Описание лекарственного препарата
Хондрогард®
(Chondroguard)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2022 года.
Дата обновления: 2021.11.22
Код ATX:
M01AX25
(Хондроитина сульфат)
Лекарственные формы
| Хондрогард® |
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU) |
|
|
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛП-(000042)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Хондрогард®
Раствор для в/м и внутрисуставного введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 9 мг, натрия метабисульфит — 1 мг, натрия гидроксид — до рН 6.0-7.5, вода д/и — до 1 мл.
1 мл — ампулы бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные×.
1 мл — ампулы бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные×.
1 мл — шприцы бесцветного нейтрального стекла градуированные или без градуировки* (1) — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные×.
1 мл — шприцы бесцветного нейтрального стекла градуированные или без градуировки* (2) — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные×.
Раствор для в/м и внутрисуставного введения прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с запахом бензилового спирта.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 18 мг, натрия метабисульфит — 2 мг, натрия гидроксид — до рН 6.0-7.5, вода д/и — до 2 мл.
2 мл — ампулы бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные×.
2 мл — ампулы бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные×.
2 мл — ампулы бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой (5) — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные×.
2 мл — шприцы бесцветного нейтрального стекла градуированные или без градуировки* (1) — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные×.
2 мл — шприцы бесцветного нейтрального стекла градуированные или без градуировки* (2) — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные×.
× пачка с двух сторон с наклейками из самоклеящегося материала для контроля вскрытия или без наклеек.
* шприцы с иглой, с защитным колпачком или без иглы, с защитной пробкой и дополнительным колпачком или без дополнительного колпачка, или с дополнительным колпачком с контролем первого вскрытия.
Шприцы с иглой могут комплектоваться дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы после использования шприца.
В пачку со шприцами без игл может дополнительно вкладываться комплект из 5 или 10 игл.
Фармакологическое действие
Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
Всасывание
После в/м введения Cmax хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. При однократном внутрисуставном введении препарата в дозе 200 мг Cmax хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1-2 ч и составляет 52.5-86.9 нг/мл.
Распределение
После в/м введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях.
Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.
При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток.
Выведение
Т1/2 при внутрисуставном введении составляет 2.5 ч.
Показания препарата
Хондрогард®
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Режим дозирования
Препарат назначают в/м по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с 4-й инъекции.
Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости через 6 мес возможно проведение повторного курса лечения.
При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и в/м способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 200 мг с перерывом 3 дня между введениями и 16 в/м инъекций по 200 мг с интервалом 1 день между введениями (через день). В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2 мл препарата Хондрогард®.
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций в/м через день).
Способ применения
Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения. После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).
Местные реакции: геморрагии в месте инъекции.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или любому из вспомогательных веществ препарата;
- кровотечения и склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты;
- при внутрисуставном введении наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- беременность (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют);
- период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют. Противопоказано применять препарат во время беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказан к применению в возрасте до 18 лет.
Особые указания
В состав препарата входит натрия метабисульфит, который может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Использование в педиатрии
Отсутствуют данные по безопасности и эффективности применения препарата в педиатрической практике.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Хондрогард® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертываемости крови при одновременном применении.
Условия хранения препарата Хондрогард®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Хондрогард®
Срок годности раствора в ампулах — 3 года, в шприцах — 2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Хондрогард
Купить Хондрогард по цене от 1222 рублей.
Доставка и самовывоз из 5249 аптек в Москве.
Инструкция по применению Хондрогард, отзывы и аналоги.
Аналоги Хондрогард
• В наличии в 5232 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в 5203 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 5104 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 4889 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 4900 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в 4884 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в 4857 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 4795 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Инструкция на Хондрогард
Хондрогард – препарат, предназначенный для восстановления хрящевой ткани и снижения дегенеративных эффектов за счёт уменьшения объёмов потери кальция и повышения эффективности фосфорно-кальциевого обмена. Представляет собой прозрачный раствор для внутримышечных и внутрисуставных инъекций.
Фармакокинетика
Особенностью препарата является высокая скорость распределения, уже спустя полчаса после введения в мышечную ткань, наблюдается высокая концентрация основного активного вещества (хондроитина сульфата) в крови. На протяжении часа после этого он удерживается в составе плазмы в максимальных количествах, после чего начинается выведение, которое продолжается до 2 суток.
Но наибольшее количество активного вещества попадает в хрящевую ткань, где и задерживается в максимальной концентрации на протяжении 48 часов после инъекции. При этом, препарат легко проникает сквозь синовиальную оболочку – уже спустя 15 мин. после укола он оказывается внутри неё, откуда и попадает в хрящ.
Фармакодинамика
Эффективность обмена веществ в хрящевых тканях, ускорение синтезирования протеогликанов и запуск регенеративных процессов обеспечивается мукополисахаридом. Уже в ходе прохождения курса наблюдается повышение эластичности хрящевой ткани, что повышает подвижность суставов, а также снижение интенсивности болевых ощущений. Положительная динамика у пациентов с дегенеративными изменениями, наблюдается спустя 14-21 день с начала курса лечения. После его окончания достигнутый эффект сохраняется на протяжении долгосрочного периода.
Дозировка и способ применения
Общий курс состоит из 25-30 уколов, при этом инъекции делаются через день. Изначально назначается дозировка в 100 мг, но если никаких проблем с усвоением препарата и побочных эффектов не наблюдается – дозировку возможно повысить до 200 мл. Повторный курс (когда это требуется) проводится не ранее, чем через полгода после окончания первого.
Исключение составляет курс лечения, направленный на формирование костной мозоли – в таком случае пациент получает от 10 до 14 уколов (также через день).
Побочные эффекты
Аллергические реакции на коже, образование сгустков крови в месте прокола.
Противопоказания к применению
В первую очередь Хондрогард не может быть прописан пациентам, имеющим повышенную чувствительность к одному или нескольким компонентам из его состава. Так как никакой достоверной информации о влиянии препарата на организм при беременности и грудном вскармливании не имеется, в эти периоды препарат не применяется. Препарат способствует повышению интенсивности кровотока, поэтому его назначение пациентам со склонностью к кровоточивости противопоказано. При назначении следует учитывать и возрастное ограничение до 18 лет. Если препарат планируется вводить непосредственно в хрящевую ткань, необходимо провести диагностику на предмет отсутствия в них воспалительных процессов.
Передозировка
Данные о негативных последствиях в результате превышения дозировки препарата на данный момент отсутствуют.
Показания к применению
Хондрогард назначается при заболеваниях дегенеративно-дистрофического типа (как позвоночника, так и суставов). Особенно эффективен при таких диагнозах как межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз периферических суставов. Помимо этого, препарат позволяет значительно повысить скорость формирования костной ткани (назначается в ходе регенерации после переломов).
Совместимость с другими препаратами
Хондрогард способен повышать интенсивность воздействия антиреагентов и антикоагулянтов непрямого типа. В связи с этим необходимо как можно чаще проверять уровень свёртываемости крови, когда такие средства применяются параллельно.
Рекомендации по хранению
Препарат в упаковке должен храниться в закрытом помещении при температуре не ниже +25 градусов С и быть защищён от попадания прямых солнечных лучей.
Упаковка и форма
Ампулы по 1 и 2 мл содержат 100 мг/мл предназначенного для внутримышечных инъекций раствора. Ампулы изготавливаются из прозрачного стекла. Место вскрытия отмечается либо насечкой с точкой яркого цвета, либо полосой. Также на стекле ампулы могут присутствовать следующие элементы:
-
двухмерный штрихкод;
-
дополнительные полосы разных цветов (1, 2 или 3);
-
численно-буквенный код;
Контурная ячеистая упаковка, вмещающая 5 ампул, могжет быть защищена фольгой или плёнкой из поливинилхлорида (но не обязательно).
Картонная пачка с 5-ю ячейками, содержащими по 5 ампул объёмом 2 мл.
Также раствор Хондрогарда выпускается в стерильных шприцах объёмом 1 и 2 мл, изготовленных из стекла. В зависимости от комплектации шприцы могут поставляться с иглой и без неё. Для защиты иглы на неё одевается специальный колпачок. Также в комплекте могут идти дополнительный колпачок, обеспечивающий защиту от вскрытия (или без неё). Может присутствовать и устройство, обеспечивающее защиту иглы после применения (существует 2 варианта – автоматический и ручной). Шприцы помещаются в ячеистую упаковку, которая изготавливается из:
-
полипропиленовой плёнки;
-
поливинилхлоридной плёнки;
-
многослойной плёнки;
-
бумаги с покрытием из полимера;
-
алюминиевой фольги;
-
специальной бумаги, предназначенной для упаковки медицинских товаров.
В одну картонную пачку помещается 5 контурных упаковок. В пачке могут находится комплект игл из 5 или 10 штук (если шприцы изначально без игл).
Условия отпуска
Отпускается строго по рецепту врача.
Состав препарата
Основным активным компонентом является хондроитина сульфат натрия. В качестве вспомогательных ингредиентов используются гидроксид и метабисульфит натрия, а также бензиловый спирт. В качестве растворителя используется вода.
Производитель
ЗАО «ФармФирма «Сотекс».
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Сертификаты Хондрогард
Фото Хондрогард
Цены в аптеках на Хондрогард
Аптеки ГОРЗДРАВ
от 2 150 ₽
POLZAru-Партнер
от 2 159 ₽
История стоимости Хондрогард
21.08-27.08
2 173 ₽ (+6 ₽)
28.08-03.09
2 187 ₽ (+14 ₽)
04.09-10.09
2 207 ₽ (+20 ₽)
11.09-17.09
2 185 ₽ (-22 ₽)
18.09-19.09
2 171 ₽ (-14 ₽)
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Хондрогард и наличие в аптеках в Москве
| Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
|---|---|---|---|
| Магнит аптека |
6-я Нововатутинская ул, 2, Десеновское п, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
1 970 ₽ |
| Ваша № 1
Aptstore |
Луганская ул, 5, Москва |
09:00-22:00 Пн-Пт, 09:00-21:00 Сб-Вс |
1 976 ₽ |
| Ваша №1
Aptstore |
Кропоткинский пер, 4с1, Москва |
08:00-22:00 Пн-Пт, 09:00-22:00 Сб, 10:00-22:00 Вс |
1 976 ₽ |
| Аптека |
Маршала Жукова пр, 51, Москва (Гемотест) |
08:00-22:00 Пн-Вс |
2 008 ₽ |
| ФармаТ
Оплата только наличными |
Братьев Горожанкиных ул, 2Б, Красногорск, МО |
08:00-21:00 Пн-Пт, 09:00-21:00 Сб-Вс |
2 030 ₽ |
| Будь Здоров! |
1801А к, Зеленоград, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
2 041 ₽ |
| Будь здоров! |
Ленина ул, 69, Коломна, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
2 041 ₽ |
| ЗдравСити |
Октябрьской Революции ул, 318А, пом 6, Коломна, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
2 041 ₽ |
| Здравсити |
Вокзальная пл, 2Б, Сергиев Посад г, МО |
07:00-22:00 Пн-Сб, 08:00-21:00 Вс |
2 041 ₽ |
| Ригла |
Жулебинский б-р, 6/11, Москва |
08:00-22:00 Пн-Пт, 09:00-22:00 Сб, 10:00-22:00 Вс |
2 041 ₽ |
| Мицар |
Варшавское ш, 59А с 2, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
2 060 ₽ |
| 20 капель
POLZAru |
Луговой пр-д, 11 c 1, Москва |
10:00-20:00 Пн-Вс |
2 061 ₽ |
| 30 Аптека
POLZAru |
Новая Жизнь ул, 1, Красноармейск, МО |
09:00-21:00 Пн-Вс |
2 061 ₽ |
| 30 аптека
POLZAru |
Чкалова ул, 7, Красноармейск, МО |
09:00-21:00 Пн-Вс |
2 061 ₽ |
| 305 Аптека
POLZAru |
Сергиев Посад-6, 1А, Сергиево-Посадский р-н, МО (на въезде в Военный городок, на территории рынка) |
09:30-19:00 Пн-Пт, 09:30-17:00 Сб-Вс |
2 061 ₽ |
| А+А
POLZAru |
Юшуньская малая. ул, 3, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
2 061 ₽ |
| Авилек
POLZAru |
Братиславская ул, 18к1, Москва |
Круглосуточно |
2 061 ₽ |
| № 17
POLZAru |
Рижское ш, 41А, Волоколамск, МО |
09:00-18:00 Пн-Пт, 09:00-15:00 Сб-Вс |
2 061 ₽ |
| № 458
POLZAru |
Ласточкин пр-д, 16, Балашиха, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
2 061 ₽ |
| №1
POLZAru |
Маршала Жукова пр, 49, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
2 061 ₽ |
Популярные товары в категории
раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения
На одну ампулу/шприц:
| Действующее вещество: | ||
| хондроитина сульфат натрия | 100 мг | 200 мг |
| Вспомогательные вещества: | ||
| бензиловый спирт | 9 мг | 18 мг |
| натрия метабисульфит | 1 мг | 2 мг |
| натрия гидроксид | до pH 6,0-7,5 | до pH 6,0-7,5 |
| вода для инъекций | до 1 мл | до 2 мл |
Прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор с запахом бензилового спирта.
Репарации тканей стимулятор
АТХ M01AX25 Хондроитина сульфат
Фармакодинамика
Высокомолекулярный мукополисахарид, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, ускоряет процессы ее восстановления, стимулирует синтез протеогликанов.
При лечении препаратом уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов.
При лечении дегенеративных изменений суставов с развитием вторичного синовита, положительный эффект может наблюдаться уже через 2-3 недели после начала введения препарата: уменьшается боль в суставах, исчезают клинические проявления реактивного синовита, увеличивается объем движений в пораженных суставах. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Фармакокинетика
Абсорбция
После внутримышечного введения максимальная концентрация препарата в плазме (Сmах) достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 суток.
При однократном внутрисуставном введении в дозе 200 мг Сmах хондроитина сульфата в плазме наблюдается через 1-2 ч и составляет 52,5-86,9 нг/мл.
Распределение
После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкостй, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч.
При внутрисуставном введении наблюдается удерживание хондроитина сульфата в тканях сустава и его постепенный выход в кровоток.
Элиминация
Период полувыведения (Т1/2) при внутрисуставном введении составляет 2,5 ч.
ХОНДРОГАРД® показан к применению у взрослых.
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз периферических суставов;
- межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
- гиперчувствительность к хондроитину сульфату или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав»;
- кровотечения и склонность к кровоточивости;
- тромбофлебиты;
- при внутрисуставном введении: наличие активных воспалительных или инфекционных процессов в суставе, наличие активного заболевания кожи или кожной инфекции в области предполагаемой инъекции;
- детский и подростковый возраст до 18 лет;
- беременность и период лактации (данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют).
Данные о безопасности применения препарата в настоящее время отсутствуют.
Противопоказано применять ХОНДРОГАРД® во время беременности и в период грудного вскармливания.
Режим дозирования
Препарат назначают внутримышечно по 100 мг через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25-30 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
При остеоартрозе крупных суставов возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного способов введения. Проводят до 5 внутрисуставных инъекций по 200 мг с перерывом 3 дня между введениями и 16 внутримышечных инъекций по 200 мг с интервалом 1 день между введениями (через день). В зависимости от размера сустава в суставную полость можно ввести до 2-х мл препарата ХОНДРОГАРД®.
Для формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций внутримышечно через день).
Дети
Отсутствуют данные по безопасности и эффективности применения препарата в педиатрической практике.
Способ применения
Внутримышечное и внутрисуставное введение.
Внутрисуставное введение препарата осуществляется в асептических условиях специалистом, прошедшим обучение технике внутрисуставного введения. После внутрисуставного введения препарата место прокола смазывают спиртовой салфеткой, накладывают бактерицидный пластырь.
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит).
Общие нарушения и реакции в месте введения: геморрагии в месте инъекции.
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфата не сообщалось.
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
В состав препарата входит натрия метабисульфит, который может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
ХОНДРОГАРД® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения, 100 мг/мл.
По 1 мл или 2 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или пленки многослойной, или без фольги и пленки.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 1 мл или 2 мл, или по 5 контурных ячейковых упаковок по 2 мл вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
По 1 мл или 2 мл в шприцы стерильные бесцветного нейтрального стекла градуированные или без градуировки; с иглой, с защитным колпачком или без иглы, с защитной пробкой и дополнительным колпачком или без дополнительного колпачка, или с дополнительным колпачком с контролем первого вскрытия. Шприцы с иглой могут комплектоваться дополнительным автоматическим или неавтоматическим устройством для защиты иглы после использования шприца.
По 1 или 2 шприца в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной и пленки многослойной или полипропиленовой, или полиэтиленовой, или бумаги упаковочной с полимерным покрытием, или бумаги для упаковывания медицинских изделий, или фольги алюминиевой.
5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
В пачку со шприцами без игл может дополнительно вкладываться комплект из 5 или 10 игл.
Пачка с двух сторон с наклейками из самоклеящегося материала для контроля вскрытия или без наклеек.
В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения в ампулах — 3 года.
Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения в шприцах — 2 года.
Не применять по истечении срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛП-N (000042)-(РГ-RU)
Дата регистрации
2020-03-19
Владелец регистрационного удостоверения
ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО
Россия
Производитель
ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО
Россия
Представительство
ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО
Россия