Форма выпуска, состав и упаковка
капс. 250 мг: 30 или 60 шт.
Рег. №: 17/05/1442 от 03.05.2017 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капсулы твердые желатиновые, желтого цвета; содержимое капсул — порошок от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого с сероватым оттенком цвета, без запаха.
| 1 капс. | |
| хондроитина сульфат натрия | 250 мг |
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный.
Состав оболочки капсулы: хинолиновый желтый (Е104), пунцовый 4R (E124), азорубин (Е122), титана диоксид (Е171), желатин.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ХОНДРОМЕД капсулы основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2015 году. Дата обновления: 04.04.2013 г.
Фармакологическое действие
Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани.
Хондроитин сульфат — основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами, подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов, усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости. Оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани.
Хондроитина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2.
Препарат способствует восстановлению суставной сумки хрящевых поверхностей суставов, препятствует сжатию соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей. Нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь Cmax препарата в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости — через 4-5 ч. Биодоступность составляет около 13%. Более 70% хондроитин сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Абсорбированный из ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости.
Выведение
Препарат выводится из организма почками.
Показания к применению
— для дополнительного лечения боли при остеоартрите коленного и тазобедренного суставов.
Реклама
Режим дозирования
Препарат следует принимать внутрь, запивая стаканом воды.
Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 500 мг (2 капс.) 2 раза/сут (1 г/сут).
Продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес, период действия препарата после его отмены — 3-5 мес в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, диарея.
Прочие: редко — аллергические реакции.
Противопоказания к применению
— беременность;
— период лактации (грудного вскармливания);
— детский возраст до 15 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.
При возникновении побочных реакций лечение препаратом Хондромед следует прекратить.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не описано.
Передозировка
Симптомы: в редких случаях — тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме в чрезмерно высоких дозах (более 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания.
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Хондромед может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.
Контакты для обращений
ЛЕКФАРМ СООО, представительство, (Республика Беларусь)
223141 Минская обл.
г. Логойск, ул. Минская 2а, комн. 301
Тел./факс: (375-17) 745-38-01
E-mail: office@lekpharm.by
www.lekpharm.by
Хондромед капсулы : инструкция по применению
-
Описание
• -
Состав
• -
Фармакотерапевтическая группа
• -
Показания к применению
• -
Побочное действие
• -
Противопоказания
• -
Меры предосторожности
• -
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
•
-
Передозировка
• -
Условия хранения
• -
Срок годности
• -
Упаковка
• -
Условия отпуска
• -
Цены
• -
Аналоги
•
Капсулы твердые желатиновые желтого цвета. Содержимое капсул — порошок от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого с сероватым оттенком цвета, без запаха.
Активное вещество: хондроитина сульфата натриевая соль — 250 мг.
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный.
Состав оболочки капсулы: хинолиновый желтый (Е 104), пунцовый 4R (Е 124), азорубин (Е 122), титана диоксид (Е 171), желатин.
Прочие нестероидные противовоспалительные Препараты и противоревматические средства. Код АТХ М01АХ25.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Основные действующие вещества лекарственного средства — натриевые соли хондроитина сульфата А и С (средняя молекулярная масса И ООО дальтон). Хондроитина сульфат — высокомолекулярный мукополисахарид. Является основным компонентом протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.
Лекарственное средство оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназы, в частности, лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Хондроитина сульфат частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов, способствует блокированию хемотаксиса. Стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Противовоспалительный и анальгезирующий эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и боли, а также вследствие подавления секреции лейкотриена В4 и простагландина Е2.
Применение лекарственного средства препятствует сжатию хрящевой ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей, нормализует продукцию синовиальной жидкости, способствует уменьшению интенсивности боли.
Фармакокинетика
Не исследована.
Облегчение симптомов (от легкой до умеренной боли) при подтвержденном диагнозе остеоартрита коленного и тазобедренного суставов.
Способ применения и дозировка
Взрослые и подростки старше 15 лет:
По две капсулы два раза в день (1000 мг в сутки).
Капсулы принимают внутрь, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством воды. Применение у детей:
Данные по эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей младше 15 лет отсутствуют, поэтому его применение у детей не рекомендуется.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: частота неизвестна — эритема, крапивница, экзема, макулопапулезная сыпь, сопровождающаяся или не сопровождающаяся зудом и/или отеком.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — тошнота, рвота.
Со стороны иммунной системы: очень редко — ангионевротический отек.
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату или любым другим компонентам лекарственного средства, беременность, период грудного вскармливания, дети младше 15 лет.
Не рекомендуется применение лекарственного средства во время беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применять лекарственное средство при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных, подтверждающих безопасность его приема у женщин в этот период.
Влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами
Лекарственное средство не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и другими механизмами.
Не описано взаимодействий хондроитина сульфата с другими лекарственными средствами.
В случае передозировки назначают симптоматическое лечение.
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 23 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По три или шесть контурных ячейковых упаковок по 10 капсул вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
Без рецепта.
Информация о производителе
СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а.
Тел./факс: (01774)-53801. E-mail: .
Цены в аптеках
-
Капсулы 250 мг ×60
• без рецепта13,68 – 20,25 р.
Аналоги
-
Капсулы 250 мг ×30
• без рецепта7,04 – 9,31 р.
-
Капсулы 500 мг ×60
• без рецепта81,99 – 105,42 р.
Описание
Капсулы твердые желатиновые номер 0 желтого цвета. Содержимое капсул – порошок от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого с сероватым оттенком цвета, без запаха.
Состав
Активное вещество: хондроитина сульфата натриевая соль — 250 мг.
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный.
Состав оболочки капсулы: хинолиновый желтый (Е 104), пунцовый 4R (E 124), азорубин (E 122), титана диоксид (Е 171), вода очищенная, желатин.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие нестероидные противовоспалительные препараты и противоревматические средства.
Фармакодинамика
Хондроитина сульфат – основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Хондроитина сульфат обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена B4 и простагландина E2. Препарат способствует восстановлению суставной сумки хрящевых поверхностей суставов, препятствует сжатию соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей; нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов.
Фармакокинетика
После приема внутрь максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости – через 4-5 ч. Биодоступность составляет около 13 %. Более 70 % хондроитин сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Препарат выводится из организма почками.
Показания к применению
Для дополнительного лечения боли при остеоартрите коленного и тазобедренного сустава.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, запивая стаканом воды. Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 500 мг (2 капсулы) 2 раза в день (1 г в сутки).
Данные по применению хондроитина сульфата у детей до 18 лет отсутствуют, поэтому назначать препарат детям не рекомендуется.
Продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены — 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Побочное действие
Аллергические реакции – редко.
Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, рвота, диарея.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату и другим компонентам препарата, беременность, период лактации, дети младше 15 лет.
Беременность и лактация
Не рекомендуется применять этот препарат при беременности и в период лактации в связи с отсутствием данных, подтверждающих безопасность его приема у женщин в этот период.
Влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами
Не описано.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении Хондромеда с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Меры предосторожности
С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям. Этот препарат не рекомендуется применять во время беременности и кормления грудью
При возникновении побочных реакций лечение следует прекратить.
Передозировка
В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны геморрагические высыпания. Лечение симптоматическое.
Условия хранения
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 oC.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. Три или шесть контурных ячейковых упаковок в пачке.
Наименование
Хондромед капс 250мг в конт.яч.уп №10х3
Описание
Капсулы твердые желатиновые номер 0 желтого цвета. Содержимое капсул – порошок от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого с сероватым оттенком цвета, без запаха.
Основное действующее вещество
Хондроитина сульфат
Форма выпуска
Капсулы.
Дозировка
250мг
Фармакодинамика
Хондроитина сульфат – основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Хондроитина сульфат обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена B4 и простагландина E2. Препарат способствует восстановлению суставной сумки хрящевых поверхностей суставов, препятствует сжатию соединительной ткани, выполняет роль смазки суставных поверхностей; нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов.
Фармакокинетика
После приема внутрь максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости – через 4-5 ч. Биодоступность составляет около 13 %. Более 70 % хондроитин сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Препарат выводится из организма почками.
Показания к применению
Для дополнительного лечения боли при остеоартрите коленного и тазобедренного сустава.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, запивая стаканом воды. Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 500 мг (2 капсулы) 2 раза в день (1 г в сутки).
Данные по применению хондроитина сульфата у детей до 18 лет отсутствуют, поэтому назначать препарат детям не рекомендуется.
Продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены — 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Применение при беременности и в период лактации
Не рекомендуется применять этот препарат при беременности и в период лактации в связи с отсутствием данных, подтверждающих безопасность его приема у женщин в этот период.
Меры предосторожности
С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям. Этот препарат не рекомендуется применять во время беременности и кормления грудью
При возникновении побочных реакций лечение следует прекратить.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении Хондромеда с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к хондроитина сульфату и другим компонентам препарата, беременность, период лактации, дети младше 15 лет.
Состав
Активное вещество: хондроитина сульфата натриевая соль — 250 мг.
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал картофельный.
Состав оболочки капсулы: хинолиновый желтый (Е 104), пунцовый 4R (E 124), азорубин (E 122), титана диоксид (Е 171), вода очищенная, желатин.
Передозировка
В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны геморрагические высыпания. Лечение симптоматическое.
Побочное действие
Аллергические реакции – редко.
Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, рвота, диарея.
Условия хранения
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25 oC.
Хранить в недоступном для детей месте.
Купить Хондромед капсулы 250мг №10х3 №10х6
Цена на Хондромед капсулы 250мг №10х3 №10х6
Инструкция по применению для Хондромед капсулы 250мг №10х3 №10х6
Хондромед-Лекфарм — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП-004889
Торговое наименование препарата:
Хондромед-Лекфарм
Международное непатентованное или группировочное наименование:
хондроитина сульфат
Лекарственная форма:
раствор для внутримышечного введения
Состав на 1 мл:
действующее вещество: хондроитина сульфата натрия – 100 мг;
вспомогательные вещества: бензиловый спирт 12,0 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты – до pH 6,0-7,5. вода для инъекций до 1,0 мл.
Описание:
Прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком раствор.
Фармакотерапевтическая группа:
репарации тканей стимулятор
Код ATX:
М01АХ25.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитина сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондральнои кости; ингибирует ферменты, вызывающие дегенерацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокипетика
Через 30 минут после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 минут – в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.
Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится почками.
Показания к применению
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
— остеоартроз периферических суставов;
— межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.
Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.
Противопоказания
— Повышенная индивидуальная чувствительность к хондроитину сульфату и любому из компонентов препарата;
— кровотечения, склонность к кровоточивости;
— тромбофлебиты;
— детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
Нет данных.
Применение при беременности и период грудного вскармливания
Не рекомендуется применять препарат при беременности.
В случае необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью необходимо прекратить в связи с отсутствием данных.
Способ применения и дозы
Лекарственный препарат вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Побочное действие
Аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек); кровотечения в месте инъекций.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Особые указания
При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.
В случае развития аллергических реакциях или появлений геморрагий лечение следует прекратить.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата, однако эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.
По 2 мл препарата помещают в ампулы из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса с кольцом излома.
5 ампул помещают в ячейковую контурную упаковку. По 1 или 2 ячейковые контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Срок годности
2,5 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
Совместное общество с ограниченной ответственностью «Лекфарм» (СООО «Лекфарм»), Республика Беларусь, 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а/4.
Претензии no качеству препарата направлять no адресу:
Совместное общество с ограниченной ответственностью «Лекфарм» (СООО «Лекфарм»), Республика Беларусь, 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, комната 301.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)