Финадин инструкция по применению в ветеринарии для коров

Флуниксин

---

Состав
1 мл Финадин® содержит действующее вещество флуниксина меглумин 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина).

Лекарственная форма
Раствор для инъекций

Показания к применению
Применяют в качестве противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего лекарственного препарата при острых воспалительных процессах и болевых синдромах у крупного рогатого скота, лошадей и свиней.

Способ введения
Внутривенно или внутримышечно

Форма выпуска
Выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы. Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки.

Срок годности
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Не замораживать.

---

Инструкция #

по ветеринарному применению лекарственного препарата Финадин®

Организация-разработчик лекарственного препарата: Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, а/я 31 5830 АА Боксмеер, Нидерланды / Intervet Intemational B.V., Wim de Körverstraat 35, Р.О. Вох 31 5830 АА Boxmeer, The Netherlands.

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Финадин® (Finadyne®)
международное непатентованное наименование: флуниксин.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1 мл Финадин® содержит действующее вещество флуниксина меглумин 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина) и вспомогательные вещества: диэтаноламин, фенол, динатрия эдетат, натрия формальдегидсульфоксилат, пропиленгликоль, хлористоводородную кислоту и воду для инъекций.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета, без посторонних включений.
Срок годности Финадин® при соблюдении условий хранения и транспортировки в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток. Запрещается применение Финадин® по истечении срока годности.
4. Финадин® выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы помещают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению на русском языке.
5. Хранить при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
6. Хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат и/или отходы, возникшие при его использовании, утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства.
10. Флуниксина меглумин является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), снижает выработку простагландина Е2 в гипоталамусе. Снижение выработки медиаторов воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий и противовоспалительный эффект препарата.
При парентеральном введении флуниксин быстро всасывается в системный кровоток, максимальная концентрация в плазме крови достигается через несколько минут после введения препарата. Обладает высокой степенью связывания с белками плазмы крови.
Период полувыведения после внутривенного введения у лошадей составляет около 1,5-3 часа, у крупного рогатого скота — около 3-4 часов. Период полувыведения после внутримышечного введения у свиней составляет 8 часов. Несмотря на короткий период полувыведения, препарат кумулируется в месте воспаления, обеспечивая терапевтический эффект в течение 24 часов.
Выводится из организма с калом и мочой.
Финадин® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Финадин® применяют в качестве противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего лекарственного препарата при острых воспалительных процессах и болевых синдромах у крупного рогатого скота, лошадей и свиней.
12. Запрещено применять Финадин® животным с патологиями сердца, печени, почек, в случаях гиповолемии (за исключением эндотоксемии или септического шока), при риске желудочно-кишечного кровотечения или язвообразования, с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата. Не следует применять препарат животным моложе 6-недельного возраста и поросятам весом менее 6 кг. Не допускается внутриаортальное введение препарата. Финадин следует применять с осторожностью на фоне проведения общей анестезии.
13. При работе с Финадин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. После использования препарата необходимо вымыть руки.
Людям с гиперчувствительностью к любому из компонентов препарата следует избегать прямого контакта с Финадин®.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей ее следует немедленно промыть большим количеством воды. В случае попадания лекарственного препарата в глаза их следует промыть водой и обратиться за медицинской помощью.
При случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат не применяют жеребым кобылам и супоросным свиноматкам. Не следует применять стельным коровам менее, чем за 48 часов перед ожидаемым отелом, а также сразу после отела (может вызвать задержание последа).
15. Финадин® предназначен для внутримышечного или внутривенного введения. До начала лечения рекомендуется определить возможную причину боли, воспаления и повышения температуры тела у животного и назначить сопутствующую терапию. Не превышать рекомендованный режим дозирования.
Дозы и способ введения препарата в зависимости от вида животного и заболевания, представлены в таблице:

16.Применение препарата может вызывать раздражение желудочно­кишечного тракта, язвообразование и, в случае дегидратации или гиповолемии, потенциальный риск поражения почек. В очень редких случаях могут наблюдаться атаксия или анафилактический шок. У свиней в месте инъекции возможно образование незначительной припухлости, полностью исчезающей в течение 14 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. При передозировке препарата у животного возможны симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение, ацидоз, повышение трансаминаз в крови. В этом случае животному следует назначить средства дезинтоксикационной и симптоматической терапии.
18. Не допускается одновременное применение Финадин® с глюкокортикоидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами или антикоагулянтами. Следует избегать одновременного приема с препаратами с потенциальным нефротоксическим действием.
19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
20. В случае курсового применения при пропуске очередной дозы лекарственного препарата, следует возобновить применение Финадин® в предусмотренной дозе.
21. Убой животных на мясо и субпродукты после последнего введения Финадин® разрешается не ранее, чем:

• крупный рогатый скот — через 8 дней,
• лошади — через 8 дней,
• свиньи — через 24 дня.

В случае вынужденного убоя ранее указанных сроков мясо животных можно использовать для кормления пушных зверей.
Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 60 часов после последнего применения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, можно использовать после термической обработки для кормления пушных животных.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
Триркс Сегре, Ла Гриндольер, Зона Артизаналь, Сегре, 49500 Сегре-ан­Анжу-Блю, Франция/ TriRx Segre, La Grindoliere, Zone Artisanale, Segre, . 49500 Segre-en-Anjou-Bleu, France

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ООО «Интервет», Россия, 143345, Московская область, город Наро­Фоминск, рабочий поселок Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1.

Описание

 Фармакологические свойства

Финадин (Finadyne) — нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, предназначенное для купирования воспалительных процессов и снятия болевых синдромов различной этиологии у крупного рогатого скота, лошадей и свиней.

Флюниксин в форме меглуминовой соли, входящий в состав лекарственного средства, представляет собой нестероидное противовоспалительное средство и является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), снижая тем самым выработку простагландинов E2. Снижение выработки медиаторов воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий, противовоспалительный и антитоксический эффект флюниксина.

При внутримышечном введении флюниксин быстро всасывается и проникает во все органы и ткани, максимальная концентрация в крови достигается через 5-45 минут. Несмотря на короткий период полувыведения (в среднем 2-8 ч), препарат кумулируется в месте воспаления, обеспечивая терапевтический эффект в течение 24 часов. Флюниксин на 99% связывается с белками и выводится из организма преимущественно с калом и в меньшей степени — с мочой.

Состав

Финадин в качестве действующего вещества в 1 см3 содержит 50 мг флюниксина (что эквивалентно 82,95 мг флюниксина меглумина), а в качестве вспомогательных веществ — диэтаноламин, фенол, динатрия эдетат, натрия формальдегидсульфоксилат, пропиленгликоль, хлороводородную кислоту, дистиллированную воду.

Лекарственная форма

Финадин по внешнему виду представляет собой бесцветную или светло-желтую прозрачную жидкость.

Финадин выпускают расфасованным по 50 или 100 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, которые герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.

На флаконы наклеивают этикетки на русском языке, на которых указывают: организацию-производитель, ее адрес и товарный знак, название препарата и его объем во флаконе (см3), название и содержание действующего вещества, способ применения, номер серии, дату изготовления, срок годности, условия хранения, надписи «Для животных» и «Стерильно».

Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки, на которых указывают организацию-производитель, ее адрес и товарный знак, название и назначение препарата, его объем (см3), название и содержание действующего вещества, лекарственную форму, способ применения, номер серии, дату изготовления, срок годности, условия хранения, номер государственной регистрации, информацию о подтверждении соответствия, надписи «Для животных» и «Стерильно».

В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению лекарственного средства.

Хранение

Финадин хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2 ºС до 25 ºС.

Срок годности лекарственного средства при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня изготовления, после вскрытия флакона — не более 28 суток.

Порядок применения

Финадин применяют в качестве противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего лекарственного средства при острых воспалительных процессах и болевых синдромах у крупного рогатого скота, лошадей и свиней.

Крупному рогатому скоту Финадин назначают в качестве средства вспомогательной терапии для лечения респираторных заболеваний (в том числе эмфиземы легких), диарей, маститов, заболеваний конечностей, болезней глаз, а также при других заболеваниях, сопровождающихся острым воспалительным процессом. Финадин обладает антитоксическим эффектом в отношении эндотоксинов бактерий.

Свиньям Финадин применяют для лечения респираторных заболеваний, ММА-синдрома в качестве средства дополнительной терапии.

Лошадям Финадин назначают для купирования воспаления и снятия болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, коликах, после хирургических вмешательств, септического эндотоксического шока, при острых воспалительных процессах в желудочно-кишечном тракте, а также в качестве жаропонижающего средства при бактериальных и вирусных инфекциях.

Дозировка и способ введения

зависит от вида животного и заболевания:

КРС

респираторные заболевания, острые маститы; другие заболевания, сопровождающиеся острым воспалением.

2 мл/45 кг веса (эквивалентно 2,2 мг флюниксина на 1 кг массы тела) внутривенно или внутримышечно, один раз в день в течение 1 – 3 дней, но не более 5 последовательных дней.

лошади

заболевания опорно-двигательного аппарата

1 мл/45 кг веса (эквивалентно 1,1 мг флюниксина на 1 кг веса) внутривенно, один раз в день до снижения клинических признаков, но не более 5 последовательных дней

купирование висцеральных болей при коликах

1 мл/45 кг веса (эквивалентно 1,1 мг флюниксина на 1 кг веса) внутривенно, однократно или двукратно в зависимости от клинического состояния

при эндотоксемии или септическом шоке, вызванных заворотом желудка и другими нарушениями, связанными с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте

0,25 мг/кг внутривенно, каждые 6 – 8 часов.

свиньи

респираторные заболевания, ММА-синдром

2 мл/45 кг веса (эквивалентно 2,2 мг флюниксина на 1 кг веса) однократно внутримышечно в область шеи, но не более 5 мл в одно место введения.

Не рекомендуется использовать жеребым кобылам и супоросным свиноматкам, а также животным моложе 6-недельного возраста и поросятам весом меньше 6 кг.

Не применять животным с патологиями сердца, печени, почек, в случаях гиповолемии (за исключением эндотоксемии или септического шока), при риске желудочно-кишечного кровотечения, с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного средства. Не допускать внутриаортального введения.

Применять с осторожностью при необходимости одновременного использования общей анестезии.

У свиней в месте инъекции возможно образование незначительной припухлости, полностью исчезающей в течение 14 суток.

Период ожидания

Убой животных на мясо после последнего введения Финадина разрешается не ранее, чем:

КРС — после внутривенного введения через 8 суток, после внутримышечного — через 35 суток,

лошади — через 8 суток,

свиньи — через 24 дня.

Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 60 часов после последнего применения препарата.

Меры профилактики

При работе с Финадином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

При случайном контакте лекарственного средства с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть большим количеством воды.

Финадин следует хранить в местах, недоступных для детей.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

• торговое наименование: Финадин® (Finadyne®);
• международное непатентованное наименование: флуниксин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1 мл Финадин® содержит действующее вещество флуниксина меглумин 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина) и вспомогательные вещества: диэтаноламин, фенол, динатрия эдетат, натрия формальдегидсульфоксилат, пропиленгликоль, хлористоводородную кислоту и воду для инъекций.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета, без посторонних включений.

Срок годности Финадин® при соблюдении условий хранения и транспортировки в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток.

Запрещается применение Финадин® по истечении срока годности.

4. Финадин® выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы помещают в индивидуальные картонные коробки вместе с инструкцией по применению на русском языке.

5. Хранить при температуре не выше 25°С.

Не замораживать.

6. Хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат и/или отходы, возникшие при его использовании, утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа: ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства.

10. Флуниксина меглумин является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), снижает выработку простагландина Е2 в гипоталамусе.

Снижение выработки медиаторов воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий и противовоспалительный эффект препарата.

При парентеральном введении флуниксин быстро всасывается в системный кровоток, максимальная концентрация в плазме крови достигается через несколько минут после введения препарата.

Обладает высокой степенью связывания с белками плазмы крови.

Период полувыведения после внутривенного введения у лошадей составляет около 1,5-3 часа, у крупного рогатого скота — около 3-4 часов.

Период полувыведения после внутримышечного введения у свиней составляет 8 часов.

Несмотря на короткий период полу выведения, препарат кумулируется в месте воспаления, обеспечивая терапевтический эффект в течение 24 часов.

Выводится из организма с калом и мочой.

Финадин® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Финадин® применяют в качестве противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего лекарственного препарата при острых воспалительных процессах и болевых синдромах у крупного рогатого скота, лошадей и свиней.

12. Запрещено применять Финадин® животным с патологиями сердца, печени, почек, в случаях гиповолемии (за исключением эндотоксемии или септического шока), при риске желудочно-кишечного кровотечения или язвообразования, с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата.

Не следует применять препарат животным моложе 6-недельного возраста и поросятам весом менее 6 кг.

Не допускается внутриаортальное введение препарата.

Финадин следует применять с осторожностью на фоне проведения общей анестезии.

13. При работе с Финадин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.

После использования препарата необходимо вымыть руки.

Людям с гиперчувствительностью к любому из компонентов препарата следует избегать прямого контакта с Финадин®.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей ее следует немедленно промыть большим количеством воды.

В случае попадания лекарственного препарата в глаза их следует промыть водой и обратиться за медицинской помощью.

При случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Препарат не применяют жеребым кобылам и супоросным свиноматкам.

Не следует применять стельным коровам менее, чем за 48 часов перед ожидаемым отелом, а также сразу после отела (может вызвать задержание последа).

15. Финадин® предназначен для внутримышечного или внутривенного введения.

До начала лечения рекомендуется определить возможную причину боли, воспаления и повышения температуры тела у животного и назначить сопутствующую терапию.

Не превышать рекомендованный режим дозирования.

Дозы и способ введения препарата в зависимости от вида животного и заболевания, представлены в таблице:

крупный рогатый скот	Респираторные заболевания, эндотоксемия, острые маститы, послеоперационные боли, в том числе связанные с обезроживанием (декорнуацией) телят.	2 мл/45 кг массы животного (эквивалентно 2,2 мг на кг массы) внутривенно один раз в сутки, но не более 3 дней подряд.
лошади	Снижение воспалительной реакции и снятие болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата	1 мл/45 кг массы животного (эквивалентно 1,1 мг флуниксина на кг массы) внутривенно, один раз в день до снижения клинических признаков, но не более 5 дней подряд.
Висцеральные боли, сопровождающие колики	1 мл/45 кг массы животного (эквивалентно 1,1 мг флуниксина на кг массы) внутривенно, однократно или двукратно с интервалом 24 часа в зависимости от клинического состояния.
Эндотоксический или септический шок, вызванный послеоперационными и прочими желудочно­кишечными расстройствами	0,5 мл/100 кг массы животного (эквивалентно 0,25 мг/кг массы) внутривенно, каждые 6-8 часов, но не более 5 введений.
свиньи	Респираторные заболевания и ММА-синдром, облегчение боли в послеоперационном периоде после проведения кастрации (у подсосных поросят мужского пола)	2 мл/45 кг массы животного (эквивалентно 2,2 мг флуниксина на кг массы) однократно или двукратно с интервалом 12 часов внутримышечно в область шеи. Объем введения не должен превышать 5 мл в одно место.

16. Применение препарата может вызывать раздражение желудочно- кишечного тракта, язвообразование и, в случае дегидратации или гиповолемии, потенциальный риск поражения почек.

В очень редких случаях могут наблюдаться атаксия или анафилактический шок.

У свиней в месте инъекции возможно образование незначительной припухлости, полностью исчезающей в течение 14 суток.

При повышенной индивидуальной чувствительности и появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17. При передозировке препарата у животного возможны симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение, ацидоз, повышение трансаминаз в крови.

В этом случае животному следует назначить средства дезинтоксикационной и симптоматической терапии.

18. Не допускается одновременное применение Финадин® с глюкокортикоидами, другими нестероидными противовоспалительными препаратами или антикоагулянтами.

Следует избегать одновременного приема с препаратами с потенциальным нефротоксическим действием.

19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

20. В случае курсового применения при пропуске очередной дозы лекарственного препарата, следует возобновить применение Финадин® в предусмотренной дозе.

21. Убой животных на мясо и субпродукты после последнего введения Финадин®  разрешается не ранее, чем:

• крупный рогатый скот — через 8 дней,
• лошади — через 8 дней,
• свиньи — через 24 дня.

В случае вынужденного убоя ранее указанных сроков мясо животных можно использовать для кормления пушных зверей.

Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 60 часов после последнего применения лекарственного препарата.

Молоко, полученное ранее указанного срока, можно использовать после термической обработки для кормления пушных животных.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Триркс Сегре, Ла Гриндольер, Зона Артизаналь, Сегре, 49500 Сегре-ан- Анжу-Блю, Франция / TnRx Segre, La Grindoliere, Zone Artisanale, Segre, 49500 Segre-en-Anjou-Bleu, France.

Показания

Финадин применяют в качестве противовоспалительного, анальгетического и жаропонижающего лекарственного средства при острых воспалительных процессах и болевых синдромах у крупного рогатого скота, лошадей и свиней.
Крупному рогатому скоту Финадин назначают в качестве средства вспомогательной терапии для лечения респираторных заболеваний (в том числе эмфиземы легких), диарей, маститов, заболеваний конечностей, болезней глаз, а также при других заболеваниях, сопровождающихся острым воспалительным процессом. Финадин обладает антитоксическим эффектом в отношении эндотоксинов бактерий.
Свиньям Финадин применяют для лечения респираторных заболеваний, ММА-синдрома в качестве средства дополнительной терапии.
Лошадям Финадин назначают для купирования воспаления и снятия болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, коликах, после хирургических вмешательств, септического эндотоксического шока, при острых воспалительных процессах в желудочно-кишечном тракте, а также в качестве жаропонижающего средства при бактериальных и вирусных инфекциях.

Противопоказания

Не рекомендуется использовать жеребым кобылам и супоросным свиноматкам, а также животным моложе 6-недельного возраста и поросятам весом меньше 6кг.
Не применять животным с патологиями сердца, печени, почек, в случаях гиповолемии (за исключением эндотоксемии или септического шока), при риске желудочно-кишечного кровотечения, с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного средства. Не допускать внутриаортального введения.
Применять с осторожностью при необходимости одновременного использования общей анестезии.

Способ применения и дозы

Дозировка и способ введения зависит от вида животного и заболевания:

КРС	респираторные заболевания, острые маститы; другие заболевания, сопровождающиеся острым воспалением.	2мл/45кг веса (эквивалентно 2,2мг флюниксина на 1кг массы тела) внутривенно или внутримышечно, один раз в день в течение 1– 3 дней, но не более 5 последовательных дней.
лошади	заболевания опорно-двигательного аппарата	1мл/45кг веса (эквивалентно 1,1мг флюниксина на 1кг веса) внутривенно, один раз в день до снижения клинических признаков, но не более 5 последовательных дней
купирование висцеральных болей при коликах	1мл/45кг веса (эквивалентно 1,1 мг флюниксина на 1кг веса) внутривенно, однократно или двукратно в зависимости от клинического состояния
при эндотоксемии или септическом шоке, вызванных заворотом желудка и другими нарушениями, связанными с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте	0,25мг/кг внутривенно, каждые 6– 8 часов.
свиньи	респираторные заболевания, ММА-синдром	2мл/45кг веса (эквивалентно 2,2мг флюниксина на 1кг веса) однократно внутримышечно в область шеи, но не более 5 мл в одно место введения.

Специальные указания

Убой животных на мясо после последнего введения Финадина разрешается не ранее, чем:

• КРС— после внутривенного введения через 8 суток, после внутримышечного— через 35 суток,
• лошади— через 8 суток,
• свиньи— через 24 дня.

Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 60 часов после последнего применения препарата.