Ферроцин® (таблетки, 500 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-010485/08
Дата последнего изменения: 10.09.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Ферроцин®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Состав
на одну таблетку:
Действующее вещество:
Калий-железо
гексацианоферрат — 500 мг;
Вспомогательные вещества:
Каолин
— 46,0 мг; повидон К‑90 — 18,0 мг; кросповидон — 30,0 мг;
кремния диоксид коллоидный — 3,0 мг; тальк — 3,0 мг.
Описание лекарственной формы
Таблетки
темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.
Фармакокинетика
Ферроцин®
не всасывается в кишечнике и полностью выводится из организма.
Фармакодинамика
Комплексообразующее
соединение. Прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия,
предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение
из организма.
Показания
Интоксикация
цезием, рубидием и таллием (в т.ч. продуктами деления урана), профилактика
накопления радиоизотопов в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт
с продуктами питания.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к любому из компонентов препарата.
Если
у Вас одно из перечисленных заболеваний (состояний), перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные
о применении лекарственного препарата Ферроцин® при беременности и в
период грудного вскармливания отсутствуют.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь.
Взрослым и детям старше 14 лет — по 2 таблетки 3 раза
в день, принимают ежедневно, курс лечения — до 30 дней
(под контролем выведения радионуклидов); детям старше 3 лет по 1 таблетке
3 раза в день, в течение 5–10 дней.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы:
запоры, диарея;
Прочие: аллергические
реакции.
Если
любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Снижает
эффект препаратов, содержащих щелочные металлы, одновременное назначение
с диуретиками может привести к гипокалиемии. В том случае, если Вы
принимаете другие лекарства, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Передозировка
Случаев
передозировки препаратом Ферроцин® не наблюдалось.
Особые указания
Влияние лекарственного препарата на
способность управлять транспортными средствами, механизмами
Прием
препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Таблетки 500 мг.
По
500 таблеток в пластиковые банки (флаконы). На банку или флакон наклеивают
этикетку из бумаги.
По
1, 2 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1,
25, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок по 1 или 2 таблетки вместе
с инструкцией по применению в пачку из картона.
1
контурную ячейковую упаковку по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению
в пачку из картона.
По
1, 2 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой без вторичной (потребительской)
упаковки.
Условия отпуска из аптек
По
заявкам в специализированные учреждения.
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не
применять по истечении срока годности.
Дата обновления: 08.08.2023
Аналоги (синонимы) препарата Ферроцин®
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Описание лекарственного препарата
Ферроцин®
(Ferrocin)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010 года, дата обновления: 2022.03.24
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
V03AB31
(Берлинская лазурь)
Лекарственная форма
| Ферроцин® |
Таб. 500 мг: 1, 2, 10, 25, 50, 100 или 500 шт. рег. №: ЛСР-010485/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ферроцин®
Таблетки темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.
Вспомогательные вещества: каолин — 46 мг, повидон К90 — 18 мг, кросповидон — 30 мг, кремния диоксид коллоидный — 3 мг, тальк — 3 мг.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (25) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (50) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (100) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (25) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (50) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (100) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные.
500 шт. — банки пластиковые.
500 шт. — флаконы пластиковые.
Фармакологическое действие
Комплексообразующее соединение. Прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма.
Фармакокинетика
Ферроцин не всасывается в кишечнике и полностью выводится из организма.
Показания препарата
Ферроцин®
- интоксикация радиоизотопами цезия, рубидия и таллия (в т.ч. продуктами деления урана);
- профилактика накопления радиоизотопов в организме при поступлении в ЖКТ с продуктами питания.
Режим дозирования
Внутрь. Взрослым и детям старше 14 лет — по 2 таб. 3 раза/сут, принимают ежедневно, курс лечения — до 30 дней (под контролем выведения радионуклидов); детям старше 3 лет — по 1 таб. 3 раза/сут, в течение 5-10 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции, запоры и диарея.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Применение у детей
Применение возможно с 3-х лет согласно режиму дозирования.
Лекарственное взаимодействие
Снижает эффект препаратов содержащих щелочные металлы, одновременное назначение с диуретиками может привести к гипокалиемии.
Условия хранения препарата Ферроцин®
Хранить препарат в защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Ферроцин®
Срок годности — 4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
По заявкам в специализированные учреждения.
ПРОДУКЦИЯ
ТОРГОВОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
ФЕРРОЦИН®
ГРУППИРОВОЧНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
ФЕРРОЦИН®
ХИМИЧЕСКОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
Калий-железо гексацианоферрат
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Комплексообразующее средство
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Таблетки
ДОЗИРОВКА
500 мг
ФОРМА ВЫПУСКА
1, 2 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку (без вторичной упаковки); 1, 2 или 10 таблеток в пачке; 500 таблеток в банку, бутыль, флакон.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России
Инструкция по применению СКАЧАТЬ
ФЕРРОЦИН® – прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма. Применяется в случае интоксикации радиоизотопами цезия, рубидия и таллия (в т.ч. продуктами деления урана), а также для профилактики накопления радиоизотопов в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт с продуктами питания.
ПРЕПАРАТ ВКЛЮЧЕН В ТЕКСТ СЛЕДУЮЩИХ НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫХ АКТОВ:
-
Приказ МЧС России от 01.11.2006 № 633 «О принятии на снабжение МЧС России КИМГЗ;
-
Приказ МЧС России 583 «Об утверждении и введении в действие Правил эксплуатации защитных сооружений гражданской обороны» (С изменениями и дополнениями);
-
Приказ Минобороны России от 21.05.2011 № 744 «О принятии на снабжение Вооруженных Сил Российской Федерации изделий комплектно-табельного оснащения войскового звена медицинской службы Вооруженных Сил Российской Федерации»;
-
Приказ Минздрава России от 23 декабря 2022 г. № 805н «О внесении изменений в требования к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи, утвержденные Приказом министерства здравоохранения российской Федерации от 28 октября 2020 г. № 1164н»;
-
Приказ Минздрава России от 28 октября 2020 г. №1164н «Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи»;
-
Приказ Минздрава России от 26.08.2013 № 598 «Об утверждении положения о резерве медицинских ресурсов Министерства здравоохранения Российской Федерации для ликвидации медико-санитарных последствий чрезвычайных ситуаций, его номенклатуры и объема»;
-
Приказ начальника ГВМУ Минобороны России от 12.06.2011 г. № 77 «Об утверждении Сборника описей комплектов медицинского имущества для войскового звена медицинской службы Вооруженных Сил Российской Федерации на военное время»;
-
Приказ Минздрава России от 24.01.2000 г. № 20 «О введении в действие руководства по организации санитарно-гигиенических и лечебно-профилактических мероприятий при крупномасштабных радиационных авариях»;
-
«Рекомендации ФУ «Медбиоэкстрем» №40-04 – 2004 «Протоколы работы медицинского персонала на этапах оказания медицинской помощи пораженным при радиационных авариях. Рекомендации». Утверждены Руководителем ФУ «Медбиоэкстрем» 18.04.2004;
-
Рекомендации ФМБА России 17.61-11 – 2011 «Применение, порядок хранения, обновления и утилизации медицинских препаратов аптечки АП индивидуальной для персонала предприятий атомной энергетики для профилактики радиационных поражений персонала медико‑санитарных формирований и региональных аварийных центров. Рекомендации». Утверждены Заместителем руководителя ФМБА России 28.12.2011;
-
«Типовые положения о спасательных службах атомной станции. Сборник». ТП 1.2.6.1.0060-2011. Утверждены приказом ОАО «Концерн Росэнергоатом» от 28.12.2011 № 9/1380-П «О введение в действие типовых положений»;
-
«Методические рекомендации по определению номенклатуры и объёмов создаваемых в целях гражданской обороны запасов материально-технических, продовольственных, медицинских и иных средств, накапливаемых федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органами местного самоуправления и организациями». Утверждены Минэкономразвития России 27.04.2012 и МЧС России 23.03.2012,№ 43-2047-14;
-
«Рекомендации по формированию и поддержанию запаса средств специфической фармакотерапии в составе резерва материальных ресурсов для ликвидации медико-санитарных последствий чрезвычайных ситуаций радиационного и химического характера с учётом особенностей территории субъектов Российской Федерации». Утверждены Минздравом России 22.03.2013, № 14-3/10/2-2049;
-
Распоряжение Правительства РФ от 28.12.2016 № 2885-р «Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2017 год».
ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Внешний вид товара может отличаться от фотографии
Данный товар в настоящий момент отсутствует. Но мы можем привезти его для Вас в удобную аптеку. Нажмите на кнопку «Как заказать» для подробностей.
Цены на сайте не являются публичной офертой. Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и
действуют только при оформлении брони с помощью сайта. В процессе оформления заказа цена
может незначительно измениться в зависимости от выбранной аптеки. При получении заказа в
аптеке добавить товары по цене сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене
аптеки.
Аптеки и цены в Нижнем Новгороде
ФЕРРОЦИН табл. 500 мг №10
Инструкция по применению
ФЕРРОЦИН табл. 500 мг №10
Состав
Состав на одну таблетку
Активное вещество:
Калий-железо гексацианоферрат — 500 мг
Вспомогательные вещества: каолин — 46,0 мг повидон — 18,0 мг кросповидон — 30,0 мг кремния диоксид коллоидный — 3,0 мг тальк -3,0 мг
Лекарственная форма
таблетки
Описание
Таблетки темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.
Фармакодинамика
Комплексообразующее соединение. Прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма.
Фармакокинетика
Ферроцин® не всасывается в кишечнике и полностью выводится из организма.
Показания к применению
Интоксикация цезием, рубидием и таллием (в т.ч. продуктами деления урана), профилактика накопления радиоизотопов в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт с продуктами питания.
Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний (состояний), перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о применении лекарственного препарата Ферроцин® при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют.
Побочные действия
Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата
Со стороны пищеварительной системы: запоры, диарея
Прочие: аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Снижает эффект препаратов, содержащих щелочные металлы, одновременное назначение с диуретиками может привести к гипокалиемии.
В том случае, если Вы принимаете другие лекарства, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 14 лет — по 2 таблетки 3 раза в день, принимают ежедневно, курс лечения — до 30 дней (под контролем выведения радионуклидов) детям старше 3 лет по 1 таблетке 3 раза в день, в течение 5-10 дней.
Передозировка
Случаев передозировки препаратом Ферроцин® не наблюдалось.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Прием препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Таблетки 500 мг.
Упаковка:
По 500 таблеток в банки (бутыли) тёмного стекла с навинчиваемыми пластмассовыми крышками или в пластиковые банки (флаконы). На банку, бутыль или флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной.
По 1, 2 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
Контурные ячейковые упаковки без вторичной (потребительской) упаковки на 1, 2 или 10 таблеток предназначены для спецназначения.
1 контурную ячейковую упаковку по 1, 2 или 10 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
4 года.Препарат не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
ФАРМЗАЩИТА НПЦ, ФГУП
Товары из категории Антидоты
Ферроцин : инструкция по применению
-
Состав
• -
Описание
• -
Фармакотерапевтическая группа
• -
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
• -
Показания к применению
• -
Противопоказания
•
-
Побочное действие
• -
Форма выпуска
• -
Условия хранения
• -
Срок годности
• -
Условия отпуска
•
1 таблетка содержит 500 мг ферроцина
глина белая, кремния диоксид коллоидный (аэросил) А-380, желатин, тальк.
таблетки темно-синего цвета со светлыми вкраплениями.
комплексообразующее средство.
Код ATX
V03AB31
Фармакодинамика
комплексообразующее соединение. Прочно связывает радиоактивные изотопы цезия, рубидия и таллия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма.
Фармакокинетика
Ферроцин не всасывается в кишечнике и полностью выводится из организма.
Интоксикация радиоизотопами цезия, рубидия и таллия (в т.ч. продуктами деления урана), профилактика накопления радиоизотопов в организме при поступлении в желудочно-кишечный тракт с продуктами питания.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Способ применения и дозировка
Внутрь. Взрослым и детям старше 14 лет — по 2 таблетки 3 раза в день, принимают ежедневно, курс лечения — до 30 дней (под контролем выведения радионуклидов); детям старше 3 лет по 1 таблетке 3 раза в день, в течение 5-10 дней.
Аллергические реакции, запоры и диарея.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Снижает эффект препаратов содержащих щелочные металлы, одновременное назначение с диуретиками может привести к гипокалиемии.
Таблетки по 500 мг. По 0,3 кг (500 штук) в банках оранжевого стекла. По 2 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.
1 контурная упаковка, содержащая 10 таблеток, вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.
Контурные упаковки, содержащие 2 или 10 таблеток, без вторичной упаковки, предназначены для спецназначения.
В защищенном от света и недоступном для детей месте.
4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По заявкам в специализированные учреждения.
Название и адрес производителя
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства (НПЦ «Фармзащита»)
141400 г.Химки Московской области, Вашутинское шоссе, д.11
Претензии потребителей принимаются по адресу
141400, г.Химки, Московская обл., Вашутинское шоссе 11
Цены в аптеках
Препарат отсутствует в продаже. Попробуйте выбрать другой регион.
-
таблетки 500мг ×1
• по рецептуНет в продаже
-
таблетки 500мг ×10
• по рецептуНет в продаже