Френадол инструкция по применению цена в аптеках

Generic name: acetaminophen/salicylamide [ aH-seet-ah-MIN-oh-fen/SAL-ih-sill-ah-mide ]
Brand name: Frenadol

Frenadol is used for:

Treating mild to moderate aches and pains associated with headache, muscle and joint soreness, backache, menstrual cramps, colds and flu, sinusitis, toothache, and minor pain from arthritis, and to reduce fever. It may also be used for other conditions as determined by your doctor.

Frenadol is an analgesic and antipyretic combination. It works by blocking substances in the body that cause fever, pain, and inflammation.

Do NOT use Frenadol if:

  • you are allergic to any ingredient in Frenadol
  • you have kidney or liver problems or blood clotting problems
  • you are taking an anticoagulant (eg, warfarin) or sodium oxybate (GHB)

Contact your doctor or health care provider right away if any of these apply to you.

Before using Frenadol:

Some medical conditions may interact with Frenadol. Tell your doctor or pharmacist if you have any medical conditions, especially if any of the following apply to you:

  • if you are pregnant, planning to become pregnant, or are breast-feeding
  • if you are taking any prescription or nonprescription medicine, herbal preparation, or dietary supplement
  • if you have allergies to medicines, foods, or other substances
  • if you have bleeding problems, blood vessel problems in the brain, blockage of the stomach or bowel, chickenpox, flu, rheumatoid arthritis, Kawasaki syndrome, prostate problems, blockage of the bladder, or difficulty urinating

Some MEDICINES MAY INTERACT with Frenadol. Tell your health care provider if you are taking any other medicines, especially any of the following:

  • Isoniazid or sodium oxybate (GHB) because the risk of side effects may be increased
  • Anticoagulants (eg, warfarin) because the risk of side effects, including the risk of bruising or bleeding, may be increased
  • Barbiturates (eg, phenobarbital) because the effectiveness of Frenadol may be decreased

This may not be a complete list of all interactions that may occur. Ask your health care provider if Frenadol may interact with other medicines that you take. Check with your health care provider before you start, stop, or change the dose of any medicine.

How to use Frenadol:

Use Frenadol as directed by your doctor. Check the label on the medicine for exact dosing instructions.

  • Frenadol may be taken with or without food.
  • If you miss a dose of Frenadol and you are using it regularly, take it as soon as possible. If it is almost time for your next dose, skip the missed dose and go back to your regular dosing schedule. Do not take 2 doses at once.

Ask your health care provider any questions you may have about how to use Frenadol.

Important safety information:

  • Frenadol may cause drowsiness or dizziness. Do not drive, operate machinery, or do anything else that could be dangerous until you know how you react to Frenadol. Using Frenadol alone, with certain other medicines, or with alcohol may lessen your ability to drive or perform other potentially dangerous tasks.
  • Frenadol contains acetaminophen. Before you begin taking any new prescription or nonprescription medicine, read the ingredients to see if it also contains acetaminophen. If it does or if you are uncertain, contact your doctor or pharmacist.
  • Acetaminophen may cause liver damage. If you consume 3 or more alcohol-containing drinks every day, ask your doctor if you should take Frenadol or other pain relievers/fever reducers. Alcohol use combined with Frenadol may increase your risk for liver damage.
  • A very bad skin reaction (Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis) may happen. It can cause very bad health problems that may not go away and sometimes death. Get medical help right away if you have signs like red, swollen, blistered, or peeling skin (with or without fever); red or irritated eyes; or sores in your mouth, throat, nose, or eyes.
  • Frenadol contains an aspirin-like medicine, which has been linked to Reye syndrome. Do not give Frenadol to children or teenagers during or after chickenpox, flu, or other viral infections without checking with your doctor or pharmacist.
  • Do not exceed the recommended dosage or take Frenadol for longer than prescribed without checking with your doctor.
  • If you are taking Frenadol for pain or fever and your symptoms do not improve within 10 days or if they become worse, check with your doctor.
  • Before you have any medical or dental treatments, emergency care, or surgery, tell the doctor or dentist that you are using Frenadol.
  • Frenadol is not recommended for use in CHILDREN younger than 6 years of age. Safety and effectiveness in this age group have not been established.
  • PREGNANCY and BREAST-FEEDING: If you become pregnant, discuss with your doctor the benefits and risks of using Frenadol during pregnancy. Frenadol is excreted in breast milk. Do not breast-feed while taking Frenadol.

Possible side effects of Frenadol:

All medicines may cause side effects, but many people have no, or minor, side effects. Check with your doctor if any of these most COMMON side effects persist or become bothersome:

Dizziness; drowsiness; heartburn; nausea; upset stomach; vomiting.

Seek medical attention right away if any of these SEVERE side effects occur:

Severe allergic reactions (rash; hives; itching; difficulty breathing; tightness in the chest; swelling of the mouth, face, lips, or tongue); bloody or black stools; confusion; dark urine or pale stools; decreased urination; diarrhea; difficulty swallowing; dizziness; hearing loss; hoarseness; persistent sore throat or other signs of infection; ringing in the ears; severe or persistent vomiting; severe stomach pain; unusual bruising or bleeding; unusual tiredness; yellowing of the skin or eyes.

This is not a complete list of all side effects that may occur. If you have questions about side effects, contact your health care provider. Call your doctor for medical advice about side effects. To report side effects to the appropriate agency, please read the Guide to Reporting Problems to FDA.

If OVERDOSE is suspected:

Contact 1-800-222-1222 (the American Association of Poison Control Centers), your local poison control center, or emergency room immediately. Symptoms may include abnormal behavior; dark urine; excessive sweating; extreme tiredness; fast or deep breathing; loss of consciousness; ringing in the ears; stomach pain; vomiting.

Proper storage of Frenadol:

Store Frenadol at room temperature, 77 degrees F (25 degrees C). Store away from heat, moisture, and light. Do not store in the bathroom. Keep Frenadol out of the reach of children and away from pets.

General information:

  • If you have any questions about Frenadol, please talk with your doctor, pharmacist, or other health care provider.
  • Frenadol is to be used only by the patient for whom it is prescribed. Do not share it with other people.
  • If your symptoms do not improve or if they become worse, check with your doctor.
  • Check with your pharmacist about how to dispose of unused medicine.

This information should not be used to decide whether or not to take Frenadol or any other medicine. Only your health care provider has the knowledge and training to decide which medicines are right for you. This information does not endorse any medicine as safe, effective, or approved for treating any patient or health condition. This is only a brief summary of general information about Frenadol. It does NOT include all information about the possible uses, directions, warnings, precautions, interactions, adverse effects, or risks that may apply to Frenadol. This information is not specific medical advice and does not replace information you receive from your health care provider. You must talk with your healthcare provider for complete information about the risks and benefits of using Frenadol.

Issue Date: June 3, 2015

Further information

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.

Medical Disclaimer

Психотропные препараты на вооружении у военных. Для нас давно не является секретом так называемый красный список препаратов. если кратко: в красный список входят препараты психотропного и наркотического действия. Но, у военных взгляд на эти препараты немного иной и цели они ставят совершенно не терапевтические.

Итак, Френодол (FRENODOL), препарат который в последнее время позиционируется как средство от простуды Препарат запатентованный в 1976г. во Франции. Основной компонент Френодола – фенолпротеленовая кислота. при исследованиях проводимых в то время была выявлено активное стимулирующее воздействие кислоты на центральную нервную систему. Группе подопытных страдающих хроническим депрессивным синдромом на протяжении 3 месяцев давали препарат Френодол (FRENODOL). как показали исследования у 98% подопытных наблюдалась стойкая ремиссия. Что примечательно, ни у одного из подопытных не развился синдром зависимости.

Казалось бы, вот он препарат который способен излечить людей страдающих глубокой депрессией. Но, тут как и в случае с «мирным атомом» появились военные, прибрали препарат к рукам и сумели найти ему более полезное, на их взгляд, применение.

У препарата Френодол (FRENODOL) оказалось очень полезное для военных свойство. При увеличении дозы френодола у человека (далее будем называть его солдатом) начинает происходить ряд изменений на подкорковом уровне.

Френодол (FRENODOL) – основные свойства препарата при коррекции в военных лабораториях:

1. При систематическом применении Френодола в течение 2-3 недель человек входит в состояние эйфории теряя объективный взгляд на окружающую среду (что очень полезно в боевых условиях, особенно когда приказ выполнение которого в обычном состоянии вызывает негативные реакции).

2. Спустя 3-4 недели внушаемость пациента после применения 3-4 доз препарата повышается в 5 раз. Другими словами систематически принимая френодол солдат входит в состояние при котором любой, абсолютно жесткий, жестокий и даже бесчеловечный приказ не вызывает противоречий в его выполнении.

3. И конечно, изюминка препарата френодол (FRENODOL) – это глубочайшая депрессия, спутанное сознание и кратковременная потеря памяти после резкого прекращения его приема.

подведя итог получим отличный препарат как в фантастическом фильме «Универсальный солдат». При помощи френодола военные получили в свои руки солдат бесприкословно выполняющих любые команды и через несколько недель по окончании операции уверенных, что это был просто-напросто плохой сон.

Вот так человечество стало еще на шаг ближе к тупому ЗОМБИ.

P.S. А вы еще уверенны, что не принимаете этот препарат под видом аспирина или как добавку в бульонные кубики?

Источник: каталог редких растений

Фенадол® (1 г/2 мл)

МНН: Этофенамат

Производитель: Idol ILac Dolum Sanayii ve Ticaret A.S.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Фенаматы

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019059

Информация о регистрации в РК:
20.01.2017 — 20.01.2022

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Фенадол®

Международное непатентованное название

Этофенамат

Лекарственная форма

Раствор для инъекций, масляный 1г/2мл

Состав

2 мл раствора содержат

активное вещество — этофенамат 1г,

вспомогательное вещество — масло кокосовое рафинированное.

Описание

Светло-желтый прозрачный масляный раствор

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты. Фенаматы.

Код АТС М01AG

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Маслянный раствор этофенамата действует продолжительнее, чем его водный раствор. Активное вещество медленно высвобождается из лекарственной формы, вследствие чего действие препарата продолжается до 24 часов. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 2 часов. Связь с белками плазмы составляет 98-99%. Плазменные концентрации понижаются через 24 часа на 20%, а через 48 часов содержание активного вещества составляет 3%. Этофенамат метаболизируется до флуфенамовой кислоты и двух ароматических веществ 5,4-гидрокси производного соединения этофенамата. Далее эти метаболиты образуют конъюгаты с глюкуроновой кислотой. Выводится примерно на 35% в виде метаболитов и конъюгатов через почки, в основном – желчью.

Период полувыведения составляет примерно 1,9 часов, конечный период полувыведения (terminal half-life) – 34,5 часов. Терапевтический эффект проявляется через ½ — 1 ч и длится более 24 ч.

Фармакодинамика

Нестероидное противовоспалительное средство, обладающее выраженным болеутоляющим и жаропонижающим действием со слабым противовоспалительным эффектом.

Механизм действия связан с образованием флуфенамовой кислоты, которая оказывает угнетающее действие на активность фермента циклооксигеназы. Анальгезирующее действие обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Угнетение синтеза простагландинов предупреждает развитие гиперальгезии. Повышает порог чувствительности к болевым стимулам.

Показания к применению

При острых, резких болях:

— заболевания костно-мышечной системы: ревматоидный артрит,

анкилозирующий спондилит, мышечный спазм при болях в плечевом суставе,

люмбаго, ишиас, тендосиновит, бурсит, воспалительные заболевания,

связанные с механической или дегенеративной деструкцией позвонков или

суставов (артриты, артрозы)

— травмы, в т.ч. спортивные: ушибы, растяжение связок, повреждения

— послеоперационный отек или воспаление

Способ применения и дозы

Фенадол® вводится взрослым глубоко внутримышечно в дозе 1 г (2 мл) 1 раз в сутки. При необходимости, через 24 часа возможно повторное введение препарата.

Максимальная суточная и разовая доза 1,0 г.

Побочные действия

Редко

  • боль, уплотнение, эритема, покраснение, опухоль и зуд в месте введения

  • головная боль, головокружение

  • утомление, астенический синдром (утомляемость)

  • нарушения зрения

  • сыпь и аллергический отек

  • кожные высыпания

  • боли в эпигастрии

  • нарушение пищеварения

  • тошнота

  • рвота

  • боль при мочеиспускании

Очень редко

  • увеличение фекальной экскреции жира

  • панкреатит

  • нарушение картины крови (изменение показателей лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов)

  • нарушение функций печени

  • почечная недостаточность

  • депрессия

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к препарату или его компонентам

  • астма

  • хронические обструктивные заболевания дыхательных путей

  • сенная лихорадка (полиноз)

  • возможная лихорадка или хроническое воспаление слизистой оболочки

носовой полости (как результат повышенной реакции к нестероидным

противовоспалительным лекарственным препаратам (отек Квинке)

  • нарушения гематопоэза

  • лечение антикоагулянтами или ингибиторами агрегации тромбоцитов,

нарушения свертываемости крови

  • функциональная недостаточность печени, почек или сердца

  • язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки

  • беременность и период лактации

— детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Фенадол® при внутримышечном введении понижает действие различных диуретиков (фуросемид, тиазид) и антигипертензивных средств (бета-адреноблокаторы).

Гипоурикемические средства (пробенецид и сульфинпиразон) могут замедлить выведение этофенамата почками.

Исследования одновременного применения фенадола, препаратов дигоксина, фенитоина, метотрексата и оральных противодиабетических средств отсутствуют, однако по результатам экспериментов изучения взаимодействий схожих веществ, возможно повышение активности и токсичности данных препаратов.

Кортикостероиды (адренокортикоидные гормоны), препараты других НПВС и алкоголь могут повысить побочные гастроинтестинальные эффекты фенадола.

Особые указания

При острой порфирии назначается с учетом соотношения предполагаемой пользы / риска. При наличии в анамнезе воспалительных заболеваний кишечника

(язвенные колиты, болезнь Крона) и гипертензии, после массивных хирургических вмешательств и больным пожилого возраста препарат применять под строгим медицинским наблюдением.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Замедляет психические и двигательные способности, что должно учитываться при вождении транспорта и работе на машинах. Прием алкоголя усиливает эти реакции.

Передозировка

Симптомы: головная боль, головокружение, бессонница, усталость, нарушение зрения, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея.

Лечение: симптоматическая терапия (применение кортикостероидов, антигистаминных средств и адреналина).

Форма выпуска и упаковка

По 2 мл препарата помещают в ампулы прозрачного бесцветного стекла с меткой для вскрытия.

По 1 ампуле помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25˚ С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не замораживать!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«Idol Ilac Dоlum San. ve Tic. A.,S.»

Топкары-Стамбул Турция 

Владелец регистрационного удостоверения

«ABDI IBRAHIM», Турция

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)Представительство компании «АБДИ ИБРАХИМ Илач Санайи ве Тиджарет Аноним Ширкети» в Казахстане, г. Алматы, пр. Абая 155,

офис 37/38,

тел: +7 (727) 394-35-12

факс: +7 (727) 295-29-35, e-mail: office.kazakhstan@abdiibrahim.com.tr

098024711477977026_ru.doc 53.5 кб
868103511477978201_kz.doc 58 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Популярным явлением сегодня стала аптечная наркомания или злоупотребление определенными препаратами с целью получения наркотического эффекта. Одним из таких лекарств считается «Френолон». Сегодня мы расскажем о свойствах этого медикамента, его сфере применения в лечебных целях, а также об опасностях, связанных с его неконтролируемым употреблением.

Препарат «Френолон»

Френолон – СалерноДанное лекарственное средство, действующим веществом которого является метофеназат, — это нейролептик. Его функции включают торможение ЦНС, антипсихотическое действие и стимуляцию психики. Оно оказывает транквилизирующее действие, то есть успокаивает нервную систему, если употреблять фармпрепарат в небольших дозах (до 30 мг в сутки). Седативный эффект проявляется при приеме более высоких доз.

Терапевтический максимум составляет до 60 мг в сутки. Более высокие дозировки провоцируют наркотическое действие, которое проявляется в возникновении бреда и галлюцинаций. Одним из побочных эффектов считается потребность пациента в непрерывном движении. Обычно для купирования данных проявлений параллельно назначается «Циклодол».

Благодаря тому, что препарат хорошо переносится всеми группами пациентов, его могут назначать людям пенсионного возраста и даже детям. Иногда он показан для лечения соматопсихических болезней, а в комбинации с антидепрессантами и другими нейролептиками «Френолон» используют и для терапии ипохондрии.

В основном, данное мед. средство применяют при шизофрении, неврозах, депрессии, нежелании принимать пищу, апатии.

Форма выпуска «Френолона» — таблетки и раствор для инъекций. Целесообразность выбора того или иного вида лекарства определяет врач. Для купирования острых состояний первым может назначаться инъекционное введение. При достижении терапевтического эффекта пациента переводят на таблетированную форму.

Побочные реакции

Тремор конечностей – СалерноПомимо постоянной двигательной активности, о которой мы упоминали выше, в инструкции также сообщается и о других негативных проявлениях со стороны организма. К ним относятся:

  • тошнота;
  • сложности с координацией;
  • тремор конечностей;
  • головокружение;
  • отечность на лице;
  • проблемы со сном.

При этом речь идет о побочных реакциях на терапевтические дозы. При их превышении возможно более тяжелое ухудшение состояния.

Противопоказания к применению

Существует и ряд ограничений, связанных с наличием определенных болезней. «Френолон» противопоказан в следующих случаях:

  • тяжелые патологии почек;
  • заболевания печени;
  • болезни сердца (например — эндокардит и иные патологии, связанные с нарушением проводимости).

Френолон нельзя совмещать с алкоголем – СалерноВажно знать: «Френолон» несовместим с анестетиками, бензодиазепинами, трициклическими антидепрессантами, гипотензивными средствами и некоторыми другими видами лекарств. Также его нельзя совмещать с алкоголем и медикаментами на спирту.

В связи с вышесказанным, в особенности хочется подчеркнуть риск приема препарата с целью получения эйфории. Во-первых, наркоманы часто употребляют несколько наркотиков параллельно или одновременно. Это называется полинаркомания, она присутствует у свыше чем 90% зависимых.

Во-вторых, нередко они пьют алкоголь для усиления кайфа. Таким образом, опасность составляют не только высокие дозировки лекарства и его длительный прием без назначения врача, но и параллельное употребление других, несовместимых с ним веществ.

Как действуют нейролептики

Являясь производным фенотиазина, «Френолон», как и все нейролептики, имеет определенные эффекты, которые мы перечислим ниже.

Его свойства позволяют:

  • Убирать такие психотические проявления, как бред, галлюцинации.
  • Снимать психомоторное возбуждение, а также устранять агрессию и страх.
  • Содействовать нормализации мышления, памяти.
  • Помогать человеку бодрствовать, не вызывая чрезмерной сонливости.
  • Усиливать действие некоторых препаратов (например, седативных).
  • Стимулировать выработку пролактина.

В основном, «Френолон» воздействует на дофаминовые рецепторы, но также влияет на уровень норадреналина и другие виды рецепторов.

Зависимость от аптечных препаратов

Нейролептики и антидепрессанты являются серьезными препаратами, которые показаны далеко не всем. Не думайте, что это ваш метод, даже если вы находите у себя симптомы, совпадающие с показаниями. Кроме того, при несоблюдении схемы приема, чрезмерной длительности, а также при превышении дозировки возможны различные осложнения. По этой причине данные классы препаратов можно приобрести в аптеке только по рецепту врача.

Препарат приобретается в аптеке только по рецепту врача – СалерноТакже существует риск привыкания, поэтому доктор периодически меняет назначение. Связано это и с тем, что спустя какое-то время организм перестает воспринимать лекарство, поэтому для сохранения терапевтического эффекта необходима его замена.

Привыкание к нейролептику ведет к попаданию в наркотическую зависимость. Не является исключением и «Френолон». Кто-то может попасть в нее по ошибке, банально нарушая дозировку или длительность приема, а наркоманы употребляют его сознательно для получения эйфории. Для этого они выбирают чрезмерно высокие дозы, которые вызывают массу побочных реакций.

Последствия такого злоупотребления непредсказуемы, так как у всех разные организмы, есть слабые органы и предрасположенность к тем или иным заболеваниям. Поэтому, если один человек может «сидеть» на «Френолоне» долго, то другому будет достаточно нескольких месяцев чтобы развилась какая-либо смертельная патология.

Следует отметить и рост толерантности, который отмечается при длительном неконтролируемом приеме. Это значит, что для достижения желаемой эйфории наркоману необходимо будет принимать все больше и больше препарата. Таким образом, со временем возрастают и риски, а значит — нарушения в организме будут прогрессировать стремительнее.

Если вы принимаете таблетки или уколы по назначению доктора и отмечаете у себя такие реакции, как головокружение, тошнота, рвота или другие негативные симптомы, необходимо незамедлительно обратиться к врачу для корректировки дозы или замены препарата.

Как вылечить зависимость

Если вы или ваш близкий человек стали зависимы от «Френолона», нужно как можно быстрее обратиться к наркологу. Ошибочно полагать, что больной сам сможет справиться со своей тягой и отказаться от приема.

  • Во-первых, отказ от нейролептиков и антидепрессантов должен быть плавным. Для этого либо снижается дозировка препарата, либо он заменяется аналогом.
  • Во-вторых, за долгое время приема психика привыкла к такой поддержке, и ей будет сложно работать в нормальном режиме. При этом могут обостриться текущие болезни. Данное состояние требует контроля и лечения.
  • В-третьих, тяга к наркотикам слишком сильна. Часто человек заменяет одну зависимость другой или же становится слишком агрессивным, опасным для себя и окружающих в момент ломки.

Медицинский подход обеспечит эффективный результат – СалерноПоэтому так или иначе, а проходить первый период отказа от наркотика лучше всего в наркологической клинике под контролем врачей. Медицинский подход поможет не только обезопасить данный процесс с точки зрения здоровья и взаимодействия с окружающими, но и обеспечить эффективный результат.

Так, после восстановления физического состояния пациента, которое осуществляется путем очистки организма от наркотиков, а также поддержки внутренних органов, начинается второй этап реабилитации. Это психотерапия, которая позволяет решить внутренние конфликты, вычленить причины, по которым человек попал в зависимость, разобраться с проблемами, а также научиться жить заново нормальной здоровой жизнью.

Курс может длиться от нескольких месяцев до полугода. Если это целесообразно для конкретного пациента, данный срок может быть и больше. Варианты лечения также разные. Это может быть как стационарное, так и амбулаторное наблюдение. Не стоит бояться обращаться в клинику. Терапия всегда добровольна и анонимна.

В данном материале мы рассказали о многих нюансах, связанных с приемом, последствиями, зависимостью от «Френолона», а также ее лечением. Однако обычно у пациентов возникает много вопросов. Задать их лучше всего на личной консультации наркологу. Поэтому не откладывайте на потом, записывайтесь, а после, получив всю необходимую информацию — принимайте решение.

Литература:

  1. Методическое письмо по применению френолона (метофеназина) для лечения психически больных. Москва: 1988. — 15 с.
  2. Кондрашкова, О. В. Особенности психотропного действия френолона и его применение при лечении шизофрении: Автореферат дис. на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Москва: 1997. — 21 с.
  3. Иванов, Вячеслав Васильевич. К механизму центрального действия френолона и этаперазина: Автореферат дис. на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. Ростов н/Д: 1992. — 20 с.
  4. Бажин, Александр Александрович. Справочник по психофармакологии. Санкт-Петербург: СпецЛит, 2009. — 62, с.

Frenadol Junior 10 Sachets (English)

You can buy Frenadol Junior 10 Sachets online from UK, Austria, Belgium, Cyprus, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Ireland, Italy, Latvia, Lithuania, Luxembourg, Malta, the Netherlands, Portugal, Slovakia, Slovenia and Sweden.

Especially recommended for children and young people, Frenadol Junior helps to reduce fever and relieve pain. The combination of active ingredients such as paracetamol, dextromethorphan, which is an antitussive, and chlorphenamine, an ally to reduce nasal secretion. Find out about its properties and how it can alleviate those annoying symptoms.

Symptoms it relieves

Frenadol Junior is indicated for the symptomatic relief of colds and flu with mild or moderate headache, as well as fever, unproductive cough, such as irritative and nervous cough, and nasal discharge in children over 6 years and adolescents.

ACTIVE PRINCIPLES

  • Paracetamol

A drug with analgesic properties that relieves pain.

  • Dextromethorphan

Active ingredient that acts as a temporary cough suppressant (antitussive). It cannot be administered in combination with grapefruit or bitter orange juice or alcohol.

  • Chlorphenamine

Chlorphenamine is a first-generation antihistamine active ingredient used to relieve symptoms such as sneezing and runny nose caused by allergies or colds.

DOSAGE

  • Children from 6 to 12 years old, between 21.5 kg and 43 kg in weight, 1 is recommended every 6 or 8 hours (3 or 4 times a day) as needed.
  • Older than 12 years old, weighing more than 44 kg:
  • Administer 2 sachets every 6 or 8 hours (3 or 4 times a day) depending on the need.
  • In terms of recommendations, it is preferable to take 1 dose before going to bed and not to exceed 4 daily doses.

Do not consume alcoholic beverages, or drive or perform dangerous activities while taking this medicine. It may cause drowsiness. Do not take in case of respiratory failure and asthma.

OTHER BENEFITS

Infantile multisymptomatic flu.
Covers several symptoms of flu and cold in a single product to make it easier for children to take.
A single medicine that helps relieve fever, irritable cough and runny nose.

ACTION AND MECHANISM

Frenadol Junior is a combination of an [ANALGESIC] [ANTIPIRETICO], a [ANTAGONIST HISTAMINERGICO (H-1)] and an [ANTITUSIVO]. Paracetamol exerts analgesic and antipyretic effects probably due to the inhibition of prostaglandin synthesis at the central level. For its part, chlorphenamine acts as a histaminergic and muscarinic antagonist, eliminating symptoms of the cold such as sneezing, whining or rhinorrhea. Finally, dextromethorphan produces depression at the center of the cough.

FRENADOL JUNIOR INDICATIONS

— [COMMON COLD]. Symptomatic treatment of catarrh and [FLU] processes that cause fever, moderate pain, headache, unproductive cough and runny nose.

FRENADOL JUNIOR POSOLOGY

DOSAGE:
— Children, oral:
* Children between 6 and 11 years old: 1 on / 6-8 hours.
* Children under 6 years: The safety and efficacy of this medicine have not been evaluated.
The four daily doses should not be exceeded.

RULES FOR THE CORRECT ADMINISTRATION

The envelopes will dissolve in half a glass of cold water, then swallowed. It is advised to administer the last dose before going to bed. The administration of this medicine should be initiated when the first symptoms appear. As these disappear, this medication should be discontinued.

FRENADOL JUNIOR CONTRAINDICATIONS

— Hypersensitivity to any component of the medication, including cases of [ALLERGY TO PARACETAMOL] or [ALLERGY TO OPIOIDS].
— [HEPATOPATIA], as [HEPATIC INSUFFICIENCY] or [HEPATITIS]. Paracetamol can lead to hepatotoxicity.
— [PORFIRIA]. Antihistamines H1 do not consider safe in patients with porphyria.
— Patients on treatment with antidepressants of the MAOI or SSRI type (See Interactions).

WARNINGS ON EXCIPIENTS:

— Frenadol Junior contains sucrose. Patients with hereditary [INTOLERANCE TO FRUCTOSE], glucose or galactose malabsorption, or sucrase-isomaltase insufficiency should not take this medicine.

FRENADOL JUNIOR PRECAUTIONS

— [RENAL INSUFFICIENCY]. Accumulation of the active ingredients could occur. In these patients, the appearance of renal adverse reactions to paracetamol is more frequent.
— Patients afflicted with [GLAUCOMA], [PROSTATIC HYPERPLASIA] or [OBSTRUCTION OF THE URINARY BLADDER], [ARTERIAL HYPERTENSION], [CARDIAC ARRHYTHMIA], [MIASTENIA GRAVE], [SLEEPING ULCERA] stenosing or [INTESTINAL OBSTRUCTION]. Chlorphenamine could worsen these symptoms due to its anticholinergic effects.
— Persistent or chronic cough, as in that associated with [ASTHMA], [PULMONARY ENFYSTMENT] or [Chronic OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE]. Chlorphenamine and dextromethorphan may worsen such processes due to increased viscosity of secretions, and inhibition of cough. Bronchospastic reactions have been described when administering paracetamol to asthmatic patients with [SALICYLATE ALLERGY], so special caution is recommended in these patients.
— [EPILEPSY]. Some antihistamines H1 have been associated with the onset of seizures.
— [BLOOD DISCUSSIONS]. Paracetamol could sometimes give rise to [ANEMIA], [LEUCOPENIA] or [TROMBOPENIA]. Extreme caution is recommended, avoiding prolonged treatments, and performing periodic hematological counts in these cases.
— Hepatotoxicity. The metabolism of paracetamol could lead to hepatotoxic substances. It is recommended to avoid its use in patients with previous liver damage (See Contraindications), as well as to exercise extreme caution in those with [CHRONIC ALCOHOL] or other factors that could trigger hepatotoxicity phenomena. It is advisable to avoid prolonged treatments and not exceed the doses of 2 g / 24 hours in these patients. Similarly, it is recommended to monitor transaminase levels, suspending the treatment in case there is a significant increase in them.
— Dependency. Although they are very rare, there have been cases of dependence on products with dextromethorphan. It is recommended to take extreme precautions and monitor the patient, especially children, in case symptoms of abuse appear.

WARNINGS ON EXCIPIENTS:

— Frenadol Junior contains orange yellow S as excipient. It can cause allergic-type reactions including asthma, especially in patients with [SALICYLATE ALLERGY].

WARNINGS ON EXCIPIENTS:

Frenadol Junior contains sodium salts. To know the exact content in sodium, it is recommended to review the composition. Oral and parenteral dosage forms with sodium levels greater than 1 mmol (23 mg) / maximum daily dose should be used with caution in patients with or with low sodium diets.

PATIENT TIPS

— It is advisable to drink plenty of water during the treatment, avoiding as much as possible the intake of alcoholic beverages.
— The doctor should be notified of any changes in the patient’s behavior or mood.
— It is recommended not to exceed the recommended daily doses and avoid treatments of more than ten days without prescription.
— If the symptoms continue or worsen after five days, it is recommended to consult the doctor.
— The doctor should be notified of any drug the patient is taking, especially in the case of antidepressants.
— Patients with glaucoma or urinary retention should notify the doctor before starting treatment.
— It can cause drowsiness, so it is recommended to be careful when driving, and not combine it with drugs or other sedative substances such as alcohol.

SPECIAL WARNINGS 

— It is recommended to monitor the patient in case signs of abuse appear.
— In patients treated with anticoagulants, it is recommended to follow short treatments with low doses, controlling the coagulation parameters.
— The association between products with dextromethorphan and antidepressants should be avoided, allowing at least 14 days rest between the administration of both drugs.
— It is recommended to perform hematological counts in patients treated with high doses or for prolonged periods of time.
— It is advisable to control transaminase levels in patients with prolonged treatments or at risk of presenting hepatotoxicity.
— In case of overdose, the specific antidote for paracetamol is N-acetylcysteine.

INTERACTIONS

— Ethyl alcohol. The ingestion of alcoholic beverages together with paracetamol could cause liver damage. In addition, the sedative effects of chlorpheniramine could be enhanced. It is recommended to avoid alcohol intake during treatment. In chronic alcoholics, no more than 2 g / 24 hours of paracetamol should be administered.
— Antiarrhythmics (amiodarone, quinidine). Cases of dextromethorphan toxicity have been described when combined with certain antiarrhythmics.
— Oral anticoagulants. Very rarely, normally with high doses, the anticoagulant effects could be potentiated by inhibition of the hepatic synthesis of coagulation factors by paracetamol. It is recommended to administer the minimum dose, with a treatment duration as low as possible, and to control the INR.
— Anticholinergics (antiparkinsonians, tricyclic antidepressants, MAOIs, neuroleptics). Chlorphenamine may potentiate anticholinergic effects, so it is recommended to avoid association.
— Oral contraceptives. They could increase the plasma clearance of paracetamol, decreasing its effects.
— Antidepressants (MAOIs, SSRIs). The joint administration of dextromethorphan products together with MAOIs or SSRIs could lead to severe adverse reactions, even fatal. It is recommended to avoid association and not to administer dextromethorphan until at least 14 days after treatment with the antidepressant.
— Active carbon. It can produce an adsorption of paracetamol, decreasing its absorption and pharmacological effects.
— Chloramphenicol. The toxicity of paracetamol could be enhanced, probably by inhibiting its metabolism.
— Coxibes. Coxibes may increase plasma concentrations of dextromethorphan.
— Expectorants and mucolytics. The inhibition of cough by dextromethorphan could lead to a pulmonary obstruction in case of increased volume or fluidity of the bronchial secretions.
— Enzymatic inducers. Medications such as barbiturates, carbamazepine, hydantoin, isoniazid, rifampicin or sulfinpyrazone, could induce the metabolism of paracetamol, decreasing its effects and increasing the risk of hepatotoxicity.
— Lamotrigine. Paracetamol could reduce serum concentrations of lamotrigine, producing a decrease in therapeutic effect.
— Propranolol. Propranolol could inhibit the metabolism of paracetamol, leading to toxic effects.
— Sedatives (opioid analgesics, barbiturates, benzodiazepines, antipsychotics). The joint administration of chlorpheniramine together with a sedative drug could potentiate the hypnotic action.
— Zidovudine. Paracetamol may increase the elimination of zidovudine, decreasing its effects.

FRENADOL JUNIOR AND PREGNANCY

Some active ingredients of this specialty are able to cross the placental barrier. The safety and efficacy of this drug in pregnant women has not been evaluated, so it is recommended to avoid its administration, unless there are no safer therapeutic alternatives, and provided the benefits outweigh the possible risks.

FRENADOL JUNIOR AND LACTATION

Some of the active ingredients of this medicine are excreted with milk, so it is recommended to stop breastfeeding or avoid using this drug in pregnant women.

FRENADOR JUNIOR AND CHILDREN

The safety and efficacy of this medicine have not been evaluated in children under 6 years of age, so its use is not recommended.

ELDERLY

Elderly patients may be more susceptible to the adverse effects of this medication, so it is recommended to use with caution, and to suspend its administration in case the adverse reactions are not tolerable.

EFFECTS ON DRIVING

Frenadol Junior can substantially affect your ability to drive and / or operate machinery. Patients should avoid handling dangerous machinery, including automobiles, until they are reasonably certain that drug treatment does not adversely affect them.

ADVERSE REACTIONS

The adverse reactions described are:
— Digestive. Anticholinergic phenomena such as [NAUSEAS], [VOMITOS], [DRYING OF MOUTH], [DIARRHEA] and [CONSTIPATION] may appear. More rare is the appearance of [ANOREXIA].
— Hepatic. Occasionally [HEPATOPATHY] may occur with or without [ICTERICIA].
— Cardiovascular. [HYPOTENSION] in the elderly and [TACHYCARDY].
— Neurological / psychological. The most common adverse reaction is the appearance of [SOMNOLENCE]. Paradoxical reactions of [EXCITABILITY], with [NERVIOSISM] and [INSOMNIA], may also appear, being especially frequent in children and the elderly.
— Genitourinary. [URINARY RETENTION].
— Allergic / dermatological. Rarely [REACTIONS OF HYPERSENSITIVITY], with [URTICARIA], [EXANTEMATIC ERUPTIONS], [EXCESS OF SWEATING] and [PHOTOSENSITIVITY REACTIONS].
— Ophthalmological. [MIDRIASIS], [BLURRED VISION], [OCULAR HYPERTENSION].
— Bloodlines. [ANEMIA], [ANEMIA HEMOLITICA], [LEUCOPENIA] with [NEUTROPENIA] or [GRANULOCITOPENIA], and [TROMBOPENIA].
— Metabolic Rarely [HIPOGLUCEMIA].

OVERDOSE

Symptoms: Overdose by products with paracetamol is a very serious and potentially fatal poisoning. The symptoms may not manifest immediately, and may even take up to three days to appear. These symptoms include confusion, excitability, restlessness, nervousness and irritability, dizziness, nausea and vomiting, loss of appetite and liver damage. Hepatotoxicity usually manifests after 48-72 hours with nausea, vomiting, anorexia, malaise, diaphoresis, jaundice, abdominal pain, diarrhea and liver failure.
In children, there is also a state of drowsiness and changes in the way of walking.
In the most severe cases, the death of the patient can occur due to hepatic necrosis or acute renal failure.
The minimum toxic dose of paracetamol is 6 g in adults and 100 mg / kg in children. Doses greater than 20-25 g of paracetamol are potentially fatal.
In addition to the symptoms of paracetamol overdose, symptoms of chlorpheniramine overdose (deep sedation, anticholinergic symptoms) may appear. Dextromethorphan overdose does not usually produce severe symptoms, although an increase in sedation is to be expected.
Treatment: In case of overdose, you should go immediately to a medical center, since paracetamol poisoning can be fatal, although no symptoms appear. In children, the early identification of paracetamol overdose is especially important, due to the severity of the condition, as well as the existence of a possible treatment.
In any case, initially proceed with gastric lavage and aspiration of stomach contents, preferably within four hours after ingestion. The administration of activated carbon can reduce the amount absorbed.
There is a specific antidote in case of poisoning by acetaminophen, N-acetylcysteine. It is recommended to administer a dose of 300 mg / kg of N-acetylcysteine, equivalent to 1.5 ml / kg of 20% aqueous solution, with a pH of 6.5, intravenously, for a period of 20 hours and 15 minutes. minutes, according to the following scheme:
— Adults. An initial shock dose of 150 mg / kg (0.75 ml / kg of 20% solution) will be administered intravenously slowly for 15 minutes, either directly or diluted in 200 ml of 5% dextrose.
Next, a maintenance dose of 50 mg / kg (0.25 ml / kg of 20% solution) will be established in 500 ml of 5% dextrose in slow intravenous infusion for 4 hours.
Finally, 100 mg / kg (0.50 ml / kg of 20% solution) in 1000 ml of 5% dextrose in slow intravenous infusion for 20 hours will be administered.
— Children. The same amounts will be administered per unit of weight as in the adult, but the volumes of dextrose should be adjusted based on the age and weight of the child in order to avoid vascular congestion.
The effectiveness of the antidote is maximum if it is administered before 8 hours after ingestion. Effectiveness decreases progressively thereafter and is ineffective after 3 pm
Administration of 20% N-acetylcysteine ​​may be interrupted when paracetamol blood levels are less than 200 μg / ml.
In addition to the administration of the antidote, a symptomatic treatment will be instituted, keeping the patient under clinical supervision.
In the event that hepatotoxicity occurs, it is advisable to perform a study of liver function and repeat the study at 24-hour intervals.

See leaflet Frenadol Junior 10 Envelopes

See Technical File Frenadol Junior 10 Envelopes

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Фреманезумаб инструкция цена по применению
  • Фреймитус инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Фреймитус инструкция по применению для мужчин таблетки российские
  • Фрезы для маникюра инструкция по применению
  • Фрезубин цена 200 мл инструкция по применению взрослым