Фурадонин-ЛекТ — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-001980
Торговое наименование препарата
Фурадонин-ЛекТ
Международное непатентованное наименование
Нитрофурантоин
Лекарственная форма
таблетки
Состав
Одна таблетка содержит:
Активное вещество: нитрофурантоина моногидрат — 50 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 46,34 мг, кремния диоксид коллоидный — 2,88 мг, кальций стеарат — 0,78 мг.
Описание
Таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрической формы с фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство, нитрофуран
Код АТХ
J01XE01
Фармакодинамика:
Противомикробное средство из группы нитрофуранов, предназначенное, прежде всего, для лечения инфекций мочевыводящих путей. Нитрофурантоин восстанавливается бактериальными флавопротеинами до реактивных соединений, которые инактивируют или повреждают белки бактериальных рибосом и других макромолекул. В результате нарушаются аэробное дыхание и процессы синтеза белка, клеточной стенки, ДНК и РНК. Множественный механизм действия объясняет слабую приобретенную устойчивость микроорганизмов к нитрофуранам. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli, Proteus spp.).
Фармакокинетика:
Абсорбция из желудочно-кишечного тракта ЖКТ — хорошая. Биодоступность — 50 % (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов. Связь с белками плазмы — 60 %. Метаболизируется в печени и мышечной ткани.
Период полувыведения Т1/2 — 20-25 мин. Проникает через плаценту, гематоэнцефалитический барьер ГЭБ, в грудное молоко. Выводится полностью почками (30-50 % — в неизмененном виде).
Показания:
Бактериальные не осложненные инфекции мочевыводящих путей, в том числе цистит, уретрит, профилактика инфекций при урологических операциях или обследованиях (цистоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к нитрофурантоину, производным нитрофурана или другим компонентам препарата, хроническая почечная недостаточность ХПН, хроническая сердечная недостаточность ХСН II-III ст., цирроз печени, хронический гепатит, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острая порфирия, анурия, олигурия, фиброз легких, беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью:
Сахарный диабет, анемия, электролитные нарушения, дефицит витаминов группы В.
Беременность и лактация:
Применение препарата при беременности противопоказано.
Кормление грудью (на время лечения следует прекратить грудное вскармливание).
Способ применения и дозы:
Применяют внутрь, во время еды, запивая большим количеством воды. Взрослые пациенты.
Острые не осложненные инфекции мочевыводящих путей — 50 мг 4 раза в день в течение 7 дней.
Профилактика инфекций при урологических операциях и обследованиях — взрослым — 100 мг на ночь.
Дети старше 6 лет (вес тела — более 25 кг).
Острые не осложненные инфекции мочевыводящих путей — 50 мг 4 раза в день течение 7 дней.
Для детей с массой тела менее 25 кг рекомендуется применение лекарственного средства в виде суспензии.
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, гепатит, холестатический синдром, панкреатит, псевдомембранозный колит.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, астения, нистагм, сонливость, периферическая невропатия.
Со стороны дыхательной системы: интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, кашель, одышка, боль в грудной клетке, эозинофилия, интерстициальный пневмония или фиброз.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения,агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия (эти изменения имеют обратимый характер).
Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, кожный зуд, сыпь; анафилактический шок.
Дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит, многоформная эритема.
Прочие:лекарственная лихорадка, артралгия, возможны гриппоподобные симптомы, суперинфекция мочеполового тракта, чаще вызываемая синегнойной палочкой.
Передозировка:
Симптом: рвота.
Лечение: прием большого количества жидкости приводит к повышению выведения препарата с мочой. Эффективен диализ.
Взаимодействие:
Антибактериальный эффект снижает налидиксовая кислота, всасывание — антациды, содержащие магния трисиликат. Несовместим с фторхинолонами. Средства, способствующие выведению мочевой кислоты (пробенецид, сульфинпиразон) могут ингибировать секрецию почечными канальцами, при этом снижается уровень нитрофурантоина в моче (уменьшается антибактериальный эффект) и повышается в крови (увеличивается токсичность).
Особые указания:
Прием препарата должен быть прекращен при наличии первых признаков периферической нейропатии (возникновение парестезий), так как развитие данного осложнения может быть опасным для жизни. Риск развития периферической нейропатии увеличивается у больных с анемией, сахарным диабетом, нарушением электролитного баланса, недостаточностью витаминов группы В, выраженной почечной недостаточностью.
Прием препарата должен быть прекращен при проявлении признаков гемолиза у пациентов с подозрением на недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы.
Нитрофурантоин не следует применять для лечения заболеваний коркового вещества почек, при гнойном паранефрите и простатите.
Нитрофурантоин не назначают в комбинации с препаратами, вызывающими нарушения функции почек.
Необходим тщательный мониторинг пациентов, получающих длительную терапию нитрофурантоином, с целью выявления признаков развития гепатита. Нитрофурантоин целесообразно принимать с молоком или пищей для снижения риска развития побочных эффектов со стороны пищеварительной системы. После приема препарата моча может окраситься в желтый или коричневый цвет. У пациентов, получающих нитрофурантоин, могут наблюдаться ложноположительные реакции при определении глюкозы в моче.
Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом!
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Нитрофурантоин может повлечь побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, в том числе головную боль, сонливость, головокружение. Следует соблюдать осторожность лицам, у которых отмечаются вышеуказанные проявления, им не рекомендуется во время лечения управлять транспортными средствами или механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки.
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку.
1, 2, 3 контурных безъячейковых или контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Допускается контурные безъячейковые упаковки упаковывать в групповую тару с соответствующим количеством инструкций по применению («Для стационаров»).
Условия хранения:
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
4 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Открытое акционерное общество «Тюменский химико-фармацевтический завод» (ОАО «ТХФЗ»), 625005, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «ТХФЗ»
Купить Фурадонин-ЛекТ в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Фурадонин (Furadonin)
💊 Состав препарата Фурадонин
✅ Применение препарата Фурадонин
Описание активных компонентов препарата
Фурадонин
(Furadonin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.06
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01XE01
(Нитрофурантоин)
Лекарственная форма
| Фурадонин |
Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-004696 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фурадонин
Таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской, на поверхности допускается легкая мраморность.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 92.3 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 4 мг, стеариновая кислота — 2 мг, полисорбат 80 (твин 80) — 1.7 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство широкого спектра действия, производное нитрофурана. Оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие при инфекциях мочевыводящих путей. Нитрофурантоин активен в отношении Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.
Эффективен главным образом при инфекциях мочевыводящих путей.
Фармакокинетика
Хорошо абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 50% (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов (микрокристаллическая форма характеризуется быстрой растворимостью и скоростью поглощения, коротким временем достижения Cmax в моче). Связывание с белками плазмы — 60%. Метаболизируется в печени и мышечной ткани. T1/2 — 20-25 мин. Проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится полностью почками (30-50% — в неизмененном виде).
Показания активных веществ препарата
Фурадонин
Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит, цистит), вызванные чувствительными к нитрофурантоину микроорганизмами.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Доза для взрослых составляет 50-100 мг, кратность применения — 4 раза/сут. Суточная доза для детей — 5-7 мг/кг в 4 приема. Продолжительность курса лечения — 7 дней. В случае необходимости возможно продолжение лечения еще в течение 3 дней (только после контроля мочи на стерильность). При проведении длительного поддерживающего лечения дозы нитрофурантоина следует снижать.
Побочное действие
Со стороны дыхательной системы: боль в грудной клетке, кашель, одышка, легочные инфильтраты, эозинофилия, интерстициальный пневмонит или фиброз, снижение показателей функции внешнего дыхания, приступ бронхиальной астмы у пациентов с астмой в анамнезе.
Со стороны пищеварительной системы: ощущение дискомфорта в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота; редко — гепатит, холестатическая желтуха, боли в животе, диарея.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферическая невропатия, головная боль, нистагм, головокружение, сонливость.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия (эти изменения имеют обратимый характер).
Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, кожный зуд, сыпь; очень редко — анафилактический шок.
Дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит, многоформная эритема.
Прочие: лекарственная лихорадка, артралгия, возможны гриппоподобные симптомы, суперинфекция мочеполового тракта, чаще вызываемая синегнойной палочкой.
Противопоказания к применению
Выраженные нарушения выделительной функции почек, почечная недостаточность, олигурия, недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, ранний детский возраст (до 1 месяца), повышенная чувствительность к нитрофурантоину, сердечная недостаточность II-III стадии, цирроз печени, хронический гепатит, острая порфирия, лактация.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нитрофурантоин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при циррозе печени, хроническом гепатите.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях выделительной функции почек, почечной недостаточности, олигурии. Риск развития периферической невропатии увеличивается у больных с выраженной почечной недостаточностью.
Применение у детей
Противопоказан в раннем детском возрасте (до 1 месяца).
Особые указания
Риск развития периферической невропатии увеличивается у больных с анемией, сахарным диабетом, нарушением электролитного баланса, недостаточностью витаминов группы B, выраженной почечной недостаточностью.
Нитрофурантоин не следует применять для лечения заболеваний коркового вещества почек, при гнойном паранефрите и простатите. Нитрофурантоин не назначают в комбинации с препаратами, вызывающими нарушения функции почек.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение налидиксовой кислоты и антацидов, содержащих магния трисиликат, уменьшает антибактериальный эффект нитрофурантоина.
Нитрофурантоин несовместим с фторхинолонами.
При одновременном применении препараты, блокирующие канальцевую секрецию, уменьшают антибактериальный эффект нитрофурантоина (за счет снижения концентрации нитрофурантоина в моче) и увеличивают его токсичность (повышается концентрация в крови).
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Форма выпуска, состав и упаковка
таб. 50 мг: 10 или 20 шт.
Рег. №: 16/04/345 от 12.04.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
| 1 таб. | |
| нитрофурантоин | 50 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (600) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (1000) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (500) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1000) — упаковки групповые (для стационаров).
таб. 100 мг: 10 или 20 шт.
Рег. №: 16/04/345 от 12.04.2016 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
| 1 таб. | |
| нитрофурантоин | 100 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (600) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (1000) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (500) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1000) — упаковки групповые (для стационаров).
Описание лекарственного препарата ФУРАДОНИН создано в 2012 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 08.08.2013 г.
Фармакологическое действие
Синтетическое противомикробное средство широкого спектра действия. Действует бактерицидно.
Механизм действия связан с восстановлением фурадонина в активный интермедиант, который повреждает рибосомальные протеины, нарушает синтез белка, ДНК, РНК. В высоких дозах нарушает проницаемость клеточной мембраны бактерий.
Активен в отношении грамположительных аэробных бактерии: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных аэробных бактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Shigella spp. Слабо активен в отношении Enterococcus spp., грибов рода Candida. Не активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp.
Большинство штаммов Proteus и Serratia устойчивы к фурадонину.
Фармакокинетика
Фурадонин хорошо всасывается в верхних отделах ЖКТ и быстро выводится с мочой. T1/2 около 30 мин. Максимальная экскреция с мочой происходит через 2-4 ч после приема фурадонина, доля неизменного лекарства составляет около 40-45%.
Показания к применению
— неосложненные инфекции мочевыводящих путей (острый цистит, бессимптомная бактериурия, уретрит, пиелит, пиелонефрит);
— профилактика инфекций при урологических операциях и обследованиях (цистоскопия, катетеризация).
Реклама
Режим дозирования
Применяют внутрь, во время еды, запивав большим количеством воды.
Взрослые пациенты: острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей: 50 мг 4 раза/сут в течение семи дней. Тяжелая повторная инфекция: 100 мг 4 раза/сут в течение семи дней.
Длительная поддерживающая терапия: 50 мг-100 мг 1 раз/сут.
Профилактика: 50 мг 4 раза/сут урологических операций и обследований и 3 дня после них.
Дети старше 6 лет: острые неосложенные инфекции мочевыводящих путей: 3 мг/кг/сут в четыре приема в течение семи дней. Поддерживающая терапия: 1 мг/кг 1 раз/сут.
Для детей с массой тела менее 25 кг рекомендуется применение лекарственного средства в виде суспензии.
Побочные действия
— тошнота, рвота, боли в животе, диарея, гепатит, холестатический синдром, панкреатит, псевдомембранозный энтероколит;
— головокружение, головная боль, астения, нистагм, сонливость, периферическая нейропатия;
— интерстациальные изменения в легких (интерстициальный пневмонит, фиброз легких), бронхоспазм, кашель, гриппоподобный синдром, боли в грудной клетке;
— лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия;
— волчаночноподобный синдром, артралгия, миалгия, анафилактические реакции, лихорадка, эозинофилия, сыпь, мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), эксфолиативный дерматит;
— суперинфекция мочеполового тракта, чаще вызываемая синегнойной палочкой.
Противопоказания к применению
— повышенная чувствительность к нитрофурантоину или нитрофуранам;
— выраженные нарушения функции почек, почечная недостаточность, олигурия (клиренс креатина менее 60 мл/мин);
— детский возраст до 6 лет, беременность, и период кормления грудью из-за возможной гемолитической анемии у плода или новорожденного в связи с незрелостью ферментных систем эритроцитов;
— цирроз печени, хронический гепатит;
— хроническая сердечная недостаточность (III-IV класс по NYHA);
— недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— острая порфирия.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 6 лет.
Дети старше 6 лет: острые неосложенные инфекции мочевыводящих путей: 3 мг/кг/сут в 4 приема в течение 7 дней. Поддерживающая терапия: 1 мг/кг 1 раз/сут.
Для детей с массой тела менее 25 кг рекомендуется применение лекарственного средства в виде суспензии.
Особые указания
Прием препарата должен быть прекращен при наличии первых признаков периферической нейропатии (возникновение парестезии), т.к. развитие данного осложнения может быть опасным для жизни.
Необходимо прекратить лечение фурадонином при возникновении необъяснимых симптомов нарушения функции легких, печени, гематологических и неврологических расстройств.
В случае появления признаков поражения легких прием фурадонина должен быть немедленно прекращен. Необходим тщательный мониторинг функций легких у пациентов, получающих длительное лечение фурадонином, особенно в пожилом возрасте.
Необходим тщательный мониторинг пациентов, получающих длительную терапию фурадонином, с целью выявления признаков развития гепатита.
После приема фурадонина моча может окраситься в желтый или коричневый цвет. У пациентов, получающих фурадонин, могут наблюдаться ложноположительные реакции при определении глюкозы в моче.
Прием фурадонина должен быть прекращен при проявлении признаков гемолиза у пациентов с подозрением на недостаточность глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы.
Реакции со стороны ЖКТ могут быть сведены к минимуму при приеме препарата с пищей, молоком или при снижении дозы.
Использование в педиатрии
Не рекомендуется применять у детей в возрасте до 6 лет.
Осторожность при назначении следует соблюдать у лиц с сахарным диабетом, анемией, электролитными нарушениями, дефицитом витаминов группы В, т.к. возможно усиление нейротоксического действия препарата.
Фурадонин не следует применять для лечения заболеваний коркового вещества почек (гломерулонефритов), гнойного паранефрита, простатита. Особенно для лечения паренхиматозной инфекции одной нефункционирующей почки. В случае рецидивирующей или тяжелой инфекции должны быть исключены причины, связанные с хирургическим вмешательством.
Влияние на способность управлять автотранспортом и работу с движущимися механизмами
Фурадонин может вызвать головокружение и сонливость. Пациент не должен управлять автомобилем или работать с движущимися механизмами во время приема лекарственного средства.
Передозировка
Симптомы: при введении высоких доз возможно появление головокружения, тошноты, рвоты.
Лечение: отмена препарата, прием большого количества жидкости для увеличения экскреции препарата с мочой, гемодиализ, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует.
Лекарственное взаимодействие
Всасывание фурадонина увеличивается при приеме вместе с пищей или вместе с лекарственными средствами, вызывающими задержку опорожнения желудка.
Трисиликат магния уменьшает всасывание фурадонина.
Пробенецид и сульфинпиразон уменьшают почечную экскрецию фурадонина.
Ингибиторы корбоангидразы и средства, вызывающие щелочную реакцию мочи, уменьшают антибактериальную активность фурадонина.
Фурадонин и противомикробные средства из группы фторхинолонов являются антибактериальными антагонистами.
Фурадонин может подавлять кишечную флору, что приводит к снижению абсорбции эстрогенов и эффективности эстрогенсодержащих контрацептивов. Пациенткам рекомендуется применять негормональные методы контрацепции.
Фурадонин может инактивировать пероральную вакцину против тифа.
Условия хранения препарата
Препарат хранить в защищенном от света, влаги и в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата
Срок годности — 4 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.
Фуразек Юниор
МНН: Фуразидин
Производитель: Фармацевтический завод Адамед Фарма АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Фуразидин
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№024491
Информация о регистрации в РК:
18.02.2020 — 18.02.2025
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Фуразек Юниор
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
порошок для приготовления суспензии
для приема внутрь, 15
мг/мл
Состав
100 мл
восстановленной суспензии (1 флакон) содержит
активное
вещество
– фуразидин,
1500 мг,
вспомогательные
вещества:
сахароза, ксантановая камедь, натрия бензоат, натрия крахмала
гликолят тип A, натуральные
ароматизаторы,
мальтодекстрин
кукурузный, крахмал
кукурузный
модифицированный
(Е1450)
Описание
Порошок
от светло-желтого до желтого цвета с клубничным запахом и вкусом
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные препараты для
системного применения. Антибактериальные препараты системного
применения. Антибактериальные препараты другие. Нитрофурана
производные. Фуразидин.
Код
АТХ
J01XE03
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После одноразового приема внутрь –
натощак – 200 мг фуразидина, его максимальная концентрация в
плазме достигается через 30 минут и составляет 1,45 мкг/мл. После
приема пищи, концентрация фуразидина двукратно повышается и
составляет 3 мкг/мл. Уровень высокой концентрации фуразидина
сохраняется в течение 1 часа с момента приема, а затем быстро
снижается и период полувыведения t1/2
составляет 1 час. В течение первых 2 часов с момента применения
препарата концентрация фуразидина в моче составляет 27,5 мкг/мл при
приеме натощак и 38,0 мкг/мл после приема пищи. Спустя 6-8 часов с
момента приема препарата его концентрация снижается до значения 2,3-3
мкг/мл и удерживается после 8-12 часов на уровне свыше 1 мкг/мл. В
течение первых 0-8 часов и 0-24 часа с момента приема препарата
отмечается выведение с мочой 8,4% и 9,1% дозы при приеме натощак, а
также 13,0% и 13,3% после приема пищи.
Фармакодинамика
Фурагин (нитрофурилоакрилидино-амино-гидантоин)
представляют собой производные нитрофурана. Препараты этой группы
оказывают бактериостатическое действие на широкий спектр
микроорганизмов, включая некоторые грамположительные бактерии
(Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus
aureus, Staphylococcus faecalis) и многие
штаммы грамотрицательных бактерий (Enterobacteriaceae:
Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Escherichia,
Enterobacter). Производные нитрофурана
оказывают противопаразитарное действие и только лишь небольшое
противогрибковое действие. К фуразидину устойчивы: Pseudomonas
aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., большинство
штаммов Proteus spp., Serratia spp.
Нитрофураны не
угнетают иммунную систему организма, а даже активизируют ее,
например, повышают титр комплемента и способность лейкоцитов
фагоцитировать микроорганизмы.
Самое сильное действие фурагин проявляет в кислой среде
(рН 5,5), щелочная среда ослабляет его действие. Сильное
бактериостатическое действие препарата связано с ароматическим
нитрозаместителем. Фуразидин восстанавливается бактериальными
флавопротеинами до реактивных соединений, которые инактивируют или
повреждают белки бактериальных рибосом и другие соединения,
необходимые для синтеза клеточных белков, нуклеиновых кислот (ДНК и
РНК), а также в процессах клеточного дыхания. Не наблюдалось
возникновение перекрестной резистентности к антибиотикам производных
нитрофурана и сульфаниламидов.
Показания к применению
-
острые и
хронические неосложненные инфекции нижних мочевыводящих путей,
вызванных микроорганизмами Escherichia
coli
у детей и взрослых
Способ применения и дозы
Приготовление
100 мл суспензии включает в себя добавление во флакон 60 мл
остуженной до комнатной температуры кипяченой воды. Воду вливают
двумя порциями по 30 мл, используя приложенный шприц. После каждого
добавления воды следует перевернуть флакон вверх дном и тщательно
взболтать до образования однородной суспензии. Приготовленную
суспензию следует хранить в холодильнике при температуре 2-8°C и
использовать в течение 15 дней. Перед каждым использованием смесь
следует взболтать.
Неиспользованный
препарат или его остатки следует удалить в соответствии с местными
правилами.
К упаковке
приложен шприц (10 мл), обеспечивающий удобство при дозировке
лекарственного препарата. Лекарственный препарат Фуразек Юниор
следует принимать во время еды. Во время лечения следует принимать
пищу, богатую белками, поскольку это увеличивает всасывание
препарата.
При однократном
или нескольких пропусках приема дозы лекарственного препарата,
лечение следует продолжать, принимая препарат согласно схеме
дозировки.
Лекарственный
препарат принимают в течение 7 — 8 дней.
В случае
необходимости, лечение следует повторить спустя 10-15 дней.
Взрослые и
подростки в возрасте старше 14 лет
Первый день
применения: по 400 мг в сутки в 4 приема равными дозами (по 6,5 мл);
в следующих днях: по 300 мг в сутки в три приема равными дозами (по
6,5 мл).
Дети и
подростки в возрасте от 3 месяцев до 14 лет
Лекарственный
препарат Фуразек Юниор следует применять в дозе из расчета 5-7 мг/кг
массы тела в сутки в 2 или 3 равных приема.
Таблица 1. Схема дозировки у детей
и подростков
|
Масса |
Режим |
Максимальная |
|
6,5 — 9 кг (детям |
по 1,5 мл 2 раза в сутки или по |
3 мл (что |
|
10-12 кг (дети |
по 2 мл 2 раза в сутки или 1,5 |
4,5 мл (что |
|
13-15 кг (дети |
по 2,5 мл два раза в сутки или 2 |
6 мл (что |
|
16 — 21 кг (дети |
по 3,5 мл два раза в сутки или 2,5 |
7,5 мл (что |
|
22-27 кг (дети |
по 5 мл два раза в сутки или по |
10 мл (что |
|
28-36 кг (дети |
по 6 мл два раза в сутки или по |
12 мл (что |
|
37-48 кг (дети |
по 8 мл два раза в сутки или по |
16,5 мл (что |
Побочные действия
Среди всех наблюдаемых нежелательных
реакций в период клинических испытаний, вероятно связанных с
применением препарата, чаще всего отмечались: тошнота (8%), головная
боль (6%) и избыточное испускание газов (1,5%).
Остальные, ниже указанные симптомы
отмечались у не более чем 1% пациентов и изложены с учетом систем
организма, которых они касались.
Нарушения со стороны крови и
лимфатической системы
Цианоз вследствие метгемоглобинемии.
У пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы применение
фуразидина может привести к возникновению мегалобластной или
гемолитической анемии.
Нарушения со стороны нервной
системы
Головокружение, сонливость, нарушение
зрения, периферическая нейропатия, также с острым или необратимым
течением (к ее проявлению особо предрасполагают такие состояния как:
почечная недостаточность, анемия, сахарный диабет, электролитные
нарушения, дефицит витамина В).
Нарушения со стороны дыхательной
системы, грудной клетки и средостения:
Острые, подострые и хронические
реакции с повышенной чувствительностью к производным нитрофурана.
Хронические реакции отмечались у
пациентов, принимающих фуразидин более 6 месяцев.
Хронические легочные реакции (включая
фиброз легких и диффузную интерстициальную пневмонию) могут
отмечаться особенно у пациентов пожилого возраста. Острые реакции
повышенной чувствительности со стороны дыхательной системы
проявлялись: лихорадкой, ознобом, кашлем, болями в грудной клетке,
удушьем, плевральным выпотом, изменениями на рентгенологическом
снимке легких и эозинофилией. Чаще всего симптомы исчезали быстро или
очень быстро после отмены препарата. В случае хронических реакций
интенсивность симптомов и их исчезновение после прекращения приема
препарата зависит от продолжительности лечения после появления первых
побочных действий. Важным вопросом является максимально быстрое
выявление побочного действия и отмена препарата. Нарушение функции
легких может иметь необратимый характер.
Нарушения со стороны
желудочно-кишечного тракта
Запор, диарея, диспепсические
симптомы, боль в животе, рвота, сиалоденит, панкреатит,
псевдомембранозный энтероколит.
Нарушения со стороны кожи и
подкожных тканей
Алопеция, буллезный дерматит,
полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Общие нарушения и состояние в
месте введения
Лихорадка, озноб, плохое
самочувствие, инфицирование микроорганизмами, резистентными к
производным нитрофурана, чаще всего палочками рода Pseudomonas или
грибами рода Candida.
Нарушения со стороны иммунной
системы
Высыпания, крапивница, анафилаксия,
ангионевротический отек, сыпь.
Нарушения со стороны печени и
желчных путей
Симптомы медикаментозного гепатита,
холестатическая желтуха, некроз паренхимы печени.
Кроме того, у пациентов, принимающих
фуразидин, наблюдается с неизвестной частотой:
Нарушения со стороны
опорно-двигательной системы и соединительной ткани
Мышечные спазмы, мышечные боли
Противопоказания
-
повышенная
чувствительность к производным нитрофурана или к любому из его
компонентов -
первый
триместр беременности -
период доношенной беременности (с 38
недели) и родов, в связи с риском развития гемолитической анемии у
новорожденного -
диагностированная
диабетическая полинейропатия -
дефицит
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы -
почечная недостаточность (клиренс
креатинина ниже 60 мл/мин или повышенный уровень креатинина в
сыворотке) -
детский возраст до 3 месяцев
Лекарственные взаимодействия
Нитрофураны не следует применять с
хлорамфениколом, ристомицином, левомицетином, сульфаниламидами,
поскольку возможно угнетение кроветворной функции. Не следует
одновременно с фуразидином применять налидиксовую кислоту,
норфлоксацин, оксолиновую кислоту и прочие производные хинолона
поскольку обычно наблюдается их антагонизм. Аминогликозиды и
тетрациклины, применяемые с фуразидином потенцируют его
антибактериальное действие. Урикозурические препараты, такие как
пробенецид (в высоких дозах) и сульфинпиразон, снижают канальцевую
секрецию производных нитрофурана и могут привести к накоплению
фуразидина в организме, увеличивая его токсичность и уменьшая
концентрацию в моче ниже минимального бактериостатического уровня,
что в результате приводит к снижению эффективности лечения.
Одновременное применение антацидных средств, содержащих трисиликат
магния приводит к угнетению процесса всасывания фуразидина и снижению
антибактериальной активности. Лекарственные средства, алкализирующие
мочу (например, ингибиторы карбоангидразы) приводят к снижению
антибактериальной активности фуразидина. Атропин замедляет всасывание
фуразидина, однако общее количество абсорбированного действующего
вещества остается без изменений. Нитрофураны не следует сочетать с
дифенилгидантоином, поскольку могут снизить его уровень в крови.
Антациды, нейтрализующие желудочный сок угнетают всасывание
фуразидина.
Особые указания
Следует
соблюдать особую осторожность у пациентов с нарушением функции почек,
печени, неврологическими нарушениями, анемией электролитными
нарушениями, дефицитом витаминов из группы В и фолиевой кислоты, а
также с заболеванием легких.
Фуразидин может
вызвать развитие полинейропатии, особенно у больных сахарным
диабетом, поэтому в случае появления первых симптомов нейропатии
(парестезии) лекарственный препарат Фуразек Юниор следует отменить.
Фуразидин может
вызвать острые, подострые и хронические легочные реакции. В случае
появления симптомов такой легочной реакции лекарственный препарат
следует немедленно отменить. Хронические легочные реакции (включая
фиброз легких и диффузную интерстициальную пневмонию) могут
отмечаться у пациентов пожилого возраста. Показано тщательное
наблюдение за пациентами, продолжительно принимающими фуразидин.
Редко могут
отмечаться нарушения функции печени, включая холестатическую желтуху
и хронический гепатит. Желтуха обычно проявляется в период
кратковременного применения нитрофуранов (до двух недель).
Хронический гепатит отмечается при продолжительном применении
нитрофуранов (обычно более 6 месяцев). При выявлении нарушений
функции печени следует немедленно прекратить лечение фуразидином.
При приеме
производных нитрофурана отмечаются ложноположительные результаты
определения глюкозы в моче при использовании растворов Бенедикта и
Феллинга. На результаты определения глюкозы в моче, выполненные
энзиматическим методом, фурагин влияния не оказывает.
В случае
длительного приема нитрофурана
следует периодически контролировать количество лейкоцитов в крови, а
также показатели функций печени и почек во избежание развития
нежелательных побочных явлений.
Препарат содержит сахарозу. Не рекомендуется его
принимать пациентам с редкими наследственными проблемами, проблемами
непереносимостью фруктозы, мальабсорбции глюкозы-галактозы или
дефицитом сукраза-изомальтаза.
Следует избегать употребления
алкоголя во время лечения фуразидином.
Особенности влияния на способность
управлять транспортным средством или потенциально опасными
механизмами
Поскольку препарат может вызывать головокружение и
тошноту в период лечения следует избегать потенциально опасных видов
деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и
повышенной скорости психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: головная
боль, головокружение, аллергические реакции, тошнота, рвота, анемия.
Лечение: рекомендуется
провести промывание желудка и внутривенное вливание жидкостей,
выполнить полный анализ крови,
лабораторные анализы печени и мониторинг функции легких. В тяжелых
случаях, необходимо провести гемодиализ.
Форма выпуска и упаковка
По 63.04 г препарата помещают во
флаконы оранжевого
стекла типа III
вместимостью 125 мл с завинчивающейся
крышкой из полиэтилена
высокой плотности и
прокладкой из
полиэстера низкой плотности.
По 1 флакону вместе с инструкцией по
медицинскому применению на казахском и русском языках и
мерным шприцем
из полиэтилена низкой плотности вместимостью 10
мл с ценой деления 0.5 мл вкладывают в картонную
пачку.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при
температуре не выше 250С.
Хранить в недоступном для детей
месте!
Срок хранения
3 года.
Приготовленную суспензию хранить в
холодильнике при температуре от 2 до 8°С
не более
15 дней.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Pharmaceutical
Works
of
GEMI
Nowakowski
Grzegorz
ул. Мицкевича 36, 05-480 Карчев,
Польша
Держатель регистрационного
удостоверения
Adamed
Pharma
S.A.
Пенькув, ул. М. Адамкевича 6А, 05-152
Чоснув, Польша
Наименование, адрес и
контактные данные организации на территории Республики Казахстан,
принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных
средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное
наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство АО «Адамед
Фарма» в РК 050009, г.Алматы, улица Богенбай батыра, дом 150,
бизнес-центр «Кадам Инвест», 9 этаж. Телефон:
+7(727) 2776977, е-mail: info.kz@adamed.com
| ИМП_Фуразек_Юниор_янв_2020.docx | 0.05 кб |
| фуразек_проверенный.doc | 0.13 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
На одну таблетку:
Действующее вещество: Нитрофурантоин — 50,00 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 46,15 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 2,00 мг, стеариновая кислота — 1,00 мг, полисорбат (твин-80) — 0,85 мг.
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки желтого или желтого с зеленоватым оттенком цвета, с фаской, на поверхности допускается легкая мраморность.
Противомикробное средство — нитрофуран
АТХ J01XE01 Нитрофурантоин
Фармакодинамика
Противомикробное средство из группы нитрофуранов, предназначенное, прежде всего, для лечения инфекций мочевыводящих путей.
Нитрофурантоин нарушает синтез белков в бактериях и проницаемость клеточной мембраны.
В малых дозах обладает бактериостатическим действием, в больших — бактерицидным. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli., Proteus spp.).
Устойчивы к нитрофурантоину: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Providencia spp., Acinetobacter spp.
Нитрофурантоин не используют при инфекциях мочевыводящих путей, вызванных гонококками, хламидиями, микоплазмами.
Фармакокинетика
Абсорбция из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) — хорошая. Биодоступность — 50% (пища увеличивает биодоступность). Скорость всасывания зависит от размеров кристаллов.
Связь с белками плазмы крови — 60%.
Метаболизируется в печени и мышечной ткани.
Период полувыведения (Т1/2) — 20-25 мин.
Проникает через плаценту, гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), в грудное молоко. Выводится полностью почками (30-50% — в неизмененном виде).
Эффективную терапевтическую концентрацию препарат достигает в мочевыводящих путях, а не в крови и тканях.
У пациентов с нарушениями функции почек концентрация нитрофурантоина в плазме крови и Т1/2 увеличиваются. Если клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин, терапевтическая концентрация нитрофурантоина в моче не достигается, возможна кумуляция активного вещества и повышенный риск токсичности.
Нитрофурантоин проявляет большую активность в кислой моче. Если pH мочи выше 8, то препарат теряет бактерицидную активность.
Бактериальные инфекции мочевыводящих путей, вызванные чувствительными к нитрофурантоину микроорганизмами: острые неосложненные инфекции, тяжелые осложненные рецидивирующие инфекции, профилактика инфекций мочевыводящих путей, в том числе, при неосложненных хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.).
Повышенная чувствительность к нитрофурантоину, производным нитрофурана или другим компонентам препарата, хроническая почечная недостаточность (КК < 60 мл/мин), олигурия, анурия, хроническая сердечная недостаточность (ХСН) II-III степени, цирроз печени, хронический гепатит, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, острая порфирия, анурия, фиброз легких, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет, неврит или полинейропатия.
При сахарном диабете, анемии, нарушении электролитного баланса, дефиците витаминов группы В, недостаточности функции печени, заболеваниях легких, склонности к развитию периферических нейропатий (зуд рук, ног, онемение).
Препарат в период беременности противопоказан.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Внутрь, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым и детям старше 12 лет:
При острых неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — 100 мг (2 таблетки) 2 раза в день в течение 7 дней.
Симптомы болезни могут исчезнуть прежде, чем наступит излечение от инфекции, и при прекращении применения лекарственного средства болезнь может обостриться снова.
При тяжелых осложненных рецидивирующих инфекциях — 100 мг (2 таблетки) 3-4 раза в день в течение 7 дней. При появлении тошноты необходимо снизить дозу или прекратить прием.
Профилактика инфекций мочевыводящих путей, в том числе, при неосложненных хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.) — 100 мг (2 таблетки) на ночь.
Детям младше 12 лет применение препарата не рекомендуется из-за большой дозы действующего вещества в одной таблетке.
Частота возникновения нежелательных реакций, отмеченных при приеме нитрофурантоина, приведена в следующей градации: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100, < 1/10), нечасто (> 1/1000, < 1/100), редко (> 1/10 000, < 1/1000), очень редко (< 1/10 000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Инфекционные и паразитарные заболевания: частота неизвестна — псевдомембранозный колит, суперинфекция мочеполового тракта, чаще вызываемая Pseudomonas aeruginosa или Candida spp.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко — металобластическая анемия, лейкопения, гранулоцитопения или агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — волчаночноподобный синдром (сыпь, эозинофилия, лихорадка, артралгия), при этом в сыворотке крови наблюдается увеличение двух и более параметров — антинуклеарные антитела, антитела к гладкой мускулатуре или к базальной мембране клубочков и реакция Кумбса. В отдельных случаях — ангионевротический отек, анафилаксия, аутоиммунные реакции, связанные с хроническими изменениями в легких или печени.
Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль; редко — повышение внутричерепного давления; частота неизвестна — головокружение, астения, нистагм, сонливость; периферическая полинейропатия (включая неврит зрительного нерва), первые симптомы которой — чувство онемения и жжения в ногах, мышечная слабость.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко: острые и хронические реакции повышенной чувствительности легких, характеризующиеся лихорадкой, эозинофилией, кашлем, болью в грудной клетке, одышкой («нитрофурантоиновая пневмония»), интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром, плеврит. Легочный инфильтрат или уплотнение и плевральный выпот могут появиться в течение нескольких часов или дней от начала терапии; после прекращения приема препарата они обычно рассасываются. Подострые или острые легочные симптомы, в том числе фиброз легких, могут незаметно развиться у больных при продолжительной терапии; фиброз может быть необратимым, особенно если терапия продолжалась после появления симптомов (см. раздел «Противопоказания»).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, рвота, отсутствие аппетита; редко — диарея, боль в животе, панкреатит, воспаление слюнных желез.
Нарушения со стороны печени и/или желчевыводящих путей: редко — гепатит, холестатическая желтуха (дозонезависимы и проходят после отмены препарата).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — аллергические реакции (кожные высыпания, крапивница, зуд); очень редко — эксфолиативный дерматит, полиформная эритема.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень редко — проходящее нарушение сперматогенеза.
Прочие: редко — боль в суставах, обратимое выпадение волос.
Симптомы: рвота, тошнота, головная боль, головокружение.
Лечение: примем большого количества жидкости приводит к повышению выведения препарата с мочой. Эффективен диализ.
Антациды и адсорбенты снижают всасывание нитрофурантоина.
Одновременное применение нитрофурантоина и препаратов группы хинолона (налидиксовая кислота, фторхинолоны) приводит к уменьшению антибактериального действия последних.
Средства, способствующие выведению мочевой кислоты (пробенецид и сульфинпиразон), могут блокировать секрецию почечными канальцами, при этом снижается концентрация нитрофурантоина в моче (уменьшается антибактериальный эффект) и повышается концентрация в крови (увеличивается токсичность).
Антибактериальное действие нитрофурантоина снижается в щелочной среде, поэтому не рекомендуют сочетать нитрофурантоин с препаратами, повышающими pH мочи (натрия гидрогенкарбонат).
Частота побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта уменьшается при приеме препарата с пищей и большим количеством жидкости.
Осторожность следует соблюдать при анемии, сахарном диабете, нарушении электролитного баланса, дефиците витаминов группы В и фолиевой кислоты, заболеваниях легких, недостаточности функции печени, а так же при склонности к развитию периферических нейропатий (зуд рук или ног, онемение). Прием препарата должен быть прекращен при наличии первых признаков периферической нейропатии (возникновение парестезий), так как развитие данного осложнения может быть опасным для жизни.
При появлении первых реакций повышенной чувствительности легких, развитии гепатита, нарушениях со стороны крови прием препарата следует прекратить и принять соответствующие меры.
При продолжительном лечении следует контролировать функции легких, особенно пожилым пациентам, у которых возможно ухудшение функции легких (см. раздел «Побочное действие»).
При продолжительном лечении следует контролировать функции печени (см. разделы «Противопоказания» и «Побочное действие»).
Если КК < 60 мл/мин, терапевтическая концентрация нитрофурантоина в моче не достигается, возможна кумуляция действующего вещества и повышенный риск токсичности (см. раздел «Противопоказания»).
Прием препарата должен быть прекращен при проявлении признаков гемолиза у пациентов с подозрением на недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Нитрофурантоин может окрашивать мочу в темно-желтый или коричневый цвет.
Нитрофурантоин не следует применять для лечения заболеваний коркового вещества почек, гнойного паранефрита, простатита. Не следует принимать препарат для лечения пиелонефрита, который сопровождается воспалением паренхиматозной ткани или периренальным воспалением.
Нитрофурантоин не следует применять в комбинации с препаратами, вызывающими нарушения функции почек.
Лечение нитрофурантоином может привести к появлению устойчивых микроорганизмов.
У пациентов, получающих нитрофурантоин, могут наблюдаться ложноположительные реакции при определении глюкозы в моче.
Во время лечения нельзя употреблять алкогольные напитки.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с побочными эффектами со стороны нервной системы.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛП-005360
Дата регистрации
2019-02-20
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель