ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
ФЛЮДИТЕК
КРАТКАЯ ИНформация*
по применению ФЛЮДИТЕК 750мг/10мл
Действующее вещество: карбоцистеин 750мг.
Отхаркивающее муколитическое средство.
Острые и хронические бронхолегочные заболевания (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, хроническая обструктивная болезнь легких) и воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, околоносовых пазух и среднего уха (ринит, аденоидит, синусит, средний отит), сопровождающиеся образованием вязкого, трудноотделяемого секрета (мокроты, слизи); подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата; детский возраст до 15 лет; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; беременность (I триместр); период грудного вскармливания. Препарат содержит мальтитол и сорбитол. Пациентам с редкими расстройствами наследственного характера, связанными с непереносимостью фруктозы, не следует принимать препарат.
Следует соблюдать осторожность при приеме препарата при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при хроническом гломерулонефрите, а также при беременности (II и III триместр).
С осторожностью назначают препарат в периоды беременности (II и III триместры). При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.
Для приема внутрь. 10 мл раствора содержат 750 мг карбоцистеина. По 10 мл раствора (1 саше) 3 раза в день, желательно за 1 час до еды или через 2 часа после еды. Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом. Не содержит сахар. Можно принимать пациентам, соблюдающим низкоуглеводную или малокалорийную диеты.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Нарушения со стороны иммунной системы: кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек. Общие расстройства: головокружение, слабость, недомогание. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
При совместном использовании с глюкокортикостероидами отмечается синергическое действие. Повышает эффективность антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Только для взрослых и детей старше 15 лет. Пациентам, соблюдающим строгую бессолевую диету, следует принять во внимание, что содержание натрия в 10 мл раствора (1 саше) — 97,5 мг (4,24 ммоль).
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
ФЛЮДИТЕК
КРАТКАЯ ИНформация*
по применению ФЛЮДИТЕК 50мг/мл
Действующее вещество: карбоцистеин 5,0 г.
Отхаркивающее муколитическое средство.
Острые и хронические бронхолегочные заболевания (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, хроническая обструктивная болезнь легких) и воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, околоносовых пазух и среднего уха (ринит, аденоидит, синусит, средний отит), сопровождающиеся образованием вязкого, трудноотделяемого секрета (мокроты, слизи); подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата; детский возраст до 15 лет; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; беременность (I триместр); период грудного вскармливания. Препарат содержит мальтитол и сорбитол. Пациентам с редкими расстройствами наследственного характера, связанными с непереносимостью фруктозы не следует принимать препарат.
С осторожностью назначают препарат в периоды беременности (II и III триместры) и кормления грудью.
Для приема внутрь. По 15 мл 3 раза в день, желательно за 1 час до еды или через 2 часа после еды.
Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом. 15 мл сиропа содержит 750 мг карбоцистеина.
Тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение, головокружение, слабость, недомогание, в единичных случаях — аллергические реакции (зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
При совместном использовании с глюкокортикостероидами отмечается синергическое действие. Повышает эффективность антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Только для взрослых. Больным сахарным диабетом принять во внимание, что содержание сахарозы на одну столовую ложку сиропа – 5,25 г.
* Для получения полной информации, пожалуйста, ознакомьтесь
с инструкцией по медицинскому применению Флюдитек 750мг/10мл.
1. Инструкция по медицинскому применению препарата Флюдитек 750мл\10мл.
* Для получения полной информации, пожалуйста, ознакомьтесь
с инструкцией по медицинскому применению Флюдитек 50мг/мл.
1. Инструкция по медицинскому применению препарата Флюдитек 50мл\мл
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
П N014782/01
Торговое название:
Флюдитек
МНН:
Карбоцистеин
Лекарственная форма:
сироп 50 мг/ мл
Состав на 100 мл
| Действующее вещество: | |
| Карбоцистеин | 5,0 г |
| Вспомогательные вещества: | |
| Глицерол | 5,0 г |
| Метилпарагидроксибензоат | 0,15 г |
| Сахароза | 35,0 г |
| Краситель солнечный закат желтый (Е110) | 0,0016 г |
| Краситель патентованный синий V (Е131) | 0,001 г |
| Натрия гидроксид | до pH 6,2 |
| Ароматизатор карамельный | 0,2 г |
| Вода очищенная | до 100 мл |
Описание
Прозрачная жидкость зеленого цвета с запахом карамели.
Фармакотерапевтическая группа:
отхаркивающее муколитическое средство.
Код АТХ:
R05CB03
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы – фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи, облегчает ее отхождение. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, уменьшает выработку слизи, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, улучшает мукоцилиарный клиренс. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgА (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита).
Фармакокинетика
Максимальная концентрация в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов.
Показания к применению
Острые и хронические бронхолегочные заболевания, (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, околоносовых пазух и среднего уха (ринит, аденоидит, синусит, средний отит) сопровождающиеся образованием вязкого, трудноотделяемого секрета (мокроты, слизи); подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- хронический гломерулонефрит (в фазе обострения), цистит;
- детский возраст до 15 лет;
- беременность (I триместр).
Следует соблюдать осторожность при приеме препарата при хроническом гломерулонефрите (в анамнезе), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе).
Беременность и период лактации
С осторожностью назначают препарат в периоды беременности (II и III триместры) и кормления грудью.
Способ применения и дозы
Для приема внутрь.
По 15 мл 3 раза в день, желательно за 1 час до еды или через 2 часа после еды.
Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом.
15 мл сиропа содержит 750 мг карбоцистеина.
Побочное действие
Тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение, головокружение, слабость, недомогание, в единичных случаях — аллергические реакции (зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек).
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея. Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При совместном использовании с глюкокортикостероидами отмечается синергическое действие. Повышает эффективность антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Особые указания
Только для взрослых.
Больным сахарным диабетом принять во внимание, что содержание сахарозы на одну столовую ложку сиропа – 5,25 г.
Влияние на способность управлять транспортными средствами
Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Форма выпуска
Сироп 50 мг/ мл.
По 125 мл сиропа в прозрачный стеклянный флакон, закрытый пластмассовой навинчиваемой крышкой с пластмассовой прокладкой и с контролем вскрытия. Один флакон с мерным стаканчиком из полипропилена и с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Наименование держателя (владельца) РУ:
Лаборатория Иннотек Интернасиональ
22, авеню Аристид Бриан, 94110 Аркей, Франция
Производственные площадки
Производство готовой лекарственной формы, фасовка, упаковка:
Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг
1-3 алле де ля Нест, промышленная зона Ан-Сигал 31770 Коломье, Франция
Выпускающий контроль качества, упаковка:
Иннотера Шузи
Рю Рене Шантеро, Шузи-сюр-Сис, Валуар-сюр-Сис, 41150, Франция
Претензии потребителей направлять по адресу:
ООО «ИННОТЕК»
115035, г. Москва, Садовническая набережная, д. 71
Купить Флюдитек сироп от кашля для взрослых (50 мг/мл) в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Флюдитек (Fluditec)
💊 Состав препарата Флюдитек
✅ Применение препарата Флюдитек
Описание активных компонентов препарата
Флюдитек
(Fluditec)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.03.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R05CB03
(Карбоцистеин)
Лекарственная форма
| Флюдитек |
Сироп 50 мг/1 мл: фл. 125 мл 1 шт. рег. №: П N014782/01-2003 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Флюдитек
Сироп в виде прозрачной жидкости зеленого цвета, с запахом карамели.
Вспомогательные вещества: глицерол — 5 г, метилпарагидроксибензоат — 150 мг, сахароза — 35 г, краситель солнечный закат желтый (E110) — 1.6 мг, краситель синий патентованный V (Е131) — 1 мг, натрия гидроксид — до pH6.2, ароматизатор карамельный — 200 мг, вода очищенная — до 100 мл.
125 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Муколитическое средство. Действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализирует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA(специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Фармакокинетика
После приема внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Биодоступность низкая (менее чем 10% от принятой дозы). Cmax в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде (30-60 %), частично в виде метаболитов. T1/2 — около 2 ч.
Показания активных веществ препарата
Флюдитек
Острые и хронические бронхо-легочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух — ринит, средний отит, синусит); подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Взрослым рекомендуемая суточная доза составляет 2.25 г; после достижения клинического эффекта — 1.5 г.
Детям дозу устанавливают в зависимости от возраста и лекарственной формы.
Продолжительность лечения карбоцистеином не должна превышать 8 дней без консультации с врачом.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ.
Со стороны иммунной системы: аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек, зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь.
Со стороны кожи и подкожных тканей: буллезный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона .
Общие реакции: головокружение, слабость, недомогание.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к карбоцистеину; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; хронический гломерулонефрит (в фазе обострения); цистит; беременность; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; период грудного вскармливания; пациенты пожилого возраста; одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при хроническом гломерулонефрите в фазе обострения.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов карбоцистеина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм карбоцистеина.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять у пожилых пациентов.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при применении карбоцистеина у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием карбоцистеина.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения карбоцистеином следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности из-за возможности развития головокружения и слабости.
Лекарственное взаимодействие
Карбоцистеин повышает эффективность терапии ГКС и антибактериальными препаратами при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Карбоцистеин потенцирует бронхолитический эффект теофиллина.
Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие средства.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Флюдитек
МНН: Карбоцистеин
Производитель: ИННОТЕРА ШУЗИ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Carbocisteine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№014412
Информация о регистрации в РК:
17.07.2020 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Флюдитек
Международное непатентованное название
Карбоцистеин
Лекарственная форма
Сироп 5 %
Состав
100 мл сиропа содержит
активное вещество — карбоцистеин 5,0 г,
вспомогательные вещества: глицерин, метилпарагидроксибензоат, сахароза, краситель солнечный закат желтый (Е110), краситель синий патентованный V(Е131), натрия гидроксид, ароматизатор карамельный, вода очищенная.
Описание
Прозрачная жидкость светло-зеленого цвета с коричневым отливом, с запахом карамели.
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающие препараты. Муколитики. Карбоцистеин.
Код АТХ R05CB03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция карбоцистеина из желудочно-кишечного тракта быстрая и практически полная. Биодоступность в результате «первого прохождения» через печень низкая (менее 10 % от принятой дозы). Максимальная концентрация в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема внутрь. Терапевтическая концентрация сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. В высокой степени накапливается в бронхиальном секрете (17,5 % от принятой дозы), в крови, печени и среднем ухе.
Метаболизируется в печени.
Выводится почками (60-90 % в неизмененном виде, остальное — в виде метаболитов). Период полувыведения T1/2 — 2-3,15 ч. Полное выведение происходит через 3 суток.
Фармакодинамика
Муколитическое и отхаркивающее действие Флюдитека обусловлено активацией сиаловой трансферазы – фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. В результате этого нормализуется количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов и реологические свойства бронхиального секрета, создаются оптимальные условия для работы реснитчатого эпителия дыхательных путей, восстанавливается мукоцилиарный транспорт.
Флюдитек способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgА и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Показания к применению
— затруднение отхождения мокроты («влажный» кашель) при острых состояний и при обострениях хронических заболеваний: трахеитах, бронхитах, трахеобронхитах, фарингитах, ларингитах, бронхиальной астмы, бронхоэктатической болезни
— острые и хронические заболевания лор-органов, сопровождающиеся образованием вязкого, трудно отделяемого секрета: риниты, аденоидиты, синуситы, средние отиты
— подготовка пациента к бронхоскопии и бронхографии, а также профилактика нарушений бронхиальной секреции после этих исследований.
Способ применения и дозы
Для приема внутрь.
Взрослым принимать по 1 мерному стаканчику (15 мл), содержащему 750 мг карбоцистеина, 3 раза в день, желательно натощак или через 2 часа после еды.
Длительность лечения не более 5 дней.
Побочные действия
— тошнота, рвота, гастралгия, диарея (в этих случаях уменьшить дозу)
— желудочно-кишечное кровотечение
— головокружение, слабость, недомогание
— аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек).
Противопоказания
— повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения
— хронический гломерулонефрит в стадии обострения
— детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Повышает эффективность глюкокортикостероидной (взаимно) и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Не сочетать с противокашлевыми препаратами, а также средствами, подавляющими бронхиальную секрецию.
Усиливает бронхолитический эффект теофиллина.
Особые указания
Флюдитек сироп 5 % — только для взрослых. У больных сахарным диабетом или находящихся на низкоуглеводной диете следует принимать во внимание содержание сахарозы 5,25 г в одном мерном стаканчике сиропа.
Беременность и период лактации
Во время беременности не рекомендуется применять без консультации врача. Если во время лечения Вы обнаружили, что беременны, обратитесь к врачу, так как только он сможет принять решение о необходимости продолжить лечение.
Во время кормления грудью применение препарата желательно избегать.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Пациентам, принимающим препарат, необходимо соблюдать осторожность при любых видах деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций.
Передозировка
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
По 125 мл сиропа в прозрачный стеклянный флакон, закрытый пластмассовой навинчиваемой крышкой с пластмассовой прокладкой и с контролем вскрытия. Один флакон с мерным стаканчиком из полипропилена и с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25° С.
Хранить в недоступном месте для детей!
Срок хранения
2 года
Не следует использовать лекарственное средство по истечении срока годности указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Иннотера Шузи, Рю Рене Шантеро «Л’Исль Вер», 41150, Шузи-Сюр-Сис, Франция.
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) от потребителей по качеству продукции
Представительство «Лаборатории Иннотек Интернасиональ С.А.С. в РК»
050059, Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, 17, бизнес-центр «Нурлы Тау», блок 4 Б, офис 606, тел./факс: +7-727-311-09-71, +7-727-311-09-72, электронная почта: innotech@innotech.kz
| 425092611477976492_ru.doc | 50 кб |
| 794380451477977661_kz.doc | 62 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники