Гопантенат кальция таблетки инструкция по применению

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Все аналоги

Белые плоскоцилиндрические таблетки с фаской и риской.

ноотропное средство.

Код ATX

[N06BX].

Механизм действия обусловлен прямым влиянием гопантеновой кислоты на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Пролонгирует действие новокаина и сульфаниламидов за счет ингибирования реакций их ацетилирования. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гематоэнцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Время достижения Сmax — 1 ч. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5 % от принятой дозы — с мочой, 28,5 % — с калом.

когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга (в том числе, последствия нейроинфекции и черепно-мозговых травм) шизофрения с церебральной органической недостаточностью цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга экстрапирамидальные нарушения (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.) эпилепсия с замедленностью психических процессов, совместно с противосудорожными лекарственными средствами психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания) нейрогенные расстройства мочеиспускания: энурез, поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи детям с перинатальной энцефалопатией, умственной отсталостью различной степенью выраженности, с задержкой развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), с различными формами детского церебрального паралича, при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания, тиках), при заикании (преимущественно клонической форме), неврозоподобных состояниях. Препарат применяется у детей старше 3-х лет. В более раннем возрасте рекомендуется прием препарата в виде сиропа.

Гиперчувствительность, острые тяжелые заболевания почек, беременность (I триместр), детский возраст до 3 лет. Способ применения и дозировка
Кальция гопантенат применяют самостоятельно или в составе комплексной терапии.
Препарат принимают внутрь через 15–30 минут после еды.
Разовая доза для взрослых — 0,25–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная доза для взрослых — 1,5–3 г, для детей — 0,75–3 г. Курс лечения продолжается от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. При эпилепсии детям назначают по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день, взрослым по 0,5–1 г 3–4 раза в день, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах препарат назначают детям по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 месяцев, взрослым — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 месяцев.
Детям при умственной недостаточности и олигофрении препарат назначают по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 месяцев.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм по 0,25 г 3–4 раза в сутки.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях по 0,25 г 3 раза в сутки.
Для лечения экстрапирамидального синдрома, вызванного приемом нейролептиков, препарат назначают взрослым по 0,5–1 г 3 раза в день, детям — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Курс лечения продолжается 1–3 месяца.
При тиках: детям по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день, в течение 1–4 месяцев, взрослым по 1,5–3 г в день, в течение 1–5 месяцев.
При расстройствах мочеиспускания препарат назначают 2–3 раза в день взрослым по 0,5–1 г, детям по 0,25–0,5 г (суточная доза 25–50 мг/кг).
Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7–12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15–40 дней и постепенное снижение дозы до отмены в течение 7–8 дней. Перерыв между курсами терапии составляет от 1 до 3 месяцев. В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.

Препарат малотоксичен и хорошо переносится. Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). В этом случае препарат отменяют. Нарушения сна или сонливость, шум голове — данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных лекарственных средств, а так же средств, стимулирующих ЦНС, усиливает действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепииа, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.

Усиление симптоматики побочных явлений.
Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с др. ноотропными и стимулирующими ЦНС лекарственными средствами.

Таблетки, 250 мг. По 50 таблеток в банки полимерные с барьерной горловиной в комплекте с натягиваемой крышкой с контролем первого вскрытия или в банки полимерные с винтовой горловиной в комплекте с навинчиваемой крышкой.
Каждую банку полимерную вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из птек
По рецепту

4 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Производитель и организация, принимающая претензии потребителей
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»,
450077, Россия, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28.

действующее вещество: кальция гопантенат;

1 таблетка содержит 250 мг кальция гопантенат;

вспомогательные вещества : магния карбонат основной водный, крахмал картофельный, кальция стеарат, тальк.

Психостимулирующих и ноотропные средства.

Код АТС N06В X.

В составе комплексной терапии:

• когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга (в том числе, последствия нейроинфекции и черепно-мозговых травм)
• цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга
• экстрапирамидные нарушения (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона)
• эпилепсия с замедленностью психических процессов, в комплексной терапии с противосудорожными лекарственными средствами;
• психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (для повышения концентрации внимания и запоминания)
• нейрогенные расстройства мочеиспускания: энурез, поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи
• детям в возрасте от 3 лет с перинатальной энцефалопатией, умственной отсталостью различной степени выраженности, с задержкой развития (психического, речевого, моторного или в их сочетании), с различными формами детского церебрального паралича, при СДВГ (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания, тиках), при заикании (преимущественно клонической формы), неврозоподобных состояниях.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата острые тяжелые заболевания почек, I триместр беременности, период кормления грудью, детский возраст до 3 лет.

Кальция гопантенат применяют в составе комплексной терапии.

Таблетки принимают через 15-30 минут после еды.

Разовая доза для детей в возрасте от 12 лет и взрослых — 0,25-1 г, для детей от 3 до 12 лет — 0,25-0,5 г.

Суточная доза для детей в возрасте от 12 лет и взрослых — 1,5-3 г, для детей от 3 до 12 лет — 0,75-3 г.

Курс лечения составляет от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

• ; При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: детям в возрасте от 3 лет и взрослым по 0,25 г 3-4 раза в сутки.
• ; При цереброваскулярной недостаточности: взрослым по 0,25 г 3-4 раза в сутки.
• ; Для лечения экстрапирамидных нарушений , вызванных применением нейролептиков: детям старше 12 лет и взрослым по 0,5-1 г 3 раза в сутки, детям в возрасте от 3 до 12 лет — по 0,25-0,5 г 3-4 раза в сутки. Курс лечения составляет 1-3 месяца.
• ; При эпилепсии в комбинации с противосудорожными средствами: детям в возрасте от 3 до 12 лет по 0,25-0,5 г 3-4 раза в сутки, детям старше 12 лет и взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в сутки, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 месяцев).
• ; При психоэмоциональных перегрузках, снижении умственной и физической работоспособности: детям в возрасте от 3 лет и взрослым по 0,25 г 3 раза в сутки.
• ; При расстройствах мочеиспускания: детям старше 12 лет и взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в сутки, детям в возрасте от 3 до 12 лет по 0,25-0,5 г (суточная доза — 25-50 мг / кг) 2-3 раза в сутки. Курс лечения — от 1 до 3 месяцев.
• ; Детям в возрасте от 3 до 12 лет при перинатальной энцефалопатии, умственной отсталости, с задержкой развития, церебральным параличом препарат назначают по 0,5 г 4-6 раз в сутки в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития — по 0,5 г 3 4 раза в сутки в течение 2-3 месяцев.
• ; При СДВГ, тиках, заикании, неврозоподобных состояниях препарат назначают детям в возрасте от 3 до 12 лет по 0,25-0,5 г 3-6 раз в сутки в течение 1-4 месяцев, детям старше 12 лет и взрослым — по 1,5-3 г в сутки в течение 1-5 месяцев.
• ; Тактика назначения препарата: увеличение дозы в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе в течение 15-40 дней и постепенное снижение дозы до отмены в течение 7-8 дней. Перерыв между курсами терапии составляет от 1 до 3 месяцев.

Препарат малотоксичен и хорошо переносится. Однако возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожная сыпь). При появлении аллергических реакций препарат следует отменить.

Усиление симптомов побочных реакций.

Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Противопоказан в I триместре беременности и во время кормления грудью. Применение во II и III триместрах возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода / ребенка.

Применяют детям старше 3 лет.

В период длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится преимущественно в утренние и дневные часы.

Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Препарат пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных лекарственных средств и средств, стимулирующих ЦНС, предупреждает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков), усиливает действие местных анестетиков (прокаина).

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгированное действие последних.

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, етидроновою кислотой.

Фармакологические. Механизм действия обусловлен прямым влиянием гопантеновой кислоты на канальный для ГАМК Б рецептора комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, оказывает противосудорожное действие, уменьшает моторную возбудимость. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Пролонгирует действие новокаина и сульфаниламидов за счет ингибирования реакций их ацетилирования. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гематоэнцефалический барьер, высокие концентрации создаются в печени, почках и коже. Время достижения максимальной концентрации — 1:00. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом.

белые плоскоцилиндрические таблетки с фаской и риской.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

Таблетки № 50 в банке. По 1 банке в пачке из картона.

ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»