Фармакологическое действие
Антиагрегант. Подавляет активность тромбоцитов и препятствует тромбообразованию при контакте с инородными поверхностями или при патологических изменениях сосудов. Не оказывает влияния на факторы свертывания крови, несколько увеличивает время кровотечения. Угнетает ферменты ЦОГ и тромбоксансинтетазу.
Показания активного вещества
ИНДОБУФЕН
Профилактика тромбообразования при ишемических цереброваскулярных и сердечно-сосудистых заболеваниях, атеросклеротических поражениях периферических сосудов, тромбозе вен, диабете, нарушениях липидного обмена, во время гемодиализа.
Режим дозирования
Внутрь. Дозу и схему применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и возраста пациента.
Побочное действие
Возможно: диспептические явления, аллергические реакции, кровоточивость десен, носовые кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к индобуфену; геморрагические нарушения, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции почек
Перед сеансом гемодиализа дозу индобуфена подбирают индивидуально, в зависимости от КК.
Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) требуется коррекция дозы.
Особые указания
С осторожностью применяют при заболеваниях ЖКТ в анамнезе, сахарном диабете (необходим более частый контроль уровня глюкозы в крови), а также на фоне лечения другими антиагрегантными средствами или НПВС.
Оказывает антиагрегантное (препятствующее склеиванию тромбоцитов) действие, подавляет активность тромбоцитов и препятствует тромбообразованию (образованию сгустка крови). Не оказывает влияния на факторы свертывания крови, время’ кровотечения несколько увеличивает. Угнетает ферменты циклоксигеназу и тромбоксансинтетазу (ферменты, приводящие к образованию тромбоксана, участвующего в регуляции процесса свертываемости крови).
Профилактика тромбообразования при ишемических цереброваскулярных (заболеваниях сосудов мозга, приводящих к уменьшению притока крови к ткани мозга) и сердечно-сосудистых заболеваниях, атеросклеротических поражениях периферических сосудов, тромбозе (образовании сгустка крови в сосуде) вен, диабете, нарушениях липидного обмена, во время гемодиализа (способа очистки крови).
Суточная доза — 0,2-0,4 г внутрь (после еды). Для длительного применения рекомендуется доза — 0,2 г. Лицам старше 65 лет -0,1-0,2 г в сутки. Перед сеансом гемодиализа доза подбирается индивидуально. При почечной недостаточности необходимо уменьшение дозы препарата в зависимости от показателей клиренса креатинина (скорости очищения крови от конечного продукта азотистного обмена — креатинина).
Диспепсические явления (расстройства пищеварения), аллергические реакции, кровоточивость десен, носовые кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия (кровь в моче).
Геморрагические нарушения (кровоточивость), язвенная болезнь и другие заболевания желудочно-кишечного тракта, аллергия к препарату. С осторожностью следует назначать индобуфен больным с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (истории болезни); сахарным диабетом (чаще исследовать кровь на сахар); больным, принимающим другие антиаг-регантные (препятствующие образованию сгустка крови) средства или нестероидные противовоспалительные средства.
Таблетки по 0,2 г в упаковке по 30 штук.
В сухом, защищенном от света месте.
Инструкция составлена коллективом авторов и редакторов сайта Piluli. Список авторов справочника лекарств представлен на странице редакции сайта: Редакция сайта.
Описание препарата «Индобуфен» на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 8752.
Индобуфен
Indobufen
Фармакологическое действие
Индобуфен оказывает противовоспалительное, антиагрегационное и анальгезирующее действие.
подавляет активность тромбоцитов и препятствует тромбообразованию при контакте с инородными поверхностями или при патологических изменениях сосудов. Не оказывает влияния на факторы свёртывания крови, несколько увеличивает время кровотечения. Угнетает ферменты циклоксигеназы и тромбоксансинтетазу.
Фармакокинетика
После приёма внутрь быстро и полностью всасывается.
Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа. С белками плазмы связывается до 99 %.
Биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов.
Период полувыведения составляет 8 часов. Около 75 % экскретируется почками как в виде метаболитов, так и в активной форме.
После однократного приёма действует в течение 12 часов.
Показания
Профилактика тромбозов (ишемические цереброваскулярные заболевания и заболевания сердечно-сосудистой системы; атеросклеротические поражения периферических и центральных сосудов; ангиопатии на фоне сахарного диабета, тромбофлебит, тромбоз вен; нарушения липидного обмена; гемодиализ).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к индобуфену;
- геморрагический синдром;
- гемофилия;
- язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;
- язвенный колит;
- бронхиальная астма;
- эмфизема лёгких;
- хроническая сердечная недостаточность;
- почечная и/или печёночная недостаточность;
- беременность;
- лактация.
С осторожностью
- Сахарный диабет;
- детский возраст.
Беременность и грудное вскармливание
Применение при беременности
Категория действия на плод по FDA — N.
Применение в период беременности противопоказано.
Применение в период грудного вскармливания
В случае применения препарата необходимо отказаться от кормления грудью.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Суточная доза составляет 200–400 мг (после еды).
Для длительного применения рекомендуется доза 200 мг/сут.
Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) — 100–200 мг/сут.
Перед сеансом гемодиализа дозу подбирают индивидуально, в зависимости от клиренса креатинина: более 80 мл/мин — 100–200 мг 2 раза в сутки, при 40–80 мл/мин — 100 мг 1 или 2 раза в сутки, менее 40 мл/мин — 100 мг через день или 1 раз в сутки.
Побочные действия
Диспепсия, метеоризм, запоры, эрозии и язвы желудочно-кишечного тракта, бронхоспазм, отёки, аллергические реакции, кровоточивость дёсен, носовые кровотечения, желудочно-кишечное кровотечение, гематурия, нарушение функции почек и/или печени.
Взаимодействие
Усиливает эффекты антикоагулянтов и фибринолитиков.
Антациды и колестирамин снижают всасывание.
Классификация
-
АТХ
B01AC10
-
Фармакологическая группа
-
Коды МКБ 10
-
Категория при беременности по FDA
N
(не классифицировано FDA)
Информация о действующем веществе Индобуфен предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения о применении препаратов, содержащих активное вещество Индобуфен, содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке.
Индобуфен
Русское название
Индобуфен
Латинское название
Indobufen
Химическое название
(±)-4-(1,3-Дигидро-1-оксо-2H-изоиндол-2-ил)-альфа-этилбензолуксусная кислота
Брутто-формула
C18H17NO3
Фармакологическая группа
Антиагреганты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
| I25 | Хроническая ишемическая болезнь сердца |
| I67.9 | Цереброваскулярная болезнь неуточненная |
| I70 | Атеросклероз |
| I79.2 | Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках |
| I82 | Эмболия и тромбоз других вен |
Код CAS
63610-08-2
Фармакология
Фармакологическое действие- антиагрегационное, противовоспалительное, анальгезирующее.
Эффекты обусловлены блокадой циклооксигеназы и тромбоксансинтетазы, что приводит к уменьшению концентрации тромбоксана А-2 — мощного индуктора агрегации тромбоцитов и относительному увеличению на этом фоне концентрации ПГI2(простациклина); последний, активируя аденилатциклазу в тромбоцитах, снижает содержание интрацеллюлярного кальция и подавляет способность тромбоцитов к адгезии и агрегации. Механизмы других видов активности сходны с таковыми НПВС: понижение концентрации ПГ в очаге воспаления, угнетение экссудативной и пролиферативной фаз воспаления, снижение концентрации эндогенных алгогенов и уменьшение чувствительности к ним болевых рецепторов. После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Cmaxв крови достигается через 2 ч. С белками плазмы связывается до 99%. Биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов. T1/2составляет 8 ч. 75% экскретируется почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Действует после однократного введения в течение 12 ч.
Применение
Профилактика тромбозов (ИБС, цереброваскулярная недостаточность, атеросклероз периферических и церебральных сосудов, тромбофлебит, тромбоз глубоких вен, ангиопатии на фоне сахарного диабета, нарушения липидного обмена, гемодиализ).
Противопоказания
Гиперчувствительность, аллергические реакции в анамнезе, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, повышенная кровоточивость, гемофилия, бронхиальная астма, эмфизема легких, сердечная недостаточность, серьезные нарушения функций печени и почек.
Ограничения к применению
Беременность, кормление грудью (на время лечения прекращают грудное вскармливание), детский возраст.
Побочные действия
Гастропатия (диспептические явления, эрозии и язвы ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения), бронхоспазм, отеки, повышенная кровоточивость десен, геморроидальных узлов, варикозно расширенных вен пищевода, мочевыводящих путей, нарушение функций печени и почек, аллергические реакции.
Взаимодействие
Усиливает эффекты антикоагулянтов и фибринолитиков. Антациды и колестирамин снижают всасывание.
Способ применения и дозы
Внутрь. Для взрослых: 200–400 мг в сутки в 2 приема после еды; для длительного применения — 200 мг/сут. У пожилых больных дозы снижают в 2 раза. Перед сеансом гемодиализа доза подбирается индивидуально. При хронической почечной недостаточности дозу уменьшают в зависимости от клиренса креатинина.
Меры предосторожности
С осторожностью применяют при заболеваниях ЖКТ в анамнезе, сахарном диабете (чаще исследовать кровь на сахар), при одновременном применении других антиагрегантов или НПВС.
Год последней корректировки
2005
Торговые названия препаратов с действующим веществом
Ибустрин
Результаты поиска по теме в других рубриках:
АТХ: B01AC10 Индобуфен
 |
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.