Фентиконазол таблетки инструкция по применению

Rec.INN
зарегистрированное ВОЗ

Входит в состав препаратов:
список

Фармакологическое действие

Противогрибковое средство, производное имидазола. Ингибирует синтез эргостерола, нарушая проницаемость клеточной стенки гриба.

Активен в отношении Candida spp. (включая Candida albicans) и грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), а также в отношении Trichomonas vaginalis.

В отличие от других известных азольных соединений фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp. при концентрациях ниже минимальной подавляющей — от 0.25 до 16 мкг/мл. Это действие не зависит от величины антимикотической активности и обусловлено ингибированием одной из стадий образования протеолитических ферментов дрожжеподобными грибами.

Фармакокинетика

Практически не подвергается системной абсорбции. Степень всасывания через слизистые оболочки крайне незначительна.

Показания активного вещества
ФЕНТИКОНАЗОЛ

Вульвовагинальный кандидоз, вагинальный трихомониаз.

Режим дозирования

Применяют интравагинально 1-2 раза/сут в течение 3-6 дней. Доза зависит от применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

Аллергические реакции: редко — крапивница, сыпь, эритема.

Местные реакции: возможны жжение, зуд, местное раздражение.

Противопоказания к применению

I триместр беременности, повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение в I триместре беременности противопоказано.

В настоящее время данные об эффективности и безопасности применения фентиконазола во II и III триместрах беременности и в период лактации отсутствуют

Особые указания

При длительном применении возможно развитие сенсибилизации.

Не применять во время менструации. Курс лечения целесообразно начинать после менструации.

Во избежание реинфицирования рекомендуется одновременное лечение половых партнеров.

Ломексин (600 мг)

МНН: Фентиконазол

Производитель: Каталент Итали С.П.А

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Fenticonazole

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№017147

Информация о регистрации в РК:
19.05.2016 — бессрочно

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Ломексин

Международное непатентованное название

Фентиконазол

Лекарственная форма

Капсулы вагинальные 200 мг, 600 мг, 1000 мг

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество фентиконазола нитрат 200 мг, 600 мг, 1000 мг,

вспомогательные вещества для дозировки 200 мг: триглицериды насыщен-ных жирных кислот, кремния диоксид коллоидный,

состав капсулы: желатин, глицерол, титана диоксид (Е 171), натрия пропилпарагидроксибензоат, натрия этилпарагидроксибензоат;

вспомогательные вещества для дозировки 600 мг и 1000 мг: лецитин соевый, парафин жидкий, вазелин белый,

состав капсулы: желатин, глицерол, титана диоксид (Е 171), пропилпарагидроксибензоат натрия, этилпарагидроксибензоат натрия.

Описание

Мягкие, овальные, блестящие капсулы желтоватого цвета, содержащие густую однородную маслянистую cуcпензию белого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний. Антисептики и противомикробные препараты для лечения гинекологических заболеваний (исключая комбинации с кортикостероидами). Производные имидазола. Фентиконазол.

Код АТХ G01AF12

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Ломексин практически не подвергается системной абсорбции, при длительном вагинальном применении, концентрация его в крови не определяется. Степень всасывания слизистыми оболочками крайне незначительна.

Фармакодинамика

Ломексин — противогрибковый препарат широкого спектра действия для местного применения в гинекологии. Фентиконазол (действующее вещество Ломексина) является синтетическим производным имидазола (его рацемическая смесь в форме азотнокислой соли фентиконазола). Оказывает местное фунгицидное, фунгистатическое, антибактериальное действие. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола, регулирующего проницаемость клеточной мембраны грибов. Активен в отношении дрожжевых грибов Candida spp. (включая Candida albicans), грамположительных бактерий (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), а также в отношении Trichomonas vaginalis.

В отличие от других известных азольных соединений (в частности, эконазола, миконазола и кетоконазола) фентиконазол ингибирует биосинтез протеаз Candida spp. Это действие не зависит от величины антимикотической активности и обусловлено ингибированием одной из стадий образования протеолитических ферментов дрожжеподобными грибами.

Показания к применению

— вульвовагинальный кандидоз

— кольпиты

— вагинальные выделения

— Ломексин, капсулы вагинальные 1000 мг также применяются при смешанных вагинальных инфекциях, вызванных Trichomonas vaginalis и Candida albicans.

Способ применения и дозы

Капсулы вагинальные 200 мг — одну капсулу вводят глубоко во влагалище в положении лежа перед сном 1 раз в сутки в течение 3 дней;

Капсулы вагинальные 600 мг — одну капсулу вводят глубоко во влагалище в положении лежа перед сном однократно. Если симптомы сохраняются, возможно повторное применение одной капсулы через 3 дня.

Капсулы вагинальные 1000 мг — одну капсулу вводят глубоко во влагалище в положении лежа перед сном однократно.

При трихомониазе и смешанных инфекциях, вызванных Trichomonas vaginalis и Candida albicans возможно повторное применение одной капсулы через 24 часа.

При кандидозе — если симптомы сохраняются, возможно повторное применение одной капсулы через 3 дня.

Побочные действия

Очень редко:

легкое покраснение, чувство жжения в месте применения препарата.

— со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритема, зуд, сыпь. Ломексин, как правило, хорошо переносится, побочные эффекты носят транзиторный характер и не требуют отмены препарата.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— детский и подростковый возраст до 18 лет

— беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Не выявлены.

Особые указания

При продолжительном применении препарата возможно развитие сенсибилизации. В этом случае необходимо прекратить лечение и обратиться к лечащему врачу. Возможно временное незначительное ощущение жжения при введении во влагалище, которое быстро исчезает.

Вагинальные капсулы не должны использоваться в сочетании с барьерными контрацептивами.

Входящие в состав препарата жиры и масла могут привести к повреждению контрацептивов, изготовленных из латекса. Вагинальные капсулы Ломексин содержат натрия пропилпарагидроксибензоат, натрия этилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (возможно отсроченные).

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

Передозировка

В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Форма выпуска и упаковка

По 1 капсуле (для дозировки 600 мг), 2 капсулы (для дозировки 1000 мг) или 6 капсул (для дозировки 200 мг) в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«КАТАЛЕНТ ИТАЛИ С.П.А.»

Виа Неттуненсе км. 20, 100, 04011, Априлья, Италия

Владелец регистрационного удостоверения

«Рекордати Ирландия Лтд.», Ирландия

Рахинз Ист, Рингаскидди, Ко. Корк, Ирландия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственный за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

Представительство ТОО «FIC MEDICAL» (ФИК МЕДИКАЛЬ) в Республике Казахстан, ул. Толе би 69, офис 33, 050000, Алматы, Казахстан

тел.: +7 (727) 272 93 08, факс: +7 (727) 272 90 25

e-mail: fic_kz@ficmedical.kz

745309131477976212_ru.doc 66 кб
989246241477977458_kz.doc 63.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Опыт применения Ломексина (фентиконазола) в лечении кандидозного вульвовагинита

Статьи

Опубликовано:
Гинекология, том 14, №1

И.И.Иванова, А.В.Степанян, Э.М.Джобава, Ю.Э.Доброхотова
Резюме

В статье изложены современные представления об этиологии, патогенезе и эпидемиологии кандидозного вульвовагинита. Представлена современная классификация форм кандидоза влагалища и подходы к диагностике этого заболевания. Также подробно описаны антимикотические группы препаратов. Особое внимание уделено фентиконазолу как новому имидазолу в лечении кандидозного вульвовагинита.
Описан собственный опыт применения ломексина (фентиконазола) в гинеколической практике.
Ключевые слова: кандидоз, вульвовагинит, антимикотики, фентиконазол.

Experience of application Lomexin (phenticonazol) in treatment candidiasis vulvovaginitis

I.I.Ivanova, A.V.Stepanjan, E.M.Dzhobava, J.E.Dobrohotova
Summary

In article modern representations about etiology, pathogenesis and epidemiology candidiasis vulvovaginitis are stated. Modern classification of forms of a candidiasis of a vagina and approaches to diagnostics of this disease is submitted. As are in detail described antimicotic groups of preparations. The special attention is given phenticonazol as new imidazoli in treatment candidiasis vulvovaginitis. Own experience of application lomexin (phenticonazol) in gynecology to practice is described.
Key words: a candidiasis, vulvovaginitis, antimicotic groups of preparations, phenticonazol.

Сведения об авторах

Иванова Ирина Ивановна – врач акушер-гинеколог родильного дома №4 Департамента здравоохранения города Москвы
Степанян Ася Викторовна – канд. мед. наук, ассистент каф. акушерства и гинекологии №2 лечебного фак. ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова Минздравсоцразвития РФ
Джобава Элисо Мурмановна – канд. мед. наук, ассистент каф. акушерства и гинекологии №2 лечебного фак. ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова Минздравсоцразвития РФ
Доброхотова Юлия Эдуардовна – д-р мед. наук, проф., зав. каф. акушерства и гинекологии №2 лечебного фак. ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И.Пирогова Минздравсоцразвития РФ

Кандидозный вульвовагинит (КВВ) – инфекционное поражение слизистой вульвы и влагалища, вызываемое дрожжеподобными грибами рода Candida. Как правило, страдают женщины репродуктивного возраста, реже заболевание встречается у девушек и женщин в периоде пре- и постменопаузы. В последние годы распространенность КВВ неуклонно растет, частота его составляет 30–45% в структуре инфекционных поражений вульвы и влагалища. В настоящее время эта нозология занимает 2-е место среди всех заболеваний вульвы и влагалища и является одной из наиболее распространенных причин обращения женщин за медицинской помощью. Во время беременности увеличивается частота возникновения кандидозного кольпита, что является одной из причин развития осложнений беременности (число самопроизвольных выкидышей на ранних сроках беременности, угроза прерывания беременности увеличиваются в 1,5 раза, инфицирование плода и новорожденного – в 2,4 раза). КВВ обнаруживают у 30% онкологических больных и у 64% больных с различными эндокринными нарушениями. Возбудителем КВВ являются дрожжеподобные грибы рода Candida. Грибы рода Candida – условно-патогенные микроорганизмы – в качестве сапрофитов обитают на кожных покровах и слизистых оболочках здоровых людей.

В настоящее время описано более 170 биологических видов дрожжеподобных грибов, среди которых в подавляющем большинстве случаев (85–90%) возбудителем является Candida albicans. Среди остальных видов Candida клиническое значение имеют преимущественно C. glabrata, C. tropicalis, C. parapsilosis, C. krusei, С. guilliermondi, значительно реже – C. pseudotropicalis и Saccharomyces cerevisiae [1].

Значительное учащение случаев КВВ обусловлено действием ряда предрасполагающих факторов, в частности, данная нозология с полным основанием может называться «болезнью цивилизации», поскольку распространенность ее в развитых странах в несколько раз выше, чем в странах третьего мира. В США ежегодно регистрируется до 13 млн случаев этого заболевания. По данным J.Byth (2008 г.) [2] 75% женщин репродуктивного возраста отмечают по крайней мере 1 эпизод КВВ в течение жизни, у 50% встречаются 2–4 эпизода, a 5% женщин планеты страдают рецидивирующим КВВ.

К предрасполагающим факторам развития относятся как бытовые, так и ятрогенные факторы. Так, развитию КВВ способствует ношение белья из синтетических тканей, плотно облегающего тело, в результате чего создается микроклимат с повышенной влажностью и температурой, что приводит к мацерации рогового слоя кожи, возникновению термостатных условий для развития местной микрофлоры, в том числе и кишечной, где среди грибов C. albicans составляет свыше 95% [3]. Вирулентность C. albicans увеличивается в условиях повышенной влажности (потливости). Поэтому ношение тесного синтетического нижнего белья, подмывание душем под напором, использование спреев, применение прокладок являются триггером развития реакции гиперчувствительности и предрасполагают к колонизации Candida.

За последние несколько лет в десятки раз увеличилось число пациентов, получающих кортикостероиды, иммуносупрессоры, химиотерапию онкологических заболеваний, а также принимающих оральные контрацептивы и антибиотики, что способствует развитию и рецидивированию кандидоза. При назначении антибиотиков широкого спектра действия необходимо учитывать, что они подавляют рост не только патогенных микроорганизмов, но и лактобактерий, являющихся физиологическими антагонистами дрожжеподобных грибов (лактобациллы подавляют прикрепление Candida к клеткам эпителия и их размножение). В результате рН влагалищного содержимого увеличивается (сдвигается в щелочную сторону), процесс самоочищения влагалища нарушается. Кроме того, Candida обладают способностью использовать антибиотики в качестве источников питания. При этом создаются благоприятные условия для активного размножения Candida в половых органах женщины. Хорошо известен и факт развития КВВ при беременности. Первый эпизод КВВ отмечается у многих женщин именно во время беременности. Частота КВВ у беременных достигает 40–46% [4]. Такая высокая частота обусловлена изменениями гормонального баланса во время беременности. Грибы рода Сandida могут быть выделены из влагалища практически здоровых женщин при отсутствии клинических признаков КВВ (носительство). При определенных условиях под действием экзогенных и/или эндогенных факторов эти грибы становятся патогенными, вызывая заболевание.

Патогенез КВВ сложен и до сих пор недостаточно изучен Штаммы C. albicans, выделенные у больных КВВ и носителей, существенно не различаются по ряду биохимических характеристик, поэтому можно сделать заключение о ведущей роли состояния макроорганизма в развитии КВВ, а не свойств возбудителя. Триггером развития заболевания является не изменение свойств гриба, а снижение резистентности организма хозяина [5]. В развитии кандидоза различают следующие этапы: прикрепление (адгезия) грибов к поверхности слизистой оболочки с ее колонизацией, внедрение (инвазия) в эпителий, преодоление эпителиального барьера слизистой оболочки, попадание в соединительную ткань собственной пластинки, преодоление тканевых и клеточных защитных механизмов, проникновение в сосуды, гематогенная диссеминация с поражением различных органов и систем. При КВВ инфекционный процесс чаще всего локализуется в поверхностных слоях эпителия влагалища. На этом уровне инфекция может персистировать длительное время ввиду возникновения динамического равновесия между грибами, которые не могут проникнуть в более глубокие слои слизистой оболочки, и макроорганизмом, сдерживающим их, но не способным полностью элиминировать возбудитель. Нарушение этого равновесия приводит либо к обострению заболевания, либо к ремиссии или выздоровлению [6].

Несмотря на развитие фармакологической индустрии и огромный выбор антимикотических препаратов, проблема лечения КВВ не теряет своей актуальности. Основной целью лечения КВВ является, прежде всего, эрадикация возбудителя. Из всего арсенала антимикотиков, существующих на сегодняшний день, самое широкое применение в лечении КВВ нашли противогрибковые препараты имидазолового ряда.

В последние годы за рубежом применение в гинекологической практике получил препарат Ломексин (фентиконазол) – имидазольное производное с широким спектром противогрибковой, а также противотрихомонадной и антибактериальной активности, синтезированное компанией RECORDATI (Италия, Милан) для местного лечения поверхностных микозов и вагинальных кандидозов.

Вновь возросший интерес к этому препарату объясняется тем, что он отвечает всем критериям, определяющим идеальный препарат для лечения поверхностных грибковых инфекций: обладает широким спектром действия, эффективностью при низких концентрациях, высоким сродством к эпителиоцитам вульвы и влагалища и не провоцирует развитие резистентности. Фентиконазол – вещество из группы азолов с уникальным строением молекулы, обеспечивающим этому препарату отличные от других фунгицидов свойства. Высокая эффективность препарата обусловлена уникальным двойным механизмом противогрибкового действия: наличием как фунгицидного, так и фунгистатического эффекта. Фентиконазол нарушает структуру клеточной мембраны грибка и провоцирует его саморазрушение за счет ингибирования синтеза ферментов, отвечающих за адгезию патогенного гриба к эпителиоцитам слизистых оболочек, а также дезактивацию важного антимикробного барьера – иммуноглобулина A. В результате препарат блокирует фактор патогенности дрожжевого гриба-гифы. Фунгицидный механизм действия связан с ингибированием синтеза эргостерола клеточной стенки гриба. Фентиконазол, взаимодействуя с микросомальной 14-α-деметилазной системой ланостерола (цитохром Р-450-зависимой), вызывает аккумуляцию 14-α-метилстеролов, что блокирует синтез эргостерола, осуществляющего стабильность фосфолипидов клеточной стенки, и следовательно, вызывает ее разрушение. Цитотоксичность препарата связана не только с нарушением синтеза эргостерола, но и с нарушением цитомембранной проницаемости и блокадой цитохромоксидазной активности в результате потери энергетического потенциала. В отличие от других известных азольных соединений, фентиконазол блокирует синтез ферментов дрожжеподобными грибами при концентрациях ниже минимальных пороговых величин, то есть оказывает лечебное действие при применении минимальных доз лекарственного вещества (в разы меньше по сравнению с другими фунгицидами).

Кроме того, Ломексин обладает выраженным антибактериальным действием, угнетая размножение грамположительной флоры (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.), а также активностью в отношении Trichomonas vaginalis, есть данные об активности в отношении Candida spp., Malassezia furfur, Trichophyton ssp., Microsporum ssp., Epidermophyton floccosum, Bacillus subtilis, Gardnerella vaginalis. Следовательно, Ломексин может применяться при микстинфекциях [6, 7].

Фентиконазол аналогичен или в некоторых случаях превосходит по эффективности другие антимикотики местного действия во всех проведенных исследованиях (более 40) с участием примерно 4000 человек, что выражается в быстром разрешении симптомов и эрадикации возбудителя через 24–48 ч, после однократного или двукратного применения. Отдельно хотелось бы отметить длительные протективный и антирецидивный эффекты Ломексина. Концентрация препарата в тканях репродуктивной системы даже через 72 ч после приема превышает минимальную ингибирующую концентрацию на патогенные дрожжевые грибы, что создает возможность однократного применения препарата. Через 4 нед после проведенного лечения отмечается практически такой же процент отрицательных посевов, как и на 5–7-й день после проведенной терапии, что характеризует низкий риск развития рецидивов при местном применении.

Препарат выпускается в 2 формах: вагинальный крем и вагинальные капсулы. Крем рассчитан на 2 курса терапии (однократные аппликации в течение 7 дней), вагинальные капсулы – 1–2 на курс. При недостаточной эффективности однократного использования (при хроническом, часто рецидивирующем течении заболевания) возможно повторное применение вагинальной капсулы через 3 дня. Следует отметить увеличение эффективности лечения КВВ примерно на 10–12% после двукратного применения фентиконазола по сравнению с однократным приемом.

В консультативно-диагностическом центре ГКБ №1 им. Н.И.Пирогова проведено клинико-микробиологическое обследование и лечение 30 пациенток с КВВ подтвержденным микроскопическим методом и клинически. При первичном обращении 70% пациенток предъявляли жалобы на обильные выделения, несколько реже встречались жалобы на зуд и жжение во влагалище – 56,6 и 36,6% соответственно. Все женщины получали вагинальные капсулы Ломексин в дозе 600 мг однократно. Через 1 нед вновь оценивались субъективные данные и данные микроскопического исследования. Улучшение состояния большинство пациенток отметили уже на 3–4-й день лечения. Микологическая санация и полное клиническое выздоровление были достигнуты у 90% пациенток.

При микроскопическом исследовании отмечалась положительная динамика также у большинства пациенток (см. таблицу).

Данные микроскопического исследования у больных КВВ до и после лечения

Показатели Данные микроскопического исследования
до начала лечения через 5 дней после терапии
Лейкоциты покрывают сплошь все поле зрения 18 (60%) 6 (20%)
Микрофлора обильная, кокки 12 (40%) 3 (10%)
Candida albicans 21 (70%) 3 (10%)
Ключевые клетки 3 (10%) 2 (6,6%)

Что касается субъективной оценки жалоб, то лишь у 10% сохранился зуд, в 2% случаев отмечалось наличие обильных выделений. При дальнейшем динамическом контроле группы исследования у 2 пациенток был отмечен рецидив заболевания (у одной из них через 6, у другой – через 8 нед после окончания лечения). Возможно, это связано с перенесенной острой респираторной вирусной инфекцией у одной из пациенток. Побочных эффектов (аллергических или местных реакций: жжение, зуд, раздражение в месте применения) ни в одном случае не выявлено.

Предложенный метод лечения КВВ имеет высокую эффективность, быстро купирует симптомы, уменьшает процент рецидива, способствует повышению эффективности терапии этого широко распространенного гинекологического заболевания. Частое рецидивирование заболевания после проведения антимикотического лечения различными препаратами позволяет рекомендовать данную терапию для лечения как острого, так и хронического рецидивирующего КВВ у небеременных и некормящих женщин. Удобство однократного применения как для пациента, так и для врача играет важную роль при выборе препарата и делает Ломексин примером инновационного подхода к фармакотерапии заболеваний. Этот препарат отвечает самым современным требованиям к эффективности и безопасности терапии. Применение свечей и крема Ломексин позволяет в кратчайшие сроки избавиться от КВВ.

Список использованной литературы

  1. Тютюнник В.Л. Вагинальный кандидоз у беременных: этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение. Гинекология. 2005; 2: 17–20.
  2. Byth JL. Understanding vulvodynia. Wesley Med Centre, Wesley Hospital, Brisbane, Australia. Quiz 149–150. Australas J Dermatol 2008; 39 (3): 139–48.
  3. Касабулатов Н.М. Вагинальный кандидоз. Рус. мед. журн. 2003; 17 (189): 985–9.
  4. Прилепская В.Н. Вагинальный кандидоз: этиопатогенез, клиника, диагностика, принципы терапии. Контрацепция и здоровье женщины. 2002; 1: 3–8.
  5. Kubota T. Chronic and recurrent vulvovaginal candidiasis. Dept of Obstetrics and Gynecology, Juntendo Urayasu Hospital, Juntendo Univ, 2–1–1. Tomioka Urayasu-si, Chiba 279–0021. Nippon Ishinkin GakkaiZasshi 1998; 39 (4): 213–8.
  6. Mendling W. Vulvovaginalmykosen. Klinikum Frankfurt (Oder), Akademisches Lehrkrankenhaus der Humboldt–Universitat (Charite) zu Berlin. Z Arztl Fortbild Qualitatssich 1998; 92 (3): 175–9.
  7. Periti P et al. Summary of Product Characteristics. J Chemotherapy 1999; 11 (Suppl. 3); 3–42.
  8. Анкирская А.С., Муравьева В.В., Фурсова С.А., Миронова Т.Г. Некоторые аспекты лечения урогенитального кандидоза. Вестник Российской ассоциации акушеров-гинекологов. 1995; 1: 106–9.
  9. Романовская Т.А. Вагинальный кандидоз: современная практика и вопросы стандартизации местной терапии. Иммунопатология, аллергология, инфектология. Международный научно-практический рецензируемый журнал. 2004; 1: 82–6.
  10. Giraldo P, Neur A, von Nowakonski et al. Vaginal colonization by Candida in asymptomatic women with and without a history of recurrent vulvovaginitis (RVV). Weill Med College of Cornell Univ, New York, NY, USA. 13th Meeting of ISSTDR, July 11–14. Denver, Colorado, USA 1999. Abstr. Guide 69.
  11. Sobel JD. Pathogenesis and epidemiology of vulvovaginal candidiasis. Ann NY Acad Sci 2007; 544: 547–57.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Ферлатум капсулы инструкция по применению
  • Ферестал инструкция по применению цена
  • Фервекс для взрослых инструкция по применению
  • Ферлатум инструкция по применению цена отзывы аналоги цена и отзывы
  • Ференджек препарат капельница инструкция по применению для женщин