Показания к применению
Глиалия применяется пациентам, страдающими последствиями транзиторной ишемической атаки, посттравматическим стрессовым и нейрокогнитивным расстройством, деменцией, болезнью Альцгеймера, Паркинсона и двигательных нейронов, демиелинизирующими заболеваниями.
Препарат также назначается при взрослом и детском расстройстве аутентического спектра (аутизм), различных нейровоспалениях (в том числе эпилепсия), “старческих” болезнях и деменции, ишемическом нарушении мозгового кровообращения (инсульт, постинсульт), восстановлении головного мозга после черепно-мозговой травмы.
Фармакологическое действие
Компоненты в составе оказывают комплексное воздействие на ЦНС и организм в целом. Таблетки положительно сказываются на сердечно-сосудистой системе и работе сердечной мышцы. Стоит упомянуть коронародилатирующее действие, которое напрямую влияет на работоспособность сосудов. Анаболическое свойство Глиалии ускоряют регенерацию и деление поврежденных клеток. Ещё одно действие – обезболивающее, за счет чего организм избавляется от продуктов распада и токсинов.
Как принимать, курс приема и дозировка
Рекомендуемая доза – 2 таблетки в день, утром и вечером во время или после еды. Более точная для Глиалия дозировка определяется доктором исходя из специфики заболеваний, возраста больного и его состояния.
Длительность курса составляет от 3 месяцев до полугода. На предварительной консультации лечащий врач также расскажет, Глиалия как принимать и определит оптимальную продолжительность приема.
Противопоказания
Производителем были проведены клинические исследования, в ходе которых не выявлены противопоказания, что делает возможным использовать лекарство вне зависимости от пола и заболеваний.
Единственное ограничение – запрещено Глиалия применение беременным или кормящим мамам, поскольку влияние компонентов на плод и младенца слабо изучено, из-за чего может негативно сказаться на его развитии в будущем.
Побочные действия
Каких-либо побочных эффектов не наблюдалось, в том числе при передозировке, однако необходимо соблюдать при приеме Глиалия инструкцию по применению, строго контролируя дозу препарата.
Условия хранения
Таблетки следует хранить в защищенном от солнечных лучей и детей месте при комнатной температуре +20-25 градусов.
Показания к применению
В итальянском сиропе Глиалия инструкция по применению содержит всю необходимую информацию по действию и приему лекарственного средства. Необходимо прочесть вкладыш и обратиться к доктору за помощью в подборе дозировки лекарства соответственно возрасту, показаниям и весу пациента.
В качестве основных действующих веществ Глиалии выступают лютеолинт и пальмитоилэтаноламид. Также в состав препарата входят дополнительные компоненты:
- Растительный полисорбат;
- Целлюлоза микрокристаллическая;
- Полиэтиленгликоль;
- Поливидон;
- Натриевая соль кроскармеллозы;
- Тальк и различные красители.
Сироп показан к применению при наличии следующих проблем в организме человека:
- Аутизм у взрослых и детей;
- Эпилепсия и другие нейронные воспаления;
- Потеря памяти, развитие деменции;
- Нарушения кровообращения головного мозга после инсульта;
- Открытые и закрытые черепно-мозговые травмы;
- Когнитивные изменения (невнимательность, снижение умственных способностей);
- Болезнь Паркинсона и тремор конечностей.
Фармакологическое действие
Сироп Глиалия благотворно влияет на весь организм, воздействуя комплексно на органы и стенки сосудов. Лекарственное средство регулирует работу сердечно-сосудистой системы, устраняя последствия ишемической атаки и инсульта. Благодаря обезболивающему действию организм легко избавляется от токсинов и отравляющих веществ.
Стабилизация работы ЦНС происходит благодаря лютеолину, предупреждающему воспалительные процессы. Пальмитоилэтаноламид, являющийся амидом жирной кислоты, помогает избавиться от мучительной головной боли, предотвращает болезнь Альцгеймера.
Как принимать, курс приема и дозировка
Корректную дозировку сиропа Глиалия определяет только лечащий врач. В упаковке находится мерный шприц для облегчения дозирования и набора сиропа из бутылки.
Курс приема препарата составляет от 3 до 6 месяцев, в зависимости от показаний и возраста пациента. Доктор может скорректировать курс приема в процессе прохождения лечения.
Противопоказания
Перед тем, как принимать сироп Глиалия, необходимо ознакомиться с противопоказаниями и сдать лабораторные анализы, определяющие чувствительность к отдельным компонентам препарата.
Сироп не рекомендуется принимать беременным женщинам и кормящим мамам. Также Глиалия противопоказана пациентам с индивидуальной непереносимостью пальмитоилэтаноламида.
Побочные действия
Перед поставкой на рынок фармацевтики препарат исследовался лабораторно. Побочные действия не были выявлены.
Условия хранения
Сироп хранится в заводской упаковке до конца срока годности. Мерный шприц промывается водой после каждого использования.
Оптимальная температура хранения лекарственного средства составляет от +20 до +25 градусов. Упаковку следует содержать в темном, прохладном месте, недоступном для маленьких детей.
Описание
Глиалия – высокоэффективный препарат, способный в кротчайшие сроки купировать симптомы неврологических расстройств и в целом улучшить функционирование ЦНС. Показывает высокую результативность при нарушении кровообращения, способен уничтожить свободные радикалы, что в свою очередь останавливает разрушение клеток, замедляет старение организма и развитие серьезных патологий.
Средство используется при неврологических и психических нарушений: инсульт, транзиторная ишемическая атака, деменция, детский аутизм и многое другое. В первую очередь Глиалия избавляет от проблем, вызванных нарушением количества макрофагов, необходимых для очищения крови и уничтожения поврежденных и мертвых клеток, а также восстанавливает количество астроцитов – данные клетки поддерживают работу нейронов, отвечающих за функционирование головного мозга.
Комплексное воздействие на организм
Пищевая добавка показывает отличную эффективность, улучшая состояние здоровья сразу по нескольким параметрам:
Нормализация ритма сердечных сокращений и избавление от нежелательных последствий аритмии.
Ускорение анаболических процессов, тем самым повышается образование и обновление клеток, тканей и мышц.
Терапия функциональных нарушений сердечно-сосудистой системы.
Улучшение усвоения и снижение потребности органов, тканей в кислороде, а также повышение устойчивости к гипоксии.
Таким образом, купить Глиалия 700 рекомендуется для подавления негативного воздействия на сердечно-сосудистую и центральную нервную систему. Комплекс может использоваться в качестве основной терапии, а также дополнен другими препаратами, физиотерапией и различными упражнениями.
Улучшенный состав и удобная форма выпуска
Основными компонентами выступает пальмитоилэтаноламид и лютеолинт (ультрамикронизированная доза). Вспомогательные вещества отвечают за усиление эффекта:
Микрокристаллическая целлюлоза, очищающая организм от токсинов, шлаков, свободных радикалов и тяжелых металлов.
Полисорбат натурального происхождения, используемый в качестве связующего вещества.
Полиэтиленгликоль и натриевая соль кроскармеллозы, необходимые для улучшения растворимости препарата.
Поливидон, который отличается прекрасными связующими свойствами.
Тальк и натуральные красители.
Купить Glialia 700 можно в форме пакета-саше в дозировке 700 мг (пальмитоилэтаноламид) + 40 мг (лютеолинт). Препарат быстро усваивается в организме и обладает наибольшим количеством основных компонентов, что позволяет добиться лучших результатов при серьезных заболеваниях в кротчайшие сроки.
Эффективность действующих веществ
Пальмитоилэтаноламид – пищевая добавка, обладающая широким списком полезных свойств. Является биоактивным амидом жирной кислоты, основное действие которого – улучшение функциональности периферической нервной системы, отвечающей за связь ЦНС с органами тела. Вещество избавляет от болевых ощущений, снижает развитие воспалительных процессов, предупреждает и блокирует эпилептические припадки, а также защищает нейроны мозга от гибели.
Лутеолин относится к группе флавоноидов, который по своей структуре и химическому составу схож с гормонами. Компонент сокращает выработку свободных радикалов и борется с окислительными процессами в организме. Оказывает мощное противовоспалительно действие, дополнительно снижая количество противовоспалительных цитокинов, которые как раз вызывают воспаление.
Glìalia
ОРАЛЬНАЯ ПОДВЕСКА
описание
L’ultramicrocomposito PEALUT, ottenuto per co-ultramicronizzazione tra palmitoiletanolamide (PEA) e luteolina in rapporto 10:1 (dimensioni particellari comprese tra 0,8 e 6,0 micron), agisce nell’organismo da modulatore biologico in grado di favorire il controllo della fisiologica reattività del tessuto nervoso centrale.
Glìalia SOSPENSIONE ORALE è quindi da utilizzare, sotto controllo medico, in soggetti con disturbi caratterizzati da neuroinfiammazione microglia e astrogliaindotta e quindi a rischio di innescare processi di neurodegenerazione.Сочинение
Palmitoiletanolamide + luteolina in forma co-ultramicronizzata (ultramicrocomposito Pealut) 700 mg + 70 mg in 10 ml.Senza клейковина.
Способ использования
Его необходимо использовать под наблюдением врача.
Si consiglia l’assunzione di 10 ml 1-2 volte al giorno per cicli di 20-30 giorni, eventualmente ripetuti.
Il prodotto è particolarmente indicato per soggetti con difficoltà di deglutizione.
La sospensione è pronta per essere somministrata via SNG o PEG*.
*SNG-Sondino Naso Gastrico; PEG-Gastrostomia Endoscopica Percutanea
Istruzioni per l’uso della siringa dosatrice:
agitare bene il flacone.
Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra (senso antiorario).
Introdurre a fondo la siringa nel foro del sottotappo.
Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa e il flacone, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose consigliata (10 ml).
Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente.
Introdurre la siringa in bocca, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. La sospensione può essere assunta anche miscelata ad altri liquidi.
Dopo l’uso, avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata dei bambini.
Предупреждения
Используйте под наблюдением врача.
Продукт не может быть единственным источником питания.
Хранить в недоступном для детей младше 3 лет.
Не рекомендуется использовать продукт во время беременности.
сохранение
Хранить при комнатной температуре.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
формат
Флакон 200 мл.
Cod. 8064
Glìalia food supplement 700mg + 70mg
What is Glialia used for?
The characteristics of Glialia
Ingrediants
Glialia dosage
Warnings and precautions for use Glialia
Pharmacological properties
storage
Format
What is Glialia used for?
Glìalia is a food supplement that acts as an antioxidant in cases of neurological-inflammatory disorders affecting the Central Nervous System (CNS) caused by strokes, transient ischemias, dementia, parkinson’s and post traumatic states. The supplement has the function of promoting and improving the life of macrophage and astrocytic cells, attacked by oxidative stress.
The characteristics of Glialia
Food for special medical purposes.
Microgranules for sublingual use, yellow in color with rapid disintegration and high absorption.
Palmitoylethanolamide
It is a natural endogenous lipid substance with an N-acylethanolamide structure which in the organism has the function of physiologically intervening to maintain intersystemic tissue homeostasis.
Luteolin
It is also a natural substance belonging to the flavone family, endowed with considerable and peculiar antioxidant effects. The association Palmitoylethanolamide and Luteolin in co-ultramicronized form (ultramicrocomposite PEALUT) allows the two active principles to exert a synergistic effect in the control of the neuroinflammation induced by different endogenous and exogenous noxae in the Central Nervous System; this control is carried out through the inhibitory modulation of cells non-neuronal — astrocytes, microglia, mast cells — normally responsible for ensuring the homeodynamic balance of the central nervous tissue.
Glìalia is to be used under medical supervision in subjects with disturbances sustained by neuroinflammatory processes associated with: transient ischemic events (TIA); post-ictal states on an ischemic basis; post-traumatic states of the CNS; states of cognitive decline (Mild Neurocognitive Disorder — Mild-NCD); early stage dementia; early stage parkinsonism; inflammatory demyelinating diseases; diseases of the neuron; mood altering states.
Ingrediants
| for 1 bag | |
| Palmitoylethanolamide | 700 mg |
| Luteolin informs co-ultramicronized (Ultramicrocomposite PEALUT®) |
70 mg |
| Blend of excipients (Sorbitol, Polysorbate 80, Sucrose Palmitate) |
500.00 mg |
Glialia dosage
Glìalia microgranules for sublingual use must be used under medical supervision following acute events associated with neuroinflammation in the CNS (post-ictal, post-traumatic situations) or, as an attack therapy, in the initial states of promptly diagnosed neurodegenerative diseases; it is recommended to take daily for cycles of 20-30 days, possibly repeated using, when possible, the sublingual route.
Warnings and precautions for use Glialia
Use under medical supervision.
The product cannot represent the only source of nourishment.
Keep out of the reach of children under 3 years of age.
Interactions: not highlighted.
Pregnancy: administration of the product during the period of known or presumed pregnancy is not recommended due to insufficient data regarding the use of the Palmitoylethanolamide and Luteolin combination in these situations.
Effects on ability to drive and use machines: Palmitoylethanolamide and Luteolin, at recommended doses, do not affect the ability to drive and use machines.
Undesirable effects: no undesirable effects have been reported even after long-term administration and high doses of Palmitoylethanolamide, nor have there been any reports of addiction or dependence. In humans, the administration of Luteolin 100 mg / day for 4 months has been shown to be optimally tolerated and safe.
Overdose: There are no known clinical cases of overdose.
Pharmacological properties
Health Authorization Category (Ministry of Health): Food for Special Medical Purposes.
Pharmacodynamic properties
Palmitoylethanolamide is an endogenous N-acylethanolamide, devoid of micotropic effects. Preclinical studies have shown that Palmitoylethanolamide acts, in a pleiotropic way, on the mechanisms of neuroinflammation, exerting an effective neuroprotective effect. The use of translational experimental models has clearly shown that Palmitoylethanolamide is able to act on central neuroinflammation through the synchronic modulation of non-neuronal cells (astrocyte, microglia, mast cell) thus determining effective neuroprotection.
Luteolin exhibits a high normalization of the local oxidative state associated with neuroinflammation in the CNS. The available data demonstrate how the association between Palmitoylethanolamide and Luteolin, administered in the form of ultramicrocomposite.Pealut obtained by co-ultramicronization, is highly synergistic on the mechanisms of neuroinflammation in the CNS.
Mechanisms of action
Recent studies have shown that the administration of Palmitoylethanolamide + Luteolin, in the form of the Pealut ultramicro-composite obtained byco-ultramicronization in the 10: 1 mass ratio, increases the cell viability of both macrophage and astrocytic lines subjected to oxidative stress. synergistically the peroxidation of lipids, mitochondrial dysfunctions associated with cell apoptosis, the production of oxidonitric (NO) and the expression of inducible enzymes (NO-synthase and cycle oxygenase-2) .Similar results have been observed in organotypic cultures of damaged hippocampus. Ab1-42 amyloid protein fragment. In ischemic models Pealut ultramicrocomposite has been shown to completely protect neurons from cell death by confirming the synergistic effect of the two molecules in the co-ultramicronized form.Pealut has demonstrated its efficacy in vivo in CNS trauma and mood alteration models.
Pharmacokinetic properties
The temporal profile of Palmitoylethanolamide in human plasma after a single oral intake of quantities between 300 and 1200 mg, shows a dose-dependent increase of the molecule. The plasma peak of Palmitoylethanolamide is observed one hour after dosing; subsequently, plasma levels begin to decline and reach baseline within six hours. At one hour, palmitoylethanolamide plasma levels double from baseline after taking 300 mg, while they increase seven-fold after taking 1200 mg. Experimental studies have shown that after oral administration Palmitoylethanolamide is uniformly distributed in the tissues; a percentage of the administered dose crosses the blood brain barrier and reaches the brain tissues. Free luteolin has been found in plasma both in experimental animals and in humans, after oral administration, demonstrating that a part of luteolin escapes degradation due to the first hepatic passage, in any case avoided by sublingual administration. In rats, after oral administration the maximum peak of luteolin in plasma is reached after 1 hour, while the peak of maximum excretion in faeces and urine occurs around 8 hours.
Toxicology and Tolerability
Toxicology studies have shown that the LD / 50 of Palmitoylethanolamine administered by injection (intraperitoneally) in dogs is greater than 400mg / kg, and in rats, after single administration with gastric tube, exceeds 5000 mg / kg, while after repeated administration always per gastric tube, exceeds 500mg / kg / day.
Clinical studies carried out on a large number of patients demonstrate the optimal tolerability of Palmitoylethanolamide even for very high doses and the absence of clinically relevant changes in the haematological and blood chemistry tests performed. Toxicological studies in rats have shown that administration up to 1 g / kg diLuteolin does not induce toxic effects. Chronic administration of Luteolin at a dose of 23, 48 and 87 mg / kg respectively for 26 weeks, did not show any toxic effects related to body weight, haematological, haematochemical and histopathological tests performed.
Palmitoylethanolamide and embryotoxicity: no teratogenic or embryotoxic effect of Palmitoylethanolamide was shown after administration in pregnancy of 50mg / kg body weight for 12 days. In addition, infants from mothers who received PEA before delivery and up to 10 days after delivery were more resistant to Shigella Shigae toxin. Similarly, infants of mothers who received PEA after delivery showed increasing resistance evident as early as 5 days after birth: these data suggest that mothers may have transferred PEA to neonates through milk.
Mutagenicity: although a potential mutagenic effect of Palmitoylethanolamide can be excluded as it is already physiologically present in the mammalian organism, the mutagenicity of PEA was verified using the Ames test, using 5 mutant species of S. typhimurium (TA 1535-TA1537-TA1538- TA98 and TA 100). With the Ames test, Palmitoylethanolamide, used at dosages between 10,000 and 1,000 µg / ml, did not significantly change the number of revertants. Even the Luteolin altest of Ames, using concentrations between 12.1 and 225.0 nmol / ml, did not show mutagenic effects.
Palmitoylethanolamide and gastric tolerability: oral administration of Palmitoylethanolamide at a dose of 50mg / kg (dose approximately 5 times higher than the active dose), and at a dose of 10mg / kg in repeated administration for 5 days does not induce ulcer formation. administered at a dose of 50 mg / kg concurrently with diclofenac 15 mg / kg, a dosage known to induce gastric lesions, PEA decreases the ulcerogenic potential of NSAIDs, lowering the number of animals that develop ulceration and mitigating any damage.
storage
Store at room temperature. Store the product in a cool, dry and protected from light. The expiry date refers to the product correctly stored, in an intact and sealed package
Format
Glialia is sold in packs of 20 heat-sealed sachets.
Cod. 8060