Гропивирин 500 инструкция по применению - Все инструкции и руководства по применению

Состав

действующее вещество инозина пранобекс;

1 таблетка содержит 500 мг инозина пранобекса;

вспомогательные вещества крахмал кукурузный, маннитол (Е 421), повидон (Kollidon 25), магния стеарат.

Лекарственная форма
.
Таблетки.

Основные физико-химические свойства таблетки от почти белого до желтовато-белого цвета, овальные, двояковыпуклые, продолговатой формы, с риской с одной стороны, с легким специфическим запахом.

Фармакотерапевтичеcкая группа.
Противовирусные препараты для системного применения.

Код АТХ J05A X05.

Фармакологические свойства
.

Фармакодинамика
.

Гропивирин – противовирусное средство с иммуномодулирующими свойствами. Препарат нормализует (до индивидуальной нормы) дефицит или дисфункцию клеточного иммунитета, индуцируя дозревание и дифференцирование Т-лимфоцитов и Т1-хелперов, потенцируя индукцию лимфопролиферативного ответа в митогенных или антиген-активных клетках. Гропивирин моделирует цитотоксичность Т-лимфоцитов и натуральных киллеров, функцию Т8-супрессоров и Т4-хелперов, а также увеличивает количество иммуноглобулина G и поверхностных маркеров комплимента. Гропивирин увеличивает синтез интерлейкина-1 (IL-1) и синтез интерлейкина-2 (IL-2), регулирует экспрессию рецепторов IL-2. Гропивирин существенно увеличивает секрецию эндогенного гамма-интерферона и уменьшает продуцирование интерлейкина-4 в организме. Гропивирин усиливает действие нейтрофильных гранулоцитов, хемотаксис и фагоцитоз моноцитов и макрофагов. Гропивирин угнетает синтез вируса путем встраивания инозин-оротовой кислоты в полирибосомы пораженной вирусом клетки и угнетает присоединение адениловой кислоты к вирусной и-РНК.

Фармакокинетика.

После приема препарата внутрь в дозе 1,5 г максимальная концентрация инозина пранобекса в плазме крови достигается через 1 час и составляет 600 мкг/мл. В организме инозина пранобекс метаболизируется в печени с образованием мочевой кислоты. Период полувыведения 4-(ацетиламино)бензоата составляет 50 мин, 1-(диметиламино)-2-пропанола – 3,5 часа. Выводится почками в виде метаболитов.

Показания
.
Вирусные инфекции, вызванные вирусом простого герпеса типа 1 и 2, вирусом ветряной оспы, цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна – Барр, вирусом кори, вирусом паротита, в том числе у больных с иммунодефицитными состояниями;
вирусные респираторные инфекции;
папилломавирусные инфекции кожи и слизистых оболочек остроконечные кондиломы, папилломавирусная инфекция вульвы, влагалища и шейки матки (в составе комплексной терапии);
острый вирусный энцефалит (в составе комплексной терапии);
вирусные гепатиты (в составе комплексной терапии);
подострый склерозирующий панэнцефалит (в составе комплексной терапии).

Противопоказания
.
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата, подагра, гиперурикемия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Не следует принимать препарат одновременно с иммунодепрессантами. С осторожностью следует назначать препарат с ингибиторами ксантиноксидазы или средствами, способствующими выведению мочевой кислоты, включая мочегонные препараты – тиазидные диуретики (такие как гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид) и петлевые диуретики (например фуросемид, торасемид, этакриновая кислота).

При одновременном применении с азидотимидином повышается образование нуклеотида вследствие увеличения биодоступности азидотимидина в плазме крови и увеличения внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах крови человека.

Особенности применения
.
Поскольку во время лечения Гропивирином возможно временное повышение уровней мочевой кислоты в сыворотке крови, особенно у мужчин и лиц пожилого возраста, препарат не следует применять больным с подагрой, гиперурикемией, и нужно с осторожностью применять больным с мочекаменной болезнью и со сниженной функцией почек. При применении препарата более3 месяцев целесообразно ежемесячно проверять лабораторные показатели функции печени и почек (трансаминазы, креатинин), уровень мочевой кислоты в сыворотке крови, проводить анализ крови.

У некоторых лиц могут возникать острые реакции повышенной чувствительности (ангионевротический отек, анафилактический шок, крапивница). В таком случае терапию Гропивирином следует прекратить.

При длительном применении препарата существует риск развития нефролитиаза.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Исследования возможностивозникновения патологий у плода и нарушения фертильности у людей не проводились. Неизвестно, проникает ли инозина пранобекс в грудное молоко. Не рекомендуется применять препарат во время беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Влияние препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не исследовалось. Однако пациентам следует учитывать, что препарат может вызвать головокружение или другие побочные реакции со стороны нервной системы.

Способ применения и дозы
.
Препарат применять внутрь.

Суточная доза зависит от массы тела, течения и тяжести болезни, состояния больного.

Взрослые и дети старше 12 лет 50 мг/кг массы тела (обычно 6 – 8 таблеток, распределенных на 3 – 4 приема), максимальная суточная доза –4 г.

Дети от 1 до 12 лет 50 мг/кг массы тела (обычно 1 таблетка на 10 кг массы тела для ребенка с массой тела 10 – 20 кг, при массе тела более 20 кг назначать дозу, как для взрослых) за 3 – 4 приема в день, максимальная суточная доза – 4 г. Для облегчения проглатывания таблетку можно растолочь.

Продолжительность лечения.

Острые заболевания при заболеваниях с кратковременным течением курс лечения составляет от 5 до 14 дней. После снижения выраженности симптомов заболевания лечение следует продолжать еще 1 – 2 дня или дольше, в зависимости от течения болезни, состояния больного.

Вирусные заболевания с длительным течением лечение следует продолжать в течение 1 – 2 недель после снижения выраженности симптомов заболевания или дольше, в зависимости от течения болезни, состояния больного.

Рецидивирующие заболевания на начальной стадии лечения применяются те же рекомендации, что и для острых заболеваний. В ходе поддерживающей терапии доза может быть снижена до 500 – 1000 мг (1 – 2 таблетки) в день. При появлении первых признаков рецидива необходимо возобновить прием суточной дозы, рекомендованной для острых заболеваний, и следует продолжать принимать эту дозу в течение 1 – 2 дней после исчезновения симптомов. Курс лечения можно повторять несколько раз по рекомендации врача, в зависимости от состояния больного.

Хронические заболевания препарат применяют в суточной дозе 50 мг/кг массы тела в соответствии со следующими схемами

асимптомные заболевания – принимать в течение 30 дней с перерывом 60 дней;

заболевания с умеренно выраженными симптомами – принимать в течение 60 дней с перерывом 30 дней;

заболевания с тяжелыми симптомами – применять в течение 90 дней с перерывом 30 дней.

Курс лечения следует повторять столько раз, сколько потребуется, при этом необходимо проводить постоянный мониторинг состояния пациента и показаний для продления терапии.

При инфекциях, вызванных вирусом папилломы человека (внешние генитальные бородавки (остроконечные кондиломы) или папилломавирусная инфекция канала шейки матки) принимать по 3 г (2 таблетки 3 раза в день) в течение 14 – 28 дней, в качестве монотерапии или в качестве дополнения к местной терапии или хирургическому лечению в соответствии со следующими схемами

–для лечения пациентов из группы низкого риска (больные с нормальным иммунитетом или пациенты с низким риском рецидива) препарат применяют в течение 14 – 28 дней до достижения максимальной эрадикации вируса, затем следует сделать перерыв на 2 месяца. Курс лечения можно повторять с применением той же дозы, при этом необходимо проводить постоянный мониторинг состояния пациента и показаний для продления терапии;

–для лечения пациентов из группы высокого риска* (больные с иммунодефицитом или с высоким риском рецидива) препарат применяют 5 дней в неделю, последовательно 1 – 2 недели в месяц в течение 3 месяцев. Курс лечения следует повторять столько раз, сколько потребуется, при этом необходимо проводить постоянный мониторинг состояния пациента и показаний для продления терапии.

* Факторы высокого риска у пациентов с рецидивами или дисплазией шейки матки, или папилломавирусной инфекцией гениталий, как и при других подобных заболеваниях, включают

• Иммунодефицит, вызванный

— наличием в анамнезе хронических или рецидивирующих инфекций или заболеваний, передающихся половым путем;

— химиотерапией;

— хроническим алкоголизмом;

• длительное применение пероральных контрацептивов (2 года и дольше);

• уровень фолатов в эритроцитах менее чем 660 нмоль/л;

• наличие нескольких сексуальных партнеров или изменение постоянного сексуального партнера;

• частые вагинальные половые контакты (≥ 2 – 6 раз в неделю) или анальный секс;

• атопию (наследственную предрасположенность к повышенной чувствительности);

• плохо контролируемый диабет;

• курение;

• папилломавирусную инфекцию гениталий, которая длится более 2 лет или имеет 3 и более рецидива в анамнезе;

• наличие у пациента кожных бородавок в детстве.

При подостром склерозирующем панэнцефалите суточная доза составляет 100 мг/кг массы тела, максимальная доза – 3 – 4 г/сутки, при этом необходимо проводить постоянный мониторинг состояния пациента и показаний для продления терапии.

Дети.

Препарат применяют детям с 1 года.

Передозировка
.
Случаи передозировки не наблюдались.
Передозировка
может вызвать повышение уровней мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции.
Во время лечения Гропивирином единственным постоянным побочным эффектом препарата у взрослых и детей является временное повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, которые возвращаются к исходным нормальным значениям через несколько дней после окончания лечения.

Лабораторные исследования повышение уровня мочевой кислоты в крови, повышение уровня мочевой кислоты в моче, повышение уровня азота мочевины в крови, повышение уровня трансаминаз, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови.

Общие нарушения усталость, недомогание.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки сыпь, зуд.

Со стороны органов желудочно-кишечного тракта тошнота, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастральной области живота, диарея, запор.

Со стороны нервной системы головная боль, головокружение, сонливость, нарушения сна.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и мышц артралгия.

Психические расстройства нервозность.

Со стороны мочевыделительной системы полиурия.

Были зарегистрированы также другие побочные реакции

со стороны пищеварительного тракта боли в животе (в верхней части);

со стороны иммунной системы анафилактические реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек, гиперчувствительность, крапивница;

со стороны нервной системы головокружение;

со стороны кожи и подкожной клетчатки эритема.

Срок годности
.
2 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения
.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка
.
По 10 таблеток в блистере. По 2 или 5 блистеров в пачке.

Категория отпуска.
По рецепту.

Производитель
.
ПАО «Фармак».

Обратите внимание!

Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.

Источник

Инструкция к применению: Гропивирин

Не официальный перевод на русский язык текста утвержденной инструкции о применении лекарственного средства с украинского языка

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ГРОПИВИРИН (GROPIVIRIN)

Состав:

действующее вещество: инозина пранобекс;

1 таблетка содержит 500 мг инозина пранобекса;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, маннитол (Е 421), повидон (Kollidon 25), магния стеарат.

Лекарственная форма.

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки от почти белого до желтовато-белого цвета, овальные, двояковыпуклые, продолговатой формы, с риской с одной стороны, с легким специфическим запахом.

Фармакологическая группа.

Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные средства прямого действия.

Код АТХ J05A X05.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Фармакокинетика.

Клинические характеристики.

Показания.

Гропивирин показан для лечения при снижении или дисфункции клеточно-опосредованного иммунитета и клинических симптомах, связанных с такими заболеваниями:

вирусные респираторные инфекции, первичные и вторичные и иммунодепрессивные состояния;
инфекции, вызванные герпесвирусами: вирусом простого герпеса типа 1 и 2, вирусом ветряной оспы; инфекции, вызванные цитомегаловирусом и вирусом Эпштейна-Барр;
генитальные бородавки (остроконечные кондиломы) — внешние поражения (за исключением перианальных участков и участков внутри анального канала) — в качестве монотерапии или в качестве вспомогательной терапии в составе местного или хирургического лечения;
папилломавирусные инфекции кожи и слизистых оболочек, вульвы и влагалища (субклинические) или шейки матки;
вирусный гепатит
тяжелая или затрудненная корь;
подострый склерозирующий панэнцефалит.

Противопоказания.

Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата, обострение подагры, гиперурикемия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не следует принимать препарат одновременно с иммунодепрессантами. С осторожностью следует назначать препарат с ингибиторами ксантиноксидазы (например, с аллопуринолом) или лекарственными средствами, способствующими выведению мочевой кислоты, включая мочегонные препараты — тиазидные диуретики (такие как гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид) или петлевые диуретики (например фуросемид, торасемид, этакриновая кислота).

Гропивирин можно применять после, но не одновременно с иммуносупрессантами, поскольку возможно фармакокинетическое влияние на желаемые терапевтические эффекты.

При одновременном применении с зидовудином (азидотимидином) повышается образование нуклеотида азидотимидина вследствие увеличения биодоступности азидотимидина в плазме крови и увеличения внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах крови человека. Следствием этого является усиление действия зидовудина.

Особенности применения.

Во время лечения Гропивирином возможно временное повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, особенно у лиц пожилого возраста и мужчин младшего возраста, однако обычно эти показатели остаются в нормальных пределах (до 8 мг/дл или 0,420 ммоль/л соответственно).

Причиной повышения уровня мочевой кислоты является катаболический метаболизм инозина у человека. Это происходит не из-за вызванного препаратом фундаментального изменения ферментной функции или функции почечного клиренса.

Поэтому препарат необходимо применять с осторожностью пациентам с подагрой, гиперурикемией, уролитиазом в анамнезе, а также пациентам с нарушением функции почек. Во время лечения необходимо контролировать уровень мочевой кислоты у этих пациентов.

У некоторых лиц могут возникать острые реакции повышенной гиперчувствительности (ангионевротический отек, анафилактический шок, крапивница). В таком случае терапию Гропивирином следует прекратить.

При длительном применении препарата существует риска развития камней в почках и желчном пузыре.

При длительном применении препарата следует регулярно проверять уровень мочевой кислоты в сыворотке крови и/или мочи, функцию печени, формулу крови и функцию почек у всех пациентов.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность. Исследования риска возникновения патологий у плода и нарушения фертильности у людей не проводились. Гропивирин не следует применять в период беременности, за исключением случаев, когда врач решит, что потенциальная польза превышает потенциальный риск.

Кормления грудью. Неизвестно, проникает инозина пранобекс в грудное молоко. Риск для младенцев исключить нельзя. Необходимо прекратить кормление грудью в период лечения.

Фертильность. Нет данных о влиянии препарата на фертильность у людей. Исследования на животных показали отсутствие влияния на фертильность.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Гропивирин не влияет или влияет незначительно на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Однако пациентам следует учитывать, что препарат может вызвать головокружение или другие побочные реакции со стороны нервной системы.

Способ применения и дозы.

Препарат применять перорально.

Суточная доза зависит от массы тела и тяжести заболевания, дозу распределяют равномерно в течение дня. Для облегчения проглатывания таблетку можно измельчить и растворить в небольшом количестве жидкости при применении.

Взрослые и пациенты пожилого возраста рекомендуемая доза составляет 50 мг/кг массы тела (1 таблетка на 10 кг), обычно 3 г/сут (6 таблеток), максимальная доза — 4 г/сутки (8 таблеток) применять перорально, распределив равномерно на 3-4 приема в течение дня.

Дети от 1 года доза составляет 50 мг/кг массы тела в сутки (1 таблетка на 10 кг массы тела для детей с массой тела до 20 кг при массе тела более 20 кг назначать дозу, как для взрослых).

Продолжительность лечения.

Острые заболевания: при заболеваниях с кратковременным течением курс лечения составляет от 5 до 14 дней. После снижения выраженности симптомов заболевания лечение следует продолжать еще 1 — 2 дня или дольше, в зависимости от решения врача.

Вирусные заболевания с длительным течением: лечение следует продолжать в течение 1 — 2 недель после снижения выраженности симптомов заболевания или дольше, в зависимости от решения врача.

Рецидивирующие заболевания: на начальной стадии лечения применяются те же рекомендации, что и для острых заболеваний. В ходе поддерживающей терапии дозу можно снизить до 500-1000 мг (1-2 таблетки) в сутки. При появлении первых признаков рецидива необходимо возобновить прием суточной дозы, рекомендованной для острых заболеваний, и продолжать применение в течение 1-2 дней после исчезновения симптомов. Курс лечения можно повторять несколько раз, если необходимо, по рекомендации врача в зависимости от его оценки клинического состояния.

Хронические заболевания: препарат назначать в суточной дозе 50 мг/кг массы тела в соответствии с такими схемами:

— бессимптомные заболевания: принимать в течение 30 дней с перерывом 60 дней

— заболевание с умеренно выраженными симптомами: принимать в течение 60 дней с перерывом 30 дней

— заболевание с тяжелыми симптомами: применять в течение 90 дней с перерывом 30 дней.

Такое лечение можно повторять, если в этом есть необходимость; состояние пациента следует контролировать, как при рецидивирующих состояниях.

Дозирование при особых показаниях

Внешние генитальные бородавки (остроконечные кондиломы) или папилломавирусная инфекция канала шейки матки принимать по 2 таблетки 3 раза в день (3 г) в качестве монотерапии или в качестве дополнения к местной терапии или хирургического лечения в соответствии с такими схемами:

— пациенты группы низкого риска (больные с нормальным иммунитетом или пациенты с низким риском рецидива): в течение периода в 3 месяца лекарственное средство применяют 14-28 дней непрерывно с последующим перерывом в лечении на 2 месяца, продолжают, пока участки поражения не уменьшатся или не исчезнут;

— пациенты группы высокого риска* (больные с иммунодефицитом или с высоким риском рецидива): в течение периода в 3 месяца препарат применяют 5 дней в неделю 2 недели подряд за месяц или 5 дней в неделю каждую вторую неделю.

Такое лечение можно повторять несколько раз при необходимых условиях.

Подострый склерозирующий панэнцефалит: суточная доза составляет 100 мг/кг массы тела, максимальная доза — 3-4 г/сут. Лечение длительное, непрерывное, с регулярной оценкой состояния пациента и необходимости продолжения лечения.

* Факторы высокого риска возникновения рецидивов или дисплазии шейки матки у пациентов с папилломавирусной инфекцией половых органов, как и при других подобных заболеваниях, включают:

папилломавирусная инфекция половых органов, которая длится более 2 лет или имеет 3 и более рецидива в анамнезе
иммунодефицит, вызванный:

рецидивирующими или хроническими инфекциями;
заболеваниями, передающимися половым путем;
противоопухолевой химиотерапией;
хроническим алкоголизмом;

плохо контролируемый сахарный диабет
атопия (наследственная предрасположенность к гиперчувствительности)
длительное применение контрацептивов (более 2 лет);
уровень фолатов в эритроцитах ≤660 нмоль/л;
несколько сексуальных партнеров или изменение постоянного сексуального партнера;
частые вагинальные половые контакты (≥ 2-6 раз в неделю);
анальный секс;
отрицательный анамнез кожных бородавок в детстве;
возраст > 20 лет;
хроническое курение.

Дети.

Препарат применяют детям в возрасте от 1 года.

Передозировка.

Случаи передозировки не наблюдались. Серьезные нежелательные явления, за исключением повышения уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, маловероятны ввиду исследования токсичности у животных. Лечение симптоматическое и поддерживающее.

Побочные реакции.

Единственной побочной реакцией, возникающей чаще всего при лечении Гропивирином как у взрослых, так и у детей, является повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче (обычно уровень остается в нормальных пределах и преимущественно возвращается к исходным значениям через несколько дней после окончания лечения).

Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, гиперчувствительность, крапивница, анафилактические реакции.

Со стороны психики: нервозность.

Со стороны нервной системы: головная боль, вертиго, сонливость, бессонница, головокружение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота, тошнота, дискомфорт в эпигастрии, диарея, запор, абдоминальная боль (в верхней части живота).

Со стороны кожи и подкожной ткани: сыпь, зуд, эритема.

Мышечно-скелетные расстройства и расстройства со стороны соединительной ткани: артралгия.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: полиурия.

Общие нарушения и состояния: усталость, дискомфорт.

Лабораторные исследования: повышение уровня мочевой кислоты в крови и моче.

Повышение уровня мочевины, трансаминаз, щелочной фосфатазы в крови.

Срок годности.

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 10 таблеток в блистере. По 2 или 5 блистеров в пачке.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

АО «Фармак».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.

Дата обновления инструкции. 28.04.2021.

Інформація про лікарські засоби, призначена виключно для лікарів.

Источник

Состав

Главный рабочий элемент — инозин пранобекс.

Другие ингредиенты: картофельный крахмал, повидон К-25, стеарат магния.

Форма выпуска

Медпрепарат выпускается в таблетках, которые помещены в упаковки по 20 штук.

Фармакодинамика препарата

Инозин пранобекс стимулирует иммунную систему, стимулируя клеточные иммунные процессы. Влияет на созревание, дифференцировку и активацию Т-лимфоцитов, увеличивает выработку цитокинов, таких как: интерлейкин-1 (ИЛ-1), интерлейкин-2 (ИЛ-2) и интерферон-γ (ИФН-γ). Усиливает цитотоксический эффект естественных киллеров (NK) и стимулирует хемотаксис и фагоцитоз макрофагов, моноцитов и нейтрофилов. Кроме того, он повышает уровень поверхностных маркеров комплемента и иммуноглобулина G.

Инозин пранобекс также проявляет противовирусную активность в результате ингибирования синтеза вирусной РНК и репликации вируса.

Фармакокинетика

Инозин пранобекс быстро и почти полностью всасывается после приема внутрь. Активный компонент метаболизируется до DIP (N,N-диметиламино-2-пропанол), PacBA (п-ацетамидобензойная кислота) и инозина. Метаболиты выводятся с мочой.

Показания к применению

Препарат применяют в качестве вспомогательного средства у людей с ослабленным иммунитетом при рецидивирующих инфекциях верхних дыхательных путей.

Показан при инфекциях слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусами: Herpes simplex (простой герпес) типа I или II, Herpes varicella-zoster (ветряная оспа, опоясывающий лишай) и других вирусных инфекциях (например, подостром склерозирующем энцефалите, генитальных вирусных бородавках).

Противопоказания

Не рекомендуется принимать медикамент при аллергии на один из составляющих элементов и у больных во время приступа подагры или при повышенном уровне мочевой кислоты в крови.

Побочные действия

Наиболее частым негативным эффектом является повышение концентрации мочевой кислоты, нормализующееся через несколько дней после отмены препарата. Кроме того, возможны: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, повышение активности печеночных ферментов, повышение содержания азота мочевины в крови, головные боли и головокружение, повышенная утомляемость, недомогание, артралгия, зуд, сыпь.

Медикаментозные взаимодействия

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у людей, принимающих медикаменты, влияющие на уровень мочевой кислоты, такие как:

аллопуринол или другие ингибиторы ксантиноксидазы;
лекарственные средства, повышающие выведение мочевой кислоты с мочой, включая диуретики.

Нельзя использовать препарат при приеме иммунодепрессантов, таких как некоторые лекарства, используемые после трансплантации органов или при лечении атопического дерматита.

Применение и дозы

Доза, используемая при лечении, зависит от показаний, возраста и массы тела.

Для детей начальная дневная доза составляет 50 мг на килограмм массы тела. Для взрослых — 50-100 мг на килограмм массы тела. Максимальная доза составляет 4 г в сутки в несколько приемов.

Передозировка

Данные отсутствуют.

Особые указания

При длительном приеме препарата рекомендуется регулярный контроль показателей печени и почек, общего анализа крови и уровня мочевой кислоты в моче и сыворотке крови.

Применение у беременных и лактирующих женщин

В связи с отсутствием данных о влиянии препарата на организм беременной женщины и ребенка, применение не рекомендуется.

Вождение транспортных средств и работа с механизмами

Не влияет.

Условия продажи

По наличию рецепта от врача.

Состав

Основной активный элемент — инозин пранобекс.

Другие ингредиенты: картофельный крахмал, повидон К-25, стеарат магния.

Форма выпуска

Производится медикамент в виде таблеток, помещенных в упаковки по 20 штук.

Фармакодинамика препарата

Гропивирин — это противовирусный препарат, который повышает реакцию иммунной системы. Активным веществом в препарате является инозин пранобекс, обладающий сильным противовирусным действием. Гропивирин стимулирует созревание и дифференцировку Т-лимфоцитов и регулирует активность цитотоксических, хелперных и супрессорных лимфоцитов. Он также стимулирует созревание NK-клеток, которые относятся к первой линии противовирусной защиты. Гропивирин также поддерживает накопление и активацию клеток, участвующих в иммунном ответе: нейтрофилов, моноцитов и макрофагов.

Фармакокинетика

Препарат после перорального введения хорошо и быстро впитывается. Инозин, ингредиент природного происхождения, участвует в метаболизме пуринов и преобразуется в основном в мочевую кислоту. Метаболиты выводятся почками.

Показания к применению

Медикамент помогает людям со сниженным иммунитетом, в случае рецидивирующих инфекций верхних дыхательных путей.

Также, уместно применение для лечения герпеса на губах и лице, вызванного вирусом простого герпеса.

Противопоказания

Аллергия на один из составляющих веществ медикамента является ограничением к его использованию. Нельзя применять препарат людям, у которых есть приступы подагры или повышенный уровень мочевой кислоты в крови.

Побочные действия

Негативные эффекты Гропивирина возникают относительно редко. Иногда лечение медикаментом может сопровождаться: временным повышением уровня мочевой кислоты в крови, увеличением ферментов печени или уровня азота мочевины в крови, тошнотой с рвотой или без, болью в животе, зудом кожи, головными болями, головокружением, усталостью или недомоганием, артралгией.

Медикаментозные взаимодействия

Важно сообщить врачу о совместном приеме следующих лекарственных средств:

препараты для лечения подагры;
лекарства, которые увеличивают выведение мочевой кислоты, в том числе диуретики;
лекарства, подавляющие иммунную систему;
азидотимидин.

Применение и дозы

Препарат следует принимать строго по назначению врача. Увеличение дозы не повлияет на эффективность препарата, а может только навредить вашему здоровью или жизни. Гроприносин обычно принимают от 5 до 14 дней.

Взрослая доза составляет 50 мг/кг массы тела в сутки — 6 таблеток (т.е. по 2 таблетки 3 раза в сутки).

Максимальная суточная доза составляет 8 таблеток (т.е. по 2 таблетки 4 раза в сутки).

Детям, старше одного года, назначают 50 мг/кг массы тела в сутки в несколько приемов.

Передозировка

На сегодняшний день о случаях передозировки не сообщалось.

Особые указания

При применении препарата особая осторожность необходима больным, у которых есть камни в почках, или другие заболевания почек.

Применение у беременных и лактирующих женщин

Запрещено.

Влияние на способность управлять автомобилем или другим автотранспортом

Не влияет.

Условия продажи

По наличию рецептуры.

Инструкция к применению: Гропивирин

Состав:

Лекарственная форма.

Фармакологическая группа.

Фармакологические свойства.

Показания.

Противопоказания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Особенности применения.

Способ применения и дозы.

Дети.

Передозировка.

Побочные реакции.

Срок годности.

Условия хранения.

Упаковка.

Категория отпуска.

Производитель.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Состав

Форма выпуска

Фармакодинамика препарата

Фармакокинетика

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Медикаментозные взаимодействия

Применение и дозы

Передозировка

Особые указания

Применение у беременных и лактирующих женщин

Вождение транспортных средств и работа с механизмами

Условия продажи

Рекомендации по хранению

Состав

Форма выпуска

Фармакодинамика препарата

Фармакокинетика

Показания к применению

Противопоказания

Побочные действия

Медикаментозные взаимодействия

Применение и дозы

Передозировка

Особые указания

Применение у беременных и лактирующих женщин

Влияние на способность управлять автомобилем или другим автотранспортом

Условия продажи

Рекомендации по хранению

Это тоже интересно: