Фрамицетин капли в нос инструкция

Антибиотик из группы аминогликозидов широкого спектра действия для местного применения в оториноларингологии. Действует бактерицидно, повреждает цитоплазматическую мембрану, дезорганизует потоки метаболитов внутри клетки и вызывает быструю гибель микроорганизмов.

Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, устойчивые к другим антибиотикам), некоторых штаммов Streptococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Serratia marcescens, Pasteurella spp., Vibrio spp., Borellia, Leptospira spp., Mycobacterium tuberculosis (в т.ч. штаммы, устойчивые к стрептомицину), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.

К фрамицетину устойчивы Treponema spp., некоторые штаммы Streptococcus spp., анаэробные микроорганизмы

Применяют местно — 3-6 раз/сут в каждый носовой ход.

Длительность лечения — не более 7 дней.

Повышенная чувствительность к антибиотикам группы аминогликозидов; беременность, период грудного вскармливания.

Фрамицетин не следует применять для промывания придаточных пазух носа.

При лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.

Аминогликозидные антибиотики могут вызывать обратимую, частичную или полную глухоту и оказывать нефротоксическое действие при системном применении и местном нанесении на открытые раны или поврежденную кожу. Эти эффекты являются дозозависимыми и усиливаются при нарушениях функции печени или почек. Следует учитывать риск их возникновения в случае местного применения высоких доз препарата у детей. Терапию не следует продолжать после исчезновения симптомов.

Не следует применять фрамицетин одновременно с другими антибиотиками, оказывающими ототоксическое и нефротоксическое действие (стрептомицин, мономицин, канамицин, гентамицин).

1.25%


12.5 мг (8000 МЕ/мл)

Дата последнего изменения: 23.05.2022

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Аналоги (синонимы) препарата ФРАМИЦЕТИН

Состав
на 100 мл:

Действующее вещество:

Фрамицетина
сульфат — 1,25 г, что соответствует 800000 ЕД;

Вспомогательные вещества:

Метилпарагидроксибензоат,
натрия хлорид, натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.

Прозрачная
бесцветная или практически бесцветная жидкость.

Антибиотик
из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии. Действует
бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и
грамотрицательных бактерий (Staphylococcus
aureus, Escherichia coli,
Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenza), вызывающих
развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.

В
составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях
верхних отделов дыхательных путей, в т. ч.:

—       
риниты;

—       
ринофарингиты;

—       
синуситы (при
отсутствии повреждений перегородок).

Профилактика
и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.

Повышенная
чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов.

Препарат
не следует применять для промывания придаточных пазух носа.

Беременность
и период грудного вскармливания.

Применение
при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Интраназально.

Взрослым:
по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4–6 раз в сутки.

Детям: по одному
впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.

Длительность
лечения — не более 7 дней.

Возможны
аллергические реакции.

Клинически
значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами
не выявлено.

В
связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка
маловероятна.

Следует
помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов
микроорганизмов.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Не
влияет.

Спрей
назальный, 1,25%.

По
10, 15, 20, 25 мл во флаконы полимерные из полиэтилена высокого давления,
укупоренные дозатором‑спреем полимерным из полиэтилена высокого давления
и крышкой полимерной или колпачком полимерным из полиэтилена низкого давления.

Каждый
флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона
коробочного для потребительской тары или из картона хром‑эрзац.

Допускается
упаковка флаконов без пачки по 30, 50, 120 и 150 штук вместе с равным
количеством инструкций по применению в групповую упаковку (для стационаров).

На
каждый флакон, групповую упаковку наклеивают этикетку из бумаги писчей или
этикеточной или самоклеящуюся этикетку.

Хранить
при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

3 года.

Не
применять по истечении срока годности.