Гермивет
Обладает активным действием против ряда нематод.
Показания к применению
Гермивет назначают с лечебной целью при параскариозе (параскаридозе) и трихонематидозах лошадей, аскариозе (аскаридозе) свиней, токсокарозе, токсаскариозе (токсаскаридозе), унцинарозе и анкилостомозе собак и пушных зверей, аскариозе (аскаридозе) и гетеракидозе кур, пассалурозе кроликов.
Действующее вещество
Пиперазина адипинат и наполнитель (глюкоза).
Назначение
Фасовка
Препарат выпускают в полимерной таре из полипропилена или в двойных пакетах из полиэтилена по 0,1 кг.
Дозировка
Внутрь из расчета: лошадям 0,2 г/кг массы животного однократно; свиньям при аскариозе назначают два раза в день, утром и вечером, без предварительного голодного режима групповым способом или индивидуально в разовых дозах: молодняку весом до 50 кг- 0,6 г/кг массы животного, свиньям весом свыше 50 кг- 30,0 г на животное.
Собакам и пушным зверям при токсакарозе, токсаскариозе, унцинарозе и анкилостамозе применяют без предварительного голодного режима и без последующего введения слабительного в разовой дозе 0,4 г/кг массы животного индивидуально трехкратно 3 дня подряд.
Курам препарат назначают в разовой дозе: цыплятам в возрасте от двух до трех месяцев 0,2 г, молодняку и взрослым курам 0,25 г на птицу два дня подряд. Дают с кормом групповым способом утром.
Кроликам назначают после 18-24 голодного режима индивидуально или групповым способом с кормом с лечебной целью: в дозе 2,0 г/кг массы животного однократно или 2 дня подряд в разовой дозе 1,0 г/кг массы взрослым кроликам, а молодняку после отъема 2 дня подряд в разовой дозе 1,5г/кг массы животного. С профилактической целью применяют молодняку после отъема с кормом в дневной дозе 0,2-0,3 г/кг массы животного.
Условия хранения
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже +2°С и не выше +30°С.
Срок годности 4 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
ГЕРМИВЕТ
Производитель: Витебский завод ветеринарных препаратов
порошок для орального применения
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
препарата ПОРОШОК « ГЕРМИВЕТ»
1. Общие сведения
- 1.1. Препарат порошок « Гермивет» — Pulvis Germivetum представляет собой порошок белого цвета, без запаха, сладковатого вкуса, растворимый в воде.
- 1.2. Препарат состоит из 50,0 г пиперазина адипината и наполнителя- глюкозы до 100,0 г.
- 1.3. Препарат представляет собой порошок белого цвета, без запаха, сладковатого вкуса, растворимый в воде.
- 1.4. Выпускают в полиэтиленовых пакетах по 0,1; 0,2 и 0,5 кг или в полимерной таре по 0,1, 0,2, 0,5 и 1,0 кг.
- 1.5. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже +20° С и не выше +300° С.
- 1.6. Срок годности 4 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
2. Фармакологические свойства
- 2.1. Препарат порошок « Гермивет» представляет собой противопаразитарное средство.
- 2.2. Пиперазина адипинат входящий в состав препарата обладает активным действием против ряда нематод, возбудителей аскариозов, оксиуроза, токсакароза, токсаскаридоза, пассалуроза.
- 2.3. Механизм действия препарата на нарушении проведения нервных импульсов в ганглиозных клетках гельминта, усиливает движение паразитов, а затем вызывает их паралич. Угнетает яйцеобразование аскарид. Препарат малотоксичен.
3. Порядок применения препарата
- 3.1. Препарат порошок « Гермивет» назначают с лечебной целью при параскариозе (параскаридозе) и трихонематидозах лошадей, аскариозе (аскаридозе) свиней, токсокарозе, токсаскариозе (токсаскаридозе), унцинарозе и анкилостомозе собак и пушных зверей, аскариозе (аскаридозе) и гетеракидозе кур, пассалурозе кроликов.
- 3.2. Препарат назначают внутрь из расчета: лошадям 0,2 г/кг массы животного однократно.Свиньям при аскариозе назначают два раза в день, утром и вечером, без предварительного голодного режима групповым способом или индивидуально в разовых дозах: молодняку весом до 50 кг- 0,6 г/кг массы животного, свиньям весом свыше 50 кг- 30,0 г на животное.
- 3.3. Собакам и пушным зверям при токсакарозе, токсаскариозе, унцинарозе и анкилостомозе применяют без предварительного голодного режима и без последующего введения слабительного в разовой дозе 0,4 г/кг массы животного индивидуально трехкратно 3 дня подряд.
- 3.4. Курам препарат назначают в разовой дозе: цыплятам в возрасте от двух до трех месяцев 0,2г, молодняку и взрослым курам 0,25 г на птицу два дня подряд. Дают с кормом групповым способом утром.
- 3.5. Кроликам назначают после 18-24 голодного режима индивидуально или групповым способом с кормом. С лечебной целью: в дозе 2,0 г/кг массы животного однократно или 2 дня подряд в разовой дозе 1,0 г/кг массы взрослым кроликам, а молодняку после отъема 2 дня подряд в разовой дозе 1,5г/кг массы животного. С профилактической целью применяют молодняку после отъема с кормом в дневной дозе 0,2-0,3 г/кг массы животного.
- 3.6. Препарат противопоказан кошкам.
- 3.7. При применении препарата иногда наблюдается рвота, усиление перистальтики, понос, кратковременное нарушение координации движений.
- 3.8. При появлении побочных действий препарат отменяют, и назначают атропина сульфат в терапевтических дозах.
- 3.9. Убой животных на мясо, которым применяли препарат, и использование яиц от кур, обработанных препаратом, в пищу людям разрешено без ограничения.
4. Меры личной профилактики
- 4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5. Порядок предъявления рекламаций
- 5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и об этом сообщают в ГУ « Белорусский государственный ветеринарныйцентр» , г. Минск, ул. Красная, 19а и изготовителю. Одновременно в ГУ Белгосветцентр высылают не менее 3-х невскрытых упаковок препарата данной серии с подробным описанием осложнений.
6. Полное наименование изготовителя
- 6.1. Частное производственное унитарное предприятие « Витебский завод ветеринарных препаратов» , Республика Беларусь, г. Витебск, ул. 11-я Свердлова,15 , тел/факс (0212) 36-41-60.
- 6.2. Инструкция по применению препарата порошок Гермивет составлена сотрудниками УП « Витебский завод ветеринарных препаратов»
Похожие товары:
Возможно, Вас также заинтересуют:
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Гермивет (Germivetum).
1.2 В 1,0 г препарата содержится 0,5 г пиперазина адипината и наполнитель (глюкоза).
Препарат представляет собой порошок белого цвета, без запаха.
1.3 Препарат выпускают в полимерной таре из полипропилена, или пакетах из ламинированной фольги, или в двойных пакетах из полиэтилена, или в пакетах полимерных из металлизированной полиэтиленовой пленки, или в пакетах для вакуумной упаковки по 0,05 кг; 0,1 кг; 0,2 кг; 0,5 кг и 1,0 кг.
1.4 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже плюс 2°С и не выше плюс 30°С.
1.5 Срок годности 4 года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат представляет собой антигельминтное средство.
2.2 Пиперазина адипинат входящий в состав препарата обладает активным действием против ряда нематод, возбудителей аскариозов, оксиуроза, токсокароза, токсаскаридоза, пассалуроза.
2.3 Механизм действия препарата основан на нарушении проведения нервных импульсов в ганглиозных клетках гельминта, что усиливает двигательную активность паразитов, а затем вызывает их паралич.
Угнетает яйцеобразование аскарид.
Препарат малотоксичен.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают с лечебной целью при параскариозе (параскаридозе) и трихонематидозах лошадей, аскариозе (аскаридозе) свиней, токсокарозе, токсаскариозе (токсаскаридозе), унцинарозе и анкилостомозе собак и пушных зверей, аскариозе (аскаридиозе) и гетеракидозе кур, пассалурозе кроликов.
3.2 Лошадям препарат назначают внутрь из расчета 0,2 г/кг массы животного однократно.
Свиньям при аскариозе назначают два раза в день, утром и вечером, без предварительного голодного режима групповым способом или индивидуально в разовых дозах:
- молодняку весом до 50 кг- 0,6 г/кг массы животного,
- свиньям весом свыше 50 кг- 30,0 г. на животное.
3.3 Собакам и пушным зверям при токсокарозе, токсаскариозе, унцинарозе и анкилостомозе применяют без предварительного голодного режима и без последующего введения слабительного в разовой дозе 0,4 г/кг массы животного индивидуально трехкратно 3 дня подряд.
3.4 Курам препарат назначают в разовой дозе:
- цыплятам в возрасте от двух до трех месяцев 0,2 г, молодняку и взрослым курам 0,25 г на птицу в день два дня подряд.
Дают с кормом групповым способом утром.
3.5 Кроликам назначают после 18-24 голодного режима индивидуально или групповым способом с кормом.
С лечебной целью: в дозе 2,0 г/кг массы животного однократно или 2 дня подряд в разовой дозе 1,0 г/кг массы взрослым кроликам, а молодняку после отъема 2 дня подряд в разовой дозе 1,5г/кг массы животного.
С профилактической целью применяют молодняку после отъема с кормом в дневной дозе 0,2-0,3 г/кг массы животного.
3.6 Препарат противопоказан кошкам.
3.7 При применении препарата может наблюдается рвота, усиление перистальтики, понос, кратковременное нарушение координации движений.
3.8 При появлении побочных действий препарат отменяют и назначают атропина сульфат в терапевтических дозах.
3.9 Убой животных на мясо, которым применяли препарат, и использование яиц от кур, обработанных препаратом, в пищу людям разрешено без ограничения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Витебский завод ветеринарных препаратов». 210001, г. Витебск, ул.11-я Свердлова, 15В.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Гермивет (Germivetum).
1.2 В 1,0 г препарата содержится 0,5 г пиперазина адипината и наполнитель (глюкоза).
Препарат представляет собой порошок белого цвета, без запаха.
1.3 Препарат выпускают в полимерной таре из полипропилена, или пакетах из ламинированной фольги, или в двойных пакетах из полиэтилена, или в пакетах полимерных из металлизированной полиэтиленовой пленки, или в пакетах для вакуумной упаковки по 0,05 кг; 0,1 кг; 0,2 кг; 0,5 кг и 1,0 кг.
1.4 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже плюс 2°С и не выше плюс 30°С.
1.5 Срок годности 4 года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат представляет собой антигельминтное средство.
2.2 Пиперазина адипинат входящий в состав препарата обладает активным действием против ряда нематод, возбудителей аскариозов, оксиуроза, токсокароза, токсаскаридоза, пассалуроза.
2.3 Механизм действия препарата основан на нарушении проведения нервных импульсов в ганглиозных клетках гельминта, что усиливает двигательную активность паразитов, а затем вызывает их паралич.
Угнетает яйцеобразование аскарид.
Препарат малотоксичен.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают с лечебной целью при параскариозе (параскаридозе) и трихонематидозах лошадей, аскариозе (аскаридозе) свиней, токсокарозе, токсаскариозе (токсаскаридозе), унцинарозе и анкилостомозе собак и пушных зверей, аскариозе (аскаридиозе) и гетеракидозе кур, пассалурозе кроликов.
3.2 Лошадям препарат назначают внутрь из расчета 0,2 г/кг массы животного однократно.
Свиньям при аскариозе назначают два раза в день, утром и вечером, без предварительного голодного режима групповым способом или индивидуально в разовых дозах:
- молодняку весом до 50 кг- 0,6 г/кг массы животного,
- свиньям весом свыше 50 кг- 30,0 г. на животное.
3.3 Собакам и пушным зверям при токсокарозе, токсаскариозе, унцинарозе и анкилостомозе применяют без предварительного голодного режима и без последующего введения слабительного в разовой дозе 0,4 г/кг массы животного индивидуально трехкратно 3 дня подряд.
3.4 Курам препарат назначают в разовой дозе:
- цыплятам в возрасте от двух до трех месяцев 0,2 г, молодняку и взрослым курам 0,25 г на птицу в день два дня подряд.
Дают с кормом групповым способом утром.
3.5 Кроликам назначают после 18-24 голодного режима индивидуально или групповым способом с кормом.
С лечебной целью: в дозе 2,0 г/кг массы животного однократно или 2 дня подряд в разовой дозе 1,0 г/кг массы взрослым кроликам, а молодняку после отъема 2 дня подряд в разовой дозе 1,5г/кг массы животного.
С профилактической целью применяют молодняку после отъема с кормом в дневной дозе 0,2-0,3 г/кг массы животного.
3.6 Препарат противопоказан кошкам.
3.7 При применении препарата может наблюдается рвота, усиление перистальтики, понос, кратковременное нарушение координации движений.
3.8 При появлении побочных действий препарат отменяют и назначают атропина сульфат в терапевтических дозах.
3.9 Убой животных на мясо, которым применяли препарат, и использование яиц от кур, обработанных препаратом, в пищу людям разрешено без ограничения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Витебский завод ветеринарных препаратов». 210001, г. Витебск, ул.11-я Свердлова, 15В.
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата ИВЕРМЕК ® OR для специалистов и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар 2022 года
Активные вещества
- токоферол (tocopherol) Ph.Eur. Европейская Фармакопея
- ивермектин (ivermectin) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для орального применения слегка опалесцирующий, от бесцветного до светло-желтого цвета.
| 1 мл | |
| ивермектин | 10 мг |
| токоферола ацетат (вит. Е) | 40 мг |
Вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода очищенная.
Расфасован по 500 мл в полимерные бутылки, укупоренные навинчивающимися пластиковыми крышками с контролем первого вскрытия, упакованные в индивидуальные картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению лекарственного препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием. Активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод ЖКТ, легких и глаз, личинок подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
После перорального введения птицам ивермектин хорошо всасывается из ЖКТ, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через 1 ч, и равномерно распределяется в органах и тканях. Выводится ивермектин из организма сельскохозяйственных птиц с пометом.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек ® OR относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности), действующее вещество — ивермектин относится к веществам чрезвычайно опасным (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК ® OR
Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) с лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах в т.ч. при:
- аскаридиозе;
- гетеракидозе;
- капилляриозе;
- энтомозах, вызванных Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Menopon gallinae;
- акарозах, вызванных Dermanyssus gallinae, Knemidocoptes mutans, Dermatoryktes mutans.
Порядок применения
Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) Ивермек ® OR применяют перорально групповым способом с водой для поения в суточной дозе 0.04 мл на 1 кг массы птицы (400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы).
Для приготовления лечебного раствора Ивермек ® OR в разовой дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье птиц, разводят в 1/4 части суточной нормы потребляемой питьевой воды. Выпаивают приготовленный лечебный раствор при нематодозах однократно, при арахноэнтомозах — трехкратно: 2 раза с интервалом 24 ч, а затем 1 раз через 14 суток.
Для гарантированного получения птицей лечебной дозы препарата за 2 ч до выпаивания раствора прекращают подачу питьевой воды.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При передозировке препарата у сельскохозяйственной птицы может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК ® OR
- индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).
Не допускается применение препарата курам-несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах.
Особые указания и меры личной профилактики
Ивермек ® OR не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Убой на мясо птиц разрешается не ранее чем через 9 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя птицы ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек ® OR следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек ® OR. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ИВЕРМЕК ® OR
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ИВЕРМЕК ® OR
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после первого вскрытия бутылки — не более 42 суток. Не следует применять препарат по истечении срока годности.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод ЖКТ, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек ® относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК ®
С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
- овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
Порядок применения
Ивермек ® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики свиньям — в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:
- крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам — 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек ® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК ®
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).
Не допускается применение препарата:
- больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
- беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
Ивермек ® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек ® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек ® . При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ИВЕРМЕК ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от света месте при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ИВЕРМЕК ®
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток. Не следует применять препарат по истечении срока годности.
Описание
Форма инсектоакарицидного средства – раствор-концентрат, по внешнему виду представляет собой прозрачную, опалесцирующую жидкость от бесцветного до желтого цвета, легко смешивающуюся с водой. Предназначено для обработки помещений в отсутствии животных.
Торговое наименование инсектоакарицидного средства «Ивермек-ON» («Ivermek-ON»).
Международное непатентованное наименование: Ивермектин.
Состав
В качестве действующего вещества (д.в.) содержится 1% ивермектина, а также вспомогательные вещества – до 100%.
Фасовка
Полимерная бутылка – 1 л.
Свойства
Ивермектин, входящий в состав средства, относится к полусинтетическим авермектинам, представляет собой смесь дигидроавермектинов B1а и B1b, обладает выраженным инсектоакарицидным действием на личинки и взрослых особей мух, вшей, блох, гамазовых (в т.ч. красного куриного клеща) и иксодовых клещей.
Механизм действия ивермектина, входящего в состав средства, заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов. После обработки средство находится на поверхности и практически не разрушается, что обеспечивает его длительное инсектоакарицидное действие.
По степени воздействия на организм животных «Ивермек-ON» относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Средство токсично для рыб и пчел.
Ориентировочно безопасный уровень воздействия (ОБУВ) ивермектина в воздухе рабочей зоны – 0,04 мг/м. Рабочие растворы «Ивермек-ON» не вызывают коррозии металлов, не разрушают пластмассы, резину и другие материалы.
Назначение
Средство применяют для обработки объектов ветеринарного надзора от личинок и взрослых особей мух, вшей, блох, гамазовых (в т.ч. красных куриных клещей) и иксодовых клещей. Обработка осуществляется в отсутствии животных и птицы.
Способ применения
Средство обладает острой инсектицидной активностью и остаточным действием до 40 дней после применения.
- Для дезакаризации используют свежеприготовленный, под руководством ветеринарного врача или ветеринарного фельдшера, рабочий раствор «Ивермек-ON» с концентрацией ДВ 0,01%, что соответствует разведению 1:100 (одна часть «Ивермек-ON» на 100 частей воды соответственно).
- Для приготовления рабочих растворов средство разводят в воде при комнатной температуре, при равномерном перемешивании в течение 5 минут.
Срок использования рабочего раствора не должен превышать 24-х часов после его приготовления.
При работе с рабочим раствором используют распыляющую или опрыскивающую аппаратуру различных марок.
- Норма расхода рабочего раствора составляет 100 мл/м2 (невпитывающая влагу поверхность) и 500 мл/м2 (впитывающая влагу поверхность).
- Повторные обработки проводят по энтомологическим показаниям (при появлении насекомых).
Особые указания
«Ивермек-ON» не рекомендуется сочетать с другими инсектоакарицидными средствами.
Меры личной профилактики
- При проведении манипуляций со средством не разрешается курить, пить и принимать пищу.
- Обработку помещений следует проводить с использованием гигиенических перчаток. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
- При случайном попадании средства на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям, страдающим аллергией, следует избегать прямого контакта со средством. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании средства в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению средства или этикетку.
- Пустые упаковки из-под «Ивермек-ON» запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации в соответствии с законодательством РФ.
Условия хранения
Инсектоакарицидное средство хранят в закрытой упаковке, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после вскрытия заводской тары – 28 суток.
Запрещается применение по истечении срока годности.
Неиспользованное средство утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Форма, состав
Лекарственная форма: раствор для инъекций и орального применения.
Ивермек в 1 мл в качестве действующих веществ содержит:
- ивермектин — 10 мг и токоферола ацетат (витамин Е) — 40 мг
- вспомогательные вещества: диметилацетамид — 400 мг;
- полиэтиленгликоль-660-гидрокеистеарат — 150 мг;
- бензиловый спирт — 10 мг и воду для инъекций — до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную опалесцирующую бесцветную или светло-желтого цвета жидкость.
Ивермек выпускается расфасованным по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками или по 400, 500 и 1000 мл полимерные бутылки, укупоренные завинчивающимися пластиковыми крышками.
Назначение, показания к применению
Ивермек назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
- овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- верблюдам при при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе;
- курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) при аскаридиозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, вызванных Dermatoryktes mutans, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, акарозах, вызванных Dermanyssus gallinae, Knemidocoptes mutans, Menopon gallinae.
Фармакологические свойства
Ивермек относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием, на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного факта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита.
Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата, ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней.
Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
После перорального введения птицам ивермектин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через 1 час, и равномерно распределяется в органах и тканях.
Выводится ивермектин из организма сельскохозяйственных птиц с пометом.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество — ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности).
В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается.
Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
Инструкция по применению в ветеринарии
Ивермек вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям (и поросятам) в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным (лошадям, телятам и другим КРС) — в область крупа или шеи в следующих дозах:
- крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам — 1,0 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям — 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) Ивермек применяют перорально групповым способом с водой для поения в суточной дозе 400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы, что соответствует 0,4 мл/л питьевой воды.
Для приготовления лечебного раствора Ивермек в разовой дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье птиц, разводят в 1/4 части суточной нормы потребляемой питьевой воды.
Выпаивают приготовленный лечебный раствор при нематодозах однократно, при арахно-энтомозах — трехкратно: два раза с интервалом 24 часа, а затем один раз через 14 суток.
Для гарантированного получения птицей лечебной дозы препарата за 2 часа до выпаивания раствора прекращают подачу питьевой воды.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул.
Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки се следует провести как можно скорее в той же дозе.
Противопоказания
Противопоказанием к применению Ивермека является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе).
Не допускается применение препарата дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
Не допускается применение препарата курам несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Ивермека в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Ивермек не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Приобретать лекарственное высокоэффективное противопаразитарное средство «Ивермек» рекомендуется в ветеринарных аптеках или клиниках, где данный препарат реализуется под международным наименованием: «Ивермектин 10, Токоферол».
В зависимости от объёма и формы выпуска ветеринарного средства, средняя стоимость препарата «Ивермек» сегодня варьирует от 40 до 350 рублей.
Аналоги
Новомек, любое средство с ивермектином (например Ивермезол), овцам подойдет Аверсект.
Условия и сроки хранения
Хранят Ивермек в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — не более 42 суток.
По истечении срока годности Ивермек не должен применяться.
Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Меры личной профилактики
При работе с Ивермеком следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ивермеком.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Особые указания
Ивермек не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток, птиц — не ранее чем через 9 суток после последнего применения Ивермека.
В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения Ивермека.
Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Ивермек-гель
Для собак и кошек, при обработке ран от воздействия паразитов, убивает личинки.
От каких болезней: нотоэдрозе, саркоптозе, демодекозе, отдектозе.
1 мл содержит 1 мг ивермектина, 15 мг пантенола, 50 мг лидокаина.
Дозировка для укола: 0,2-0,3 мл на 1 кг массы тела, обработка ран 2-4 раза с перерывом 5-7 дней, до полного излечения.
Ивермек-спрей
Ветпрепарат применяется для кошек и собак.
От каких болезней: акарицидные заболевания.
Состав: 1 мл содержит 2,5 мг, 20 мг лидокаина, 10 мг пантенола, 0,5 мг хлоргексидина.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Гермивет (Germivetum).
1.2 В 1,0 г препарата содержится 0,5 г пиперазина адипината и наполнитель (глюкоза).
Препарат представляет собой порошок белого цвета, без запаха.
1.3 Препарат выпускают в полимерной таре из полипропилена, или пакетах из ламинированной фольги, или в двойных пакетах из полиэтилена, или в пакетах полимерных из металлизированной полиэтиленовой пленки, или в пакетах для вакуумной упаковки по 0,05 кг; 0,1 кг; 0,2 кг; 0,5 кг и 1,0 кг.
1.4 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже плюс 2°С и не выше плюс 30°С.
1.5 Срок годности 4 года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат представляет собой антигельминтное средство.
2.2 Пиперазина адипинат входящий в состав препарата обладает активным действием против ряда нематод, возбудителей аскариозов, оксиуроза, токсокароза, токсаскаридоза, пассалуроза.
2.3 Механизм действия препарата основан на нарушении проведения нервных импульсов в ганглиозных клетках гельминта, что усиливает двигательную активность паразитов, а затем вызывает их паралич.
Угнетает яйцеобразование аскарид.
Препарат малотоксичен.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают с лечебной целью при параскариозе (параскаридозе) и трихонематидозах лошадей, аскариозе (аскаридозе) свиней, токсокарозе, токсаскариозе (токсаскаридозе), унцинарозе и анкилостомозе собак и пушных зверей, аскариозе (аскаридиозе) и гетеракидозе кур, пассалурозе кроликов.
3.2 Лошадям препарат назначают внутрь из расчета 0,2 г/кг массы животного однократно.
Свиньям при аскариозе назначают два раза в день, утром и вечером, без предварительного голодного режима групповым способом или индивидуально в разовых дозах:
- молодняку весом до 50 кг- 0,6 г/кг массы животного,
- свиньям весом свыше 50 кг- 30,0 г. на животное.
3.3 Собакам и пушным зверям при токсокарозе, токсаскариозе, унцинарозе и анкилостомозе применяют без предварительного голодного режима и без последующего введения слабительного в разовой дозе 0,4 г/кг массы животного индивидуально трехкратно 3 дня подряд.
3.4 Курам препарат назначают в разовой дозе:
- цыплятам в возрасте от двух до трех месяцев 0,2 г, молодняку и взрослым курам 0,25 г на птицу в день два дня подряд.
Дают с кормом групповым способом утром.
3.5 Кроликам назначают после 18-24 голодного режима индивидуально или групповым способом с кормом.
С лечебной целью: в дозе 2,0 г/кг массы животного однократно или 2 дня подряд в разовой дозе 1,0 г/кг массы взрослым кроликам, а молодняку после отъема 2 дня подряд в разовой дозе 1,5г/кг массы животного.
С профилактической целью применяют молодняку после отъема с кормом в дневной дозе 0,2-0,3 г/кг массы животного.
3.6 Препарат противопоказан кошкам.
3.7 При применении препарата может наблюдается рвота, усиление перистальтики, понос, кратковременное нарушение координации движений.
3.8 При появлении побочных действий препарат отменяют и назначают атропина сульфат в терапевтических дозах.
3.9 Убой животных на мясо, которым применяли препарат, и использование яиц от кур, обработанных препаратом, в пищу людям разрешено без ограничения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Витебский завод ветеринарных препаратов». 210001, г. Витебск, ул.11-я Свердлова, 15В.
ГЕРМИВЕТ
Производитель: Витебский завод ветеринарных препаратов
порошок для орального применения
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
препарата ПОРОШОК « ГЕРМИВЕТ»
1. Общие сведения
- 1.1. Препарат порошок « Гермивет» — Pulvis Germivetum представляет собой порошок белого цвета, без запаха, сладковатого вкуса, растворимый в воде.
- 1.2. Препарат состоит из 50,0 г пиперазина адипината и наполнителя- глюкозы до 100,0 г.
- 1.3. Препарат представляет собой порошок белого цвета, без запаха, сладковатого вкуса, растворимый в воде.
- 1.4. Выпускают в полиэтиленовых пакетах по 0,1; 0,2 и 0,5 кг или в полимерной таре по 0,1, 0,2, 0,5 и 1,0 кг.
- 1.5. Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже +20° С и не выше +300° С.
- 1.6. Срок годности 4 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
2. Фармакологические свойства
- 2.1. Препарат порошок « Гермивет» представляет собой противопаразитарное средство.
- 2.2. Пиперазина адипинат входящий в состав препарата обладает активным действием против ряда нематод, возбудителей аскариозов, оксиуроза, токсакароза, токсаскаридоза, пассалуроза.
- 2.3. Механизм действия препарата на нарушении проведения нервных импульсов в ганглиозных клетках гельминта, усиливает движение паразитов, а затем вызывает их паралич. Угнетает яйцеобразование аскарид. Препарат малотоксичен.
3. Порядок применения препарата
- 3.1. Препарат порошок « Гермивет» назначают с лечебной целью при параскариозе (параскаридозе) и трихонематидозах лошадей, аскариозе (аскаридозе) свиней, токсокарозе, токсаскариозе (токсаскаридозе), унцинарозе и анкилостомозе собак и пушных зверей, аскариозе (аскаридозе) и гетеракидозе кур, пассалурозе кроликов.
- 3.2. Препарат назначают внутрь из расчета: лошадям 0,2 г/кг массы животного однократно.Свиньям при аскариозе назначают два раза в день, утром и вечером, без предварительного голодного режима групповым способом или индивидуально в разовых дозах: молодняку весом до 50 кг- 0,6 г/кг массы животного, свиньям весом свыше 50 кг- 30,0 г на животное.
- 3.3. Собакам и пушным зверям при токсакарозе, токсаскариозе, унцинарозе и анкилостомозе применяют без предварительного голодного режима и без последующего введения слабительного в разовой дозе 0,4 г/кг массы животного индивидуально трехкратно 3 дня подряд.
- 3.4. Курам препарат назначают в разовой дозе: цыплятам в возрасте от двух до трех месяцев 0,2г, молодняку и взрослым курам 0,25 г на птицу два дня подряд. Дают с кормом групповым способом утром.
- 3.5. Кроликам назначают после 18-24 голодного режима индивидуально или групповым способом с кормом. С лечебной целью: в дозе 2,0 г/кг массы животного однократно или 2 дня подряд в разовой дозе 1,0 г/кг массы взрослым кроликам, а молодняку после отъема 2 дня подряд в разовой дозе 1,5г/кг массы животного. С профилактической целью применяют молодняку после отъема с кормом в дневной дозе 0,2-0,3 г/кг массы животного.
- 3.6. Препарат противопоказан кошкам.
- 3.7. При применении препарата иногда наблюдается рвота, усиление перистальтики, понос, кратковременное нарушение координации движений.
- 3.8. При появлении побочных действий препарат отменяют, и назначают атропина сульфат в терапевтических дозах.
- 3.9. Убой животных на мясо, которым применяли препарат, и использование яиц от кур, обработанных препаратом, в пищу людям разрешено без ограничения.
4. Меры личной профилактики
- 4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5. Порядок предъявления рекламаций
- 5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и об этом сообщают в ГУ « Белорусский государственный ветеринарныйцентр» , г. Минск, ул. Красная, 19а и изготовителю. Одновременно в ГУ Белгосветцентр высылают не менее 3-х невскрытых упаковок препарата данной серии с подробным описанием осложнений.
6. Полное наименование изготовителя
- 6.1. Частное производственное унитарное предприятие « Витебский завод ветеринарных препаратов» , Республика Беларусь, г. Витебск, ул. 11-я Свердлова,15 , тел/факс (0212) 36-41-60.
- 6.2. Инструкция по применению препарата порошок Гермивет составлена сотрудниками УП « Витебский завод ветеринарных препаратов»
Похожие товары:
Возможно, Вас также заинтересуют:
Гермивет
Обладает активным действием против ряда нематод.
Показания к применению
Гермивет назначают с лечебной целью при параскариозе (параскаридозе) и трихонематидозах лошадей, аскариозе (аскаридозе) свиней, токсокарозе, токсаскариозе (токсаскаридозе), унцинарозе и анкилостомозе собак и пушных зверей, аскариозе (аскаридозе) и гетеракидозе кур, пассалурозе кроликов.
Действующее вещество
Пиперазина адипинат и наполнитель (глюкоза).
Назначение
Фасовка
Препарат выпускают в полимерной таре из полипропилена или в двойных пакетах из полиэтилена по 0,1 кг.
Дозировка
Внутрь из расчета: лошадям 0,2 г/кг массы животного однократно; свиньям при аскариозе назначают два раза в день, утром и вечером, без предварительного голодного режима групповым способом или индивидуально в разовых дозах: молодняку весом до 50 кг- 0,6 г/кг массы животного, свиньям весом свыше 50 кг- 30,0 г на животное.
Собакам и пушным зверям при токсакарозе, токсаскариозе, унцинарозе и анкилостамозе применяют без предварительного голодного режима и без последующего введения слабительного в разовой дозе 0,4 г/кг массы животного индивидуально трехкратно 3 дня подряд.
Курам препарат назначают в разовой дозе: цыплятам в возрасте от двух до трех месяцев 0,2 г, молодняку и взрослым курам 0,25 г на птицу два дня подряд. Дают с кормом групповым способом утром.
Кроликам назначают после 18-24 голодного режима индивидуально или групповым способом с кормом с лечебной целью: в дозе 2,0 г/кг массы животного однократно или 2 дня подряд в разовой дозе 1,0 г/кг массы взрослым кроликам, а молодняку после отъема 2 дня подряд в разовой дозе 1,5г/кг массы животного. С профилактической целью применяют молодняку после отъема с кормом в дневной дозе 0,2-0,3 г/кг массы животного.
Условия хранения
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже +2°С и не выше +30°С.
Срок годности 4 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
Лекарственная форма
|
|
ГАМАВИТ |
Стерильный раствор для инъекций рег. 77-3-5.14-2020№ПВР-3-3.3/01313 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Стерильный раствор для инъекций красного цвета, прозрачный.
Вспомогательные вещества: среда 199 (10-кратный концентрат), вода д/и.
Расфасован по 6 мл, 10 мл и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы c препаратом по 6 мл и 10 мл упакованы в картонные коробки, флаконы по 100 мл упакованы в индивидуальные картонные пачки. Каждая единица упаковки снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный иммуномодулирующий препарат. Входящие в состав препарата компоненты стимулируют естественную резистентность, повышают бактерицидную активность сыворотки крови, устойчивость животных к стрессу и чрезмерным нагрузкам, оказывают иммуномодулирующее действие, повышают сохранность и привесы молодняка.
По степени воздействия на организм Гамавит относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). В рекомендуемых дозах и концентрациях не оказывает местнораздражающего, аллергизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
Показания к применению препарата ГАМАВИТ
- для повышения естественной резистентности, иммунокоррекции и снижения последствий интоксикаций у животных и птиц.
Порядок применения
Использование препарата возможно различными способами: п/к, в/в, в/м и путем выпаивания с питьевой водой.
С профилактической целью
При анемии, интоксикациях, ацидозах, в поствакцинальный период, старым и ослабленным животным, в восстановительный период после перенесенных болезней и операций Гамавит вводят в/м в дозе 0.1 мл/кг массы тела 1-3 раза в неделю в течение 2-4 недель.
Для увеличения привесов молодняка на откорме препарат вводят п/к в дозе 0.1 мл/кг массы тела 1 раз/сут в начале периода откорма — в 1-й, 4-й и 9-й дни.
Для повышения сохранности новорожденных телят и поросят препарат вводят в/м в дозе 0.1 мл/кг массы тела 1 раз/сут в 1-й, 3-й, 5-й, 7-й и 21-й дни жизни.
При повышенных нагрузках для усиления устойчивости животных к технологическим стрессам (подготовка животных к выставкам, соревнованиям, транспортировкам, внутрихозяйственным перемещениям) и вакцинации препарат вводят в/м однократно перед стрессовым воздействием или курсом за 8, 6, 4 дня до и непосредственно перед воздействием стресс-факторов.
Курам-несушкам для повышения яйценоскости и массы яйца, сохранности суточных цыплят, а также повышения привесов у цыплят-бройлеров Гамавит применяют методом выпаивания. При этом 5 мл препарата разводят в 1 л воды (рабочий раствор) и заполняют им поилку для птиц из расчета 2-часовой потребности птиц в воде. Выпаивание проводят в течение 2 ч 1 раз/сут в период 4-5 дней подряд. Перед выпаиванием препарата птицу выдерживают без воды в течение 1 ч.
С лечебной целью
При инфекционных и инвазионных болезнях (в т.ч. при пироплазмозе) в дозе 0.5 мл/кг массы тела животного. Препарат вводят в/м 2-3 раза/сут в течение 3-5 дней в составе комплекса терапевтических средств в соответствии с инструкциями по их применению.
При дегельминтизации совместно с антигельминтными препаратами в соответствии с инструкциями по их применению Гамавит вводят в/м однократно в дозе 0.3 мл/кг массы тела животного в день дегельминтизации и повторно в той же дозе через день.
Для повышения оплодотворяемости самок сельскохозяйственных животных препарат следует вводить п/к в дозе 0.04 мл/кг массы тела за несколько часов до осеменения.
Для облегчения родов и профилактики послеродовых осложнений (задержание последа и эндометриты) препарат вводят п/к в дозе 0.05 мл/кг массы животного за 1 неделю до родов и в подготовительный период родов.
При отравлениях препарат вводят в/в или п/к 2 раза/сут в дозе 0.5-1.5 мл/кг. Наиболее эффективен в/в способ введения.
Особенностей действия при первом применении препарата и отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы Гамавита, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности препарата. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее интервал до следующего введения препарата не изменяется.
Побочные эффекты
При применении Гамавита в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.
Симптомов передозировки при применении препарата Гамавит не установлено.
Противопоказания к применению препарата ГАМАВИТ
- повышенная индивидуальная чувствительность животных и птиц к компонентам препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
Гамавит совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.
Гамавит может применяться у беременных животных, у животных в период лактации и у потомства животных.
Продукцию от животных и птиц, которым применяли Гамавит, используют в пищевых целях без ограничений.
Меры личной профилактики
При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все работы с препаратом Гамавит следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор или защитная маска). Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Гамавитом.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ГАМАВИТ
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для посторонних лиц и детей месте при температуре от 2°С до 25°С.
Срок годности ГАМАВИТ
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года. После вскрытия флакона препарат хранению не подлежит.
Лекарственный препарат, не использованный после вскрытия, с истекшим сроком годности, с измененным цветом (пожелтение), а также с наличием посторонних примесей утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
123098 Москва, Гамалеи ул. 18 |
ГАМАВИТ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ГАМАВИТ
Оставить отзыв
Тривитамин (для инъекций)
ИНСТРУКЦИЯ
1. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: «Тривитамин A, Д3, E для инъекций (раствор витаминов А, Д3, Е в масле)» (Trivitaminum A, D3, E pro injectionibus (Solutio vitaminorum A, D3, E oleosa)).
Международное непатентованное наименование: ретинол, кальциферол, токоферол.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Лекарственный препарат содержит в 1 мл в качестве действующих веществ 30000 МЕ витамина А (ретинола ацетата или ретинола пальмитата), 40000 МЕ витамина Д3 (холекальциферола), 20 мг витамина Е (токоферола ацетата), а в качестве вспомогательного вещества - масло подсолнечное или соевое – до 1 мл.
3. По внешнему виду «Тривитамина A, Д3, E для инъекций (раствора витаминов А, Д3, Е в масле)» представляет собой стерильную прозрачную маслянистую жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета с запахом, свойственным растительному маслу.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства. Срок годности после первого вскрытия – 24 часа. Запрещается использовать препарат после окончания срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 5, 10, 50, 100 мл в стеклянных флаконах и по 400 мл в стеклянных бутылках соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 50С до 250С.
6. «Тривитамин A, Д3, E для инъекций (раствор витаминов А, Д3, Е в масле)» следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. «Тривитамин A, Д3, E для инъекций (раствор витаминов А, Д3, Е в масле)» относится к фармакологической группе комбинированных витаминных препаратов.
10. Комбинированный витаминный лекарственный препарат, в котором витамины А, Д3 и Е приведены в физиологически обоснованных соотношениях и действуют синергически. Действие лекарственного препарата определяется эффектами входящих в его состав витаминов.
Витамин А ускоряет рост, повышает защитные функции организма, улучшает состояние эпителия, способствует его регенерации.
Витамин Д3 регулирует минеральный обмен. При недостатке витамина Д3 у животных наблюдается рахит, остеомаляция, тетанические судороги.
Витамин Е является антистерильным витамином. При его недостатке у животных наблюдается бесплодие, торможение роста, поражение центральной нервной системы (энцефаломаляция), перерождение печени и мышечной ткани, нарушение обмена жиров и углеводов.
«Тривитамин A, Д3, E для инъекций (раствор витаминов А, Д3, Е в масле)» нормализует обмен веществ, профилактирует гиповитаминозы и заболевания, развивающиеся на их фоне. Лекарственный препарат положительно воздействует на многие процессы, протекающие в организме, в том числе защитные функции, регенерацию кожного покрова, рост, репродукцию, сопротивляемость инфекциям.
По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
-
III. Порядок применения
11. «Тривитамин A, Д3, E для инъекций (раствор витаминов А, Д3, Е в масле)» применяют животным для профилактики и лечения гиповитаминозов А, Д, Е и заболеваний, развивающихся на их фоне (ксерофтальмия, рахит, остеомаляция), для повышения плодовитости и жизнеспособности молодняка, а также для борьбы с бесплодием у крупного рогатого скота и свиней
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к ретинолу, кальциферолу, токоферолу.
13. С лечебной целью лекарственный препарат вводят животным внутримышечно или подкожно один раз в неделю в течение 3-4 недель в следующих дозах:
Группа животных
Внутримышечно или подкожно, мл/голову
Крупный рогатый скот
2,5
Лошади
1,5
Жеребята, телята
2,0-3,0
Овцы, козы
1,0
Ягнята, поросята
0,5
Свиньи
1,5
Куры
0,2
Собаки
0,5-1,0
Кролики, кошки
0,2-0,3
С профилактической целью препарат вводят в тех же дозах однократно каждые 2-3 недели в течение 2-4 месяцев.
Одновременно с назначением Тривитамина A, D3, E для инъекций необходимо балансировать рационы животных по кальцию, магнию и микроэлементам.
14. Симптомы передозировки не установлены.
15. Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не установлено.
16. Препарат рекомендуется применять во время беременности и лактации.
17. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее. Далее курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
18. При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.
19. Лекарственный препарат совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.
20. Продукцию животноводства и птицеводства во время и после применения «Тривитамина A, Д3, E для инъекций (раствора витаминов А, Д3, Е в масле)» используют без ограничений.
-
IV. Меры личной профилактики
21. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.
22. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
23. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
24. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.