кристаллического бета-каротина 3,0 г; марганца 8,0 г; цинка 8,0 г; кобальта 0,2 г; меди 0,6 г; железа 2,0 г; йода 0,2 г; селена 0,03 г; бентонитовой глины 861,38 г. Смешивание проводили аналогично примеру 1.

Апробация использования «Фармикса» представлена в примерах на животных.

Научно-производственный опыт проводился в условиях СХП ВВС «Рассвет» Динского района Краснодарского края. Животные с признаками гастроэнтерита, колибактериоза и других заболеваний желудочно-кишечного тракта в возрасте 2-х месяцев и с массой тела 10,7-11,5 кг были сформированы в 2 группы по 10 особей в каждой.

Опытная группа животных получала заявленное средство «Фармикс» из расчета 1% к сухому веществу корма, в контрольной группе вводили препарат «Нифулин-форте» (содержащий в 1 кг в качестве ДВ 110 г метронидазола, 10 г фуразолидона и 25 г тетрациклина) по 500 мг/кг массы тела.

Лечебную эффективность оценивали по количеству выздоровевших особей, продолжительности и тяжести заболевания. Результаты эксперимента представлены в таблице 1.

Таблица 1
Лечебная эффективность заявленного средства «Фармикс» при заболеваниях желудочно-кишечного тракта у животных
Показатели	Опытная	Контрольная
Количество животных	20	20
Выздоровело	20(100%)	15(75%)
Пало	—	5(25%)
Продолжительность болезни, дней	5,1±0,2	8,6±0,4

Научно-производственный опыт по изучению профилактической эффективности заявленного средства «Фармикс» также проводился в условиях СХП ВВС «Рассвет» Динского района Краснодарского края. Животных в возрасте 40 дней сформировали в 2 группы по 30 особей в каждой.

Опытная группа получала заявленное средство «Фармикс» из расчета 0,5% к сухому веществу корма, контрольная группа находилась только на основном хозяйственном рационе. Профилактическую эффективность оценивали по количеству заболевших животных и их сохранности. Данные эксперимента представлены в таблице 2.

Таблица 2
Профилактическая эффективность заявленного средства «Фармикс» при заболеваниях желудочно-кишечного тракта у животных
Показатели	Опытная	Контрольная
Количество животных	30	30
Заболело животных	2	10
%	7	33
Пало животных	—	3
%	—	10

Как видно из опытов, предлагаемый препарат обладает выраженной терапевтической и профилактической активностью при желудочно-кишечных заболеваниях сельскохозяйственных животных, оказывая разностороннее положительное влияние на их организм. Животные, получающие заявленный препарат по лечебной схеме, легче переносят болезнь, сокращается срок их выздоровления по отношению к группе, которую лечили препаратом «Нифулин-форте».

Профилактическая эффективность препарата «Фармикс» высока — его применение снижает заболеваемость молодняка, улучшает обменные процессы в организме животных, способствует более высокому приросту массы тела.

Пример 1.

Поросенок, 7-дневного возраста, с массой тела 1,7 кг, с признаками диспепсии ежедневно однократно в течение 10 дней получал с сухим кормом препарат «Фармикс» в дозировке 10 г/кг корма. На 4-й день регистрировали значительное улучшение его состояния: кратность выделений сократилась в несколько раз, стул стал более оформленным. К 10 дню признаки диспепсии у животного исчезли, аппетит и поведенческие реакции пришли в норму.

Пример 2.

Ослабленному поросенку 10-дневного возраста, с массой тела 2,9 кг назначали ежедневно однократно в течение 7 дней с сухим кормом препарат «Фармикс» в дозировке 5 г/кг корма. К концу профилактического курса у животного признаков желудочно-кишечных заболеваний не регистрировали, поросенок со 2-го дня приема стал более активным, с хорошо выраженным аппетитом, увеличился ежедневный прирост массы тела.

Результаты клинических испытаний позволяют рекомендовать заявленный препарат в ветеринарную практику.

Средство для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней у сельскохозяйственных животных, включающее фуразолидон, окситетрациклин, метронидазол и витамины, отличающееся тем, что средство дополнительно включает комплекс витаминов, бета-каротин и бентонитовую глину, обогащенную микроэлементами, при следующем соотношении компонентов, г/кг:

Фуразолидон	30-40
Окситетрациклин	20-30
Метронидазол	25-35
Витамин D₃	7,0-8,0
Витамин Е	0,25-0,30
Витамин К	0,1-0,2
Витамин B₁	0,075-0,085
Витамин В₂	0,2-0,3
Витамин В₃	0,6-0,7
Витамин В₅	1,5-1,6
Витамин В₆	0,2-0,3
Витамин В₁₂	0,015-0,025
Витамин В_с	0,07-0,08
Кристаллический бета-каротин	2,0-3,0
Марганец	7,0-8,0
Цинк	7,0-8,0
Кобальт	0,1-0,2
Медь	0,5-0,6
Железо	1,0-2,0
Йод	0,1-0,2
Селен	0,02-0,03
Бентонитовая глина	Остальное

Источник

Полимиксин М	0,1-0,2
Левомицетин	0,4-0,6
Фуразолидон	0,2-0,3
Этоний	0,4-0,6

(Патент РФ №2000103107, кл. 7 А61К 31/00. Бюл. №3, от 27.01.02).

Фуразолидон	30-40
Окситетрациклин	20-30
Метронидазол	25-35
Витамин D₃	7,0-8,0
Витамин Е	0,25-0,30
Витамин К	0,1-0,2
Витамин B₁	0,075-0,085
Витамин В₂	0,2-0,3
Витамин В₃	0,6-0,7
Витамин В₅	1,5-1,6
Витамин В₆	0,2-0,3
Витамин B₁₂	0,015-0,025
Витамин В_с	0,07-0,08
Кристаллический бета-каротин	2,0-3,0
Марганец	7,0-8,0
Цинк	7,0-8,0
Кобальт	0,1-0,2
Медь	0,5-0,6
Железо	1,0-2,0
Йод	0,1-0,2
Селен	0,02-0,03
Бентонитовая глина	Остальное.

Метранидозол подавляет жизнедеятельность многих простейших, а также эффективен при анаэробных инфекциях.

Примеры на получение средства

Пример 1.

Пример 2.

Апробация использования «Фармикса» представлена в примерах на животных.

Таблица 1
Лечебная эффективность заявленного средства «Фармикс» при заболеваниях желудочно-кишечного тракта у животных
Показатели	Опытная	Контрольная
Количество животных	20	20
Выздоровело	20(100%)	15(75%)
Пало	—	5(25%)
Продолжительность болезни, дней	5,1±0,2	8,6±0,4

Таблица 2
Профилактическая эффективность заявленного средства «Фармикс» при заболеваниях желудочно-кишечного тракта у животных
Показатели	Опытная	Контрольная
Количество животных	30	30
Заболело животных	2	10
%	7	33
Пало животных	—	3
%	—	10

Пример 1.

Пример 2.

Результаты клинических испытаний позволяют рекомендовать заявленный препарат в ветеринарную практику.

Фуразолидон	30-40
Окситетрациклин	20-30
Метронидазол	25-35
Витамин D₃	7,0-8,0
Витамин Е	0,25-0,30
Витамин К	0,1-0,2
Витамин B₁	0,075-0,085
Витамин В₂	0,2-0,3
Витамин В₃	0,6-0,7
Витамин В₅	1,5-1,6
Витамин В₆	0,2-0,3
Витамин В₁₂	0,015-0,025
Витамин В_с	0,07-0,08
Кристаллический бета-каротин	2,0-3,0
Марганец	7,0-8,0
Цинк	7,0-8,0
Кобальт	0,1-0,2
Медь	0,5-0,6
Железо	1,0-2,0
Йод	0,1-0,2
Селен	0,02-0,03
Бентонитовая глина	Остальное

Действующее вещество:

Миристалкония хлорид

20,0 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия гидрокарбонат	111,0мг
Лимонная кислота	96,0 мг
Кремния диоксид коллоидный	12,0 мг
Целлюлоза микрокристаллическая	172,0 мг
Магния стеарат	5,3 мг
Лактозы моногидрат	363,0 мг
Макрогол 6000	20,7 мг

Белые круглые таблетки с отверстием в центре.

Контрацептивное средство для местного применения.

Код ATX: G02BB

Фармакодинамика

Миристалкония хлорид является одновременно спермицидом и антисептиком. Спермицидное действие обусловлено способностью действующего вещества разрушать мембраны сперматозоидов (сначала жгутиков, затем головок), что приводит к невозможности оплодотворения яйцеклетки поврежденным сперматозоидом.

Эффект развивается через 10 мин после введения таблетки во влагалище.

Применение препарата Фарматекс значительно снижает риск возникновения беременности, однако не устраняет его полностью.

Не влияет на нормальную микрофлору влагалища (в т.ч. на палочку Додерляйна).

Фарматекс не влияет на менструальный цикл, либидо и фертильность.

In vitro миристалкония хлорид активен в отношении Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp, Trichomonas vaginalis, Herpes simplex тип 2, Staphylococcus aureus.
He оказывает действия на Mycoplasma spp.
и слабо действует на Gardnerella vaginalis, Candida albicans, Haemophilus ducreyi и Treponema pallidum.

Фармакокинетика

Абсорбция миристалкония хлорида слизистой оболочкой влагалища очень низка. С поверхности слизистой оболочки препарат удаляется простым промыванием водой и с нормальными физиологическими выделениями.

Местная контрацепция для женщин репродуктивного возраста, и особенно:

— при наличии противопоказаний к применению гормональных контрацептивов или внутриматочной контрацепции;

— в послеродовом периоде, в период грудного вскармливания; после прерывания беременности;

— при пременопаузе;

— при нерегулярных половых контактах;

— в качестве дополнительной местной контрацепции при использовании вагинальной диафрагмы, цервикального колпачка или других внутриматочных контрацептивов, особенно при длительном применении лекарственных препаратов, таких как НПВС (нестероидные противовоспалительные средства).

— в качестве дополнительного метода контрацепции при пропуске или опоздании в приеме пероральных гормональных контрацептивов. В этом случае рекомендуется сочетать оба метода контрацепции на протяжении оставшихся дней менструального цикла.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, вагинит, изъязвление и раздражение слизистой оболочки влагалища и шейки матки.

Беременность

Препарат является контрацептивом, во время беременности не применяется.

При случайном применении этого спермицида на ранних сроках беременности не было выявлено какого-либо отрицательного воздействия на плод.

Грудное вскармливание

Проникновение в материнское молоко возможно в крайне незначительном количестве без каких-либо известных негативных последствий. Препарат может применяться в период грудного вскармливания.

Для вагинального применения.

Лежа на спине, смоченную водой таблетку вводят глубоко во влагалище для полного растворения за 10 минут до полового акта. Длительность действия — 3 часа. Обязательно вводить новую таблетку перед каждым повторным половым актом.

Аллергические реакции, контактный дерматит, зуд и жжение во влагалище и/или половом члене партнера, болезненное мочеиспускание.

В случае их возникновения прекратить применение препарата Фарматекс.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Случаи передозировки не отмечены.

Любое средство, применяемое интравагинально, может снижать спермицидное действие препарата. Действующее вещество — миристалкония хлорид, разрушается мылом, поэтому запрещается использование мыла для туалета половых органов, даже в минимальных количествах.

Фарматекс является эффективным препаратом для предохранения от беременности при условии его правильного применения. Однако, метод спермицидной местной контрацепции всегда менее эффективен, по сравнению с гормональной контрацепцией, внутриматочными контрацептивами, диафрагмой, цервикальным колпачком или презервативом.

Запрещается использование мыла для туалета половых органов за 2 часа до и 2 часа после полового акта, т.к. мыло разрушает действующее вещество препарата Фарматекс.

Туалет наружных половых органов возможен только простой водой для обоих партнёров. Влагалищное орошение (спринцевание) может применяться не раньше, чем через 2 часа после полового акта.

С препаратом Фарматекс, введенным во влагалище, нельзя принимать ванны и купаться в море, бассейне и водоемах во избежание снижения его контрацептивного действия.

При необходимости лечения препаратами для вагинального применения следует временно прекратить использование препарата Фарматекс до окончания курса лечения.

Данный метод контрацепции не защищает от инфекций, передающихся половым путем или вызванных вирусом иммунодефицита человека. От этих заболеваний есть только один метод барьерной контрацепции — презерватив.

Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Без рецепта.

Наименование держателя (владельца) РУ:

Лаборатория Иннотек Интернасиональ

22, авеню Аристид Бриан, 94110 Аркей, Франция

Производственные площадки:

Производство готовой лекарственной формы и выпускающий контроль качества:

Иннотера Шузи

Рю Рене Шантеро, Шузи-сюр-Сис, Валуар-сюр-Сис, 41150, Франция

Фасовка, упаковка:

Страдис

Рю Леон Фоше, 51100 Реймс, Франция

Претензии потребителей направлять по адресу:

ООО «ИННОТЕК»

127051, г. Москва, ул. Петровка, д. 20/1

тел.: (495) 775-41-12, факс: (495) 287-87-68

e-mail: innotech@innotech.ru

www.innotech.ru

Источник

Автореферат диссертации по теме «Фармакология и применение препарата фармикс при диарейных заболеваниях молодняка сельскохозяйственных животных»

На правах рукописи 005005249 ФЕРСУНИН АЛЕКСАНДР ВИКТОРОВИЧ

Фармакология и применение препарата фармикс при диарейных заболеваниях молодняка сельскохозяйственных животных

06.02.03 — ветеринарная фармакология с токсикологией

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук

— 3 ДЕК 2011

Краснодар — 2011

005005249

Работа выполнена в лаборатории фармакологии ГНУ Краснодарского научно-исследовательского ветеринарного института Россельхозакадемии

Научный руководитель:

доктор ветеринарных наук Семененко Марина Петровна

Официальные оппоненты: доктор ветеринарных наук

Жолобова Инна Сергеевна

кандидат ветеринарных наук Бурменская Галина Алексеевна

Ведущая организация: ГНУ «Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт»

Защита диссертации состоится « 1г. в Ю00 часов,

на заседании диссертационного совета Д 220.038.07 при ФГБОУ ВПО «Кубанский государственный аграрный университет» по адресу: 350044, г. Краснодар, ул. Калинина, 13

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ФГБОУ ВПО «Кубанский государственный аграрный университет» (350044, г. Краснодар, ул. КалининаДЗ).

Автореферат размещен на официальном сайте ФГБОУ ВПО «Кубанский ГАУ» — Ьир://\)т\у.киЬ8аи ,П1 «_22» >-<-о с-о/!^— 2011 г. и официальном сайте ВАК РФ — http://www.vak.ed.gov.ru.

Автореферат разослан . 2011 г.

Учёный секретарь диссертационного совета. /»Ъ ^^

доктор ветеринарных наук

1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы. В связи с интенсификацией животноводства и переходом этой отрасли на промышленную основу значительно вырос процент заболеваемости и гибели молодняка сельскохозяйственных животных, в том числе, от желудочно-кишечных болезней. Более 60,0% молодых животных переболевают различными болезнями с общим синдромом нарушения функций органов пищеварения, причем, из числа заболевших погибает 2022% (Шахов А. Г. с соавт., 2000; Шахов А. Г., 2002). Высокая заболеваемость молодняка приводит к значительному вынужденному убою и падежу животных, недополучению продукции (Соколов В. Д., 1990).

Для лечения массовых желудочно-кишечных заболеваний молодняка применяются антибиотики (Дорожкин В. И., 1993), сульфаниламиды и препараты ннтрофуранового ряда. Арсенал этих препаратов не всегда обеспечивает достаточную эффективность лечения и профилактики данных болезней, оказывая воздействие только на возбудителей, вызывающих патологические процессы в организме животного (Вечеркин А. С., 2004).

Поэтому все большее значение приобретает комплексная лекарственная терапия, оказывающая антимикробное и стимулирующее действие на обменные процессы организма, за счет введения в препараты биологически активных веществ — витаминов и микроэлементов (Иванова И. Е., 2000).

В этом плане перспективным может быть разработанный нами новый лечебно-профилактический препарат — фармикс, включающий в себя антимикробные вещества широкого спектра действия и комплекс биологически активных веществ.

Цель и задачи исследования. Основной целью настоящего исследования является разработка, изучение фармако-токсикологических свойств и внедрение в практику ветеринарии отечественного препарата фармикс для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных. Для реализации этой цели были поставлены следующие задачи:

• Изучить физико-химические свойства препарата фармикс;

• Изучить параметры общетоксического действия фармикса на организм;

• Определить фармакологические свойства препарата;

• Изучить лечебно-профилактическую эффективность фармикса при некоторых желудочно-кишечных заболеваниях молодняка животных;

• Разработать нормативно-техническую документацию по применению и контролю препарата фармикс.

Научная новизна. В результате проведенных исследований для ветеринарной практики предложен новый комплексный препарат, определены

его физико-химические и основные фармако-токсикологические характеристики, в сравнительном аспекте в производственных условиях отработаны оптимальные дозы, определена его профилактическая и терапевтическая эффективность при наиболее распространенных желудочно-кишечных заболеваниях телят и поросят — диспепсии и гастроэнтерите.

Научная новизна исследований защищена патентами на изобретение № 2366273 от 10.09.09 г., № 2402902 от 10.11.10.

Практическая значимость. Для практической ветеринарии и животноводства предложен новый отечественный препарат, обладающий выраженной профилактической и лечебной эффективностью при желудочно-кишечных заболеваниях молодняка сельскохозяйственных животных, нормализующий обменные процессы в организме, а также оказывающий определенное ростостимулирующее действие.

Разработана нормативная документация (технические условия и временная инструкция по применению), определяющая условия производства и применения препаратов, требования к качеству и методам контроля, утвержденная в установленном порядке вышестоящими структурами.

Внедрение результатов исследований. Производство препарата фар-микс освоено в ООО «КНИВИ-ФАРМ» (г. Краснодар). В условиях животноводческих хозяйств Краснодарского края обеспечено его применение в качестве эффективного лечебно-профилактического средства при неинфекционной желудочно-кишечной патологии молодняка сельскохозяйственных животных.

обеспечении животноводства прикаспийского региона РФ» (Махачкала, 2010); на международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы болезней обмена веществ у сельскохозяйственных животных в современных условиях», посвященной 40-летию ГНУ ВНИВИПФиТ (Воронеж, 2010); на международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы современной ветеринарии», посвященной 65-летию ветеринарной науки Кубани (Краснодар 2011); на международной научно-практической конференции «От теории — к практике: вопросы современной ветеринарии, биотехнологии и медицины», посвященной 121 годовщине создания ГНУ Саратовский НИВИ (Саратов 2011); опубликованы в журнале «Ветеринария Кубани» (№4/ 2011); препарат принял участие в 67-й Международной технической ярмарке (Пловдив/Болгария 2011); был представлен на Всероссийском выставочном центре в рамках Российской агропромышленной недели на ХШ-й агропромышленной выставке «Золотая осень — 2011» (Москва, 2011).

На защиту выносятся:

— характеристика физико-химических свойств фармикса;

— экспериментальные данные по изучению его токсикологических и фармакологических свойств;

— результаты изучения лечебно-профилактического действия на молодняке сельскохозяйственных животных;

— практические предложения по применению и внедрению фармикса в ветеринарии.

Публикации. Основные материалы диссертации опубликованы в 13 научных статьях, 4 из которых — в рецензируемых научных изданиях, рекомендованных ВАК Минобразования РФ.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 166 страницах машинописного текста и состоит из разделов: введения, обзора литературы, собственных исследований, заключения, выводов, практических предложений, списка литературы и приложения. Список использованной литературы включает 189 источников, в том числе иностранных источников — 25. Работа иллюстрирована 29-ю таблицами, 8-ю фотографиями и 3-мя рисунками.

2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Работа выполнена в 2007 — 2011 гг. в ГНУ Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт Россельхозакадемии, на базе лабораторий фармакологии, терапии и микологии в соответствии с Государственными планами научных исследований РАСХН, являясь частью задания 04.01.01. с № госрегистрации 01.9.80.006905.

Экспериментальные и научно-производственные опыты проведены в соответствии с требованиями к врачебно-биологическому эксперименту по подбору аналогов, постановке контроля, соблюдению одинаковых условий кормления и содержания животных в период проведения работы и учета результатов (Фролов И. Т., 1965).

При постановке опытов были использованы токсикологические, фармакологические, физиологические, клинические, морфологические, биохимические и другие методы исследований.

В лабораторных, экспериментальных и научно-хозяйственных опытах было использовано 12 белых мышей, 97 белых крыс, 10 кроликов, 40 свиноматок, 155 телят и 287 поросят.

Клинические исследования проведены в условиях животноводческих хозяйств Краснодарского края и республики Адыгея — ООО Агрообьединение «Нива» Кущевского района, СХП «Рассвет» Динского района Краснодарского края, ООО «им. Хакурате» Тахтамукайского района республики Адыгея.

В ходе проведения экспериментальной части работы исследовалось общее токсическое действие фармикса на организм животных, раздражающее, аллергезирующее, эмбриотоксическое и тератогенное действие, влияние на обменные процессы, резистентность организма животных, а также профилактическая и терапевтическая активность при гастроэнтеральной патологии молодняка сельскохозяйственных животных.

Общетоксические свойства фармикса были изучены и определены в соответствии с «Методическими указаниями по определению токсических свойств препаратов, применяемых в ветеринарии и животноводстве», утвержденными ГУВ СССР и «Методическими рекомендациями по токсико-экологической оценке лекарственных средств, применяемых в ветеринарии», одобренных секцией отделения ветеринарной медицины РАСХН (1998).

Токсикометрическую оценку проводили в остром опыте в трех сериях на лабораторных животных (белые крысы и мыши) и поросятах по методике Deishmann & Le Blanc (Саноцкий И. В., 1970).

Фармикс животным вводился внутрижелудочно с помощью шприца с металлическим зондом (игла с тупым концом) в виде 10%-ной эмульсии с яичным желтком в дозах от 1,4 г/кг до 24 г/кг, пользуясь шкалой интервалов, составленной авторами метода.

Основной целью проведения эксперимента по определению острой токсичности было установление различных доз LD при однократном внут-рижелудочном введении препарата.

Показателями определения острой токсичности служили: внешний вид животных, состояние кожного покрова, поведение (возбуждение или угнетение, подвижность, изменение походки, реакции на внешние раздражения, выделения из глаз, рта, мышечные подергивания, тремор, судороги, параличи, парезы и т.д.).

Во время клинических наблюдений учитывали внешний вид, поведение, потребление корма, изменение массы тела, морфологическую и биохимическую картину крови.

Параметры хронической токсичности изучали по общепринятым методикам на белых крысах. Фармикс задавали ежедневно в течение 3-х месяцев по непрерывной схеме в дозах, составляющих 1/10,1/20 и 1/50 от максимально введенной в остром опыте дозе.

О степени токсичности фармикса судили по общему состоянию белых крыс, аппетиту, двигательным и поведенческим реакциям, динамике массы тела, изменениям показателей периферической крови, функциональному состоянию печени и почек, патоморфологическим исследованиям органов и тканей.

Взвешивание животных проводили трехкратно — в начале опыта, через 45 и 90 дней. Кровь для морфологических исследований отбирали от 5 животных каждой группы, трижды (до введения препарата (фон), через 45 и 90 дней эксперимента).

Убой проводили после последнего взвешивания, отбирая образцы органов и тканей для гистологического и морфологического исследований согласно «Курса патогистологической техники» (Меркулов Г. А., 1969).

Патоморфологические исследования проводились в условиях кафедры анатомии, гистологии и патоморфологии факультета ветеринарной медицины Кубанского государственного аграрного университета под руководством к.в.н., доцента В. М. Кравченко.

Материалом для исследования служили почки, селезенка, печень, поджелудочная железа, тонкий отдел кишечника и желудок от лабораторных крыс. Органы отбирали непосредственно после убоя и фиксировали в 10%-ном растворе нейтрального формалина. Проводку материала осуществляли общепринятыми в патоморфологии методами. Заливку материала осуществляли в парафин и после этого при помощи санного микротома МС-2 готовили серийные парафиновые срезы толщиной 5-6 мкм, которые окрашивали гематоксилином и эозином. Всего было изготовлено и исследовано 480 микропрепаратов.

Микрофотографии изготавливали при помощи микроскопа «Микмед -1» и цифрового фотоаппарата «Canon 540 А». Фотографирование осуществляли при увеличении хЮО (окуляр 10, объектив 10), х200 (окуляр 10, объектив 20) и х400 (окуляр 10, объектив 40).

Раздражающие свойства фармикса изучали на кроликах методом конъюнктивальных проб и накожных аппликаций, кожно-резорбтивное действие — на белых крысах методом погружения хвоста в раствор водной взвеси препарата.

О наличии у фармикса раздражающих свойств судили по появлению на месте аппликации гиперемии, отека, утолщения кожной складки, расчесов.

Болезненность участка определяли по реакции животного на пальпацию в месте аппликации препарата.

Оценку аллергенных свойств фармикса проводили на кроликах методом эпикутанных аппликаций, согласно методическим указаниям по определению токсических свойств препаратов, применяемых в ветеринарии и животноводстве (извлечения из нормативных и методических документов, утвержденных Министерством здравоохранения СССР, ВАСХНИЛ, Главным управлением ветеринарии Госагропрома СССР), описанным Л. П. Малани-ным и др. (1988).

Влияние фармикса на активность пищеварительной системы и почек изучали по результатам исследований физико-химических свойств фекалий и мочи поросят, для чего было сформировано две группы животных по 5 голов в каждой — опытная и контрольная. Опытные животные ежедневно с кормом в течение 14 дней получали фармикс из расчета 1 г/кг массы тела животных. Поросята контрольной группы препарат не получали.

В фекалиях определяли консистенцию, форму, цвет, запах, присутствие посторонних примесей. При проведении химических исследований каловых масс определяли концентрацию водородных ионов — универсальной индикаторной бумагой, наличие крови — бензидиновой пробой, желчных пигментов — пробой Тарквея, жира и крахмала — при микроскопическом исследовании общепринятыми методами.

Функциональное состояние почек под влиянием препарата оценивали по физико-химическим показателям мочи поросят общепринятыми методами, при этом определяли цвет, консистенцию, запах, прозрачность, удельный вес, концентрацию водородных ионов при помощи рН — метра. Наличие или отсутствие в моче белков определяли пробой Роча, углеводов — пробой Гай-несса, кровяных и желчных пигментов — бензидиновой и пробой Фуше соответственно.

Влияние фармикса на функциональное состояние печени изучали при его назначении поросятам в течение 14 дней, оценивая биохимический профиль сыворотки крови по показателям, характеризующим протеинсинтетиче-скую, мочевино-, пигменто- и ферментообразующие функции печени.

Влияние препарата на эмбриональное развитие и генеративную функцию животных проводили на белых крысах путем вычисления процента пред- и постимплантационной гибели эмбрионов, обнаружения аномалий и уродств.

О качестве мяса после применения фармикса судили по результатам ветеринарно-санитарной экспертизы, которая включала в себя органолепти-ческую и дегустационную оценку мяса, жира и бульона, а также биохимические исследования, состоящие из определения концентрации водородных ионов с помощью рН метра, определения содержания аммиака в мясе с реак-

тивом Несслера, реакции на пероксидазу, определения кислотного числа и альдегидов в жире.

Антибактериальную активность фармикса in vitro изучали по стандартной методике серийных разведений в питательном бульоне, основанной на прямом определении основного количественного показателя, характеризующего микробиологическую активность АБП (антибактериальный препарат) — величины его минимальной подавляющей концентрации (МПК). Также для исследования антибактериальной активности фармикса использовали метод диффузии в агар (МПА).

Антибактериальную активность фармикса исследовали в сравнении с компонентами, входящими в его состав — фуразолидоном, окситетрацикли-ном, метронидазолом, а также с нифулином — препаратом, используемым при лечении желудочно-кишечных заболеваний молодняка с/х животных.

Фармакодинамику препарата определяли по его влиянию на некоторые показатели обмена веществ, состоянию органов кроветворения, морфологическому составу крови и интенсивности роста животных.

Для гематологических исследований кровь получали у поросят из сосудов уха и сердечной мышцы, у телят — яремной вены, у крыс — из сердца. Кровь исследовали общепринятыми методами, при этом определяли ее морфологические и биохимические показатели.

При гематологических исследованиях определяли содержание эритроцитов и лейкоцитов методом их подсчета в счетной камере с сеткой Горяева; гемоглобина — гемоглобин-цианидным методом (с ацетонциангидрином); выводили лейкоформулу по В. Г. Мухину; цветовой показатель — методом деления количества гемоглобина на количество эритроцитов.

Биохимические исследования состояли из определения в сыворотке крови общего белка (колориметрически), белковых фракций (нефелометри-чески), мочевины (цветной реакцией с диацетилмонооксимом и тиосемикар-базидом), глюкозы (ферментативно). Активность трансаминаз, билирубин, оценивали с помощью наборов фирмы «ДДС».

Определение остаточных количеств метронидазола и окситетрацикли-на гидрохлорида проводили микробиологическим методом диффузии в агар. При проведении исследований руководствовались «Методическими указаниями по определению остаточных количеств антибиотиков в продуктах животноводства», утвержденными приказом Минздрава СССР № 3049-84 от 29.06.84 г. В качестве тест-культуры использовали. Вас. cereus АТСС 11778.

Исследование остаточных количеств фуразолидона было проведено иммуноферментным методом с помощью наборов RTOASCRE-EN® Nitrofuran (AOZ), представляющих собой тест-системы для ИФА в комплекте с необходимыми реагентами в соответствии с ГОСТ Р 52842-2007 (ИСО 18330:2003), по методикам, утвержденным Россельхозакадемией и Управле-

нием ветеринарии Федерального агентства по сельскому хозяйству Минсель-хоза России (МУК 5-1-14/1005).

Лечебно-профилактическое действие фармикса изучали на поросятах и телятах при диспепсиях и гастроэнтеритах, вызванных условно-патогенной микрофлорой в сравнении с нифулином и широко применяемыми в хозяйствах препаратами.

Диагноз устанавливали комплексно на основании анамнестических данных, клинических признаков, патологоанатомических изменений и результатов бактериологического исследования материалов от павших животных.

Экономическую эффективность применения фармикса рассчитывали по методу И. Н. Никитина (1974).

Полученные в опытах данные подвергнуты биометрической обработке с помощью программного обеспечения фирмы Microsoft фирмы Carl Zeiss ®. Критерий достоверности определяли по таблице Стьюдента.

3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 3.1 Физико-химические свойства препарата фармикс

Фармикс представляет собой мелкодисперсный порошок от светло- до ярко-желтого цвета, слабо горького вкуса, без запаха. Не гигроскопичен. С водой образует суспензию. Препарат хранится в герметичной упаковке в защищенном от света месте при температуре -20…+30°С в течение 1 года.

Фармикс включает в себя следующие компоненты: фуразолидон, окси-тетрацикпина гидрохлорид, метронидазол, комплекс жиро- и водорастворимых витаминов, смесь микро- и макроэлементов, а также бентонит до 100%.

Наполнителем для фармикса служат природные бентониты Тарасов-ского месторождения Ростовской области.

Все компоненты фармикса обладают фармацевтической совместимостью, при смешивании не образуют эвтектических смесей, что позволяет препарату иметь достаточно широкий диапазон физико-химических параметров (Рабинович М. И., Трошин Н. А.,1997).

3.2 Токсикологические свойства фармикса

Токсикометрическую оценку проводили в остром опыте в трех сериях на лабораторных животных (белые крысы, белые мыши) и поросятах по методике Deishmann & Le Blanc (1943).

С этой целью в первой серии эксперимента были отобраны 16 белых нелинейных однополых крыс-самцов 3-х месячного возраста со средней массой тела 225,0 г.

Фармикс вводился внутрижелудочно в виде 10%-ной эмульсии с яичным желтком в дозах от 1,4 г/кг до 24 г/кг. Дозы 10,7 г/кг, 16,0 г/кг и 24,0 г/кг вводились дробно, в течение 2-х часов. Контрольным животным в тех же объемах вводили эмульсию яичного желтка с дистиллированной водой.

Вторая серия эксперимента проводилась на 12 белых нелинейных мышах-самцах 2-х месячного возраста со средней массой тела 22,0-24,0 г, которым препарат вводился в виде взвеси в объеме от 0,1 до 0,6 г/кг массы тела.

В третьей серии эксперимента острую токсичность фармикса изучали на поросятах-сосунах с массой тела 3,0-3,5 кг, которым фармикс вводили внутрижелудочно с помощью зонда в дозах 7,1; 10,6; 16,0 и 24,0 г/кг массы тела животного. Контрольным аналогам в тех же объемах вводили дистиллированную воду.

Установлено, что в течение периода наблюдения во всех сериях эксперимента, препарат не вызывал гибели и острой интоксикации животных, не влиял на их общее состояние и поведение. Рефлексы оставались сохраненными. Нарушения функциональной активности органов пищеварения и мочеотделения не наблюдали. На основании результатов опытов не удалось определить среднесмертельную дозу (LD50) фармикса.

Исследования на лабораторных и сельскохозяйственных животных позволили сделать вывод о том, что введение фармикса в дозе 7100 мг/кг переносится животными без видимых последствий, что по ГОСТ 12.1.007-76 «Вредные вещества» позволяет его отнести к 4-му классу опасности (малоопасные вещества).

Эксперименты по определению хронической токсичности фармикса проводились в течение 3-х месяцев на белых беспородных крысах с массой тела 270-290 г. При этом было сформировано 4 группы крыс — аналогов по 10 голов в группе.

Поскольку в остром опыте среднесмертельная доза (LDjo) установлена не была, первая группа животных с кормом получала фармикс в дозе 1/10 от максимально введенной (24,0 г/кг), которая составила 670 мг на животное. Вторая группа — в дозе 1/20 от максимально введенной, или 330 мг на животное. Третья — соответственно — 1/50 от максимально введенной, или 130 мг на животное. Четвертая группа крыс служила контролем, оставаясь на привычном кормовом рационе.

В результате проведенных исследований отмечено, что длительное применение фармикса в различных дозах не оказывает вредного влияния на организм белых крыс.

В ходе эксперимента выявлена положительная динамика прироста массы тела в опытных группах, причем, наибольший эффект наблюдали при вве-

дении препарата в дозе 2,4 г/кг массы тела. К концу опыта прирост в этой группе составил 42,9 г (15,3%). Во второй опытной группе животных этот показатель составил 34,0 г (12,2%), в третьей опытной группе — 37,4 г (13,4%).

Морфологические исследования крови не выявили токсического влияния препарата, показатели мало отличались от контроля и оставались в пределах физиологической нормы. В крови крыс опытных групп отмечено возрастание уровня эритроцитов. Причем, тенденция к повышению этого показателя наметилась с первого месяца дачи препарата, однако достоверность результатов была отмечена только с 45-го дня экспериментального периода. К третьему месяцу опыта максимальное увеличение концентрации эритроцитов регистрировалось в первой и второй опытной группах — 7,67±0,13х10 /л (1-я группа) и 7,49±0,22х10п/л (2-я группа), что в процентном содержании составило 6,7% и 4,2% соответственно относительно контрольных аналогов.

Уровень гемоглобина к концу исследований в I опытной группе вырос на 9,9% относительно фоновых значений и на 5,9% относительно крыс контрольной группы. В других опытных группах увеличение составило 8,3 и 4,3% (П) и 5,6 и 2,4% (III) соответственно.

При патоморфологическом и гистологическом исследовании органов и тканей экспериментальных животных отклонений и каких-либо особенностей

в строении выявлено не было.

При взвешивании внутренних органов (печень, селезенка, почки, легкие, сердце) установлено, что средняя масса органов опытных животных существенно не отличалась от таковых показателей в контроле (таблица 1), что свидетельствует об отсутствии дополнительной нагрузки на органы и токсического воздействия изучаемого препарата.

Таблица 1 — Масса внутренних органов крыс при применении фармикса

Группы I II III Контроль

Органы

Печень Абсол. масса, г 11,8±0,54 11,9±0,46 12,210,41 11,310,64

Относит, масса, % 4,21 4,25 4,36 4,06

Селезенка Абсол. масса, г 1,7±0,34 1,8710,53 1,94Ю,28 1,7110,44

Относит, масса, % 0,61 0,67 0,69 0,61

Почки Абсол. масса, г 3,62±0,2 3,65±0,3 3,7410,2 3,5910,3

Относит, масса, % 1,29 1,30 1,34 1,28

Легкие Абсол. масса, г 1,98Ю,21 1,98±0,28 2,02Ю,11 2,0110,08

Относит, масса, % 0,71 0,71 0,72 0,72

Сердце Абсол. масса, г 1,47±0,13 1,5110,15 1,39Ю,12 1,4810,09

Относит, масса, % 0,53 0,54 0,50 0,53

Изучение действия фармикса на печень было проведено на поросятах 2-х месячного возраста, для чего было сформировано две группы животных по 5 голов в каждой: первая группа — опытная, вторая — контрольная. Опытные животные ежедневно с кормом в течение 14 дней получали фармикс из расчета 10 г/кг корма.

Установлено, что клиническое и физиологическое состояние животных опытной группы за весь период эксперимента не отличалось от состояния контрольных поросят. Результаты биохимических исследований сыворотки крови показали, что его применение не оказывает негативного воздействия на протеинсинтетическую, мочевино-, пигменто- и ферментообразующие функции (таблица 2).

Таблица 2 — Влияние фармикса на функции печени поросят (п=10)

Группы Контроль Опыт

Общий белок, г/л 75,8±2,05 74,9±2,01

Белковые фракции, % альбумины 41,5±1,5б 38,4±1,01

а-глобулины 23,9±1,44 21,1±0,65

р-глобулины 16,1±1,25 14,3±0,64

■у-глобулины 18,5±1,77 26,2±1,07*

Мочевина, ммоль/л 5,1±0,79 5,3±0,41

Билирубин, мкмоль/л 3,18±0,34 3,71±0,41

AST, ЕД/л 21,5±2,1 24,6±1,6

ALT, ЕД/л 28,4±1,3 30,4±0,95

Примечание: * степень достоверности Р < 0,05

Так, количественное содержание билирубина, общего белка сыворотки крови, мочевины у поросят опытной и контрольной групп существенно не различались. При этом в опытной группе поросят была установлена оптимизация фракционного состава сывороточных белков, характеризующаяся снижением фракции а-глобулинов при одновременном возрастании у-глобулинов. Разница между группами по данному показателю на конец экспериментального периода составила 41,5%.

Активность ферментов аспартатаминотрансферазы и аланинами-нотрансферазы у поросят опытной группы имела тенденцию к повышению, не выходящему за пределы физиологических значений. Разница с контролем составила 14,4% (по AST) и 7,0% (по ALT) соответственно.

Результаты эксперимента позволяют сделать заключение о том, что фармикс при его назначении в терапевтических дозах не только не оказывает отрицательного влияния на наиболее специфические функции печени, но и, в некоторой степени, способствует активизации в ней процессов биологического синтеза и иммунобиологической активности организма животных.

Длительное применение фармикса не оказывает отрицательного влияния на функции органов пищеварения и мочеотделения, что было подтверждено аналогичными физико-химическими показателями мочи и фекалий животных опытных и контрольной групп.

Изучение аллергизирующего действия фармикса при воспроизведении ,у кроликов и белых крыс специфических тестов не выявило его негативного влияния, как в месте нанесения, так и на общую ответную реакцию организма.

При оценке эмбриотоксического и тератогенного действия установлено, что назначение фармикса в дозе, в 3 раза превышающей терапевтическую, беременным белым крысам не оказывало токсического действия на течение беременности. Препарат не нарушал процессы оплодотворения. Аномалий в развитии плодов не регистрировали. Крысята рождались живыми, без уродств и отклонений в развитии. Различий в их росте и поведении обнаружено не было.

При ветеринарно-санитарной оценке мяса опытных животных по всему комплексу физико-биохимических показателей не установлено отрицательного действия фармикса на качества и вкусовые свойства мяса.

3 J Антимикробная активность фармикса

Антимикробную активность фармикса in vitro изучали по стандартной методике серийных разведений в жидкой среде и диффузии в агар (АГВ) методом лунок в трех сериях с использованием штаммов полевых культур: Salmonella typhimurium, Entherococcus faecalis, Escherichia coli A20, Pseudomonas aeroginosa, Proteus vulgaris.

Антибактериальную активность фармикса исследовали в сравнении с компонентами, входящими в его состав — фуразолидоном, окситетрацикли-ном, метронидазолом, а также с нифулином — препаратом-аналогом, наиболее часто используемым при лечении желудочно-кишечных заболеваний молодняка животных.

Методом серийных разведений фармикса установлено, что его бакте-риостатическое действие (Мбск) проявляется в концентрации от 8,0 до 32,0 мкг/мл, а бактерицидное действие (Мбцк) — в концентрации от 16,0 до 64,0 мкг/мл.

При использовании метода диффузии в агар (таблица 3), культуры бактерий: Salmonella typhimurium, Entherococcus faecalis, Escherichia coli A20, Pseudomonas aeroginosa, Proteus vulgaris проявили достаточно хорошую, местами близкую к высокой, чувствительность к фармиксу (ЗЗР микробов варьирует в пределах 21-24 мм).

Таблица 3 — Антимикробная активность фармикса, установленная методом диффузии в агар

Тест-микробы Фармикс Нифулин Фуразоли-ДОН Окситетра-циклин Метрони-дазол

33 ‘ микробов, MM

Salmonella typhimurium 24±0,25 19±0,15 20±0,20 21±0,30 20±0,30

Entherococ-cus faecalis 21±0Д0 18±0,35 19±0,30 20±0,25 17±0,30

Escherichia coli A20 22±0,30 20±0,08 19±0,15 20±0,25 18±0,25

Pseudomonas aeroginosa 21±0,40 18±0,10 19±0,10 18±0,15 18±0,40

Proteus vulgaris 21±0,15 19±0,30 17±0,40 19±0,15 20±0,10

Из результатов таблицы видно, что показатели фармикса оказались более высокими в сравнении с компонентами, входящими в его состав, что позволяет судить об их синергетическом взаимодействии в отношении основных возбудителей желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.

Кроме того, фармикс проявил более выраженную активность и в сравнении с нифулином — препаратом-аналогом, наиболее часто используемым в хозяйствах при лечении и профилактике массовых заболеваний желудочно-кишечного тракта молодняка с/х животных.

3.4 Фармакокинетика фармикса

Изучение фармакокинетики фармикса проведено по определению содержания остаточных количеств его компонентов (окситетрациклина гидрохлорида, метронидазола и фуразолидона) в тканях, органах и биологических жидкостях молодняка сельскохозяйственных животных (поросята) после скармливания препарата. Содержание окситетрациклина гидрохлорида, фуразолидона и метронидазола определяли в крови, моче, печени, почках, бедренной мышце и содержимом толстого кишечника.

Бактериостатическая концентрация окситетрациклина гидрохлорида, фуразолидона и метронидазола в крови сохраняется в течение 24 часов, достигая максимума через З-б часов после скармливания фармикса — 4,44 мкг/мл, 4,23 мкг/мл и 5,16 мкг/мл соответственно. Максимальная концентрация в печени и почках наблюдалась через 6-12 часов (от 3,11 до 5,70 мкг/г). Высокое содержание препаратов в почках и печени свидетельствует о том, что

основным путем выведения компонентов фармикса из организма является выделение с мочой и желчью. Через 36 часов после скармливания фармикса концентрация исследуемых веществ в тканях, органах и биологических жидкостях снижалась до минимальных показателей (0,89 — 0,11 мкг/г/мл), через 48 часов их концентрация не превышала 0,03 мкг/г/мл.

В результате проведенных исследований установлено, что все компоненты фармикса хорошо всасываются из ЖКТ и распределяются в органах и тканях организма животных, достигая терапевтической концентрации уже в первые 3-6 часов после введения и удерживаясь на высоком уровне до 24 часов.

Компоненты фармикса выводятся из организма животных преимущественно с мочой и желчью (около 80%), практически полностью очищая органы и ткани от препарата к 48 часам, что позволяет использовать продукцию от животных, получавших фармикс через 2 суток после применения.

3.5. Влияние фармикса на показатели обмена веществ телят

Положительные результаты испытания фармакологической активности фармикса были получены в опытах на телятах в возрасте 30-35 дней с массой тела 45-50 кг. Опытная группа (15 голов) получала препарат в дозе 10 г/кг корма в течение 10 дней, животные контрольной группы находились на основном хозяйственном рационе.

Проведенные исследования показали, что фармикс оказывает благоприятное влияние на клинико-физиологический статус телят, способствует нормализации их гематологических и биохимических показателей крови (таблица 4).

Таблица 4 — Влияние фармикса на гематологические и биохимические показатели крови телят (М±т; п=30)

Показатели Фон Группа

опыт контроль

Эритроциты, 1012/л 5,4±0,16 6,2±0,22 5,5±0,19

Лейкоциты, 10у/л 14,6±2,4 12,3±3,1* 14,8±1,7

Гемоглобин, г/л 86,2±11,5 98,4±9,3 83,6±8,1

Гематокрит, % 29,0±1,6 36,7±2,9 31,2±1,8

Белок общий, г/л 71,5±9,2 86,7±Ю,0* 70,4±12,3

Билирубин, ммоль/л 6,24±0,9 5,3±0,7 5,9±0,65

Мочевина, ммоль/л 9,2±0,7 7,6±0,81 9,0±0,84

AST, Ед/л 32,6±4,4 36,7±3,9 34,3±3,3

ALT, Ед/л 29,4±2,9 25,8±2,0 30,4±3,1

Примечание: * — степень достоверности Р < 0,05

Под действием препарата произошло повышение количества эритроцитов на 14,8%, гемоглобина — 14,1%, с одновременным увеличением гема-токритного числа — на 26,5%. При этом разница по этим показателям между контрольной и опытной группами на конец эксперимента составляла 12,7%, 17,8% и 17,6% соответственно.

На момент окончания эксперимента у телят снизилось содержание общего билирубина! (на 15,1%) и мочевины (на 17,4%), а также уровень алани-наминотрансферазы (на 12,2%), повышенное содержание которой регистрировали при фоновых исследованиях, что в комплексе может служить одним из критериев восстановления функционального состояния печени, нормализации ее дезинтоксикационной функции, а также фильтрационной способности почек.

З.б Лечебно-профилактическая эффективность фармикса

Предварительными опытами, проведенными в условиях евино- и молочнотоварных ферм СХП «Рассвет» и ООО «им. Хакурате» были подобраны оптимальные дозы и схемы применения фармикса для профилактики и лечения заболеваний животных.

Для этого было отобрано 20 телят 14-17-дневного возраста с признаками анемии, гипотрофии и диареи, которых разделили на пять равных групп. Каждой группе животных фармикс вводили внутрь в виде взвеси на дистилляте за 0,5 часа до выпойки молока, трехкратно в день, ежедневно в течение 10 дней в дозах 3,0; 5,0; 7,0; 10,0 и 12 г/кг корма (по группам соответственно).

Аналогичные эксперименты с теми же дозировками провели на 40 поросятах 28-30-дневного возраста с диарейным синдромом. Фармикс задавали групповым способом, а учет по вышеприведенным показателям вели индивидуально.

В результате отработки дозировок установлено, что многократные введения фармикса в дозе 3,0 г/кг корма оказались недостаточно эффективными. Расстройства функции желудочно-кишечного тракта у большинства животных продолжались в течение 8-10 дней. Дозы 5,0 и 7,0 г/кг корма оказывали слабовыраженный терапевтический эффект и обеспечивали выздоровление в течение 5-7 дней.

Наиболее выраженный лечебный эффект — выздоровление в течение 24 дней, был получен при назначении животным препарата в дозах 10,0 и 12,0 г/кг корма. Поскольку дозы 10,0 и 12,0 г/кг корма оказывали аналогичное терапевтическое действие, для дальнейших испытаний и с учетом экономических соображений в качестве терапевтической была отобрана доза 10 г/кг корма. Профилактическая доза согласно рекомендациям составила ‘Л от терапевтической соответственно.

3.6.1. Профилактическая эффективность фармикса при гастроэнтеритах

Клинические испытания профилактического действия фармикса при гастроэнтеритах телят, массово возникающих при переводе их на кормление обратом, проводились на животных 35^0-дневного возраста, подобранных по принципу пар-аналогов, сформированных в три группы по 15 в каждой.

За три дня до перевода на обрат и в течение четырех дней с начала его спаивания телятам первой группы в корма добавлялся фармикс из расчета в дозе 5 г/кг корма, второй опытной группы — ЛЕРС, согласно наставлению по применению. Животные третьей группы служили отрицательным контролем. Опыт проводился в течение 14 дней под контролем морфо-биохимических показателей крови.

Сравнительный анализ эффективности профилактического применения схем, использованных в контрольной и опытных группах показал, что фармикс обладает наиболее выраженным предупреждающим действием. У животных этой группы отмечалось удовлетворительное клиническое состояние, хороший аппетит. За время эксперимента в группе с применением фармикса признаки гастроэнтерита регистрировали у 1 теленка (6,7%) на четвертый день эксперимента. Причем, болезнь протекала в легкой форме.

Во второй опытной группе признаки гастроэнтерита зафиксировали у 2-х животных (13,3%) на третий и четвертый дни применения препарата, тогда как в группе отрицательного контроля гастроэнтеритом различной тяжести заболело 6 телят (40%). Причем, у последних, заболевание прогрессировало, животные отказывались от корма, были угнетены, отмечались частые акты дефекации, кал жидкий со зловонным запахом. Один теленок пал.

Лабораторные исследования показали, что использование фармако-профилактики оказало положительное действие на морфологическую и биохимическую картину крови животных.

Так, концентрация гемоглобина в первой опытной группе превышала показатели второй опытной группы на 5,6%, а негативного контроля — на 13,1%. Уровень общего белка повысился на 2,7% в сравнении со второй опытной группой телят и на 8,9% в сравнении с негативным контролем. Одновременно с этим, в протеинограммах телят первой опытной группы отмечено увеличение у-глобулиновой фракции на 37,2%. Во второй опытной группе разница по уровню иммуноглобулинов относительно контроля составила 25,6%.

тимикробные препараты по следующей схеме: 1-я группа — фармикс, в дозе 5 г/кг корма; П-я группа — нифулин, в дозе 5 г/кг корма; Ш-я группа — норсульфазол в дозе 0,5 г/кг массы тела. Животные ГУ-й группы получали корма только основного рациона.

Результаты эксперимента подтвердили высокую профилактическую эффективность фармикса при гастроэнтерите поросят.

Установлено, что легкая форма расстройства желудочно-кишечного тракта отмечалась у двух животных (5% от общего числа поросят) первой опытной группы на второй день после отьема и продолжалась до четвертого дня без признаков нарастания и дальнейшего охвата опытных поросят. Гибели животных в этой группе не отмечено. Во второй опытной группе заболело 6 животных (15%) из которых одно пало на шестой день экспериментального периода. В третьей группе клинические признаки гастроэнтерита проявились у 5 животных (12,5%), тогда как в контроле на 3-6 дни после отьема у 13 животных (32,5%) отмечали клинические признаки заболевания с последующим их нарастанием (отсутствие аппетита, угнетенное состояние, частые акты дефекации, жидкий кал со зловонным запахом). Температура тела была повышена на 1,0-1,3°С, отмечалось учащенное дыхание и сердцебиение. На 4 день болезни пал один поросенок, на 5 день еще три.

Профилактическая эффективность фармикса для поросят составила 95% (на 7,5% выше эффективности норсульфазола, на 10% — нифулина и на 27,5 % больше показателей контрольной группы).

Сохранность поросят, получавших фармикс и норсульфазол, составила 100%, тогда как в группе, получавшей нифулин, этот показатель был равен 97,5%, а в контроле — 90%.

Таким образом, медикаментозный премикс фармикс обладает ярко выраженным профилактическим действием при гастроэнтеритах телят, вызываемых условно-патогенной микрофлорой, возникающих при технологических изменениях в условиях кормления и содержания.

3.6.2. Терапевтическая эффективность фармикса при диспепсиях

Терапевтическую эффективность фармикса определяли в сравнительном аспекте с препаратами, обладающими антимикробной активностью в отношении условно-патогенной и патогенной микрофлоры в условиях хозяйств края.

В первой серии опыта была изучена лечебная эффективность фармикса на больных диспепсией телятах 2-3-дневного возраста с массой тела 34-39 кг в сравнении с биовитом-80 и препаратом ЛЕРС по принятой в хозяйстве схеме лечения и контроля. Было сформировано 3 группы телят по 20 голов в каждой. Животным I группы внутрь задавали фармикс в виде взвеси на дистиллированной воде из расчета 2,0-3,0 г на голову в сутки до клинического

выздоровления животных. Животным II группы применяли биовит-80, согласно наставления по применению. Животным III группы применялся препарат ЛЕРС.

Результаты опытов показали, что фармикс обладает выраженным лечебным действием при диспепсиях телят (таблица 5), позволяющим сократить сроки лечения. Выздоровление животных, получавших медикаментозный премикс, в основном, наступало в течение 3-х дней, что было меньше на 2 дня по сравнению с биовитом-80 и на 2,4 дня по сравнению с ЛЕРС.

Таблица 5 — Терапевтическая эффективность применения фармикса при диспепсии телят (п=20)

Препарат Кол-во телят Кол-во выздоровевших телят по дням / % выздоровления Затрачено дней на лечение

2 дн Здн 4 дн 5 дн 6 дн 7 да 8дн

Фармикс 20 8/40 12/60 20/100 — — — — 2,6

Биовит-80 20 — — 12/60 4/20 4/20 20/100 — 4,6

ЛЕРС 20 12/60 — 4/20 4/20 20/100 5,0

Исследованиями крови животных подтверждено благоприятное влияние фармикса на организм животных. Под его влиянием снизилась концентрация лейкоцитов крови на 28,3%. Уровень лимфоцитов повысился на 36,6%, а количество сегментоядерных нейтрофилов опустилось до нормальных величин.

Биохимические исследования показали, что только в группе с применением фармикса произошло увеличение общего белка на 9,1%. В других опытных группах данный показатель снизился за время болезни на 6,5% (биовит-80) и 13,5% (ЛЕРС) соответственно.

Количество а-глобулинов снизилось на 38,1% при одновременным увеличении уровня у- глобулиновой фракции (на 64,4%), которая характеризует степень иммунологической активности организма.

Концентрация глюкозы существенных изменений не претерпевала, а количественное содержание мочевины снизилось до верхних значений нормы только в первой опытной группе.

В следующей серии лечебная эффективность фармикса была изучена на больных диспепсией 60 поросятах-сосунах 2-3-дневного возраста с признаками анемии, гипотрофии и диарейным синдромом.

Животных разделили на 3 группы, из которых первая получала фармикс внутрь в виде взвеси на дистиллированной воде из расчета 2,0 г на животное в сутки до клинического выздоровления. Поросята 2-й группы получали нифулин в дозе 5 г/кг корма (согласно наставлению по применению).

Третья группа находилась на применяемом в хозяйстве лечении (диетотерапия + Тетраветин-500).

У поросят 1-й группы (фармикс) через 12 часов после начала лечения отмечалось улучшение общего состояния. Интенсивность воспалительных процессов в пищеварительном тракте, установленных в начале эксперимента, прогрессивно ослабевала, частота дефекаций сократилась до 4-х раз в сутки. У 40% животных выздоровление наступило на 2-й, а у 60% — на 3-й день лечения.

У поросят 2-й группы (нифулин) улучшение общего состояния отмечалось на 3-й день лечения. При этом 20% животных выздоровело на 4-й, 40% -на 5-й, 35% — на 6-й дни лечения. Падеж от заболевания составил 5%. Животные 3-й группы (диетотерапия + Тетраветин-500) переносили заболевание наиболее тяжело. В процессе лечения пало 8% поросят, 32% животных выздоровело на 6-й и 60% — на 7-й дни лечения.

Но у поросят первой группы увеличение относительно верхне-нор-мальных значений было минимальным, составляя 5,3%. По другим группам данный показатель вырос на 12,0% и 13,3%. Это указывает на то, что поросята, получавшие фармикс, были меньше подвержены диарейному синдрому. При этом уровень гемоглобина в группах имел обратную тенденцию. В первой опытной группе его концентрация была самой высокой — 123,7±7,4 г/л, превышая верхние пределы нормы на 12,5%. В других группах уровень гемоглобина не превышал значений нормы. Однако соотношения между количеством эритроцитов и их насыщенностью гемоглобином в этих группах — цветовой показатель оказался ниже, находясь на уровне 0,87 (2-я группа) и 0,80 (3-я группа). Тогда как в первой группе ЦП составил 1,05. Это является подтверждением того, что входящие в состав фармикса биологически активные вещества — микроэлементы, способствуют профилактике анемии, а возможно, и устранению ее клинических признаков. То есть использование фармикса оказывает стимулирующее влияние на эритро- и гемопоэз.

Срок лечения фармиксом составил 2,6 дня против 4,3 дня во 2-й группе и 6,8 дней в 3-й группе, что позволило существенно сократить затраты на лечение и получить в дальнейшем высококачественную товарную продукцию.

4. ВЫВОДЫ

1. Фармикс является новым комплексным высокоэффективным отечественным препаратом, в состав которого входят антимикробные вещества широкого спектра действия, комплекс жиро- и водорастворимых витаминов, смесь микро- и макроэлементов, а также бентонит до 100%. Фармикс малотоксичен для животных, не вызывая их гибели, как в острых, так и в хронических экспериментах, что по ГОСТ 12.1.007-76 «Вредные вещества» позволяет его отнести к 4-му классу опасности (незначительно опасные вещества).

Длительное применение фармикса не влияет отрицательно на общее состояние животных, на процессы пищеварения и мочеотделения, показатели морфо-биохимического статуса крови. Фармикс не проявляет местного раздражающего, аллергизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия, не изменяет физико-биохимических свойств и вкусовых качеств мяса.

2. Фармикс обладает выраженным антибактериальным действием в отношении штаммов полевых культур: Salmonella typhimurium, Entherococcus faecalis, Escherichia coli A20, Pseudomonas aeroginosa, Proteus vulgaris. Его бактериостатическое действие (Мбск) проявляется в концентрации от 8,0 до 32,0 мкг/мп, а бактерицидное действие (Мбцк) — в концентрации от 16,0 до 64,0 мкг/мл.

3. Фармакокинетика препарата характеризуется хорошей биодоступностью его основных компонентов для организма животных достигая терапевтической концентрации уже в первые 3-6 часов после введения и удерживаясь на высоком уровне до 24 часов; фуразолидон, окситетрациклина гидрохлорид и метронидазол выводятся из организма животных преимущественно с мочой и желчью (около 80%), практически полностью очищая органы и ткани от препарата к 48 часам, что позволяет использовать продукцию от животных, получавших фармикс через 2 суток после применения.

4. Препарат оказывает положительное действие на показатели периферической крови за счет увеличения уровня эритроцитов на 11,6-14,8%, гемоглобина — на 13,1-14,1%, общего белка — на 8,9%. Фармикс способствует оптимизации фракционного состава сыворотки крови при одновременном усилении иммунологической активности организма животных за счет повышения уровня у-глобулинов на 24,3-37,21%.

5. Фармикс обладает выраженной профилактической и лечебной эффективностью при диспепсиях и гастроэнтеритах телят и поросят, что проявляется снижением заболеваемости в 1,3-1,6 раза и продолжительности болезни на 24,2 дня, а также повышением сохранности на 10-13%. Эффективность от применения фармикса для профилактики гастроэнтеритов возрастает на 27,5-40,0%.

6. Экономическая эффективность от использования фармикса составляет 3,8 рубля на 1 рубль затрат.

5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

Ветеринарной практике и животноводству рекомендуется новый комплексный препарат фармикс для профилактики и лечения диспепсии и гастроэнтеритов телят и поросят.

Производство препарата фармикс освоено в ООО «КНИВИ-ФАРМ» (г. Краснодар). В условиях животноводческих хозяйств Краснодарского края обеспечено его применение в качестве эффективного лечебно-профилактического средства при диспепсии и гастроэнтеритах телят и поросят.

СПИСОК НАУЧНЫХ РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Семененко, М. П. Использование медикаментозных премиксов в профилактике желудочно-кишечных заболеваний молодняка животных / М.П. Семененко, A.B. Ферсунин // Фармакологические и эко-токсикологические аспекты ветеринарной медицины. Матер, науч.-практ. конф. фармакологов РФ.-Троицк, 2007. — С. 284-287.

2. Семененко, М. П. Токсикологическая оценка препарата фармикс / М.П. Семененко, A.B. Ферсунин // Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях. Матер, междунар. науч.-практ. конференции. — Воронеж, 2008. — С. 239-242.

3. Способ коррекции минерального и витаминного обменов в организме животных /Антипов В.А., Семененко М.П., Кузьминова Е.В., Ферсунин А. В. Патент РФ № 2366273 от 10.09.09 г., Бюл. № 25 (III ч.), 2009, с. 668.

4. Ферсунин, А. В. Влияние препарата фармикс на патоморфоло-гию органов лабораторных животных при длительном применении /A.B. Ферсунин, М.П. Семененко, В.М. Кравченко // Труды КГАУ, Серия: ветеринарные науки №1 (ч.2.). — Краснодар, 2009. -С. 141-143.

5. Ферсунин, А. В. Эмбриотоксическое и тератогенное действие фар-микса /A.B. Ферсунин, М.П. Семененко, И.С. Коба // Матер, международной конференции. — Самара, 2009. — С. 513-515.

6. Ферсунин, А. В. Лечебная эффективность фармикса при диспепсиях телят /A.B. Ферсунин, М.П. Семененко // Актуальные вопросы ветеринарной медицины. Матер. II Сибирского конгресса. — Новосибирск, 2010.-С. 282-283.

7. Семененко, М. П. Оценка профилактической эффективности фармикса при гастроэнтеритах поросят / М.П. Семененко, A.B. Ферсунин, Е.В. Кузьминова // Актуальные проблемы ветеринарии и животноводства. Матер. Межрегион, науч.-практ. конференции. — Самара, 2010.-С. 287-290.

8. Способ повышения продуктивности и сохранности коров, телят и поросят / Кузьминова Е.В., Семененко М.П., Кощаев А.Г., Соловьев B.C., Ферсунин A.B. и др.// Патент РФ № 2402902 от 10.11.10 г., Бюл. № 31 (Ич.), 2010, с. 527.

9. Ферсунин, А. В. Профилактическая эффективность при массовых гастроэнтеритах телят /A.B. Ферсунин // Основные проблемы и перспективы развития ветеринарной медицины в обеспечении животноводства прикаспийского региона РФ. Сб. науч. тр. ГНУ Прикаспийского зонального НИВИ РАСХН. — Махачкала, 2010. — С. 60-62.

10. Ферсунин, А. В. Антибактериальная активность фармикса /А. В. Ферсунин, Н.Ю. Басова, М.П. Семененко // Актуальные проблемы болезней обмена веществ у сельскохозяйственных животных в современных условиях. Матер, междунар. науч.-практ. конференции. -Воронеж, 2010. — С. 239-242.

11. Ферсунин, А. В. Оценка терапевтической эффективности фармикса при заболеваниях поросят с диарейным синдромом /A.B. Ферсунин, М.П. Семененко // Актуальные проблемы современной ветеринарии. Матер, междунар. науч.-практ. конференции (ч. II). — Краснодар, 2011,-С. 239-242.

12. Семененко, М. П. Эффективность применения фармикса при желудочно-кишечной патологии молодняка свиней /М.П. Семененко, A.B. Ферсунин, Е.В. Кузьминова// Ветеринария Кубани. -2011.-№4. — С. 13-14.

13. Ферсунин, А. В. Влияние фармикса на функцию печени и пищеварительного тракта / A.B. Ферсунин // От теории — к практике: вопросы современной ветеринарии, биотехнологии и медицины. Матер, междунар. науч.-практ. конференции. — Саратов, 2011. — С. 338-340.

Подписано в печать 18.11.2011 Бумага офсетная Печ. л. 1 Тираж 120 экз.

Формат 60×84 1/16 Офсетная печать

Заказ №832

Отпечатано в типографии КубГАУ 350044, г. Краснодар, ул. Калинина, 13

Содержание диссертации, кандидата ветеринарных наук, Ферсунин, Александр Викторович

ВВЕДЕНИЕ.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

2.1. Распространение и ущерб от желудочно-кишечных болезней молодняка сельскохозяйственных животных.

2.2. Основные средства фармакотерапии и профилактики при возникновении желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.

2.2.1. Антибиотики.

2.2.2. Нитрофураны и сульфаниламиды.

2.2.3. Комплексные препараты.

2.2.4. Этиопатогенетические средства.

2.3. Природные алюмосиликатные минералы и энтеросорбенты в терапии и профилактике желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных.

3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ.

4. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ.

4.1. Физико-химические свойства фармикса.

4.2. Токсикологическая оценка фармикса.

4.2.1. Острая токсичность.

4.2.2. Хроническая токсичность.

4.2.3. Влияние фармикса на функцию печени и пищеварительного тракта.

4.2.4. Влияние фармикса на мочеотделение.

4.2.5. Раздражающее и кожно-резорбтивное действие фармикса.

4.2.6. Аллергизируещее действие фармикса.

4.2.7. Эмбриотоксическое и тератогенное действие фармикса.

4.2.8. Влияние фармикса на патоморфологию внутренних органов животных при длительном введении.

4.2.9. Ветеринарно-санитарная оценка мяса.

4.3. Фармакологические свойства.

4.3.1. Антимикробная активность фармикса.

4.3.2. Фармакокинетика фармикса.

4.3.3. Влияние фармикса на показатели обмена веществ телят и поросят.

4.4. Лечебно-профилактическая эффективность фармикса.

4.4.1. Профилактическая эффективность фармикса при диспепсиях и гастроэнтеритах молодняка сельскохозяйственных животных.

4.4.2. Терапевтическая эффективность фармикса при диспепсиях и гастроэнтеритах молодняка сельскохозяйственных животных.

4.5. Экономическая эффективность фармикса при профилактике гастроэнтерита у поросят в послеотъемный период.

Введение Диссертация по сельскому хозяйству, на тему «Фармакология и применение препарата фармикс при диарейных заболеваниях молодняка сельскохозяйственных животных»

Для лечения массовых желудочно-кишечных заболеваний молодняка применяются антибиотики (Дорожкин В. И., 1993), сульфаниламиды и препараты нитрофуранового ряда. Арсенал этих препаратов не всегда обеспечивает достаточную эффективность лечения и профилактики данных болезней, оказывая воздействие только на возбудителей, вызывающих патологические процессы в организме животного (Вечеркин А. С., 2004).

• Изучить физико-химические свойства препарата фармикс;

• Изучить параметры общетоксического действия фармикса на организм;

• Определить фармакологические свойства препарата;

• Разработать нормативно-техническую документацию по применению и контролю препарата фармикс.

Научная новизна. В результате проведенных исследований для ветеринарной практики предложен новый комплексный препарат, определены его физико-химические и основные фармако-токсикологические характеристики, в сравнительном аспекте в производственных условиях отработаны оптимальные дозы, определена его профилактическая и терапевтическая эффективность при наиболее распространенных желудочно-кишечных заболеваниях телят и поросят — диспепсии и гастроэнтерите.

Научная новизна исследований защищена патентами на изобретение № 2366273 от 10.09.09 г., № 2402902 от 10.11.10.

Апробация работы. Основные положения и результаты экспериментальных и клинических исследований, являющиеся основой диссертации, доложены, обсуждены и одобрены на заседаниях Ученого совета Краснодарского НИВИ (2007 — 2011 гг.); на международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарии в современных условиях», посвященной 60-летию ГНУ Краснодарского НИВИ (Краснодар, 2006); на научно-практической конференции фармакологов РФ «Фармакологические и экотоксикологические аспекты ветеринарной медицины», посвященной 85-летию заслуженного деятеля науки, профессора Рабиновича М. И. (Троицк, 2007); на международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях» (Воронеж, 2008); на международной конференции, посвященной 80-летию Самарской НИВС (Самара, 2009); на научно-практической конференции, посвященной 35-летию факультета ветеринарной медицины КГАУ (Краснодар, 2009); на П-м Сибирском ветеринарном конгрессе «Актуальные вопросы ветеринарной медицины» (Новосибирск, 2010); на межрегиональной научно-практической конференции «Актуальные проблемы ветеринарии и животноводства» (Самара, 2010); в сборнике научных трудов Прикаспийского зонального НИВИ «Основные проблемы и перспективы развития ветеринарной медицины в обеспечении животноводства прикаспийского региона РФ» (Махачкала, 2010); на международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы болезней обмена веществ у сельскохозяйственных животных в современных условиях», посвященной 40-летию ГНУ ВНИВИПФиТ (Воронеж, 2010); на международной научно-практической конференции «Актуальные проблемы современной ветеринарии», посвященной 65-летию ветеринарной науки Кубани (Краснодар 2011); на международной научно-практической конференции «От теории — к практике: вопросы современной ветеринарии, биотехнологии и медицины», посвященной 121 годовщине создания ГНУ Саратовский НИВИ (Саратов 2011); опубликованы в журнале «Ветеринария Кубани» (№4/ 2011); препарат принял участие в 67-й Международной технической ярмарке (Пловдив/Болгария 2011); был представлен на Всероссийском выставочном центре в рамках Российской агропромышленной недели на XIII-й агропромышленной выставке «Золотая осень — 2011» (Москва, 2011).

На защиту выносятся:

— характеристика физико-химических свойств фармикса;

— экспериментальные данные по изучению его токсикологических и фармакологических свойств;

— результаты изучения лечебно-профилактического действия на молодняке сельскохозяйственных животных;

— практические предложения по применению и внедрению фармикса в ветеринарии.

Объем и структура диссертации. Диссертация изложена на 160 страницах машинописного текста и состоит из разделов: введения, обзора литературы, собственных исследований, заключения, выводов, практических предложений, списка литературы и приложения. Список использованной литературы включает 189 источников, в том числе иностранных источников -25. Работа иллюстрирована 29-ю таблицами, 8-ю фотографиями и 3-мя рисунками.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ

Заключение Диссертация по теме «Звероводство и охотоведение», Ферсунин, Александр Викторович

6. выводы

32,0 мкг/мл, а бактерицидное действие (Мбцк) — в концентрации от 16,0 до 64,0 мкг/мл.

3. Фармакокинетика препарата характер зуется хорошей биодоступностью его основных компонентов для организма животных достигая терапевтической концентрации уже в первые 3-6 часов после введения и удерживаясь на высоком уровне до 24 часов; фуразолидон, окситетрациклина гидрохлорид и метронидазол выводятся из организма животных преимущественно с мочой и желчью (около 80%), практически полностью очищая органы и ткани от препарата к 48 часам, что позволяет использовать продукцию от животных, получавших фармикс через 2 суток после применения.

138 тимизации фракционного состава сыворотки крови при одновременном усилении иммунологической активности организма животных за счет повышения уровня у-глобулинов на 24,3-37,21%.

5. Фармикс обладает выраженной профилактической и лечебной эффективностью при диспепсиях и гастроэнтеритах телят и поросят, что проявляется снижением заболеваемости в 1,3-1,6 раза и продолжительности болезни на 2-4,2 дня, а также повышением сохранности на 10-13%. Эффективность от применения фармикса для профилактики гастроэнтеритов возрастает на 27,5-40,0%.

6. Экономическая эффективность от использования фармикса составляет 3,8 рубля на 1 рубль затрат.

7. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ

5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Современное состояние животноводства ставит большие и сложные задачи перед учеными, руководителями, специалистами и работниками, связанными с животными.

Организация крупных промышленных животноводческих комплексов, а главное — тенденция получения максимально возможной продукции животноводства без четкого и строгого соблюдения разработанных технологических регламентов разведения, кормления и содержания являются основными факторами дестабилизации животноводческой отрасли сельского хозяйства. Если при этом учесть все возрастающее влияние антропогенных факторов -массовые выбросы в воду и атмосферу вредных химических токсикантов, постоянное внесение в почвы фунгицидов, пестицидов, нитратов и накопление во внешней среде патогенных биологических объектов — грибов, бактерий, вирусов, паразитов и др., то можно утверждать, что современные животные находятся в условиях постоянного стресса (Самохин В. Т., 1982).

Все это отрицательно сказывается на биологической природе организма животных, на функциональном состоянии органов и систем, на его реактивности, резистентности, способности адекватно адаптироваться к изменяющимся условиям среды. В результате воздействия этих процессов и их последствий существенно изменилось состояние здоровья животных. В последние годы регистрируются массовые хронические внутренние незаразные болезни, в частности патологии органов желудочно-кишечного тракта, особенно у новорожденного молодняка. Особую опасность на этом фоне представляют болезни, вызываемые условно-патогенными возбудителями (Подкопаев В. М., Шишков В. П., 1967).

Переболевшие животные сильно отстают в росте и развитии, что в конечном итоге, сказывается на их дальнейшей продуктивности. Для лечения массовых желудочно-кишечных заболеваний молодняка применяются антибиотики, сульфаниламиды и препараты нитрофуранового ряда. Арсенал этих препаратов не всегда оправдан, поскольку не обеспечивает достаточную эффективность лечения и профилактики данных болезней, оказывая воздействие только на возбудителей, вызывающих патологические процессы в организме животного (Воскобойник В. Ф., Авакянц Б. М., Шретер А. И., Трескунов К. А., 1996).

Поэтому все большее значение приобретает комплексная лекарственная терапия, оказывающая как антимикробное, так и стимулирующее действие на обменные процессы организма, в том числе, и на иммунитет, что влечет за собой повышение терапевтического эффекта. А поскольку заболевания пищеварительного тракта сопровождаются тяжелыми функциональными изменениями в организме животных, повышение эффективности применяемых антимикробных средств может быть достигнуто при их сочетании с биологически активными веществами. Такое объединение препаратов патогенетической терапии с этиотропными средствами способствует снижению летальности, сокращению длительности курса лечения и более быстрому восстановлению функциональных процессов в желудочно-кишечном тракте, что, в свою очередь, обеспечивает выздоровление животных и профилактику заболеваний (Кононенко С. И., 2008).

Научно-обоснованное применение таких препаратов в составе премиксов — однородных смесей, вводимых в корма или комбикорма, позволяет значительно сократить падёж молодняка, в частности от желудочно-кишечных заболеваний, оптимизировать обмен веществ, повысить темпы роста животных и их продуктивность. В нашей стране применение медикаментозных (лечебно-профилактических) премиксов весьма ограничено. Эта проблема обострена ещё и тем, что на отечественный лекарственный рынок в последнее время хлынула масса дорогих и малознакомых для подавляющего числа врачей препаратов. При этом отечественные лекарственные средства для животных занимают всего около 15% от необходимого объема, причем, с начала 90-х годов прошлого века доля рынка лекарств постоянно снижается (Анти-пов В. А., Трошин А. Н., 2010).

В связи с вышеизложенным, возникла необходимость в создании комплексного препарата, применяемого для лечения и профилактики желудочно-кишечных болезней сельскохозяйственных животных, включающего в себя компоненты, способные оказывать не только антимикробное действие на возбудителей, подавляя развитие токсигенной кишечной микрофлоры, но и положительно влияющие на процессы метаболизма и иммунитета организма животных.

На базе Краснодарского научно-исследовательского ветеринарного института разработан новый отечественный медикаментозный премикс, получивший название фармикс, куда вошли высокоэффективные антимикробные средства широкого спектра действия, витамины и микроэлементы, способствующие нормализации обмена веществ, повышающие иммунобиологическую реактивность организма и усиливающие процессы регенерации органов и тканей. Кроме того, в его состав включены природные алюмосиликатные минералы, обладающие высокими сорбционными свойствами.

Все компоненты фармикса обладают фармацевтической совместимостью (физической, химической), при смешивании не образуют эвтектических смесей (не теряют сыпучесть), что позволяет исследуемому нами препарату иметь достаточно широкий диапазон физико-химических параметров (Рабинович М. И., Трошин Н. А., 1997).

Все новые лекарственные средства, кормовые добавки должны быть не только эффективны, но и безвредны для животных и человека. В связи с этим нами было проведено изучение токсикологических свойств фармикса. Токсикологическая оценка фармикса проводилась на белых лабораторных мышах и крысах, кроликах, поросятах и телятах.

Проведенное, согласно общепринятым стандартам, изучение токсикологических свойств фармикса не позволило нам установить его основные а-рактеристики: среднесмертельную дозу (1^50) и дозу, вызывающую появление клинической картины токсикоза.

В течение периода наблюдения фармикс не вызывал гибели и острой интоксикации животных, не влиял на их общее состояние и поведение. Рефлексы оставались сохраненными. Нарушения функциональной активности органов пищеварения и мочеотделения не наблюдали.

Токсикологические исследования на лабораторных и сельскохозяйственных животных позволяют сделать вывод о том, что фармикс обладает слабой токсичностью, не вызывая явлений токсического характера и гибели животных в дозе до 24 г/кг массы тела, и по ГОСТ 12.1.007-76 «Вредные вещества» относится к 4-му классу опасности (незначительно опасные вещества).

Изучение хронической токсичности на крысах показало, что животные хорошо переносили фармикс. Гибели не наблюдалось ни в одной из групп. Визуальное наблюдение не выявило каких-либо изменений в поведении опытных животных по сравнению с контрольными. Животные в течение всего периода скармливания препарата были активны.

Поскольку в остром опыте среднесмертельная доза (ЬБ5о) установлена не была, первая группа животных получала фармикс в дозе 1/10 от максимально введенной (24,0 г/кг), которая в данном эксперименте составила 670 мг на животное. Вторая группа получала фармикс в дозе 1/20 от максимально введенной, или 330 мг на животное. Третья — соответственно — 1/50 от максимально введенной, или 130 мг на животное. Четвертая группа крыс служила контролем.

Анализ динамики массы тела крыс выявил положительный ее прирост во всех опытных группах. Наибольшие приросты стали проявляться со второго месяца наблюдений в первой опытной группе животных, получавших фармикс в дозе 2,4 г/кг массы тела. К концу эксперимента прирост в этой группе составил 42,9 г (15,3%). Во второй опытной группе животных, получавших фармикс в дозе 1,2 г/кг массы тела, этот показатель составил 34,0 г (12,2%), в третьей опытной группе 37,4 г (13,4%).

Общий прирост за период эксперимента по отношению к контролю в первой опытной группе были выше на 12,5%, а во второй и третьей группах ниже, чем в контроле на 10,2% и на 0,4% соответственно.

Морфологические исследования крови не выявили токсического влияния фармикса, показатели мало отличались от контроля и оставались в пределах физиологической нормы.

Однако в крови крыс опытных групп отмечено возрастание уровня эритроцитов. Причем, тенденция к повышению этого показателя наметилась с первого месяца дачи препарата, однако достоверность результатов была отмечена только с 45-го дня экспериментального периода. Причем к третьему месяцу опыта регистрировалось максимальное увеличение концентрации

10 эритроцитов в первой и второй опытной группах — до 7,67±0,13х10 /л (1-я

1 О группа) и 7,49±0,22х10 /л (2-я группа). Разница между крысами третьей опытной группы и животными контроля была минимальной и не имела достоверности. В процентном содержании уровень эритроцитов в первой опытной группе к концу эксперимента увеличился на 6,7% относительно контрольных аналогов. Во второй опытной группе повышение составило 4,2% относительно контроля.

Исследования уровня гемоглобина показали, что во всех опытных группах его количество увеличивается. К третьему месяцу в I группе уровень гемоглобина вырос на 9,9% относительно фоновых значений и на 5,9% относительно крыс из контрольной группы.

По завершении эксперимента был произведен убой животных с целью проведения патологоанатомического исследования органов и тканей. У убитых животных опытных и контрольной групп была определена абсолютная и относительная масса внутренних органов.

Из данных, полученных при определении абсолютной и относительной массы внутренних органов, можно сделать вывод, что соотношение масс внутренних органов к массе тела как в опытных, так и в контрольных группах достоверно не отличается. Это свидетельствует об отсутствии дополнительной нагрузки на органы, а также токсического воздействия изучаемого препарата и о его хорошей переносимости организмом крыс.

Полученные, в ходе патоморфологического и гистологического обследования убитых в конце опыта животных, данные свидетельствуют о том, что скармливание фармикса в дозах 450 мг и 220 мг на животное, вызывает незначительные нарушения в микроциркуляторном русле печени, почек и селезенки в виде гиперемии, альтеративные и экссудативные изменения в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишке, а также белковую дистрофию гепатоцитов и эпителия канальцев почек. Однако эти изменения отражают адаптационно-компенсаторные сдвиги в микроморфологии органов на сравнительно длительное воздействие препарата и могут свидетельствовать об отсутствии токсической нагрузки на органы и ткани лабораторных животных. В меньших дозах препарат токсическими свойствами не обладает.

При анализе данных хронического эксперимента на поросятах, в ходе которого изучали влияние фармикса на состояние обмена веществ, функцию почек и пищеварительного тракта, получены данные, свидетельствующие о том, что физико-химические показатели мочи и фекалий животных опытных групп оставались в пределах физиологических норм, а все исследованные показатели крови были схожи с таковыми в контроле.

На этих же поросятах была проведена ветеринарно-санитарная экспертиза, которая показала, что по всему комплексу физико-биохимических показателей не установлено отрицательного действия препарата на качество и вкусовые свойства мяса.

Антибактерильную активность фармикса in vitro изучали по стандартной методике серийных разведений в жидкой среде и диффузии в агар (АГВ) методом лунок в трех сериях с использованием штаммов полевых культур:

Salmonella typhimurium, Entherococcus faecalis, Escherichia coli A20, Pseudomonas aeroginosa, Proteus vulgaris.

Антибактериальную активность фармикса исследовали в сравнении с компонентами, входящими в его состав — фуразолидоном, окситетрацикли-ном, метронидазолом, а также с нифулином — препаратом-аналогом, наиболее часто используемым при лечении желудочно-кишечных заболеваний молодняка с/х животных.

Экспериментальные исследования, проведенные в сравнительном аспекте, установили выраженную антимикробную активность фармикса в отношении основных возбудителей желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных (зона задержки роста (ЗЗР) микроорганизмов варьирует в пределах 21 — 24мм). Причем, положительный суммарный эффект препарата по фармакологическому действию оказался более высоким в сравнении с компонентами, входящими в его состав, что предполагает их полное синергетическое взаимодействие. Кроме того, фармикс проявил более выраженную антимикробную активность в сравнении с препаратами-аналогами, наиболее часто используемыми в хозяйствах при лечении и профилактике массовых заболеваний желудочно-кишечного тракта молодняка сельскохозяйственных животных.

Изучение фармакокинетики фармикса было проведено, с целью определить содержание остаточных количеств его компонентов (окситетрацикли-на гидрохлорида, метронидазола и фуразолидона) в тканях, органах и биологических жидкостях молодняка с/х животных (поросята) после скармливания препарата. Содержание окситетрациклина гидрохлорида, фуразолидона и метронидазола определяли в крови, моче, печени, почках, бедренной мышце и содержимом толстого кишечника.

Исходя из полученных результатов определения остаточных количеств компонентов фармикса, можно заключить следующее:

— все компоненты фармикса хорошо всасываются из ЖКТ и распределяются в органах и тканях организма животных, достигая терапевтической концентрации уже в первые 3-6 часов после введения и удерживаясь на высоком уровне до 24 часов;

— фуразолидон, окситетрациклина гидрохлорид и метронидазол выводятся из организма животных преимущественно с мочой и желчью (около 80%), практически полностью очищая органы и ткани от препарата к 48 часам, что позволяет использовать продукцию от животных, получавших фар-микс через сутки после применения.

Положительные результаты испытания фармакологической активности фармикса были получены в опытах на телятах в возрасте 30-35 дней с массой тела 45-50 кг. В процессе эксперимента за животными велись клинические наблюдения, изучалось влияние фармикса на биохимические и морфологические показатели крови, а также на функциональное состояние печени.

Установлено, что под действием препарата произошло повышение количества эритроцитов на 14,8%, гемоглобина — 14,1%, с одновременным увеличением гематокритного числа — на 26,5%. При этом разница по этим показателям между контрольной и опытной группами на конец эксперимента составляла 12,7%, 17,8% и 17,6% соответственно.

Интенсивность воспалительных процессов в пищеварительном тракте, установленных в начале эксперимента, прогрессивно ослабевала, на что указывало снижение температуры тела и количество лейкоцитов в периферической крови опытных телят до нормальных величин. Анаболические процессы в организме животных усилились, о чем свидетельствовало увеличение концентрации общего белка в сыворотке крови, а также прирост массы тела.

На момент окончания эксперимента у телят снизилось содержание общего билирубина (на 15,1%) и мочевины (на 17,4%), а также уровень алани-наминотрансферазы (на 12,2%), повышенное содержание которой регистрировали при фоновых исследованиях, что в комплексе может служить одним из критериев восстановления функционального состояние печени, нормализацию ее дезинтоксикационной функции, а также фильтрационной способности почек.

Таким образом, применение фармикса оказывает благоприятное влияние на клинико-физиологический статус телят, способствует нормализации их гематологических и биохимических показателей крови, активизирует обменные процессы в организме.

Кроме этого, нами были проведены производственные испытания фармикса с целью изучения его ростостимулирующего влияния на подсосных поросят.

Экспериментальные клинические исследования проводились на 40 подсосных свиноматках в возрасте 2-х лет с массой тела 110 — 160 кг. Свиноматки были разделены на 2 группы, первая из которой получала фармикс в профилактической дозе 5 г/кг корма в течение 15 дней. Вторая группа животных находилась на основном хозяйственном рационе.

Ростостимулирующий эффект определяли по среднесуточному приросту массы тела поросят в гнезде (на момент окончания эксперимента).

Из полученных данных в ходе исследований мы можем говорить об определенном ростостимулирующем воздействии фармикса на подсосных поросят, получавшим его составные компоненты с молоком свиноматок. Так прирост массы тела поросенка из гнезда свиноматок, получавших фармикс за период опыта составил 0,85 кг против 0,81 кг в контрольной группе, что составляет 9,2%. Среднесуточный прирост массы тела поросенка в опытной группе был выше, чем в контроле на 4,2% и составлял 170 г против 163 г соответственно.

Клиническими испытаниями установлено, что фармикс обладает выраженной лечебно-профилактической эффективностью при желудочно-кишечных заболеваниях с диарейным синдромом, вызванных условно-патогенной микрофлорой, у поросят и телят.

Разработка показаний к применению и изучение эффективности фармикса проведена в нескольких сериях опытов на телятах, поросятах-сосунах и отъемышах.

Исследования профилактической и терапевтической эффективности фармикса были нами проведены в хозяйствах Краснодарского края и республики Адыгея.

Предварительными опытами, проведенными в условиях евино- и молочнотоварных ферм СХП «Рассвет» и ООО «им. Хакурате» подобраны оптимальные дозы и схемы применения фармикса для профилактики (5 г/кг корма) и лечения (10 г/кг корма) заболеваний животных.

Клинические испытания профилактического действия фармикса при гастроэнтеритах телят, массово возникающих при переводе их на кормление обратом проводились на животных 35-40-дневного возраста, подобранных по принципу пар-аналогов, сформированных в три группы по 15 в каждой. Опыт был проведен на базе МТФ №2 ООО «им. Хакурате» п. Энем Республики Адыгея.

Телятам за три дня до перевода на обрат и в течение четырех дней с начала его спаивания препараты задавались по. следующей схеме: первой опытной группе — фармикс примешивался в корма из расчета в дозе 5 г/кг корма, второй опытной группы — ЛЕРС, согласно наставлению по применению. Животные третьей группы служили отрицательным контролем.

Лабораторные исследования показали, что использование для фарма-копрофилактики фармикса оказало положительное действие на морфологическую и биохимическую картину крови животных.

Уровень эритроцитов в опытных группах соответствовал значениям физиологической нормы, приближаясь к ее верхним границам, тогда как у контрольных телят к концу эксперимента наблюдался относительный эрит-роцитоз, обусловленный, по-видимому, некоторым сгущением крови вследствие усиленной перистальтики кишечника и учащения актов дефекации.

Количество лейкоцитов в контрольной группе телят имело тенденцию к увеличению, отражая нарастание патологического процесса. В опытных группах данный показатель соответствовал видовой норме животных только в группе с применением фармикса. Во второй опытной группе телят уровень лейкоцитов, хотя и был ниже значений контроля на 12,3%, но еще не достиг физиологических границ.

Следует отметить, что применение фармикса оказало влияние не только на предупреждение гастроэнтеритов у телят, но и способствовало активизации гемопоэза в организме животных. Так, концентрация гемоглобина в первой опытной группе превышала показатели второй опытной группы на 5,6%, а негативного контроля — на 13,1%. При этом и насыщенность эритроцитов гемоглобином в первой группе отличалась более высокими значениями, что подтверждалось основным индексом красной крови — цветовым показателем (0,94 против 0,72 контроля).

Установлено, что применение фармикса оказало влияние на лейко-грамму крови телят. К концу экспериментального периода у животных первой опытной группы зарегистрировано увеличение количества лимфоцитов i % .1 на 41,1% относительно контрольных аналогов). ‘» , ,

Введение в кормовые рационы фармикса способствовало увеличению концентрации общего белка в сыворотке крови опытных животных. Так, к концу эксперимента, этот показатель превышал значения второй группы (ЛЕРС) на 2,7%, и на 8,9% — контроль. Одновременно с этим, в протеино-граммах телят первой опытной группы отмечено увеличение у-глобулиновой фракции на 37,2%. Во второй опытной группе разница по уровню иммуноглобулинов относительно контроля составила 25,6%.

В результате проведенных профилактических мероприятий видно, что схема, включающая использование фармикса, позволила предотвратить возникновение острых расстройств пищеварения у 93,3% животных, что на 6,6% выше, чем в группе, получавшей ЛЕРС и на 33,3% выше, чем в контроле. Сохранность в опытных группах была 100%, в контроле этот показатель составил 93,3%.

Вторая серия экспериментов по изучению профилактического действия фармикса проводилась на 160 поросятах крупной белой породы 28-30-дневного возраста, разделенных на 4 группы по 40 животных в каждой. Опытные группы формировались по принципу аналогов с учетом массы тела, клинического состояния и интенсивности роста. Поросятам, участвующим в эксперименте, скармливали одинаковые рационы, удовлетворяющие, в целом, их физиологические потребности в необходимых питательных веществах.

Животным всех групп за три дня до отъема в кормовые рационы вводились антимикробные препараты по следующей схеме: 1-я группа — фармикс, в дозе 5г/кг корма; И-я группа — нифулин, в дозе 5г/кг корма; Ш-я группа — норсульфазол в дозе 0,5 г/кг массы тела. Животные 1У-й группы получали корма только основного рациона.

Опыт проводился в течение 14 дней под контролем клинических, гематологических и биохимических показателей.

Морфологические исследования крови поросят показали, что использование фармакопрофилактики в отъемный период оказывает положительное влияние на клеточный состав крови животных.

Разница в эритроцитах по группам в сравнении с контрольными животными составила 24,9%, 6,6% и 16,6% соответственно. Уровень гемоглобина в первой опытной группе увеличился на 7,6%. По опытным группам по росят с применением аналоговых препаратов данный показатель вырос лишь на 1,6% и 4,1% в сравнении с контролем.

Концентрация лейкоцитов в первой опытной группе относительно контрольных поросят возросла 18,2%, а в сравнении с нифулином и норсульфазолом — на 12,8% и 3,8% соответственно. При этом изменения клеток лейко-формулы по группе с фармиксом характеризовались увеличением по сравнению с другими опытными группами количественного состава зрелых форм нейтрофилов (уровень сегментоядерных нейтрофилов повысился на 15,820,0%). Однако этот процесс носил физиологический характер, не выходя за рамки нормальных величин. Одновременно с этим, у животных первой и третьей опытных групп отмечалось недостоверное увеличение уровня общего белка (на 3,7-5,9%) относительно показателей контроля.

Результатами, полученными в ходе эксперимента, установлено, что профилактическая эффективность фармикса для поросят составила 95% (на 7,5% выше эффективности норсульфазола, на 10% — нифулина и на 27,5 % больше показателей контрольной группы).

Таким образом, комплексный препарат фармикс обладает выраженным профилактическим действием, повышая сохранность животных и предупреждая массовые гастроэнтериты у поросят отъемного периода.

В первой серии опыта была изучена лечебная эффективность фармикса в СХП «Рассвет» Динского района на больных диспепсией телятах 2-3 дневного возраста с массой тела 34-39 кг в сравнении с нифулином и препаратом ЛЕРС по принятой в хозяйстве схеме лечения и контроля. Было сформировано 3 группы телят по 20 голов в каждой. Животным I группы внутрь задавали фармикс в виде взвеси на дистиллированной воде из расчета 2,0-3,0 г на голову в сутки до клинического выздоровления животных. Животным II группы применяли биовит-80, согласно наставлению по применению. Животным III группы применялся препарат ЛЕРС.

В ходе эксперимента проводили ежедневное клиническое обследование животных, учитывали общее состояние, аппетит телят, характер испражнений, течение и продолжительность заболевания.

Результаты опытов показали, что фармикс обладает выраженным лечебным действием при диспепсиях телят, позволяющим сократить сроки лечения (более чем на 40%). Выздоровление животных, получавших медикаментозный премикс, в основном, наступало в течение 3-х дней, что было меньше на 2 дня по сравнению с биовитом-80 и на 2, 4 дня по сравнению с ЛЕРС.

При исследовании крови установлено, что у животных, которым применялся фармикс, в сравнении с долечебным периодом, концентрация лейко» цитов крови снизилась на 28,3%, тогда как в других группах снижение составило 17,7 и 20,7% соответственно. Количество эритроцитов по группам уменьшилось на 25,6%, 23,3 и 14,6% соответственно. Уровень лимфоцитов повысился на 36,6%. Количество сегментоядерных нейтрофилов у телят первой группы также нормализовалось, чего не произошло при лечении нифу-лином и препаратом ЛЕРС.

Биохимические исследования показали, что только в группе с применением фармикса произошло увеличение общего белка на 9,1%. В других опытных группах данный показатель снизился за время болезни на 6,5% (нифулин) и 13,5% соответственно.

В белковых фракциях наиболее заметные изменения произошли в соотношении а- и у- глобулинов. Количество белков альфа-фракции снизилось только в первой и второй опытной группах, причем, в группе с применением фармикса это снижение составило 38,1%, а в группе с использованием биовита-80 — 16,9%. Если учитывать, что а-глобулины являются «белками-реактантами», уровень которых повышается в острую фазу воспалительного периода, то их снижение к концу лечения, наряду с клиническими признаками, может указывать на выздоровление животных. Это подтверждается и одновременным увеличением уровня у- глобулиновой фракции, которая характеризует степень иммунологической активности организма. В первой опытной группе отмечались изменения, связанные с возрастанием процентного содержания гамма-глобулинов до 29,6 или на 64,4% относительно фоновых показаний, что соответствует физиологической норме растущих животных.

Таким образом, фармикс, обладая антимикробными, сорбционными и ионообменными свойствами, оказал существенное влияние на коррекцию гомеостаза больных животных.

Вторая серия экспериментов по изучению терапевтической эффективности фармикса была проведена на 60 поросятах-сосунах 2-3-дневного возраста с признаками анемии, гипотрофии и диарейным синдромом.

Морфо-биохимические исследования крови показали, что у подопытных животных всех групп содержание эритроцитов выходило за пределы верхних значений видовой нормы (относительный эритроцитоз, связанный со сгущением крови в результате потери жидкости). Но у поросят первой группы увеличение относительно верхне-нормальных значений было минимальным, составляя 5,3%. По другим группам данный показатель вырос на 12,0% и 13,3%. Это указывает на то, что поросята, получавшие фармикс, были меньше подвержены диарейному синдрому, поскольку, входящие в состав медикаментозного премикса бентониты, обладающие высокой сорбционной способностью, удерживали воду, препятствуя ее выведению из желудочно-кишечного тракта. При этом уровень гемоглобина в группах имел обратную тенденцию. В первой опытной группе его концентрация была самой высокой — 123,7±7,4 г/л, превышая верхние пределы нормы на 12,5%. В других группах уровень гемоглобина не превышал значений нормы. Однако соотношения между количеством эритроцитов и их насыщенностью гемоглобином в этих группах — цветовой показатель оказался ниже, находясь на уровне 0,87 (2-я группа) и 0,80 (3-я группа). Тогда как в первой группе ЦП составил 1,05. Это является подтверждением того, что входящие в состав фармикса биологически активные вещества — микроэлементы, способствуют профилактике анемии, а возможно и устранению ее клинических признаков. То есть использование фармикса оказывает стимулирующее влияние на эритро- и ге-мопоэз.

Уровень лейкоцитов был повышен у поросят всех групп, что указывало на наличие воспалительного процесса в организме животных, однако минимальные значения отмечены в первой опытной группе — 18,3 ±0,1х109/л. Относительно этих животных повышение по другим группам поросят-аналогов составило 8,1% и 18,0% соответственно. При этом лейкоцитоз был обусловлен повышенным количеством нейтрофилов при наличии лимфоцитопении.

Уровень общего белка во всех группах был одинаковым, однако, в про-теинограммах поросят первой опытной группы к концу экспериментального периода отмечалась нормализация фракционного состава крови, характеризующаяся снижением уровня альфа-глобулинов с одновременным повышением у-глобулинов. Данное распределение белковых фракций указывает на ослабление воспалительного процесса в организме больных поросят и повышение иммунологической реактивности. В группе с применением нифулина картина выздоровления была менее выражена.

Таким образом, установлено, что фармикс обладает наиболее выраженным терапевтическим эффектом при заболеваниях поросят с диарейным синдромом. Сохранность животных при лечении фармиксом составила 100% при

95% и 92% в группах, получавших нифулин и лечившихся по схеме, принятой в хозяйстве.

Для фармикса экономическая эффективность профилактических ветеринарных мероприятий в расчете на 1 рубль затрат составила 3,8 руб.

В сравнительном аспекте данный показатель оказался выше, чем у ни-фулина и норсульфазола в 2,38 и 1,66 раза соответственно.

Таким образом, применение фармикса для профилактики гастроэнтеритов поросят экономически выгодно и обосновано. В результате проведенных исследований для ветеринарной практики предложен новый комплексный препарат, определены его физико-химические и основные фармако-токсикологические характеристики, в сравнительном аспекте в производственных условиях отработаны оптимальные дозы, определена его профилактическая и терапевтическая эффективность при наиболее распространенных желудочно-кишечных заболеваниях телят и поросят — диспепсии и гастроэнтерите.

Научная новизна исследований защищена патентами на изобретение № 2366273 от 10.09.09 г., № 2402902 от 10.11.10.

Производство препарата фармикс освоено в ООО «КНИВИ-ФАРМ» (г. Краснодар). В условиях животноводческих хозяйств Краснодарского края обеспечено его применение в качестве эффективного лечебно-профилактического средства при диспепсиях и гастроэнтеритах телят и поросят.

Для практической ветеринарии и животноводства предложен новый отечественный препарат, обладающий выраженной профилактической и лечебной эффективностью при диспепсиях и гастроэнтеритах телят и поросят, нормализующий обменные процессы в организме, а также оказывающий определенное ростостимулирующее действие.

Библиография Диссертация по сельскому хозяйству, кандидата ветеринарных наук, Ферсунин, Александр Викторович, Краснодар

1. Абдыраманов Т. М. Лечебная эффективность настоек горечавки туркестанской и календулы при диспепсии телят / Т. М. Абдыраманов // Патология и терапия кетоза овец и ягнят: Сб. трудов Самаркандского с.-х. ин-та. 1989.-с.41-43.

2. Авакаяц Б. М. Лекарственные растения при диарее новорожденных телят./ Б. М. Авакаяц, А. В. Коробов, А. М. Шабанов // Ветеринария. 1992. — № 78. — с. 44-45.

3. Анохин Б. М. Гастроэнторология. Воронеж: Изд-во Воронежского университета, 1985. — с. 76-80.

4. Антипов В. А., Терехов В. И. Фармакотерапия новорожденных телят при диареях. Рекомендации. М., 2000. — с. 52.

5. Антипов В. А., Трошин А. Н. Перспективы ветеринарного фармацевтического образования // Ветеринария, 2010, №1 с. 3.

6. Асалханов К. Д. Органопрепарат гастромукол при диареи телят / К. Д. Асалханов, В. Ф. Булатова // Актуальные проблемы ветеринарии: Матер, междунар. Конф.- Барнаул, 1995,- №8.- с. 166.

7. Афиногенов Г. Е. Предупреждение лекарственной устойчивости популяций бактерий применением биологически активных веществ / Г. Е. Афиногенов, Т. В.Копылова, Н. И. Владимиров //Антибиотики. 1984. — № 6 — с. 417-420.

8. Божко В. И. Анемии поросят и меры борьбы с ними. Кишинев: «Картя Молдовеняскэ», 1964. — с. 13-14, 54.

9. Бондаренко В. М. Дисбиоз: современные возможности профилактики и лечения / В. М. Бондаренко, В. Ф. Учайкин, А. О. Мурашова, Н. А. Абрамов. М., — 1995. — с 12.

10. Бибиков Ф. А., Буланкин А. Л. Желудочно-кишечные заболевания телят и меры борьбы с ними. (Рекомендации). Краснодар, 1982. с. 10-22,24-27.

11. Буланкин А. Л., Терехов В. И., Трошин Н. А., Пушкарь А. А. Пути ранней профилактики желудочно-кишечных заболеваний и использование препарата «Полиэнтерэд» при диареях телят. Краснодар: НИВС, АПК «Кубань», ПХО ВОЖ, 1990. с. 2-3.

12. Буланкин А. Л., Родионов В. И., Радуль А. П. Лечебная эффективность препарата КП-85 (экспериментальный препарат Краснодарского политехнического университета) для лечения диспепсии у телят. -Краснодар, 1995. с. 7-10.

13. Вальдман А. В. Фармакологическая регуляция эмоционального стресса. М.: «Медицина», 1979. с 360.

14. Ветеринарные препараты: Справочник. Под ред. А. Д. Третьякова. М.: «Агропромиздат», 1988. — с. 28.

15. Вечеркин А. С. Нерациональное использование антибиотиков в животноводстве. / А. С. Вечеркин // Ветеринария. 2004. — № 9. — с. 7-9.

16. Войнер А. И. Биохимическая роль микроэлементов в организме животных и человека. М., 1960. с. 60.

17. Воренков М. Г., Кузнецов И. Г. Кремний в живой природе. -Новосибирск, 1984.

18. Воскобойник В. Ф., Авакянц Б. М., Шретер А. И., Трескунов К. А. Сравнительная оценка различных методов лечения диареи при диспепсии новорожденных телят // Новое в диагностике, лечении и профилактике болезней животных. М., 1996. — с. 4-5.

19. Галатов А. Н. и др. Применение глауконита в рационах растущих овец. Зоотехния, 2000, № 4. с. 22-24.

20. Голышенков П. П. Рекомендации по комплексной терапии и профилактике желудочно-кишечных заболеваний телят с использованием лекарственных трав / П. П. Голышенков. Саранск.: Мордов. кн. изд-во, 1983. — с. 120.

21. Голышенков П. П. Дубовый экстракт при диареи телят / П. П. Голышенков, Н. М. Киселев // Ветеринария. -1992. №9. — с. 39-40.

22. Горлов И. Ф., Тимофеев Б. А., Юрина О. С. Применение препарататодикамп-идеал для лечения диареиного синдрома у новорожденных телят , Р

23. Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях / Сб. науч. тр. Воронеж, 2002. — с. 196-198.

24. Городецкий А. А. Витаминное питание свиней. Справочное пособие. -М.: «Колос», 1983. с. 6,32.

25. Грабовенский И. И., Калачнюк Т. И. Цеолиты и бентониты в животноводстве. Ужгород: изд. «Карпаты», 1984. с. 34-38.

26. Гутира Ф., Марек И. и др. Частная патология и терапия домашних животных / Том II. «Заболевания органов», книга третья. Изд-во с/х. литературы, журналов и плакатов. — Москва, 1963. — с. 135.

27. Данилевский В. М. Болезни обмена веществ // В кн.: Болезни свиней. М.: «Колос», 1970. с. 362-364.

28. Данилевский В. М. Справочник по ветеринарной терапии. М.: «Колос», 1983.-с. 38-42.

29. Джикидзе Д. С., Хуцишвили И. И. Бентонитовые глины как минеральная подкормка в рационе свиней. // В кн.: Вопросы кормления сельскохозяйственных животных и технология производства кормов, 1983. с. 43-46.

30. Диагностика болезней новорожденных поросят. Рекомендации. М.: «Росагропромиздат», 1991.-е. 528.

31. Диспепсия новорожденных. Ветеринарная энциклопедия. / Том II. — Под редакцией К. И. Скрябина. М.: «Советская энциклопедия», 1969. — с. 843845.

32. Диспепсия новорожденных. Ветеринарный энциклопедический словарь. Под ред. Шишкова В. П. М.: «Советская энциклопедия», 1981. с. 160.

33. Дональд К. Пламб. Фармакологические препараты в ветеринарной медицине. М.: «Аквариум ЛТД», 2002. — с. 432.

34. Евдокимов П. Д., Артемьев В. И. Витамины, микроэлементы, биостимуляторы и антибиотики в животноводстве и ветеринарии. Л.: «Лениздат», 1974. с. 3-5,42.

35. Ефанова Л. И. Некоторые экологические аспекты применения антибиотиков в ветеринаринарной практике. / Экологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных: тез. докл. Воронеж, 1997. -с. 307-308.

36. Жидков С. А. О современной профилактике желудочно кишечных и респираторных вирусных инфекций телят. / С. А. Жидков, А. И. Лебедев, Л. А. Майкова, Н. Л. Соколова, К. Б. Белова // Ветеринарный консультант. -2005.-№11-12.

37. Зароза В. Г. Эшерихиоз телят. / В. Г. Зароза. М., — 1991. — с. 240.

38. Иванова И. Е. Рациональная антибактериальная терапия у детей в амбулаторных условиях. / Иванова И. Е., Куракин Д. Н. // Методич. рекомендации / Чебоксары. Чуваш, универ., МУЗ «Дет. больница тракторостроителей», 2000. с 75.

39. Иванова О. И., Способы перегруппировки новорожденных поросят. // Свиноводство, 2007, №4 с. 17-18.

40. Кабанков Ю. С. Этиология гастроэнтеритов телят профилакторного возраста .Технические аспекты содержания и выращивания животных / Ю. С. Кабанков, В. М. Бондарь // Ветеринария 1986. — с. 90-95.

41. Калуцкая С. А. Прогнозная оценка минерально-сырьевой базы минерального сырья для нужд сельского хозяйства. Нерудное минеральное сырье для нужд сельского хозяйства (Сб. научн трудов ПГО «Центргеология» М., 1987).

42. Карелин А. И. Гигиена промышленного свиноводства. — М.: «Россельхозиздат», 1979. с. 7-9.

43. Карелин А. И. Анемия поросят. М.: «Россельхозиздат», 1979. — с. 165.

44. Кацитадзе Б. В., Мерабишвили М. С., Аракелян Ф. Р., Эпитов Э. М. Рекомендации по использованию бентонитовых глин в комбикормовой промышленности и сельском хоязйстве. Тбилиси Ереван — Баку, 1983.

45. Кетлинский С. А. Эндогенные имуномодуляторы / С. А. Кетленский, А. С. Симбирцев, А. А. Воробьев. СПб.: «Гиппократ», 1992. — с 256.

46. Кивман Г.Я. Фармакокинетика химиотерапевтических препаратов / Г. Я. Кивман, Э. Я. Рудзит, В. П. Яковлев. М.: «Медицина», 1982. — с. 96-171

47. Кирилов Н. П. Рубцовая ферментация у крупного рогатого скота // Молочное и мясное скотоводство. М.: «Колос», 1981, №11. — с. 42-44.

48. Кирюткин Г. В., Сироткин В. П. Влияние цеолитов на процессы пищеварения у свиней. // Развитие и использование ресурсов минрального сырья для сельского хозяйства. М., 1991.-е. 13-14.

49. Клейменов Н. И., Магомедов М. Ш., Венедиктов А. М. Минеральное питание скота на комплексах и фермах. М.: «Россельхозиздат», 1987. — с. 165.

50. Ковалев В. Ф. Антибиотики / Ветеринарные препараты / В. Ф. Ковалев, К. С. Масловский М.: «Колос», 1988. — с. 134-136,350-380.

51. Кожыбски Тадеуш, Ковшык-Гиндифер Зузанна, Курылович Владзимеш. Под ред. В. А. Шорина. Антибиотики, происхождение, природа и свойства. Польское Государственное медицинское издательство. Варшава, 1989. 2тома.

52. Кондрахин И. П. Постнатальная токсическая диспепсия телят. / И. П. Кондрахин. // Ветеринарный консультант. -2003. №23-24. — с.15.

53. Корма. Справочная книга. Под ред. М. А. Смурыгина. М.: «Колос», 1977. -с. 295.

54. Кравчик Н. Р. Бентонитовая глина при кормлении свиней // В кн.: Теория и практика рационального кормления животных, 1984. с. 27-30.

55. Крылов В. М., Зинченко Л. И., Малахов А. Г. и др. Полноценное кормление коров. Л.: «Агропромиздат», 1987. с. 159.

56. Кузнецов А. Ф., Баланин В. И. Справочник по ветеринарной гигиене. М.: «Колос», 1984. с. 334.

57. Кузнецов А. Ф. и др. Использование минеральных энтеросорбентов в животноводстве. // Материалы 7-й межгос. межвуз. научно-практической конф. «Новые фармакологические средства в ветеринарии». Орел, 1995. -с. 20.

58. Кузнецов С. Г., Батаева А. П., Стеценко И. И. и др. Природные цеолиты и кормление животных. // Зоотехния, 1993, №9. с. 11.

59. Лебедев Н. И. Использование микродобавок для повышения продуктивности жвачных животных. Л., 1990 — с 96.

60. Максимович Я. Б. Прописывание, несовместимость и побочное действие лекарственных средств. Киев.: «Здоров’я», 1974. с. 114-115.

61. Мамателашвили В. Г., Болквадзе П. Д., Мерабишвили М. С. Влияние бентонита (асканглины) на организм сельскохозяйственных животных // Мат. докл. Закавказской научн.конф. по вопросам животноводства и ветеринарии, Тбилиси, зоовет. ин-т, 1971. с. 528-530.

62. Матюшевский Л. А. Кремний в питании животных. Итоги и перспективы научных исследований по проблемам патологии животных и разработкесредств и методов терапии и профилактики // Матер, коорд. совещания.1. Ли’; ‘ ‘

63. Воронеж, 1985. с. 89-94. »

64. Матюшевский Л. А. Применение препаратов кремния в животноводстве и ветеринарии. Там же. с. 123-125.

65. Машковский М. Д. Лекарственные средства. 15-е издание/ М. Д. Машковский. — М.: РИА «Новая волна», 2007. — с 1206.

66. Меркулов Г. А. Курс патологогистологической техники. // «Медицина» Ленинградское отделение, 1969.

67. Методы определения токсичности и опасности химических веществ (токсикометрия). Под ред. Проф. И. В. Саноцкого. М.: «Медицина», 1970.-с. 340.

68. Милютин В. Н. Ветглюкосолан и отвар корня Крмера Гмелика при диарее телят / В. Н. Милютин, Ю. М. Ломов, А. И. Беспалов // Ветеринария. -1992. -№3.-с. 48-49.

69. Мыльникова И. С. Организация рациональной антибиотикотерапии. М.: «ГРАНТЪ», 2001. — с. 3.

70. Навашин С. М. Современное состояние и перспективы применения антибиотиков в сельском хозяйстве. Разработка и применение антибиотиков не медицинского назначения / С. М. Навашин, Л. П. Иваницкая, Т. П. Коробкова М.: «Медицина», 1987. — с. 3-4.

71. Надточий О. О. Профилактика и лечение заболеваний сельскохозяйственных животных в условиях Адыгеи. Майкоп, 1979. с. 18-21.

72. Назаров Е. Я., Морозов Н. П., Бражник В. П., Мороз В. В. Научно обоснованная система ведения животноводства Краснодарского края / Рекомендации. Краснодар, 1989. с. 9-14.

73. Наймытенко Е. П. Новые микробиологические препараты для профилактики желудочно-кишечных колибактериозов новорожденных телят / Е. П. Наймытенко, А. Ф. Рудненко, И. И. Фоменко и др. // Харьков: Сб. научных трудов Харьковского СХИ, 1990. с. 8-14.

74. Нечаева Л. А. Чувствительность к антибиотикам эшерихий и сальмонелл, выделенных из животных в различных зонах страны / Л. А. Нечаева, В. Ф. Ковалев, А. У. Убашев и др. / Сборник научных трудов ВГНКИ ветпрепаратов, М., 1981. — с. 62-66.

75. Нескребин И. П. Кормовые микродобавки. М.,Животновод, 1999, №4. с. 34.

76. Николаев В. Г., Стрелко В. В. Гемосорбция на активированных углях. Киев: «Наукова думка», 1985. с. 241-244.

77. Никольский В. В. Основы иммунитета сельскохозяйственных животных. М.: «Колос», 1968. с. 85-86.

78. Никольский В. В, и др. Болезни молодняка свиней. // Киев: «Урожай», 1978.-с. 101,143-145.

79. Ноздрин Г. А. Фармакологическая коррекция иммунодефицитов у телят в ранний постнатальный период. Автореферат дис. док. вет. Наук / Г. А. Ноздрин ,1996. с 36.

80. Ноздрин Г. А. Фармакологическая коррекция иммунодефицитов у телят в ранний постнатальный период. Автореферат дис. док. вет. Наук / Г. А. Ноздрин, 1996. с 36.

81. Норбаев К. Н. Профилактика болезней печени овец на откорме. // Сборник научных трудов Ленинградского ветеринарного института. -1990,т. 108.-с. 124-127.

82. Обязательные правила для молочных ферм по повышению сохранности новорожденных телят. // Рекомендации МСХ СССР. Ветеринария. 1981, №2. — с. 80.

83. Овчаренко Ф. Д., Вдовенко Н. В., Круглицкий Н. Н. К физико-химической механике коагуляционных структур системы бентонит-органическая среда. ДАН СССР, 1986. Вып. 171, № 6. с. 1376-1379.

84. Онегов А. П. и др. Гигиена сельскохозяйственных животных. 3-е изд., испр. и доп. — М.: «Колос», 1984. — с. 286-287.

85. Орлов Ф. М. Болезни свиней. М.: «Колос», 1970. с. 345.

86. Падейская Е. Н. Препараты группы 5-нитроимидазола для лечения анаэробных и протозойных инфекций / Е. Н. Падейская // Инфекции и антимикробная терапия. 2000. — 2 (4). — с. 110-116.

87. Палунина В., Дробышева Ф., Втюрина Е. Профилактика заболеваемости поросят-сосунов. Свиноводство. 2007, № 3. — с.37.

88. Петрушенко Ю. Н. Оксид цинка в кормлении поросят. // Научные основы повышения продуктивности сельскохозяйственных животных. Сборник научных трудов, ч. 2 / СКНИИЖ Краснодар, 2008. — с. 89.

89. Подкопаев В. М., Шишков В. П. Диагностика, лечение и профилактика болезней новорожденных телят. -М.: «Колос», 1967. с. 5-8.

90. Подкопаев В. М., Шишков В. П. Диагностика, лечение и профилактика болезней новорожденных телят.- М.: «Колос», 1967. с. 32-36.

91. Полухина Л. М. Фармакокинетика диоксидина и хиноксидина в опытах на экспериментальных животных / Л. М. Полухина, Е. Н. Падейская, Г. Н. Першин // тезисы докладов XVI Всесоюзного съезда микробиологов и эпидемиологов М., 1977. — ч. 1-е. 342-343.

92. Профилактика и лечение заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных. Под ред. Полякова А. А. М.: «Колос», 1974. с. 13-14.

93. Рабинович М. И. Практикум по ветеринарной фармакологии и рецептуре. 5-е изд., перераб. и доп. — М.: «Колос», 2002. — с. 239-241.

94. Рабинович М. И., Трошин Н. А. Несовместимость и побочное действие лекарств, применяемых в ветеринарии. Краснодарская НИВС. Краснодар, 1997. с. 13-20.

95. Рабинович М. И. и др. Новые энтеросорбенты и их применение в ветеринарной практике и животноводстве. Справочник. Троицк: УГАВМ., 2003.-с. 149-154.

96. Радбиль О. С. Фармакотерапия в гастроэнтерологии / О. С. Радбиль,- М.: «Медицина», -1991. с 416.

97. Раецкая И. В. Использование синтетических аминокислот в кормлении птицы / (Обзор информации ВНИИТЭИагропром). Сер. «Животноводство, ветеринария и кормление с.-х. животных» М., 1991 — с. 40.

98. Рекомедации по профилактике желудочно-кишечных болезней молодняка с/х животных. МСХ СССР, 1981.-е. 3-5.

99. Рекомедации по профилактике желудочно-кишечных болезней молодняка с/х животных. Ветеринарный отдел производственного управления с/х Адыгейского облисполкома, 1979. с. 3-5.

100. PJIC Пациент: ежегодный бюллетень (Регистр лекарственных средств России) / гл. ред. Г. JI. Вышковский. — М.: ООО РЛС — 2002,2003. — с. 815816.

101. Ш.Романов Г. А. Цеолиты в АПК России. // Использование природных цеолитов в народном хозяйстве. Новосибирск, 1991. Т. 1.-е. 13-20.

102. Рось И. Ф. Витамины в кормлении свиней. Киев: «Урожай», 1964. с. 46, 54-55.

103. Рысс С. М. Витамины. Л.: Г. И. «Медицинская литература», 1963. — с. 5, 139,229, 234.

104. Савенко Ю. П. Использование микробной ферментно-кормовой добавки при кормлении птицы: Автореф. дисс. канд. с-х наук. Ленинград-Пушкин, 1986. — с 20.

105. Самохин В. Т. Профилактика, лечение и диагностика желудочно-кишечных и респираторных болезней животных // Сб. науч. тр. / ВНИИ незаразных болезней животных, Воронеж, 1982. с. 26-30.

106. Самохин В. Т. Профилактика нарушений обмена микроэлементов у животных. Воронеж: Воронежский государственный университет, 2003. -с. 3.

107. Сергеева Т. И., Аргунов М. Н., Матюшевский Л. А, Сафонова Л. В. Токсикологическая оценка бентонита Никольского месторождения. // Материалы Международного координационного совещания. Воронеж, 1997. с. 256.

108. Сидоров И. В. Современные средства химиотерапии заболеваний молодняка с.-х. животных / И. В. Сидоров // Этиологические проблемы патологии, фармакологии и терапии животных: тез. докл.- Воронеж, 1997. -с. 259-261.

109. Сидоров М. А. Основы профилактики желудочно-кишечных заболеваний новорожденных животных / М. А. Сидоров, В. В. Субботин // Ветеринария. -1998. №1. — с. 3-6.

110. Соколов В. Д. Комбинированное применение антимикробных средств. Фармакология и токсикология новых лекарственных средств и кормовых добавок в ветеринарии / В. Д. Соколов.- JL, 1990. с. 5-9.

111. Соколов Н. В. Перспективы развития отрасли свиноводства // Современные достижения зоотехнической науки и практики основа повышения продуктивности с/х животных. Сборник научных трудов, ч. 1. -Краснодар, 2007. — с. 128, 134.

112. Справочник по болезням свиней. Под ред. Собко А. И. Киев: «Урожай», 1988.-с. 87.

113. Ступера В. Д., Шадрин А. М. Обмен азота при включении в рацион баранчиков азотных веществ и цеолитов. // Использование цеолитов Сибири и Дальнего Востока в сельском хозяйстве. Новосибирск, 1988. с. 60-65.

114. Субботин В. В. Профилактика и терапия инфекционных болезней желудочно-кишечного тракта животных / В. В. Субботин // Ветеринарный консультант. 2004. — №21. — с. 12-13.

115. Судаков Н. А., Грачев А. Д. с соавт. Справочник по патологии обмена веществ у животных / Под ред. Н. А. Судакова. Киев: «Урожай», 1984. -с. 231-234.

116. Сулейманов С. М. Перспектива комбинированных препаратов в профилактике и терапии желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии у молодняка сельскохозяйственных животных / С. М.

117. Сулейманов, С. В. Шабунин, П. А. Паршин // Матер. Всероссийск. конф. диагностов и терапевтов по ветеринарной медицине в Казани. Казань, 1997.-с. 114.

118. Татарчук О. П. Новые тенденции антибиотикотерапии / О. П. Татарчук // Ветеринария.- 2004. с. 12-14.

119. Татарчук О. П. Тилозин тартрат: рациональная антибиотикотерапия / О. П. Татарчук // Ветеринария. 2004. — №3 — с. 11 -12.

120. Терентьев В. П. Сравнительная оценка методов лечения телят больных диспепсией // Сб. науч. тр. / Донской СХИ, 1987. с. 31-34.

121. Терехов В. И. Этиопатогенетическая фармакотерапия смешанной кишечной инфекции у новорожденных телят: автореферат диссертации на соискание научной степени доктора ветеринарных наук / Терехов В. И. -Воронеж, 2000. с. 11.

122. Топурия JL Ю., Топурия Г. М. Влияние рибава на естественную резистентность организма телят // Ветеринария. 2002. — №10. — с 44-46.

123. Тугаринов О. А. Колибактериоз (эшерихиоз) животных / О. А. Тугаринов, М. К. Пирожков, Малахов Ю. А. // ВГНКИ: Сб. науч. трудов М.,2001.-Т. 62.-с. 68-75. . «

124. Тяпкина Е. В., Хахов JI. А., Технология изготовления лекарственных форм. Учебное пособие, Краснодар, 2008. с. 9.

125. Угол ев А. М. Естественные технологии биологических систем. JL: «Наука» Ленингр. отд-ние, 1987. с. 317.

126. Урбан В. П., Шнур В. И. Болезни молодняка свиней. Лечение и профилактика. Рекомендации-М.: «Колос», 1985. с. 79, 207.

127. Федоров Ю. Н. Иммунопрофилактика болезней новорожденных телят / Ю. Н. Федоров // Ветеринария. 1996. — №11. — с. 3-6.

128. Харкевич А. Д. Фармакология. М.: «Реотар Медицина», 2002. — с 722.

129. Хорченко Г. И. О трансмиссивности факторов антибиотикорезистентности при межродовом скрещивании сальмонелл и эшерихий «Крым» / Г. И. Хорченко, Т. М. Задорина, И. Н. Белова // Антибиотики. -1981. №1. — с. 841-843.

130. Цхакая Н. Ш., Квашали Н. Ф. Японский опыт по использованию природных цеолитов. Тбилиси, ПО «Грузгорнохимпром», 1985. с. 103105.

131. Червяков Д. К. Фармакология с рецептурой. Изд. второе дополненное и переработанное. М.: «Агропромиздат», 1986. с. 225-226.

132. Чеходариди Ф. Н. Профилактика и лечение диспепсии телят // Информ листок. 1983. — №60. Североосетинская ЦНТИ. — с. 3.

133. Чиков А. Е., Кононенко С. И. и др. Выращивание и откорм свиней при использовании усовершенствованных норм кормления. Методические рекомендации. Краснодар, 2007.-е. 10, 19-20.

134. Чиков А. Е., Кононенко С. И., Скворцова JI. Н. и др. Использование ферментных препаратов в комбикормах и кормовых смесях. Методические рекомендации. Краснодар, 2007. с. 26.

135. Чиков А. Е., Кононенко С. И. и др. Использование ферментных препаратов в животноводстве. Учебное пособие. Краснодар, 2008. с. 8.

136. Шадрин А. М. Природные цеолиты Сибири в животноводстве, ветеринарии и охране окружающей среды. Новосибирск, 1998. с. 115, 144.

137. Шадрин A. M. Профилактика микотоксикозов у животных природными цеолитами. // Сб. научных трудов «Методология мероприятий по профилактике и ликвидации болезней с/х животных». Новосибирск, 1995. -с. 39.

138. Шахов А. Г. Этиология и профилактика желудочно-кишечных и респираторных болезней телят и поросят / А. Г. Шахов // Материалы конф. Актуальные проблемы болезней молодняка в современных условиях. Воронеж, 2002. -с. 3-8.

139. Щетинин Е. В. Полимиксины новый взгляд на известные антибиотики / Е. В. Щетинин // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. — 2000. — №3. с. 68-73.

140. Шишков В. П. Новейшие данные о колибактериозе телят / В. П. Шишков, В. П. Зароза, А. А. Усоченко // Тез. Докл. Всесоюзн.-т. конф. «Профилактика и лечение болезней молодняка с/х животных». 9-10 октября 1991.- Воронеж, 1991.-е. 65-66.

141. Шпонько Ю. Б. Профилактика и терапия диарей телят и поросят в краснодарском крае: дис. канд. вет. наук / Ю. Б. Шпонько, Краснодар. 2007. с 160.

142. Якимов А. В., Васильев С. П., Гатауллин Д. X., Садретдинов А. К., Идиатуллин Ф. И. Влияние природного сорбента и карбамида на морфологические и биохимические показатели крови коров. // В кн.:

143. Новые фармакологические средства для животноводства и ветеринарии Матер, научно-практ. конф., посвященной 55-летию ГУ КНИВС, Краснодар, 2001, т. 1. с. 190-191.

144. Abbas М. Salvage therapy for multidrug-resistant (MDR) Gram negative infections with intravenous colistin / M. Abbas, M.Chowdhury / 42nd Annual Meeting of IDSA, September 30 October 3, Boston, USA. — 2004. — S. 229.

145. Brogden R. N. Piroxicam. A reappraisal of its pharmacology and therapeutic efficacy / R. N. Brogden, R. C. Heel, Т. M. Speight, G. S. Avery // Drugs. -1984. Oct. 28(4) — S. 292-323.

146. Cacton G. Chandes in rumen chemical charactistics and protozoa populations of animals. //I. Dairy Sci. -1980, V.63, №3. P. 48-51.

147. Cassida К., Muller L. The rates of introduction of buffer substances in the , ration of lacting cows (Hoard’s). Dairygan, 1986. v.131. — № 5. — p. 251-268.

148. Chatre A. et. al., Bull. Soc. Sc. Vetar, Med. Сотр. Lyo 1975. 77. — 1. — P. 39-41.

149. Catchpole C. R. A reassessment of the in vitro activity of colistin sulphomethate sodium / C.R. Catchpole et a 1// J. Antimicrob Chemother. -1997. №39.-S. 255-260.

150. Conway S. P. Intravenous colistin sulphomethate in acute respiratory . exacerbations in adult patients with cystic fibrosis / S.P. Conway et al // Thorax.- 1997.-№52.-S. 987-993.

151. Dawkins Т., Wallace J. A natural mineral for the feed inductry. Feed. Componder. 1990, V. 1.10, №1.

152. Dembinski Z., Kosicki В., Mroz-Dembinska I. L., Szczesniak L., Wieckowski W. Wplyw bentonitu produkc ji krajowej na rownowage kwasowo-zasadowy ubudla mlecznego w okresie okoloporodowym. Med. weterynar, 5, 1985. p. 311-314.

153. Fenn P. D., Leng R. A. Wool growth and sulfur amino asid entry rate in sheep fed roughage based diets supplemented with bentonite and sulfur amino acids. Austral. J. agr. Res., 1989, T.40, N 4. p. 889-896.

154. Gaad J How tche Britich find natural manipulation of gut bacteria: Acids improve performace. / J. Gaad // Pigs. -1990. -T 6. №5. — P. 49-51.

155. Galycan M. L., Chabot R. C. Effects of sodium bentonite, buffer salts, cemeut kiln dust and clinoptilolite on rumen characteristica of beef steers fed a nigh roughage diet. Journal of animal science, 1981. 52.

156. Gispert H. Drugs from Spanish / H. Gispert // Vetinform. 1997. — №1. — p. 15-16.

157. Gunther К. D. Zum Einfluss von Sepiolithen auf einige Leistungsdaten beim Schwein (Влияние добавки сепиолитов (глинистых минералов) на продуктивность свиней (ФРГ) Muhlet Mischfuttertechn, 1987, Т. 124, № 21. -s. 280-282.

158. Krautzig J. Zum verhalten einigen Enzymaktivitaten im Darmkanal von klinisch gesunden und durchfallkranken Kalbern sowie Ferkeln/ J. Krautzig, D. Dargel, H. Hartman, H. Milk // Mh. Veter. med. — 1986. — №15. — P. 520-523.

159. Pond W. G., Gen Y. T. Response of growing swine to dietar clinoptilolite from two geographic sources. Nutrit. Rep. Jntern., 1982, v. 25, №5. — p. 837848.

160. Pond W. G., Lanrent S. M., Orloff H. D. Effect of dietary clinoptilolite or zealite Na-A on body wight gain and feed utilization of growing lambs fed urea or intact protein as a nitrogen supplement. Zeolites, 1984, v. 4, №2. — p. 127132.

161. Rodenburg J. Feed additives for the dairy herd: a literature review and discussion of practical applications // Can. Vet. I. 1985, V.26,1. — P .40-45.

162. Sloan M. H., Biblio. Haemat., 13, 1962,423.

163. Staples G.E. Chemotherapy in neonatal calf scour / G. E. Staples // M. D. Farm. Res. -1981. Vol. 38. — №4. -P. 1-23

Источник

disserCat — электронная библиотека диссертаций работаем для вас с 2009 года

Корзина пуста

Вход
|
Регистрация

Вы робот?

Мы заметили, что с вашего адреса поступает очень много запросов.

Подтвердите, что вы не робот

Источник

Лечить эффективно: лекарственные премиксы и кормовые добавки, применяемые в животноводстве и птицеводстве

Лечить эффективно: лекарственные премиксы и кормовые добавки, применяемые в животноводстве и птицеводстве

Ю.В. Якимов, С.К. Мамсирова
Краснодарский научно-исследовательский ветеринарный институт

В настоящее время в животноводстве на Кубани сложная ситуация, которая характеризуется снижением показателей воспроизводства, сохранности и продуктивности животных.
        Для решения накопившихся проблем в животноводстве учёными и специалистами ГНУ Краснодарского научно- исследовательского ветеринарного института РАСХН, проводится большая работа по изучению и созданию новых эффективных, рентабельных лекарственных препаратов.
В связи с этим в институте создан научно-производственный отдел в котором разрабатываются технологии производства созданных в институте лекарственных препаратов.
        В настоящее время в научно-производственном отделе ведётся производство и реализация опытно- промышленных серий лекарственных препаратов: пометин, тиксотропин жироформ-БМ, тканевой препарат по Филатову. Лекарственные кормовые добавки: премикс Фармикс, премикс антитоксический.
        Витаминно-минеральные премиксы для всех видов с/х животных и птицы. Для решения проблем воспроизводства направлено действие следующих препаратов;   Пометин-Благодаря содержанию в нём активных веществ стимулирует проявление стадии возбуждения полового цикла у коров и тёлок, а также способствует прекращению воспалительного процесса в матке и регенерации слизистой оболочке при эндометрите. Применяют для профилактики задержаний последов, субинволюции матки и эндометритов у коров в ранний послеотельный период, а также для лечения эндометритов и стимуляции стадии возбуждения полового цикла у коров и тёлок, своевременно не приходящих в охоту.
        Тиксотропин- комплексный препарат не содержащий антибиотиков, обладающий широким спектром антимикробного и антимикозного действия, активен в отношении грамотрицательной микрофлоры, в тех штаммов резистентных к антибиотикам и сульфаниламидам. Препарат наряду с санирирующими свойствами обладает вяжущим адсорбирующим действием. Применяют для лечения послеродовых острых и хронических эндометритов у коров.
        Жироформ –БМ- не содержит антибиотиков, обладает широким спектром антимикробного действия, активен по отношению к грамотрицательной микрофлоре грибов, в том числе и штаммов, резистентных к антибиотикам и сульфаниламидам. Препарат наряду с санирующим свойством обладает вяжущим и способен сокращать матку, применяют для лечения и профилактики послеродовых и хронических эндометритов у коров.

Тканевой препарат по Филатову- обладает высокой терапевтической эффективностью и выраженной способностью повышать резистентность организма к патогенным факторам, используется с целью профилактики заболеваний молодняка и для повышения продуктивности животных.
Тканевую терапию широко применяют при бронхопнемонии телят и поросят, гастроэнтеритах у молодняка, в гинекологической практике при дистрофии матки и яичников, при острых и хронических эндометритах, маститах, задержаний последа, и др. патологиях.
       Лекарственные кормовые добавки применяемые для лечения желудочно-кишечных, легочных и таксических поражений организма у молодняка и взрослых с/х животных и птицы, различной этиологии.
      Премикс Фармикс-содержит комплекс, биологически активных веществ-витаминов (А, Д, Е, К группа B) и микроэлементов ( железо, марганец, медь, цинк, кобальт, селен), обладающих разносторонним фармокологическим действием, способствует нормализации обменных процессов, повышению иммунобиологической резистентности организма. Имея в своём составе комплекс лекарств, он обладает профилактическим действием к ряду заболеваний, улучшает рост, развитие и продуктивности сельскохозяйственных животных и птицы. Применяют для профилактики желудочно-кишечных и респираторных заболеваний животных и птиц, нормализации обменов веществ и стимуляции защитных сил организма.
       Премикс антитоксической- это наиболее эффективный комплексный препарат, который является сильным адсорбентом токсинов растительного, грибкового, бактериального и химического происхождения. Он улучшает детоксикационную функцию печени, стимулирует окислительные процессы, профилактирует гепатиты и жировую дистрофию печени, способствует заживлению слизистой оболочке желудка и кишечника при язвенных и других поражениях. Препарат предназначен для профилактики и лечения токсических поражений организма экзо и эндогенного происхождения, отрицательных последствий стресса, нормализации функций печени, обмена веществ и стимуляции роста молодняка, животных в послеотьёмный период.
Для нормализации обменных физиологических процессов у различных половозрастных групп и продуктивности животных и птицы и для полной балансировке рациона по всем необходимым витамином и микроэлементам, в научно- производственном отделе производятся витаминно-минеральные премиксы для различных видов животных и птицы с учётом каректировке по биологическим показателям крови.

Литература:
1.ТУ10.07-020-92 на «Жироформ-БМ»
2.ТУ9358-001-00482855-99 на «Препарат тканевый по В.И. Филатову»
3.ТУ08064-19-15-94 на «Тиксотропин»
4.ТУ08064-19-008-94 на «Пометин».

Источник