Глазные капли эмотроп инструкция по применению

Фармакотерапевтическая группа:

— Средство, преимущественно применяемое в офтальмологии

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 0,5% или 1% №5 или №10 в контурных ячейковых упаковках.

Фармакокинетика

При ретробульбарном введении препарат почти мгновенно появляется в крови; в течение первых двух часов в его концентрация резко снижается и через 24 часа препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация эмоксипина выше, чем в крови. При внутривенном введении в дозе 10 мг/кг отмечен низкий период полуэлиминации (период полувыведения – 18 мин, что свидетельствует о высокой скорости элиминации препарата из крови). Величина константы элиминации – 0,041 мин; общий клиренс Сl – 214,8 мл/мин; кажущийся объем распределения Vкаж. – 5,2 л. Препарат быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов эмоксипина, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксипина экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2 – этил – 6 – метил – 3 – оксипиридин – фосфат.

Особые условия

В процессе применения препарата нужно вести контроль за свертываемостью крови, а также артериальным давлением. При введении раствора, его запрещается комбинировать с другими лекарственными препаратами или набирать несколько лекарств в один шприц. Выполнять внутриглазные или внутривенные инъекции препаратом нужно только в условиях стационара под присмотром врача. В случае, когда после введения лекарства общее состояние, появилось кожная сыпь или покраснение в области введения лекарства, нужно как можно быстрее обратиться за помощью к врачу.

Дозировка

В офтальмологии: у больных с центральными хориоретинальными дистрофиями, дистрофическими изменениями сетчатки при миопии высокой степени, при диабетической ретинопатии, окклюзии центральной вены сетчатки и ее ветвей, глаукоме, оптиконейропатиях назначают ретробульбарно (парабульбарно) по 0,5 – 1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 10 – 15 дней. Максимальная разовая доза – 10 мг. Курсовая доза при поражении одного глаза 100 -150 мг, при двухстороннем поражении – 200 — 300 мг. При гифемах, кератитах, кератоконусе, увеитах назначают субконъюнктивально по 0,2 – 0,5 мл 1 % раствора 1 раз в сутки в течении 10 – 15 дней. Максимальная разовая доза – 5 мг. Длительность лечения может продолжаться до 30 дней. Возможно повторение курса 2 -3 раза в год.

Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) – парабульбарно или ретробульбарно по 0,5 1 мл 1% раствора за 24 ч и за 1 ч до коагуляции (максимальная разовая доза -10 мг), затем – по 0,5 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 2 – 10 дней.

Побочные действия

— в месте введения возможны боль, ощущения жжения, зуд, покраснения, уплотнение параорбитальных тканей;

— повышение артериального давления, возбуждение или сонливость;

— аллергические реакции (в т.ч. зуд и покраснение кожи).

Лекарственное взаимодействие

Негативных проявлений при применении препарата на фоне терапии другими лекарственными препаратами не описано. α – Токоферола ацетат потенцинирует антиоксидантный эффект препарата. Препарат не рекомендуется смешивать с другими инъекционными средствами в одном шприце.

Фармакодинамика

Эмотроп ингибирует процессы свободнорадикального окисления мембраных липидов, активизирует антиоксидантные ферменты, стабилизирующе влияет на цитохром Р – 450, оказывает антитоксический эффект, провоцирует оптимизацию биоэнергетических процессов. При церебральной гемодисфункции способствует редуцированию симптоматики. Препарат повышает устойчивость клеток к гипоксии,  ишемическому воздействию, корректирует вегетативные дисфункции, ускоряет восстановительные процессы интегративной деятельности мозга. Метилэтилпиридинол ингибирующе действует на синтез триглицеридов. Препарат выступает кардиопротектором, способствует ограничению величины некротизированного участка при инфаркте миокарда, уменьшает вероятность развития сердечной недостаточности острого характера.

Особенности продажи

По рецепту.

Особые условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

3 года.

Побочные эффекты

Ощущение жжения, зуд, кратковременная гиперемия конъюнктивы, редко — местные аллергические реакции.

Совместимость с другими лекарственными препаратами

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Передозировка

Лечение передозировки заключается в отмене препарата и симптоматической терапии.

Цены: от 33 000 сум

Цены: от 26 093 сум

Зарегистрирован ли препарат Эмотроп в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата Эмотроп и какая страна происхождения?

Препарат Эмотроп производится в стране Узбекистан производителем Aseptica, ООО.

Для лечения чего используется данный препарат?

Для нервной системы, Офтальмологические препараты