Гроприносин инструкция по применению отзывы при впч

Состав

В составе 1 таблетки Гроприносина (Groprinosin) содержится:

• инозин пранобекс — 500 мг (активное вещество);
• вспомогательные вещества: повидон К25, стеарат магния, крахмал картофельный.

Форма выпуска

Таблетки Гроприносин белые (иногда почти белые), имеют продолговатую форму и риску на одной стороне. Данный препарат выпускается по 10 таблеток в блистере, к картонной упаковке может быть 2 или 5 блистеров.

Фармакологическое действие

Лекарство используется как иммуностимулирующее и противовирусное средство.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Гроприносин является иммуностимулирующим препаратом, обладающим так же противовирусным действием. Данный препарат эффективен благодаря содержащемуся в нем инозину, а второй его компонент (соль пара-ацетамидобензойной кислоты) способен увеличивать уровень доступности инозина для лимфоцитов. Он блокирует размножение частиц вируса.

Гроприносин так же может назначаться в качестве дополнительного лечебного средства при поражении вирусом Herpes simplex кожного покрова и слизистых оболочек. В таком случае наблюдается более быстрое заживление, уменьшается тяжесть и длительность заболевания при наружном применении препарата.

Таблетки быстро и на более чем 90% всасываются, имею высокую биологическую доступность. Через 1 час достигается максимальная концентрация активного вещества в плазме, период полураспада составляет около 50 минут. Действие препарата начинается примерно через 30 минут после его принятия и длится 6 часов.

Показания к применению

Гроприносин следует принимать в следующих случаях:

• при возникновении следующих инфекционных заболеваний: грипп, корь, аденовирусные и риновирусные инфекции, парагрипп, острые респираторные заболевания, бронхит вирусной этиологии, паротит эпидемический;
• при заболеваниях, спровоцированных вирусом Herpes simplex типа I или типа II (герпес кожного покрова лица, губ, рук, слизистой оболочки рта, офтальмогерпес), вирусом Varicella zoster;
• при хронических рецидивах возникновения инфекций мочеполовой системы и дыхательных путей у пациентов, имеющих ослабленный иммунитет (хламидиоз и др.).

Противопоказания

Гроприносин имеет следующие противопоказания:

• повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата;
• артимии;
• мочекаменная болезнь;
• подагра;
• хроническая почечная недостаточность;
• беременность и кормление грудью;
• детям до 3 лет.

С особой осторожностью лекарство можно применять одновременно с ингибиторами ксантиноксидазы, зидовудином, диуретиками, а так же при острой печеночной недостаточности.

Побочные действия

Применение данного препарата может вызывать некоторые побочные эффекты:

• утомляемость, головокружение, головная боль, иногда – бессонница, нервозность, сонливость;
• сыпь, зуд;
• обострение подагры, боль в суставах;
• тошнота, снижение аппетита, рвота, иногда – запор, диарея;
• аллергические реакции;
• полиурия;
• повышение уровня концентрации кислоты мочевой в моче и крови.

Инструкция по применению Гроприносина (Способ и дозировка)

Лекарство принимается внутрь, после еды, запивать его необходимо небольшим количеством воды 3-4 раза в день через равное количество времени (6-8 ч.).

Инструкция для взрослых: 6-8 таблеток, употреблять 3-4 раза в день.

Инструкция по Гроприносину для детей от 3 до 12 лет: 3-4 употребления по 50 мг/кг в день.

При тяжелых инфекциях можно увеличить дозу. Для взрослых максимальная доза в сутки составляет 3-4 г. в 4-6 приемов, для детей – 50 мг/кг в день.

При острых заболеваниях курс длится от 5 до 14 дней, курс необходимо продолжить еще на 2-3 дня для профилактики и после исчезновения симптомов.

При рецидивирующих хронических болезнях сеанс лечения может составлять 5-10 суток с возможными интервалами в 8 суток. Общая длительность лечения составляет 30 дней, при этом можно снизить дозу до 500 мг в сутки.

При лечении инфекций, которые вызваны вирусом герпеса, для детей и взрослых проводится курс длительностью 5-10 лечебных дней до исчезновения симптомов. Для снижения возможности рецидива, рекомендуется проводить дополнительные курсы по 1 таблетке дважды на протяжении суток в течение 30 дней.

Гроприносин 500 детям до 3 лет категорически противопоказан. Для пожилых людей суточная доза такая же, как и людей среднего возраста. При лечении Гроприносином людей, страдающим почечной и печеночной недостаточностью, следует раз в 14 дней проводить процедуру проверки контроля уровня вхождения мочевой кислоты в сыворотку крови и мочу. При более продолжительном лечении препаратом каждые 4 недели рекомендуют контролировать активность печеночных ферментов.

Передозировка

При исследованиях случаев передозировки не наблюдалось. Передозировка может привести к повышенному уровню концентрации мочевой кислоты в кровяной сыворотке и мочи. В таком случае рекомендована симптоматическая терапия и промывание желудка.

Взаимодействие

Иммуностимулирующий эффект лекарство может быть снижен при одновременном употреблении с антидепрессантами. При совместном употреблении с зидовудином может потребоваться коррекция величины его дозы. С повышенной осторожностью следует применять Гроприносин одновременно с ингибиторами ксантиноксдазы или петлевыми диуретиками.

Условия продажи

В аптеках препарат продается по рецепту.

Условия хранения

Таблетки рекомендуют хранить при температуре не более чем 30 °С в месте, недоступном для детей.

Срок годности

Длительность хранения составляет 3 года.

Аналоги Гроприносина

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогом данного лекарства является Изопринозин. Цена на аналог колеблется от 70 до 400 грн. в зависимости от числа таблеток в упаковке. Аналогов дешевле у Гроприносина нет.

Что лучше Изопринозин или Гроприносин?

В составе Гроприносина то же активное вещество, что и в Изопринозина, но в нем содержатся другие вспомогательные вещества, которые смягчают воздействие Гроприносина на организм, поэтому его можно употреблять и пожилым людям.

Гроприносин и алкоголь

Одновременное употребление Гроприносина с алкоголем может отрицательно сказаться на состоянии печени пациента. При необходимости, следует сделать перерыв меджу приемом лекарства и алкоголя не менее 2 часов, чтобы смягчить последствия для организма.

Отзывы о Гроприносине

Среди покупателей большая часть отмечает, что препарат эффективный, однако у многих замечены такие побочные эффекты, как тошнота и потеря аппетита. Нередко можно встретить отзывы о том, как принимать детям до 3 лет, хотя по инструкции это запрещено.

Это довольно щадящее лекарство, поэтому при назначении Гроприносина детям, отзывы в основном положительные. При четком соблюдении установленной дозы лекарства для детей, отзывы сводятся к тому, что есть положительный эффект и проявляется минимум побочных действий.

По поводу эффективности Гроприносина при ВПЧ, отзывы положительные, после курса приема препарата у многих пациентов снизился уровень ВПЧ в мазке.

Цена на Гроприносин, где купить

Средняя цена на таблетки Гроприносин по 50 шт. в упаковке в Москве составляет 1000 рублей.

Цена в Украине на таблетки по 20 штук в упаковке в среднем составляет 98 грн, по 50 штук – 260 грн.

В Беларуси, и в частности в Минске, цена в зависимости от общего числа таблеток в упаковке варьируется от 70 000 до 176 000 рублей.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.

Все авторы

Содержание статьи

• Гроприносин: РЛС
• Гроприносин: состав
• Гроприносин: действующее вещество
• Гроприносин: от чего
• Гроприносин: дозировка
• Гроприносин: это антибиотик или нет
• Гроприносин и алкоголь: совместимость
• Изопринозин или Гроприносин: что лучше
• Краткое содержание
• Задайте вопрос эксперту по теме статьи

В настоящее время наиболее значимым фактором риска признана папилломавирусная инфекция, возбудителем которой является ДНК–содержащий вирус, относящийся к роду Alphapapillomavirus семейства Papillomaviridae и поражающий базальные клетки эпидермиса и базальные мембраны слизистых оболочек. Современные исследования доказали, что в 72–90% случаев основной причиной развития рака шейки матки является именно ВПЧ [1,4,20,29].
Эпидемиологические и молекулярно–биологические данные указывают на важную роль вируса папилломы человека в возникновении цервикальных интраэпителиальных неоплазий и рака шейки матки [2,7,8,28]. В настоящее время идентифицировано более сотни разновидностей этого вируса, большинство из которых передаются половым путем. В мировом масштабе около 630 млн человек инфицировано HPV–инфекцией [11,13,27]. Так, например, до 82% женщин считаются инфицированными уже через два года после сексуального дебюта, при этом, даже имея одного полового партнера, около 20% женщин заражены [41,47]. В Европе ВПЧ выявляется у 60–80% сексуально активных молодых женщин до 30 лет. При этом инфицированность популяции увеличивается с возрастом, достигая пика в 20–29 лет (40%) и постепенно снижается к 50 годам, после которых не превышает 5% [15,16,26,35]. После заражения вирусом возможна самостоятельная элиминация его из организма с течением времени, но у части женщин отмечается его персистирующее носительство.
Особенностью HPV–инфекции является тот факт, что в силу эпителиофильности вируса он не обнаруживается в крови, а выработка антител иммунной системой отмечается далеко не у всех инфицированных [42,46]. При этом уровень антител очень низок и не способен обеспечить длительный и надежный иммунитет. Таким образом, ДНК ВПЧ сохраняется в эпителии шейки матки длительное время, что в конечном итоге приводит к атипической трансформации эпителиальных клеток. На фоне персистирующей папилломавирусной инфекции зависимость вероятности развития злокачественной опухоли сгруппирована следующим образом: вирусы низкого онкологического риска: 6, 11, 40, 42–44, 61; среднего риска: 30, 35, 39, 45, 52, 53, 56, 58; высокого риска: 16, 18, 31, 33. На долю ВПЧ высокого риска приходится около 70% случаев рака шейки матки, ануса и наружных половых органов [26,32,34,36].
Полимеразная цепная реакция и метод Hybrid Capture II выявляют ДНК высокоонкогенных вирусов у 70–78% женщин с дисплазией шейки матки I степени, у 83–89% – с дисплазией III степени и внутриэпителиальным раком и у 95–100% больных с инвазивными формами рака. При этом отмечается зависимость вирусной инфекции и гистотипа опухоли: при плоскоклеточном раке чаще выявляется 16 тип ВПЧ, а при аденокарциноме и низкодифференцированном раке шейки матки – ВПЧ 18 типа [43,45]. В настоящее время доказано, что вирусная инфекция может оставаться латентной в течение нескольких лет, при этом ее наличие повышает риск развития рака шейки матки в среднем в 300 раз. По данным эпидемиологических исследований, в Российской Федерации наиболее распространены 16, 18, 31, 45 типы HPV [19,24,33].
Таким образом, очевидно, что, имея четкую вирусную основу, рак шейки матки является потенциально предотвратимым при своевременном адекватном лечении на этапе предраковой патологии.
Местом внедрения HPV и зоной развития предраковых состояний является область контакта многослойного плоского и призматического эпителия шейки матки. До 94% папиллом располагаются в этой так называемой «зоне трансформации» или дистальнее нее [2,4,44]. Повреждения шейки матки, вызванные HPV, в виде цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN) могут быть легкой, умеренной и тяжелой степени. Женщины с CIN легкой степени подвержены риску перехода в CIN тяжелой степени и заболевания раком шейки матки. Однако CIN 1 не всегда прогрессирует в CIN 2–3. Имеет значение возраст. Возраст женщин с CIN 2–3 обычно на 5–10 лет старше, чем с CIN 1, что свидетельствует о прогрессии изменений эпителия шейки матки с возрастом [5,10]. Именно онкогенные типы HPV–инфекции, поражающие шейку матки, вероятно, и определяют риск развития у женщин CIN тяжелой степени [9,12].
Внимание исследователей привлекает изучение возможного синергизма разных вирусов в инициации неопластических изменений в эпителии шейки матки: вируса простого герпеса, цитомегаловируса и HPV. Показано, что цервикальная дисплазия чаще обнаруживается у женщин, инфицированных вирусом иммунодефицита человека. При этом дисплазия прогрессирует быстрее. Это указывает на то, что присутствие нескольких генитальных инфекций действительно ускоряет развитие цервикальной дисплазии.
HPV внедряется в незрелые клетки базального слоя эпителия кожи и слизистых оболочек [6,8,14]. Это усиливает пролиферацию клеток, но продукции вирусных частиц при этом не происходит, так как пролиферирующие клетки эпителия не способны поддержать полный жизненный цикл вирусов. Репликация папилломавируса происходит только в высокоспециализированных клетках многослойного плоского эпителия – зернистых, шиповатых клетках кожи, поверхностных эпителиоцитах слизистой шейки матки.
Канцерогенез шейки матки, инициируемый вирусами папиллом, можно условно разделить на не-сколько этапов [23,25]:
1) первичная инфекция вирусом;
2) персистенция генома вируса папиллом в эписомальной форме и возможность продукции вирусных частиц с последующей вторичной инфекцией;
3) интеграция вирусной ДНК в клеточный геном без видимой специфичности сайта интеграции; на стадиях 2 и 3 начинают проявляться функции онкобелков Е6 и Е7, нарушающих контроль деления клеток;
4) индукция мутаций в клеточной ДНК, вызывающая нестабильность клеточного генома;
5) селекция клона клеток с мутантной ДНК, содержащих интегрированную ДНК вирусов папилломы;
6) активное размножение данного клона клеток и рост опухоли. Такой механизм объясняет тот факт, что от момента вирусной инфекции до появления опухоли проходит длительный срок – 5–10 лет.
Одним из перспективных направлений в создании новых подходов к лечению вирус–ассоциированного предрака и рака шейки матки является применение в комплексной терапии препаратов иммуномодулирующего действия. В связи со сложностью и длительностью лечения папилломавирусной инфекции человека необходимо воздействие как на микро–, так и на макроорганизм.
Современные способы терапии включают локальное лечение папиллом в сочетании с применением различных методов системной иммуномодулирующей терапии.
Целью настоящего исследования было изучение клинической эффективности иммуномодулирующего препарата Гроприносин в комплексном лечении вирус–ассоциированного предрака и рака шейки матки.
Материал и методы
В исследование включены 75 больных в возрасте от 16 до 40 лет, которые были разделены на 2 группы: в 1 группу вошли 35 вирус–ассоциированных больных с предраком и раком шейки матки, из них у 16 пациенток был верифицирован рак шейки матки стадий различной степени дифференцировки, у 19 больных имелась тяжелая дисплазия шейки матки (CIN 3). Вторую группу составили 40 больных также с вирус–ассоциированной патологией шейки матки. Всем больным было проведены общеклиническое обследование, цитологическое исследование мазков, расширенная кольпоскопия, биопсия шейки матки, морфологическое исследование биоптатов, а также забор поверхностного эпителия с шейки матки для проведения ПЦР–диагностики.
Определение ДНК папилломавирусной инфекции проводили путем исследования цервикальных соскобов до начала лечения. Генотипирование проводилось на 12 онкотропных типов (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) с определением вирусной нагрузки методом ПЦР–диагностики в режиме реального времени с применением диагностических наборов «RoterGeen 6 000» фирмы «CorbetResearch» (Австралия). Определяли клинически значимую концентрацию ДНК в ткани шейки, которая служит прогностическим критерием развития рака шейки матки и определяет тактику врача.
Все больные получали лечение в отделении онкогинекологии НИИ онкологии СО РАМН (Томск). Больным с CIN III проводилось лечение в объеме широкой конусовидной резекции шейки матки. Все больные раком шейки матки получали комбинированное лечение: хирургическое в объеме расширенной экстирпации матки с придатками (с транспозицией яичников в репродуктивном возрасте) с последующим курсом сочетанной лучевой терапии по радикальной программе, либо курс химиолучевого лечения по радикальной программе в объеме: 2–х курсов неоадъювантной полихимиотерапии по схеме гемцитабин + цисплатин и курса сочетанной лучевой терапии – дистанционной лучевой терапии в суммарной очаговой дозе (СОД) 46 Гр., внутриполостной лучевой терапии в СОД 50 Гр.
Всем пациенткам 1–й группы было проведено лечение препаратом Гроприносин в предоперационном периоде либо перед началом курса сочетанной лучевой терапии. Проводили лечение препаратом Гроприносин по следующей схеме: 2 таблетки 3 раза в сутки перорально в течение 5 дней с интервалом 28 дней, 3 курса.
В группе сравнения (n=40) иммуномодулирующую терапию не проводили.
Результаты и обсуждение
В ходе исследования было выявлено достаточно разнообразное клиническое течение папилломавирусной инфекции. Среди обследованных пациенток наиболее часто выявлялось латентное течение инфекции – 72,5%, реже всего встречалась клинически выраженная форма – 5,8%. Клинически выраженная форма инфекции обнаружена у 18,4% пациенток с предопухолевой патологией шейки матки. Среди больных раком шейки матки клинически выраженная форма обнаружена у 12,6% больных. Выявленные папилломатозные образования представляли собой наиболее распространенные классические остроконечные кондиломы. У некоторых больных расположенные на слизистой оболочке шейки матки папилломы были одиночными, в виде бледно–розовых сосочков на широком основании, возвышающиеся над слизистой оболочкой, полиморфные (лепестковые, округлые). Поверхность папиллом была покрыта многослойным плоским эпителием, при этом кондиломатозные образования были множественными, округлой формы, с гладкой или шершавой поверхностью.
Всем больным проводилась кольпоскопия, которая оценивалась по четырем основным признакам: контуры и поверхность эпителия, цвет, сосудистый рисунок, реакция на окраску йодом. Необходимо отметить, что кольпоскопическая картина цервикальной HPV–инфекции онкогенных типов отличалась значительной вариабельностью (рис. 2б). Наиболее выраженные кольпоскопические признаки злокачественности эпителия шейки матки наблюдались в группе больных раком шейки матки (89%), чаще всего кольпоскопические картины были представлены атипичным эпителием (мозаикой и пунктацией), атипической зоной превращения с правильными четкими отчетливыми краями, зоной атипичных сосудов, ацетобелым эпителием. При проведении пробы с уксусом эпителий покрывался плотным уксусно–белым налетом, который быстро появлялся и медленно исчезал. При окраске йодом наблюдались негативные зоны горчично–желтого цвета вследствие полного отсутствия гликогена. Кроме того, чаще всего наблюдались сложные сочетанные кольпоскопические картины (72%).
В группе больных с тяжелой дисплазией шейки матки (CIN 3) эндоскопические признаки чаще всего (87%) характеризовались значительным разнообразием, атипичностью эпителия разной степени выражен-ности, сложными полиморфными картинами (рис. 1б). Что касается цитологического метода исследования, ВПЧ–поражение выявлено только у 51,9% больных (рис. 1а, 2а). Из них койлоцитоз выявлен у 76%, гиперкератоз у 6%, паракератоз у 11%, акантоз у 3%, папилломатоз у 4% пациенток.
Таким образом, как цитологическая, так и кольпоскопическая картина папилломавирусной инфекции имела широкий спектр проявлений, которые взаимосвязаны с морфологическими изменениями эпителия шейки матки.
При проведении кольпоскопии после лечения ВПЧ–инфекции Гроприносином выявлено, что у 16 больных наблюдалось полное выздоровление (исчезновение атипического эпителия), у 11 – положительная клиническая динамика в виде уменьшения площади поражения и степени выраженности рельефа патологического процесса, состояние эпителия остальных 8 больных осталось без изменения. По данным морфологического исследования, у 15 пациенток, получавших Гроприносин, отмечена абсолютная эффективность лечения (исчезновение койлоцитоза), у 8 – регрессия койлоцитоза от выраженного до легкого, у 7 – регрессия койлоцитоза от умеренного до легкого, у 1 – регрессия от дисплазии до легкого койлоцитоза, у 4 больных динамики не наблюдалось. Положительные клинические изменения у больных, получавших Гроприносин, по сравнению с больными, не получавшими иммуномодулирующую терапию, были достоверными (р=0,01).
Оценка эффективности лечения рака и предрака шейки матки выявила, что у больных с тяжелой дисплазией шейки матки в группе исследования прогрессирования процесса не наблюдалось, тогда как у 4 больных с CIN 3 из группы контроля в течение 2–х лет при динамическом наблюдении был выявлен инвазивный рак шейки матки. Что касается больных раком шейки матки, то при проведении оценки общей безрецидивной и безметастатической выживаемости были выявлены достоверные различия результатов: в группе исследования трехлетняя безрецидивная выживаемость составила 82%, безметастатическая – 78%. При этом в контрольной группе эти показатели составили 71 и 69% соответственно (р<0,05). Показатели общей выживаемости в сравниваемых группах достоверно не различались, но имелась тенденция к улучшению показателей у больных на фоне лечения Гроприносином.
Таким образом, комплексное лечение вирус–позитивных больных с предраковой и раковой патологией шейки матки позволяет добиться выраженного противовирусного и иммуномодулирующего эффекта. На основании результатов настоящего исследования можно рекомендовать проведение курса комплексного лечения препаратом Гроприносин всем больным с вирус–ассоциированным предраком и раком шейки матки, что позволит значительно повысить эффективность и улучшить отдаленные результаты лечения. При этом своевременное применение иммуномодулирующей терапии является важным фактором для снижения заболеваемости новообразованиями шейки матки, оно открывает большие перспективы в сохранении здоровья женщин.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.

Все авторы

Содержание статьи

• Гроприносин: РЛС
• Гроприносин: состав
• Гроприносин: действующее вещество
• Гроприносин: от чего
• Гроприносин: дозировка
• Гроприносин: это антибиотик или нет
• Гроприносин и алкоголь: совместимость
• Изопринозин или Гроприносин: что лучше
• Краткое содержание
• Задайте вопрос эксперту по теме статьи

В настоящее время наиболее значимым фактором риска признана папилломавирусная инфекция, возбудителем которой является ДНК–содержащий вирус, относящийся к роду Alphapapillomavirus семейства Papillomaviridae и поражающий базальные клетки эпидермиса и базальные мембраны слизистых оболочек. Современные исследования доказали, что в 72–90% случаев основной причиной развития рака шейки матки является именно ВПЧ [1,4,20,29].
Эпидемиологические и молекулярно–биологические данные указывают на важную роль вируса папилломы человека в возникновении цервикальных интраэпителиальных неоплазий и рака шейки матки [2,7,8,28]. В настоящее время идентифицировано более сотни разновидностей этого вируса, большинство из которых передаются половым путем. В мировом масштабе около 630 млн человек инфицировано HPV–инфекцией [11,13,27]. Так, например, до 82% женщин считаются инфицированными уже через два года после сексуального дебюта, при этом, даже имея одного полового партнера, около 20% женщин заражены [41,47]. В Европе ВПЧ выявляется у 60–80% сексуально активных молодых женщин до 30 лет. При этом инфицированность популяции увеличивается с возрастом, достигая пика в 20–29 лет (40%) и постепенно снижается к 50 годам, после которых не превышает 5% [15,16,26,35]. После заражения вирусом возможна самостоятельная элиминация его из организма с течением времени, но у части женщин отмечается его персистирующее носительство.
Особенностью HPV–инфекции является тот факт, что в силу эпителиофильности вируса он не обнаруживается в крови, а выработка антител иммунной системой отмечается далеко не у всех инфицированных [42,46]. При этом уровень антител очень низок и не способен обеспечить длительный и надежный иммунитет. Таким образом, ДНК ВПЧ сохраняется в эпителии шейки матки длительное время, что в конечном итоге приводит к атипической трансформации эпителиальных клеток. На фоне персистирующей папилломавирусной инфекции зависимость вероятности развития злокачественной опухоли сгруппирована следующим образом: вирусы низкого онкологического риска: 6, 11, 40, 42–44, 61; среднего риска: 30, 35, 39, 45, 52, 53, 56, 58; высокого риска: 16, 18, 31, 33. На долю ВПЧ высокого риска приходится около 70% случаев рака шейки матки, ануса и наружных половых органов [26,32,34,36].
Полимеразная цепная реакция и метод Hybrid Capture II выявляют ДНК высокоонкогенных вирусов у 70–78% женщин с дисплазией шейки матки I степени, у 83–89% – с дисплазией III степени и внутриэпителиальным раком и у 95–100% больных с инвазивными формами рака. При этом отмечается зависимость вирусной инфекции и гистотипа опухоли: при плоскоклеточном раке чаще выявляется 16 тип ВПЧ, а при аденокарциноме и низкодифференцированном раке шейки матки – ВПЧ 18 типа [43,45]. В настоящее время доказано, что вирусная инфекция может оставаться латентной в течение нескольких лет, при этом ее наличие повышает риск развития рака шейки матки в среднем в 300 раз. По данным эпидемиологических исследований, в Российской Федерации наиболее распространены 16, 18, 31, 45 типы HPV [19,24,33].
Таким образом, очевидно, что, имея четкую вирусную основу, рак шейки матки является потенциально предотвратимым при своевременном адекватном лечении на этапе предраковой патологии.
Местом внедрения HPV и зоной развития предраковых состояний является область контакта многослойного плоского и призматического эпителия шейки матки. До 94% папиллом располагаются в этой так называемой «зоне трансформации» или дистальнее нее [2,4,44]. Повреждения шейки матки, вызванные HPV, в виде цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN) могут быть легкой, умеренной и тяжелой степени. Женщины с CIN легкой степени подвержены риску перехода в CIN тяжелой степени и заболевания раком шейки матки. Однако CIN 1 не всегда прогрессирует в CIN 2–3. Имеет значение возраст. Возраст женщин с CIN 2–3 обычно на 5–10 лет старше, чем с CIN 1, что свидетельствует о прогрессии изменений эпителия шейки матки с возрастом [5,10]. Именно онкогенные типы HPV–инфекции, поражающие шейку матки, вероятно, и определяют риск развития у женщин CIN тяжелой степени [9,12].
Внимание исследователей привлекает изучение возможного синергизма разных вирусов в инициации неопластических изменений в эпителии шейки матки: вируса простого герпеса, цитомегаловируса и HPV. Показано, что цервикальная дисплазия чаще обнаруживается у женщин, инфицированных вирусом иммунодефицита человека. При этом дисплазия прогрессирует быстрее. Это указывает на то, что присутствие нескольких генитальных инфекций действительно ускоряет развитие цервикальной дисплазии.
HPV внедряется в незрелые клетки базального слоя эпителия кожи и слизистых оболочек [6,8,14]. Это усиливает пролиферацию клеток, но продукции вирусных частиц при этом не происходит, так как пролиферирующие клетки эпителия не способны поддержать полный жизненный цикл вирусов. Репликация папилломавируса происходит только в высокоспециализированных клетках многослойного плоского эпителия – зернистых, шиповатых клетках кожи, поверхностных эпителиоцитах слизистой шейки матки.
Канцерогенез шейки матки, инициируемый вирусами папиллом, можно условно разделить на не-сколько этапов [23,25]:
1) первичная инфекция вирусом;
2) персистенция генома вируса папиллом в эписомальной форме и возможность продукции вирусных частиц с последующей вторичной инфекцией;
3) интеграция вирусной ДНК в клеточный геном без видимой специфичности сайта интеграции; на стадиях 2 и 3 начинают проявляться функции онкобелков Е6 и Е7, нарушающих контроль деления клеток;
4) индукция мутаций в клеточной ДНК, вызывающая нестабильность клеточного генома;
5) селекция клона клеток с мутантной ДНК, содержащих интегрированную ДНК вирусов папилломы;
6) активное размножение данного клона клеток и рост опухоли. Такой механизм объясняет тот факт, что от момента вирусной инфекции до появления опухоли проходит длительный срок – 5–10 лет.
Одним из перспективных направлений в создании новых подходов к лечению вирус–ассоциированного предрака и рака шейки матки является применение в комплексной терапии препаратов иммуномодулирующего действия. В связи со сложностью и длительностью лечения папилломавирусной инфекции человека необходимо воздействие как на микро–, так и на макроорганизм.
Современные способы терапии включают локальное лечение папиллом в сочетании с применением различных методов системной иммуномодулирующей терапии.
Целью настоящего исследования было изучение клинической эффективности иммуномодулирующего препарата Гроприносин в комплексном лечении вирус–ассоциированного предрака и рака шейки матки.
Материал и методы
В исследование включены 75 больных в возрасте от 16 до 40 лет, которые были разделены на 2 группы: в 1 группу вошли 35 вирус–ассоциированных больных с предраком и раком шейки матки, из них у 16 пациенток был верифицирован рак шейки матки стадий различной степени дифференцировки, у 19 больных имелась тяжелая дисплазия шейки матки (CIN 3). Вторую группу составили 40 больных также с вирус–ассоциированной патологией шейки матки. Всем больным было проведены общеклиническое обследование, цитологическое исследование мазков, расширенная кольпоскопия, биопсия шейки матки, морфологическое исследование биоптатов, а также забор поверхностного эпителия с шейки матки для проведения ПЦР–диагностики.
Определение ДНК папилломавирусной инфекции проводили путем исследования цервикальных соскобов до начала лечения. Генотипирование проводилось на 12 онкотропных типов (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59) с определением вирусной нагрузки методом ПЦР–диагностики в режиме реального времени с применением диагностических наборов «RoterGeen 6 000» фирмы «CorbetResearch» (Австралия). Определяли клинически значимую концентрацию ДНК в ткани шейки, которая служит прогностическим критерием развития рака шейки матки и определяет тактику врача.
Все больные получали лечение в отделении онкогинекологии НИИ онкологии СО РАМН (Томск). Больным с CIN III проводилось лечение в объеме широкой конусовидной резекции шейки матки. Все больные раком шейки матки получали комбинированное лечение: хирургическое в объеме расширенной экстирпации матки с придатками (с транспозицией яичников в репродуктивном возрасте) с последующим курсом сочетанной лучевой терапии по радикальной программе, либо курс химиолучевого лечения по радикальной программе в объеме: 2–х курсов неоадъювантной полихимиотерапии по схеме гемцитабин + цисплатин и курса сочетанной лучевой терапии – дистанционной лучевой терапии в суммарной очаговой дозе (СОД) 46 Гр., внутриполостной лучевой терапии в СОД 50 Гр.
Всем пациенткам 1–й группы было проведено лечение препаратом Гроприносин в предоперационном периоде либо перед началом курса сочетанной лучевой терапии. Проводили лечение препаратом Гроприносин по следующей схеме: 2 таблетки 3 раза в сутки перорально в течение 5 дней с интервалом 28 дней, 3 курса.
В группе сравнения (n=40) иммуномодулирующую терапию не проводили.
Результаты и обсуждение
В ходе исследования было выявлено достаточно разнообразное клиническое течение папилломавирусной инфекции. Среди обследованных пациенток наиболее часто выявлялось латентное течение инфекции – 72,5%, реже всего встречалась клинически выраженная форма – 5,8%. Клинически выраженная форма инфекции обнаружена у 18,4% пациенток с предопухолевой патологией шейки матки. Среди больных раком шейки матки клинически выраженная форма обнаружена у 12,6% больных. Выявленные папилломатозные образования представляли собой наиболее распространенные классические остроконечные кондиломы. У некоторых больных расположенные на слизистой оболочке шейки матки папилломы были одиночными, в виде бледно–розовых сосочков на широком основании, возвышающиеся над слизистой оболочкой, полиморфные (лепестковые, округлые). Поверхность папиллом была покрыта многослойным плоским эпителием, при этом кондиломатозные образования были множественными, округлой формы, с гладкой или шершавой поверхностью.
Всем больным проводилась кольпоскопия, которая оценивалась по четырем основным признакам: контуры и поверхность эпителия, цвет, сосудистый рисунок, реакция на окраску йодом. Необходимо отметить, что кольпоскопическая картина цервикальной HPV–инфекции онкогенных типов отличалась значительной вариабельностью (рис. 2б). Наиболее выраженные кольпоскопические признаки злокачественности эпителия шейки матки наблюдались в группе больных раком шейки матки (89%), чаще всего кольпоскопические картины были представлены атипичным эпителием (мозаикой и пунктацией), атипической зоной превращения с правильными четкими отчетливыми краями, зоной атипичных сосудов, ацетобелым эпителием. При проведении пробы с уксусом эпителий покрывался плотным уксусно–белым налетом, который быстро появлялся и медленно исчезал. При окраске йодом наблюдались негативные зоны горчично–желтого цвета вследствие полного отсутствия гликогена. Кроме того, чаще всего наблюдались сложные сочетанные кольпоскопические картины (72%).
В группе больных с тяжелой дисплазией шейки матки (CIN 3) эндоскопические признаки чаще всего (87%) характеризовались значительным разнообразием, атипичностью эпителия разной степени выражен-ности, сложными полиморфными картинами (рис. 1б). Что касается цитологического метода исследования, ВПЧ–поражение выявлено только у 51,9% больных (рис. 1а, 2а). Из них койлоцитоз выявлен у 76%, гиперкератоз у 6%, паракератоз у 11%, акантоз у 3%, папилломатоз у 4% пациенток.
Таким образом, как цитологическая, так и кольпоскопическая картина папилломавирусной инфекции имела широкий спектр проявлений, которые взаимосвязаны с морфологическими изменениями эпителия шейки матки.
При проведении кольпоскопии после лечения ВПЧ–инфекции Гроприносином выявлено, что у 16 больных наблюдалось полное выздоровление (исчезновение атипического эпителия), у 11 – положительная клиническая динамика в виде уменьшения площади поражения и степени выраженности рельефа патологического процесса, состояние эпителия остальных 8 больных осталось без изменения. По данным морфологического исследования, у 15 пациенток, получавших Гроприносин, отмечена абсолютная эффективность лечения (исчезновение койлоцитоза), у 8 – регрессия койлоцитоза от выраженного до легкого, у 7 – регрессия койлоцитоза от умеренного до легкого, у 1 – регрессия от дисплазии до легкого койлоцитоза, у 4 больных динамики не наблюдалось. Положительные клинические изменения у больных, получавших Гроприносин, по сравнению с больными, не получавшими иммуномодулирующую терапию, были достоверными (р=0,01).
Оценка эффективности лечения рака и предрака шейки матки выявила, что у больных с тяжелой дисплазией шейки матки в группе исследования прогрессирования процесса не наблюдалось, тогда как у 4 больных с CIN 3 из группы контроля в течение 2–х лет при динамическом наблюдении был выявлен инвазивный рак шейки матки. Что касается больных раком шейки матки, то при проведении оценки общей безрецидивной и безметастатической выживаемости были выявлены достоверные различия результатов: в группе исследования трехлетняя безрецидивная выживаемость составила 82%, безметастатическая – 78%. При этом в контрольной группе эти показатели составили 71 и 69% соответственно (р<0,05). Показатели общей выживаемости в сравниваемых группах достоверно не различались, но имелась тенденция к улучшению показателей у больных на фоне лечения Гроприносином.
Таким образом, комплексное лечение вирус–позитивных больных с предраковой и раковой патологией шейки матки позволяет добиться выраженного противовирусного и иммуномодулирующего эффекта. На основании результатов настоящего исследования можно рекомендовать проведение курса комплексного лечения препаратом Гроприносин всем больным с вирус–ассоциированным предраком и раком шейки матки, что позволит значительно повысить эффективность и улучшить отдаленные результаты лечения. При этом своевременное применение иммуномодулирующей терапии является важным фактором для снижения заболеваемости новообразованиями шейки матки, оно открывает большие перспективы в сохранении здоровья женщин.