Иммуномакс (Immunomaxe) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Иммуномакс
💊 Состав препарата Иммуномакс
✅ Применение препарата Иммуномакс
📅 Условия хранения Иммуномакс
⏳ Срок годности Иммуномакс
Описание лекарственного препарата
Иммуномакс
(Immunomaxe)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2005
года, дата обновления: 2020.12.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ИММАФАРМА ООО
(Россия)
Код ATX:
L03AX
(Другие иммуностимуляторы)
Лекарственные формы
| Иммуномакс |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 100 ЕД: амп. рег. №: Р N001919/02 |
|
|
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 100 ЕД: фл. рег. №: Р N001919/02 |
||
|
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 200 ЕД: фл. рег. №: Р N001919/02 |
||
|
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 200 ЕД: амп. рег. №: Р N001919/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Иммуномакс
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка белого цвета.
Ампулы в комплекте с растворителем (вода д/и 2 мл — амп.), шприцами и прединъекционными салфетками — пачки картонные.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения в виде порошка белого цвета.
Флаконы в комплекте с растворителем (вода д/и 2 мл — амп.), шприцами и прединъекционными салфетками — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Иммуномодулятор. Усиливает иммунную защиту от вирусных и бактериальных инфекций. Иммунофармакологические механизмы действия препарата состоят в том, что Иммуномакс активирует следующие звенья иммунной системы:
- NK-клетки, которые через 2-3 ч после введения Иммуномакса усиленно экспрессируют молекулы активации CD69. Цитолитическая активность NK-клеток возрастает в 3 раза;
- циркулирующие моноциты через 2-4 ч после активации Иммуномаксом начинают секретировать цитокины: интерлейкин-8, интерлейкин-1β и фактор некроза опухолей альфа;
- нейтрофильные гранулоциты активируются при посредстве моноцитов, прямого действия на нейтрофильные гранулоциты препарат не оказывает. Секретируемый моноцитами интерлейкин-8 вызывает активацию нейтрофильных гранулоцитов, которая отчетливо проявляется через 24 ч после воздействия Иммуномаксом;
- тканевые макрофаги, что проявляется в изменении морфологии этих клеток, усилении продукции бактерицидных субстанций, изменении активности 5’-нуклеотидазы;
- образование антител против чужеродных антигенов, растворимых и корпускулярных.
Иммуномакс усиливает иммунологические защитные механизмы при инфекциях, вызванных вирусами (вирус папилломы человека, вирус простого герпеса, парвовирус, вирус чумы плотоядных) или бактериями (кишечная палочка, сальмонелла, стафилококк, хламидия, микоплазма, уреаплазма). Это действие препарата проявляется у взрослых и новорожденных при введении Иммуномакса различными путями: в/м, в/в, внутрибрюшинно, перорально.
Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его пептидогликановой природой и очень малыми действующими дозами.
Показания препарата
Иммуномакс
- коррекция ослабленного иммунитета;
- лечение патологических состояний (кондиломы, бородавки, дисплазии), вызванных вирусом папилломы человека;
- инфекции, вызванные Herpes simplex, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp., другими бактериями и вирусами.
Режим дозирования
Рекомендуемая доза для взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше составляет 100-200 ЕД в/м 1 раз/сут.
Перед употреблением содержимое флакона (ампулы) растворяют в 1 мл воды д/и, вводят в/м по 100-200 ЕД в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения – 6 инъекций в 1, 2, 3, 8, 9, 10 дни лечения.
При рецидивирующих аногенитальных бородавках курс из 6 инъекций по 200 ЕД Иммуномакса сочетают с деструкцией бородавок (криодеструкция, электрокоагуляция, лазерная деструкция или применение препарата солкодерм).
При инфекциях, вызванных бактериями или вирусами , проводят курс из 6 инъекций по 100-200 ЕД Иммуномакса.
Для коррекции ослабленного иммунитета проводят курс из 3-6 инъекций по 100-200 ЕД Иммуномакса.
Побочное действие
При применении по показаниям и в рекомендуемых дозах побочное действие не выявлено.
Противопоказания к применению
- детский возраст до 12 лет;
- повышенная чувствительность к препарату.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не имеется данных о воздействии Иммуномакса на беременных женщин. Как и в случае других лекарственных средств, Иммуномакс не следует применять во время беременности, если только преимущества, получаемые больной, не превышают возможный риск для плода.
Иммуномакс не рекомендуется для приема кормящими матерями.
Применение у детей
Препарат противопоказан детям до 12 лет.
Особые указания
Возможно применение препарата в составе комплексной терапии по показаниям.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Иммуномакс не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Иммуномакс не описано.
Условия хранения препарата Иммуномакс
Препарат следует хранить при температуре от 4° до 8°C.
Срок годности препарата Иммуномакс
Срок годности – 2 года.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ИММАФАРМА ООО
(Россия)
|
123098 Москва, ул. Гамалеи, д. 18 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Иммуномакс (лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 ЕД) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2004 году
Дата согласования: 23.07.2004
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Производитель
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Порошок лиофилизированный для приготовления инъекционного раствора для в/м введения | 1 фл. |
| кислый пептидогликан с молекулярной массой 1000–40000 кД | 100 ЕД |
| 200 ЕД |
во флаконе с растворителем в ампуле, шприцом и салфеткой; в пачке картонной 1 или 3 флакона или в коробке 30 флаконов.
Описание лекарственной формы
Лиофилизированный порошок белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
иммуномодулирующее, противовирусное.
Усиливает иммунную защиту от вирусных и бактериальных инфекций.
Характеристика
Кислый пептидогликан с молекулярной массой 1000–40000 кД.
Усиливает иммунную защиту от вирусных и бактериальных инфекций.
Фармакодинамика
Иммунофармакологические механизмы действия препарата состоят в том, что он активирует следующие звенья иммунной защиты:
— NK-клетки, которые через 2–3 ч после воздействия препарата усиленно экспрессируют молекулы активации CD69; цитолитическая активность NK-клеток возрастает в 3 раза;
— циркулирующие моноциты через 2–4 ч после активации препаратом начинают секретировать цитокины: интерлейкин-8, интерлейкин-1-бета и фактор некроза опухоли альфа;
— нейтрофильные гранулоциты активируются вследствие активации моноцитов, прямого действия на нейтрофильные гранулоциты препарат не оказывает; секретируемый моноцитами интерлейкин-8 вызывает активизацию нейтрофильных гранулоцитов, которая отчетливо проявляется через 24 ч после воздействия препарата;
— тканевые макрофаги, что проявляется в изменении морфологии этих клеток, усилении продукции бактерицидных субстанций, изменении активности 5′-нуклеотидазы;
— образование антител против чужеродных антигенов, растворимых и корпускулярных.
Усиливает защиту от инфекций, вызванных вирусами (вирус папилломы человека, вирус простого герпеса, парвовирус, вирус чумы плотоядных и другие) или бактериями (кишечная палочка, сальмонелла, стафилококк, хламидия, микоплазма, уреаплазма и другие). Это действие проявляется у взрослых и новорожденных при введении препарата различными путями: в/м, в/в, внутрибрюшинно, внутрь.
Фармакокинетика
Не изучалась в связи с пептидогликановой природой препарата и очень малыми действующими дозами.
Показания
Коррекция ослабленного иммунитета; лечение патологических состояний (кондиломы, бородавки, дисплазии и другие), вызванных вирусом папилломы человека; лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, хламидией, микоплазмой, уреаплазмой, другими бактериями и вирусами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату; детский возраст до 12 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не имеется данных о воздействии препарата на беременных женщин. Как и в случае других ЛС, не следует применять во время беременности, если только преимущества, получаемые больной, не превышают возможный риск для плода. Не рекомендуется кормящим матерям.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
В/м. Рекомендуемая доза для взрослых и детей старше 12 лет — 100–200 ЕД 1 раз в день. Перед употреблением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций, вводят в/м по 100–200 ЕД в зависимости от тяжести заболевания. Курс лечения — 6 инъекций в 1, 2, 3, 8, 9, 10 дни лечения.
Лечение рецидивирующих аногенитальных бородавок: курс — 6 инъекций по 200 ЕД сочетают с деструкцией бородавок одним из общепринятых методов: криодеструкция, электрокоагуляция, лазерная деструкция или назначение солкодерма. Лечение инфекций, вызванных бактериями или вирусами: курс из 6 инъекций по 100–200 ЕД. Коррекция ослабленного иммунитета: курс из 3–6 инъекций по 100–200 ЕД.
Побочные действия
Не обнаружены.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Не описано.
Производитель
ООО «ИММАФАРМА», Россия.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Мин. сумма выкупа: 9 024,15 руб.
Орг. сбор: 25,00 %
Меня зовут Анастасия! Добро пожаловать в мою закупку
По любым вопросам пишите на whatsapp [перейти]
►ОРГ 15% мои + 10% посреднику. Итого 25%
►Цены в турецких лирах. На момент выкупа буду ориентироваться на курс, по которму буду оплачивать.
► Минимальная сумма заказа 10000 р
► Без рядов
►ОПЛАТА на карту СБербанка — 2-ое суток, с 3-го дня ОРГ 30% далее участник попадает в ЧС
►Транспортные расходы КАРГО : 10 $ за кг. Доставку от города, куда заходит груз в России до г. Краснодара и вес коробки делим на всех.
►СРОКИ доставки не гарантирую. От 1 месяца. Все зависит от транспортной и таможни.
►Товар идёт из-за границы. Возврата и обмена нет.
◄ Не несу ответственность за повреждение заказа при транспортировке на межгород (межгород — все ПВЗ, кроме Садовой). Все заказы проверяю перед упаковкой. Как их везут — я не знаю, поэтому гарантии целости дать не могу.
◄ Внимательно проверяем свои заказы при получении на раздаче.
◄ Претензии по механическим повреждениям и недовложению после того, как вы получили заказ и обнаружили это только дома, приниматься не будут.
◄ РЕДКО, но бывает недопоставка. В таких случаях пишу комментарий ДОВОЗ и допоставка будет со следующими выкупами!
◄ Выкуп ВСЕГО ЗАКАЗА не гарантирую! Невыкупленные товары переношу в новый выкуп. Следите и удаляйте сами ненужные позиции!
◄Если нужно добавить какой-то товар в каталог, пишите в обсуждение закупки или на ватсап.
►Выдача заказов через Пункты Выдачи Заказов, отслеживаем статус заказов в корзине
►Внимательно следите за состоянием закупки, самостоятельно удаляйте лишнее из заказа до ВЫКУПА
►Зафиксированный заказ снять нельзя.
►Работаю по 100% предоплате
► Я не продавец , я помогаю приобрести Вам товар по оптовой цене.
___________________________________
✈️ ✈️ ✈️ Заказать отправку по России (СДЭК, boxberry, Почта России) можно тут: [перейти]
Смотрите также:
Какие другие лекарства будут влиять на эхинацею (Imumax)?
Кофеин
Рейтинг взаимодействия: Умеренный Будьте осторожны с этой комбинацией.
Поговорите со своим врачом.
Тело расщепляет кофеин, чтобы избавиться от него. Эхинацея (Imumax) может уменьшить скорость расщепления кофеина. Прием эхинацеи (Imumax) вместе с кофеином может вызвать слишком много кофеина в крови и увеличить риск побочных эффектов. Общие побочные эффекты включают нервную боль, головную боль и учащенное сердцебиение.
Лекарства, измененные организмом (субстраты цитохрома P450 3A4 (CYP3A4))
Рейтинг взаимодействия: Умеренный Будьте осторожны с этой комбинацией.
Поговорите со своим врачом.
Некоторые лекарства изменяются и разрушаются организмом. Эхинацея (Imumax) может изменить то, как организм расщепляет некоторые лекарства. Прием эхинацеи (Imumax) вместе с некоторыми лекарствами может усилить эффекты и побочные эффекты некоторых лекарств. Прежде чем принимать эхинацею (Imumax), поговорите со своим врачом, если вы принимаете какие-либо лекарства, которые изменяются организмом.
Некоторые лекарства, измененные организмом, включают ловастатин (Мевакор), кларитромицин (биаксин), циклоспорин (неоральный, сэндиммунный), дилтиазем (кардизем), эстрогены, индинавир (криксиван), триазолам (Halcion) и многие другие.
Лекарства, измененные печенью (субстраты цитохрома P450 1A2 (CYP1A2))
Рейтинг взаимодействия: Умеренный Будьте осторожны с этой комбинацией.
Поговорите со своим врачом.
Некоторые лекарства изменяются и разрушаются печенью. Эхинацея (Imumax) может уменьшить скорость разрушения печени некоторыми лекарствами. Прием эхинацеи (Imumax) вместе с некоторыми лекарствами может усилить эффекты и побочные эффекты некоторых лекарств. Прежде чем принимать эхинацею (Imumax), поговорите со своим врачом, если вы принимаете какие-либо лекарства, которые изменяются печенью.
Некоторые из препаратов, которые изменяются печенью, включают клозапин (клозарил), циклобензаприн (флексерил), флувоксамин (лувокс), галоперидол (галдол), имипрамин (тофранил), мексилет (мекситил), оланзапин (зипрекса), пентазоцил)
Лекарства, которые снижают иммунную систему (иммунодепрессанты)
Рейтинг взаимодействия: Умеренный Будьте осторожны с этой комбинацией.
Поговорите со своим врачом.
Эхинацея (Imumax) может повысить активность иммунной системы. Прием эхинацеи (Imumax) вместе с некоторыми лекарствами, которые снижают иммунную систему, может снизить эффективность этих лекарств.
Некоторые лекарства, которые снижают иммунную систему, включают азатиоприн (Имуран), базиликсимаб (Simulect), циклоспорин (неоральный, сандиммунный), даклизумаб (Зенапакс), муромонаб-CD3 (OKT3, ортоклон OKT3), микофенолат (CellCept), такролимус.
Мидазолам (Версия)
Рейтинг взаимодействия: Minor Будьте осторожны с этой комбинацией.
Поговорите со своим врачом.
Прием мидазолама (в пересчете) с эхинацеей (Imumax) увеличивает количество мидазолама (в пересчете), который организм поглощает. Это может усилить эффекты и побочные эффекты мидазолама (в пересчете на него), но требуется больше информации.
Смотрите также:
Какие другие лекарства будут влиять на селен (Imumax)?
Балоксавир Марбоксил: поливалентный катион, содержащий продукты, может снизить концентрацию балоксавира Марбоксила в сыворотке. Избегайте комбинации
Биктегравир: продукты, содержащие поливалентный катион, могут снижать концентрацию биктегравира в сыворотке. Управление: Администрирование биктегравира в условиях голодания, по крайней мере, за 2 часа до или через 6 часов после продуктов, содержащих поливалентный катион. Совместное применение биктегравира с или через 2 часа после большинства поливалентных катионов не рекомендуется. Рассмотрим модификацию терапии
Производные бисфосфоната: продукты, содержащие поливалентный катион, могут снижать концентрацию производных бисфосфоната в сыворотке. Управление: Избегайте приема пероральных препаратов, содержащих поливалентные катионы, в течение: 2 часов до или после тилудроната / клодроната / этидроната; 60 минут после перорального ибандроната; или через 30 минут после алендроната / ризедроната. Исключения: Памидронат; Золедроновая кислота. Рассмотрим модификацию терапии
Деферипрон: продукты, содержащие поливалентный катион, могут снижать концентрацию деферипрона в сыворотке. Управление: Отдельное введение деферипрона и пероральных препаратов или добавок, которые содержат поливалентные катионы, по крайней мере, на 4 часа. Рассмотрим модификацию терапии
Долутегравир: селен (Imumax) может снижать концентрацию долутегравира в сыворотке. Управление: Администрирование долутегравира не менее чем за 2 часа до или через 6 часов после перорального приема селена (Imumax). Администрирование комбинированного продукта долутегравир / рилпивирин по крайней мере за 4 часа до или через 6 часов после перорального приема селена (Imumax). Рассмотрим модификацию терапии
Eltrombopag: продукты, содержащие поливалентный катион, могут снижать концентрацию Eltrombopag в сыворотке. Управление: Администрирование элтромбопага по крайней мере за 2 часа до или через 4 часа после перорального введения любого поливалентного катионсодержащего продукта. Рассмотрим модификацию терапии
Эльвитегравир: продукты, содержащие поливалентный катион, могут снижать концентрацию Эльвитегравира в сыворотке. Управление: Администрирование элвитегравира за 2 часа до или через 6 часов после введения продуктов, содержащих поливалентный катион. Рассмотрим модификацию терапии
Пеницилламин: продукты, содержащие поливалентный катион, могут снижать концентрацию пеницилламина в сыворотке. Управление: Разделите введение пеницилламина и перорального поливалентного катиона, содержащего продукты, по крайней мере, на 1 час. Рассмотрим модификацию терапии
Ралтегравир: продукты, содержащие поливалентный катион, могут снижать концентрацию ралтегравира в сыворотке. Управление: Администрирование ралтегравира за 2 часа до или через 6 часов после введения поливалентных катионов. Разделение дозы может неадекватно минимизировать значимость этого взаимодействия. Рассмотрим модификацию терапии
Триентин: продукты, содержащие поливалентный катион, могут снижать концентрацию триентина в сыворотке. Управление: Избегайте одновременного приема триентина и пероральных продуктов, которые содержат поливалентные катионы. Если требуются пероральные добавки, отделите прием на 2 часа. Если требуются другие оральные поливалентные катионы, отделите введение на 1 час. Рассмотрим модификацию терапии