Флоррелиф инструкция по применению в ветеринарии

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Флоррелиф® раствор для инъекций (Florrelief® solutio pro injectionibus).

1.2 Флоррелиф® раствор для инъекций содержит в 1 мл в качестве действующих веществ 27,4 мг флуниксина меглумина (эквивалентно 16,5 мг флуниксина) и 300 мг флорфеникола.

1.3 По внешнему виду Флоррелиф представляет прозрачный раствор от светло- желтого до темно-желтого цвета.

1.4 Препарат выпускают по 20, 50, 100, 250 и 500 мл в стеклянных или полимерных флаконах.

Препарат хранят с предосторожностью (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.

1.5 Срок годности препарата составляет 2 года с даты изготовления при указанных условиях хранения и транспортирования.

Срок годности после вскрытия флакона -28 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Флоррелиф представляет собой комбинированный антибактериальный и нестероидный противовоспалительный препарат в форме раствора для инъекций.

Флорфеникол, входящий в состав Флоррелиф раствора для инъекций, ингибирует синтез белков за счет связывания с рибосомальными субъединицами 50S и обладает бактериостатическим действием.

Флорфеникол эффективен в отношении чувствительных грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Pasteurella spp., His tophilus somni, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, а также в отношении бактерий, продуцирующих ацетил-трансферазу и резистентных к хлорамфениколу.

Флуниксина меглумин, входящий в состав Флоррелиф® раствора для инъекций, представляет собой нестероидное противовоспалительное анальгетическое, антиэндотоксическое, антипиретическое, ненаркотическое обезболивающее средство, оказывающее действие за счет ингибирования простагландин синтетазы.

2.2 Флоррелиф® раствор для инъекций быстро всасывается при парентеральном введении и проникает во все органы и ткани.

Флуниксин достигает максимальной концентрации в крови через 1,3 часа, при этом терапевтическая концентрация сохраняется в течение 48 часов.

Связывание с белками плазмы составляет 99%.

Выводится из организма с фекалиями и мочой.

Максимальная концентрация флорфеникола в крови достигается через 3,3 часа, а терапевтическая концентрация сохраняется в течение 48 часов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Флоррелиф® применяют для лечения заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы и желудочно-кишечного тракта, при кератоконъюнктивитах бактериальной этиологии, заболеваниях копыт и других инфекционных болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, у свиней и крупного рогатого скота, включая:

— атрофический ринит, ассоциированный с Pasteurella multocida vdwwi Bordetella bronchiseptica’,

— плевропневмония, вызванная Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis’,

— ринотрахеит, бронхит, бронхопневмония, плеврит, ассоциированные с Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus Somni — вторичные бактериальные инфекции.

3.2 Флоррелиф вводят подкожно в область шеи однократно, в дозе 40 мг флорфеникола и 2,2 мг флуниксина на 1 кг массы тела животного (что соответствует 2 мл препарата на 15 кг массы тела животного).

В случае необходимости и при хроническом течении болезни допускается повторное введение через 48 часов.

Допускается вводить не более 10 мл препарата в одно место.

3.3 В случае передозировки у животных может отмечаться угнетение, снижение аппетита, уменьшение количества потребляемой воды и потеря веса.

3.4 При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений, как правило, не отмечается.

Возможно появление местной реакции в месте введения, которая проходит самостоятельно в течение нескольких дней.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.

3.5 Противопоказания:

Не допускается применение Флоррелиф® животным с гиперчувствительностью к компонентам препарата, стельным и дойным коровам, быкам- производителям, животным с нарушениями функции сердца, печени и почек, а также при гиповолемии и с риском кровотечения из ЖКТ.

3.5 Флоррелиф® запрещается применять одновременно с другими фениколами, нестероидными противовоспалительными средствами и кортикостероидными препаратами в связи с повышением риска язвообразования в желудочно-кишечном тракте животных.

Запрещается смешивать в одном шприце с другими препаратами.

3.6 Запрещается к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных КРС, от которых молоко используется в пищу людям.

3.7 Убой на мясо свиней разрешается через 14 суток, крупного рогатого скота — через 42 суток после последнего подкожного введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко скармливают животным после предварительного кипячения.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует выполнять общие требования по технике безопасности и соблюдать меры личной гигиены.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется препарат.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: Арион Илач Сан. Be Тидж. А.Ш., Тузла Организе Санайи Белгеси, 12-ый проспект, № 8, Тепеорен Тузла/Стамбул, Турция) для УОРЛД ВЕТ Илач Сан. Be Тидж. Лтд. Шти, Турция.

Флорфеникол, входящий в состав Флоррелиф раствора для инъекций, ингибирует синтез белков за счет связывания с рибосомальными субъединицами 50S и обладает бактериостатическим действием. Флорфеникол эффективен в отношении чувствительных грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Pasteurella spp., Histophilus somni, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, а также в отношении бактерий, продуцирующих ацетил-трансферазу и резистентных к хлорамфениколу.

Флуниксина меглумин, входящий в состав Флоррелиф раствора для инъекций, представляет собой нестероидное противовоспалительное анальгетическое, антиэндотоксическое, антипиретическое, ненаркотическое обезболивающее средство, оказывающее действие за счет ингибирования простагландин синтетазы.

Флоррелиф раствор для инъекций быстро всасывается при парентеральном введении и проникает во все органы и ткани. Флуниксин достигает максимальной концентрации в крови через 1,3 часа, при этом терапевтическая концентрация сохраняется в течение 48 часов. Связывание с белками плазмы составляет 99%. Выводится из организма с фекалиями и мочой.

Максимальная концентрация флорфеникола в крови достигается через 3,3 часа, а терапевтическая концентрация сохраняется в течение 48 часов.

Порядок применения:

Флоррелиф применяют для лечения заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы и желудочно-кишечного тракта, при кератоконъюнктивитах бактериальной этиологии, заболеваниях копыт и других инфекционных болезнях, вызванных микроорганизмами, рогатого скота, включая: чувствительными к флорфениколу, у свиней и крупного рогатого скота

— атрофический ринит, ассоциированный с Pasteurella multocida и/или Bordetella bronchiseptica;

— плевропневмония, вызванная Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis;

— ринотрахеит, бронхит, бронхопневмония, плеврит, ассоциированные с Mannheimia (Pasteш· ella) haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus Somni;

— вторичные бактериальные инфекции.

Флоррелиф вводят подкожно в область шеи однократно, в дозе 2 мл препарата на 15 кг массы тела животного. В случае необходимости и при хроническом течении болезни допускается повторное введение через 48 часов.

Допускается вводить не более 10 мл препарата в одно место.

В случае передозировки у животных может отмечаться угнетение, снижение аппетита, уменьшение количества потребляемой воды и потеря веса.

При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений, как правило, не отмечается. Возможно появление местной реакции в месте введения, которая проходит самостоятельно в течение нескольких дней. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.

Противопоказания: Не допускается применение Флоррелиф животным с гиперчувствительностыо к компонентам препарата, стельным и дойным коровам, быкам­ производителям, животным с нарушениями функции сердца, печени и почек, а также при гиповолемии и с риском кровотечения из ЖКТ.

Флоррелиф запрещается применять одновременно с другими фениколами, нестероидными   противовоспалительными   средствами   и    кортикостероидными препаратами в связи с повышением риска язвообразования в желудочно-кишечном тракте животных. Запрещается смешивать в одном шприце с другими препаратами.

Запрещается к применению для продуктивных животных КРС, от которых молоко используется в пищу людям.

Убой на мясо свиней разрешается через 14 суток, крупного рогатого скота – через 42 суток после последнего подкожного введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко скармливают животным после предварительного кипячения.