Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Олейник Елизаветой Ивановной Последнее обновление 2022-03-25
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Описание Название медикамента Hippurinявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
ХИППУР
Состав
Описание Состав Hippurinявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Каждая таблетка содержит 1 г метенамина гиппурата
Терапевтические показания
Описание Терапевтические показания Hippurinявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
« ?Злен Лонг С?пиелонефрит, цистит, пиелит и хронический пирс, требующие терапии релизом ?бактерии olu_an с инфекциями системы ринеров1?использовать в качестве средства для лечения и защиты в ride1l1r.
«Ayr1ca острый ?инфекции системы ринеров1nda; инфекция, подходящая для антимикробной терапии?После контроля alt1na al1nd1k ?Применяется как низер..
Острый ?инфекции системы ринеров1nda используют один ba_1na1lmamal1d1r.
«В случаях, когда были обнаружены цистит и кал1нт1 мочи1н (Prostat, n?патогенный мочевой пузырь) длинный р?лечение я?в подходящем для?t1. Salad11 catheter dei_me p. у прикованных к постели пациентов благодаря бактерицидной среде?Расширяя свой рен.
Способ применения и дозы
Описание Способ применения и дозы Hippurinявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Инструкция по правильному применению и дозе / частоте применения
Используйте дозу, которую ваш врач рекомендует вам.
• Доза использования HYPPRINE для взрослых составляет утренний вечер, 1 таблетка после еды.
• Суточная доза использования у пациентов, которые были завершены, может быть увеличена до 1 таблетки 3 раза в день..
• Не используйте более 4 таблеток в день.
Путь и метод приложения
• HYPPRINE для перорального применения.
• Таблетки можно разделить или взять со стаканом сока или молока в соответствии с предпочтениями пациента.
Разные возрастные группы
Используйте у детей
ГИППРУРИН не рекомендуется для детей младше 6 лет..
Доза использования у детей в возрасте 6-12 лет — утренний вечер, половина или 1 таблетка после еды, согласно совету вашего врача.
Детям старше 12 лет дают ту же дозу, что и взрослым.
Используйте в пожилых людей
Ваш врач может начать лечение с самой низкой дозы лечения, принимая во внимание возможное снижение функции печени, почек и сердца, одновременные заболевания и другие лекарства, которые вы используете.
Особые случаи использования
Почечная / печеночная недостаточность
HYPPRINE не следует использовать у пациентов с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью.
Если у вас сложилось впечатление, что эффект HYPPRINE слишком сильный или слишком слабый, поговорите со своим врачом или фармацевтом.
Если вы использовали больше HYPPRIN, чем вы должны использовать
Если вы использовали больше, чем следует использовать из HYPPRINE, немедленно обратитесь к своему врачу или фармацевту или обратитесь в ближайшую больницу..
Если вы забыли использовать ГИППРУРИН
Забытую дозу следует принимать, как только она запомнится, но если она запомнилась недавно, пропустите дозу, не принимайте двойную дозу, чтобы сбалансировать забытые дозы.
Эффекты, которые могут возникнуть, когда ваше лечение заканчивается ГИППРРИНОМ
Никакого эффекта не ожидается, когда ваше лечение HYPPRINE прекращено.
Противопоказания
Описание Противопоказания Hippurinявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Применение ГИППРУРИНА противопоказано в следующих случаях:
• Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
• печеночная недостаточность
Почечная паренхимальная инфекция
• Метаболический ацидоз
• Серьезная почечная недостаточность (клиренс креатинина или СКФ 10 мл / мин.),
• Серьезное обезвоживание
• Гут.
Когда СКФ недоступен, можно использовать концентрацию креатинина в сыворотке..
Особые предупреждения и меры предосторожности
Описание Особые предупреждения и меры предосторожности Hippurinявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
НЕ используйте ГИППРРИН в следующих случаях
• Если у вас аллергия (гиперчувствительный) метенамин гиппурат или любой другой ингредиент в препарате (это дано в начале инструкции использовать ингредиенты в составе HIPPURIN, если у вас есть такое состояние, сообщите своему врачу, который лечит вас, прежде чем начать использовать ГИППУРИН)• Если у вас печеночная недостаточность
• Если у вас заболевание почек (ваш врач оценит, можете ли вы использовать HYPPRINE, не используйте его без одобрения врача)
• В случае метаболического ацидоза (увеличение количества кислоты в организме)
• Если в вашем организме серьезная потеря воды
• Если у вас болезнь подагры
ИСПОЛЬЗУЙТЕ HYPPRESS в следующих случаях
• Если вы используете HYPPRINE в очень высоких дозах, ваш мочевой пузырь может быть раздражен, болезнен и частое мочеиспускание, альбумин (альбуминурия) и кровотечение могут появиться в вашей моче.
• Ваш врач может порекомендовать не использовать продукты и напитки, которые сделают вашу мочу основной, дать лекарства, которые повышают кислотность вашей мочи (ваша моча должна быть кислой, чтобы HIPPURIN действовал.)
• Ваш врач может регулярно проверять, имеет ли ваша моча кислотный pH в некоторых случаях.
• Ваш врач может рекомендовать периодические тесты функции печени в некоторых случаях, особенно если у вас заболевание печени.
Использование ГИППРРИНА с едой и напитками
Используйте ГИППРРИН после еды.
При использовании HYPPRINE вам может потребоваться держаться подальше от еды и напитков, которые будут определять вашу мочу. Проконсультируйтесь с врачом о том, от каких продуктов и напитков держаться подальше..
Беременность
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед использованием лекарства.
Не используйте ГИППРУРИН во время беременности, если ваш врач не сочтет это необходимым..
Если вы заметили, что беременны во время лечения, немедленно обратитесь к врачу или фармацевту.
Грудное вскармливание
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед использованием лекарства.
Ваш врач может предложить вам сделать оценку и прекратить прием лекарств или грудного вскармливания.
Вождение и использование машин
Не сообщалось о влиянии ГИППРРИНА на способность управлять автомобилем и пользоваться машиной.
Используйте с другими наркотиками
Сообщите своему врачу, если вы используете одно из следующих лекарств:
• Препараты, которые основывают мочу (например, антациды, содержащие натрий или кальций, ингибиторы карбоангидразы, цитраты или бикарбонат натрия)
• Тиазидные диуретики
• сульфонамиды (например, сульфаметизол, сульфатиазин)
Взаимодействие с лабораторными испытаниями
HYPPRINE может вызвать некоторые лабораторные анализы, которые вы сделали, чтобы дать ошибочные результаты. Если вы собираетесь пройти лабораторный тест во время использования HYPPR, сообщите своему врачу, что вы используете HYPPR
Если вы в настоящее время используете какие-либо рецептурные или безрецептурные лекарства или недавно использовали их, пожалуйста, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
Побочные эффекты
Описание Побочные эффекты Hippurinявляется автоматическим переводом с языка оригинала.
Ни в коем случае не используйте эту информацию для любых медицинских назначений или манипуляций.
Обязательно изучайте оригинальную инструкцию лекарства из упаковки.
В данном описании могут присутствовать многочисленные ошибки из-за автоматического перевода!
Учитывайте это и не используйте это описание!
more…
Как и все лекарства, люди, чувствительные к веществам, содержащимся в составе HYPPRINE, могут иметь побочные эффекты.
Если произойдет одно из следующих действий, прекратите использование HYPPRINE и сообщите своему врачу DERHAL или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей к вам больницы
Тяжелые аллергические реакции (затрудненное дыхание, одышка, зуд, крапивница и отек)
Это все очень серьезные побочные эффекты. Если один из них доступен для вас, у вас есть серьезные аллергии на HYPPRINE. Вам может потребоваться срочная медицинская помощь или госпитализация..
Все эти очень серьезные побочные эффекты довольно редки.
Если вы заметили какой-либо из следующих побочных эффектов, сообщите об этом своему врачу
Нежелательные эффекты делятся на частотные группы с использованием следующей классификации:
Очень часто (kl1 / 10); общий (klır1 / 100 до ilı1 / 10); необычный (kul1 / 1.000 до ily1 / 100); редкий (kl1 / 10.000 до ilon1 / 10.000); неизвестно из движения
• Тошнота
Расстройство желудка
• Моча с силой или болью (дизурия)
• сыпь и зуд (бритва) на коже
Раздражение мочевого пузыря.
Это легкие побочные эффекты HYPPRINE .
Раздражение мочевого пузыря не распространено, но распространены другие побочные эффекты..
Если вы столкнулись с какими-либо побочными эффектами, не упомянутыми в этой инструкции по применению, сообщите об этом своему врачу или фармацевту.
Сообщение о побочных эффектах
Если какие-либо побочные эффекты возникают или не включены в Инструкцию по применению, поговорите со своим врачом, фармацевтом или медсестрой. Также побочные эффекты, с которыми вы сталкиваетесь на сайте www.titck.gov.tr «Уведомление о побочных эффектах со стороны», щелкнув значок или 0 800 314 00 08, позвонив по линии уведомления о побочных эффектах в Турции Центр фармаконадзора (TÜFAM), какой отчет. Вы внесите свой вклад в получение дополнительной информации о безопасности используемого вами препарата, сообщив о побочных эффектах.
Hippurin цена
Средняя стоимость Hippurin 1000 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.64$ до 1.39$, за упаковку от 39$ до 53$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=hippurin
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=hippurin
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
WARNINGS
Patients with pre-existing hepatic insufficiency may suffer adverse effects from the small amounts of ammonia and formaldehyde that are produced. The classical syndrome of acute hepatic failure may be evoked in these patients.
PRECAUTIONS
General: Prescribing UREX (methenamine hippurate) in the absence of a proven or strongly suspected bacterial infection or a prophylactic indication is unlikely to provide benefit to the patient and increases the risk of the development of drug-resistant bacteria.
Large doses of methenamine (8 g daily for 3 to 4 weeks) have caused bladder irritation, painful and frequent micturition, albuminuria, and gross hematuria.
Care should be taken to maintain an acid pH of the urine especially when treating infections due to urea-splitting organisms such as Proteus spp. and strains of Pseudomonas spp.
Laboratory Tests. In a few instances in one study, the serum transaminase levels showed a mild elevation during treatment which returned to normal while the patients were still receiving UREX (methenamine hippurate). Because of this one report, it is recommended that liver function studies be performed periodically on patients receiving the drug, especially those with liver dysfunction.
Carcinogenesis, Mutagenesis, and Impairment of Fertility. UREX (methenamine hippurate) has not been evaluated for carcinogenicity or mutagenicity.
Methenamine was evaluated for mutagenicity in the Ames Salmonella/mammalian microsome test. Five strains of Salmonella typhimurium (TA98, TA100, TA1535, TA1537 and TA1538) and a strain of Escherichia coli (WP2uvrA) were used. At a dose of 10,000 ug/plate methenamine showed mutagenic activity in Salmonella typhimurium TA98 and TA100 by metabolic activation and also showed mutagenic activity in TA98 without microsomal activation.
In one large study, no evidence of carcinogenicity was found following long-term oral administration of methenamine 1.25 g/kg/day to rats (104 weeks) and mice (60 weeks). The same investigators also reported no suggestion of carcinogenicity resulting from five subcutaneous injections of 5 g/kg (given on alternate days for a total dose of 25 g/kg). An earlier, much smaller study showed a 50% incidence of local sarcomas following subcutaneous injection of methenamine, totaling 25 g/kg, administered over periods of up to 15 months to rats concurrently receiving formic acid.
UREX (methenamine hippurate) , administered at a dose level of 800 mg/kg/day, did not adversely affect the fertility of female rats. Effects on male fertility have not been adequately studied.
Pregnancy
Teratogenic effects. Pregnancy category C. Oral administration of methenamine to pregnant dogs, at doses equivalent to the human dose, has been reported to cause a slight increase in the stillborn rate and slight impairment of weight gain and survival of live-born offspring. A teratogenicity study, in which Urex (methenamine hippurate) was administered to pregnant rabbits at doses approximately 3 times the human dose, revealed no evidence of harm to the fetus. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. UREX (methenamine hippurate) should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.
Labor and Delivery. UREX (methenamine hippurate) has no recognized use during labor and delivery, and its effects during these processes are unknown.
Nursing Mothers. Methenamine is excreted in human milk. Because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
Pediatric Use (See DOSAGE AND ADMINISTRATION).
Характеристика препарата
Инъекционный гиппуран-131I поставляется в виде прозрачного, бесцветного, стерильного, свободного от пирогенов раствора.
Препарат соответствует следующим качественным требованиям:
Радиоактивная концентрация3,7–74 МБк/мл на дату аттестации,
Радиохимическая чистотагиппуран-131I > 96%,
ионы йода ≤ 2 %,
2-йодобензойная кислота ≤ 2 %,
Удельная активность0,74–7,4 МБк/мг на дату аттестации,
pH6,0–8,5.
2-131I-йодогиппуран натрия3,7-74 МБк/мл
Хлорид натрия0,9-9 мг
Бензиловый спирт10 мг/мл
Вода для инъекцийдо 1 мл
Диагностические радиофармацевтические средства. Средства для исследования почек. Код АТС: V09C X 02
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
В дозах, используемых для диагностики, гиппуран-131I не имеет фармакодинамических эффектов.
Фармакокинетика
После внутривенного введения гиппуран-131I захватывается почечной тканью в течение 2-5 минут в зависимости от водной нагрузки пациента, функции почек, почечной патологии и применяемых лекарств. Около 2/3 препарата связывается с белками плазмы. Препарат очень быстро проникает сквозь клеточную мембрану, а выделение почками происходит через канальцевую секрецию (80%) и клубочки (20%). Внепочечное распределение радиофармпрепарата зависит от почечного кровотока и канальцевой выделительной способности почек. Максимум канальцевого выделения йодогиппурана составляет около 76 мг/мин. Около 90% концентрации в плазме введенного гиппурана-131I выделяется с мочой в мочевой пузырь.
50-75% препарата выводится в течение 25 минут, а 90-95% — в течение 8 часов. Выделение желчевыводящими путями составляет менее 0,4%. В единичных случаях при тяжелой патологии почек эта цифра может вырасти до 5%. Гиппуран-131I проникает в грудное молоко.
Инъекционный гиппуран-131I — радиофармацевтический препарат, предназначенный для диагностики нарушения функции почек, мочевыделительной системы (динамическая сцинтиграфия почек, реносцинтиграфия).
Сцинтиграфическое исследование почек с применением гиппурана-131I позволяет оценить: раздельный почечный кровоток (Эффективный поток плазмы —ERPF);
функцию почечных канальцев;
отток мочи из чашечно-лоханочной системы;
пузырно-мочеточниковый рефлюкс;
нарушение функции пересаженной почки;
диагностика почечной гипертонии (с каптоприловой пробой).
Внутривенная инъекция. Рекомендованные единичные дозы 0,185-1,295 МБк (5-35 микрокюри) на 70 кг массы тела.
Исследование функции почек обязательно требует предварительного приема жидкости (до 0,5 л за 1 час до введения препарата) для обеспечения надлежащего и постоянного диуреза.
Перед исследованием нельзя принимать мочегонных препаратов.
Госпитализация пациентов после введения не обязательна, возможно введение в амбулаторных условиях.
После внутривенного введения гиппуран-131I захватывается почечной тканью в течение 2-5 минут, достигает пика активности, а затем выделяется.
Неизвестны побочные эффекты применения гиппурана-131I, но согласно литературным данным (Журнал Ядерной Медицины, 37, 185-192, 1064-1067, 1996) после применения гиппурана-131I в спорадических случаях у пациентов возможна тошнота, рвота, сыпь, светобоязнь, крапивница, пониженное кровяное давление. Коррекция данных состояний требует посимптомного лечения в зависимости от выраженности проявлений.
Препарат не следует вводить беременным и кормящим женщинам.
При применении радиофармпрепарата следует всегда анализировать диагностическую ценность и дозу облучения, получаемую пациентом. Гиппуран-131I очень быстро выделяется из организма. В случае передозировки необходимо принять мочегонные средства с целью усиления выделения и уменьшения дозы облучения для пациента.
Общие меры и средства безопасности при применении
Радиофармацевтический препарат предназначен для применения в лицензированных учреждениях ядерной медицины, имеющих в штате лицо с полномочиями инспектора по радиационной безопасности. Инспектор следит за тем, чтобы помещения и оборудование, а также обучение персонала отвечали национальным требованиям по радиационной безопасности. Применение радиоактивных изотопов не должно приводить к загрязнению персонала, пациентов, а также окружающей среды.
Жидкие (остатки раствора радиофармпрепарата) и твердые (флаконы, пробки, иглы, шприцы, вата, лигнин и пр.) радиоактивные отходы следует помещать в отдельные плотно закрытые контейнеры, находящиеся в проветриваемом помещении. Дальнейшее хранениеи утилизация производятся в соответствии с национальными требованиями и нормами при обращении с радиоактивными отходами.
Если через несколько минут после достижения пика активности в почках наблюдается торможение выделения гиппурана-131I, необходимо неоднократно внутривенно вводить фуросемид. Этот препарат является мочегонным средством, который устраняет функциональное блокирование выделения, что подтверждается нормализацией ренограммы. Если наблюдается механическая задержка выделения, применение фуросемида мало влияет на формирование ренограммы.
Специальные меры безопасности при применении
Радиофармацевтический препарат может использоваться только специально подготовленным персоналом. Необходимо обращаться с нимосторожно, чтобы избежатьслучайного переоблучения персонала и пациентов.
Разрешение на применение или введение радиофармацевтического препарата регулируется обязательными государственными нормами и требованиями.
Особую осторожность необходимо соблюдать при введении препарата молодым людям, женщинам в репродуктивном возрасте, а также кормящим матерям.
Учитывая низкие значения активности вводимого гиппурана-131I, сроки, ограничивающие пребывание пациента в медицинском учреждении и его контакты с окружающими, регламентируются национальными правилами и нормами по радиационной безопасности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период лактации. Необходимо рассмотреть вопрос об использовании других методов диагностики, которые не включают воздействия ионизирующего излучения.
При необходимости применения радиофармацевтических препаратов у женщин детородного возраста, необходимо убедиться, что женщина не беременна. У женщин, которые имеют расстройства менструального цикла, беременность должна быть исключена. Если менструация не наступила в ожидаемое время, то следует признать, что женщина беременна, пока беременность не будет исключена. Исследования женщин детородного возраста должны проводиться в течение первых десяти дней после начала менструации.
Кормление грудью ребенка после введения матери радиофармацевтических препаратов следует прекратить. Кормление может быть возобновлено, когда доза облучения, которую может получить ребенок во время кормления и во время контакта с матерью, будет в пределах норм, установленных национальными требованиями.
Фуросемид, мочегонное средство, влияет на выведение гиппурана-131I из организма, поэтому не следует принимать мочегонных препаратов перед проведением исследования.
Влияние на возможность управления автомобилем, работу с техникой
Не влияет
Дозиметрия
При внутривенном введении гиппурана-131I можно ожидать следующих доз ионизирующего излучения (см. таблицу ниже), поглощенных через органы пациента в зависимости от возраста пациента (ICRP80. Годовой отчет ICRP: Радиационные дозы у пациентов в радиофармацевтике, Приложение 2 к ICRP53, 1998, стр. 77).
| Поглощенная доза на единицу активности, введенной пациентаммГр/МБк | |||||
| Орган | Взрослые | Дети15 лет | Дети10 лет | Дети5 лет | Дети1 год |
| Надпочечники | 1,2Е-02 | 1,6Е-02 | 2,4Е-02 | 3,5Е-02 | 6,0Е-02 |
| Стенка желчного пузыря | 1,8Е-02 | 2,3Е-02 | 2,9Е-02 | 3,1Е-02 | 5,7Е-02 |
| Поверхность костей | 5,0Е-03 | 6,2Е-03 | 9,2Е-03 | 1,4Е-02 | 2,6Е-02 |
| Мозг | 1,2Е-03 | 1,5Е-03 | 2,5Е-03 | 4,0Е-03 | 7,2Е-03 |
| Молочная железа | 1,3Е-03 | 1,8Е-03 | 2,8Е-03 | 4,5Е-03 | 8,4Е-03 |
| Желчный пузырь | 8,3Е-03 | 1,0Е-02 | 1,4Е-02 | 2,2Е-02 | 3,1Е-03 |
| Желудочно-кишечный тракт | 5,2Е-03 | 6,3Е-03 | 1,0Е-02 | 1,4Е-02 | 2,0Е-02 |
| Желудок | |||||
| Тонкий кишечник | 5,0Е-03 | 6,4Е-03 | 1,0Е-02 | 1,4Е-02 | 2,4Е-02 |
| Толстый кишечник | 4,3Е-03 | 5,5Е-03 | 8,2Е-03 | 1,2Е-02 | 2,0Е-02 |
| Верхний отдел тонкогокишечника | 5,0Е-03 | 6,4Е-03 | 9,5Е-03 | 1,4Е-02 | 2,3Е-02 |
| Нижний отдел тонкогокишечника | 3,3Е-03 | 4,3Е-03 | 6,5Е-03 | 9,6Е-03 | 1,6Е-02 |
| Сердце | 3,0Е-03 | 3,8Е-03 | 5,8Е-03 | 8,6Е-03 | 1,4Е-02 |
| Почки | 1,8Е-01 | 2,2Е-01 | 3,0Е-01 | 4,3Е-01 | 7,6Е-01 |
| Печень | 9,5Е-03 | 1,2Е-02 | 1,8Е-02 | 2,5Е-02 | 4,1Е-02 |
| Легкие | 2,5Е-03 | 3,5Е-03 | 5,2Е-03 | 8,0Е-03 | 1,5Е-02 |
| Мышцы | 2,9Е-03 | 3,6Е-03 | 5,2Е-03 | 7,7Е-03 | 1,4Е-02 |
| Трахея | 1,7Е-03 | 2,3Е-03 | 3,4Е-03 | 5,4Е-03 | 9,4Е-03 |
| Яичники | 3,5Е-03 | 4,7Е-03 | 7,0Е-03 | 1,1Е-02 | 1,9Е-02 |
| Поджелудочная железа | 9,0Е-03 | 1,1Е-02 | 1,6Е-02 | 2,3Е-02 | 3,7Е-02 |
| Костный мозг | 3,9Е-03 | 4,7Е-03 | 6,8Е-03 | 9,0Е-03 | 1,4Е-02 |
| Кожа | 1,5Е-03 | 1,8Е-03 | 2,9Е-03 | 4,5Е-03 | 8,5Е-03 |
| Селезенка | 1,3Е-02 | 1,7Е-02 | 2,6Е-02 | 3,8Е-02 | 6,1Е-02 |
| Яички | 1,8Е-03 | 2,4Е-03 | 3,1Е-03 | 5,3Е-03 | 1,0Е-02 |
| Вилочковая железа | 1,7E-03 | 2,3Е-03 | 3,4Е-03 | 5,4Е-03 | 9,4Е-03 |
| Щитовидная железа | 1,5Е-03 | 1,9Е-03 | 3,1Е-03 | 5,2Е-03 | 9,4Е-03 |
| Матка | 4,5Е-03 | 5,6Е-03 | 8,3Е-03 | 1,1Е-02 | 1,9Е-02 |
| Остальные органы | 2,9Е-03 | 3,7Е-03 | 5,2Е-03 | 7,7Е-03 | 1,4Е-02 |
| Эффективная дозамЗв/МБк | 8,8Е-03 | 1,1Е-02 | 1,5Е-02 | 2,1Е-02 | 3,7Е-02 |
| Стенки мочевого пузыря получают до 77% эффективной дозы | |||||
| Эффективная доза при опорожненном мочевом пузыре через 0,5–1 час после введения | |||||
| 1 час | 4,6Е-03 | 5,9Е-03 | 8,3Е-03 | 1,1Е-02 | 1,9Е-02 |
| 30 минут | 5,9Е-03 | 7,6Е-03 | 9,9Е-03 | 1,1Е-02 | 1,9Е-02 |
Раствор гиппурана-131I годен в течение 21 дня со дня производства.
Хранить при температуре от 2 до 8 °C с учетом национальных норм и правил хранения радиоактивных препаратов. Допускается хранение при температуре до 25 °C не более 7 дней от даты производства.
Гиппуран-131I поставляется в стеклянных флаконах объемом 10мл. Флакон закрыт резиновой пробкой и алюминиевым колпачком. Флакон помещен в свинцовый защитный контейнер. Защитный контейнер помещается в металлическую банку и картонную коробку.
Поставляется только в специализированные медицинские учреждения, имеющие разрешение на работу с радиоактивными препаратами, по заявкам, оформленным в установленном порядке.
Название и адрес изготовителя
Национальный центр ядерных исследований
Ул. Анджея Солтана, 7, 05-400 Отвоцк, Польша
тел. 4822/718 07 00, 4822/718 07 53
факс 4822/718 03 50, 4822/ 779 73 81
e-mail:
тонкая брошюра
1/6
KULLANMA TALİMATI
HİPPURİN
® 1 G FILM TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her tablet 1 g metenamin hippurat içermektedir.
_ _
_ _
•
_YARDIMCI _
_MADDE(LER_
)
:
Mikrokristallin
selüloz,
Polivinilpirolidon
(PVP),
Magnezyum
stearat, Mannitol, Hidroksipropil metilselüloz, Polietilen glikol
4000, Titanyum dioksit,
Talk
BU
ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_ Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_ Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_ Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_ Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_ Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. HİPPURİN_
®
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. HİPPURİN_
®
_ KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. HİPPURİN_
®
_ NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. HİPPURİN_
®
_’ IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR._ _
2/6
1. HİPPURİN
® NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
HİPPURİN tabletler; beyaz renkli, oblong, iki yüzü çentikli, film
tabletlerdir. Tabletler eşit
yarımlara bölünebilir.
•
HİPPURİN 28 ve 56 tablet içeren blister ambalajlarda piyasaya
sunulmaktadır.
•
HİPPURİN’ in etkin maddesi olan metenamin hippurat antibakteriyel
bir maddedir.
•
HİPPURİN alındığında idrarın asit ortamında, metenamin
hippuratın bileşiminde bulunan
metenamin
parçalanarak
antibakteriyel
bir
madde
olan
formaldehit
meydana
getirir.
Formaldehit bakterileri tahrip eder ya da büyümelerine engel olur.
•
Metenamin
hippuratın
bileşiminde
bulunan
hippurik
asit
ise
idrarı
asitlendirmeye
(HİPPURİN i
Прочитать полный документ
Характеристики продукта
1/8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
HİPPURİN
®
1 g film tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Her tablet 1 g Metenamin hippurat içerir.
YARDIMCI MADDE (LER):
Yardımcı maddelerin listesi için bölüm 6.1’ e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film Tablet
Beyaz renkli, oblong, iki yüzü çentikli, film tabletler. Tabletler
eşit yarımlara bölünebilir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLERİ
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Özellikle uzun süreli tedavi gerektiren piyelonefrit, sistit,
piyelit ve diğer kronik üriner
sistem enfeksiyonları ile beraber oluşan bakteriüride tedavi edici
ve koruyucu olarak
kullanılır.
•
Ayrıca akut üriner sistem enfeksiyonlarında; enfeksiyon uygun
antimikrobiyal ilaçlarla
kontrol altına alındıktan sonra önleyici olarak tatbik edilir.
AKUT ÜRINER SISTEM ENFEKSIYONLARINDA TEK BAŞINA KULLANILMAMALIDIR.
•
Sistit ve kalıntı idrarın bulunduğu durumlarda (Prostat,
nörojenik mesane) uzun süreli
tedavi için uygun bir ilaçtır. Sağladığı bakterisit ortam
sayesinde yatalak hastalardaki
kateter değişme süresini de uzatmaktadır.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI /UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Maksimum antibakteriyel aktivite için idrarın asit olması
gereklidir (pH 5.5 veya daha az).
İdrarı alkali yapıcı ilaç ve yiyecekler yasaklanmalı, askorbik
asit gibi asitlendirmeye yardımcı
ilaçlar verilmelidir. İdrar pH’ sı asit yapılamıyorsa tedavi
kesilmelidir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinler: sabah akşam 1’ er tablet yemeklerden sonra alınır.
Kateter takılan hastalarda günlük doz günde 3 defa 1 tablete
çıkarılabilir.
2/8
UYGULAMA ŞEKLI:
Yalnızca ağız yoluyla kullanım içindir.
Tabletler bölünebilir ya da hastanın tercihine göre bir bardak
meyve suyu ya da süt ile birlikte
alınabilir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:_ _
Ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi ya da GFR ˂ 10 mL /
dak.) ve karaciğer
yetmezliği olan hasta
Прочитать полный документ
Пуринол (Purinol) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Пуринол
💊 Состав препарата Пуринол
✅ Применение препарата Пуринол
📅 Условия хранения Пуринол
⏳ Срок годности Пуринол
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Пуринол
(Purinol)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2009 года, дата обновления: 2019.10.24
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M04AA01
(Аллопуринол)
Лекарственные формы
| Пуринол |
Таб. 100 мг: 50 шт. рег. №: П N015288/01 |
|
|
Таб. 300 мг: 30 шт. рег. №: П N015288/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пуринол
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Аллопуринол является структурным аналогом гипоксантина. Его урикостатическое действие основывается на ингибировании ксантиноксидазы — фермента, который участвует в превращении гипоксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту. Под действием аллопуринола нарушается синтез мочевой кислоты, что обусловливает уменьшение концентрации мочевой кислоты и ее солей в жидких средах организма и моче и способствует растворению уже имеющихся уратных отложений, а также предотвращает их образование в тканях и почках. Под действием аллопуринола повышается выделение с мочей гипоксантина и ксантина. Терапевтический эффект зависит от применяемой дозы.
Фармакокинетика
При приеме внутрь аллопуринол быстро всасывается и почти полностью поступает в кровяное русло, выделяется, главным образом, через почки.
Показания препарата
Пуринол
- лечение всех форм гиперурекемии (повышение до 8.5 мг/100 мл уровня мочевой кислоты в крови) в случаях, когда урикемия не снижается при соответствующей диете;
- лечение и профилактика обострений заболеваний, обусловленных повышенным содержанием мочевой кислоты в крови, таких как подагра, уратная нефропатия, уратный нефролитиаз;
- вторичные синдромы повышения мочевой кислоты в крови, обусловленные различными причинами (ферментные нарушения, острые нефропатии при цитостатической и лучевой терапии опухолей и лейкозов, полное лечебное голодание).
Режим дозирования
Пуринол принимается внутрь, не разжевывая, с достаточным количеством воды после приема пищи.
Доза аллопуринола подбирается лечащим врачом индивидуально, исходя из результатов определения концентрации уратов и мочевой кислоты в крови и в моче.
Взрослые:
Обычно при относительно легком течении заболевания лечение взрослых начинается с приема аллопуринола в дозе 100 — 200 мг/сут; при заболевании средней тяжести назначают 300-600 мг/сут; при тяжелом течении заболевания — 700-900 мг/сут. Не рекомендуется принимать аллопуринол в дозе, превышающей 900 мг/сут. Обычно суточную дозу принимают в 1 прием.
При повышении дозы свыше 300 мг/сут или в случаях возникновения дискомфорта со стороны ЖКТ суточную дозу делят на 2-3 приема.
Дети и подростки:
Детям и подросткам аллопуринол рекомендуется принимать в дозе 10 мг/кг массы тела/сут, разделенной на 3 приема.
Дозирование при пониженной функции почек:
В связи с тем, что аллопуринол и его метаболиты выводятся почками, при понижении функционального состояния почек возникает риск передозировки. В этих случаях лечение необходимо начинать с максимальной суточной дозы не выше 100 мг, повышая ее только при недостаточном терапевтическом действии. Целесообразно придерживаться следующей схемы:
При проведении гемодиализа назначать аллопуринол в дозе 300-400 мг необходимо тотчас после окончания манипуляции (2 или 3 раза в неделю).
Аллопуринол принимают длительно. Продолжительность лечения зависит от особенностей течения и тяжести заболевания. С целью коррекции применяемых дозировок и подтверждения необходимости продолжения лечения не реже одного раза в 6 месяцев проводят исследование уровеня содержания мочевой кислоты.
Побочное действие
При соблюдении рекомендованных дозировок побочные явления при применении Пуринола возникают редко и, как правило, их можно предотвратить, принимая препарат после приема пищи с достаточно большим количеством жидкости.
В начале лечения в результате быстрого перепада содержания мочевой кислоты может проявиться реактивный приступ подагры.
Иногда наблюдаются:
- диспептические явления, которые обычно исчезают после приема препарата с большим количеством жидкости,
- кожные реакции (гиперемия, зуд, сыпь). В этих случаях рекомендуется временная (до полного исчезновения симптомов) отмета препарата.
Изредка встречаются:
- головокружение, помрачение сознания, головные боли;
- воспаление кровяных сосудов (васкулит) с кожными изменениями, очень редко — судорожные припадки . В этих случаях необходима срочная отмена препарата. Воспалительные явления кровяных сосудов наблюдаются только тогда, когда имеется снижение функции почек.
В литературе имеются также отдельные сообщения о следующих побочных явлениях:
- реакции сверхчувствительстности (кожные реакции, лимфаденопатия, повышение температуры, озноб, боли в суставах);
- изменения со стороны картины крови (лейкопения, лейкоцитоз, гранулоцитопения вплоть до агранулоцитоза, апластическая анемия, эозинофилия, тромбоцитопения);
- тяжелые кожные реакции с эксудативной мультиформной эритемой. В этом случае необходимо срочно отменить лечение;
- нарушение функции печени (преходящее повышение активности трансаминазы и щелочной фосфатазы);
- мышечные боли и воспаления нервов (периферические невриты);
- аллергически обусловленные воспаления почек (интерстициальный нефрит с лимфоцитарной инфильтрацией);
- воспаление печени (грануломатозный гепатит);
- выпадение волос (алопеция);
- общее чувство усталости (астения) и повышенная чувствительность (парастезии);
- нарушение зрения;
- повышенное выделение жира в стуле ( стеаторея );
- нарушение вкусовых ощущений .
Имеются отдельные наблюдения о побочных эффектах , взаимосвязь которых с лечением аллопуринолом четко не доказана: депрессии, возникновение катаракты, стоматиты, нарушение потенции, гиперлейкемия, фурункулезы, брадикардия, гематурия, отеки тканей, гинекомастия, изменение сосочка зрительного нерва.
Аллопуринол в некоторых случаях может вызвать изменения реакционных способностей больного и отрицательно повлиять на способность управлять автомобилем (принимать участие в дорожном движении ) или другими движущимися объектами. Одновременный прием аллопуринола и алкоголя резко ухудшает эти нарушения.
Противопоказания к применению
- выраженные нарушения функции печени и почек;
- беременность и лактация;
- повышенная чувствительность к аллопуринолу и другим веществам, входящим в лекарственную форму.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано при выраженном нарушении функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Дозирование при пониженной функции почек:
В связи с тем, что аллопуринол и его метаболиты выводятся почками, при понижении функционального состояния почек возникает риск передозировки. В этих случаях лечение необходимо начинать с максимальной суточной дозы не выше 100 мг, повышая ее только при недостаточном терапевтическом действии. Целесообразно придерживаться следующей схемы:
При проведении гемодиализа назначать аллопуринол в дозе 300-400 мг необходимо тотчас после окончания манипуляции (2 или 3 раза в неделю).
Применение у детей
Детям до 14 лет аллопурино лназначают только при злокачественных новообразованиях, особенно лейкозах, и при некоторых ферментных нарушениях)
Детям и подросткам аллопуринол рекомендуется принимать в дозе 10 мг/кг массы тела/сут, разделенной на 3 приема.
Особые указания
Необходимо соблюдать осторожность при назначении Пуринола при:
- нарушениях функции печени и/или почек (в обоих случаях необходимо снижать дозы);
- гипофункции щитовидной железы;
- лечении детей (детям до 14 лет аллопуринол назначают только при злокачественных новообразованиях, особенно лейкозах, и при некоторых ферментных нарушениях).
О назначении препарата во всех этих случаях решение принимает лечащий врач.
При применении Пуринола суточное количество потребляемой жидкости должно быть не менее 2 л ( под контролем диуреза). Асимптоматическая гиперурикемия не должна быть показанием для применения Пуринола.
Передозировка
Специфическая клиническая картина при передозировке аллопуринолом неизвестна. Специального антидота нет. В случаях передозировки необходимо вызвать у больного рвоту, после чего назначить препараты активированного угля.
Необходимо наблюдение за витальными функциями. В случае необходимости проводится гемодиализ и симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном назначении Пуринола и:
- таких производных пурина как азатиоприн и меркаптопурин — дозу последних необходимо уменьшать на 50-75%, т. к. торможение активности ксантиноксидазы приводит к замедлению метаболизма этих препаратов;
- антикоагулянтов типа кумарин — усиливается их действие, поэтому необходимо более часто исследовать свертываемость крови и при необходимости снижать дозировки кумарина и ему подобных веществ;
- пероральных гипогликемических средств (хлорпропамид) — усиливается сахароснижающее действие, что требует снижения дозы этих средств;
- теофиллина — аллопуринол в высокие дозах может тормозить метаболизм теофиллина, что может привести к увеличению содержания теофиллина в крови;
- таких цитостатиков, как циклофосфамид, — более часто возникает повреждение костного мозга и изменения картины крови, чем при применении каждого препарата в отдельности. Поэтому в этих случаях необходимо чаще проверять картину крови;
- пробенецида — замедляется элиминация последнего;
- урикозурических средств (сульфинпиразон, пробенецид, бензбромарон), а также салицилатов в высоких дозах — снижаются активность аллопуринола.
Условия хранения препарата Пуринол
Хранить в недоступном для детей месте! Специальных условий хранения нет.
Срок годности препарата Пуринол
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код