Спрей Geraks используется для лечения заболеваний полости рта и горла, таких как ангина, тонзиллит, фарингит, а также при стоматологических процедурах.
Спрей Geraks: инструкция по применению
Для наружного применения для полости рта и горла.
1. Состав:
Активный компонент: 1 флакон (30 мл) содержит 36 мг диглюконата хлоргексидина, 45 мг бензидамина гидрохлорида.
Вспомогательные компоненты: сорбитол (70%), этанол (96%), полоксамер 188, ароматизатор мяты и лимона, деионизированная вода.
2. Описание:
Geraks — спрей в виде бесцветного прозрачного раствора со сладковатым вкусом и освежающим запахом мяты. Выпускается в белом пластиковом флаконе объемом 30 мл с аппликатором.
Средство Geraks относится к группе нестеоридных противовоспалительных препаратов с хлоргексидином глюконатом – вещество, обладающее противомикробным действием (убивает микробы или останавливает их рост), используется при лечении боли и воспаления, а также оказывает местное анестезирующее действие (обеспечивает онемение в области применения). Содержит бензидамин гидрохлорид.
Спрей Геракс используется при лечении заболеваний полости рта и горла, таких как:
- Ангина,
- Тонзиллит,
- Трахеит,
- Фарингит,
- Афты,
- Заболевания десен, воспаление языка,
- После операций в области рта,
- Для поддержания гигиены полости рта,
- Для быстрого заживления десен после стоматологических операций,
- Для предотвращения образования зубных отложений,
- При воспалении в полости рта из-за протезирования,
- При удалении зубов и стоматологических процедурах,
- При воспалении поверхности полости рта, вызванном химиотерапией, лучевой терапией или другими причинами.
Спрей Геракс устраняет биологические факторы, вызывающие воспаление и боль в организме, убивает микробы в полости рта и предотвращает их рост.
3. Особые рекомендации
3.1. Не используйте препарат в следующих случаях:
- Если у вас гиперчувствительность к бензидамину и хлоргексидину или любому из компонентов в составе лекарства.
- Не использовать во время беременности и кормлении грудью.
- Нельзя использовать детям до 6 лет.
3.2. Использовать с осторожностью:
- При попадании средства в глаза немедленно промыть большим количеством воды. Спрей необходимо применять наружно в ротовой полости, избегайте попадания препарата в глаза и уши.
- Не глотайте раствор, его необходимо сплевывать.
- Если боль и/или воспаление в горле вызвано бактериями, может потребоваться лечение антибиотиками в дополнение к применению спрея Geraks.
- Используйте с осторожностью при заболеваниях почек и печени.
- Средство может вызвать обратимое изменение цвета во рту, на языке и зубах. Перед использованием рекомендуется почистить зубы, чтобы свести к минимуму изменение цвета.
3.3. Взаимодействие с едой и напитками
Не взаимодействует с едой и напитками.
3.4. Беременность и кормление грудью
Перед применением этого лекарства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
4. Дополнительная информация о некоторых вспомогательных веществах, содержащихся в Geraks
- Препарат содержит сорбит, если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем использовать средство.
- Этот лекарственный препарат содержит небольшое количество этанола (спирта) — менее 100 мг на дозу.
5. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не обнаружено значимого лекарственного взаимодействия.
Соли хлоргексидина, входящие в число активных ингредиентов спрея Geraks, несовместимы с мылом и другими отрицательно заряженными (анионными) соединениями, хлорамфениколом, некоторыми неорганическими солями и органическими соединениями. О лекарственных взаимодействиях с бензидамином не сообщалось.
Если вы в настоящее время принимаете какие-либо лекарства, отпускаемые по рецепту или без рецепта, или если вы принимали их недавно, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
6. Способ применения и дозировка
- Раствор не нужно разбавлять. После использования сплюньте раствор, не глотайте его.
- Перед использованием рекомендуется почистить зубы, чтобы свести к минимуму изменение цвета, вызванное хлоргексидином.
- Распылите раствор в полости рта, повторите процесс не менее 4 раз на разных участках.
- Хлоргексидин, содержащийся в Geraks, уменьшает зубной налет и гингивит. При использовании в качестве альтернативы методам очистки полости рта, держите раствор во рту не менее 1 минуты.
- Средство наносится непосредственно на горло или воспаленный участок. Общая доза составляет 5-10 распылений в день с интервалом 2-3 часа.
- После использования препарата не полощите рот водой или какой-либо жидкостью.
Детский возраст
Рекомендуемая суточная доза для детей в возрасте 6-12 лет: 5 распылений каждые 2-3 часа в день.
6.1. Особые случаи использования
Почечная / печеночная недостаточность:
С осторожностью применять пациентам с тяжелой почечной или печеночной недостаточностью.
6.2. Передозировка
Если вы использовали большое количество препарата, чем необходимо, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту.
Учитывая способ применения действующего вещества, отравление невозможно.
Однако если вы случайно проглотили раствор, врач назначит вам симптомно-ориентированное лечение.
6.3. Если вы забыли вовремя использовать препарат:
Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенные дозы.
7. Побочные эффекты
Если вы обнаружите следующие побочные эффекты, прекратите использование раствора и немедленно обратитесь к врачу.
- Внезапная одышка, кожная сыпь, отек лица и/или языка.
- Реакции гиперчувствительности.
- Аллергическая реакция.
- Кожные реакции.
- Сыпь во рту.
- Раздражение горла и кашель.
- Увеличенная слюнная железа.
Вышеперечисленные побочные эффекты относятся к очень серьезным и происходят крайне редко.
Следующие побочные эффекты относят к легким, как правило, они проходят при уменьшении дозы или прекращении лечения:
- Онемение в ротовой полости.
- Покалывание и жжение во рту.
- Головокружение, головная боль, сонливость.
- Тошнота, рвота.
- Сухость во рту или чувство жажды.
- Изменение вкуса.
- Окрашивание зубов и других поверхностей полости рта.
- Увеличение образования зубного камня.
8. Условия хранения
Хранить препарат в закрытой упаковке в вертикальном положении, в недоступном для детей месте. Хранить при комнатной температуре ниже 25 ° C.
Использовать в соответствии со сроком годности, указанном на упаковке.
9. Производитель:
Merkez Laboratuari
Стамбул, Турция
Предупреждение: статьи, размещенные на сайте glory-trend.com носят ознакомительный характер. Не принимайте препараты бесконтрольно и без назначения врача. Не занимайтесь самолечением, это может навредить вашему здоровью.
Если вы принимали данный препарат, оставьте пожалуйста ваш отзыв, возможно он будет полезен другим людям.
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Назостер
Международное непатентованное название
Мометазон
Лекарственная форма
Спрей
назальный дозированный 0.05%, 18 г/140 доз
Состав
1
грамм спрея содержит
активное
вещество — мометазона фуроата
моногидрата 0.5175 мг
(эквивалентно
мометазону фуроату 0.5000 мг),
вспомогательные
вещества: целлюлоза дисперсная 65 cps,
глицерин, кислоты лимонной моногидрат,
натрия цитрата дигидрат, полисорбат 80, спирт фенилэтиловый,
бензалкония хлорид (100%), вода очищенная.
Описание
Водная
суспензия белого цвета, однородная при встряхивании.
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная
система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные
препараты для местного применения. Глюкокортикостероиды. Мометазон.
Код АТХ
R01AD09
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При
интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата
составляет <0.1% (при чувствительности метода определения 0.25
пг/мл). Суспензия мометазона фуроата очень плохо всасывается в ЖКТ, и
то незначительное количество, которое может попасть в ЖКТ после
впрыскивания назально, еще до экскреции с мочой или желчью
подвергается активному первичному метаболизму.
ФармакодинамикаМометазона
фуроат является местным глюкокортикостероидом с противовоспалительным
действием в дозах, при которых не возникает системных эффектов.
Антиаллергическое
и противовоспалительное действие мометазона фуроата связано с его
способностью угнетать высвобождение медиаторов аллергических реакций.
Мометазона фуроат существенно тормозит высвобождение лейкотриенов из
лейкоцитов пациентов с аллергическими заболеваниями.
На
культуре клеток мометазона фуроат продемонстрировал высокую
эффективность в ингибировании синтеза и высвобождении IL-1, IL-5,
IL-6 и TNFα; мометазона фуроат, также, является активным
ингибитором продукции лейкотриенов. Кроме того, вещество является
активным ингибитором продукции Th2-цитокинов, IL-4 и IL-5 из
человеческих CD4+ T-клеток.
У
пациентов с сезонным аллергическим ринитом клинический эффект
Назостера возникает через 12 ч. после применения первой дозы.
Показания к применению
— лечение
сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и
детей старше 3 лет
— лечение
назальных полипов и связанных с ними симптомов, включая заложенность
носа и потерю обоняния, у пациентов в возрасте от 18 лет.
Способ применения и дозы
Сезонный
или круглогодичный аллергический ринит
Взрослым
(включая пациентов пожилого возраста) и детям старше 12 лет,
рекомендуемая доза препарата составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг
каждая) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза — 200
мкг). По достижении лечебного эффекта для
поддерживающей терапии целесообразно уменьшить дозу до 1 впрыскивания
в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза — 100 мкг). Если
уменьшение выраженности симптомов заболевания не удается достичь
применением препарата в рекомендуемой дозе, суточную дозу можно
увеличить до максимальной: по 4 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз в
сутки (общая суточная доза — 400 мкг). После уменьшения выраженности
симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
Детям в
возрасте с 3 до 11 лет рекомендуемая доза
составляет 1 впрыскивание (50 мкг) в каждую ноздрю 1 раз в сутки
(общая суточная доза — 100 мкг).
У некоторых
пациентов с сезонным аллергическим ринитом начало клинического
эффекта может наблюдаться уже в первые 12 ч. после начала лечения,
хотя полное действие может быть достигнуто только через 48 ч. Поэтому
для достижения полного клинического эффекта важно использовать
лекарственное средство регулярно.
Пациентам с
симптомами сезонного аллергического ринита умеренной и тяжелой
степени в анамнезе необходимо начинать лечение препаратом Назостер за
несколько дней до ожидаемого начала сезона цветения.
Полипоз
носа
Взрослым
(включая пациентов пожилого возраста) и детям старше 18 лет,
рекомендуемая доза препарата составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг) в
каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза — 200 мкг). Если
уменьшение выраженности симптомов заболевания не удается достичь
применением препарата в рекомендуемой дозе в течение 5-6 недель,
суточную дозу можно увеличить до 2 впрыскивания в каждую ноздрю 2
раза в сутки (общая суточная доза — 400 мкг). Дозу следует
корректировать до самой низкой дозы, при которой эффективно
контролируются симптомы заболевания. Если уменьшение выраженности
симптомов не наблюдается через 5-6 недель при приеме 2 раза в сутки,
следует рассмотреть альтернативные методы лечения.
Способ
применения
Перед первым
применением препарата необходимо хорошо встряхнуть флакон и сделать
примерно 10 нажатий дозирующей насадки (до получения однородного
спрея), при этом устанавливается подача препарата, при которой с
каждым нажатием происходит выброс приблизительно 100 мг суспензии,
содержащей 50 мкг мометазона (одна доза). Если дозирующую насадку не
использовали в течение 14 дней или дольше, необходимо повторно
подготовить дозирующую насадку, нажав на него дважды до получения
однородного спрея. Хорошо встряхивать флакон перед каждым
использованием. После использования количества доз, указанных на
этикетке, или через 2 месяца после первого использования флакон
следует выбросить.
Побочные действия
очень
часто (≥1/10)
— носовое
кровотечение (при применении препарата 2 раза в сутки при полипозе
носа)
часто
(≥1/100 до <1/10)
— фарингит
— инфекция
верхних дыхательных путей
— головная
боль
— носовое
кровотечение
— жжение в
носу
—
раздражение и изъязвление слизистой оболочки носа
—
раздражение глотки (при применении препарата 2 раза в сутки при
полипозе носа)
неизвестно
— повышенная
чувствительность, включая анафилактические реакции,
ангионевротический отек, бронхоспазм и одышку
— глаукома,
повышение внутриглазного давления, катаракта, нечеткость зрения
— перфорации носовой
перегородки
— нарушения
вкуса и обоняния.
Дети
Нарушения
со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и
средостения: носовые
кровотечения (6%), раздражение слизистой оболочки носа (2%), чиханье
(2%).
Сообщение
сведений о предполагаемых побочных реакциях
Сообщение
сведений о побочных действиях после регистрации лекарственного
препарата имеет важное значение для мониторинга соотношения пользы и
риска применения препарата. Всем медицинским работникам и пациентам
следует сообщать о любых побочных реакциях по адресу и телефонам,
указанным в конце данной инструкции по медицинскому применению.
Противопоказания
—
гиперчувствительность к активному веществу, вспомогательным
компонентам
— наличие
нелеченных локализованных инфекций, связанных со слизистой оболочкой
носа
— недавно
перенесенные хирургические операции или травмы носовой полости
(кортикостероиды замедляют заживление ран)
— дети до 18
при лечении полипоза носа.
Лекарственные взаимодействия
При
одновременном применении мометазона фуроата с лоратадином не отмечено
влияния на концентрацию в плазме крови лоратадина или его основного
метаболита, а мометазона фуроат в плазме крови не обнаружен при
чувствительности метода определения 50 пг/мл. Комбинированную терапию
пациенты переносили хорошо.
Одновременное
применение мометазона фуроата с сильными
ингибиторами CYP3A4, включая препараты, содержащие кобицистат, может
привести к увеличению экспозиции кортикостероидов и, следовательно, к
потенциальному увеличению риска системных побочных эффектов
кортикостероидов. Следует рассмотреть вопрос о преимуществах
одновременного применения препаратов и потенциальных рисках развития
системных побочных эффектов кортикостероидов.
Особые указания
Назостер
следует применять с осторожностью или не применять совсем у пациентов
с активной или латентной туберкулезной инфекцией респираторного
тракта, нелеченой грибковой, бактериальной инфекции или системной
вирусной инфекции или при инфекции простой герпес с поражением глаз.
Пациенты,
применяющие кортикостероиды, потенциально могут иметь сниженную
иммунную реактивность и должны быть предупреждены о повышенном риске
заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными
заболеваниями (например, ветряная оспа, корь), а также о
необходимости консультации врача, если такой контакт произошел.
После
12-месячного лечения мометазона фуроатом не развивалось признаков
атрофии слизистой оболочки носа; кроме того, мометазона фуроат
способствовал нормализации гистологической картины слизистой оболочки
носа. Как и при любом другом длительном лечении, пациенты,
применяющие Назостер в течение нескольких месяцев и дольше, должны
периодически проходить осмотр на предмет обнаружения возможных
изменений слизистой оболочки носа. В случае развития локальной
грибковой инфекции носа или глотки необходимо прекратить лечение
Назостер или провести специальное лечение. Раздражение слизистой
оболочки носа и глотки, сохраняющееся в течение длительного времени,
также может быть показанием к прекращению лечения Назостер.
Препарат не
рекомендован в случае перфорации носовой перегородки.
Препарат
содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение
слизистой оболочки носа.
Могут
возникать системные эффекты назальных кортикостероидов, в частности
при применении высоких доз, предназначенных для длительного
применения. Эти проявления возникают значительно реже, чем при
применении пероральных кортикостероидов, они могут быть разными у
разных пациентов и при приеме различных кортикостероидов. Системное
действие кортикостероидов проявляется в виде синдрома Кушинга,
кушингоидных симптомов, подавлении функции надпочечников, задержки
роста у детей и подростков, катаракты, глаукомы и реже,
психологических или поведенческих изменений, включая психомоторную
гиперреактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессию или
агрессию (особенно у детей).
Имеются
отдельные сообщения о повышении внутриглазного давления после
применения интраназальных кортикостероидов.
При
применении кортикостероидов системного и местного действия (включая
интраназальное, ингаляционное и внутриглазное введение) могут
возникать нарушения зрения. Если возникают такие симптомы, как
нечеткость зрения или другие нарушения со стороны зрения, пациенту
следует пройти обследование у офтальмолога для установления возможных
причин нарушения зрения, которые могут включать катаракту, глаукому
или такие редкие заболевания, как центральная серозная
хориоретинопатия, о чем сообщалось после применения кортикостероидов
системного и местного действия.
Необходимо
тщательное наблюдение врачом за пациентами, переходящими на лечение
Назостер после длительной терапии кортикостероидами системного
действия.
Прекращение
приема кортикостероидов системного действия у таких пациентов может
привести к недостаточности функции коры надпочечников в течение
нескольких месяцев, что может потребовать возобновления терапии
системными кортикостероидами и применения другого соответствующего
лечения. Во время перехода от лечения кортикостероидами системного
действия к лечению препаратом Назостер у некоторых пациентов, наряду
с облегчением носовых симптомов, могут возникнуть симптомы отмены
кортикостероидов (например, боль в суставах и/или мышцах, чувство
усталости и депрессия). Смена лечения может также выявить
аллергические заболевания (такие как аллергический конъюнктивит,
экзема и т.д.), которые развились ранее и маскировались терапией
кортикостероидами системного действия.
Лечение
в дозах, превышающих рекомендуемые, может привести к клинически
выраженному подавлению функции надпочечников. При наличии показаний
для применения более высоких доз, особенно в периоды стресса или при
плановом хирургическом вмешательстве, следует рассмотреть возможность
комбинирования с другими системными кортикостероидами.
Безопасность
и эффективность мометазона фуроата при лечении односторонних полипов,
полипов, связанных с кистозным фиброзом, или полипов, полностью
заполняющих носовую полость, не достаточно изучены.
При наличии
односторонних полипов, имеющих необычный или измененный внешний вид,
особенно при наличии изъязвлений или кровотечений, следует проводить
дополнительные методы диагностики.
Применение
препарата у детей младшего возраста должно проводиться только под
контролем взрослых.
Рекомендуется
регулярно измерять рост детей, получающих длительное лечение
назальными кортикостероидами. В случае выявления замедления роста
необходимо рассмотреть возможность снижения дозы назального
кортикостероида до самой низкой дозы, при которой поддерживается
эффективный контроль симптомов. Кроме того, пациента следует
направить на консультацию к педиатру.
Лечение
препаратом Назостер обеспечивает контроль назальных симптомов
заболевания у большинства пациентов, однако, следует рассмотреть
возможность дополнительной терапии для облегчения офтальмологических
симптомов заболевания.
Вспомогательное
вещество
1 г
препарата Назостер содержит бензалкония хлорида, эквивалентное 0.2
мг. Это количество не вызывает бронхоспазм.
Беременность
Исследования
по применению препарата беременными женщинами не проводились. Однако,
как и другие кортикостероиды для интраназального применения, Назостер
применяется у беременных женщин, только если ожидаемая польза от его
применения оправдывает потенциальный риск для матери, плода или
ребенка. Младенцев, матери которых во время беременности применяли
кортикостероиды, следует тщательно обследовать на предмет возможной
гипофункции надпочечников.
Период
лактаций
Неизвестно
выделяется ли мометазона фуроат в грудное молоко. Учитывая
соотношение пользы и риска необходимо прекратить грудное
вскармливание или прервать лечение.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством
или потенциально опасными механизмами
Отсутствуют
данные о влиянии препарата на способность управлять автотранспортом и
потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы:
Ингаляции или
прием внутрь высоких доз кортикостероидов может привести к подавлению
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой
(≤0.1%) системной биодоступности мометазоном фуроата передозировка
Назостер маловероятна (при чувствительности метода определения 0.25
пг/мл), не требует каких-либо мер, кроме наблюдения за пациентом с
последующим применением препарата в рекомендуемой дозе.
Лечение:
симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По
18 г препарата во флакон белого цвета из полиэтилена высокой
плотности с распылителем и защитным белым колпачком из полипропилена.
По
1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на
государственном и русском языках помещают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить в
оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не
замораживать!
Хранить в
недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять
по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Santa
Farma Ilac San.
A.S.
Okmeydani,
Boru Сiçegi
Sok. No: 16, 34382 Sisli – Istanbul, Стамбул,
Турция
производственный
участок:
GEBKİM Kimya İhtisas Organize San. Bölgesi Çerkeşli
Yolu Üzeri Erol Kiresepi Cad. No: 8, 41455 Dilovası –
Kocaeli, Коджаэли, Турция
Держатель
регистрационного удостоверения
Santa
Farma Ilac San.
A.S.
Okmeydani,
Boru Сiçegi Sok. No: 16, 34382 Sisli – Istanbul,
Стамбул, Турция
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон,
факс, электронная почта) организации,
принимающей на территории Республики Казахстан претензии от
потребителей по качеству лекарственных средств, ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО «WELFAR-KAZAKHSTAN»
(ВЭЛФАР-КАЗАХСТАН)
Республика Казахстан, г.
Алматы, ул. 2я Кастекская д.14
Телефон/Факс: +7 727 352
71 36
E-mail: info@welfar.kz
Средства для лечения заболеваний гортани и глотки. Антисептические средства.
Код ATX: R02AA20.
Биклотимол относится к классу бифенолов. Активность биклотимола направлена в основном на грамположительные микроорганизмы: в исследованиях in vitro максимальный эффект проявлялся уже через 15 минут воздействия на бактериальную взвесь раствором биклотимола с максимальной концентрацией (90%).
Местное лечение острых инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта и глотки. Местное лечение боли в горле, не сопровождающейся жаром.
Обратитесь к врачу, если не чувствуете никакого улучшения или чувствуете себя хуже через 5 дней.
— Если у Вас аллергия в анамнезе на один из компонентов этого препарата.
— Лекарственные препараты для слизистых полости рта и горла во флаконе под давлением противопоказаны младенцам (дети до 2,5 лет) из-за риска ларингоспазма.
В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Особые предосторожности
Не оставляйте этот лекарственный препарат в доступном для детей месте.
Во время использования флакон держать вертикально. Перед применением флакон взболтать.
Длительное использование (более 5 дней) нежелательно, так как оно может изменить естественный баланс микробов в горле.
Препарат содержит соевый лецитин. Если у Вас аллергия на арахис или сою, не применяйте этот препарат.
Данный лекарственный препарат содержит 35 мг бензилового спирта на дозу. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции и легкое местное раздражение.
Предосторожности при применении
В случае возникновения лихорадки, гнойной мокроты (отхаркиваний), затрудненного проглатывания пищи и в случае ухудшения состояния или отсутствия улучшения по окончании 5 дней: ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ СО СВОИМ ВРАЧОМ.
В качестве меры предосторожности не следует использовать препарат во время беременности и при грудном вскармливании.
Посоветуйтесь с врачом или фармацевтом перед приемом любого лекарственного препарата.
Не принимайте этот лекарственный препарат, не проконсультировавшись с врачом или фармацевтом.
В качестве меры предосторожности не следует использовать препарат во время беременности и при грудном вскармливании.
Посоветуйтесь с врачом или фармацевтом перед приемом любого лекарственного препарата.
Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами.
Пожалуйста, всегда применяйте этот лекарственный препарат, тщательно соблюдая эту инструкцию или назначения врача или фармацевта.
Детям от 2,5 до 6 лет применять по строгим указаниям врача.
В случае сомнений обращайтесь за уточнениями к врачу или фармацевту.
Дозировка: Предназначено для взрослых и детей старше 2,5 лет
Рекомендуемая доза: 2 распыления, 3 раза в день.
Способ применения: местно в ротоглотке.
ВСТРЯХИВАТЬ ПЕРЕД КАЖДЫМ ПРИМЕНЕНИЕМ
Для распыления достаточно повернуть стержень наконечника по оси на четверть оборота.
ДЕРЖАТЬ ВЕРТИКАЛЬНО ВО ВРЕМЯ РАСПЫЛЕНИЯ.
Продолжительность лечения: Лечение длится не дольше 5 дней.
Если у Вас есть другие вопросы об использовании этого лекарственного средства, обратитесь за дополнительной информацией к врачу или фармацевту.
Данные о передозировке отсутствуют
Как и все препараты, этот препарат может вызывать нежелательные эффекты, но они не возникают систематически у всех.
Нежелательные эффекты перечислены ниже в порядке частоты:
Очень редко (могут проявляться у до 1 человека на 10000): Отек губ, крапивница, кожная сыпь, эритема, отек Квинке.
Присутствие метилпарагидроксибензоата (Е218) может быть причиной аллергических реакций.
Заявление о побочных эффектах
Если у Вас возникнут какие-либо нежелательные эффекты, сообщите об этом врачу или фармацевту. Это также относится к любым нежелательным эффектам, не упомянутым в этой инструкции.
Сообщения о нежелательных реакциях могут быть направлены:
— контактному лицу компании на территории Республики Беларусь по электронной почте pv@recordati.by, моб. +375 33 683 00 70, тел/факс +375 17 378-07-71;
— в УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: по адресу: Товарищеский пер. 2ф, г. Минск, 220037, Республика Беларусь, тел/факс 242-00-29, по электронной почте rcpl@rceth.by, по телефону 22-00-29 или на сайте www.rceth.by.
Претензии по качеству лекарственных средств следует сообщать ответственному представителю на территории Республики Беларусь по тел/факс+375-17-378-07-71.
Сообщая о нежелательных эффектах, Вы помогаете предоставить больше информации о безопасности препарата.
Хранить при температуре не выше 25°C, в недоступном для детей месте.
Дата окончания срока годности относится к последнему дню этого месяца.
Не подвергайте воздействию высоких температур.
Не выбрасывайте препараты в канализацию или с бытовым мусором. Попросите фармацевта выбросить препараты, которые Вы больше не используете. Эти меры будут способствовать защите окружающей среды.
5 лет. Не применяйте этот препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке или флаконе.
На флакон в 30г
Действующие вещества:
Биклотимол 0,75 г
Вспомогательные вещества:
Бензиловый спирт, динатрия эдетат, метилпарагидроксибензоат (Е218), аниса звездчатого семян масло, аммония глицирризинат, натрия сахаринат, авицел RC 591 (целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия), лецитин соевый, глицерол, этанол 96%, вода
Однородная суспензия белого с желтоватым оттенком -цвета запахом аниса.
По 30 г в стеклянный флакон (тип стекла 3), покрытым снаружи пластиком (ПВХ), закрытым пластиковой крышкой с распылительным клапаном, с инструкцией по применению в картонной пачке.
Без рецепта
Производитель:
Лаборатории Бушара-Рекордати, Франция
ГИРАКСА® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ГИРАКСА®
💊 Состав препарата ГИРАКСА®
✅ Применение препарата ГИРАКСА®
📅 Условия хранения ГИРАКСА®
⏳ Срок годности ГИРАКСА®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ГИРАКСА®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ГИРАКСА® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2019 года
Дата обновления: 2018.07.20
Лекарственная форма
|
|
ГИРАКСА® |
Порошок для орального применения рег. 705-3-29.13-3273№ПВИ-3-4.8/02497 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок для орального применения от белого до желтоватого цвета, гигроскопичный.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, сахароза.
Расфасован по 1 кг в пакеты из ламинированной фольги.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибиотик группы полипептидов. Колистина сульфат, входящий в состав препарата, является продуктом ферментационной активности штамма Bacillus polymyxa и обладает бактерицидным действием, основанным на дестабилизации мембран бактериальных клеток и нарушении проницаемости клеточной стенки.
Колистина сульфат активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Shigella spp., Proteus spp.
При пероральном введении колистина сульфат практически не всасывается из ЖКТ, не подвергается воздействию пищеварительных ферментов, вследствие чего создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике. Колистина сульфат не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизмененном виде с фекалиями.
Препарат Гиракса® по степени воздействия на организм относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76.
Показания к применению препарата ГИРАКСА®
С лечебной и лечебно-профилактической целью свиньям, телятам и сельскохозяйственной птице при желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к колистину сульфату, в т.ч.:
- колибактериоз;
- сальмонеллез.
Порядок применения
Перед применением препарата, по возможности, должен быть выполнен тест на чувствительность возбудителя к колистину.
Колистин является препаратом выбора в медицине для лечения инфекций, вызванных мультирезистентными микроорганизмами. Чтобы свести к минимуму любой потенциальный риск, связанный с широко распространенным применением колистина, его использование должно быть ограничено применением с лечебной и лечебно-профилактической целью, препарат не должен применяться для профилактики.
Препарат Гиракса® применяют индивидуально или групповым способом перорально с водой для поения в следующих суточных дозах:
- телятам и свиньям — 5-8 г порошка на 100 кг массы животного (разделить на 2 приема);
- птице — 5-8 г порошка на 10 л воды для поения.
Продолжительность лечения животных и птицы составляет 3 дня, при сальмонеллезе — 5 дней.
При групповом способе применения в течение всего периода лечения животные и сельскохозяйственная птица должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат.
Свежий раствор лекарственного препарата готовят ежедневно.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Нарушение схемы применения препарата может приводить к появлению резистентности микроорганизмов к колистину и снижению эффективности его применения. В случае не соблюдения установленного срока повторного применения препарата следует применить его как можно быстрее, в той же дозе и по той же схеме.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений у животных при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Противопоказания к применению препарата ГИРАКСА®
- запрещено применение препарата крупному рогатому скоту с развитым рубцовым пищеварением, жеребятам и взрослым лошадям.
Особые указания и меры личной профилактики
Тетрациклины, макролиды и хлорамфеникол снижают антимикробную активность препарата.
Убой свиней, телят и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 48 ч после последнего применения препарата. Яйца кур-несушек используют в пищевых целях без ограничений. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Гиракса® необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Все работы с препаратом Гиракса® рекомендуется проводить с использованием средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор или защитная маска). Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
Людям с гиперчувствительностью к колистину следует избегать прямого контакта с препаратом.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустая упаковка из-под препарата подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ГИРАКСА®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности ГИРАКСА®
Срок годности при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства, после первого вскрытия упаковки – 4 месяца, раствора препарата в питьевой воде – 18 ч. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
«КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место» АО Представительство в РФ |
ГИРАКСА® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ГИРАКСА®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Страна: Турция
Язык: турецкий
Источник: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
Купи это сейчас
Активный ингредиент:
magnesium oksit
Доступна с:
PHARMANEAR İLAÇ SAN. TİC. VE PAZ. A.Ş.
код АТС:
A02AA02
ИНН (Международная Имя):
magnesium oksit
Дата Авторизация:
2023-03-09
тонкая брошюра
1 / 7
KULLANMA TALİMATI
MAGNEZİ KALSİNE 100 G TOZ
AĞIZ YOLU ILE UYGULAMA IÇINDIR.
•
_ETKIN MADDE_:
Her beher şişede 100 g magnezyum oksit bulunmaktadır.
•
_YARDIMCI MADDELER_:
Yardımcı madde içermemektedir.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. MAGNEZİ KALSİNE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. MAGNEZİ KALSİNE’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _
_3. MAGNEZİ KALSİNE NASIL KULLANIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. MAGNEZİ KALSİNE’NIN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
2 / 7
1. MAGNEZİ KALSİNE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MAGNEZİ KALSİNE, beyaz renkli, ince akıcı toz halinde olup
sulandırılarak kullanılır.
MAGNEZİ KALSİNE, bir mineral olan magnezyum içerir ve aşağıdaki
durumlarda kullanılır:
•
Flatulans (mide ve bağırsaklarda gaz olması)
•
Mide ekşimesi
•
Dispepsi (hazımsızlık)
•
Hafif laksatif (yumuşatıcı) etkisinden dolayı kabızlık
tedavisinde
2. MAGNEZİ KALSİNE’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
MAGNEZİ KALSİNE’YI AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer;
•
Magnezyum oksite karşı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda,
•
Şiddetli karın ağrısı, bulantı, kusma, apandisit, diyare, ishal
sebebi bilinmeyen rektal
kanama belirtilerinde,
•
Şiddetli böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
MAGNEZİ KAL
Прочитать полный документ
Характеристики продукта
1 / 6
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MAGNEZİ KALSİNE 100 g toz
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Beher şişe;
ETKIN MADDE:
Magnezyum oksit…………100 g
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı madde içermemektedir.
3. FARMASÖTİK FORM
Toz
Beyaz renkli, ince akıcı toz.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
MAGNEZİ KALSİNE;
−
Flatulans, mide ekşimesi ve dispepsi semptomlarının giderilmesinde
antiasit olarak,
−
Konstipasyon şikayetlerinin giderilmesinde laksatif olarak
kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
1 ölçek 2 g magnezyum oksit içermektedir.
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde:
Antiasit olarak:
12 yaşından büyük çocuklarda ve erişkinlerde 4 saatte bir 0,5
– 1 ölçek alınır. Günde en fazla
dört kere alınabilir.
Laksatif olarak:
12 yaşından büyük çocuklarda ve erişkinlerde yatmadan önce 4
– 5 ölçek alınır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Önerilen ölçekteki toz bir bardak suda karıştırılarak alınır.
2 / 6
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Şiddetli
böbrek
yetmezliğinde
kullanılmamalıdır.
Karaciğer
fonksiyon
bozukluğu
olan
hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
PEDIATRIK POPÜLASYON:
12 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.
GERIATRIK POPÜLASYON:
Yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
Şiddetli karın ağrısı, bulantı, kusma, apandisit, diyare,
bağırsak tıkanıklığı, sebebi bilinmeyen
rektal kanama semptomlarında ve şiddetli böbrek yetmezliğinde
kullanılmamalıdır.
Magnezyum oksite karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen
hastalarda kullanılmamalıdır.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Yaşlı, zayıf ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda
dikkatli kullanılmalıdır. Ayrıca
böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda hipermagnezemiye neden
olabilir.
Kabızlık devam ederse tedavi tekrar gözden geçi
Прочитать полный документ