Фексет (120 мг)
МНН: Фексофенадин
Производитель: Гетц Фарма (Пвт) Лимитед
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Fexofenadine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№014172
Информация о регистрации в РК:
18.11.2019 — 18.11.2024
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Фексет
Международное непатентованное название
Фексофенадин
Лекарственная форма
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой
60 мг, 120
мг, 180
мг
Состав
Одна
таблетка содержит
активное
вещество: фексофенадина
гидрохлорид 60
мг, 120 мг или 180 мг.
вспомогательные вещества:
крахмал
прежелатинизированный,
целлюлоза микрокристаллическая (авицел
PH 102),
лактоза, натрия
кроскармеллоза, магния стеарат.
оболочка:
гидроксипропилметилцеллюлоза,
титана диоксид (Е171), пропиленгликоль, тальк, вода очищенная.
Описание
Таблетки,
покрытые
пленочной оболочкой, белого цвета, продолговатой формы, с оттиском
“GETZ”
на одной стороне и гладкой на другой (для дозировки 60 мг).
Таблетки,
покрытые
пленочной оболочкой, белого цвета, овальной формы
с
оттиском
“GETZ”
на одной стороне и риской для деления на другой (для дозировки 120
мг).
Таблетки,
покрытые
пленочной оболочкой, белого цвета, продолговатой формы
с оттиском “GETZ”
на одной стороне и риской для деления на другой (для дозировки 180
мг).
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные
препараты системного действия, другие.
Фексофенадин.
Код АТХ
R06AX26
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После
приема внутрь Фексофенадин быстро абсорбируется из ЖКТ,
достигая максимального уровня концентрации в плазме (Cmax)
через 1-3 часа. Среднее значение Cmax
после приема дозы 180 мг 1 раз в сутки составляет приблизительно 494
нг/мл, а после приема 120 мг — 427 нг/мл. Биодоступность составляет
не менее 33%. Прием пищи не оказывает заметного влияния на всасывание
Фексета,
поэтому больной не нуждается в коррекции дозы. Связывание с белками
плазмы составляет 60-70%. Период полувыведения Фексета
из
плазмы составляет у здоровых людей в среднем 11-15 часов после приема
многократных доз. Проникает в грудное молоко. 5% дозы подвергается
частичному внепеченочному метаболизму в слизистой кишечника, только
от 0.5 до 1.5% дозы подвергается биотрансформации в печени. Выводится
преимущественно желчью и в среднем 80% дозы обнаруживается в
неизменном состоянии в фекалиях и 10% в моче. Единственными
метаболитами Фексета,
обнаруженными в фекалиях и моче, являются небольшие количества
метилового эфира фексофенадина и неактивного продукта распада —
азациклонола. Печеночная патология не оказывает большого влияния на
всасывание и выведение Фексета.
Фармакодинамика
Фексет
– блокатор Н1-рецепторов, активный метаболит терфенадина,
является рацемической смесью двух фармакологически активных изомеров.
Фексет
является ингибитором H1-рецепторов гистамина. Гистамин, выделяемый из
тучных клеток и базофилов, вызывает многие клинические симптомы,
связанные с аллергическим ринитом (такие как чихание,
зуд и ринорея) и крапивницей, посредством его влияния на
H1-рецепторы. Кроме того, Фексет
стабилизирует мембраны тучных клеток, уменьшает высвобождение из них
гистамина и других биологически активных веществ. Фексет
не проявляет другой фармакологической активности. Не было выявлено
влияния на дофаминовые
рецепторы и антихолинергической,
антиадренергической, анальгезирующей, противосудорожной,
антидепрессантной активности. Фексет
не блокирует медленные калиевые каналы и не вызывает изменений
интервала QT. У больных, принимавших Фексофенадин, не наблюдалось
изменений интервала QT по сравнению с больными, принимавшими плацебо
(сравним с плацебо по проявлению кардиотоксичности). Фексет
не оказывает влияния на ЦНС. Не зарегистрировано выраженных
поведенческих эффектов, изменений продолжительности сна и координации
движений. Фексет
не вызывает клинически значимого взаимодействия при совместном
назначении с препаратами, метаболизирующимися в печени.
Антигистаминный эффект Фексета начинает проявляться в течение первого
часа после приема, достигая максимума через 6 часов. Эффект после
перорального приема продолжается около 24 часов, что позволяет
принимать его 1 раз в сутки. В интервале доз 60-120 мг отмечается
дозозависимый эффект.
Пациентам
из группы риска (пожилые и больные с нарушениями функции почек или
печени) нет необходимости проводить коррекцию дозы.
Показания к применению
—
аллергический
ринит, поллиноз (сенная лихорадка)
— хроническая идиопатическая
крапивница
Способ применения и дозы
Фексет
назначают внутрь независимо от приема пищи, запивая водой.
Для
лечения аллергического
ринита и сенной лихорадки (поллиноза)
у взрослых и детей старше 12 лет рекомендуется доза 60 мг 2 раза в
сутки или 120 мг или 180 мг 1 раз в сутки перорально.
Для лечения хронической
идиопатической крапивницы
у взрослых и детей старше 12 лет рекомендована суточная доза 60 мг 2
раза в сутки или 120 мг или 180мг
1
раз в сутки перорально. Дозирование
при печеночной недостаточности: Для
пожилых пациентов с нарушенными функциями печени рекомендуемая
начальная доза Фексета
60
мг 1 раз в сутки.
Длительность лечения
определяется врачом.
Побочные действия
Часто
—
головная боль,
усталость,
нервозность,
головокружение,
вялость, нарушение сна
—
диспептические явления,
тошнота,
сухость
во рту, рвота, диарея
Редко
—
сухость в полости носа и/или гортани
—
сыпь, крапивница, зуд, анафилактические реакции
—
боли в груди, миалгии
—
реакция фотосенсибилизации
Очень
редко
—
повышенная возбудимость
—
расстройства
сна
—
нарушение вкусовых ощущений
Противопоказания
—
гиперчувствительность к Фексофенадину и любому компоненту препарата
—
детский возраст до 12 лет
—
беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Фексет
не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с
другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму. При
совместном применении с
эритромицином или кетоконазолом концентрация Фексета в плазме
увеличивается в 2-3 раза, что связано с увеличением
гастроинтестинальной абсорбции
и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной
секреции. Эти изменения не сопровождались воздействием на интервал QT
и не были связаны с усилением побочных эффектов.
Назначение
антацидных препаратов, содержащих гидроокись
алюминия и магния,
за 15 минут до приема Фексета
вызывает снижение его биодоступности вследствие связывания в
желудочно-кишечном тракте. Рекомендуемый интервал между приемом
Фексета
и антацидов должен составлять не менее 2 ч. Взаимодействия между
Фексетом
и омепразолом
не наблюдалось.
При одновременном применении Фексет
не оказывает потенцирующего действия на этанол или другие
лекарственного средства с угнетающим действием на ЦНС.
Особые указания
Фексет следует применять с
осторожностью у больных пожилого возраста, больных с почечной или
печеночной недостаточностью.
Особенности
влияния
лекарственного средства на способность управлять транспортным
средством или потенциально опасными механизмами.
Учитывая побочные эффекты
(головная боль, головокружение) следует соблюдать осторожность при
управлении автотранспортом и выполнении
работы,
требующей концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.
Передозировка
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в
контурные ячейковые упаковки из фольги алюминиевой.
По 2
контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают в картонную
коробку.
Условия хранения
Хранить
в сухом и защищенном от света месте при температуре от 15°C до
30°C.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3
года
Не использовать по истечении
срока годности.
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Производитель
Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед,
Пакистан,
29-30/27, К.И.А. , Карачи –
74900.
Тел: +(92-21) 111 111 511
Факс:
+(92-21) 350
5792
www.getzpharma.com
Владелец регистрационного удостоверения
Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед,
Пакистан.
Адрес
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству продукции:
Представительство
Компании Гетц
Фарма (Пвт.) Лимитед в РК.
г. Алматы, ул. Шевченко, д.
148
тел: +7(727)378-51-89,
378-54-78
www.getzpharma.com
| 019243471477976665_ru.doc | 61.5 кб |
| 274936881477977806_kz.doc | 72 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Не вызывает сонливости (0)
Не обладает кардиотоксическим действием (0)
Товар партнёра, фактическое наличие будет подтверждено оператором
Товар нельзя вернуть или обменять
Описание
Таблетки Фексет 60 мг: продолговатые покрытые пленочной оболочкой таблетки белого цвета с оттиском «GETZ» на одной стороне и ровной на другой стороне. Таблетки Фексет 120 мг и 180 мг: продолговатые покрытые пленочной оболочкой таблетки белого цвета с оттиском «GETZ» на одной стороне и поделен пополам делительной линией на другой стороне.
Состав
Противопоказания
— детский возраст до 12 лет
— беременность и период лактации
Побочные действия
— головная боль, усталость, сонливость, нервозность, головокружение, вя
лость, нарушение сна
— диспептические явления, тошнота, сухость во рту, рвота, диарея
Редко
— сухость в полости носа и/или гортани
— сыпь, крапивница, зуд, анафилактические реакции
— боли в груди, миалгии
— реакция фотосенсибилизации
Очень редко
— повышенная возбудимость
— расстройства сна
— нарушение вкусовых ощущений
Способ применения
Для лечения аллергического ринита и сенной лихорадки (поллиноза) у взрослых и детей старше 12 лет рекомендуется доза 60мг дважды в день или 120 мг или 180мг один раз 1 раз в сутки перорально.
Для лечения хронической идиопатической крапивницы у взрослых, детей старше 12 лет рекомендована суточная доза 60 мг дважды в день или 120 мг или 180мг один раз 1 раз в сутки перорально.
Дозировка при печеночной недостаточности: Для пожилых пациентов с нарушенными функциями печени рекомендуемая начальная доза ФЕКСЕТ 60мг ежедневно.
Длительность лечения определяется врачом.
Показания к применению
— хроническая идиопатическая крапивница
Дополнительная информация
МНН: Фексофенадин
Объем: 180 мг
Артикул: A01-0003505
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество: фексофенадина гидрохлорид 60 мг, 120 мг или 180 мг.
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая (авицел PH 102), лактоза, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.
оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), пропиленгликоль, тальк, вода очищенная.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, продолговатой формы, с оттиском “GETZ” на одной стороне и гладкой на другой (для дозировки 60 мг).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, овальной формы с оттиском “GETZ” на одной стороне и риской для деления на другой (для дозировки 120 мг).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета, продолговатой формы с оттиском “GETZ” на одной стороне и риской для деления на другой (для дозировки 180 мг).
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные препараты системного действия, другие.
Фексофенадин.
Код АТХ R06AX26
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь Фексофенадин быстро абсорбируется из ЖКТ, достигая максимального уровня концентрации в плазме (Cmax) через 1-3 часа. Среднее значение Cmax
после приема дозы 180 мг 1 раз в сутки составляет приблизительно 494 нг/мл, а после приема 120 мг — 427 нг/мл. Биодоступность составляет не менее 33%. Прием пищи не оказывает заметного влияния на всасывание Фексета, поэтому больной не нуждается в коррекции дозы. Связывание с белками плазмы составляет 60-70%. Период полувыведения Фексета из плазмы составляет у здоровых людей в среднем 11-15 часов после приема многократных доз. Проникает в грудное молоко. 5% дозы подвергается частичному внепеченочному метаболизму в слизистой кишечника, только от 0.5 до 1.5% дозы подвергается биотрансформации в печени. Выводится преимущественно желчью и в среднем 80% дозы обнаруживается в неизменном состоянии в фекалиях и 10% в моче. Единственными метаболитами Фексета, обнаруженными в фекалиях и моче, являются небольшие количества метилового эфира фексофенадина и неактивного продукта распада — азациклонола. Печеночная патология не оказывает большого влияния на всасывание и выведение Фексета.
Фармакодинамика
Фексет — блокатор Н1-рецепторов, активный метаболит терфенадина, является рацемической смесью двух фармакологически активных изомеров. Фексет является ингибитором H1-рецепторов гистамина. Гистамин, выделяемый из тучных клеток и базофилов, вызывает многие клинические симптомы, связанные с аллергическим ринитом (такие как чихание, зуд и ринорея) и крапивницей, посредством его влияния на H1-рецепторы. Кроме того, Фексет стабилизирует мембраны тучных клеток, уменьшает высвобождение из них гистамина и других биологически активных веществ. Фексет не проявляет другой фармакологической активности. Не было выявлено влияния на дофаминовые рецепторы и антихолинергической, антиадренергической, анальгезирующей, противосудорожной, антидепрессантной активности. Фексет не блокирует медленные калиевые каналы и не вызывает изменений интервала QT. У больных, принимавших Фексофенадин, не наблюдалось изменений интервала QT по сравнению с больными, принимавшими плацебо (сравним с плацебо по проявлению кардиотоксичности). Фексет не оказывает влияния на ЦНС. Не зарегистрировано выраженных поведенческих эффектов, изменений продолжительности сна и координации движений. Фексет не вызывает клинически значимого взаимодействия при совместном назначении с препаратами, метаболизирующимися в печени. Антигистаминный эффект Фексета начинает проявляться в течение первого часа после приема, достигая максимума через 6 часов. Эффект после перорального приема продолжается около 24 часов, что позволяет принимать его 1 раз в сутки. В интервале доз 60-120 мг отмечается дозозависимый эффект.
Пациентам из группы риска (пожилые и больные с нарушениями функции почек или печени) нет необходимости проводить коррекцию дозы.
Показания к применению
— аллергический ринит, поллиноз (сенная лихорадка)
— хроническая идиопатическая крапивница
Способ применения и дозы
Фексет назначают внутрь независимо от приема пищи, запивая водой.
Для лечения аллергического ринита и сенной лихорадки (поллиноза) у взрослых и детей старше 12 лет рекомендуется доза 60 мг 2 раза в сутки или 120 мг или 180 мг 1 раз в сутки перорально.
Для лечения хронической идиопатической крапивницы у взрослых и детей старше 12 лет рекомендована суточная доза 60 мг 2 раза в сутки или 120 мг или 180мг 1 раз в сутки перорально.
Дозирование при печеночной недостаточности: Для пожилых пациентов с нарушенными функциями печени рекомендуемая начальная доза Фексета 60 мг 1 раз в сутки.
Длительность лечения определяется врачом.
Побочные действия
Часто
— головная боль, усталость, нервозность, головокружение, вялость, нарушение сна
— диспептические явления, тошнота, сухость во рту, рвота, диарея
Редко
— сухость в полости носа и/или гортани
— сыпь, крапивница, зуд, анафилактические реакции
— боли в груди, миалгии
— реакция фотосенсибилизации
Очень редко
— повышенная возбудимость
— расстройства сна
— нарушение вкусовых ощущений
Противопоказания
— гиперчувствительность к Фексофенадину и любому компоненту препарата
— детский возраст до 12 лет
— беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Фексет не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму. При совместном применении с эритромицином или кетоконазолом концентрация Фексета в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано с увеличением гастроинтестинальной абсорбции и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. Эти изменения не сопровождались воздействием на интервал QT и не были связаны с усилением побочных эффектов.
Назначение антацидных препаратов, содержащих гидроокись алюминия и магния, за 15 минут до приема Фексета вызывает снижение его биодоступности вследствие связывания в желудочно-кишечном тракте. Рекомендуемый интервал между приемом Фексета и антацидов должен составлять не менее 2 ч. Взаимодействия между Фексетом и омепразолом не наблюдалось. При одновременном применении Фексет не оказывает потенцирующего действия на этанол или другие лекарственного средства с угнетающим действием на ЦНС.
Особые указания
Фексет следует применять с осторожностью у больных пожилого возраста, больных с почечной или печеночной недостаточностью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные эффекты (головная боль, головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и выполнении работы, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.
Передозировка
Симптомы: головокружение, сонливость, усталость, ощущение сухости во рту.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, слабительных средств. В случае необходимости проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из фольги алюминиевой.
По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить в сухом и защищенном от света месте при температуре от 15°C до 30°C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед, Пакистан,
29-30/27, К.И.А. , Карачи — 74900.
Тел: +(92-21) 111 111 511
Факс: +(92-21) 350 5792
www.getzpharma.com
Владелец регистрационного удостоверения
Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед, Пакистан.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:
Представительство Компании Гетц Фарма (Пвт.) Лимитед в РК.
г. Алматы, ул. Шевченко, д. 148
тел: +7(727)378-51-89, 378-54-78
www.getzpharma.com
Описание:
Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с оттиском «GETZ» на одной стороне и риской на другой.
Международное наименование:
Фексофенадин
Производитель:
Getz Pharma
Страна производитель:
Исламская Республика Пакистан
Действующее вещество:
фексофенадина гидрохлорид микронизированный
Дозировка активного вещества:
180 мг
Лекарственная форма:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Количество в упаковке:
20 шт.
Одна таблетка содержит
активное вещество — фексофенадина гидрохлорид микронизированный, 180 мг
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая (авицел PH-102), лактоза (лактозы моногидрат), натрия кроскармеллоза, магния стеарат,
состав пленочной оболочки: метоцел Е-5 (гипромеллоза 5СPs), титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль 6000 (макрогол)
Фармакокинетика
Всасывание
Фексофенадина гидрохлорид быстро всасывается при приеме внутрь.
Время достижения максимальной концентрации (Tmax) препарата в крови достигается приблизительно через 1-3 часа. Среднее значение максимальной концентрации (Cmax) после приема дозы 120 мг 1 раз в сутки составляет приблизительно 427 нг/мл.
Распределение
Связывание с белками плазмы составляет 60-70%.
Биотрансформация и элиминация
Фексофенадин подвергается незначительному метаболизму (печеночному или не печеночному), поскольку он является единственным основным соединением, идентифицированным в моче и кале. Профили концентрации фексофенадина в плазме следуют за биэкспоненциальным снижением с конечным периодом полувыведения от 11 до 15 часов после многократного приема. Фармакокинетика однократной и многократной дозы фексофенадина линейна для пероральных доз до 120 мг два раза в день. Доза 240 мг два раза в день приводила к чуть большему, чем пропорциональное увеличение (8,8%) в области устойчивого состояния под кривой, что указывает на то, что фармакокинетика фексофенадина практически линейна при этих дозах от 40 до 240 мг, принимаемых ежедневно. Считается, что основным путем выведения является экскреция с желчью, в то время как до 10% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде.
Фармакодинамика
Механизм действия
Фексофенадин гидрохлорид — неседативное антигистаминное средство группы специфических антагонистов рецепторов Н1. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина.
— хроническая идиопатическая крапивница: для лечения неосложненных кожных проявлений хронической идиопатической крапивницы у взрослых и детей от 12 лет и старше, что значительно уменьшает зуд и количество волдырей
— повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ
— детский возраст до 12 лет
— беременность и период лактации
— лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией, глюкозы-галактозы
Фексофенадин не биотрансформируется в печени и, поэтому, не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму.
При совместном применении с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза. Изменения не сопровождаются каким-либо воздействием на интервал QT и не связаны с каким-либо увеличением побочных реакций по сравнению с лекарственными средствами, вводимыми отдельно.
Повышение уровня фексофенадина в плазме, наблюдаемое после совместного введения эритромицина или кетоконазола, по-видимому, связано с увеличением всасывания в желудочно-кишечном тракте и уменьшением экскреции с желчью или желудочно-кишечной секреции, соответственно.
Никакого взаимодействия между фексофенадином и омепразолом не наблюдалось. Однако, введение антацида, содержащего гели гидроксида алюминия и магния за 15 минут до приема гидрохлорида фексофенадина, вызывало снижение биодоступности, скорее всего, вследствие связывания в желудочно-кишечном тракте. Рекомендуется двухчасовой интервал между приемом фексофенадина гидрохлорида и антацидов, содержащих гидроксид алюминия и магния.
Как и в случае большинства новых лекарственных препаратов, данные о применении препарата пациентами пожилого возраста и пациентами с нарушением функции печени и почек ограничены. Фексофенадина гидрохлорид следует назначать с осторожностью у данной группы пациентов.
Пациентов с известным сердечно-сосудистым заболеванием (в прошлом или текущим) необходимо предупреждать о том, что антигистаминные препараты могут вызывать нежелательные реакции в виде тахикардии и ощущения усиленного сердцебиения.
Беременность
Фексет не должен применяться во время беременности, за исключением случаев, когда его применение крайне необходимо.
Период лактации
Данных о содержании в грудном молоке после приёма фексофенадина нет. Несмотря на это, у кормящих матерей после приёма фексофенадина наблюдается проникновение в грудное молоко. Следовательно, приём Фексета во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами
Учитывая побочные эффекты при приеме Фексета (головная боль, головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и выполнении работы, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.
Взрослые
Рекомендуемая доза фексофенадина гидрохлорида для взрослых составляет 180 мг один раз в день, перед приемом пищи
Детская популяция
- Дети в возрасте от 12 лет и старше
Рекомендованная доза фексофенадина гидрохлорида для детей в возрасте 12 лет и старше составляет 180 мг один раз в день, перед приемом пищи
- Дети до 12 лет
Эффективность и безопасность фексофенадина гидрохлорида 180 мг не изучалась у детей до 12 лет.
Особые группы пациентов:
Исследования в группах особого риска (пожилые люди, пациенты с почечной или печеночной недостаточностью) показывают, что нет необходимости корректировать дозу фексофенадина гидрохлорида у этих пациентов.
Симптомы: головокружение, сонливость, усталость, ощущение сухости во рту.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, слабительных средств. Антидот отсутствует. В случае необходимости, проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.
Нижеперечисленные нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой встречаемости. Частотные категории определены в соответствии с обозначениями MedDRA (Медицинского словаря терминов регуляторной деятельности): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным).
Часто
-головная боль, сонливость, головокружение, тошнота
Нечасто
— усталость
Неизвестно
— реакции гиперчувствительности с такими проявлениями, как ангионевротический отек, стеснение в груди, одышка, гиперемия и системная анафилаксия
— бессонница, нервозность, нарушения сна или ночные кошмары / чрезмерное сновидение (паронирия)
— тахикардия, сердцебиение
— диарея
— сыпь, крапивница, зуд
Сообщения о предполагаемых побочных реакциях
Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте!
3 года. Не применять по истечении срока годности
Сравнение цен в аптекаx
в
Алматы
3520 ₸
Алмасат Жетысу-1, 55а
3520 ₸
Алмасат Макатаева 53
3520 ₸
Алмасат Ауэзова 111
3520 ₸
Алмасат Демьяна Бедного 5/2а
3690 ₸
Аптека со склада Райымбека 100
3720 ₸
Гаухартас фарм Кокжиек 43а
3750 ₸
Saule pharm Егизбаева 7/21
3800 ₸
Гаухартас фарм Бекмаханова 56а
3860 ₸
От А до Я Прокофьева 140
3920 ₸
Аптека ИП Кожахметова Аль-Фараби 63
3950 ₸
Аптека Vale-Angel Наурызбай батыра 68
4040 ₸
Садыхан Алматы 9 мкр 35а
4060 ₸
От А до Я Кульджинский тракт 4а
4060 ₸
От А до Я Гвардейская 7/1
4100 ₸
Melissa Халиуллина 34
4100 ₸
Melissa Сейфуллина 468
4120 ₸
Atabay Pharm Абая 141
4150 ₸
Садыхан Алматы Муратбаева 40а (Талгар)
4150 ₸
Садыхан Социальная Аптека Толе би 201
4150 ₸
Садыхан СА Абылай хана 175а (Каскелен)
4150 ₸
Садыхан Социальная Аптека Северное Кольцо 86/2
4150 ₸
Садыхан Алматы Сатпаева 72а
4150 ₸
Садыхан Алматы Асыл Арман 9(Иргели)
4150 ₸
Садыхан Социальная Аптека Геологов 1в
4150 ₸
Садыхан Алматы Райымбека 383
4150 ₸
Садыхан Алматы мкр Водник-2 78а
4150 ₸
Садыхан Социальная Аптека Пушкина 41
4150 ₸
Садыхан Социальная Аптека Кашгарская 69/102
4150 ₸
Садыхан Алматы Желтоксан 47 (Есик)
4150 ₸
Садыхан Социальная Аптека Байзакова 155
4150 ₸
Садыхан Социальная Аптека Ади Шарипова 40
4150 ₸
Садыхан Алматы Алматинская 140Б/1
4150 ₸
Садыхан Социальная Аптека Тургут Озала 241
4150 ₸
Садыхан Социальная Аптека Жибек Жолы 81а
4150 ₸
Садыхан Алматы мкр Орбита-1 21
4150 ₸
Садыхан Алматы Кошкарбаева 1144
4150 ₸
Садыхан Алматы мкр-3 65
4150 ₸
Садыхан Алматы Сатпаева 55
4150 ₸
Садыхан Алматы 13-й Военный городок, 21Б
4150 ₸
Садыхан Социальная Аптека Абая 58а
4150 ₸
Садыхан Социальная Аптека мкр Аксай-4 22а
4170 ₸
А+ мкр. Шугыла 340а
4179 ₸
SMART Аптека Жангир Хана 1
4179 ₸
SMART Аптека Almaty Towers
4180 ₸
Аптека Home apothecary
4210 ₸
От А до Я Майлина 13
4220 ₸
От А до Я (с. Байтерек)
4330 ₸
Аптека 78 Толе би 71
4335 ₸
Аптечный Дом Саяхат
4400 ₸
Invivo Карасай батыра 123
4460 ₸
От А до Я Малькеева 109
4530 ₸
Аптечный Дом Асыл Арман 9
4606 ₸
Аптека Pulse Гагарина 282
4740 ₸
От А до Я Казыбек би 139 к1
Забота о каждом товаре
На Daribar.kz вы можете купить онлайн
“
Фексет таблетки 180мг №20
”
в аптеках
Алматы
по низким ценам.
Осуществляем доставку на дом по Алматы. Легкая проверка наличия в аптеках, сравнение цены и отзывы реальных покупателей. Страницы товара содержат подробные инструкции и показания к применению.
Фексет таблетки 180мг №20
цена в аптеках
Алматы
Самая низкая цена
Средняя цена
Самая высокая цена
Фексет таблетки 180мг №20
в других городах