Феросел инструкция по применению в ветеринарии

Описание

Инструкция по применению ветеринарного препарата «Феросел»

1 Общие сведения

1.1 Феросел (Feroselum).

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.

1.2 Феросел представляет собой жидкость темно-коричневого цвета. Допускается небольшое количество однородного осадка.

1.3 В 1 см³  препарата содержится 50,0 мг железа; 4,8 мг йода; 0,30 мг селена и вспомогательные вещества: вода, поливинилпирролидон, изолейцин.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100, 200, 400, 450 и

500 см³

1.5 Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С. Срок годности препарата два года от даты изготовления, при условии соблюдения условий транспортирования и хранения. После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течении 48 часов.

2 Фармакологические свойства

2.1 Препарат восполняет дефицит железа, йода и селена, стимулирует эритропоэз, усиливает обменные процессы, повышает резистентность организма животных.

2.2  Из места инъекции железо попадает в кровь и связывается белком плазмы крови – трансферрином. Комплекс железо-трансферрин  используется в организме животных для синтеза гемоглобина, миоглобина. Железо входит в состав тканевых ферментов, которые являются катализаторами клеточного дыхания, стимулируют окислительные реакции,  увеличивают метаболическую и фагоцитарную активность лейкоцитов, повышают эффективность внутриклеточного переваривания и барьерных свойств кожи, способствуют повышению общей резистентности организма.

В организме животных селен входит в состав фермента глутатионпероксидазы, который защищает внутриклеточные структуры от повреждающего действия свободных кислородных радикалов. Селен активизирует иммунную защиту и фагоцитарную активность макрофагов и гранулоцитов, цитолитическую активность Т-киллеров, выработку антител.

После всасывания йод накапливается в клетках эпителия щитовидной железы, способствует ее нормальной деятельности. Гормоны щитовидной железы  обеспечивают правильный обмен веществ в организме, регулируют деятельность головного мозга, нервной и сердечно-сосудистой систем, половых и молочных желез, рост и развитие молодняка сельскохозяйственных животных.

2.3 Побочного действия в терапевтических дозах не установлено.

2.4 Препарат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).

                                               3 Порядок применения

3.1 Препарат применяют с целью профилактики заболеваний, обусловленных дефицитом йода, селена, железа,  лечения животных, больных алиментарной анемией, энзоотическим зобом, беломышечной болезнью, а также для повышения резистентности  телят, поросят и воспроизводительной способности коров и свиноматок.

3.2 Препарат вводят животным  внутримышечно в следующих дозах:

— коровы и нетели за 35-25 дней до отела по 10-15 см³ на животное однократно;

— телятам на 1-2-й день жизни по 5 см³ на животное однократно;

— свиноматкам за 8-12 дней до осеменения и за 30-20 дней до опороса по 8-10 см³ на инъекцию;

— поросятам на 3-5 день жизни по 1,0 см³ на одно животное. При необходимости инъекцию препарата повторяют через 10-14 дней в дозе 3-5 см³ на голову.

3.3 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных и не  вызывает  побочных  явлений. За сутки до массовых обработок скота каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе 5 — 10 животных. При отсутствии в течение 1-2 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.  В случае проявления аллергических реакций (отек, дерматит) назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.6 Нельзя применять препарат в одном шприце с другими лекарственными веществами.

3.7 В месте введения препарата может наблюдаться изменение окраски мышечной ткани.

3.8 Применение препарата противопоказано в следующих случаях:

– применение антибиотиков группы тетрациклина;

– анемия, не связанная с дефицитом железа (кровепаразитарные заболевания);

– гиперчувствительность к компонентам препарата;

– избыток железа в организме (гемохроматоз, гемосидероз).

3.9 Мясо можно использовать в пищу через 6 суток после последнего применения препарата, молоко — без ограничений.

4 Меры профилактики

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ферросел (Ferroselum).

1.2 В 1 мл препарата содержится 15,0 мг железа, 5,0 мг йода, 6,0 мг магния и 0,35 мг селена (в форме селенита натрия) и наполнитель.

Препарат представляет собой жидкость темно-коричневого цвета.

Допускается небольшое количество однородного, осадка.

1.3 Препарат выпускают расфасованным по 100, 200 и 400 мл во флаконах стеклян­ных.

1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от прямого солнечного света месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C в упаковке предприятия-изготовителя.

1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Фармакологические свойства препарата «Ферросел» обеспечиваются компонентами, входящими в его состав.

2.2 Селен участвует в построении и функционировании основных антиоксидантных соединений, препятствующих образованию перекисных соединений в клетках и тканях животных, участвует в механизмах поддержания гомеостаза, усиливает иммунную защи­ ту.

2.3 Магний является активатором многих ферментативных реакций организма животных, регулирует процессы нервно-мышечной проводимости, проницаемости клеточных мембран, фосфорного обмена, гликолиза, метаболизм белков, липидов и нуклеиновых кислот.

2.4 Железо стимулирует эритропоэз, входит в состав гемоглобина и других гемсодержащих соединений, повышает устойчивость организма животных.

2.5 Йод входит в состав тиреоидных гормонов, которые участвуют во всех видах обмена веществ и выполняют большинство жизненноважных функций организма животных.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют с целью лечения и профилактики заболеваний, обуслов­ленных дефицитом йода, селена, магния, железа (энзоотический зоб, беломышечная болезнь, гипомагниемия), а также для стимуляции роста, повышения неспецифической резистентности организма молодняка, воспроизводительной способности коров и свиноматок, профилактики у них послеродовых осложнений.

3.2 Препарат вводят животным подкожно или внутримышечно:

• нетелям и коровам — однократно за 25-45 дней до отела в дозе 15-20 мл на живот­ное;
• телятам лечебная доза составляет 2,5 мл на 10 кг массы тела, профилактическая — 1,5 мл на 10 кг массы тела;
• основным свиноматкам назначают за 8-12 дней до отъема поросят и за 20-25 дней до опороса в дозе 12-15 мл на инъекцию;
• ремонтным свинкам — за 7-14 дней до предполагаемого осеменения (покрытия) и за 20-25 дней до опороса в дозе 8 мл на инъекцию;
• поросятам-сосунам — с целью профилактики анемии препарат инъецируют дважды: на 3-5 и 10-15 дни жизни из расчета 1,5 мл/кг массы тела;
• подсвинкам препарат назначают из расчета 0,5 мл/кг массы тела.

При необходимости дополнительного назначения препарат вводят в тех же дозах, но не ранее чем через 10 дней после первой обработки.

3.3 В рекомендуемых дозах препарат у животных не вызывает осложнений и побоч­ных эффектов.

Однако за сутки до массовых обработок скота, необходимо поставить на 3-5 животных пробу на переносимость.

3.4 Противопоказанием к применению препарата является обработка животных в течение 10 последних дней препаратами, содержащими селен или йод.

3.5 Мясо, после назначения животным препарата, можно использовать в пищу через 7 дней, печень и почки — 14 дней, молоко — без ограничений.

Мясо животных и субпродукты от животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь­зование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, 246013, г. Гомель, пер. Технический, д. 1, по заказу Частного торгового унитарного предприятия «Биоветпром», Республика Беларусь, Минская область, Минский район, д. Королищевичи, ул. Коммунистическая, 41 а, к. 11.

ВетКомпани ЧПТУП

Беларусь, Минская обл., Минский р-н, Боровляны, ул. 40лет Победы, 14а/14

цену уточняйте

розница и опт

в наличии

×

Заказать обратный звонок
	Ваше имя: ✪ Телефон: ✪ Email (электронная почта): ✪
Время, удобное для звонка: Текст сообщения:
Нажимая кнопку «ОТПРАВИТЬ», я даю согласие на обработку персональных данных
SENDING A REQUEST …

Вместе с этим товаром ищут:

2009-2023 © All Rights Reserved

ФЕРГОЛИН инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ФЕРГОЛИН

💊 Состав препарата ФЕРГОЛИН

✅ Применение препарата ФЕРГОЛИН

📅 Условия хранения ФЕРГОЛИН

⏳ Срок годности ФЕРГОЛИН