Фуросемид инструкция по применению в ветеринарии

Инструкция по применению Фуросемида 5% животным в качестве диуретического средства
(организация-разработчик: «Alfasan International B.V.», Kuipersweg 9 — 3449 JA Woerden, The Netherlands)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Фуросемид 5% (Furosemide 5%).
Международное непатентованное наименование: фуросемид.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Фуросемид 5% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: фуросемид — 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия метабисульфид — 1 мг, метилпарагидроксибензоат — 1 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,1 мг, натрия гидроксид (для коррекции pH) и воду для инъекций.

По внешнему виду Фуросемид 5% представляет собой прозрачный от бесцветного до светло-желтого цвета раствор.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства, после вскрытия флакона — не более 28 суток.
Фуросемид 5% запрещается применять по истечении срока годности.

Фуросемид 5% выпускают расфасованным по 50 и 100 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

Фуросемид 5% хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С, после вскрытия флакона — при температуре от 2°С до 8°С в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Фуросемид 5% — диуретическое средство быстрого действия группы сульфонамида.
Механизм действия фуросемида связан с блокадой резорбции ионов натрия и хлора в восходящем сегменте петли Генле почек, усилении экскреции ионов калия, кальция и магния. Вызывая расширение вен, препарат быстро снижает давление заполнения левого желудочка сердца и легочной артерии.
Действие фуросемида после парентерального введения начинается через 5-30 минут, максимально проявляется через 1-1,3 часа и продолжается до 3 часов. В плазме крови 91-98% фуросемида связывается с белком, главным образом, с альбумином. В процессе биотрансформации препарат превращается в основном в глюкуропид и выводится из организма с мочой, период полувыведения составляет 1-2 часа.

Фуросемид 5% по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Фуросемид назначают лошадям, крупному рогатому скоту, собакам и кошкам при отечном синдроме различной этиологии, в том числе при отеке легких, тяжелых формах артериальной гипертонии, хронической сердечной недостаточности, циррозе печени, нефротоксическом синдроме и других заболеваниях, сопровождающихся отеками.

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность (в том числе в анамнезе) к фуросемиду, другим сульфонамидам и сульфаниламидам, предкоматозное и коматозное состояние, почечная кома, гломерулонефрит, острая почечная недостаточность, сопровождающаяся анурией, нарушение водно-солевого обмена и кислотно-щелочного равновесия (гипокалиемия, алкалоз, гиповолемия, гипонатриемия), декомпенсированный митральный или аортальный стеноз, инфаркт миокарда.

Фуросемид 5% применяют животным внутривенно или внутримышечно один-два раза в сутки в следующих разовых дозах:

• крупному рогатому скоту и лошадям — 1-2 мл на 100 кг массы животного;
• собакам и кошкам -0,5-1 мл на 10 кг массы животного.

При необходимости доза может быть увеличена в два раза. Курс лечения — не более 10 дней.

При значительной передозировке или при длительном применении препарата у животных возможно развитие гиповолемии, артериальной гипотонии, сердечной аритмии, появление судорог мышц задних конечностей.

Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.

Особенностей применения у беременных животных, у животных в период лактации, у потомства животных не установлено.

Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, гак как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренной дозировке и схеме применения.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Не рекомендуется одновременное применение Фуросемида 5% с цефалоспоринами, гентамицином и сердечными гликозидами, а также смешивание в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 2 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных в период лечения и в течении 2 суток после последнего введения Фуросемида 5% запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствителыюстью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Фуросемид 5%.
При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Фуросемида 5%, утвержденная Россельхознадзором 20 июня 2011 года.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Альфасан Интернейшнл Б. В.», Куйперсверг 9 — 3449 ЯА Верден, Нидерланды / «Alfasan International B.V.», Kuipersweg 9 — 3449 JA Woerden, The Netherlands.

Chemical Name: 4-Chloro-N-furfuryl-5-sulfamoylanthranilic acid. Furosemide is pharmacodynamically characterized by the following:

1) Administered intramuscularly, it begins to act in about 30 minutes, and diuretic response is produced. When administered intravenously, the response is in about 5 minutes.^1 2

2) Is a loop diuretic which inhibits the reabsorption of sodium and chloride at the ascending loop of Henle in the kidneys, enhancing water excretion.³

3) A dose-response relationship and a ratio of minimum to maximum effective dose range greater than tenfold.¹

4) A high degree of efficacy, low inherent toxicity and a high therapeutic index.

EACH mL CONTAINS: 50 mg furosemide as a monoethanolamine salt, myristyl-gamma-picolinium chloride 0.02%, EDTA sodium 0.1%, sodium sulfite 0.1% with sodium chloride 0.2% in water for injection, pH adjusted with sodium hydroxide and/or hydrochloric acid.

ACTIONS: The therapeutic efficacy of Furosemide Injection is from the activity of the intact and unaltered molecule throughout the nephron, inhibiting the reabsorption of sodium not only in the proximal and distal tubule but also in the ascending limb of the loop of Henle. The prompt onset of action is a result of the drug’s rapid absorption and a poor lipid solubility. The low lipid solubility and a rapid renal excretion minimize the possibility of its accumulation in tissues and organs or crystalluria.

Furosemide has no inhibitory effect on carbonic anhydrase or aldosterone activity in the distal tubule. The drug possesses diuretic activity either in the presence of acidosis or alkalosis.^{1 3 4 5 6}

Furosemide Injection Indications

Dogs and Horses: Furosemide Injection is an effective diuretic-saluretic for use in the treatment of acute noninflammatory tissue edema in dogs and horses, and for use in the treatment of edema (pulmonary congestion, ascites) associated with cardiac insufficiency in the dog.

In cases of edema involving cardiac insufficiency, the continued use of heart stimulants such as digitalis or its glycosides is indicated.

The rationale for efficacious use of diuretic therapy in either dogs or horses is determined by the clinical pathology producing the edema.

Dosage and Administration

Dogs-Administer intravenously or intramuscularly 0.25 to 0.50 mL per 10 pounds body weight once or twice daily at 6 to 8 hour intervals.

The dosage should be adjusted to the individual’s response. In severe edematous or refractory cases, the dose may be doubled or increased by increments of 1.0 mg per pound of body weight.

The established effective dose should be administered once or twice daily.

Discontinue diuretic therapy with Furosemide Injection, 50 mg/mL after initiation of acute fluid mobilization or stabilization of patient; when necessary Furosemide Tablets may be used for maintenance therapy (see Furosemide Tablets insert for details). Do not exceed treatment with Furosemide Injection, 50 mg/mL for more than 3 days. The daily schedule of administration can be timed to control the period of micturition for the convenience of the client or veterinarian.

Mobilization of the edema may be most efficiently and safely accomplished by utilizing an intermittent daily dose schedule, i.e., every other day or 2 to 4 consecutive days weekly.

Horses-The usual parenteral dosage of furosemide in horses is approximately 0.5 mg/lb body weight (1.0 mg/kg). See dosage schedule below. A prompt diuresis usually ensues from the initial treatment. Administer once or twice daily at 6 to 8 hour intervals either intravenously or intramuscularly until desired results are achieved.

The dosage should be adjusted to the individual’s response. In severe edematous or refractory cases, the dose may be doubled or increased by increments of 0.5 mg per pound of body weight.

The established effective dose should be administered once or twice daily. The daily schedule of administration can be timed to control the period of micturition for the convenience of the client or veterinarian.

Mobilization of the edema may be most efficiently and safely accomplished by utilizing an intermittent daily dose schedule, i.e., every other day or 2 to 4 consecutive days weekly.

RECOMMENDED DOSAGE SCHEDULE: Horses: Administer IV or IM once or twice daily at 6-8 hour intervals until desired results are achieved.

Diuretic therapy for both dogs and horses should be discontinued after reduction of the edema, or maintained after determining a carefully programmed dosage schedule to prevent recurrence of edema. For long-term treatment, the dose can generally be lowered after the edema has once been reduced. Re-examination and consultations with the client will enhance the establishment of a satisfactorily programmed dosage schedule. Clinical examination and serum BUN, CO₂ and electrolyte determinations should be performed during the early period of therapy and periodically thereafter, especially in refractory cases. Abnormalities should be corrected or the drug temporarily withdrawn.

Contraindications

Animal reproductive studies have shown that furosemide may cause fetal abnormality and the drug is contraindicated in pregnant bitches, mares and stallions at stud.

Furosemide is contraindicated in anuria, furosemide hypersensitivity, hepatic coma, or during electrolytic imbalances. Monitor serum electrolytes, BUN and CO₂ frequently. Monitor serum potassium levels and watch for signs of hypocalcemia.

Corticosteroids cause an additive potassium-depletion effect.

Warnings

Furosemide Injection is a highly effective diuretic-saluretic and, if given in excessive amounts, as with any diuretic, may lead to excessive diuresis which could result in electrolyte imbalance, dehydration and reduction of plasma volume, enhancing the risk of circulatory collapse, thrombosis and embolism. Therefore, the animal should be observed for early signs of fluid depletion with electrolyte imbalance, and corrective measures administered. Excessive loss of potassium in patients receiving digitalis or its glycosides may precipitate digitalis toxicity.

Caution should be exercised in animals administered potassium-depleting steroids. Correct potassium deficiency with proper dietary supplementation. If animal needs potassium supplements, use oral liquid form; do not use enteric-coated potassium tablets.

The concurrent use of furosemide with some antibiotics may be inadvisable. There is evidence that the drug enhances the nephrotoxic potential of aminoglycosides, cephalosporins and polymyxins and increases the ototoxic effects of all aminoglycosides.

Sulfonamide diuretics have been reported to decrease arterial responsiveness to pressor amines and to enhance the effect of tubocurarine.

Caution should be exercised in administering curare or its derivatives to patients undergoing therapy with Furosemide Injection and it is advisable to discontinue Furosemide Injection for one day prior to any elective surgery.

Do not use in horses intended for human consumption.

Precautions

Furosemide Injection is a highly effective diuretic-saluretic which, if given in excessive amounts, may result in dehydration and have to be adjusted to the patient’s needs. The animal should be observed for early signs of electrolyte imbalance, and corrective measures administered. Early signs of electrolyte imbalance are increased thirst, lethargy, drowsiness or restlessness, fatigue, oliguria, gastro-intestinal disturbances and tachycardia.

Special attention should be given to potassium levels.

Furosemide Injection may lower serum calcium levels and cause tetany in rare cases of animals having an existing hypocalcemic tendency.^{7 8 9 10 11}

Furosemide Injection is contraindicated in anuria. Therapy should be discontinued in cases of progressive renal disease if increasing azotemia and oliguria occur during the treatment. Sudden alterations of fluid and electrolyte imbalance in an animal with cirrhosis may precipitate hepatic coma, therefore, observation during period of therapy is necessary. In hepatic coma and in states of electrolyte depletion, therapy should not be instituted until the basic condition is improved or corrected.

Potassium supplementation may be necessary in cases routinely treated with potassium-depleting steroids.

Active or latent diabetes mellitis may on rare occasions be exacerbated by furosemide. Transient loss of auditory capacity has been experimentally produced in cats following intravenous injections of excessive doses of furosemide at a very rapid rate.^12 13 14

ANIMAL SAFETY: Furosemide demonstrates a very low order of either acute or chronic toxicity. The drug is rapidly absorbed and excreted by both glomerular filtration and tubular secretion. The rates of excretion are of such magnitude that cumulation of furosemide does not occur despite repeated administrations.¹⁵

The main effect observed in clinical toxicity is an abnormality of fluid and electrolyte imbalances. Ototoxicity resulting in transient loss of hearing has been reported with furosemide.¹⁵

A safety study was performed in dogs to determine the effects of Furosemide Injection at increasing dosages and time elements.The dosage levels were 1.5 mg/lb body weight (recommended dosage), 4.5 mg/lb body weight (3X recommended dosage) and 7.5 mg/lb bodyweight (5X recommended dosage). The treatment period ranged up to nine days in length. Results demonstrate very slight tubular nephrosis at the higher dosage levels.

In addition, serum levels of potassium and chloride were slightly lowered in the higher dosage groups. Cumulative evaluation of the data demonstrates that Furosemide Injection is safe when administered at the recommended dosage for a duration of nine consecutive days.

Storage

Store at controlled room temperature 59-86°F (15-30°C).

How Supplied

Furosemide Injection, 50 mg/mL is supplied in 100mL multi-dose vials.

NDC 13985-581-10

References

1. Timmerman, R.J., F.R. Springman and R.K. Thoms, 1964. Evaluation of Furosemide, a New Diuretic Agent. Current Therapeutic Research, 6(2):88-94.

2. Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 27th ed., 1977. The Pharmaceutical Press, London, 556.

3. Suki, W., F.C. Rector, Jr. and D.W. Seldin, 1965. The Site of Action of Furosemide and Other Sulfonamide Diuretics in the Dog. Journal of Clinical Investigation, 44(9):1458-1469.

4. Berman, L.B. and A. Ebrahimi, 1965. Experiences with Furosemide in Renal Disease. Proc. Society for Experimental Biological Medicine, 118:333-336.

5. Schmidt, H.A.E. Animal Experiments with S35 Tagged Lasix^® in Canine and Ovine. Radio-chemical Pharmacological Laboratory, Farbwerke Hoechst, Frankfurt, West Germany.

6. Haussler, A. and P. Hajdu. Methods Biological Identification and Results of Studies on Absorption, Elimination and Metabolism. Research Laboratories, Farbwerke Hoechst, Frankfurt, West Germany.

7. Antoniou, L.D., G.M. Eisner, L.M. Slotkoff and L.S. Lilienfield, 1967. Sodium and Calcium Transport in the Kidney. Clinical Research, 15(2):476.

8. Duarte, C.G., 1967. Effects of Furosemide (F) and Ethacrynic Acid (ETA) on the Renal Clearance of Phosphate (Cp), Ultrafilterable Calcium (CUfCa) and Magnesium (CUfMg). Clinical Research, 15(2):357.

9. Duarte, C.G., 1968. Effects of Ethacrynic Acid and Furosemide on Urinary Calcium, Phosphate and Magnesium. Metabolism, 17:867-876.

10. Nielsen, S.P., O. Andersen and K.E. Steven, 1969. Magnesium and Calcium Metabolism during Prolonged Furosemide (Lasix^®) Administration to Normal Rats. Acta Pharmacol. et. Toxicol., 27:469-479.

11. Reimold, E.W., 1972. The Effect of Furosemide on Hypercalcemia Due to Dihydrotachysterol. Metabolism, 21(7):593-598.

12. Brown, R.D., and T.W. McElwee, Jr., 1972. Effects of Intra-Arterially and Intravenously Administered Ethacrynic Acid and Furosemide on Cochlear N1 in Cats. Toxicology and Applied Pharmacology, 22:589-594.

13. Mathog, R.H., W.G. Thomas and W.R. Hudson, 1970. Ototoxicity of New and Potent Diuretics. Archives of Otolaryngology, 92(1):7-13.

14. Mathog, R.H. and G.J. Matz, 1972. Ototoxic Effects of Ethacrynic Acid. Annals of Otolaryngology, Vol. 81.

15. Gilman, A.G., L.S. Goodman and A. Gilman, 1980. The Pharmacological Basis of Therapeutics, Sixth ed., MacMillan Publishing Co., Inc., New York, NY, 903-907.

Manufactured for: MWI, Boise, ID 83705

(888) 694-8381

www.VetOne.net

MADE IN USA

CPN: 1315189.0

Фуросемид 5%, раствор для инъекций

Фуросемид назначают лошадям, крупному рогатому скоту, собакам и кошкам при отечном синдроме различной этиологии, в том числе при отеке легких, тяжелых формах артериальной гипертонии, хронической сердечной недостаточности, циррозе печени, нефротоксическом синдроме и других заболеваниях, сопровождающихся отеками.

Состав

Фуросемид 5% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: фуросемид — 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия метабисульфид — 1 мг, метилпарагидроксибензоат — 1 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,1 мг, натрия гидроксид (для коррекции pH) и воду для инъекций.

По внешнему виду Фуросемид 5% представляет собой прозрачный от бесцветного до светло-желтого цвета раствор.

Свойства

Фуросемид 5% — диуретическое средство быстрого действия группы сульфонамида.
Механизм действия фуросемида связан с блокадой резорбции ионов натрия и хлора в восходящем сегменте петли Генле почек, усилении экскреции ионов калия, кальция и магния. Вызывая расширение вен, препарат быстро снижает давление заполнения левого желудочка сердца и легочной артерии.
Действие фуросемида после парентерального введения начинается через 5-30 минут, максимально проявляется через 1-1,3 часа и продолжается до 3 часов. В плазме крови 91-98% фуросемида связывается с белком, главным образом, с альбумином. В процессе биотрансформации препарат превращается в основном в глюкуропид и выводится из организма с мочой, период полувыведения составляет 1-2 часа.

Дозировка и способ применения

Фуросемид 5% применяют животным внутривенно или внутримышечно один-два раза в сутки в следующих разовых дозах:

крупному рогатому скоту и лошадям — 1-2 мл на 100 кг массы животного;

собакам и кошкам -0,5-1 мл на 10 кг массы животного.

При необходимости доза может быть увеличена в два раза. Курс лечения — не более 10 дней.

Противопоказания

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность (в том числе в анамнезе) к фуросемиду, другим сульфонамидам и сульфаниламидам, предкоматозное и коматозное состояние, почечная кома, гломерулонефрит, острая почечная недостаточность, сопровождающаяся анурией, нарушение водно-солевого обмена и кислотно-щелочного равновесия (гипокалиемия, алкалоз, гиповолемия, гипонатриемия), декомпенсированный митральный или аортальный стеноз, инфаркт миокарда.

Побочные действия

При значительной передозировке или при длительном применении препарата у животных возможно развитие гиповолемии, артериальной гипотонии, сердечной аритмии, появление судорог мышц задних конечностей.

Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.

Особенностей применения у беременных животных, у животных в период лактации, у потомства животных не установлено.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется одновременное применение Фуросемида 5% с цефалоспоринами, гентамицином и сердечными гликозидами, а также смешивание в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Инструкция по применению Фуросемида 5% животным в качестве диуретического средства
(организация-разработчик: «Alfasan International B.V.», Kuipersweg 9 – 3449 JA Woerden, The Netherlands)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Фуросемид 5% (Furosemide 5%).
Международное непатентованное наименование: фуросемид.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Фуросемид 5% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: фуросемид – 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия метабисульфид – 1 мг, метилпарагидроксибензоат – 1 мг, пропилпарагидроксибензоат – 0,1 мг, натрия гидроксид (для коррекции pH) и воду для инъекций.

По внешнему виду Фуросемид 5% представляет собой прозрачный от бесцветного до светло-желтого цвета раствор.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства, после вскрытия флакона – не более 28 суток.
Фуросемид 5% запрещается применять по истечении срока годности.

Фуросемид 5% выпускают расфасованным по 50 и 100 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

Фуросемид 5% хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С, после вскрытия флакона – при температуре от 2°С до 8°С в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства
Фуросемид 5% – диуретическое средство быстрого действия группы сульфонамида.
Механизм действия фуросемида связан с блокадой резорбции ионов натрия и хлора в восходящем сегменте петли Генле почек, усилении экскреции ионов калия, кальция и магния. Вызывая расширение вен, препарат быстро снижает давление заполнения левого желудочка сердца и легочной артерии.
Действие фуросемида после парентерального введения начинается через 5-30 минут, максимально проявляется через 1-1,3 часа и продолжается до 3 часов. В плазме крови 91-98% фуросемида связывается с белком, главным образом, с альбумином. В процессе биотрансформации препарат превращается в основном в глюкуропид и выводится из организма с мочой, период полувыведения составляет 1-2 часа.

Фуросемид 5% по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Фуросемид назначают лошадям, крупному рогатому скоту, собакам и кошкам при отечном синдроме различной этиологии, в том числе при отеке легких, тяжелых формах артериальной гипертонии, хронической сердечной недостаточности, циррозе печени, нефротоксическом синдроме и других заболеваниях, сопровождающихся отеками.

Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность (в том числе в анамнезе) к фуросемиду, другим сульфонамидам и сульфаниламидам, предкоматозное и коматозное состояние, почечная кома, гломерулонефрит, острая почечная недостаточность, сопровождающаяся анурией, нарушение водно-солевого обмена и кислотно-щелочного равновесия (гипокалиемия, алкалоз, гиповолемия, гипонатриемия), декомпенсированный митральный или аортальный стеноз, инфаркт миокарда.

Фуросемид 5% применяют животным внутривенно или внутримышечно один-два раза в сутки в следующих разовых дозах:

• крупному рогатому скоту и лошадям – 1-2 мл на 100 кг массы животного;
• собакам и кошкам -0,5-1 мл на 10 кг массы животного.

При необходимости доза может быть увеличена в два раза. Курс лечения – не более 10 дней.

При значительной передозировке или при длительном применении препарата у животных возможно развитие гиповолемии, артериальной гипотонии, сердечной аритмии, появление судорог мышц задних конечностей.

Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.

Особенностей применения у беременных животных, у животных в период лактации, у потомства животных не установлено.

Следует избегать пропусков применения очередной дозы препарата, гак как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз препарата лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренной дозировке и схеме применения.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Не рекомендуется одновременное применение Фуросемида 5% с цефалоспоринами, гентамицином и сердечными гликозидами, а также смешивание в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 2 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных в период лечения и в течении 2 суток после последнего введения Фуросемида 5% запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко после кипячения может быть использовано для кормления животных.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы с лекарственным препаратом следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Людям с гиперчувствителыюстью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Фуросемид 5%.
При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

С утверждением настоящей инструкции, утрачивает силу инструкция по применению Фуросемида 5%, утвержденная Россельхознадзором 20 июня 2011 года.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: «Альфасан Интернейшнл Б. В.», Куйперсверг 9 – 3449 ЯА Верден, Нидерланды / «Alfasan International B.V.», Kuipersweg 9 – 3449 JA Woerden, The Netherlands.