Флавозид инструкция по применению цена

1 мл сиропа содержит

0,02 мл жидкого экстракта Протефлазид, полученного из смеси трав (1: 1) Щучки дернистый (Herba Deschampsia caespitosa L.) и вейник наземного (Herba Calamagrostis epigeios L.) (растворитель экстракции — этанол 96%), что эквивалентно не менее 0 , 0035 мг флавоноидов в пересчете на рутин;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 96%, сорбит (Е 420), метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), натрия сульфит (Е 221), вода очищенная.

Сироп.

Основные физико-химические свойства: прозрачная сладкая жидкость желто-зеленого цвета со слабым специфическим запахом.

Противовирусные средства прямого действия.

Фармакологические.

Флавоноиды, входящие в состав препарата, обладают способностью подавлять репликацию ДНК и РНК вирусов как in vitro, так и in vivo. При проведении доклинических и клинических исследований выявлено ингибирующее активность препарата в отношении вирусов простого герпеса I и II типов (HSV-1, HSV-2), вируса Эпштейн-Барра, вирус Varicella zoster и цитомегаловируса.

При проведении доклинических и клинических исследований выявлено ингибирующее активность препарата в отношении папилломавирусной инфекции.

Механизм противовирусного действия заключается в подавлении вирусспецифических ферментов ДНК-полимеразы, тимидинкиназы и обратной транскриптазы.

Механизм прямой антигриппозной действия препарата заключается в подавлении нейраминидазнои активности, индукции синтеза эндогенного интерферона, ингибирования синтеза РНК.

Препарат защищает слизистые оболочки верхних дыхательных путей, нормализуя показатели местного иммунитета слизистых верхних дыхательных путей за счет повышения уровня лактоферрина и sIgA.

Во время исследований установлено, что препарат способствует синтезу эндогенного α- и γ-интерферонов дозозависимо, к физиологически активного уровня, повышает неспецифическую резистентность организма к вирусной и бактериальной инфекции. Клиническими исследованиями установлено, что при долгосрочного ежедневного приема препарата не возникает рефрактерности иммунной системы: не наблюдается угнетение активности альфа- и гамма-интерферонов, благодаря чему нормализуется иммунный статус человека. Это дает возможность применять препарат в течение длительного времени для лечения рецидивирующих хронических

инфекций.

Однократное пероральное применение приводит к активному синтезу интерферона до 6 суток с пиком концентрации на вторые сутки.

Препарат обладает антиоксидантной активностью, так как препятствует накоплению продуктов перекисного окисления липидов, ингибирует течение свободнорадикальных процессов, тем самым усиливая антиоксидантный статус клеток, уменьшает интоксикацию, способствует восстановлению организма после перенесенной инфекции и адаптации к неблагоприятным окружающим условиям.

Препарат является модулятором апоптоза, усиливая действие апоптозиндукуючих веществ, способствует более быстрый элиминации пораженных вирусом клеток и профилактике возникновения хронических заболеваний на фоне латентных вирусных инфекций.

Фармакокинетика. Не изучались.

Этиотропная терапия при:

• лечении инфекций, обусловленных Herpes simplex I и II типов, а также при неонатальном герпесе;
• лечении опоясывающего герпеса 3-го типа (Herpes zoster);
• лечении инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом герпеса 4-го типа (вирус Эпштейн-Барра) — острой и хронической активной формы;
• лечении инфекций, вызванных вирусом герпеса 5-го типа (цитомегаловирус)
• лечении ветряной оспы;
• лечении и профилактике гриппа А и В, в том числе пандемического штамма и ОРВИ.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки. Аутоиммунные заболевания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Во время клинического применения установлена возможность и целесообразность комбинации Флавозида ® с антибиотиками и противогрибковыми препаратами для лечения вирусно-бактериальных и вирусно-грибковых заболеваний. Негативных проявлений вследствие взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

У пациентов с хроническим гастродуоденитом в случае обострения гастродуоденита, при возникновении гастроэзофагеального рефлюкса необходимо принимать препарат через 1,5-2 часа после еды.

При транзиторному повышении температуры тела до 38 ° С необходимо временно, на 2-3 дня, уменьшить дозу Флавозида ® вдвое.

Если у Вас установлена ​​непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат, поскольку препарат содержит сорбит.

Метилпарабен и пропилпарабен, содержащиеся в составе препарата могут вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).

Препарат содержит натрия сульфит, поэтому может вызывать реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Применение в период беременности или кормления грудью.

При проведении доклинических исследований тератогенного, мутагенного, канцерогенного и эмбриотоксического действия не выявлено. Клинический опыт применения препарата во II и III триместрах беременности и в период кормления грудью негативного влияния не обнаружил (клинические данные о применении препарата в I-м триместре беременности отсутствуют). Однако необходимо соблюдать правила назначения лекарственных средств в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Негативного влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрой реакции, не выявлено.

Препарат дозировать с помощью дозирующей емкости и принимать за 20-30 минут до еды.

Перед употреблением препарат необходимо взболтать.

Доза и продолжительность лечения зависят от характера показаний и возраста пациента.

Лечение герпетических инфекций, ветряной оспы:

дозирования проводится в соответствии с возрастными доз базовой схемы лечения (см. табл. 1); продолжительность лечения — 1 месяц. При необходимости курс лечения можно повторить.

Таблица 1

Лечение хронических часторецидивирующей форм герпетических инфекций (включая цитомегаловирусная инфекция, инфекционный мононуклеоз, опоясывающий лишай):

дозирования проводится в соответствии с возрастными доз базовой схемы лечения (см. табл. 1); продолжительность основного курса лечения — 3 месяца без перерыва. Поддерживающую терапию после основного курса лечения нужно проводить в течение 2-4 месяцев в дозе, соответствующей разовому приему 4-го дня лечения.

При лечении герпетических инфекций в случае внешних поражений кожи и слизистых оболочек Флавозид ® можно сочетать с лекарственным средством Протефлазид ® .

Лечение и профилактика гриппа А, В, в том числе пандемического штамма, и ОРВИ:

дозирования проводится в соответствии с возрастными доз схемы лечения (см. табл. 2); продолжительность лечения — 14 дней, в случае возникновения бактериальных осложнений продолжительность лечения длится 30 дней

с целью профилактики курс лечения составляет 2-3 недели, во время эпидемии или сезонного роста заболеваемости длительность приема препарата можно продлить до 6 недель.

Таблица 2

Схема лечения и профилактики гриппа А, В и ОРВИ

Дети.

Применение Флавозида ® детям возможно от рождения.

Случаи передозировки неизвестны, но возможно развитие побочных эффектов, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта. Лечение симптоматическое.

Применение препарата, как правило, не вызывает побочных эффектов.

Аллергические реакции: у лиц с повышенной чувствительностью, могут иметь место реакции гиперчувствительности. Редко могут возникать аллергические реакции, включая сыпь, зуд, крапивница, гиперемия кожи.

Со стороны пищеварительной системы: наблюдаются единичные случаи желудочно-кишечных расстройств — боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея (при наличии данных симптомов необходимо принимать сироп через 1,5-2 часа после еды). У пациентов с хроническим гастродуоденитом возможно обострение гастродуоденита, возникновение гастроэзофагеального рефлюкса (рефлюкс-эзофагит).

Общие расстройства: возможно преходящее повышение температуры тела до 38 ° С на 3-10-й день терапии препаратом. В редких случаях возможна головная боль.

В случае возникновения любых нежелательных реакций необходимо обращаться за консультацией к врачу.

2 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать!

После вскрытия флакона хранить его закрытым в оригинальной упаковке не более 30 суток.

По 60 мл во флаконах из темного стекла. В картонную пачку укладывается дозирующая емкость.

100мл препарата Флавозид содержат:
Протефлазида (полученного из Deschampsia caespitosa L. и Calamagrostis epigeios L.) – 2мл. Содержание флавоноидов (в пересчете на рутин) в 1мл составляет не менее 0,0035мг.
Вспомогательные вещества, в том числе D-сорбит.

Флавозид – виростатический и иммуностимулирующий препарат. Флавозид также оказывает выраженное антиоксидантное действие. Активными компонентами препарата являются флавоноиды, которые угнетают репликацию вирусов простого герпеса I и II типа, вируса Varicella zoster и вируса Эпштейна-Барр. Механизм виростатического действия препарата основан на способности его активных компонентов ингибировать вирусспецифические ферменты ДНК-полимеразу, обратную транскриптазу и тимидинкиназу. Активность препарата в отношении вируса гриппа основана на способности флавоноидов угнетать нейромидазную активность и синтез вирусной РНК, а также стимулировать образование интерферонов в организме. Флавозид усиливает образование эндогенных альфа- и гамма-интерферонов, причем данный эффект является дозозависимым. После однократного приема препарата отмечается повышение синтеза интерферонов в течение 6 суток, максимальное усиление синтеза эндогенного интерферона отмечается на вторые сутки после приема препарата.
Фармакокинетика препарата не изучена.

Препарат предназначен для терапии пациентов, страдающих инфекционными заболеваниями вызванными вирусом простого герпеса I и II типа, в том числе препарат назначают пациентам с неонатальным герпесом.
Препарат назначают пациентам с ветряной оспой, опоясывающим лишаем, гриппом и острыми респираторными заболеваниями, а также инфекционным мононуклеозом.
Препарат может применятся в составе комплексной терапии пациентов с гепатитом А, В и С.
Кроме того, препарат предназначен для профилактики острых респираторных вирусных инфекций и гриппа.

Препарат предназначен для перорального применения. Необходимую дозу сиропа отмеряют с помощью специального дозатора. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать за 20-30 минут до приема пищи. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Пациентам с инфекционными заболеваниями, вызванными вирусом герпеса I и II типа, ветряной оспой, инфекционным мононуклеозом, гепатитом, гриппом и острыми вирусными заболеваниями прием препарата обычно назначают по стандартной схеме.
Детям в возрасте младше 1 года обычно назначают по 0,5мл препарата 2 раза в сутки.
Детям в возрасте от 1 года до 2 лет обычно назначают по 1мл препарата 2 раза в сутки.
Детям в возрасте от 2 до 4 лет обычно назначают по 1,5мл препарата 2 раза в сутки в течение первых трех дней терапии, после чего переходят на прием 3мл препарата 2 раза в сутки.
Детям в возрасте от 4 до 6 лет обычно назначают по 3мл препарата 2 раза в сутки в течение первых трех дней терапии, после чего переходят на прием 4мл препарата 2 раза в сутки.
Детям в возрасте от 6 до 9 лет обычно назначают по 4мл препарата 2 раза в сутки в течение первых трех дней терапии, после чего переходят на прием 5мл препарата 2 раза в сутки.
Детям в возрасте от 9 до 12 лет обычно назначают по 5мл препарата 2 раза в сутки в течение первых трех дней терапии, после чего переходят на прием 6мл препарата 2 раза в сутки.
Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 5мл препарата 2 раза в сутки в течение первых трех дней терапии, после чего переходят на прием 8мл препарата 2 раза в сутки.
Длительность курса лечения пациентов с ветряной оспой составляет 1 месяц.
Длительность курса лечения пациентов с хроническим рецидивирующим герпесом, инфекционным мононуклеозом и опоясывающим лишаем составляет 3 месяца. В случае необходимости назначают дополнительно поддерживающую терапию: препарат назначают в разовой дозе 4 дня приема 1 раз в сутки. Длительность курса поддерживающей терапии составляет 2-4 месяца.
Длительность курса лечения пациентов с вирусным гепатитом А, В и С составляет не менее 4 месяцев.
Длительность курса лечения пациентов с гриппом и острыми вирусными инфекциями составляет 14 дней, при наличии бактериальных осложнений длительность курса лечения увеличивается до 30 дней.

Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций:
Детям в возрасте младше 1 года обычно назначают по 0,5мл препарата 1 раз в сутки.
Детям в возрасте от 1 года до 2 лет обычно назначают по 1мл препарата 1 раз в сутки.
Детям в возрасте от 2 до 4 лет обычно назначают по 1,5мл препарата 1 раз в сутки в течение первых трех дней терапии, после чего переходят на прием 3мл препарата 1 раз в сутки.
Детям в возрасте от 4 до 6 лет обычно назначают по 3мл препарата 1 раз в сутки в течение первых трех дней терапии, после чего переходят на прием 4мл препарата 1 раз в сутки.
Детям в возрасте от 6 до 9 лет обычно назначают по 4мл препарата 1 раз в сутки в течение первых трех дней терапии, после чего переходят на прием 5мл препарата 1 раз в сутки.
Детям в возрасте от 9 до 12 лет обычно назначают по 5мл препарата 1 раз в сутки в течение первых трех дней терапии, после чего переходят на прием 6мл препарата 1 раз в сутки.
Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 5мл препарата 1 раз в сутки в течение первых трех дней терапии, после чего переходят на прием 8мл препарата 1 раз в сутки.
Длительность профилактического курса приема препарата обычно составляет 2-3 недели. По решению лечащего врача профилактический курс приема препарата может быть продлен до 6 недель.

Препарат хорошо переносится пациентами. В единичных случаях отмечалось развитие тошноты, рвоты, транзиторного повышения температуры тела, а также кожных аллергических реакций.
При развитии нежелательных эффектов следует обратиться к лечащему врачу. Побочные эффекты в большинстве случаев проходят после коррекции дозы препарата.
В единичных случаях отмечалось повышение активности печеночных ферментов и уровня билирубина, однако эти изменения не являются клинически значимыми и не требуют отмены препарата.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат не оказывает тератогенного, мутагенного и эмбриотоксического действия и может применяться для терапии женщин в период беременности и лактации.

На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало.

Сироп по 60, 100, 150 или 200мл в контейнерах темного стекла или контейнерах из полимерных материалов, по 1 контейнеру в комплекте с дозирующим устройством в картонной пачке.

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.
Срок годности препарата после вскрытия флакона – 30 дней.

экстракт травы вейника наземного жидкий, экстракт травы щучки дернистой

Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.

1 мл сиропу містить:

0,02 мл рідкого екстракту Протефлазід, отриманого із суміші трав (1:1) Щучки дернистої (Herba Deschampsia caespitosa L.) та Війника наземного (Herba Calamagrostis epigeios L.) (розчинник екстракції – етанол 96 %), що еквівалентно не менше 0,0035 мг флавоноїдів у перерахунку на рутин;

допоміжні речовини: пропіленгліколь, етанол 96 %, сорбіт (Е 420), метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), натрію сульфіт (Е 221), вода очищена.

Лікарська форма. Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора солодка рідина жовто-зеленого кольору зі слабким специфічним запахом.

Фармакотерапевтична група.

Противірусні засоби прямої дії. Код ATХ J05A X.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Флавоноїди, які входять до складу препарату, мають здатність пригнічувати реплікацію ДНК- та РНК- вірусів як in vitro, так і in vivo. При проведенні доклінічних та клінічних досліджень виявлено інгібуючу активність препарату щодо вірусів простого герпесу І та II типів (HSV-1, HSV-2), вірусу Епштейн-Барра, вірусу Varicella zoster та цитомегаловірусу.

При проведенні доклінічних та клінічних досліджень виявлено інгібуючу активність препарату щодо папіломавірусної інфекції.

Механізм противірусної дії полягає в інгібуванні вірусоспецифічних ферментів ДНК-полімерази, тимідинкінази та зворотної транскриптази.

Механізм прямої антигрипозної дії препарату полягає в інгібуванні нейрамінідазної активності, індукції синтезу ендогенного інтерферону, інгібіції синтезу РНК.

Препарат захищає слизові оболонки верхніх дихальних шляхів, нормалізуючи показники місцевого імунітету слизових верхніх дихальних шляхів за рахунок підвищення рівня лактоферину та sIgA.

Під час досліджень встановлено, що препарат сприяє синтезу ендогенного α- та γ-інтерферонів дозозалежно, до фізіологічно активного рівня, що підвищує неспецифічну резистентність організму до вірусної та бактеріальної інфекції. Клінічними дослідженнями встановлено, що за умови довгострокового щоденного вживання препарату не виникає рефрактерності імунної системи: не спостерігається пригнічення активності альфа- та гамма-інтерферонів, завдяки чому нормалізується імунний статус людини. Це дає можливість застосовувати препарат протягом тривалого часу для лікування рецидивуючих хронічних

інфекцій.

Одноразове пероральне застосування призводить до активного синтезу інтерферону до 6 діб з піком концентрації на другу добу.

Препарат має антиоксидантну активність, оскільки запобігає накопиченню продуктів перекисного окиснення ліпідів, інгібує перебіг вільнорадикальних процесів, тим самим посилюючи антиоксидантний статус клітин, що зменшує інтоксикацію, сприяє відновленню організму після перенесеної інфекції та адаптації до несприятливих навколишніх умов.

Препарат є модулятором апоптозу, підсилюючи дію апоптозіндукуючих речовин, що сприяє більш швидкий елімінації уражених вірусом клітин та профілактиці виникнення хронічних захворювань на фоні латентних вірусних інфекцій.

Фармакокінетика. Не вивчали.

Етіотропна терапія при:

• лікуванні інфекцій, обумовлених Herpes simplex І та II типів, а також при неонатальному герпесі;
• лікуванні оперізувального герпесу 3-го типу (Herpes zoster);
• лікуванні інфекційного мононуклеозу, спричиненого вірусом герпесу 4-го типу (вірус Епштейн-Барра) — гострої та хронічної активної форми;
• лікуванні інфекцій, спричинених вірусом герпесу 5-го типу (цитомегаловірус);
• лікуванні вітряної віспи;
• лікуванні й профілактиці грипу А та В, у тому числі пандемічного штаму та ГРВІ.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Виразкова хвороба шлунка або дванадцятипалої кишки. Аутоімунні захворювання.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Під час клінічного застосування встановлено можливість та доцільність комбінації Флавозіду® з антибіотиками та протигрибковими препаратами для лікування вірусно-бактеріальних і вірусно-грибкових захворювань. Негативних проявів унаслідок взаємодії з іншими лікарськими засобами не встановлено.

Особливості застосування.

У пацієнтів з хронічним гастродуоденітом у разі загострення гастродуоденіту, при виникненні гастроезофагеального рефлюксу необхідно приймати препарат через 1,5-2 години після їди.

При транзиторному підвищенні температури тіла до 38 °С необхідно тимчасово, на 2-3 дні, зменшити дозу Флавозіду® вдвічі.

Якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб, оскільки препарат містить сорбіт.

Метилпарабен та пропілпарабен, які містяться у складі препарату можуть спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).

Препарат містить натрію сульфіт, тому може спричиняти реакції гіперчутливості та бронхоспазм.

Препарат дозувати за допомогою дозуючої ємності та приймати за 20-30 хвилин до їди.

Перед вживанням препарат необхідно збовтати.

Доза і тривалість лікування залежать від характеру показань та віку пацієнта.

Лікування герпетичних інфекцій, вітряної віспи:

дозування препарату проводиться відповідно до вікових доз базової схеми лікування (див. табл. 1); тривалість лікування – 1 місяць. За необхідності курс лікування можна повторити.

Таблиця 1

Лікування хронічних часторецидивуючих форм герпетичних інфекцій (включаючи цитомегаловірусну інфекцію, інфекційний мононуклеоз, оперізувальний лишай):

дозування препарату проводиться відповідно до вікових доз базової схеми лікування (див. табл. 1); тривалість основного курсу лікування – 3 місяці без перерви. Підтримуючу терапію після основного курсу лікування потрібно проводити протягом 2-4 місяців у дозі, що відповідає разовому прийому 4-го дня лікування.

При лікуванні герпетичних інфекцій у разі зовнішніх уражень шкіри та слизових оболонок Флавозід®можна поєднувати з лікарським засобом Протефлазід®.

Лікування та профілактика грипу А, В, у тому числі пандемічного штаму, та ГРВІ:

дозування препарату проводиться відповідно до вікових доз схеми лікування (див. табл. 2); тривалість лікування – 14 днів, у разі виникнення бактеріальних ускладнень тривалість лікування триває 30 днів;

з метою профілактики курс лікування становить 2-3 тижні, під час епідемії або сезонного росту захворюваності тривалість прийому препарату можна подовжити до 6 тижнів.

Таблиця 2

Схема лікування та профілактика грипу А, В та ГРВІ

Діти.

Застосування Флавозіду® дітям можливе від народження.

Застосування препарату, як правило, не викликає побічної дії.

Алергічні реакції: в осіб із підвищеною чутливістю, можуть мати місце реакції гіперчутливості. Рідко можуть виникати алергічні реакції, включаючи висипання, свербіж, кропив’янку, гіперемію шкіри.

З боку травної системи: спостерігаються поодинокі випадки шлунково-кишкових розладів – біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, діарея (при наявності даних симптомів необхідно приймати сироп через 1,5-2 години після їди). У пацієнтів з хронічним гастродуоденітом можливе загострення гастродуоденіту, виникнення гастроезофагеального рефлюксу (рефлюкс-езофагіту).

Загальні розлади: можливе транзиторне підвищення температури тіла до 38 °С на 3-10-й день терапії препаратом. У поодиноких випадках можливий головний біль.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій необхідно звертатися за консультацією до лікаря.

При проведенні доклінічних досліджень тератогенної, мутагенної, канцерогенної та ембріотоксичної дії не виявлено. Клінічний досвід застосування препарату у II та III триместрах вагітності та в період годування груддю негативного впливу не виявив (клінічні дані про застосування препарату у І-му триместрі вагітності відсутні). Проте необхідно дотримуватись правил призначення лікарських засобів у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Негативного впливу на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, які потребують особливої уваги та швидкої реакції, не виявлено.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С. Не заморожувати!

Після першого відкриття флакону зберігати його закритим в оригінальній упаковці не більше 30 діб.

Упаковка.

По 60 мл у флаконах із темного скла. В картонну пачку вкладається дозуюча ємність.

Категорія відпуску.

За рецептом.

Флавозид аналоги и цены

Всего найдено 219 аналогов Флавозид
Все аналоги Флавозид подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС (анатомо-терапевтическо-химическая классификация).
Действующие вещества: Элвитегравир
Укажите ваш точный адрес, чтобы купить Флавозид в ближайшей аптеке

Аналоги по составу

У нижеперечисленных аналагов Флавозид совпадают коды ATC. Аналоги подобраны по химической структуре лекарственного препарата и являются наиболее подходящими заменителями. Одинаковый состав, показания к применению, могут отличаться дозы действующих веществ.

Состав: Вейник наземный, Щучка дернистая

Аналоги по показанию и способу применения

Аналоги совпадают по коду ATC 4-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показанию и способу применения.

Аналоги по коду ATC 3-го уровня

Аналоги совпадают по коду ATC 3-го уровня. Лекарственные препараты, имеющие различный состав, но могут быть схожи по показания и способу применения.