Состав
Основное действующее вещество — фенацетин.
Форма выпуска
- порошок мелкокристаллический белого цвета без запаха горького вкуса 0.2 г в бумажной упаковке;
- таблетки белого цвета округлой формы 0,25 г в блистере в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное, жаропонижающее, болеутоляющее.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Ненаркотический препарат с комплексным действием. Фенацетин, оказывая влияние на центр терморегуляции, незначительно увеличивает теплоотдачу (жаропонижающее действие). Угнетая циклоксигеназу мозга, препарат оказывает выраженный обезболивающий эффект. Торможение активности циклоксигеназы головного мозга сопровождается угнетением терморегуляции в гипоталамических центрах и блокадой их синтеза лейкоцитарным пирогеном. Эти биохимические изменения приводят к снижению биоэлектрической активности мозга. Фенацетин хорошо купирует умеренную головную, невралгическую, мышечную, суставную и боль, связанную с дисменореей, значительно хуже — спастическую боль, особенно в гладкомышечной мускулатуре. В некоторых случаях отмечается сонливость, расслабление, эйфория, что обусловлено купированием болевых ощущений. Фенацетин нефротоксичен.
Фармакокинетика
Хорошо и быстро всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация в крови достигается 2 часа. Продолжительность анальгезии длится около 4 часов. Связь с белками крови на уровне 30 %, легко проникает в большинство тканей. Метаболизируется в печени до парафенетидина и параацетаминофенола путем деацетилирования и деэтилирования микросомальными ферментами. Выделяется в виде параацетаминофенола и глюкуронидов с мочой.
Показания к применению
Купирование болевого синдрома различного генеза:
- головная боль;
- миалгии;
- мигрень;
- боль при дисменорее;
- невралгия;
- артриты;
- лихорадочные состояния.
Противопоказания
- Заболевания почек;
- беременность;
- детский возраст;
- болезни крови, почек;
- диабет;
- высокая чувствительность к препарату.
Побочные действия
- Анемия;
- метгемоглобинемия;
- гематурия;
- гемоглобинурия;
- сонливость;
- слабый пульс;
- цианоз;
- коллапс;
- кожные аллергические реакции;
- судороги;
- крапивница;
- потливость;
- возбуждение;
- при длительном приёме — нефрит.
Фенацетин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Фенацетин назначают внутрь в сочетании с Ацетилсалициловой кислотой, кофеином, Анальгином взрослым в дозировке 0,25-0,5 г 3 раза в день.
Передозировка
Усиление проявления побочных эффектов
Взаимодействие
При совместном приеме с индукторами ферментов усиливается риск развития метгемоглобинемии. Одновременный прием со спазмолитиками купирует спастическую боль.
В комбинациях с кофеином, производными салициловой кислоты, Пиразолоном и Кодеином снижается токсичность Фенацетина и усиливается терапевтическое действие.
Условия продажи
Без рецепта
Условия хранения
При температуре не выше 25°C
Срок годности
3 года
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги отсутствуют.
Отзывы
Отзывов о препарате нет, поскольку в настоящее время в связи с наличием выраженных побочных эффектов, в частности, с развитием нефропатии, в России Фенацетин из обращения изъят.
Цена, где купить
Цена на Фенацетин неизвестна, поскольку препарат в аптеках отсутствует.
Состав
Фенацетин
Форма выпуска Фенацетина
- Порошок мелкокристаллический белого цвета без запаха горького вкуса 0.2 г в бумажной упаковке;
- таблетки белого цвета округлой формы 0,25 г в блистере в картонной пачке.
Фармакологическое действие
Противовоспалительное, жаропонижающее, болеутоляющее
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Ненаркотический препарат с комплексным действием. Фенацетин, оказывая влияние на центр терморегуляции, незначительно увеличивает теплоотдачу (жаропонижающее действие). Угнетая циклоксигеназу мозга, препарат оказывает выраженный обезболивающий эффект. Торможение активности циклоксигеназы головного мозга сопровождается угнетением терморегуляции в гипоталамических центрах и блокадой их синтеза лейкоцитарным пирогеном. Эти биохимические изменения приводят к снижению биоэлектрической активности мозга. Фенацетин хорошо купирует умеренную головную, невралгическую, мышечную, суставную и боль, связанную с дисменореей, значительно хуже — спастическую боль, особенно в гладкомышечной мускулатуре. В некоторых случаях отмечается сонливость, расслабление, эйфория, что обусловлено купированием болевых ощущений. Фенацетин нефротоксичен.
Фармакокинетика
Хорошо и быстро всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация в крови достигается 2 часа. Продолжительность анальгезии длится около 4 часов. Связь с белками крови на уровне 30 %, легко проникает в большинство тканей. Метаболизируется в печени до парафенетидина и параацетаминофенола путем деацетилирования и деэтилирования микросомальными ферментами. Выделяется в виде параацетаминофенола и глюкуронидов с мочой.
Показания к применению Фенацетина
Купирование болевого синдрома различного генеза:
- головная боль;
- миалгии;
- мигрень;
- боль при дисменорее;
- невралгия;
- артриты;
- лихорадочные состояния.
Противопоказания
- Заболевания почек;
- беременность;
- детский возраст;
- болезни крови, почек;
- диабет;
- высокая чувствительность к препарату.
Фенацетин, инструкция по применению (Способ применения)
Фенацетин назначают внутрь в сочетании с Ацетилсалициловой кислотой, кофеином, Анальгином взрослым в дозировке 0,25-0,5 г 3 раза в день.
Побочные действия
- Анемия;
- метгемоглобинемия;
- гематурия;
- гемоглобинурия;
- сонливость;
- слабый пульс;
- цианоз;
- коллапс;
- кожные аллергические реакции;
- судороги;
- крапивница;
- потливость;
- возбуждение;
- при длительном приёме — нефрит.
Передозировка
Усиление проявления побочных эффектов
Взаимодействие
При совместном приеме с индукторами ферментов усиливается риск развития метгемоглобинемии. Одновременный прием со спазмолитиками купирует спастическую боль.
В комбинациях с кофеином, производными салициловой кислоты, Пиразолоном и [b]Кодеином снижается токсичность Фенацетина и усиливается терапевтическое действие.
Условия продажи
Без рецепта
Условия хранения Фенацетин
При температуре не выше 25°C
Срок годности Фенацетин
3 года
Цена Фенацетина, где купить
Цена на Фенацетин неизвестна, поскольку препарат в аптеках отсутствует.
ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!
Иммуностимулирующий препарат
Фармако-терапевтическая группа
Иммуностимулирующее средство растительного происхождения
Состав
Белый мелкокристаллический порошок без запаха, слегка горького вкуса.
Очень мало растворим в воде, трудно растворим в кипящей воде (1:70), растворим в спирте (1:16).
Таблетки, содержащие фенацетина и ацетилсалициловой кислоты по 0,25 г, кофеина 0,05 г.
Фенацетин входит также в состав комбинированных таблеток Асфен, Кофицил, Новомигрофен, Пиркофен, Седальгин,
Цитрамон.
Показания к применению
Головная боль, мигрень, боль при дисменорее, миалгии, артриты,
невралгия, лихорадочные состояния.
Применение Фенацетина. Фенацетин назначают внутрь в порошках и таблетках:
взрослым — по 0,25–0,50 г на приём 2–3 раза в день.
Детям Фенацетин назначают в зависимости от возраста: в возрасте от 6 месяцев до 1 года
— 0,025–0,050 г; до 2 лет — 0,10 г; 3–4 лет — 0,15 г; 5–6 лет — 0,20 г; 7–9 лет — 0,25 г; 10–14 лет
— 0,25–0,30 г препарата на приём 2–3 раза в день.
Применение Фенацетина часто комбинируется с , назначением
, препаратов и кофеина.
Высшая доза Фенацетина для взрослых внутрь: разовая — 0,5 г, суточная — 1,5 г.
Противопоказания к применению
Фенацетин противопоказан при заболеваниях почек. Его не следует применять
при беременности.
Возможные побочные эффекты
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
У лиц с предрасположенностью возможны метгемоглобинемия,
анемия, гемоглобинурия, гематурия, цианоз, сонливость, слабый пульс, коллапс, аллергические кожные реакции,
экзантема, крапивница, общая слабость, потливость, резкое возбуждение, судороги. При длительном
употреблении фенацетина — нефрит.
Хранение. список Б.
Дозировка, как принимать Фенацетин
Эстроген дозирован для непрерывного приема. Прогестаген добавляется в течение последних 14 дней каждого 28-дневного цикла для последовательного применения. Лечение начинается с приема одной розовой таблетки ежедневно в течение первых 14 дней цикла, а затем продолжается приемом одной желтой таблетки ежедневно в течение следующих 14 дней, согласно указаниям на упаковке, рассчитанной на прием препарата в течение 28 календарных дней.
Фемостон2/10 следует принимать непрерывно, не делая перерывов между упаковками.Как правило, последовательную комбинированную ЗГТ начинают с препарата Фемостон 1/10. В дальнейшем дозу гормонов в можно изменить в индивидуальном порядке в соответствии с клиническими результатами лечения. Для перехода с другого препарата для непрерывной или циклической терапии пациентке следует завершить 28-дневный цикл и затем переходить на Фемостон 2/10. При переходе с препарата для непрерывной комбинированной терапии пациентки могут начать прием данного препарата в любой день.Если женщина забыла вовремя принять таблетку, то ее следует принять в течение 12 часов от момента надлежащего приема. Если прошло более 12 часов, то «забытую» таблетку необходимо уничтожить, и следующую таблетку принять в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной. Пропуск приема таблетки может повысить вероятность кровотечений прорыва.Фемостон2/10 можно принимать независимо от приема пищи.Пожилые. Опыт лечения женщин старше 65 лет ограничен.Дети и подростки. Не существует показаний для приема Фемостона 2/10 у детей и подростков.
Дополнительные указания при приеме Фенацетин
Перед назначением или возобновлением ЗГТ необходимо собрать полный медицинский и семейный анамнез, провести общее и гинекологическое обследование с целью выявления возможных противопоказаний и состояний, требующих соблюдения мер предосторожности. Во время лечения препаратом Фемостон рекомендуется периодически проводить обследование (частоту и характер исследований определяют индивидуально). Кроме того, целесообразно проводить исследование молочных желез (включая маммографию) в соответствии с принятыми нормами с учетом клинических показаний.
Факторами риска тромбозов и тромбоэмболий на фоне приема ЗГТ являются тромбоэмболические осложнения в анамнезе, тяжелые формы ожирения (индекс массы тела более 30 кг/м2) и системная красная волчанка. По поводу роли варикозного расширения вен в развитии тромбоэмболии общепринятого мнения нет.
Риск развития тромбоза глубоких вен нижних конечностей может временно возрастать при длительной иммобилизации, обширных травмах или хирургических вмешательствах. В тех случаях, когда длительная иммобилизация необходима после хирургических вмешательств, следует рассмотреть возможность временного прекращения ЗГТ за 4-6 недель до операции.
При решении вопроса о ЗГТ у пациенток с рецидивирующим тромбозом глубоких вен или тромбоэмболией, получающих лечение антикоагулянтами, необходимо тщательно оценить пользу и риск ЗГТ.
Если тромбозы развиваются после начала ЗГТ, препарат Фемостон следует отменить.
Пациентка должна быть информирована о необходимости консультации врача в случае появления следующих симптомов: болезненная отечность нижних конечностей, внезапная потеря сознания, диспноэ, нарушение зрения.
После согласования с врачом пациентка должна прекратить прием препарата при появлении желтухи или ухудшении функции печени, выраженном подъеме АД, впервые выявленном мигренеподобном приступе, беременности, манифестации какого-либо противопоказания.
Имеются данные исследований, демонстрирующие незначительное увеличение частоты выявления рака молочной железы у женщин, получавших ЗГТ в течение длительного времени (более 10 лет). Вероятность диагностирования рака молочной железы увеличивается вместе с длительностью лечения и возвращается к норме через 5 лет после прекращения ЗГТ.
Пациентки, получавшие ранее ЗГТ с применением только эстрогенных препаратов, должны быть особо тщательно обследованы перед началом лечения препаратом Фемостон с целью выявления возможной гиперстимуляции эндометрия.
Прорывные маточные кровотечения и нерезко выраженные менструальноподобные кровотечения могут отмечаться в первые месяцы лечения препаратом. Если, несмотря на коррекцию дозы, подобные кровотечения не прекращаются, прием препарата должен быть прекращен до установления причины кровотечения. Если кровотечение рецидивирует после периода аменореи или продолжается после отмены лечения, следует установить его этиологию. Это может потребовать биопсии эндометрия.
Препарат Фемостон не является противозачаточным средством. Больным в перименопаузе рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства.
Пациентка должна информировать врача о лекарственных препаратах, которые она принимает в настоящее время или принимала до назначения препарата Фемостон.
Применение эстрогенов может повлиять на результаты следующих лабораторных тестов: определение толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Фемостон не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Применение Экзосурфа для лечения детей с РДС
требует профессионального ухода опытного медицинского персонала, который владеет
методами интубации и искусственной вентиляции новорожденных. Преждевременные
роды связаны с большим риском для ребенка. При введении сурфактанта можно ожидать
снижение тяжести РДС и, следовательно, уменьшения частоты осложнений интенсивной
терапии, особенно искусственной вентиляции легких, необходимой в лечении РДС.
Но при этом невозможно полностью исключить смертность и заболеваемость, обусловленные
преждевременными родами.
Дети, которые могли умереть от РДС, если бы не
применялся сурфактант, подвержены другим осложнениям,
связанным с их незрелостью.
Как следствие поверхностно-активных свойств Экзосурфа
сразу после его введения может наступить быстрое
улучшение растяжимости легких и увеличение экскурсии
грудной клетки, что требует своевременного снижения
пикового давления на вдохе.
Улучшение механики легких после применения Экзосурфа
может привести к быстрому увеличению концентрации
кислорода в артериальной крови. После любого смягчения
параметров вентиляции для профилактики гипероксии
может потребоваться быстрое уменьшение концентрации
кислорода в газовой смеси.
Мутагенность: Сальмонеллами Эймса не выявлено
мутагенных свойств Экзосурфа.
Канцерогенность: Исследований по поводу возможных
канцерогенных свойств Экзосурфа не проводилось.
Тератогенность: Не имеет значения для данного препарата.
Фертильность: Влияние Экзосурфа на фертильность не
изучено.
Беременность и лактация: Не имеет значения для данного
препарата.
Взаимодействие с другими лекарствами: Каких-либо
специфических реакций взаимодействия с другими
лекарственными средствами не установлено.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, головокружение.
Лечение: симптоматическая терапия.
Как хранить препарат
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности — 3 года.
Условия отпуска
Препарат отпускается по рецепту.
Информация для врачей о препарате Фенацетин
Фармакодинамика
Растворы имеют кислую реакцию. Отличается жаропонижающим и
болеутоляющим действием.
По противовоспалительной активности значительно уступает салицилатам, производным пиразолона и
другим современным противовоспалительным средствам.
Имеются указания, что фенацетин вызывает умеренную эйфорию.
Фармакокинетика
Эстрадиол.
Всасывание. После приема препарата внутрь микронизированный эстрадиол легко абсорбируется.
Метаболизм и выведение. Эстрадиол метаболизируется в печени с образованием эстрона и эстрона сульфата. Эстрон сульфат подвергается внутрипеченочному метаболизму.
Глюкурониды эстрона и эстрадиола выводятся преимущественно с мочой.
Дидрогестерон.
Всасывание. В организме человека дидрогестерон быстро абсорбируется из ЖКТ.
Метаболизм. Метаболизируется полностью. Основным метаболитом дидрогестерона является 20-дигидродидрогестерон, присутствующий в моче преимущественно в виде конъюгата глюкуроновой кислоты.
Выведение. Полное выведение дидрогестерона происходит через 72 ч.
Взаимодействие с другими веществами
Одновременное применение лекарственных препаратов, являющихся индукторами микросомальных ферментов печени (в т.ч. барбитураты, фенитоин, рифампицин, рифабутин, карбамазепин), может ослаблять эстрогенное действие препарата Фемостон.
Ритонавир и нелфинавир, хотя и известны как ингибиторы микросомального метаболизма, могут играть роль индукторов при одновременном приеме со стероидными гормонами.
Препараты на основе трав, содержащие зверобой, могут стимулировать обмен эстрогенов и прогестагенов.
Взаимодействие дидрогестерона, входящего в состав препарата Фемостон, с другими лекарственными средствами не известно.
Фенацетин
Phenacetin
Фармакологическое действие
Фенацетин — анальгетик и антипиретик из группы анилидов. Оказывает жаропонижающее и болеутоляющее действие. По противовоспалительной активности значительно уступает салицилатам, производным пиразолона и другим современным противовоспалительным средствам. Имеются указания, что фенацетин вызывает умеренную эйфорию.
Показания
Головная боль, мигрень, миалгия, артрит, лихорадочное состояние.
Противопоказания
Гиперчувствительность, нарушение функции почек.
Способ применения и дозы
По 0,25–0,5 г 2–3 раза каждый день.
Высшая разовая доза — 0,5 г, суточная — 1,5 г.
Побочные действия
Фенацетин обладает высокой нефротоксичностью. Он может вызывать тубулоинтерстициальный нефрит, обусловленный ишемическими изменениями в почках, которые проявляются болями в пояснице, дизурическими явлениями, гематурией, протеинурией, цилиндрурией («анальгетическая нефропатия», «фенацетиновая почка»). Описано развитие тяжёлой почечной недостаточности. Нефротоксические эффекты в большей степени проявляются при длительном применении в сочетании с другими анальгетиками, чаще отмечаются у женщин.
Предполагается, что нефротоксическое действие может быть вызвано торможением биосинтеза вазодилатирующих простагландинов (ПГЕ). Этот механизм может лежать в основе нефротоксичности других нестероидных противовоспалительных препаратов.
Метаболиты фенацетина могут вызывать образование метгемоглобина (метгемоглобинемия) и гемолиз.
Имеются указания, что при весьма длительном применении фенацетина некоторые из образующихся метаболитов (ацетил-пара-аминофенон, 2-оксиацето-фенетидин и др.) могут провоцировать образование опухолей в мочевых путях.
По указанным причинам во многих странах, в том числе и в России, фенацетин запрещён к применению.
Классификация
-
АТХ
N02BE03
-
Фармакологическая группа
Информация о действующем веществе Фенацетин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Фенацетин, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
Жаропонижающее, болеутоляющее и противовоспалительное средство.
При головной боли, мигрени, миалгиях (болях в мышцах), артритах (воспалении сустава), лихорадочных состояниях (повышенной температуре тела).
По 0,25-0,5 г 2-3 раза в день.
Высшая разовая доза — 0,5 г, суточная — 1,5 г.
Возможны аллергические реакции; большие дозы могут вызвать метгемоглобинемию (повышенное содержание в крови метгемоглобина — производного гемоглобина, не способного переносить кислород.
Индивидуальная непереносимость препарата, нарушение функции почек.
Порошок; таблетки по 0,25 г в упаковке по 6 штук.
Список Б. В защищенном от света месте.
Ацетофенетидин, Фенетидин, Фенин, Ацетофенидин, Ацетпарафеналид, Фенедин.
Фенацетин входит также в состав комбинированных препаратов антастман , седалгин , таблетки “анкофен” , таблетки “аскофен” , таблетки “кофицил” , таблетки “новомигрофен” , таблетки “пирафен” , таблетки “пиркофен” , таблетки “теофедрин” , таблетки “теофедрин Н” , таблетки “цитрамон” , томапирин , фенальгин.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Фенацетин» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 33978.