Флуниксин инструкция по применению в ветеринарии

ФЛУНИКСИН инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ФЛУНИКСИН

💊 Состав препарата ФЛУНИКСИН

✅ Применение препарата ФЛУНИКСИН

📅 Условия хранения ФЛУНИКСИН

⏳ Срок годности ФЛУНИКСИН

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ФЛУНИКСИН

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году

Дата обновления: 2018.04.02

Лекарственная форма

ФЛУНИКСИН

Раствор для инъекций 82,95 мг

рег. 77-3-12.15-3598№ПВР-3-12.15/03235
от 01.03.17
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
флуниксин

Держатель регистрационного удостоверения:
ООО «ТЕХПРОЕКТ», 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37, корпус 9, этаж 3, ком. 312

Разработчик:
ООО «ТЕХПРОЕКТ», 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37, корпус 9, этаж 3, ком. 312

Производитель:
«Hebei Hope Harmony Pharmaceutical Co., Ltd», Industrial area, Yuanshi Country, Shijiazhuang, Hebei Province, 050041, Китай

Лекарственная форма:
раствор для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Флуниксин в 1 мл в качестве действующего вещества содержит флуниксина меглумин — Я2,95 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина), а в качестве вспомогательных веществ: фенол, диэтаноламин, динатрия эдетат, натрия формальдегидсульфоксилат, пропиленгликоль, хлористоводородная кислота, воду для инъекций.

Дозировка:
82,95 мг

Показания к применению препарата ФЛУНИКСИН

Для купирования воспалительных процессов и снятия болевых синдромов различной этиологии у крупного рогатого скота, лошадей и свиней

Побочные эффекты

Не наблюдается

Противопоказания к применению препарата ФЛУНИКСИН

Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.Запрещено применять Флуниксин животным с патологиями сердца, печени, почек, в случаях гиповолемии (за исключением эндотоксеми

Условия хранения ФЛУНИКСИН

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.

Условия отпуска

Без рецепта

ФЛУНИКСИН отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ФЛУНИКСИН

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
— торговое наименование лекарственного препарата –флуниксин (flunixin);
— международное непатентованное наименование – флуниксин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Меганил в 1 мл содержит в качестве действующего вещества флуниксин меглумин – 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина), а также вспомогательные вещества: фенол, натрия формальдегид сульфоксилат, натрия ЕДТА, пропиленгликоль, диэтаноламин, соляная кислота, вода для инъекций.

3. Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток.

Запрещается применение препарата Флунекс по истечении срока годности.

4. Флунекс выпускают расфасованным по 50, 100и 250 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных резиновыми пробками и укрепленных алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

6. Меганил следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Меганил отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Меганил относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.

10. Флюниксин меглумин – неселективный ингибитор циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), предотвращает переход арахидоновой кислоты в простагландины, снижает тем самым выработку простагландинов Е2.

Снижение выработки медиаторов воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий, противовоспалительный и антитоксический эффект флюниксина.

После парентерального введения препарата флуниксин меглумин быстро всасывается и проникает во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации в крови через 5–45 минут; накапливается в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект в течение 24 часов.

III. Порядок применения

11. Меганил применяют внутривенно или внутримышечно в зависимости от вида животного и патологического процесса в следующих дозах:

крупному рогатому скоту – внутривенно или внутримышечно один раз в сутки в дозе 2 мл на 45 кг массы животного в течение 1-3 суток до улучшения клинического состояния, но не более 5 последовательных дней;
лошадям – внутривенно: при заболеваниях опорно-двигательного аппарата один раз в сутки в дозе 1 мл на 45 кг массы животного до исчезновения клинических симптомов, но не более 5 последовательных дней; для купирования висцеральных болей при коликах однократно или двукратно в зависимости от клинического состояния в дозе 1 мл на 45 кг массы животного; при эндотоксемии, септическом шоке, заболеваниях, связанных с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте, в дозе 1 мл на 200 кг массы животного каждые 6 – 8 часов, но не более 5 введений.
свиньям внутримышечно однократно в область шеи в дозе 2 мл на 45 кг массы.

Перед введением Меганил следует предварительно подогреть до температуры тела животного.

В связи с возможной болевой реакцией, крупным животным не следует вводить в одно место более 5 мл, мелким животным – 2,5 мл.

12. Внутримышечно или внутривенно в зависимости от вида животного и патологического процесса.

13. Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата.

14. Не допускается внутриаортального введения Меганила.

15. Не следует применять препарат животным с патологией сердечно-сосудистой системы, печени, почек, в случае гиповолемии (за исключением эндотоксемии или септического шока), при риске желудочно-кишечного кровотечения, беременным самкам, животным моложе 6-недельного возраста, поросятам массой менее 6 кг и старым животным.

16. Если при указанных противопоказаниях назначение препарата нельзя отменить, а также при необходимости его назначения совместно с общей анестезией, Меганил применяют с осторожностью под строгим контролем ветеринарного врача.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях через 60 часов после последнего применения препарата.

Молоко, полученное ранее установленного срока, после кипячения может быть использовано в корм животным.

Источник

Крупному и мелкому рогатому скоту препарат применяют внутривенно или внутримышечно один раз в сутки в дозе 2 мл препарата на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы) до улучшения клинического состояния, но не более 3 дней подряд.

Лошадям препарат применяют медленно внутривенно в следующих дозах:

для купирования болевого синдрома при коликах — 1 мл препарата на 45 кг массы животного (1,1 мг флуниксина на 1 кг массы) однократно. При необходимости препарат вводят повторно через 24 часа после предыдущей инъекции;

при заболеваниях опорно-двигательного аппарата — 1 мл препарата на 45 кг массы животного (1,1 мг флуниксина на 1 кг массы) один раз в сутки на протяжении 1-5 дней в зависимости от клинического состояния животного;

при эндотоксемии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте — 1 мл препарата на 200 кг массы животного (0,25 мг флуниксина на 1 кг массы) каждые 6-8 часов, не более 5 введений.

Свиньям препарат применяют внутримышечно однократно в область шеи в дозе 2 мл препарата на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы).

Источник

From Wikipedia, the free encyclopedia

Flunixin

Clinical data

AHFS/Drugs.com	International Drug Names
ATCvet code	QM01AG90 (WHO)
Identifiers
IUPAC name 2-[[2-Methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]pyridine-3-carboxylic acid
CAS Number	38677-85-9
PubChem CID	38081
ChemSpider	34911
UNII	356IB1O400
KEGG	D04215
ChEBI	CHEBI:76138
ChEMBL	ChEMBL1652146
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4048565
ECHA InfoCard	100.115.991
Chemical and physical data
Formula	C₁₄H₁₁F₃N₂O₂
Molar mass	296.249 g·mol⁻¹
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES CC1=C(C=CC=C1NC2=C(C=CC=N2)C(=O)O)C(F)(F)F
InChI InChI=1S/C14H11F3N2O2/c1-8-10(14(15,16)17)5-2-6-11(8)19-12-9(13(20)21)4-3-7-18-12/h2-7H,1H3,(H,18,19)(H,20,21) Key:NOOCSNJCXJYGPE-UHFFFAOYSA-N
(what is this?) (verify)

Flunixin is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), analgesic, and antipyretic used in horses, cattle and pigs. It is often formulated as the meglumine salt. In the United States, it is regulated by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), and may only be lawfully distributed by order of a licensed veterinarian. There are many trade names for the product.

Dosage and uses in horses[edit]

Flunixin is administered at a dose of 1.1 mg/kg.^[1] The full analgesic and antipyretic effects usually occur 1–2 hours following treatment, but there is often an effective analgesic effect within approximately 15 minutes. Despite its short plasma half life of 1.6-2.5 hours, effects can persist for up to 30 hours,^[2] with maximal effects occurring between 2 and 16 hours. This is likely due to accumulation of the drug at inflammatory foci. Flunixin is primarily eliminated by the kidneys.^[3]

Because it targets the inflamed tissue, flunixin is mainly used for colic pain, musculoskeletal pain, and ocular pain.^[4]^[5]^[6] It is also used as an antipyretic and to reduce the effects of endotoxemia.^[7]

Side effects and precautions[edit]

Flunixin is labeled for no more than 5 days of consecutive use and prolonged use increases the risk of toxicity. In horses, this includes gastric ulcers,^[8] right dorsal colitis,^[9] and nephrotoxicity.^[10]

Flunixin is a prohibited substance under International Federation for Equestrian Sports rules,^[11] and its use is prohibited or restricted by many other equestrian organizations. At labeled dose (1.1 mg/kg) given IV, detection time was found to be 144 hours.^[12] However, drug recycling from bedding contamination by treated horses has been shown to potentially increase the clearance time.^[13]

Administration[edit]

Flunixin may be given orally as a paste or as granules in feed. It can also be used intramuscularly (IM) or intravenously (IV). However, it is very irritating to tissue and IM administration has been associated with myonecrosis in horses,^[14] so IV administration is preferred.

Administration of phenylbutazone to a horse also receiving flunixin has been shown to increase the risk of toxicity without improving analgesia.^[15]^[16] For this reason, concurrent administration with another NSAID is not recommended. Doubling the dose of flunixin produces no improvement in analgesia, while potentially increasing the risk of toxicity.^[4]

In the US, the only labeled route for flunixin administration in cattle is intravenous and pour-on. This is not the case in other countries; for example, in the UK, Allevenix is licensed for IV and intramuscular use,^[17] and a pour-on product also exists.^[18]

In the US flunixin is not labelled for goat use, however, flunixin may be used in goats in an extra-label fashion under appropriate veterinary guidance. Flunixin administered subcutaneously to dairy goats may carry a milk withdraw recommendation of 36-60 hours.^[19] Interestingly, when given subcutaneously to goats in that study, tissue injury, such as seen in horses with intramuscular administration, was not observed.

References[edit]

^ McIlwraith CW, Frisbie DD, Kawcak CE (2001). «Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs». Proc. AAEP. 47: 182–187.
^ May SA, Lees P (1996). «Nonsteroidal anti-inflammatory drugs». In McIlwraith CW, Trotter GW (eds.). Joint Disease in the Horse. Philadelphia: WB Saunders. pp. 223–237.
^ Soma LR, Behrend E, Rudy J, Sweeney RW (November 1988). «Disposition and excretion of flunixin meglumine in horses». American Journal of Veterinary Research. 49 (11): 1894–8. PMID 3247913.
^ ^a ^b Foreman JH, Bergstrom BE, Golden KS, Roark JJ, Coren DS, Foreman CR, Schumacher SA (December 2012). «Dose titration of the clinical efficacy of intravenously administered flunixin meglumine in a reversible model of equine foot lameness». Equine Veterinary Journal. Supplement. 44 (43): 17–20. doi:10.1111/j.2042-3306.2012.00655.x. PMID 23447872.
^ Jochle W, Moore JN, Brown J, Baker GJ, Lowe JE, Fubini S, Reeves MJ, Watkins JP, White NA (June 1989). «Comparison of detomidine, butorphanol, flunixin meglumine and xylazine in clinical cases of equine colic». Equine Veterinary Journal. Supplement. 21 (7): 111–6. doi:10.1111/j.2042-3306.1989.tb05668.x. PMID 9118091.
^ Hilton HG, Magdesian KG, Groth AD, Knych H, Stanley SD, Hollingsworth SR (2011). «Distribution of flunixin meglumine and firocoxib into aqueous humor of horses». Journal of Veterinary Internal Medicine. 25 (5): 1127–33. doi:10.1111/j.1939-1676.2011.0763.x. PMID 21781166.
^ Bryant CE, Farnfield BA, Janicke HJ (February 2003). «Evaluation of the ability of carprofen and flunixin meglumine to inhibit activation of nuclear factor kappa B». American Journal of Veterinary Research. 64 (2): 211–5. doi:10.2460/ajvr.2003.64.211. PMID 12602591.
^ Videla R, Andrews FM (August 2009). «New perspectives in equine gastric ulcer syndrome». The Veterinary Clinics of North America. Equine Practice. 25 (2): 283–301. doi:10.1016/j.cveq.2009.04.013. PMID 19580940.
^ McConnico RS, Morgan TW, Williams CC, Hubert JD, Moore RM (November 2008). «Pathophysiologic effects of phenylbutazone on the right dorsal colon in horses». American Journal of Veterinary Research. 69 (11): 1496–505. doi:10.2460/ajvr.69.11.1496. PMID 18980433.
^ Black HE (1986). «Renal toxicity of non-steroidal anti-inflammatory drugs». Toxicologic Pathology. 14 (1): 83–90. doi:10.1177/019262338601400110. PMID 3487106. S2CID 28865193.
^ «FEI Prohibited Substances List». 28 October 2013. Retrieved 23 January 2016.
^ «FEI List of Detection Times» (PDF). Retrieved 23 January 2016.
^ Popot MA, Garcia P, Bonnaire Y (December 2011). «Doping control in horses: housing conditions and oral recycling of flunixin by ingestion of contaminated straw». Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 34 (6): 612–4. doi:10.1111/j.1365-2885.2011.01276.x. PMID 21995754.
^ Peek SF, Semrad SD, Perkins GA (January 2003). «Clostridial myonecrosis in horses (37 cases 1985-2000)». Equine Veterinary Journal. 35 (1): 86–92. doi:10.2746/042516403775467513. PMID 12553469.
^ Foreman JH, Ruemmler R (November 2011). «Phenylbutazone and flunixin meglumine used singly or in combination in experimental lameness in horses». Equine Veterinary Journal. Supplement. 43 (40): 12–7. doi:10.1111/j.2042-3306.2011.00485.x. PMID 22082440.
^ Reed SK, Messer NT, Tessman RK, Keegan KG (March 2006). «Effects of phenylbutazone alone or in combination with flunixin meglumine on blood protein concentrations in horses». American Journal of Veterinary Research. 67 (3): 398–402. doi:10.2460/ajvr.67.3.398. PMID 16506899.
^ «Allevinix 50 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses». NOAH Compendium. National Office of National Health. Retrieved 19 April 2017.
^ «Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle». NOAH Compendium. National Office of National Health. Retrieved 19 April 2017.
^ Smith JS, Marmulak TL, Angelos JA, Lin Z, Rowe JD, Carlson JL, Shelver WL, Lee EA, Tell LA (2020). «Pharmacokinetic Parameters and Estimated Milk Withdrawal Intervals for Domestic Goats (Capra Aegagrus Hircus) After Administration of Single and Multiple Intravenous and Subcutaneous Doses of Flunixin Meglumine». Frontiers in Veterinary Science. 7: 213. doi:10.3389/fvets.2020.00213. PMC 7248982. PMID 32509803.

External links[edit]

Flunixin meglumine Archived 2007-09-27 at the Wayback Machine
Flunixin Meglumine For Veterinary Use
Flunixin licensing in the UK provided by Norbrook

Источник

Описание

Состав

В 1 мл раствора содержится 83 мг флюниксин меглумина (эквивалентно 50 мг флуниксина)

Спектр активности

Меганил относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.

Флюниксин меглумин – неселективный ингибитор циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), предотвращает переход арахидоновой кислоты в простагландины, снижает тем самым выработку простагландинов Е₂. Снижение выработки медиаторов воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий, противовоспалительный и антитоксический эффект флюниксина.

Показания

Меганил назначают крупному рогатому скоту, лошадям и свиньям в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего препарата при острых воспалительных процессах и болевых синдромах, в том числе: крупному рогатому скоту – в комплексной терапии респираторных (включая эмфизему легких), желудочно-кишечных, офтальмологических заболеваний и мастита; свиньям – в комплексной терапии респираторных заболеваний и синдрома мастит-метрит-агалактия (ММА); лошадям – для купирования воспаления и снятия болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, острых воспалительных процессах в желудочно-кишечном тракте, коликах, септическом эндотоксическом шоке, после хирургических вмешательств, а также в комплексной терапии бактериальных и вирусных инфекций.

Порядок применения и дозы

Меганил применяют внутривенно или внутримышечно в зависимости от вида животного и патологического процесса в следующих дозах:

— крупному рогатому скоту – внутривенно или внутримышечно один раз в сутки в дозе 2 мл на 45 кг массы животного в течение 1-3 суток до улучшения клинического состояния, но не более 5 последовательных дней;

— лошадям – внутривенно: при заболеваниях опорно-двигательного аппарата один раз в сутки в дозе 1 мл на 45 кг массы животного до исчезновения клинических симптомов, но не более 5 последовательных дней; для купирования висцеральных болей при коликах однократно или двукратно в зависимости от клинического состояния в дозе 1 мл на 45 кг массы животного; при эндотоксемии, септическом шоке, заболеваниях, связанных с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте, в дозе 1 мл на 200 кг массы животного каждые 6 – 8 часов, но не более 5 введений.

— свиньям внутримышечно однократно в область шеи в дозе 2 мл на 45 кг массы.

Перед введением Меганил следует предварительно подогреть до температуры тела животного.

Метод введения

Внутримышечно или внутривенно в зависимости от вида животного и патологического процесса

Противопоказания

Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата. Не допускается внутриаортального введения Меганила. Не следует применять препарат животным с патологией сердечно-сосудистой системы, печени, почек, в случае гиповолемии (за исключением эндотоксемии или септического шока), при риске желудочно-кишечного кровотечения, беременным самкам, животным моложе 6-недельного возраста, поросятам массой менее 6 кг и старым животным. Если при указанных противопоказаниях назначение препарата нельзя отменить, а также при необходимости его назначения совместно с общей анестезией, Меганил применяют с осторожностью под строгим контролем ветеринарного врача.

Период ожидания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 8 суток после внутривенного и 35 суток после внутримышечного введения, свиней – через 24 дня, лошадей – через 8 суток после последнего применения Меганила. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях через 60 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, после кипячения может быть использовано в корм животным.

Хранение хранят в закрытой упаковке производителя в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре 2 °С – 25 °С.

Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток.

Упаковка: флаконы по 50, 100 и 250 мл

Источник