Методика М 01-01-2010
ПНД Ф 14.1:2:4.181-02 (изд. 2010 г.)
ГОСТ 18165-2014
МУК 4.1.1255-03
TDS-18165-2014
KZ.07.00.01148-2015
Методика М 01-06-2013
ПНД Ф 14.1:2:4.158-2000 (изд. 2014 г.)
ГОСТ 31857-2012
СТБ ГОСТ Р 51211-2001
СТ РК ГОСТ Р 51211-2003
KZ.07.00.02007-2019
ГОСТ 18294-2004
Методика М 01-35-2006 (изд. 2011 г.)
Методика М 01-09-2010
ГОСТ 31949-2012
ПНД Ф 14.1:2:4.36-95 (изд. 2010 г.)
МУК 4.1.1257-03
СТБ ГОСТ Р 51210-2001
СТ РК ГОСТ Р 51210-2003
KZ.07.00.01147-2015
Методика М 01-24-2010
ПНД Ф 14.1:2:4.192-03 (изд. 2010 г.)
KZ.07.00.01338-2016
Методика М 01-03-2010
ПНД Ф 14.1:2:4.29-95 (изд. 2010 г.)
МУК 4.1.1259-03
KZ.07.00.01423-2016
Методика М 01-27-2006 (изд. 2011)
ПНД Ф 14.1:2:4.188-02 (изд. 2011 г.)
ГОСТ 4974-2014
TDS-4974-2014
KZ.07.00.01505-2016
Методика М 01-02-2010
ПНД Ф 14.1:2:4.257-10
МУК 4.1.1258-03
СТ РК 2329-2013
KZ.07.00.01135-2015
Методика М 01-28-2007 (изд. 2012 г.)
KZ.07.00.01690-2018
СТ РК 2.376-2015
Методика М 01-36-2006 (изд. 2011 г.)
KZ.07.00.01662-2018
Методика М 01-26-2006 (изд. 2011 г.)
KZ.07.00.01506-2016
Методика М 01-05-2012
ПНД Ф 14.1:2:4.128-98 (изд. 2012 г.)
МУК 4.1.1262-03
СТ РК 2328-2013
KZ.07.00.01667-2017
Методика М 01-38-2011
ПНД Ф 14.1:2:4.202-03 (изд. 2011 г.)
KZ.07.00.01400-2016
Методика М 01-04-2010 (изд. 2014 г.)
ПНД Ф 14.1:2:4.26-95 (изд. 2014 г.)
МУК 4.1.1260-03
СТ РК 2.345-2015
KZ.07.00.03139-2019
ГОСТ 19413-89
ПУ 02-2001 (изд. 2020 г.)
ПУ 36-2011 (изд. 2020 г.)
Методика М 01-07-2010
ПНД Ф 14.1:2:4.182-02 (изд. 2010 г.)
МУК 4.1.1263-03
СТ РК 2359-2013
KZ.07.00.01340-2016
Методика М 01-25-2010
ПНД Ф 14.1:2:4.187-02 (изд. 2010 г.)
МУК 4.1.1265-03
СТ РК 2392-2013
ГОСТ Р 55227-2012
KZ.07.00.01427-2016
Методика М 01-40-2007 (изд. 2012 г.)
ГОСТ 31859-2012
ПУ 14-2007
ПНД Ф 14.1:2:4.190-03 (изд. 2012 г.)
KZ.07.00.01689-2018
Методика М 01-32-2008 (изд. 2013 г.)
ГОСТ 31863-2012
ПНД Ф 14.1:2:4.146-99 (изд. 2013 г.)
СТБ ГОСТ Р 51680-2001
СТ РК ГОСТ Р 51860-2010
KZ.07.00.01855-2018
Методика М 01-01-2019
ПНД Ф 14.1:2:4.183-02 (изд. 2019 г.)
МУК 4.1.1256-03
СТ РК 2360-2013
KZ.07.00.03186-2015
Почвы, грунты, донные отложения, отходы
Методика М 03-03-2012
ПНД Ф 16.1:2.21-98 (изд. 2012 г.)
KZ.07.00.01668-2017
ГОСТ 26213-2021
Практические рекомендации ПУ 43-2015 (изд. 2022 г.)
Воздух
Методика М 02-04-2001
МУК 4.1.1267-03
KZ.07.00.03321-2016
Методика М 02-01-2005
МУК 4.1.1271-03
KZ.07.00.01866-2018
Методика М 02-02-2005
МУК 4.1.1272-03
KZ.07.00.01865-2018
Методика М 02-08-2000
МУК 4.1.1270-03
Методика М 02-05-2001
МУК 4.1.1268-03
KZ.07.00.03320-2016
Промвыбросы
Методика М 06-01-2006
ПНД Ф 13.1.36-02 (изд. 2007 г.)
KZ.07.00.01337-2016
Методика М 06-02-2005
ПНД Ф 13.1.35-02 (изд. 2006 г.)
KZ.07.00.03090-2015
Пищевые продукты, напитки, корма, сырье
Методика М 04-56-2009 (изд. 2014 г.)
KZ.07.00.03054-2014
Методика М 04-07-2010
KZ.07.00.01368-2011
OIV-MA-AS315-03:R2009
Практические рекомендации ПУ 42-2013
Другие объекты
ГФ РФ XV. ОФС.1.2.2.2.0001
Фармакопея ЕАЭС. ОФС 2.1.4.17
Методика М 05-09-2015
Методика М 01-54-2014
KZ.06.03.00155-2021
1.
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Определение нефтепродуктов в воде с
использованием Флюората-02-5М
Тихомиров Александр Юрьевич
Совместный (пятый) научно-практический семинар
Анализатор жидкости «Флюорат®-02»
как универсальный прибор для контроля
объектов окружающей среды
Санкт-Петербург, 13 – 17 февраля 2017 года
2.
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Для успешной работы по определению нефтепродуктов в пробах
воды требуется ознакомиться с двумя основными документами:
АНАЛИЗАТОРЫ ЖИДКОСТИ ЛЮМИНЕСЦЕНТНО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ « ФЛЮОРАТ-02
»
модификация «ФЛЮОРАТ-02-5М»
РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ
35005.00.00.00.00 РЭ (издание 2014 года), 63 стр.
ПНДФ 14.1:2:4.128-98 « Методика измерений массовой концентрации
нефтепродуктов в пробах природных, питьевых и сточных вод флуориметрическим
методом на анализаторе жидкости «Флюорат-02» » М 01-05-2012 (издание 2012
года), 25 стр.
3. Настройка прибора
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Настройка прибора
Приступая к измерениям массовой концентрации нефтепродуктов (НП) в пробах воды в
первую очередь требуется настроить прибор (при повторном обращении прибор сделает это
автоматически).
Для этого надо включить прибор в сеть и после появления на экране заставки
последовательно нажать клавиши ENT и ESC.
В появившемся окне «Список методик» выделить курсором свободную строку, нажать
клавишу F3 и ввести название методики, например НП. После ввода названия нажатием
клавиши ENT перейти в основное меню, выделить курсором слово «Установки» и нажать
клавишу ENT.
В открывшемся окне «Установки» в соответствии с текстом методики необходимо
ввести номера светофильтров возбуждения (№1) и регистрации (№3), а также метод
измерения «Люминесценция». Все остальные настройки прибора оставить «по умолчанию».
4. Правильная настройка окна «Установки» для работы по методике определения НП в воде
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Правильная настройка окна «Установки»
для работы по методике определения НП в воде
5.
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
После правильной настройки окна «Установки» нажатием клавиши
ENT требуется перейти в окно «Градуировка», выделить курсором
цифровую часть параметра С1 и ввести в неё цифру 10. После этого
перевести курсор на цифровую часть параметра J0 и подготовить к
работе кюветное отделение.
В кюветном отделении необходимо установить вставку для
люминесцентных измерений (с квадратным отверстием под кювету К-10),
в канале возбуждения светофильтр №1, а в канале регистрации
светофильтр №3.
6. Кюветное отделение Флюората-02-5М подготовленное к работе по методике определения НП (вид сбоку)
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Кюветное отделение Флюората-02-5М
подготовленное к работе по методике
определения НП (вид сбоку)
7. Кювета для измерений
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Кювета для измерений
Кювета К-10 представляет собой прямоугольную конструкцию,
склеенную из кварцевого стекла, все четыре боковые грани прозрачные.
Используется как для люминесцентных, так и для фотометрических
измерений. Внутреннее расстояние между гранями 10±0,1 мм, внешние
размеры кюветы 12,5х12,5х45 мм.
На одну из граней нанесена риска или звёздочка, но может быть не
нанесено ничего. Риска нужна не для указания уровня жидкости при
заполнении кюветы, а для однообразной её установки в кюветном
отделении, например риской к себе.
Кювета с похожими размерами, но с двумя прозрачными и двумя
матовыми противоположными стенками, предназначена для
фотометрических измерений и может быть изготовлена не из кварцевого
стекла.
8. Кюветы люминесцентная (слева) и фотометрическая (справа)
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Кюветы люминесцентная (слева) и
фотометрическая (справа)
9. Использование кюветы для измерений
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Использование кюветы для
измерений
Рекомендуемый уровень заполнения кюветы 2/3 её высоты.
При правильном заполнении кюветы уровень жидкости должен быть
выше окна светофильтра, поставленного рядом с кюветой.
Загрязнения с внешней поверхности кюветы удаляются с помощью
чистой материи или бумаги, особое внимание следует обращать на
чистоту стенок кюветы на уровне окна светофильтра.
Для экстракционных методик кювету перед измерением требуется
заполнить одной из двух фаз. Попадание в кювету другой фазы
нежелательно.
Перед заполнением кюветы, а также после измерения кювету
требуется помыть и проверить на чистоту.
Для продления срока службы кюветы желательно использовать
подставки для кювет.
10. Заполнение кюветы для измерений НП
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Заполнение кюветы для измерений
НП
11. Кювета должна устанавливаться в кюветное отделение вертикально и на максимальную глубину
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Кювета должна устанавливаться в кюветное
отделение вертикально и на максимальную глубину
12. При неправильной установке под углом к вертикали кювета может зависнуть в более высоком положении
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
При неправильной установке под углом к
вертикали кювета может зависнуть в более высоком
положении
13. Градуировка прибора
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Градуировка прибора
При градуировке прибора в кюветное отделение помещают
кювету с гексаном и регистрируют значение фонового сигнала J0
нажатием клавиши ENT. Для проверки правильности результата
измерения измеренный гексан выливают, а кювету заполняют
новой порцией того же гексана. Вновь измеряют значение фонового
сигнала J0 и сравнивают два результата между собой. Если
различие между ними не превышает 10%, то наименьшее значение
оставляют в памяти прибора.
Пример:
Результат измерения первого заполнения кюветы
J0=0,0060;
результат измерения второго заполнения кюветы
J0=0,0048;
результат измерения третьего заполнения кюветы
J0=0,0044.
14.
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
После записи сигнала J0 переводят курсор на ячейку со значением
параметра J1, в кюветное отделение помещают кювету с
градуировочным раствором, содержащим 10 мг/дм3 НП в гексане и
нажимают клавишу ENT. Для проверки правильности результата
измерения последовательно нажимают два раза клавишу ESC и два раза
клавишу ESC не вынимая кювету из прибора. При правильной записи
сигнала J1 результат измерения должен быть равен концентрации НП
в гексане (10 мг/дм3).
Значения параметров С2 — С6 и J2 — J6 градуировочной таблицы
должны быть равны нулю.
15.
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
После измерения раствор НП из кюветы выливается, а кювета может быть быстро отмыта гексаном с
контролем её чистоты по показаниям прибора. Признаком чистой кюветы является результат измерения на
экране прибора (Cизм) не более 0,05 мг/дм3 НП в гексане.
Пример отмывки кюветы гексаном после раствора НП 10 мг/дм3:
Результат измерения первого заполнения кюветы Cизм=0,074 мг/дм3;
результат измерения второго заполнения кюветы Cизм=0,004 мг/дм3;
результат измерения третьего заполнения кюветы Cизм=0,002 мг/дм3.
Подобным образом может быть отмыта и проконтролирована и другая посуда, используемая при
анализе на НП и контактирующая с гексаном (колбы, стаканы, пипетки, делительные воронки).
16. Оценка чистоты используемого гексана
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Оценка чистоты используемого
гексана
Оценку чистоты используемого гексана осуществляют расчётным методом на основании данных
градуировочой таблицы по формуле:
где
Cмин
J0
С м ин 0,1
C1
– наименьшая определяемая концентрация
НП-в J0
гексане,
J1
J0, J1 и C1 – значения параметров градуировочной таблицы.
Пример:
Если J0=0,0044; J1=0,1916; C1=10, то Смин=0,024 мг/дм3 НП в гексане.
Для пробы воды за счёт концентрирования при экстракции эта концентрация будет в 10 раз меньше, то
есть Смин=0,0024 мг/дм3 НП в пробе воды.
Если результат расчёта Смин для пробы воды меньше нижней границы определяемых по методике
концентраций (0,005 мг/дм3), то используемый гексан считается чистым. В противном случае гексан требуется
заменить, почистить или использовать для грязных проб.
17. Очистка гексана
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Очистка гексана
Для очистки гексана в лабораторных условиях предлагается использовать два способа:
обработка активированным углём и перегонка.
При очистке активированным углём его насыпают в бутыль с очищаемым гексаном в
таком количестве, чтобы покрыть дно бутыли. Смесь перемешивают, дают углю осесть, гексан
над углём заполняют в кювету и измеряют сигнал J0. Если сигнал J0 после обработки углём
уменьшился, то такая очистка считается эффективной. Останется только подобрать время
обработки и количество используемого угля. Если же сигнал J0 после обработки углём не
уменьшился, то требуется или заменить уголь или увеличить время обработки вплоть до
нескольких дней или перейти к очистке методом перегонки.
При очистке гексана методом перегонки требуется собрать специальную установку.
Температура кипения гексана 69 оC.
18. Установка для перегонки растворителей
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Установка для перегонки
растворителей
Термометр
Холодильник
с прямой
трубкой
Насадка Вюрца
Аллонж
изогнутый
Химический
штатив
с лапкой
Дефлегматор
Круглодонная
колба
Колбонагреватель
Подъёмный
столик
19. Проверка приемлемости градуировочной характеристики
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Проверка приемлемости
градуировочной характеристики
После построения градуировки приступают к проверке её приемлемости. Для этого
используют растворы НП в гексане с концентрациями от 0,05 до 10 мг/дм3. Результат
измерения не должен отличаться от результата приготовления более чем на
±35 % в диапазоне от 0,05 до 0,1 мг/дм3 включительно,
±20 % в диапазоне от 0,1 до 0,5 мг/дм3 включительно,
±10 % в диапазоне от 0,5 до 10 мг/дм3 включительно.
Рекомендуется проверку приемлемости начинать от более высокой концентрации НП в
гексане и только после получения удовлетворительных результатов контроля переходить к
растворам более низких концентраций.
(Для закрепления пройденного материала посмотреть видеофильм).
20. Работа с пробой
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Работа с пробой
Для работы с пробой предлагается три варианта действий:
1.
2.
Перемешивание пробы в делительной воронке с гексаном в течение 1-3 минут.
Используется для проб с низким содержанием мешающих веществ или для проб с
неизвестным составом.
К пробе сначала добавляется раствор щёлочи, а затем пробу перемешивают с гексаном в
течение 1-3 минут. Водный слой удаляют из делительной воронки, а к оставшемуся
гексановому слою добавляют раствор соляной кислоты и ещё раз перемешивают.
Используется для проб с высоким содержанием мешающих полярных веществ. Этот
вариант подготовки пробы требует приготовления холостой пробы, результат измерения
которой используется при расчётах.
21. Работа с пробой (продолжение)
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Работа с пробой (продолжение)
3.
Очистка гексанового экстракта, полученного по первому или второму варианту
обработки пробы, на хроматографической колонке с оксидом алюминия.
Используется для проб с очень высоким содержанием мешающих полярных
веществ. Для работы по этому варианту обработки пробы требуется собрать и
подготовить хроматографическую колонку. Этот вариант подготовки пробы также
требует приготовления холостой пробы, результат измерения которой
используется при расчётах.
22. Хроматографическая колонка с оксидом алюминия
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Хроматографическая колонка с оксидом
алюминия
23. Влияние мешающих веществ
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Влияние мешающих веществ
Мешающие вещества в составе пробы приводят к завышению концентрации НП, понижению
коэффициента пропускания измеряемого раствора или к образованию стойкой эмульсии после
перемешивания пробы с гексаном.
Примером полярных веществ, завышающих концентрацию НП, являются фенолы.
Этот класс веществ обладает схожими спектральными характеристиками что и НП и
регистрируется на приборе с использованием тех же светофильтров. Для снижения влияния
фенолов на результат измерения НП требуется выбрать второй или третий вариант
подготовки пробы.
Примером полярных веществ, присутствие которых приводит к образованию
стойкой эмульсии, являются поверхностно-активные вещества. Для снижения влияния
поверхностно-активных веществ требуется выбрать второй вариант подготовки пробы.
24. Пример анализа пробы с высоким содержанием фенолов:
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Пример анализа пробы с высоким
содержанием фенолов:
Результат измерения по первому варианту подготовки пробы
X=(0,8±0,2) мг/дм3;
результат измерения по второму варианту подготовки пробы
X=(0,019±0,007) мг/дм3;
результат измерения по третьему варианту подготовки пробы
X=0,004<0,005 мг/дм3.
25. Пример анализа пробы с высоким содержанием поверхностно-активных веществ (второй вариант пробоподготовки):
Научно-производственная фирма аналитического приборостроения
Пример анализа пробы с высоким содержанием поверхностно-активных
веществ (второй вариант пробоподготовки):
+10 мл гексана
+20 мл NaOH,
экстракция 3 мин
Через 1 мин
После обработки 10 мл
HCl, через 1 мин
Слайд 1
Определение нефтепродуктов в воде с использованием Флюората-02-5М
Тихомиров Александр
Юрьевич
Совместный (пятый) научно-практический семинар
Анализатор жидкости «Флюорат®-02»
как универсальный прибор для
контроля
объектов окружающей среды
Санкт-Петербург, 13 – 17 февраля 2017 года
Слайд 2
Для успешной работы по определению нефтепродуктов в пробах
воды требуется ознакомиться с двумя основными документами:
АНАЛИЗАТОРЫ ЖИДКОСТИ ЛЮМИНЕСЦЕНТНО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ
« ФЛЮОРАТ-02 »
модификация «ФЛЮОРАТ-02-5М» РУКОВОДСТВО ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ
35005.00.00.00.00 РЭ
(издание 2014 года), 63 стр.
ПНДФ 14.1:2:4.128-98 « Методика измерений массовой концентрации нефтепродуктов в пробах природных, питьевых и сточных вод флуориметрическим методом на анализаторе жидкости «Флюорат-02» » М 01-05-2012 (издание 2012 года), 25 стр.
Слайд 3
Настройка прибора
Приступая к измерениям массовой концентрации нефтепродуктов (НП)
в пробах воды в первую очередь требуется настроить прибор
(при повторном обращении прибор сделает это автоматически).
Для этого надо
включить прибор в сеть и после появления на экране заставки последовательно нажать клавиши ENT и ESC.
В появившемся окне «Список методик» выделить курсором свободную строку, нажать клавишу F3 и ввести название методики, например НП. После ввода названия нажатием клавиши ENT перейти в основное меню, выделить курсором слово «Установки» и нажать клавишу ENT.
В открывшемся окне «Установки» в соответствии с текстом методики необходимо ввести номера светофильтров возбуждения (№1) и регистрации (№3), а также метод измерения «Люминесценция». Все остальные настройки прибора оставить «по умолчанию».
Слайд 4
Правильная настройка окна «Установки» для работы по методике
определения НП в воде
Слайд 5
После правильной настройки окна «Установки» нажатием клавиши ENT
требуется перейти в окно «Градуировка», выделить курсором цифровую часть
параметра С1 и ввести в неё цифру 10. После этого
перевести курсор на цифровую часть параметра J0 и подготовить к работе кюветное отделение.
В кюветном отделении необходимо установить вставку для люминесцентных измерений (с квадратным отверстием под кювету К-10), в канале возбуждения светофильтр №1, а в канале регистрации светофильтр №3.
Слайд 6
Кюветное отделение Флюората-02-5М подготовленное к работе по методике
определения НП (вид сбоку)
Слайд 7
Кювета для измерений
Кювета К-10 представляет собой прямоугольную конструкцию,
склеенную из кварцевого стекла, все четыре боковые грани прозрачные.
Используется как для люминесцентных, так и для фотометрических измерений. Внутреннее
расстояние между гранями 10±0,1 мм, внешние размеры кюветы 12,5х12,5х45 мм.
На одну из граней нанесена риска или звёздочка, но может быть не нанесено ничего. Риска нужна не для указания уровня жидкости при заполнении кюветы, а для однообразной её установки в кюветном отделении, например риской к себе.
Кювета с похожими размерами, но с двумя прозрачными и двумя матовыми противоположными стенками, предназначена для фотометрических измерений и может быть изготовлена не из кварцевого стекла.
Слайд 8
Кюветы люминесцентная (слева) и фотометрическая (справа)
Слайд 9
Использование кюветы для измерений
Рекомендуемый уровень заполнения кюветы 2/3
её высоты.
При правильном заполнении кюветы уровень жидкости должен быть
выше окна светофильтра, поставленного рядом с кюветой.
Загрязнения с внешней поверхности
кюветы удаляются с помощью чистой материи или бумаги, особое внимание следует обращать на чистоту стенок кюветы на уровне окна светофильтра.
Для экстракционных методик кювету перед измерением требуется заполнить одной из двух фаз. Попадание в кювету другой фазы нежелательно.
Перед заполнением кюветы, а также после измерения кювету требуется помыть и проверить на чистоту.
Для продления срока службы кюветы желательно использовать подставки для кювет.
Слайд 10
Заполнение кюветы для измерений НП
Слайд 11
Кювета должна устанавливаться в кюветное отделение вертикально и
на максимальную глубину
Слайд 12
При неправильной установке под углом к вертикали кювета
может зависнуть в более высоком положении
Слайд 13
Градуировка прибора
При градуировке прибора в кюветное отделение помещают
кювету с гексаном и регистрируют значение фонового сигнала J0
нажатием клавиши ENT. Для проверки правильности результата
измерения измеренный гексан
выливают, а кювету заполняют
новой порцией того же гексана. Вновь измеряют значение фонового
сигнала J0 и сравнивают два результата между собой. Если
различие между ними не превышает 10%, то наименьшее значение
оставляют в памяти прибора.
Пример:
Результат измерения первого заполнения кюветы J0=0,0060;
результат измерения второго заполнения кюветы J0=0,0048;
результат измерения третьего заполнения кюветы J0=0,0044.
Слайд 14
После записи сигнала J0 переводят курсор на ячейку
со значением параметра J1, в кюветное отделение помещают кювету
с градуировочным раствором, содержащим 10 мг/дм3 НП в гексане и
нажимают клавишу ENT. Для проверки правильности результата измерения последовательно нажимают два раза клавишу ESC и два раза клавишу ESC не вынимая кювету из прибора. При правильной записи сигнала J1 результат измерения должен быть равен концентрации НП в гексане (10 мг/дм3).
Значения параметров С2 — С6 и J2 — J6 градуировочной таблицы должны быть равны нулю.
Слайд 15
После измерения раствор НП из кюветы выливается, а
кювета может быть быстро отмыта гексаном с контролем её
чистоты по показаниям прибора. Признаком чистой кюветы является результат измерения
на экране прибора (Cизм) не более 0,05 мг/дм3 НП в гексане.
Пример отмывки кюветы гексаном после раствора НП 10 мг/дм3:
Результат измерения первого заполнения кюветы Cизм=0,074 мг/дм3;
результат измерения второго заполнения кюветы Cизм=0,004 мг/дм3;
результат измерения третьего заполнения кюветы Cизм=0,002 мг/дм3.
Подобным образом может быть отмыта и проконтролирована и другая посуда, используемая при анализе на НП и контактирующая с гексаном (колбы, стаканы, пипетки, делительные воронки).
Слайд 16
Оценка чистоты используемого гексана
Оценку чистоты используемого гексана осуществляют
расчётным методом на основании данных градуировочой таблицы по формуле:
где
Cмин – наименьшая определяемая концентрация НП в гексане,
J0, J1
и C1 – значения параметров градуировочной таблицы.
Пример:
Если J0=0,0044; J1=0,1916; C1=10, то Смин=0,024 мг/дм3 НП в гексане.
Для пробы воды за счёт концентрирования при экстракции эта концентрация будет в 10 раз меньше, то есть Смин=0,0024 мг/дм3 НП в пробе воды.
Если результат расчёта Смин для пробы воды меньше нижней границы определяемых по методике концентраций (0,005 мг/дм3), то используемый гексан считается чистым. В противном случае гексан требуется заменить, почистить или использовать для грязных проб.
Слайд 17
Очистка гексана
Для очистки гексана в лабораторных условиях предлагается
использовать два способа: обработка активированным углём и перегонка.
При очистке
активированным углём его насыпают в бутыль с очищаемым гексаном в
таком количестве, чтобы покрыть дно бутыли. Смесь перемешивают, дают углю осесть, гексан над углём заполняют в кювету и измеряют сигнал J0. Если сигнал J0 после обработки углём уменьшился, то такая очистка считается эффективной. Останется только подобрать время обработки и количество используемого угля. Если же сигнал J0 после обработки углём не уменьшился, то требуется или заменить уголь или увеличить время обработки вплоть до нескольких дней или перейти к очистке методом перегонки.
При очистке гексана методом перегонки требуется собрать специальную установку. Температура кипения гексана 69 оC.
Слайд 18
Установка для перегонки растворителей
Термометр Холодильник
с прямой
трубкой
Насадка Вюрца
Аллонж
изогнутый
Химический
штатив
с лапкой
Дефлегматор
Круглодонная Подъёмный
колба
столик
Колбонагреватель
Слайд 19
Проверка приемлемости
градуировочной характеристики
После построения градуировки приступают к
проверке её приемлемости. Для этого используют растворы НП в
гексане с концентрациями от 0,05 до 10 мг/дм3. Результат измерения
не должен отличаться от результата приготовления более чем на
±35 % в диапазоне от 0,05 до 0,1 мг/дм3 включительно,
±20 % в диапазоне от 0,1 до 0,5 мг/дм3 включительно,
±10 % в диапазоне от 0,5 до 10 мг/дм3 включительно.
Рекомендуется проверку приемлемости начинать от более высокой концентрации НП в гексане и только после получения удовлетворительных результатов контроля переходить к растворам более низких концентраций.
(Для закрепления пройденного материала посмотреть видеофильм).
Слайд 20
Работа с пробой
Для работы с пробой предлагается три
варианта действий:
Перемешивание пробы в делительной воронке с гексаном в
течение 1-3 минут.
Используется для проб с низким содержанием мешающих
веществ или для проб с неизвестным составом.
К пробе сначала добавляется раствор щёлочи, а затем пробу перемешивают с гексаном в течение 1-3 минут. Водный слой удаляют из делительной воронки, а к оставшемуся гексановому слою добавляют раствор соляной кислоты и ещё раз перемешивают.
Используется для проб с высоким содержанием мешающих полярных веществ. Этот вариант подготовки пробы требует приготовления холостой пробы, результат измерения которой используется при расчётах.
Слайд 21
Работа с пробой (продолжение)
Очистка гексанового экстракта, полученного по
первому или второму варианту обработки пробы, на хроматографической колонке
с оксидом алюминия.
Используется для проб с очень высоким содержанием мешающих
полярных веществ. Для работы по этому варианту обработки пробы требуется собрать и подготовить хроматографическую колонку. Этот вариант подготовки пробы также требует приготовления холостой пробы, результат измерения которой используется при расчётах.
Слайд 22
Хроматографическая колонка с оксидом алюминия
Слайд 23
Влияние мешающих веществ
Мешающие вещества в составе пробы
приводят к завышению концентрации НП, понижению коэффициента пропускания измеряемого
раствора или к образованию стойкой эмульсии после перемешивания пробы с
гексаном.
Примером полярных веществ, завышающих концентрацию НП, являются фенолы. Этот класс веществ обладает схожими спектральными характеристиками что и НП и регистрируется на приборе с использованием тех же светофильтров. Для снижения влияния фенолов на результат измерения НП требуется выбрать второй или третий вариант подготовки пробы.
Примером полярных веществ, присутствие которых приводит к образованию стойкой эмульсии, являются поверхностно-активные вещества. Для снижения влияния поверхностно-активных веществ требуется выбрать второй вариант подготовки пробы.
Слайд 24
Пример анализа пробы с высоким содержанием фенолов:
Результат
измерения по первому варианту подготовки пробы
X=(0,8±0,2) мг/дм3;
результат измерения по
второму варианту подготовки пробы
X=(0,019±0,007) мг/дм3;
результат измерения по третьему варианту
подготовки пробы
X=0,004<0,005 мг/дм3.
Слайд 25
Пример анализа пробы с высоким содержанием поверхностно-активных веществ
(второй вариант пробоподготовки):
+10 мл гексана
+20 мл NaOH, экстракция 3
мин
Через 1 мин
После обработки 10 мл HCl, через 1 мин
- Описание
- Особенности
- Варианты поставки
- Комплектация
- Технические характеристики
- Опции
- Поддержка
- Отзывы (0)
Анализатор жидкости ФЛЮОРАТ-02
Анализаторы серии «ФЛЮОРАТ-02» предназначены для измерений массовой концентрации неорганических и органических соединений в воде, а также воздухе, почвах, технических материалах, пищевых продуктах и других объектах после переведения анализируемых веществ в раствор.
Анализаторы отличаются:
- компактным исполнением;
- увеличенной емкостью встроенной памяти;
- повышенной эргономичностью;
- наличием универсального кюветного отделения;
- реализацией усовершенствованных алгоритмов обработки результатов
«ФЛЮОРАТ-02-5М» является базовой модификацией и может работать как:
|
«ФЛЮОРАТ-02-4М» обладает всеми возможностями анализатора «ФЛЮОРАТ- 02-5М», плюс:
|
Анализатор жидкости ФЛЮОРАТ-02 с поверкой поставляется в следующих исполнениях:
-
ФЛЮОРАТ-02-4М с поверкой (спектральный диапазон оптического излучения: от 250 до 650 нм)
Флюорат-02-4М с поверкой используется для измерения массовой концентрации неорганических и органических соединений в воде, а также воздухе, почве, технических материалах, пищевых продуктах после переведения соединений в раствор. Применяется для аналитического контроля объектов окружающей среды, санитарного контроля и контроля технологических процессов. Анализатор может быть использован в качестве детектора в хроматографии.
-
ФЛЮОРАТ-02-5М с поверкой (спектральный диапазон оптического излучения: от 250 до 900 нм)
Флюорат-02-5М с поверкой используется для измерения массовой концентрации неорганических и органических соединений в воде, а также воздухе, почвах, технических материалах, пищевых продуктах и других объектах после переведения анализируемых веществ в раствор. Анализатор снабжен жидкокристаллическим дисплеем.
Комплект поставки ФЛЮОРАТ-02:
- Анализатор жидкости люминесцентно-фотометрический «Флюорат-02» – 1 шт.
- Сетевой шнур на 220 В – 1 шт.
- Светофильтр № 1 – 1 шт.
- Светофильтр № 3 – 1 шт.
- Предохранитель 1 А – 1 шт.
- Руководство по эксплуатации – 1 экз.
- Методика поверки – 1 экз.
- Формуляр – 1 экз
- Программное обеспечение «Флюо-рейт» на электронном носителе (по заказу)
- Интерфейсный кабель (по заказу)
- Руководство пользователя ПО «Флюорейт» – 1 экз.*
*Поставляется при поставке ПО «Флюорейт»
Технические характеристики анализатора жидкости ФЛЮОРАТ-02
| ФЛЮОРАТ-02-5М | ФЛЮОРАТ-02-4М | |
| Время измерения, с |
не более 16 | |
| Кюветы | 10, 20, 40 мм на пробы объемом 3, 6, 12 см3 | |
| Спектральный диапазон оптического излучения, нм: |
||
| канал возбуждения | от 250 до 900 | от 250 до 650 |
| канал пропускания | от 250 до 900 | от 250 до 650 |
| канал регистрации | от 250 до 900 | от 250 до 650 |
| Предел обнаружения контрольного вещества (фенола) в воде, мг/дм3, не более | 0,005 | |
| Диапазон измерений массовой концентрации контрольного вещества (фенола) в воде, мг/дм3 | от 0,01 до 25 | |
| Пределы допускаемой абсолютной погрешности анализатора при измерении массовой концентрации контрольного вещества (фенола) в воде, мг/дм3 | ±(0,004 + 0,10*С) |
|
| Диапазон измерений коэффициента направленного пропускания, % | от 5 до 100 | |
| Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений коэффициента направленного пропускания, % | ±2 | |
| Время прогрева, мин, не более | 30 | |
| Время непрерывной работы , ч, не менее | 8 | |
| Габаритные размеры, мм, не более | 305х320х110 | |
| Масса, кг, не более | 6,5 | |
| Питание от сети переменного тока: |
||
| – напряжение питания переменного тока, В | (220 ±22) | |
| – частота, Гц | (50 ±1) | |
| Потребляемая мощность, В×А, не более | 36 | |
| Наработка на отказ, ч, не менее | 2500 | |
| Средний срок службы , лет | 5 | |
| Условия эксплуатации: |
||
| – температура окружающего воздуха, °C | от 10 до 35 | |
| – атмосферное давление, кПа | от 84 до 106,7 | |
| – относительная влажность при температуре 25 °С %, не более | 80 | |
| * С- текущее значение массовой концентрации контрольного вещества (фенола) |
Анализируемые компоненты и показатели
Контроль качества вод
| Показатели | Область применения | Метод | Диапазон измерений, мг/л |
Модели анализаторов |
Номер ПНД Ф (и ГОСТ) |
||
| Природная вода |
Питьевая вода | Сточная вода | |||||
| Алюминий | + | + | + | Л | 0,01 – 50,0 | Все | 14.1:2:4.181-02 (изд. 2010 г.) ГОСТ 18165-2014 |
| АПАВ | + | + | + | Л | 0,025 – 100 | все | 14.1:2:4.158-2000 (изд. 2014 г.) |
| + | 0,025 – 2,0 | ГОСТ 31857-2012 | |||||
| Бенз[а]пирен | + | + | + | ВЭЖХ | 0,0005 – 0,5 мкг/л (0,002 – 0,5 мкг/л для сточных вод) |
Люмахром | 14.1:2:4.186-02 (изд. 2010 г.) |
| + | ГОСТ 31860-2012 | ||||||
| Бериллий | + | Л | 0,0001 – 0,05 | Все | ГОСТ 18294-2004 | ||
| Бор | + | + | + | Л | 0,05 – 5 | Все | 14.1:2:4.36-95 (изд. 2010 г. |
| + | ГОСТ 31949-2012 | ||||||
| Ванадий | + | + | + | Ф | 0,025 – 2,0 | Все | 14.1:2:4.192-03 (изд. 2010 г.) |
| Железо общее | + | + | + | Л | 0,05 – 5,0 | Все | 14.1:2:4.29-95 (изд. 2010 г. |
| Марганец | + | + | + | Ф | 0,01 – 2,5 | Все | 14.1:2:4.188-02 (изд. 2011 г.) ГОСТ 4974-2014 |
| Медь | + | + | + | Л | 0,0005 – 5 | Все | 14.1:2:4.257-10 |
| Молибден | + | + | + | Ф | 0,025 – 0,25 | Все | |
| Мутность | + | + | Н | 1,0 – 100 ЕМФ | 5М | ГОСТ Р 57164-2016 | |
| Мышьяк | + | Л | 0,005 – 2,0 | Все | |||
| Нефтепродукты | + | + | + | Л | 0,005 – 50 | Все | 14.1:2:4.128-98 (изд. 2012 г.) |
| Никель | + | + | + | Ф | 0,01 – 4 | Все | 14.1:2:4.202-03 (изд. 2011 г. |
| Нитриты | + | + | + | Л | 0,005 – 5,0 | Все | 14.1:2:4.26-95 (изд. 2014 г.) |
| Селен | + | Л | 0,0001 – 0,005 | Все | ГОСТ 19413-89 | ||
| Токсичность (по хлорофиллу |
+ | + | + | Л | Все | ||
| Уран | + | + | + | ФФ | 0,002 – 1,0 | 4М | 14.1:2:4.38-95 (изд. 2010 г. |
| + | + | ГОСТ Р 54499-2011 | |||||
| Фенолы | + | + | + | Л | 0,0005 – 25,0 | Все | 14.1:2:4.182-02 (изд. 2010 г.) |
| Формальдегид | + | + | + | Л | 0,02 – 0,5 | 14.1:2:4.187-02 (изд. 2010 г.) | |
| + | + | + | ГОСТ Р 55227-2012 | ||||
| ХПК | + | + | + | Ф | 5 – 800 | все + ТЕРМИОН |
14.1:2:4.190-03 (изд. 2012 г. |
| + | + | + | 10 – 800 | ГОСТ 31859-2012 | |||
| Хром | + | + | Ф | 0,02 – 0,5 | Все | ||
| + | + | + | ГОСТ 31956-2012 | ||||
| Цианиды | + | + | + | Ф | 0,01 – 0,4 | Все | 14.1:2:4.146-99 (изд. 2013 г.) |
| + | 0,01 – 0,25 | ГОСТ 31863-2012 | |||||
| Цинк | + | + | + | Л | 0,005 – 2,0 | Все | 14.1:2:4.183-02 (изд. 2014 г. |
| Условные обозначения: | |||||||
| 4М – «Флюорат-02-4М» 5М – «Флюорат-02-5М»Все – любая модификация анализатора серии «Флюорат-02»Люмахром – «Флюорат-02-4М» как флуориметрический детектор в составе жидкостного хроматографа «ЛЮМАХРОМ» или другой ВЭЖХ-системы |
Л – люминесцентный ВЭЖХ – высокоэффективная жидкостная хроматография Ф – фотометрический Н – нефелометрический ФФ – фосфоресцентный |
Почвы, донные отложения и твердые отходы
| Показатели | Метод | Диапазон измерений, мг/кг | Модели анализаторов | Номер ПНД Ф |
| Бенз[а]пирен | ВЭЖХ | 0,005 – 2 | Люмахром | 16.1:2:2.2:2.3:3.39-03 (изд. 2012 г.) |
| Нефтепродукты | Л | 5 – 20000 | Все | 16.1:2.21-98 (изд. 2012 г.) |
| Органическое вещество |
Ф | 0 – 15% | Все | ГОСТ 26213-91 |
| Условные обозначения: | ||||
| 4М – «Флюорат-02-4М» 5М – «Флюорат-02-5М»Все – любая модификация анализатора серии «Флюорат-02» Люмахром – «Флюорат-02-4М» как флуориметрический детектор в составе жидкостного хроматографа «ЛЮМАХРОМ» или другой ВЭЖХ-системы |
Л – люминесцентный ВЭЖХ – высокоэффективная жидкостная хроматография Ф – фотометрический Н – нефелометрический ФФ – фосфоресцентный |
Пищевые продукты и продовольственное сырье
| Показатели | Метод | Диапазон измерений, мг/кг | Модели анализаторов | Номер ГОСТ |
| Афлатоксин B1 | ВЭЖХ | 0,00007 – 0,05 | Люмахром | ГОСТ 33780-2016 |
| Афлатоксин М1 | ВЭЖХ | 0,0002 – 0,005 | Люмахром | |
| Бенз[а]пирен | ВЭЖХ | 0,0001 – 0,1 | Люмахром | |
| Витамины А и Е | ВЭЖХ | 0,2 – 200 для А 1 – 100000 для Е |
Люмахром | |
| Витамины В1 и В2 |
Л | 0,01 – 50 | Все | |
| Витамин В1 | Л | 0,1 – 10 | Все | ГОСТ 29138-91 |
| ВЭЖХ | – | Люмахром | ГОСТ EN 14122-2013 | |
| Витамин В2 | Л | 0,05 – 10 | Все | ГОСТ 29139-91 |
| ВЭЖХ | – | Люмахром | ГОСТ EN 14152-2013 | |
| Витамин С | Л | 10 – 5000 | Все | |
| Зеараленон | ВЭЖХ | 0,1 – 10 | Люмахром | ГОСТ 31691-2012 |
| Мальвидин-3,5- дигликозид |
Л | 3 – 300 | Все | OIV-MA-AS315-03:R2009 |
| Охратоксин А | ВЭЖХ | 0,0025 – 1 | Люмахром | ГОСТ 32587-2013 ГОСТ Р 55448-2013 ГОСТ 33287-2015 |
| Селен | Л | 0,1 – 100 | Все | ГОСТ Р 55449-2013 |
| Фумонизины В1 и В2 |
Л | – | Люмахром | МУК 4.1.1962-05 ГОСТ EN 13585-2013 |
| Условные обозначения: | ||||
| 4М – «Флюорат-02-4М» 5М – «Флюорат-02-5М»Все – любая модификация анализатора серии «Флюорат-02» Люмахром – «Флюорат-02-4М» как флуориметрический детектор в составе жидкостного хроматографа «ЛЮМАХРОМ» или другой ВЭЖХ-системы |
Л – люминесцентный ВЭЖХ – высокоэффективная жидкостная хроматография Ф – фотометрический Н – нефелометрический ФФ – фосфоресцентный |
Промышленные выбросы
| Показатели | Метод | Диапазон измерений, мг/кг | Модели анализаторов | Номер ПНД Ф |
| Бенз[а]пирен | ВЭЖХ | 0,01 – 5000 мкг/м3 | Люмахром | ПНД Ф 13.1.76-15 |
| Фенол | Л | 0,1 – 50 | Все | 13.1.36-02 (изд. 2007 г.) |
| Формальдегид | Л | 0,04 – 40 | Все | 13.1.35-02 (изд. 2006 г.) |
| Условные обозначения: | ||||
| 4М – «Флюорат-02-4М» 5М – «Флюорат-02-5М»Все – любая модификация анализатора серии «Флюорат-02» Люмахром – «Флюорат-02-4М» как флуориметрический детектор в составе жидкостного хроматографа «ЛЮМАХРОМ» или другой ВЭЖХ-системы |
Л – люминесцентный ВЭЖХ – высокоэффективная жидкостная хроматография Ф – фотометрический Н – нефелометрический ФФ – фосфоресцентный |
Воздух рабочей зоны и атмосферный воздух населенных мест
| Показатели | Метод | Диапазон измерений, мг/м3 | Модели анализаторов |
Номер МУК | |
| Атмосферный воздух | Воздух рабочей зоны |
||||
| Бенз[а]пирен | ВЭЖХ | 0,0005 – 10 мкг/м3 | 0,02 – 500 мкг/м3 | Люмахром | |
| Медь | Л | 0,001 – 0,1 | 0,2 – 2,0 | все | МУК 4.1.1267-03 |
| Селен (диоксид селена) | Л | – | 0,04 – 10 | все | |
| (0,00025 – 0,6) | 0,025 – 0,6) | ||||
| Фенол | Л | 0,004 – 0,2 | 0,1 – 5 | все | МУК 4.1.1271-03 |
| ВЭЖХ | 0,0015 – 0,02 | – | Люмахром | МУК 4.1.1478-03 | |
| Формальдегид | Л | 0,01 – 0,25 | 0,025 – 1 | все | МУК 4.1.1272-03 |
| Фтороводород | Л | – | 0,2 – 5 | все | МУК 4.1.1270-03 |
| Цинк | Л | 0,001 – 0,1 | 0,2 – 2,0 | все | МУК 4.1.1268-03 |
| Условные обозначения: | |||||
| 4М – «Флюорат-02-4М» 5М – «Флюорат-02-5М»Все – любая модификация анализатора серии «Флюорат-02» Люмахром – «Флюорат-02-4М» как флуориметрический детектор в составе жидкостного хроматографа «ЛЮМАХРОМ» или другой ВЭЖХ-системы |
Л – люминесцентный ВЭЖХ – высокоэффективная жидкостная хроматография Ф – фотометрический Н – нефелометрический ФФ – фосфоресцентный |
Специальные решения
| Показатели | Области применения | Метод | Диапазон измерений, мг/л |
Модели анализаторов |
| Алюминий | лекарственные средства | Л | – | Все |
| Роданиды | пластовые воды | Л | 0,04 – 1,0 | Все |
| Флуоресцеин | природные и пластовые воды | Л | 0,001 – 0,1 | Все |
| Минеральное масло | криопродукты и поверхности криооборудования | Л | от 0,001 мг | Все |
| Н | от 0,01 мг | Все | ||
| Антислеживатель лиламин | минеральные удобрения | л | 0,0 – 0,5% | Все |
| Бенз[а]пирен | парафины | ВЭЖХ | 0,0001 – 10 мкг/кг | Люмахром |
| Условные обозначения: | ||||
| 4М – «Флюорат-02-4М» 5М – «Флюорат-02-5М»Все – любая модификация анализатора серии «Флюорат-02»Люмахром – «Флюорат-02-4М» как флуориметрический детектор в составе жидкостного хроматографа «ЛЮМАХРОМ» или другой ВЭЖХ-системы |
Л – люминесцентный ВЭЖХ – высокоэффективная жидкостная хроматография Ф – фотометрический Н – нефелометрический ФФ – фосфоресцентный |
Описание
Анализаторы серии «ФЛЮОРАТ®-02» предназначены для измерений массовой концентрации неорганических и органических соединений в воде, а также воздухе, почвах, технических материалах, пищевых продуктах и других объектах после переведения анализируемых веществ в раствор.
Новый анализатор «ФЛЮОРАТ®-02-5М» является новым поколением анализаторов «ФЛЮОРАТ®-02-3М».
Новые анализаторы отличаются:
- компактным исполнением;
- увеличенной емкостью встроенной памяти;
- повышенной эргономичностью;
- новым универсальным кюветным отделением;
- реализацией усовершенствованных алгоритмов обработки результатов.
Новый «ФЛЮОРАТ®-02-5М» является базовой модификацией и может работать как:
- флуориметр;
- фотометр;
- хемилюминометр.
В области методического обеспечения новый анализатор «ФЛЮОРАТ®-02-5М» сохранил полную преемственность со своими предшественником, анализатором «ФЛЮОРАТ®-02-3М».
Особенности:
- низкие пределы определения;
- малый расход основных и вспомогательных реактивов;
- небольшое время анализа;
- высокая селективность;
- широкая номенклатура определяемых показателей;
- сохранение градуировок в энергонезависимой памяти;
- многофункциональность (флуориметр, хемилюминометр, прибор для измерения фосфоресценции, фотометр, нефелометр, флуориметрический детектор в составе жидкостного хроматографа «ЛЮМАХРОМ»).
Процедура работы
В основу работы прибора положен фотометрический, флуориметрический и хемилюминесцентный методы измерения массовой концентрации органических и неорганических веществ в области спектра – 250-900 нм.
В пользовательское меню анализатора вносятся названия выполняемых методик, способ обработки результата и калибровочные коэффициенты. Содержание меню и введенные калибровки сохраняются в энергонезависимой памяти прибора. Во время работы оператор выбирает из меню необходимую методику, и, установив после измерения фонового сигнала кювету с пробой, запускает процесс измерения. Концентрация определяемого компонента отображается на встроенном дисплее. Оператор может вывести результат анализа на внешний компьютер и управлять прибором от внешнего компьютера.
Анализатор «Флюорат-02-5M» комплектуется наборами для анализа интересующих пользователя компонентов. В набор входят текст методики и свидетельство об аттестации, кювета, светофильтры, стандартный образец, специфические реагенты (если используются). Поскольку расход реактивов при анализе на приборе чрезвычайно низок, реагентов, как правило, достаточно для нескольких лет интенсивной работы.
Области применения
- Экологические исследования:
- экспресс-анализ воды водоемов и водотоков на содержание загрязнителей;
- скрининговые обследования акваторий, имеющих риск загрязнения нефтепродуктами;
- мониторинговые исследования содержания поллютантов в водоемах;
- контроль загрязненности почв и грунтов нефтепродуктами и тяжелыми металлами.
- Санитарные исследования:
- контроль содержания токсичных веществ и соединений в питьевых и сточных водах;
- контроль загрязнения воздушной среды аэрозолями и летучими веществами (после перевода проб в жидкую фазу).
- Геология:
- исследования гидрогеологических процессов методом «флуоресцирующей метки».
- Технология:
- контроль содержания остаточных количеств нефтепродуктов в жидком кислороде;
- контроль чистоты технологических растворов.
- Медицина:
- рутинные анализы биологических сред.
- Пищевая промышленность:
- Контроль пищевых продуктов на содержание витаминов В1, В2, С.
Технические характеристики
| Спектральный диапазон оптического излучения, нм: — канал возбуждени — канал пропускания — канал регистрации |
250 до 900 250 до 900 250 до 900 |
| Предел обнаружения контрольного вещества (фенола) в воде, мг/дм3, не более | 0,005 |
| Диапазон измерений массовой концентрации контрольного вещества (фенола) в воде, мг/дм3 |
от 0,01 до 25 |
| Пределы допускаемой абсолютной погрешности анализатора при измерении массовой концентрации контрольного вещества (фенола) в воде, мг/дм3 |
±(0,004 + 0,10*С) |
| Диапазон измерений коэффициента направленного пропускания, % |
от 5 до 100 |
| Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений коэффициента направленного пропускания, % |
±2 |
| Время прогрева, мин, не более | 30 |
| Время непрерывной работы , ч, не менее | 8 |
| Габаритные размеры, мм, не более | 305х320х110 |
| Масса, кг, не более | 6,5 |
| Питание от сети переменного тока: — напряжение питания переменного тока, В — частота, Гц |
(220 ±22) (50 ±1) |
| Потребляемая мощность, В×А, не более | 36 |
| Наработка на отказ, ч, не менее | 2500 |
| Средний срок службы , лет | 5 |
| Условия эксплуатации: | |
| — температура окружающего воздуха, °C — атмосферное давление, кПа — относительная влажность при температуре 25 °С %, не более |
10…35 84…106,7 80 |
* С- текущее значение массовой концентрации контрольного вещества (фенола)
Комплектность
Рекомендуемый комплект поставки
- анализатор «Флюорат-02-5М»;
- наборы для анализа (по перечню Заказчика).