Гель проктозан инструкция по применению

Vidal Logo

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
  • Новости
  • Наши услуги
  • О компании
  • VIDAL BOX
  • Парафармацевтика
  • Ветеринария

  • МКБ-11

Проктозан® (Proctosan) инструкция по применению

💊 Состав препарата Проктозан®

✅ Применение препарата Проктозан®

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Дата обновления информации: 2023.02.01

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

C05AX02

(Висмута препараты в комбинации с другими препаратами)

Лекарственная форма

Проктозан®

Мазь д/ректальн. и наружн. прим.: туба 20 г в компл. с аппликатором

рег. №: П N014392/01
от 09.02.09
— Отмена гос. регистрации

Дата перерегистрации: 25.01.10

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Проктозан®

Мазь для ректального и наружного применения однородная, желтого цвета.

1 г
буфексамак 50 мг
висмута субгаллат 50 мг
титана диоксид 50 мг
лидокаина гидрохлорида моногидрат 5 мг

Вспомогательные вещества: ланолин, парафин жидкий легкий, поликос (воск полиэтилена 20%, парафина жидкого 80%), изопропилпальмитат, сорбитана сесквиолеат, сорбитол (70% раствор, некристаллизирующийся), вода очищенная.

20 г — тубы алюминиевые (1) в комплекте с аппликатором — пачки картонные.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Реклама. ООО «ПРОМОМЕД ДМ»

Реклама. АО «Видаль Рус»

Видаль Ветеринария

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.
Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного
решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной
консультации врача.

Свидетельство о регистрации средства массовой информации Эл № ФС77-79153 выдано Федеральной службой по надзору в
сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 15 сентября 2020 года.

Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»

18+
Vidal group


На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.

Ok

Действующие вещества: 1 г мази содержит 50 мг Буфексамак 50 мг висмута субгалату 50 мг титана диоксида, 5 мг лидокаина гидрохлорида моногидрата;

Вспомогательные вещества: твердый жир, масло минеральное легкое, сорбитансексвиолеат, изопропилпальмитат, вода очищенная, масло минеральное, полиэтилен сорбита раствор, который не кристаллизуется, 70%.

Мазь.

Основные физико-химические свойства: мягкая мазь желтого цвета.

Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения.

Код АТХ C05AD.

Фармакологические.

Специальная комбинация действующих веществ обеспечивает в течение короткого времени существенное уменьшение боли. Местный анестетик лидокаина гидрохлорид быстро облегчает болезненные проявления и обременительные жжение и зуд. Висмут обладает вяжущим действием, из-за чего уменьшается склонность к кровотечениям. Поврежденные ткани защищаются от дальнейших раздражений, поверхность их мокнет. Заживлению и восстановлению здоровой слизистой оболочки способствует ингибитор воспаления буфексамак. Препарат обеспечивает быстрое уменьшение геморроидального боли, уменьшения и затухания геморроя. Стул происходит легче и менее болезненно. Титана диоксид потенцирует терапевтическое действие висмута субгалату и Буфексамак.

Фармакокинетика.

Лидокаин имеет среднюю силу действия, средней продолжительности и быстрое начало действия по сравнению с другими местными анестетиками. Лидокаин быстро абсорбируется со слизистой оболочки. Биодоступность составляет примерно 50% после ректального применения. Максимальные концентрации в плазме крови, примерно 0,70 мкг / мл, наблюдались через 112 минут после применения одного суппозитория. Метаболизм в печени является быстрым, метаболиты выводятся с мочой и составляют менее 10% неизмененного лидокаина. При ректальном применении Буфексамак в сыворотке крови было определено <0,2 μg / ml Буфексамак и <0,5 μg / ml п-бутоксифенилоцтовои кислоты. Лидокаин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и через слизистые оболочки или поврежденную кожу.

Местное лечение симптомов геморроя I и II степеней, трещины анального отверстия (острые анальные трещины), острые и хронические экземы анального отверстия, воспалительные процессы в области анального отверстия и прямой кишки (проктит).

  • Повышенная чувствительность к любой из составных частей препарата.
  • Повышенная чувствительность к другим амидных анестетиков.
  • Специфические кожные процессы в области применения (сифилис, туберкулез).
  • Контактные аллергические реакции и атопический дерматит в истории болезни.

Пациентам, принимающим антиаритмические препараты, необходимо применять лидокаин с осторожностью.

Следует проинформировать врача, если пациент применяет или недавно применял любые лекарственные средства, даже те, которые отпускаются без рецепта.

Учитывая то, что лидокаин быстро абсорбируется со слизистой оболочки, возможны проявления системного действия.

Одновременное применение препарата Проктозан и презерватива может привести к снижению его эластичности и устойчивости к разрыву, что уменьшает его надежность.

При длительном применении препарата необходим контроль показателей крови. Рекомендуется тщательно вымыть руки после применения препарата.

Препарат не следует применять в период беременности и кормления грудью.

Исследования не проводились.

а) Наружное применение: мазь Проктозан наносить дважды в сутки на пораженный участок анального отверстия и легко массировать. Перед применением кожу необходимо промыть теплой водой (без мыла) и вытереть мягкой салфеткой.

б) Введение в анальное отверстие или кишку: мазь Проктозан вводить дважды в сутки в анальное отверстие или кишку с помощью аппликатора, по возможности — после опорожнения.

Мазь следует применять до стихания острых раздражений. После уменьшения острого воспаления рекомендуется продолжить терапию для закрепления результатов лечения.

Лечения должен длиться не дольше 7 дней. Для более длительного лечения использовать препараты, не содержащие местных анестетиков.

Имеет клинического опыта применения препарата Проктозан детям, поэтому его не следует назначать пациентам этой возрастной категории.

Данные о передозировке препаратом Проктозан неизвестные и маловероятны, если препарат применять по назначению (то есть местно на ограниченных участках).

При превышении рекомендуемых доз возможно усиление побочных эффектов, описанных в разделе «Побочные эффекты».

Лечение — отмена препарата, симптоматическая терапия. Обязательно следует обратиться к врачу.

При применении высоких доз и в случае быстрого всасывания лидокаина или при повышенной чувствительности, идиосинкразии или снижении переносимости, могут развиться побочные реакции, присущие местным анеситетикам амидного типа при системном применении.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: изжога.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая отек кожи с последующим образованием пузырьков, выделения, шелушение, жжение, покраснение, зуд, эритема. Также в этих реакций могут быть привлечены участки кожи, которые не подлежали лечению. Редко эти симптомы могут быть четко выражены.

Вследствие гиперчувствительности к компонентам препарата могут быть поражены обширные участки кожи. Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата обычно проявляется как локальное раздражение (эритема, покраснение, зуд).

При появлении реакций гиперчувствительности, а также при резком ухудшении состояния кожи следует немедленно прекратить применение препарата.

Твердый жир может вызвать местные кожные реакции (такие как контактный дерматит).

Препарат может вызывать послабляющее действие, появление ощущения жжения в заднем проходе. При длительном применении могут развиться реакции со стороны крови (метгемоглобинемия).

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 20 г мази в алюминиевой тубе с аппликатором, в картонной коробке.


1 г мази содержит:
— буфексамак 50 мг
— субгаллат висмута 50 мг
— титана диоксид 50 мг
— лидокаина гидрохлорид гидрат 5 мг
Вспомогательные ингредиенты: ланолин, парафин жидкий легкий, поликос (воск полиэтилена 20 %, парафин жидкий 80 %), изопропилпальмитат, сорбитана сесквиолеат, сорбитол (70 % раствор, некристаллизирующийся), вода очищенная.


Однородная мазь желтого цвета.

Геморроя средство лечения

Код АТХ: С05АХ02
Фармакологическое действие


Буфексамак (производное арилуксусной кислоты) оказывает противовоспалительное действие. Субгаллат висмута оказывает вяжущее действие и способствует заживлению ран. Титана диоксид оказывает вяжущее и подсушивающее действие, способствует заживлению ран. Лидокаина гидрохлорид гидрат является местным анестетиком.

геморрой 1-й и 2-й степени

трещины заднего прохода

острая и хроническая анальная экзема

воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит)

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез), детский возраст, беременность, лактация.

Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.), перианальный контактный дерматит. Способ применения и дозировка

Наружное применение.

Мазь Проктозан® наносится на пораженный участок зоны заднего прохода 2 раза в сутки. Перед применением кожу следует вымыть теплой водой (без мыла) и вытереть мягкой салфеткой.
Ректальное применение.

Мазь Проктозан® при помощи прилагаемого аппликатора вводится в прямую кишку 1-2 раза в сутки по возможности после опорожнения кишечника.
Рекомендуется продолжение применения препарата после стихания острых явлений в течение 8 — 10 дней.

Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.).

При отсутствии эффекта, а также при появлении неприятных ощущений и других побочных явлений следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
При одновременном применении препарата Проктозан® и презервативов может отмечаться снижение прочности презервативов, что снижает их надежность.

Мазь для ректального и наружного применения. По 20 г мази в алюминиевых тубах с навинчивающимся колпачком из полипропилена. Каждую тубу вместе с аппликатором и инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.

5 лет. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Хранить при температуре не выше 25?С.
Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек

Без рецепта. Производитель
«ШТАДА Арцнаймиттель АГ», Германия

Штадаштрассе 2- 18
61118 Бад Фильбель, Германия Маркетинг и дистрибуция ОАО «Нижфарм»

603950, Россия, Нижний Новгород
ГСП-459, ул. Салганская, 7

Описание препарата:

Состав и форма выпуска: Суппозитории ректальные — 1 супп. буфексамак — 250 мг висмута субгаллат — 100 мг титана диоксид — 100 мг лидокаина гидрохлорид гидрат — 10 мг вспомогательные вещества: твердый жир — 1540 мг в блистере 5 шт.; в пачке картонной 2 блистера. Мазь — 1 г буфексамак — 50 мг висмута субгаллат — 50 мг титана диоксид — 50 мг лидокаина гидрохлорид гидрат — 5 мг вспомогательные вещества: шерстяной воск — 50 мг; легкий жидкий парафин — 20 мг; поликос (20% ПЭ + 80% легкого жидкого парафина) — 100 мг; изопропилпальмитат — 90 мг; сесквиолеат сорбитана — 40 мг; сорбитол — 50 мг; очищенная вода — 495 мг в тубах алюминиевых по 20 г, в комплекте с аппликатором; в пачке картонной 1 комплект.
Фармакологическое действие: Буфексамак (производное арилуксусной кислоты) оказывает противовоспалительное действие. Висмута субгаллат оказывает вяжущее действие и способствует заживлению ран. Титана диоксид оказывает вяжущее и подсушивающее действие, способствует заживлению ран. Лидокаина гидрохлорид является местным анестетиком.
Показания: геморрой 1-2-й степени; трещины заднего прохода; острая и хроническая анальная экзема; воспалительные процессы в области прямой кишки (проктит).
Противопоказания ПРОКТОЗАН: повышенная чувствительность к компонентам препарата; специфические воспалительные процессы (сифилис, туберкулез); беременность; грудное вскармливание; детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия: Возможны реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (жжение, зуд, покраснение кожи перианальной зоны, отек, образование пузырьков, чешуек и др.).
ПРОКТОЗАН — cпособ применения и дозы: Суппозитории: ректально, по 1 супп. 1-2 раза в сутки, по возможности после опорожнения кишечника. Мазь: наружно, наносят на пораженный участок зоны заднего прохода 2 раза в сутки. Перед применением кожу следует вымыть теплой водой (без мыла) и вытереть мягкой салфеткой. Ректальное применение: при помощи прилагаемого аппликатора вводится в прямую кишку 1-2 раза в сутки, по возможности после опорожнения кишечника. Рекомендуется продолжение применения препарата после стихания острых явлений в течение 8-10 дней.

Проктозан® Нео (мазь для наружного применения)

МНН: Гепарин натрия, Полидоканол, Преднизолон

Производитель: Хемофарм А. Д.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Гепарин в комбинации с другими препаратами

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№011401

Информация о регистрации в РК:
06.06.2019 — 06.06.2024

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Проктозан Нео

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Мазь для наружного применения, 20 г

Состав

1 г мази содержит

активные вещества: гепарин натрия 65 МЕ

преднизолона ацетат 2,233 мг

полидоканол (макрогола лауриловый эфир) 30 мг,

вспомогательные вещества: парафин твёрдый, парафин жидкий, ланолин, кремния диоксид коллоидный безводный.

Описание

Гелеобразная желтовато-белая полупрозрачная мазь, с характерным запахом

Фармакотерапевтическая группа

Гепаринсодержащие препараты для местного применения. Гепарин в комбинации с другими препаратами.

Код АТХ С05ВA53

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Гепарин

После адсорбции связывание с белками плазмы составляет 95 %. Из тканей выделяется медленно, с периодом полувыведения около 1 ч. 50 % активного вещества остается на коже. Скорость выделения зависит от дозы. После абсорбции метаболизируется в печени (частично ферментом печеночная гепариназа) и в ретикулоэндотелиальной системе. 20-50 % выводится с мочой в неизменённом виде и частично как урогепарин, имеющий слабое антикоагулянтное действие. Степень выделения зависит от дозы (более низкие дозы имеют более короткий период полужизни в плазме крови).

Преднизолон

Преднизолон после абсорбции метаболизируется в печени. Около 1 % выводится с мочой в неизменённом виде. Период полувыведения (Т1/2) из тканей составляет 18-36 ч, а из плазмы крови – 115-212 мин.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат с антитромботическим, противовоспалительным и веносклерозирующим действием для местного применения в проктологии.

Гепарин — антикоагулянт прямого действия. При наружном применении оказывает местное антитромботическое, противоэкссудативное и умеренное противовоспалительное действие; способствует регенерации соединительной ткани; предотвращает коагуляцию крови в геморроидальных узлах.

Преднизолон – глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное, противоэкссудативное и противоаллергическое действие, уменьшает воспаление и сопутствующие субъективные ощущения (зуд, жжение, боль) в аноректальной области.

Полидоканол оказывает местноанестезирующее действие и обеспечивает склерозирование геморроидальных узлов.

Показания к применению

  • наружный и внутренний геморрой

  • тромбофлебит геморроидальных вен заднего прохода

  • свищи, экзема и зуд в области ануса

  • трещины ануса

  • подготовка к оперативному вмешательству в аноректальной области

  • в составе комплексной терапии тромбированного или оперированного геморроя

Способ применения и дозы

Наружно, на пораженные участки мазь наносят тонким слоем 2-4 раза в сутки; после исчезновения болезненных ощущений — 1 раз в сутки в течение 7 дней.

Ректально. Для введения мази используется приложенный навинчивающийся наконечник, который вводится в полость прямой кишки, и легким нажатием на тюбик выдавливается небольшое количество мази.

Побочные действия

  • аллергические реакции, гиперемия кожи

При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты

  • замедление процессов регенерации трещин

  • отёки

Противопоказания

  • гиперчувствительность к компонентам препарата

  • бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи

  • туберкулез

  • сифилис

  • опухоли кожи

  • предрасположенность к кровотечениям

  • реакции на введение вакцин

  • I триместр беременности

  • детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлены.

Не рекомендуется одновременное применение с другими препаратами для ректального применения.

Особые указания

Также как и при лечении другими кортикостероидами, следует соблюдать осторожность, не применять препарат в больших количествах или в течение длительного времени.

Беременность и период лактации

Применять во II и III триместре беременности с оценкой соотношения польза/риск. Применять в период лактации после консультации врача.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Поскольку препарат для местного применения, при правильном применении в соответствии с рекомендациями существует малая вероятность передозировки.

Форма выпуска и упаковка

По 20 г в тубу алюминиевую с защитной алюминиевой мембраной, укупоренную завинчивающейся крышкой из пластмассы с приспособлением для прокалывания мембраны.

Тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре от 15 °С до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Хемофарм А.Д., Сербия

26300 г. Вршац,

Белградский путь б/н

тел.: 13/803100

факс: 13/803424

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения Хемофарм А.Д., Сербия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство ОАО «Нижфарм»

050043, Республика Казахстан,

г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б

тел.: (727) 2222-100

факс: (727) 398-64-95

e-mail: almaty@stada.kz

511904101477976709_ru.doc 53.5 кб
700536371477977847_kz.doc 56.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Гель пимафукорт инструкция по применению
  • Гель панангин инструкция по применению взрослым
  • Гель панавир цена инструкция по применению от герпеса
  • Гель от цистита фитолизин инструкция по применению
  • Гель от тараканов комбат инструкция по применению