Инструкция блокпост рс z 100

Инсектицидный концентрат эмульсии для уничтожения постельных клопов. Упаковка: флакон, 1л

ДВ: ацетамиприд 5% (неоникатиноид)
Инструкция препарата БЛОКАДА-АНТИКЛОП

Свидетельство о государственной регистрации

Приготовление рабочей водной эмульсии 

Концентрация
 по ДВ, %

Концентрация по
средству, %

Соотношение:
средство/вода (мл) для приготовления…л рабочей водной эмульсии

0,05

1,0

10/990

50/4950

100/9900

БЛОКАДА-АНТИКЛОП — инсектицидный концентрат эмульсии в виде жидкости светло-желтого цвета.
Назначение:  для уничтожения постельных клопов.

Для использования: — организациями, имеющими право заниматься дезинфекционной деятельностью; — населением в быту.
Срок годности — 2 года в невскрытой упаковке производителя.

Производитель: ЗАО НКФ «РЭТ» (Россия)

 Препарат, благодаря которому можно быстро избавить от постельных клопов на объектах различного назначения: в жилых домах, производственных помещениях, гостиницах, лечебных и детских учреждениях. Производится в России и часто используется профессиональными дезинсекторами, работниками СЭС.

Описание товара

 Блокада-Антиклоп – инсектицидное средство для борьбы с паразитами. Стоит отметить, что несмотря на особенности состава, он не уничтожает яйца клопов, поскольку работает только при прямом контакте. Но продолжительное остаточное действие полностью это компенсирует. Активные компоненты проникают в организм потомства уже после того, как те появляются на свет, увеличивая эффективность обработки. Параллельно с этим уничтожаются популяции тараканов, блох, мух и других бытовых насекомых.

 Также Блокада-Антиклоп не имеет запаха, что станет решающим факторам для тех, кто не переносит отдушки (аллергики, дети, пожилые люди). Всего один флакончик позволяет обработать помещение площадью до 100 м2. Экономия бюджета гарантирована!

Преимущества:

  • высокая эффективность;
  • простой способ применения;
  • длительное защитное действие;
  • заметный результат после первой обработки.

 Принцип действия: активный компонент, проникая в организм вредителя, блокирует никотинзависимые рецепторы ацетилхолина в нервной системе. Нарушается передача нервного импульса через синапс, а сама гибель наступает от сильного нервного перевозбуждения.

Назначение

 Борьба с постельными клопами.

Состав

 Действующее вещество: ацетамиприд 5%.

Способ применения

 Для приготовления рабочей суспензии развести средство в воде комнатной температуры. Необходимое количество компонентов указано в инструкции, внимательно ознакомьтесь с ней перед работой.

 Распылить раствор пульверизатором на места обнаружения, локализации и перемещения насекомых: пространство под коврами, плинтусы, щели в полу, стенах и пр. После дезинсекции проветрить помещение. Через сутки провести влажную уборку, используя мыльно-содовый раствор. Повторные обработки рекомендованы по энтомологическим показаниям.

Количество средства ”Блокада — Антиклоп”, необходимое для приготовления рабочих эмульсий:

Концен­трация по ДВ, %

Концен­трация по сред­ству, %

Соотно­шение: сред­ство/вода (мл) …л для приготов­ления рабо­чей вод­ной эмуль­сии

1 л

5 л

10 л

0,05

1,0

10/990

50/4950

100/9900

Безопасность

 На обрабатываемой территории запрещается находиться посторонним лицам и домашним животным. Обязательно использование средств индивидуальной защиты: комбинезон или халат, косынка, резиновые перчатки, защитные очки, респиратор. Во время дезинсекции не рекомендуется пить, курить и принимать пищу. По ее окончании переодеться, прополоскать рот и тщательно вымыть руки с мылом. Хранить в местах, недоступных для детей и домашних животных, вдали от лекарств и пищевых продуктов.

 В интернет-магазине Насекомых.Net только доступные цены и широкий ассортимент товаров. Предлагаем купить Блокада-Антиклоп, чтобы навсегда избавиться от паразитов в своем доме. Возникли вопросы? Свяжитесь с нашим менеджером, чтобы получить консультацию. Быстрая доставка возможно по всем регионам России.  Ждем ваших заказов!

 Данный товар при использовании требует специальной подготовки. Необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией по применению и соблюдать меры предосторожности.

БлоккоС — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер ЛСР-010453/09

Торговое название БлоккоС®

Международное непатентованное название: Бупивакаин

Лекарственная форма: Раствор для инъекций

Описание

Прозрачный бесцветный раствор.

Состав

1 ампула (4 мл) содержит:
Активное вещество: бупивакаина гидрохлорида моногидрат в пересчете на сухое вещество 20,0 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид 32,0 мг, динатрия эдетат 0,4 мг, хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М или натрия гидроксида раствор 0,1 М до рН 4,0-6,5, вода для инъекций до 4 мл.

Фармакотерапевтическая группа Местноанастезирующее средство

Код АТХ N01BB01

Фармакологические свойства
Фармакодинамика


Бупивакаин — местный анестетик длительного действия амидного типа. Обратимо блокирует проведение импульса по нервному волокну, нарушая транспорт ионов натрия через натриевые каналы. Может оказывать аналогичный эффект в головном мозге и миокарде.
Наиболее характерной особенностью бупивакаина является длительность его действия, которая не сильно зависит от добавления к нему эпинефрина. Бупивакаин является препаратом выбора при непрерывной эпидуральной анестезии. В низких концентрациях он оказывает меньшее влияние на двигательные волокна и обладает меньшей продолжительностью действия, что целесообразно при краткосрочном купировании боли, например, во время родов или после операции.
Относительная плотность раствора препарата составляет 1004 при 20 °С (что эквивалентно 1000 при 37 °С, сила тяжести незначительно влияет на его распространение в субарахноидальном пространстве. При субарахноидальном введении вводится небольшая доза, что приводит к относительно низкой концентрации и короткой продолжительности блокады. При субарахноидальном введении бупивакаина, не содержащего декстрозу, анестезия менее предсказуема, но более длительна, чем при введении раствора бупивакаина, содержащего декстрозу.

Фармакокинетика

Показатель рКа бупивакаина равен 8,2; коэффициент разделения — 346 (при 25 °С в среде н-октанол/фосфатный буфер рМ 7,4). Скорость абсорбции зависит от дозы, пути введения и кровоснабжения в месте инъекции. При межреберной блокаде в связи с быстрой абсорбцией максимальная концентрация в плазме составляет 4 мг/л (при введении 400 мг), при подкожных инъекциях в область живота плазменные концентрации ниже. У детей при каудальной блокаде происходит быстрое всасывание, и достигается высокая концентрация в плазме — около 1-1,5 мг/л (при введении 3 мг/кг). Бупивакаин полностью абсорбируется из эпидурального пространства, период полувыведения носит двухфазный характер и составляет 7 мин и 6 ч соответственно. Медленная абсорбция лимитирует скорость элиминации бупивакаина, что объясняет более длительный период полувыведения после введения его в эпидуральное пространство, чем при внутривенном введении. Равновесный объем распределения бупивакаина составляет 73 л, коэффициент печеночной экстракции 0,40, общий плазменный клиренс 0,58 л/мин, а период полувыведения из плазмы 2,7 ч. Период полувыведения у новорожденных по сравнению с взрослыми может быть длиннее до 8 ч. У детей старше 3-х месяцев период полувыведения равен таковому взрослых. Связь с белками плазмы составляет 96 %, преимущественно α1-кислым гликопротеином. После крупных операций концентрация этого белка может быть повышена, что может обуславливать более высокую общую концентрацию бупивакаина в плазме. Свободная фракция бупивакаина не изменяется. Поэтому потенциально токсическая плазменная концентрация хорошо переносится.
Бупивакаин почти полностью метаболизируется в печени, главным образом путем ароматического гидроксилирования до 4-гидроксибупивакаина и N-дезалкилирования до пипеколилксилидин, обе реакции катализируются изоферментом CYP3A4. Таким образом, клиренс зависит от печеночного кровотока и активности метаболизирующих ферментов. Бупивакаин проникает через плаценту, концентрация несвязанного бупивакаина у плода равна материнской. Ввиду более низкой связи с белками плазмы у плода общая плазменная концентрация ниже.
При интратекальном введении

Бупивакаин хорошо растворим в липидах с коэффициентом распределения между маслом и водой, равным 27,5.
Бупивакаин полностью абсорбируется из субарахноидального пространства в две фазы с периодом полувыведения 50-400 мин. Медленная абсорбция является лимитирующим фактором выведения бупивакаина, что объясняет его более длительный период полувыведения, чем при внутривенном введении. Абсорбция из субарахноидального пространства происходит относительно медленно, что, в сочетании с введением низкой дозы, необходимой для спинномозговой анестезии, приводит к относительно низкой максимальной плазменной концентрации (0,4 мг/мл на 100 мг препарата).

Показания к применению

Хирургическая анестезия у взрослых и детей старше 12 лет. Острые боли у взрослых и детей старше 1 года.
Инфильтрационная анестезия, когда требуется достижение длительного анестезирующего эффекта, например, при послеоперационной боли. Проводниковая анестезия с продолжительным эффектом или эпидуральная анестезия в случаях, при которых добавление эпинефрина противопоказано и нежелательно значительное расслабление мышц. Анестезия в акушерстве.

При интратекальном введении

Спинальная анестезия при хирургических операциях на нижних конечностях, в том числе операциях на тазобедренном суставе, длящихся 3-4 ч и не требу¬ющих выраженного моторного блока.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата или к другим местным анестетикам амидного типа.
Тяжелая артериальная гипотензия (кардиогенный или гиповолемический шок). Детский возраст до 1 года — при всех показаниях к применению, за исключением интратекальной анестезии, при которой препарат допускается вводить с рождения.
Внутривенная регионарная анестезия (блокада по Виру) (случайное проникновение бупивакаина в кровеносное русло может вызвать развитие острых системных токсических реакций). Парацервикальная блокада в акушерстве.
Состояния, являющиеся противопоказаниями к проведению эпидуральной или интратекальной анестезии:

  • Заболевания центральной нервной системы (например, менингит, опухоли, полиомиелит, черепные кровотечения).
  • Гнойные инфекции кожи в месте люмбальной пункции или вблизи от него.
  • Спинальный стеноз, активные заболевания (например, спондилит, опухоли, туберкулез) или травмы (например, перелом) позвоночника.
  • Сепсис, подострая дегенерация спинного мозга, ассоциированная с мегалобластной анемией.
  • Кардиогенный или гиповолемический шок.
  • Нарушение свертывания крови или активная антикоагулянтная терапия.
  • С осторожностью

  • AV-блокада II и III степени;
  • пожилой возраст;
  • тяжелые заболевания печени, тяжелая почечная недостаточность;
  • ослабленные пациенты;
  • применение антиаритмических препаратов III-го класса (например, амиодарон);
  • одновременное применение бупивакаина с другими местными анестетиками или препаратами, структурно сходными с местными анестетиками амидного типа, такими как антиаритмические препараты lb класса (например, лидокаин);
  • нарушение функции сердечно-сосудистой системы (при эпидуральной анестезии);
  • поздние сроки беременности (при интратекальном введении);
  • рассеянный склероз, гемиплегия, параплегия, нервно-мышечные расстройства (при интратекальном введении).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    При парацервикальной блокаде в акушерстве бупивакаин может вызывать у плода тяжелые нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы. Применение бупивакаина в качестве средства для парацервикальной блокады противопоказано (см. раздел «Противопоказания»). Применение препарата по заявленным показаниям к применению возможно, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
    Бупивакаин проникает в грудное молоко, однако при его применении в терапевтических дозах влияние на ребенка незначительно.
    При интратекальном введении
    Данные о нежелательном влиянии на беременность отсутствуют. При применении у беременных животных в больших дозах, обнаружено снижение выживаемости потомства у крыс и эмбриологические эффекты у кроликов. В связи с этим бупивакаин не следует применять на ранних сроках беременности, если только польза не превышает риски.
    На поздних сроках беременности следует снизить дозу (см. раздел «Особые указания»).Бупивакаин проникает в грудное молоко, однако при его применении в терапевтических дозах влияние на ребенка незначительно.

    Способ применения и дозы

    Применять бупивакаин могут только врачи, обладающие опытом проведения местной анестезией или под их наблюдением. Для достижения требуемой степени анестезии необходимо вводить минимально возможную дозу. Ни при каких обстоятельствах нельзя допускать случайного внутрисосудистого введения препарата. До и во время введения препарата рекомендуется осуществлять аспирационную пробу. Препарат необходимо вводить медленно, со скоростью 25-50 мг/мин или дробно, поддерживая непрерывный словесный контакт с пациентом и контролируя частоту сердечных сокращений. Во время эпидурального введения предварительно вводят дозу 3-5 мл бупивакаина с эпинефрином. При случайном внутрисосудистом введении возникает кратковременное увеличение частоты сердечных сокращений, при случайном интратекальном введении возникает спинальный блок. При возникновении токсических признаков введение немедленно прекращают. Ниже представлены ориентировочные дозы, которые необходимо подвергать коррекции в зависимости от глубины анестезии и состояния пациента.
    Инфильтрационная анестезия: 5-60 мл препарата в концентрации 2,5 мг/мл (12,5-150 мг бупивакаина) или 5-30 мл препарата в концентрации 5 мг/мл (25-150 мг бупивакаина).
    Диагностическая и терапевтическая блокада: 1-40 мл препарата в концентрации 2,5 мг/мл (2,5-100 мг бупивакаина), например, блокада тройничного нерва 1-5 мл (2,5-12,5 мг) и шейно-грудного узла симпатического ствола 10-20 мл (25-50 мг).
    Межреберная блокада: 2-3 мл препарата в концентрации 5 мг/мл (10-15 мг бупивакаина) на один нерв, не превышая общее количество — 10 нервами.
    Крупные блокады (например, эпидуральная блокада, блокада крестцового или плечевого сплетения): 15-30 мл препарата в концентрации 5 мг/мл (75-150 мг бупивакаина).
    Анестезия в акушерстве (например, эпидуральная и каудальная анестезии при естественных родах): 6-10 мл препарата в концентрации 2,5 мг/мл (15-25 мг бупивакаина) или 6-10 мл препарата в концентрации 5 мг/мл (30-50 мг бупивакаина).
    Через каждые 2-3 ч допускается повторное введение препарата в начальной дозе.
    Эпидуральная анестезия при кесаревом сечении: 15-30 мл 5 мг/мл (75-150 мг бупивакаина).
    Эпидуральная анальгезия в виде прерывистого болюсного введения: первоначально вводят 20 мл препарата в концентрации 2,5 мг/мл (50 мг бупивакаина), затем через каждые 4-6 ч в зависимости от количества поврежденных сегментов и возраста пациента 6-16 мл препарата в концентрации 2,5 мг/мл (15-40 мг бупивакаина).
    Эпидуральная анальгезия в виде непрерывной инфузии (например, послеоперационные боли):

    Концентрация Объем Доза
    Эпидуральное введение (поясничный уровень): Болюс1 2,5 мг/мл 5-10 мл 12,5-25 мг
    Инфузия 2,5 мг/мл 5-7,5 мл/ч 12,5-18,75 мг2
    Эпидуральное введение (грудной уровень): Болюс1 2,5 мг/мл 5-10 мл 12,5-25 мг
    Инфузия 2,5 мг/мл 2,5-5 мл/ч 6,25-12,5 мг
    Эпидуральное введение (естественные роды): Болюс1 2,5 мг/мл 6-10 мл 15-25 мг
    Инфузия 2,5 мг/мл 2-5 мл/ч 5-12,5 мг

    1 Если в течение предыдущего часа препарат не вводился болюсно.
    2 Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу (см. ниже). В ходе хирургического вмешательства возможно дополнительное введение препарата.
    При одновременном применении наркотических анальгетиков дозу бупивакаина необходимо снизить.
    При длительном введении препарата у пациента необходимо регулярно контролировать артериальное давление, частоту сердечных сокращений и другие признаки потенциальной токсичности. При появлении токсических эффектов введение препарата необходимо немедленно прекратить.
    Максимальные рекомендуемые дозы
    Максимальная рекомендуемая однократная доза, рассчитанная из расчета 2 мг/кг массы тела, составляет для взрослых 150 мг в течение четырех часов. Это эквивалентно 60 мл препарата в концентрации 2,5 мг/мл (150 мг бупивакаина) и 30 мл препарата в концентрации 5 мг/мл (150 мг бупивакаина). Максимальная рекомендуемая суточная доза — 400 мг. Однако при расчете общей суточной дозы необходимо учитывать возраст пациента, телосложение и другие значимые условия.
    Дети в возрасте 1-12 лет
    Регионарную анестезию должен выполнять врач, имеющий опыт работы с детьми и владеющий соответствующей техникой введения. Дозы у детей, приведенные в таблице, являются ориентировочными. Возможна вариабельность. У детей с высокой массой тела, как правило, необходимо снизить дозу, основываясь на идеальной массе тела. При определении методов анестезии и учета индивидуальных особенностей пациентов следует пользоваться общепринятыми руководствами по анестезии. Следует вводить минимальную дозу, необходимую для достижения достаточной анестезии.

    Конц., мг/мл Объем, мг/кг Доза, мг/кг Начало действия, мин Продолжительность действия, мин
    Острая боль
    Каудальная эпидуральная анестезия 2,5 0,6-0,8 1,5-2 20-30 2-6
    Люмбальная эпидуральная анестезия 2,5 0,6-0,8 1,5-2 20-30 2-6
    Торакальная эпидуральная анестезия1 2,5 0,6-0,8 1,5-2 20-30 2-6

    b) при торакальной эпидуральной анестезии препарат вводят в возрастающих дозах до достижения желаемого уровня обезболивания. Доза у детей рассчитывается исходя 2 мг/кг массы тела. В целях предотвращения попадания препарата в сосудистое русло перед началом и в ходе введения основной дозы следует проводить аспирационный тест. Препарат следует вводить медленно, разделяя общую дозу на несколько введений, особенно при люмбальной и торакальной эпидуральной анестезии, непрерывно наблюдая за показателями жизненно важных органов. Перитонзиллярная инфильтрационная анестезия у детей с 2 лет: в дозе 7,5 мг и 12,5 мг на миндалину при концентрации бупивакаина 2,5 мг/мл. Блокада подвздошно-пахового/подвздошно-подчревного нервов у детей с 1 года: 0,1-0,5 мл/кг при концентрации бупивакаина 2,5 мг/мл, что эквивалентно 0,25-1,25 мг/кг. Детям в возрасте 5 лет и старше препарат допускается вводить в концентрации 5 мг/мл в дозе 1,25-2 мг/кг. Блокада пениса: 0,2-0,5 мл/кг в концентрации 5 мг/мл, что соответствует 1,25-2 мг/кг.
    Данные об эпидуральной анестезии у детей (болюсное или непрерывное введение) ограничены.
    Способ приготовления
    При необходимости получения раствора с концентрацией 2,5 мг/мл лекарственный препарат с концентрацией 5 мг/мл разводят водой для инъекций в соотношении 1:1.
    При интратекальном введении
    Применять бупивакаин могут только врачи, обладающие опытом проведения местной анестезией или под их наблюдением. Для достижения требуемой степени анестезии необходимо вводить минимально возможную дозу. Приведенные ниже дозы являются взрослыми. Подбор дозы проводят индивидуально.
    Пожилым пациентам и пациенткам на поздних сроках беременности дозу следует снизить.

    Показания к применению Доза Доза Начало действия Продолжительность действия
    Хирургические операции на нижних конечностях, в том числе операциях на тазобедренном суставе 2-4 мл 10-20 мг 5-8 мин 1,5-4ч

    Рекомендуемое место инъекции — на уровне L3.
    Клинический опыт применения дозы, превышающей 20 мг, отсутствует. До введения препарата необходимо обеспечить внутривенный доступ. Введение осуществляют лишь после подтверждения попадания в субарахноидальное пространство (истечение из иглы прозрачной спинномозговой жидкости или при аспирации). При неудачной попытке следует предпринять лишь одну дополнительную попытку введения на другом уровне и в меньшем объеме. Одной из причин отсутствия эффекта может быть плохое распределение препарата в субарахноидальном пространстве, что можно исправить изменением положения пациента. Дети при массе тела менее 40 кг
    Бупивакаин, раствор для инъекций, 5 мг/мл, допускается применять у детей. Основное отличие между взрослыми и детьми заключается в том, что у новорожденных и младенцев объем спинномозговой жидкости больше, что для достижения той же степени блокады требует относительно более высокой дозы из расчета на кг массы тела по сравнению с взрослыми. Регионарную анестезию должен выполнять врач, имеющий опыт работы с детьми и владеющий соответствующей техникой введения. Дозы у детей, приведенные в таблице, являются ориентировочными. Возможна вариабельность. При определении методов анестезии и учета индивидуальных особенностей пациентов следует пользоваться общепринятыми руководствами по анестезии. Следует вводить минимальную дозу, необходимую для достижения достаточной анестезии.

    Масса тела, кг Доза, мг/кг
    <5 0,4-0,5
    5-15 0,3-0,4
    15-40 0,25-0,3

    Побочное действие
    Нежелательные лекарственные реакции, вызванные лекарственным препаратом, могут быть трудноотличимы от физиологических проявлений блокады нервов (например, снижение артериального давления, брадикардия), реакций, напрямую (например, повреждение нервов) или косвенно обусловленных введением (например, эпидуральный абсцесс).
    Неврологические нарушения являются редкой, но хорошо известной нежелательной лекарственной реакцией, обусловленной местной анестезией, особенно при эпидуральном и интратекальном введении лекарственных препаратов.
    Симптомы и тактика ведения острой системной токсичности описаны в разделе «Передозировка».)

    Система органов Частота Нежелательная лекарственная реакция
    Со стороны иммунной системы Редко (≥/10 000, <1/1000) Аллергические реакции, анафилактический шок
    Со стороны центральной и периферической нервной системы Часто (≥/100, <1/10)
    Нечасто (≥/1000, <1/100)
    Парестезии, головокружение
    Признаки токсичности со стороны центральной нервной системы (судороги, парестезии в области рта, онемение языка, гиперакузия, нарушения зрения, потеря сознания, тремор, головокружение, шум в ушах, дизартрия)
    Редко (≥/10 000, <1/1000) Нейропатия, поражение периферических нервов, арахноидит, парез, параплегия
    Со стороны органа зрения Редко (≥/10 000, <1/1000) Диплопия
    Со стороны сердца Часто (≥/100, <1/10) Брадикардия
    Редко (≥/10 000, <1/1000) Остановка сердца, аритмия
    Со стороны сосудов Очень часто (≥/10) Снижение артериального давления
    Часто (≥/100, <1/10 Повышение артериального давления
    Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения Редко (≥/10 000, <1/1000) Угнетение дыхания
    Со стороны желудочно-кишечного тракта Очень часто (≥/10)
    Часто (≥/100, <1/10)
    Тошнота Рвота
    Со стороны почек и мочевыводящих путей Часто (≥/100, <1/10) Задержка мочи

    Нежелательные реакции у детей сходны с таковыми у взрослых, однако, ранние признаки токсичности местных анестетиков у детей бывает сложнее распознать, если блокаду проводят в условиях седации или наркоза.
    При интратекальном введении

    Очень часто (>1/10) Со стороны сердца: Снижение АД, брадикардия
    Со стороны желудочно-кишечного тракта: Тошнота
    Часто (>1/100, <1/10) Со стороны нервной системы: Головная боль после пункции твердой мозговой оболочки
    Со стороны желудочно-кишечного тракта: Рвота
    Со стороны почек и мочевыводящих путей: Задержка мочи, недержание мочи
    Нечасто (>1/1000, <1/100) Со стороны нервной системы:
    Со стороны скелетных мышц, соединительной ткани и костей:
    Парестезия, парез, дизестезия
    Мышечная слабость, боль в спине
    Редко (<1/1000) Со стороны сердца:
    Со стороны иммунной системы:
    Остановка сердца
    Аллергические реакции, анафилактический шок
    Со стороны нервной системы: Полный непреднамеренный спинальный блок, параплегия, паралич, нейропатия, арахноидит
    Со стороны дыхания: Угнетение дыхания

    Нежелательные реакции у детей сходны с таковыми у взрослых, однако, ранние признаки токсичности местных анестетиков у детей бывает сложнее распознать, если блокаду проводят в условиях седации или наркоза.

    Передозировка

    Острая системная токсичность
    Симптомы

    Токсические реакции проявляются главным образом со стороны центральной нервной (ЦНС) и сердечно-сосудистой систем. Данные реакции вызываются высокой концентрацией местного анестетика в крови, которая может возникнуть в результате случайного внутрисосудистого введения, передозировки или исключительно высокой абсорбции из области высокой васкуляризации (см. раздел «Особые указания»).
    Для спинномозговой анестезии препарат БлоккоС® применяется в малых дозах, поэтому риск передозировки маловероятен. Однако при применении препарата БлоккоС® в комбинации с другими местными анестетиками может возникнуть острая системная токсичность за счет суммирования токсических эффектов. Реакции со стороны ЦНС схожи для всех местных анестетиков амидного типа, в то время как проявления со стороны сердечно-сосудистой системы отличаются для различных препаратов.
    Случайное внутрисосудистое введение местного анестетика может вызвать немедленную токсическую реакцию (в течение нескольких секунд-минут). В то время как при передозировке признаки системной токсичности развиваются позже, через 15-60 минут после инъекции, ввиду медленного повышения концентрации препарата в плазме крови.
    Со стороны центральной нервной системы
    Интоксикация проявляется постепенно в виде признаков и симптомов нарушения функции ЦНС с нарастающей степенью тяжести.
    Начальными проявлениями интоксикации являются: головокружение, парестезия вокруг рта, онемение языка, патологически повышенное восприятие обычных звуков, шум в ушах и нарушение зрения. Дизартрия, мышечные подергивания и тремор являются наиболее серьезными признаками и предшествуют развитию генерализованных судорог. Эти явления не следует ошибочно расценивать как невротическое поведение. Вслед за ними возможна потеря сознания и развитие больших судорожных припадков, которые могут длиться от нескольких секунд до нескольких минут. Вследствие повышенной мышечной активности и нарушения нормального процесса дыхания после начала судорог быстро появляются гипоксия и гиперкапния. В тяжелых случаях может развиваться апноэ. Ацидоз усиливает токсический эффект местных анестетиков. Данные явления проходят за счет перераспределения местного анестетика из ЦНС и метаболизма препарата. Купирование токсических явлений может наступать быстро, если только анестетик не был введен в очень большом количестве.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы Токсические реакции, проявляющиеся со стороны сердечно-сосудистой системы, приводят к наиболее тяжелым последствиям и обычно предшествуют проявлению токсических реакций со стороны ЦНС, которые могут маскироваться при проведении общей анестезии или глубокой седацией при применении таких препаратов, как бензодиазепины или барбитураты. На фоне высокой концентрации местных анестетиков в плазме отмечалось развитие артериальной гипотензии, брадикардии, аритмии и, в ряде случаев, остановки сердца.
    Токсические реакции со стороны сердечно-сосудистой системы часто связаны с нарушением проводимости миокарда, что в свою очередь может привести к уменьшению минутного объема сердца, снижению артериального давления, AV-блокаде, брадикардии и в ряде случаев к желудочковой аритмии, включая тахикардию и фибрилляцию желудочков, и остановку сердца. Данные токсические проявления часто предшествуют проявлению симптомов острой токсичности со стороны ЦНС, например, в форме судорог, однако в редких случаях остановка сердца может произойти и без проявления предшествующих признаков со стороны ЦНС.
    При случайном быстром внутривенном болюсном введении в коронарных сосудах может наблюдаться высокая плазменная концентрация бупивакаина, оказывающая влияние на кровообращение и приводящая к развитию самостоятельных кардиотоксических эффектов или предшествующая развитию токсических эффектов со стороны ЦНС. В связи с чем, угнетение миокарда может проявиться в качестве первых симптомов интоксикации. Следует проявлять особое внимание к ранним признакам развития интоксикации у детей, поскольку у данной группы пациентов наиболее часто после начала анестезии достигается более выраженная блокада.
    Лечение острой интоксикации
    При появлении признаков общей интоксикации необходимо немедленно прекратить введение препарата. Терапия должна быть направлена на поддержание вентиляции легких, купирование судорог и поддержание кровообращения. Следует использовать кислород и при необходимости наладить искусственную вентиляцию (при помощи маски и мешка). Если судороги не прекращаются самостоятельно в течение 15-20 секунд, следует внутривенно ввести противосудорожные препараты. Внутривенное введение 1-3 мг/кг тиопентала натрия быстро купирует судороги, вместо него можно ввести внутривенно 0,1 мг/кг диазепама, хотя он действует более медленно. Длительные судороги могут препятствовать вентиляции и оксигенации. В таких случаях для быстрого купирования судорог можно прибегнуть к интубации трахеи и введению миорелаксанта (например, суксаметоний 1 мг/кг). При явном угнетении функции сердечно-сосудистой системы (снижение артериального давления и брадикардия) вводят внутривенно 5-10 мг эфедрина, при необходимости через 2-3 минуты введение повторяют. При остановке сердца немедленно приступают к сердечно-легочной реанимации. Жизненно важными являются оптимизация оксигенации и вентиляции и поддержка циркуляции вместе с коррекцией ацидоза, так как гипоксия и ацидоз будут усиливать системные токсические эффекты местного анестетика. При остановке сердца вводят добутамин или норадреналин внутривенно (начиная с 0,05 мкг/кг/мин, при необходимости дозу повышают на 0,05 мкг/кг/мин каждые 10 минут), в более тяжелых случаях дозу титруют по результатам мониторинга гемодинамики. Также следует рассмотреть необходимость проведения соответствующей терапии растворами для внутривенного введения и использование жировых эмульсий. При остановке сердца могут потребоваться длительные реанимационные мероприятия. При выборе режима дозирования у детей следует учитывать возраст и массу тела.

    Взаимодействие с другими препаратами и другие виды лекарственного взаимодействия

    Следует соблюдать осторожность при одновременном применении бупивакаина с другими местными анестетиками или антиаритмическими средствами lb класса, так как они могут усиливать токсические эффекты друг друга.
    Отдельное изучение взаимодействия местных анестетиков и антиаритмических средств III класса (например, амиодарон) не проводилось, тем не менее, рекомендуется соблюдать осторожность при их одновременном применении (см. также раздел «Особые указания»).
    Защелачивание может привести к выпадению осадка, поскольку растворимость бупивакаина при рН < 6,5 снижается.
    При подготовке к введению необходимо избегать длительного соприкосновения лекарственного препарата с металлическими предметами, так как ионы металлов могут вызвать реакции в месте введения, проявляющиеся болезненностью и отеком.
    При добавлении эпинефрина к раствору местного анестетика необходимо, по возможности, избегать одновременного их применения с ингибиторами моноаминооксидазы и трициклическими антидепрессантами, поскольку возможно развитие стойкого повышения артериального давления. При необходимости такой одновременной терапии за пациентом необходимо установить тщательное наблюдение. Одновременное применение с вазопрессорными и утеротоническими средствами (производными спорыньи) может привести к стойкому повышению артериального давления и цереброваскулярным осложнениям. Производные фенотиазина и бутирофенона могут снижать или обращать прессорный эффект эпинефрина.

    Особые указания

    Регионарная анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующим образом оборудованном помещении. Оборудование и препараты, необходимые для проведения кардиомониторинга и реанимационных мероприятий, должны быть доступны для немедленного использования. При выполнении больших блокад перед введением местного анестетика рекомендуется установить внутривенный катетер. Персонал должен пройти соответствующее обучение технике выполнения анестезии и должен быть знаком с диагностикой и лечением нежелательных реакций препарата, системных токсических реакций и других осложнений (см. раздел «Передозировка»).
    Имеются сообщения об остановке сердца или смерти во время применения бупивакаина для эпидуральной анестезии или периферической блокады. В некоторых случаях реанимация была затруднена или невозможна, несмотря на несомненно хорошую подготовку и проведение анестезии. Проведение периферической нервной блокады связано с введением большого объема местного анестетика в область высокой сосудистой васкуляризации, часто близко к крупным сосудам, где увеличивается риск непреднамеренного внутрисосудистого введения местного анестетика или системной абсорбции большой дозы препарата, что в свою очередь может привести к повышению плазменной концентрации.
    Подобно другим местным анестетикам бупивакаин может вызывать острые токсические реакции со стороны ЦНС и сердечно-сосудистой системы, если его применение для местной анестезии приводит к высокой концентрации препарата в крови. Наиболее часто это проявляется в случае непреднамеренного внутрисосудистого введения или при высокой васкуляризацииместа введения. На фоне высокой концентрации бупивакаина в плазме были зафиксированы случаи возникновения желудочковой аритмии, фибрилляции желудочков, внезапного сердечно-сосудистого коллапса и смерти. Определенные виды блокад, независимо от применяемого местного анестетика, могут быть связаны с серьезными нежелательными реакциями, например:

  • Центральные блокады, особенно на фоне гиповолемии, могут привести к угнетению деятельности сердечно-сосудистой системы. Следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы.
  • Большие периферические блокады могут потребовать применения большого количества местного анестетика в областях высокой васкуляризации, часто вблизи больших сосудов, где увеличивается риск внутрисосудистого введения и/или системного всасывания, что может привести к высокой концентрации препарата в плазме.
  • При ретробульбарной инъекции препарат может случайно попасть в краниальное субарахноидальное пространство, вызывая временную слепоту, апноэ, судороги, коллапс и другие нежелательные реакции. Развившиеся осложнения должны быть своевременно диагностированы и купированы.
  • При ретробульбарном и перибульбарном введении местных анестетиков существует небольшой риск возникновения стойкого нарушения функции глазных мышц. Основными причинами являются травма и/или местное токсическое действие на мышцы и/или нервы. Тяжесть подобных тканевых реакций зависит от степени травмы, концентрации местного анестетика и длительности экспозиции ткани местным анестетиком. Поэтому, как и в случае применения других местных анестетиков, следует использовать наименьшую эффективную концентрацию и дозу препарата. Вазоконстрикторы могут усиливать тканевые реакции и должны применяться только по показаниям.
  • При инъекциях в области шеи или головы препарат может случайно попасть в артерию и в этих случаях даже при применении низких доз возможно развитие серьезных неблагоприятных реакций.
  • Парацервикальная блокада иногда приводит к появлению брадикардии/ тахикардии у плода, поэтому тщательный мониторинг сердечного ритма у плода является обязательным.
  • Сообщалось о случаях хондролиза при послеоперационной продленной внутрисуставной инфузии местных анестетиков. В большинстве описанных случаев проводилась инфузия в плечевой сустав.
    Причинно-следственная связь с применением анестетиков не установлена. Бупивакаин не следует применять для продленной внутрисуставной инфузии.
    При проведении регионарной анестезии следует быть особенно внимательными к следующим группам пациентов:
  • Пациенты, получающие антиаритмические препараты III-го класса (например, амиодарон), должны находиться под тщательным наблюдением, рекомендуется ЭКГ-мониторинг из-за возможного риска развития осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы.
  • Пациенты пожилого возраста и ослабленные пациенты.
  • Пациенты с частичной или полной сердечной блокадой, так как местные анестетики могут ухудшать проводимость миокарда.
  • Пациенты с тяжелыми заболеваниями печени или с тяжелым нарушением функции почек.
    При проведении эпидуральной анестезии могут возникнуть снижение артериального давления и брадикардия. Снизить вероятность этих осложнений можно путем предварительного введения кристаллоидных и коллоидных растворов. При снижении артериального давления следует сразу ввести внутривенно симпатомиметики (например, 5-10 мг эфедрина); при необходимости их введение следует повторять. У детей используемые дозы должны соответствовать возрасту и массе тела.
    Препарат содержит натрий, поэтому в случае соблюдения диеты с ограниченным потреблением соли, следует учитывать содержание натрия. Раствор не содержит консервантов, поэтому его необходимо немедленно вводить после вскрытия флакона. Остатки раствора подлежат уничтожению.
    Дети
    Безопасность и эффективность бупивакаина у детей младше 1 года не изучались, имеются лишь ограниченные данные.
    Данные о проведении внутрисуставной блокады бупивакаином у детей 1-12 лет отсутствуют.
    Данные о проведении блокады бупивакаином крупных нервов у детей 1-12 лет отсутствуют.
    При эпидуральной анестезии препарат следует вводить медленно, руководствуясь возрастом и массой тела, поскольку особенно при эпидуральной. анестезии на уровне груди может возникать тяжелая гипотензия и нарушение дыхания.
    При интратекальном введении
    Спинальная анестезия может вызывать тяжелые блокады и параличи межреберных мышц и диафрагмы, особенно у беременных. У пожилых пациентов и пациенток на поздних сроках беременности повышен риск высокого или полного спинального блока, приводящего к угнетению кровообращения и дыхания. У этих пациентов следует снизить дозу. Спинальная анестезия может привести к снижению артериального давления и брадикардии. Этот риск может быть снижен введением кристаллоидных и коллоидных растворов. При снижении артериального давления его необходимо немедленно купировать, например, путем внутривенного введения 5-10 мг эфедрина.
    Однако дозы, обычно используемые для спинномозговой анестезии, не приводят к высокой системной концентрации препарата. Редкая, но в тоже время серьезная нежелательная реакция, которая может развиться при спинальной анестезии, — это высокая или полная спинальная блокада, приводящая к угнетению деятельности сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Расстройства со стороны сердечно-сосудистой системы вызваны обширной симпатической блокадой, которая может привести к гипотензии, брадикардии и даже остановке сердца. Блокада иннервации дыхательных мышц, в том числе диафрагмы, вызывает нарушение дыхания.
    У пациентов с гиповолемией, независимо от ее причины, в ходе интратекальной анестезии может развиться внезапное тяжелое снижение артериального давления.
    Спинальная анестезия может повлечь межреберный паралич, в связи с чем, у пациентов с плевральным выпотом может отмечаться дыхательная недостаточность. Септицемия может повышать риск образования интраспинальных абсцессов в послеоперационный период.
    Неврологические осложнения являются редким последствием спинальной анестезии и могут приводить к парестезии, анестезии, мышечной слабости и параличу. В некоторых случаях эти осложнения носят постоянный характер. Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с рассеянным склерозом, гемиплегией, параплегией и нервно-мышечными расстройствами. До начала лечения следует соотнести пользу и риски для пациента.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами

    В зависимости от дозы и пути введения местные анестетики могут оказывать преходящее влияние на двигательную функцию и координацию движений.

    Форма выпуска

    Раствор для инъекций, 5 мг/мл.
    По 4 мл в ампулы бесцветного стекла.
    По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или пленки полимерной, или без фольги и пленки. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.Условия хранения
    Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    4 года.
    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

    Условия отпуска

    По рецепту.

    Производитель

    ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
    141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликове, 11.

    Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
    Претензии потребителей направлять в адрес ЗАО «ФармФирма «Сотекс»

    Комментарии

    (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

    Содержание

    1. Арочный металлодетектор БЛОКПОСТ PC Z 100
    2. Технические характеристики металлодетектора РС Z 100:
    3. Возможности металлодетектора РС Z 100:
    4. Интеграция в систему контроля доступа РС Z 100:
    5. Параллельная эксплуатация металлодетектора РС Z 100:
    6. Принцип работы металлоискателя РС Z 100:
    7. Габаритные размеры металлодетектора РС Z 100:
    8. Арочный металлодетектор БЛОКПОСТ PC Z 100
    9. Технические характеристики металлодетектора РС Z 100:
    10. Возможности металлодетектора РС Z 100:
    11. Интеграция в систему контроля доступа РС Z 100:
    12. Параллельная эксплуатация металлодетектора РС Z 100:
    13. Принцип работы металлоискателя РС Z 100:
    14. Габаритные размеры металлодетектора РС Z 100:
    15. БлокПост PC Z 100
    16. Возможности и особенности эксплуатации
    17. Купить БЛОКПОСТ PC Z 600 с доставкой

    Арочный металлодетектор БЛОКПОСТ PC Z 100

    • Модель: PC Z 100
    • Производитель: Россия
    • Статус компании: официальный дилер
    • Доставка по городу: бесплатная

    Цена: розница 58 600 шт. Заказать

    дилер по запросу

    Многозонный металлодетектор БЛОКПОСТ имеет возможность точно определить местонахождение одного или нескольких металлических предметов на теле человека. Благодаря этому, уменьшается время досмотра и повышается его точность и эффективность.

    Стационарный металлодетектор БЛОКПОСТ РС Z 100 предназначен для работы в государственных учреждениях, учебных учреждениях, медицинских учреждениях, производствах, бизнес-центрах и в других местах, требующих обеспечение безопасности людей.

    Арочный металлодетектор РС Z 100 безвреден для человеческого организма. В металлодетекторе БлокПост используется магнитное поле низкой интенсивности, безопасное для людей с кардиостимуляторами, слуховыми аппаратами, беременных женщин.

    • Энергонезависимая память для сохранения установок: Да
    • Кол-во уровней чувствительности: 200
    • Селективность: Магнитные и не магнитные металлы
    • Степень локализации объекта: Точная
    • Пылевлагозащищенное покрытие: Да
    • Тестовый режим самодиагностики: Да
    • Счетчик проходов: Да
    • Счетчик срабатывания сигнала тревоги: Да
    • Световое оповещение сигнала тревоги: Да
    • Звуковое оповещение сигнала тревоги: Да
    • Наличие светодиодов в антенных панелях: Да
    • Восьмизначный пароль: Да
    • Ширина прохода, мм: Да
    • Выход тревоги для управления сторонним оборудованием: Да
    • Количество паролей для изменения настроек: 1
    • Количество стандартных программ: 72
    • Сенсорное управление: Да
    • Количество мелодий сигнала тревоги: 10
    • Пропускная способность: 60 чел/мин
    • Автономная работа: Да, опция
    • Количество режимов срабатывания ИК-датчиков;

    «Только на вход», «Только на выход»

    «На вход и на выход»: 3

    • Количество металлодетекторов при параллельном использовании (кол-во рабочих частот): 50
    • Повышенная помехозащищенность (Минимальное расстояние между моделями ): 50 см
    • Диапазон рабочих температур: -40С — +50С
    • Потребляемая мощность: ≤ 12 Вт
    • Электрическое напряжение: 110-240 В/50-60 Гц

    Доступный интерфейс блока управления, высокая степень безопасности, универсальная применимость, высокая чувствительность, широкий диапазон детектирования, нечувствительность к помехам, возможность эксплуатации в течение 24 часов в интеллектуальном режиме с выдачей одновременно звуковых и световых сигналов тревоги, высокое качество, эффективность и отличные технические характеристики – все эти параметры находятся на самом современном мировом уровне.

    Металлодетектор БЛОКПОСТ серии Z очень прост в использовании и в настройке. Абсолютно новый мощный микропроцессор помогает легко обнаружить и провести дискриминацию металла. Программное обеспечение выводит металлодетекторы серии «Z» на новый уровень в сфере безопасности!

    Наличие «сухих контактов», а также три способа подключения к сети (справа, слева, сверху) стали уже традиционными преимуществами моделей металлодетекторов БЛОКПОСТ. Для подсчета количества проходящих людей (на вход и на выход) через металлодетектор используется уникальная технология передачи инфракрасного сигнала за счет использования инновационных приемо-передающих ИК-датчиков.

    Благодаря наличию выхода для управления исполнительными устройствами (сухие контакты), металлодетекторы БЛОКПОСТ РС Z 100 можно интегрировать в систему контроля доступа. Металлодетекторы можно устанавливать в связке со шлюзовыми кабинами, тамбур-шлюзами, турникетами, триподами, автоматическими дверями.

    Во время прохода человека через металлодетектор с запрещенным к проносу предметом срабатывает световая и звуковая индикация, информация передается через проводное соединение на турникет (шлюзовую кабину, автоматическую дверь и т.д.), который блокирует дальнейшее движение человека. Если запрещенных к проносу предметов нет, то турникет разрешит доступ.

    Металлодетектор БЛОКПОСТ РС 100 обладает возможностью использования до 8 единиц при параллельной эксплуатации на расстоянии от 5 см друг от друга. Данное оборудование имеет несколько рабочих частот, благодаря чему снижаются взаимные помехи смежных металлодетекторов и обеспечивается возможность параллельной эксплуатации.

    Рекомендуется устанавливать разные значения рабочих частот для металлодетекторов стоящих рядом друг с другом.

    Расстояние параллельно эксплуатируемых металлодетекторов зависит от уровня чувствительности и комбинации частот. Минимальное расстояние, приемлемое для эксплуатации, определяется исходя из условий на месте установки.

    Функционирование металлодетекторов основано на использовании радиоволн. Одна из стенок (антенн) устройства посылает сигнал по направлению к другой стенке, которая этот сигнал принимает и затем возвращает обратно. Как известно, радиоволны через металлические предметы не проходят.

    При встрече с таким предметом, расположенным на теле человека, проходящего сквозь арочный металлоискатель, одна из радиоволн отражается от него и возвращается обратно быстрее, чем остальные волны. Прибор фиксирует время отражения сигнала и при изменении временного промежутка срабатывает сигнальное устройство.

    Многозонный металлодетектор БЛОКПОСТ имеет возможность точно определить местонахождение одного или нескольких металлических предметов на теле человека. Благодаря этому, уменьшается время досмотра и повышается его точность и эффективность.

    Транспортная упаковка защищает оборудование от повреждений, которые могут появиться в процессе доставки товара клиенту. Обеспечивает сохранность внешнего вида оборудования в процессе погрузочно-разгрузочных работ, транспортирования, складирования, а также крепления к транспортным средствам.

    Источник

    Арочный металлодетектор БЛОКПОСТ PC Z 100

    • Модель: PC Z 100
    • Производитель: Россия
    • Статус компании: официальный дилер
    • Доставка по городу: бесплатная

    Цена: розница 58 600 шт. Заказать

    дилер по запросу

    Многозонный металлодетектор БЛОКПОСТ имеет возможность точно определить местонахождение одного или нескольких металлических предметов на теле человека. Благодаря этому, уменьшается время досмотра и повышается его точность и эффективность.

    Стационарный металлодетектор БЛОКПОСТ РС Z 100 предназначен для работы в государственных учреждениях, учебных учреждениях, медицинских учреждениях, производствах, бизнес-центрах и в других местах, требующих обеспечение безопасности людей.

    Арочный металлодетектор РС Z 100 безвреден для человеческого организма. В металлодетекторе БлокПост используется магнитное поле низкой интенсивности, безопасное для людей с кардиостимуляторами, слуховыми аппаратами, беременных женщин.

    • Энергонезависимая память для сохранения установок: Да
    • Кол-во уровней чувствительности: 200
    • Селективность: Магнитные и не магнитные металлы
    • Степень локализации объекта: Точная
    • Пылевлагозащищенное покрытие: Да
    • Тестовый режим самодиагностики: Да
    • Счетчик проходов: Да
    • Счетчик срабатывания сигнала тревоги: Да
    • Световое оповещение сигнала тревоги: Да
    • Звуковое оповещение сигнала тревоги: Да
    • Наличие светодиодов в антенных панелях: Да
    • Восьмизначный пароль: Да
    • Ширина прохода, мм: Да
    • Выход тревоги для управления сторонним оборудованием: Да
    • Количество паролей для изменения настроек: 1
    • Количество стандартных программ: 72
    • Сенсорное управление: Да
    • Количество мелодий сигнала тревоги: 10
    • Пропускная способность: 60 чел/мин
    • Автономная работа: Да, опция
    • Количество режимов срабатывания ИК-датчиков;

    «Только на вход», «Только на выход»

    «На вход и на выход»: 3

    • Количество металлодетекторов при параллельном использовании (кол-во рабочих частот): 50
    • Повышенная помехозащищенность (Минимальное расстояние между моделями ): 50 см
    • Диапазон рабочих температур: -40С — +50С
    • Потребляемая мощность: ≤ 12 Вт
    • Электрическое напряжение: 110-240 В/50-60 Гц

    Доступный интерфейс блока управления, высокая степень безопасности, универсальная применимость, высокая чувствительность, широкий диапазон детектирования, нечувствительность к помехам, возможность эксплуатации в течение 24 часов в интеллектуальном режиме с выдачей одновременно звуковых и световых сигналов тревоги, высокое качество, эффективность и отличные технические характеристики – все эти параметры находятся на самом современном мировом уровне.

    Металлодетектор БЛОКПОСТ серии Z очень прост в использовании и в настройке. Абсолютно новый мощный микропроцессор помогает легко обнаружить и провести дискриминацию металла. Программное обеспечение выводит металлодетекторы серии «Z» на новый уровень в сфере безопасности!

    Наличие «сухих контактов», а также три способа подключения к сети (справа, слева, сверху) стали уже традиционными преимуществами моделей металлодетекторов БЛОКПОСТ. Для подсчета количества проходящих людей (на вход и на выход) через металлодетектор используется уникальная технология передачи инфракрасного сигнала за счет использования инновационных приемо-передающих ИК-датчиков.

    Интеграция в систему контроля доступа РС Z 100:

    Благодаря наличию выхода для управления исполнительными устройствами (сухие контакты), металлодетекторы БЛОКПОСТ РС Z 100 можно интегрировать в систему контроля доступа. Металлодетекторы можно устанавливать в связке со шлюзовыми кабинами, тамбур-шлюзами, турникетами, триподами, автоматическими дверями.

    Во время прохода человека через металлодетектор с запрещенным к проносу предметом срабатывает световая и звуковая индикация, информация передается через проводное соединение на турникет (шлюзовую кабину, автоматическую дверь и т.д.), который блокирует дальнейшее движение человека. Если запрещенных к проносу предметов нет, то турникет разрешит доступ.

    Металлодетектор БЛОКПОСТ РС 100 обладает возможностью использования до 8 единиц при параллельной эксплуатации на расстоянии от 5 см друг от друга. Данное оборудование имеет несколько рабочих частот, благодаря чему снижаются взаимные помехи смежных металлодетекторов и обеспечивается возможность параллельной эксплуатации.

    Рекомендуется устанавливать разные значения рабочих частот для металлодетекторов стоящих рядом друг с другом.

    Расстояние параллельно эксплуатируемых металлодетекторов зависит от уровня чувствительности и комбинации частот. Минимальное расстояние, приемлемое для эксплуатации, определяется исходя из условий на месте установки.

    Функционирование металлодетекторов основано на использовании радиоволн. Одна из стенок (антенн) устройства посылает сигнал по направлению к другой стенке, которая этот сигнал принимает и затем возвращает обратно. Как известно, радиоволны через металлические предметы не проходят.

    При встрече с таким предметом, расположенным на теле человека, проходящего сквозь арочный металлоискатель, одна из радиоволн отражается от него и возвращается обратно быстрее, чем остальные волны. Прибор фиксирует время отражения сигнала и при изменении временного промежутка срабатывает сигнальное устройство.

    Многозонный металлодетектор БЛОКПОСТ имеет возможность точно определить местонахождение одного или нескольких металлических предметов на теле человека. Благодаря этому, уменьшается время досмотра и повышается его точность и эффективность.

    Транспортная упаковка защищает оборудование от повреждений, которые могут появиться в процессе доставки товара клиенту. Обеспечивает сохранность внешнего вида оборудования в процессе погрузочно-разгрузочных работ, транспортирования, складирования, а также крепления к транспортным средствам.

    Источник

    БлокПост PC Z 100

    Арочный металлоискатель БЛОКПОСТ PC Z 600 – новинка российского производства с 6 независимыми зонами детектирования. Эта металлорамка для досмотра имеет 100 общих уровней чувствительности и еще по 400 уровней настройки чувствительности для отдельных зон. Такое технологическое решение гарантирует максимальную точность обнаружения и локализации опасных металлических предметов (боеприпасов, огнестрельного и холодного оружия, пр.).

    Возможности и особенности эксплуатации

    Технические характеристики и функционал арочного металлодетектора БЛОКПОСТ PC Z 600 позволяют использовать его на таких объектах:

    • образовательные и медицинские учреждения;
    • стадионы, дворцы спорта, спортивные клубы;
    • выставочные, торговые и торгово-развлекательные центры;
    • музеи, театры, прочие культурные учреждения;
    • государственное учреждения и промышленные объекты;
    • объекты транспортной инфраструктуры.

    Наличие «сухих контактов» дает возможность подключить дистанционное управление и интегрировать досмотровое оборудование в систему безопасности объекта. А повышенная помехозащищенность позволяет устанавливать в одном помещении до 50 БЛОКПОСТ PC Z 600.

    В эксплуатации детектор предельно прост. Установить или изменить уровень чувствительности, просмотреть показания счетчиков, настроить громкость сигнала не составит сложности даже не-специалисту. Доступ сторонних лиц к настройкам БЛОКПОСТ PC Z 600 исключен благодаря опции защиты паролем.

    Купить БЛОКПОСТ PC Z 600 с доставкой

    Купить БЛОКПОСТ PC Z 600 по лучшей цене вы можете в Детектор Системс. Так как мы работаем с производителем напрямую, можем поставить эти металлодетекторы для школы, стадиона, торгового центра в любом количестве. Также мы оказываем услуги по установке данного оборудования и, при необходимости, интегрируем металлоискатели в систему контроля доступа на объект.

    Детекторы БЛОКПОСТ PC Z 600 поставляются в транспортной упаковке, исключающей повреждение изделия во время перевозки. Доставка оборудования возможна во все регионы РФ.

    Источник

    Арочный металлодетектор БЛОКПОСТ PC Z 100

    Арочный металлодетектор БЛОКПОСТ PC Z 100 является одной из самых популярных моделей на рынке металлодетекторов и пользуется большим спросом благодаря своей стоимости и качеству работы. Металлодетектор БЛОКПОСТ РС Z 100 имеет 1 зону обнаружения, только звуковые сигналы оповещения тревоги, очень прост в использовании и настройке. Зона прохода составляет 750 мм, что позволяет осуществить быстрый проход, без большого скопления людей на проходе. Подключения к сети возможно двумя способами (слева, сверху). Наличие «сухих контактов». Для подсчета количества проходящих людей (на вход и на выход) через металлодетектор БЛОКПОСТ Z100 используется технология передачи инфракрасного сигнала за счет использования инновационных приемо-передающих ИК-датчиков. Так же, есть возможность увеличить ширину прохода до 1000 мм, оснастить металлодетектор PC Z 100 тепловизионной камерой БЛОКПОСТ Delta 100, для контроля температуры тела входящих людей. Металлодетектор БЛОКПОСТ РС Z 100 имеет возможность точно определить местонахождение одного или нескольких металлических предметов на теле человека. Благодаря этому, уменьшается время досмотра, повышается его точность и эффективность.

    Арочный металлодетектор БЛОКПОСТ PC Z 100Металлодетектор БЛОКПОСТ PC Z 100

    В комплекте с металлодетектором поставляется:

    1) кабель питания (5 м) – 1 шт.
    2) переходник для верхнего подключения металлодетектора – 1 шт.
    3) крепеж для блока управления – 2 шт.
    4) крепеж для антенных панелей – 4 шт.
    5) комплект крепежей для монтажа к полу – 4 шт.
    6) пульт для дистанционной настройки металлодетектора – 1 шт.
    7) перекладина – 2 шт.
    8) инструкция по применению/ технический паспорт – 1 шт.

    Интеграция в систему контроля доступа

    Арочный металлодетектор БЛОКПОСТ PC Z 100 имеет возможность точно определить местонахождение одного или нескольких металлических предметов на теле человека. Благодаря этому уменьшается время досмотра, повышается его точность и эффективность. Во время прохода человека через металлодетектор с запрещенным к проносу предметом срабатывает звуковая индикация, информация передается через проводное соединение на турникет (шлюзовую кабину, автоматическую дверь и т.д.), который блокирует дальнейшее движение человека. Если запрещенных к проносу предметов нет, то турникет разрешит доступ.

    Параллельная эксплуатация

    Металлодетекторы БЛОКПОСТ РС Z 100 при параллельной эксплуатации рекомендуется располагать на расстоянии от 50 см друг от друга. Данное оборудование имеет несколько рабочих частот, благодаря чему снижаются взаимные помехи смежных рамок детекторов и обеспечивается возможность параллельной эксплуатации. Рекомендуется устанавливать разные значения рабочих частот для детекторов стоящих рядом друг с другом. Расстояние параллельно эксплуатируемых детекторов РС зависит от уровня чувствительности и комбинации частот. Минимальное расстояние, приемлемое для эксплуатации, определяется исходя из условий на месте установки.

    Рекомендованная схема расстановки

    Shema-razmesheniya-PCZ-01-.jpgShema-razmesheniya-PCZ-02-2000.jpg

    Купить металлодетектор БЛОКПОСТ PC Z 100

    Вы можете купить арочный металлодетектор БЛОКПОСТ PC Z 100 с бесплатной доставкой по Москве и до терминала транспортной компании через наш сайт, достаточно добавить товар в корзину, указать точное количество металлодетекторов и оформить заказ. После поступления Вашей заявки, мы выставим Вам счёт на оплату. Или позвоните нашему менеджеру по телефону 8(495) 369-02-10 для консультации по доставке и запроса счёта.

    Рамка металлоискателя PC Z 100 российского производителя торговой марки «БЛОКПОСТ» от официального дилера.

     

    • Модель: PC Z 100
    • 1 зона обнаружения
    • Производитель: Россия
    • Статус компании: Официальный дилер

    Розница: 106 000 руб. 

    Дилер: по запросу

    PC_Z_100

    Сертификат металлодетектор PC Z 100                              

    Арочный металлодетектор РС Z 100 имеет возможность точно определить местонахождение одного или нескольких металлических предметов на теле человека. Благодаря этому, уменьшается время досмотра и повышается его точность и эффективность.

    Стационарный металлодетектор БЛОКПОСТ РС Z 100 предназначен для работы в государственных учреждениях, учебных учреждениях, медицинских учреждениях, производствах, бизнес-центрах и в других местах, требующих обеспечение безопасности людей.

    Арочный металлодетектор РС Z 100 безвреден для человеческого организма. В металлодетекторе БлокПост используется магнитное поле низкой интенсивности, безопасное для людей с кардиостимуляторами, слуховыми аппаратами, беременных женщин. 

    Технические характеристики РС Z 100:

    • Энергонезависимая память для сохранения установок: Да
    • Кол-во уровней чувствительности: 200
    • Селективность: Магнитные и не магнитные металлы
    • Степень локализации объекта: Точная
    • Пылевлагозащищенное покрытие: Да
    • Тестовый режим самодиагностики: Да
    • Счетчик проходов: Да
    • Счетчик срабатывания сигнала тревоги: Да
    • Световое оповещение сигнала тревоги: Да
    • Звуковое оповещение сигнала тревоги: Да
    • Наличие светодиодов в антенных панелях: Да
    • Восьмизначный пароль: Да
    • Ширина прохода, мм: Да
    • Выход тревоги для управления сторонним оборудованием: Да
    • Количество паролей для изменения настроек: 1
    • Количество стандартных программ: 72
    • Сенсорное управление: Да
    • Количество мелодий сигнала тревоги: 10
    • Пропускная способность: 60 чел/мин
    • Автономная работа: Да, опция
    • Количество режимов срабатывания ИК-датчиков;

     «Только на вход», «Только на выход»

    «На вход и на выход»: 3

    • Количество металлодетекторов при параллельном использовании (кол-во рабочих частот): 50
    • Повышенная помехозащищенность (Минимальное расстояние между моделями ): 50 см
    • Диапазон рабочих температур: -40С — +50С
    • Потребляемая мощность: ≤ 12 Вт
    • Электрическое напряжение: 110-240 В/50-60 Гц

    Возможности металлодетектора РС Z 100: 

    Доступный интерфейс блока управления, высокая степень безопасности, универсальная применимость, высокая чувствительность, широкий диапазон детектирования, нечувствительность к помехам, возможность эксплуатации в течение 24 часов в интеллектуальном режиме с выдачей одновременно звуковых и световых сигналов тревоги, высокое качество, эффективность и отличные технические характеристики – все эти параметры находятся на самом современном мировом уровне.

    Металлодетектор БЛОКПОСТ серии Z очень прост в использовании и в настройке. Абсолютно новый мощный микропроцессор помогает легко обнаружить и провести дискриминацию металла. Программное обеспечение выводит металлодетекторы серии «Z» на новый уровень в сфере безопасности!

    Наличие «сухих контактов», а также три способа подключения к сети (справа, слева, сверху) стали уже традиционными преимуществами моделей металлодетекторов БЛОКПОСТ. Для подсчета количества проходящих людей (на вход и на выход) через металлодетектор используется уникальная технология передачи инфракрасного сигнала за счет использования инновационных приемо-передающих ИК-датчиков.

    Ikon_РС Z 100-end-new

    Сертификат металлодетектор PC Z 100                              

    Арочный металлодетектор РС Z 100 имеет возможность точно определить местонахождение одного или нескольких металлических предметов на теле человека. Благодаря этому, уменьшается время досмотра и повышается его точность и эффективность.

    Стационарный металлодетектор БЛОКПОСТ РС Z 100 предназначен для работы в государственных учреждениях, учебных учреждениях, медицинских учреждениях, производствах, бизнес-центрах и в других местах, требующих обеспечение безопасности людей.

    Арочный металлодетектор РС Z 100 безвреден для человеческого организма. В металлодетекторе БлокПост используется магнитное поле низкой интенсивности, безопасное для людей с кардиостимуляторами, слуховыми аппаратами, беременных женщин. 

    Технические характеристики РС Z 100:

    • Энергонезависимая память для сохранения установок: Да
    • Кол-во уровней чувствительности: 200
    • Селективность: Магнитные и не магнитные металлы
    • Степень локализации объекта: Точная
    • Пылевлагозащищенное покрытие: Да
    • Тестовый режим самодиагностики: Да
    • Счетчик проходов: Да
    • Счетчик срабатывания сигнала тревоги: Да
    • Световое оповещение сигнала тревоги: Да
    • Звуковое оповещение сигнала тревоги: Да
    • Наличие светодиодов в антенных панелях: Да
    • Восьмизначный пароль: Да
    • Ширина прохода, мм: Да
    • Выход тревоги для управления сторонним оборудованием: Да
    • Количество паролей для изменения настроек: 1
    • Количество стандартных программ: 72
    • Сенсорное управление: Да
    • Количество мелодий сигнала тревоги: 10
    • Пропускная способность: 60 чел/мин
    • Автономная работа: Да, опция
    • Количество режимов срабатывания ИК-датчиков;

     «Только на вход», «Только на выход»

    «На вход и на выход»: 3

    • Количество металлодетекторов при параллельном использовании (кол-во рабочих частот): 50
    • Повышенная помехозащищенность (Минимальное расстояние между моделями ): 50 см
    • Диапазон рабочих температур: -40С — +50С
    • Потребляемая мощность: ≤ 12 Вт
    • Электрическое напряжение: 110-240 В/50-60 Гц

    Возможности металлодетектора РС Z 100: 

    Доступный интерфейс блока управления, высокая степень безопасности, универсальная применимость, высокая чувствительность, широкий диапазон детектирования, нечувствительность к помехам, возможность эксплуатации в течение 24 часов в интеллектуальном режиме с выдачей одновременно звуковых и световых сигналов тревоги, высокое качество, эффективность и отличные технические характеристики – все эти параметры находятся на самом современном мировом уровне.

    Металлодетектор БЛОКПОСТ серии Z очень прост в использовании и в настройке. Абсолютно новый мощный микропроцессор помогает легко обнаружить и провести дискриминацию металла. Программное обеспечение выводит металлодетекторы серии «Z» на новый уровень в сфере безопасности!

    Наличие «сухих контактов», а также три способа подключения к сети (справа, слева, сверху) стали уже традиционными преимуществами моделей металлодетекторов БЛОКПОСТ. Для подсчета количества проходящих людей (на вход и на выход) через металлодетектор используется уникальная технология передачи инфракрасного сигнала за счет использования инновационных приемо-передающих ИК-датчиков.

    Ikon_РС Z 100-end-new

    Сертификат металлодетектор PC Z 100                              

    Арочный металлодетектор РС Z 100 имеет возможность точно определить местонахождение одного или нескольких металлических предметов на теле человека. Благодаря этому, уменьшается время досмотра и повышается его точность и эффективность.

    Стационарный металлодетектор БЛОКПОСТ РС Z 100 предназначен для работы в государственных учреждениях, учебных учреждениях, медицинских учреждениях, производствах, бизнес-центрах и в других местах, требующих обеспечение безопасности людей.

    Арочный металлодетектор РС Z 100 безвреден для человеческого организма. В металлодетекторе БлокПост используется магнитное поле низкой интенсивности, безопасное для людей с кардиостимуляторами, слуховыми аппаратами, беременных женщин. 

    Технические характеристики РС Z 100:

    • Энергонезависимая память для сохранения установок: Да
    • Кол-во уровней чувствительности: 200
    • Селективность: Магнитные и не магнитные металлы
    • Степень локализации объекта: Точная
    • Пылевлагозащищенное покрытие: Да
    • Тестовый режим самодиагностики: Да
    • Счетчик проходов: Да
    • Счетчик срабатывания сигнала тревоги: Да
    • Световое оповещение сигнала тревоги: Да
    • Звуковое оповещение сигнала тревоги: Да
    • Наличие светодиодов в антенных панелях: Да
    • Восьмизначный пароль: Да
    • Ширина прохода, мм: Да
    • Выход тревоги для управления сторонним оборудованием: Да
    • Количество паролей для изменения настроек: 1
    • Количество стандартных программ: 72
    • Сенсорное управление: Да
    • Количество мелодий сигнала тревоги: 10
    • Пропускная способность: 60 чел/мин
    • Автономная работа: Да, опция
    • Количество режимов срабатывания ИК-датчиков;

     «Только на вход», «Только на выход»

    «На вход и на выход»: 3

    • Количество металлодетекторов при параллельном использовании (кол-во рабочих частот): 50
    • Повышенная помехозащищенность (Минимальное расстояние между моделями ): 50 см
    • Диапазон рабочих температур: -40С — +50С
    • Потребляемая мощность: ≤ 12 Вт
    • Электрическое напряжение: 110-240 В/50-60 Гц

    Возможности металлодетектора РС Z 100: 

    Доступный интерфейс блока управления, высокая степень безопасности, универсальная применимость, высокая чувствительность, широкий диапазон детектирования, нечувствительность к помехам, возможность эксплуатации в течение 24 часов в интеллектуальном режиме с выдачей одновременно звуковых и световых сигналов тревоги, высокое качество, эффективность и отличные технические характеристики – все эти параметры находятся на самом современном мировом уровне.

    Металлодетектор БЛОКПОСТ серии Z очень прост в использовании и в настройке. Абсолютно новый мощный микропроцессор помогает легко обнаружить и провести дискриминацию металла. Программное обеспечение выводит металлодетекторы серии «Z» на новый уровень в сфере безопасности!

    Наличие «сухих контактов», а также три способа подключения к сети (справа, слева, сверху) стали уже традиционными преимуществами моделей металлодетекторов БЛОКПОСТ. Для подсчета количества проходящих людей (на вход и на выход) через металлодетектор используется уникальная технология передачи инфракрасного сигнала за счет использования инновационных приемо-передающих ИК-датчиков.

    Интеграция в систему контроля доступа РС Z 100:

    Благодаря наличию выхода для управления исполнительными устройствами (сухие контакты), металлодетекторы БЛОКПОСТ РС Z 100 можно интегрировать в систему контроля доступа. Металлодетекторы можно устанавливать в связке со шлюзовыми кабинами, тамбур-шлюзами, турникетами, триподами, автоматическими дверями.

    Во время прохода человека через металлодетектор с запрещенным к проносу предметом срабатывает световая и звуковая индикация, информация передается через проводное соединение на турникет (шлюзовую кабину, автоматическую дверь и т.д.), который блокирует дальнейшее движение человека. Если запрещенных к проносу предметов нет, то турникет разрешит доступ.

    kabina-turniket-PC-600

    Параллельная эксплуатация металлодетектора РС Z 100:

    Металлодетектор БЛОКПОСТ РС 100 обладает возможностью использования до 8 единиц при параллельной эксплуатации на расстоянии от 5 см друг от друга. Данное оборудование имеет несколько рабочих частот, благодаря чему снижаются взаимные помехи смежных металлодетекторов и обеспечивается возможность параллельной эксплуатации.

    Рекомендуется устанавливать разные значения рабочих частот для металлодетекторов стоящих рядом друг с другом.

    Расстояние параллельно эксплуатируемых металлодетекторов зависит от уровня чувствительности и комбинации частот. Минимальное расстояние, приемлемое для эксплуатации, определяется исходя из условий на месте установки.

    chastota-PCZ-100

    Параллельная эксплуатация металлодетектора РС Z 100:

    Металлодетектор БЛОКПОСТ РС 100 обладает возможностью использования до 8 единиц при параллельной эксплуатации на расстоянии от 5 см друг от друга. Данное оборудование имеет несколько рабочих частот, благодаря чему снижаются взаимные помехи смежных металлодетекторов и обеспечивается возможность параллельной эксплуатации.

    Рекомендуется устанавливать разные значения рабочих частот для металлодетекторов стоящих рядом друг с другом.

    Расстояние параллельно эксплуатируемых металлодетекторов зависит от уровня чувствительности и комбинации частот. Минимальное расстояние, приемлемое для эксплуатации, определяется исходя из условий на месте установки.

    chastota-PCZ-100

    Параллельная эксплуатация металлодетектора РС Z 100:

    Металлодетектор БЛОКПОСТ РС 100 обладает возможностью использования до 8 единиц при параллельной эксплуатации на расстоянии от 5 см друг от друга. Данное оборудование имеет несколько рабочих частот, благодаря чему снижаются взаимные помехи смежных металлодетекторов и обеспечивается возможность параллельной эксплуатации.

    Рекомендуется устанавливать разные значения рабочих частот для металлодетекторов стоящих рядом друг с другом.

    Расстояние параллельно эксплуатируемых металлодетекторов зависит от уровня чувствительности и комбинации частот. Минимальное расстояние, приемлемое для эксплуатации, определяется исходя из условий на месте установки.

    Принцип работы металлоискателя РС Z 100:

    Функционирование металлодетекторов основано на использовании радиоволн. Одна из стенок (антенн) устройства посылает сигнал по направлению к другой стенке, которая этот сигнал принимает и затем возвращает обратно. Как известно, радиоволны через металлические предметы не проходят.

    shema_600

    При встрече с таким предметом, расположенным на теле человека, проходящего сквозь арочный металлоискатель, одна из радиоволн отражается от него и возвращается обратно быстрее, чем остальные волны. Прибор фиксирует время отражения сигнала и при изменении временного промежутка срабатывает сигнальное устройство.

    Многозонный металлодетектор БЛОКПОСТ имеет возможность точно определить местонахождение одного или нескольких металлических предметов на теле человека. Благодаря этому, уменьшается время досмотра и повышается его точность и эффективность.

    Габаритные размеры металлодетектора РС Z 100:

    Транспортная упаковка защищает оборудование от повреждений, которые могут появиться в процессе доставки товара клиенту. Обеспечивает сохранность внешнего вида оборудования в процессе  погрузочно-разгрузочных работ, транспортирования, складирования, а также крепления к транспортным средствам.

    Corton_Z-100

    При встрече с таким предметом, расположенным на теле человека, проходящего сквозь арочный металлоискатель, одна из радиоволн отражается от него и возвращается обратно быстрее, чем остальные волны. Прибор фиксирует время отражения сигнала и при изменении временного промежутка срабатывает сигнальное устройство.

    Многозонный металлодетектор БЛОКПОСТ имеет возможность точно определить местонахождение одного или нескольких металлических предметов на теле человека. Благодаря этому, уменьшается время досмотра и повышается его точность и эффективность.

    Габаритные размеры металлодетектора РС Z 100:

    Транспортная упаковка защищает оборудование от повреждений, которые могут появиться в процессе доставки товара клиенту. Обеспечивает сохранность внешнего вида оборудования в процессе  погрузочно-разгрузочных работ, транспортирования, складирования, а также крепления к транспортным средствам.

    Corton_Z-100

    При встрече с таким предметом, расположенным на теле человека, проходящего сквозь арочный металлоискатель, одна из радиоволн отражается от него и возвращается обратно быстрее, чем остальные волны. Прибор фиксирует время отражения сигнала и при изменении временного промежутка срабатывает сигнальное устройство.

    Многозонный металлодетектор БЛОКПОСТ имеет возможность точно определить местонахождение одного или нескольких металлических предметов на теле человека. Благодаря этому, уменьшается время досмотра и повышается его точность и эффективность.

    Габаритные размеры металлодетектора РС Z 100:

    Транспортная упаковка защищает оборудование от повреждений, которые могут появиться в процессе доставки товара клиенту. Обеспечивает сохранность внешнего вида оборудования в процессе  погрузочно-разгрузочных работ, транспортирования, складирования, а также крепления к транспортным средствам.

    PCZ-shema-01-new

    PCZ-shema-02-02

    PCZ-shema-02-02

    krishka-shema-PCZ-New

    Схема монтажа металлодетектора БЛОКПОСТ РС Z 100: 

    СХЕМА №1

    shema-razmewenija-01-new

    Схема монтажа металлодетектора БЛОКПОСТ РС Z 100: 

    СХЕМА №1

    shema-razmewenija-01-new

    Схема монтажа металлодетектора БЛОКПОСТ РС Z 100: 

    СХЕМА №1

    СХЕМА №2

    shema-razmewenija-PCZ-02

    Sertifikaty-заключение арочного металлодетектор Блокпост

    Sertifikaty-заключение арочного металлодетектор Блокпост

    таможенный союз Металлодетекторы Блокпост

    PC Z-100-05

    PC Z-100-05

          PC Z-100-10      PC Z-100-09      PC Z-100-09      

    Каталог стационарные металлодетекторы      

    Работаем по РФ и СНГ, отгружаем любой ТК.

    Описание основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем

    Описание препарата БлоккоС® (раствор для инъекций, 5 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году

    Дата согласования: 25.08.2017

    Особые отметки:

    Отпускается по рецепту

    Жизненно необходимый и важнейший лекарственный препарат

    Содержание

    • Фотографии упаковок
    • Действующее вещество
    • ATX
    • Фармакологическая группа
    • Нозологическая классификация (МКБ-10)
    • Состав
    • Описание лекарственной формы
    • Фармакологическое действие
    • Фармакодинамика
    • Фармакокинетика
    • Показания
    • Противопоказания
    • Применение при беременности и кормлении грудью
    • Способ применения и дозы
    • Побочные действия
    • Взаимодействие
    • Передозировка
    • Особые указания
    • Форма выпуска
    • Производитель
    • Условия отпуска из аптек
    • Условия хранения
    • Срок годности
    • Аналоги (синонимы) препарата БлоккоС®
    • Заказ в аптеках Москвы

    Фотографии упаковок

    БлоккоС®: р-р д/ин. 5 мг/мл, №5 - амп. 4 мл (5)  - уп. контурн. яч. - пач. картон.

    25.08.2017

    Действующее вещество

    ATX

    Фармакологическая группа

    Состав

    Раствор для инъекций 1 амп. (4 мл)
    действующее вещество:  
    бупивакаина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на сухое вещество) 20 мг
    вспомогательные вещества: натрия хлорид — 32 мг; динатрия эдетат — 0,4 мг; хлористоводородной кислоты раствор — 0,1 М или натрия гидроксида раствор 0,1 М до pH 4–6,5; вода для инъекций — до 4 мл  

    Описание лекарственной формы

    Прозрачный бесцветный раствор.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие

    местноанестезирующее.

    Фармакодинамика

    Бупивакаин — местный анестетик длительного действия амидного типа. Обратимо блокирует проведение импульса по нервному волокну, нарушая транспорт ионов натрия через натриевые каналы. Может оказывать аналогичный эффект в головном мозге и миокарде.

    Наиболее характерной особенностью бупивакаина является длительность его действия, которая не сильно зависит от добавления к нему эпинефрина. Бупивакаин является препаратом выбора при непрерывной эпидуральной анестезии. В низких концентрациях он оказывает меньшее влияние на двигательные волокна и обладает меньшей продолжительностью действия, что целесообразно при краткосрочном купировании боли, например во время родов или после операции.

    Относительная плотность раствора препарата составляет 1004 при 20 °C (что эквивалентно 1000 при 37 °C), сила тяжести незначительно влияет на его распространение в субарахноидальном пространстве. При субарахноидальном введении вводится небольшая доза, что приводит к относительно низкой концентрации и короткой продолжительности блокады. При субарахноидальном введении бупивакаина, не содержащего декстрозу, анестезия менее предсказуема, но более длительна, чем при введении раствора бупивакаина, содержащего декстрозу.

    Фармакокинетика

    Показатель кислотности (рКа) бупивакаина равен 8,2; коэффициент разделения — 346 (при 25 °C в среде н-октанол/фосфатный буфер pH 7,4).

    Скорость абсорбции зависит от дозы, пути введения и кровоснабжения в месте инъекции.

    При межреберной блокаде в связи с быстрой абсорбцией Cmax в плазме составляет 4 мг/л (при введении 400 мг), при п/к инъекциях в область живота плазменные концентрации ниже. У детей при каудальной блокаде происходит быстрое всасывание, и достигается высокая концентрация в плазме — около 1–1,5 мг/л (при введении 3 мг/кг).

    Бупивакаин полностью абсорбируется из эпидурального пространства, T1/2 носит двухфазный характер и составляет 7 мин и 6 ч соответственно. Медленная абсорбция лимитирует скорость элиминации бупивакаина, что объясняет более длительный T1/2 после введения его в эпидуральное пространство, чем при в/в введении.

    Vss бупивакаина составляет 73 л, коэффициент печеночной экстракции 0,4, общий плазменный клиренс 0,58 л/мин, а T1/2 из плазмы 2,7 ч. T1/2 у новорожденных по сравнению со взрослыми может быть длиннее до 8 ч. У детей старше 3 мес T1/2 равен таковому взрослых.

    Связь с белками плазмы составляет 96%, преимущественно с α1-кислым гликопротеином. После крупных операций концентрация этого белка может быть повышена, что может обусловливать более высокую общую концентрацию бупивакаина в плазме. Свободная фракция бупивакаина не изменяется. Поэтому потенциально токсическая плазменная концентрация хорошо переносится.

    Бупивакаин почти полностью метаболизируется в печени, главным образом путем ароматического гидроксилирования до 4-гидроксибупивакаина и N-дезалкилирования до пипеколилксилидина, обе реакции катализируются изоферментом CYP3A4. Таким образом, клиренс зависит от печеночного кровотока и активности метаболизирующих ферментов.

    Бупивакаин проникает через плаценту, концентрация несвязанного бупивакаина у плода равна материнской. Ввиду более низкой связи с белками плазмы у плода общая плазменная концентрация ниже.

    При интратекальном введении

    Бупивакаин хорошо растворим в липидах с коэффициентом распределения между маслом и водой, равным 27,5.

    Бупивакаин полностью абсорбируется из субарахноидального пространства в две фазы с T1/2 50–400 мин. Медленная абсорбция является лимитирующим фактором выведения бупивакаина, что объясняет его более длительный T1/2, чем при в/в введении.

    Абсорбция из субарахноидального пространства происходит относительно медленно, что в сочетании с введением низкой дозы, необходимой для спинномозговой анестезии, приводит к относительно низкой плазменной Cmax (0,4 мг/мл на 100 мг препарата).

    Показания

    • хирургическая анестезия у взрослых и детей старше 12 лет;
    • острые боли у взрослых и детей старше 1 года;
    • инфильтрационная анестезия, когда требуется достижение длительного анестезирующего эффекта, например при послеоперационной боли;
    • проводниковая анестезия с продолжительным эффектом или эпидуральная анестезия в случаях, когда добавление эпинефрина противопоказано и нежелательно значительное расслабление мышц;
    • анестезия в акушерстве.

    При интратекальном введении

    Спинальная анестезия при хирургических операциях на нижних конечностях, в т.ч. тазобедренном суставе, длящихся 3–4 ч и не требующих выраженного моторного блока.

    Противопоказания

    • гиперчувствительность к любому из компонентов препарата или другим местным анестетикам амидного типа;
    • тяжелая артериальная гипотензия (кардиогенный или гиповолемический шок);
    • в/в регионарная анестезия (блокада по Биру) (случайное проникновение бупивакаина в кровеносное русло может вызвать развитие острых системных токсических реакций);
    • парацервикальная блокада в акушерстве;
    • дети до 1 года — при всех показаниях к применению, за исключением интратекальной анестезии, при которой препарат допускается вводить с рождения.

    Состояния, являющиеся противопоказаниями к проведению эпидуральной или интратекальной анестезии:

    • заболевания ЦНС (например менингит, опухоли, полиомиелит, внутричерепные кровоизлияния);
    • гнойные инфекции кожи в месте люмбальной пункции или вблизи от него;
    • спинальный стеноз, активные заболевания (например спондилит, опухоли, туберкулез) или травмы (например перелом) позвоночника;
    • сепсис, подострая дегенерация спинного мозга, ассоциированная с мегалобластной анемией;
    • кардиогенный или гиповолемический шок;
    • нарушение свертывания крови или активная антикоагулянтная терапия.

    С осторожностью: AV-блокада II и III степени; пожилой возраст; тяжелые заболевания печени, тяжелая почечная недостаточность; ослабленные пациенты; применение антиаритмических препаратов III класса (например амиодарон); одновременное применение бупивакаина с другими местными анестетиками или препаратами, структурно сходными с местными анестетиками амидного типа, такими как антиаритмические препараты IB класса (например лидокаин); нарушение функции ССС (при эпидуральной анестезии); поздние сроки беременности (при интратекальном введении); рассеянный склероз, гемиплегия, параплегия, нервно-мышечные расстройства (при интратекальном введении).

    Применение при беременности и кормлении грудью

    При парацервикальной блокаде в акушерстве бупивакаин может вызывать у плода тяжелые нарушения со стороны ССС. Применение бупивакаина в качестве средства для парацервикальной блокады противопоказано (см. «Противопоказания»).

    Бупивакаин проникает в грудное молоко, однако при его применении в терапевтических дозах влияние на ребенка незначительно.

    При интратекальном введении

    Данные о нежелательном влиянии на беременность отсутствуют. При применении у беременных животных в больших дозах обнаружено снижение выживаемости потомства у крыс и эмбриотоксические эффекты у кроликов. В связи с этим бупивакаин не следует применять на ранних сроках беременности, если только польза не превышает риски.

    На поздних сроках беременности следует снизить дозу (см. «Особые указания»).

    Бупивакаин проникает в грудное молоко, однако при его применении в терапевтических дозах влияние на ребенка незначительно.

    Способ применения и дозы

    Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

    Применение бупивакаина возможно только врачами, обладающими опытом проведения местной анестезии или под их наблюдением. Для достижения требуемой степени анестезии необходимо вводить минимально возможную дозу.

    Ни при каких обстоятельствах нельзя допускать случайного внутрисосудистого введения препарата. До и во время введения препарата рекомендуется осуществлять аспирационную пробу. Препарат необходимо вводить медленно, со скоростью 25–50 мг/мин, или дробно, поддерживая непрерывный словесный контакт с пациентом и контролируя ЧСС. Во время эпидурального введения предварительно вводят дозу 3–5 мл бупивакаина с эпинефрином. При случайном внутрисосудистом введении возникает кратковременное увеличение ЧСС, при случайном интратекальном введении возникает спинальный блок. При возникновении токсических признаков введение немедленно прекращают.

    Ниже представлены ориентировочные дозы, которые необходимо подвергать коррекции в зависимости от глубины анестезии и состояния пациента.

    Инфильтрационная анестезия: 5–60 мл препарата в концентрации 2,5 мг/мл (12,5–150 мг бупивакаина) или 5–30 мл препарата в концентрации 5 мг/мл (25–150 мг бупивакаина).

    Диагностическая и терапевтическая блокада: 1–40 мл препарата в концентрации 2,5 мг/мл (2,5–100 мг бупивакаина), например блокада тройничного нерва 1–5 мл (2,5–12,5 мг) и шейно-грудного узла симпатического ствола 10–20 мл (25–50 мг).

    Межреберная блокада: 2–3 мл препарата в концентрации 5 мг/мл (10–15 мг бупивакаина) на один нерв, не превышая общее количество — 10 нервов.

    Крупные блокады (например эпидуральная блокада, блокада крестцового или плечевого сплетения): 15–30 мл препарата в концентрации 5 мг/мл (75–150 мг бупивакаина).

    Анестезия в акушерстве (например эпидуральная и каудальная анестезия при естественных родах): 6–10 мл препарата в концентрации 2,5 мг/мл (15–25 мг бупивакаина) или 6–10 мл препарата в концентрации 5 мг/мл (30–50 мг бупивакаина).

    Через каждые 2–3 ч допускается повторное введение препарата в начальной дозе.

    Эпидуральная анестезия при кесаревом сечении: 15–30 мл 5 мг/мл (75–150 мг бупивакаина).

    Эпидуральная анальгезия в виде прерывистого болюсного введения: первоначально вводят 20 мл препарата в концентрации 2,5 мг/мл (50 мг бупивакаина), затем через каждые 4–6 ч, в зависимости от количества поврежденных сегментов и возраста пациента, 6–16 мл препарата в концентрации 2,5 мг/мл (15–40 мг бупивакаина).

    Эпидуральная анальгезия в виде непрерывной инфузии (например послеоперационные боли)

    Способ введения Концентрация, мг/мл Объем Доза, мг

    Эпидуральное введение (поясничный уровень):

    Болюс* 2,5 5–10 мл 12,5–25
    Инфузия 2,5 5–7,5 мл/ч 12,5–18,75**

    Эпидуральное введение (грудной уровень):

    Болюс* 2,5 5–10 мл 12,5–25
    Инфузия 2,5 2,5–5 мл/ч 6,25–12,5

    Эпидуральное введение (естественные роды):

    Болюс* 2,5 6–10 мл 15–25
    Инфузия 2,5 2–5 мл/ч 5–12,5

    *Если в течение предыдущего часа препарат не вводился болюсно.

    **Не следует превышать максимальную рекомендуемую суточную дозу (см. ниже).

    В ходе хирургического вмешательства возможно дополнительное введение препарата.

    При одновременном применении наркотических анальгетиков дозу бупивакаина необходимо снизить.

    При длительном введении препарата у пациента необходимо регулярно контролировать АД, ЧСС и другие признаки потенциальной токсичности. При появлении токсических эффектов введение препарата необходимо немедленно прекратить.

    Максимальные рекомендуемые дозы

    Максимальная рекомендуемая однократная доза, рассчитанная из расчета 2 мг/кг, составляет для взрослых 150 мг в течение 4 ч. Это эквивалентно 60 мл препарата в концентрации 2,5 мг/мл (150 мг бупивакаина) и 30 мл препарата в концентрации 5 мг/мл (150 мг бупивакаина). Максимальная рекомендуемая суточная доза — 400 мг. Однако при расчете общей суточной дозы необходимо учитывать возраст пациента, телосложение и другие значимые условия.

    Дети в возрасте 1–12 лет

    Регионарную анестезию должен выполнять врач, имеющий опыт работы с детьми и владеющий соответствующей техникой введения.

    Данные об эпидуральной анестезии у детей (болюсное или непрерывное введение) ограничены.

    Дозы, приведенные в таблице, у детей являются ориентировочными. Возможна вариабельность. У детей с высокой массой тела, как правило, необходимо снизить дозу, основываясь на идеальной массе тела. При определении методов анестезии и учета индивидуальных особенностей пациентов следует пользоваться общепринятыми руководствами по анестезии.

    Следует вводить минимальную дозу, необходимую для достижения достаточной анестезии.

    Способ введения Концентрация, мг/мл Объем, мл/кг Доза, мг/кг Начало действия, мин Продолжительность действия, ч

    Острая боль

    Каудальная эпидуральная анестезия 2,5 0,6–0,8 1,5–2 20–30 2–6
    Люмбальная эпидуральная анестезия 2,5 0,6–0,8 1,5–2 20–30 2–6
    Торакальная эпидуральная анестезия* 2,5 0,6–0,8 1,5–2 20–30 2–6

    *При торакальной эпидуральной анестезии препарат вводят во все возрастающих дозах до достижения желаемого уровня обезболивания.

    Доза у детей рассчитывается с учетом массы тела (2 мг/кг).

    В целях предотвращения попадания препарата в сосудистое русло перед началом и в ходе введения основной дозы следует проводить аспирационный тест. Препарат следует вводить медленно, разделяя общую дозу на несколько введений, особенно при люмбальной и торакальной эпидуральной анестезии, непрерывно наблюдая за показателями жизненно важных органов.

    Перитонзиллярная инфильтрационная анестезия у детей с 2 лет: в дозе 7,5 и 12,5 мг на миндалину при концентрации бупивакаина 2,5 мг/мл.

    Блокада подвздошно-пахового/подвздошно-подчревного нервов у детей с 1 года: 0,1–0,5 мл/кг при концентрации бупивакаина 2,5 мг/мл, что эквивалентно 0,25–1,25 мг/кг. Детям в возрасте 5 лет и старше препарат допускается вводить в концентрации 5 мг/мл в дозе 1,25–2 мг/кг.

    Блокада пениса: 0,2–0,5 мл/кг в концентрации 5 мг/мл, что соответствует 1,25–2 мг/кг.

    Способ приготовления

    При необходимости получения раствора с концентрацией 2,5 мг/мл лекарственный препарат с концентрацией 5 мг/мл разводят водой для инъекций в соотношении 1:1.

    При интратекальном введении

    Применение бупивакаина возможно только врачами, обладающими опытом проведения местной анестезии или под их наблюдением. Для достижения требуемой степени анестезии необходимо вводить минимально возможную дозу.

    Приведенные ниже дозы рекомендуются для взрослых. Подбор дозы проводят индивидуально.

    Пожилым пациентам и пациенткам на поздних сроках беременности дозу следует снизить.

    Показания к применению Доза, мл Доза, мг Начало действия, мин Продолжительность действия, ч

    Хирургические операции на нижних конечностях, в т.ч. тазобедренном суставе

    2–4 10–20 5–8 1,5–4

    Рекомендуемое место инъекции — на уровне L3.

    Клинический опыт применения дозы, превышающей 20 мг, отсутствует. До введения препарата необходимо обеспечить в/в доступ.

    Введение осуществляют лишь после подтверждения попадания в субарахноидальное пространство (истечение прозрачной спинномозговой жидкости из иглы или при аспирации). При неудачной попытке следует предпринять лишь одну дополнительную попытку введения на другом уровне и в меньшем объеме. Одной из причин отсутствия эффекта может быть плохое распределение препарата в субарахноидальном пространстве, что можно исправить изменением положения пациента.

    Дети с массой тела менее 40 кг

    Бупивакаин, раствор для инъекций, 5 мг/мл, допускается применять у детей.

    Основное отличие между взрослыми и детьми заключается в том, что у новорожденных и младенцев объем спинномозговой жидкости больше, для достижения той же степени блокады требуется более высокая доза, из расчета на 1 кг массы тела, по сравнению с взрослыми.

    Регионарную анестезию должен выполнять врач, имеющий опыт работы с детьми и владеющий соответствующей техникой введения.

    Дозы, приведенные в таблице, у детей являются ориентировочными. Возможна вариабельность. При определении методов анестезии и учета индивидуальных особенностей пациентов следует пользоваться общепринятыми руководствами по анестезии. Следует вводить минимальную дозу, необходимую для достижения достаточной анестезии.

    Масса тела, кг Доза, мг/кг
    <5 0,4–0,5
    5–15 0,3–0,4
    15–40 0,25–0,3

    Побочные действия

    Нежелательные лекарственные реакции, вызванные лекарственным препаратом, могут быть трудноотличимы от физиологических проявлений блокады нервов (например снижение АД, брадикардия), реакций, напрямую (например повреждение нервов) или косвенно обусловленных введением (например эпидуральный абсцесс).

    Неврологические нарушения являются редкой, но хорошо известной нежелательной лекарственной реакцией, обусловленной местной анестезией, особенно при эпидуральном и интратекальном введении лекарственных препаратов.

    Симптомы и тактика ведения при появлениях острой системной токсичности описаны в поле «Передозировка».

    Система органов Частота Нежелательная лекарственная реакция
    Со стороны иммунной системы Редко (?1/10000, <1/1000) Аллергические реакции, анафилактический шок
    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы Часто (?1/100, <1/10) Парестезии, головокружение
    Нечасто (?1/1000, <1/100) Признаки токсичности со стороны ЦНС (судороги, парестезии в области рта, онемение языка, гиперакузия,
    нарушения зрения, потеря сознания, тремор, головокружение, шум в ушах,
    дизартрия)
    Редко (?1/10000, <1/1000) Нейропатия, поражение периферических нервов, арахноидит, парез,
    параплегия
    Со стороны органа зрения Редко (?1/10000, <1/1000) Диплопия
    Со стороны сердца Часто (?1/100, <1/10) Брадикардия
    Редко (?1/10000, <1/1000) Остановка сердца, аритмия
    Со стороны сосудов Очень часто (?1/10) Снижение АД
    Часто (?1/100, <1/10) Повышение АД
    Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения Редко (?1/10000, <1/1000) Угнетение дыхания
    Со стороны ЖКТ Очень часто (?1/10) Тошнота
    Часто (?1/100, <1/10) Рвота
    Со стороны почек и мочевыводящих путей Часто (?1/100, <1/10) Задержка мочи

    Нежелательные реакции у детей сходны с таковыми у взрослых, однако ранние признаки токсичности местных анестетиков у детей бывает сложнее распознать, если блокаду проводят в условиях седации или наркоза.

    При интратекальном введении

    Система органов Частота Нежелательная лекарственная реакция
    Со стороны сердца Очень часто (>1/10) Снижение АД, брадикардия
    Со стороны ЖКТ Тошнота
    Со стороны нервной системы Часто (>1/100, <1/10) Головная боль после пункции твердой мозговой оболочки
    Со стороны ЖКТ Рвота
    Со стороны почек и мочевыводящих путей Задержка мочи, недержание мочи
    Со стороны нервной системы Нечасто (>1/1000, <1/100) Парестезия, парез, дизестезия
    Со стороны скелетных мышц, соединительной ткани и костей Мышечная слабость, боль в спине
    Со стороны сердца Редко (<1/1000) Остановка сердца
    Со стороны иммунной системы Аллергические реакции, анафилактический шок
    Со стороны нервной системы Полный непреднамеренный спинальный блок, параплегия, паралич, нейропатия,
    арахноидит
    Со стороны дыхания Угнетение дыхания

    Нежелательные реакции у детей сходными с таковыми у взрослых, однако ранние признаки токсичности местных анестетиков у детей бывает сложнее распознать, если блокаду проводят в условиях седации или наркоза.

    Взаимодействие

    Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

    Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

    Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

    Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

    Следует соблюдать осторожность при одновременном применении бупивакаина с другими местными анестетиками или антиаритмическими средствами IB класса, т.к. они могут усиливать токсические эффекты друг друга.

    Отдельное изучение взаимодействия местных анестетиков и антиаритмических средств III класса (например амиодарон) не проводилось, тем не менее, рекомендуется соблюдать осторожность при их одновременном применении (см. «Особые указания»).

    Защелачивание может привести к выпадению осадка, поскольку растворимость бупивакаина при pH >6,5 снижается.

    При подготовке к введению необходимо избегать длительного соприкосновения лекарственного препарата с металлическими предметами, т.к. ионы металлов могут вызвать реакции в месте введения, проявляющиеся болезненностью и отеком.

    При добавлении эпинефрина к раствору местного анестетики необходимо, по возможности, избегать одновременного их применения с ингибиторами моноаминооксидазы и трициклическими антидепрессантами, поскольку возможно развитие стойкого повышения АД. При необходимости такой одновременной терапии за пациентом необходимо установить тщательное наблюдение. Одновременное применение с вазопрессорными и утеротоническими средствами (производными спорыньи) может привести к стойкому повышению АД и цереброваскулярным осложнениям. Производные фенотиазина и бутирофенона могут снижать или извращать прессорный эффект эпинефрина.

    Передозировка

    Острая системная токсичность

    Симптомы

    Токсические реакции проявляются главным образом со стороны ЦНС и ССС. Данные реакции вызываются высокой концентрацией местного анестетика в крови, которая может возникнуть в результате случайного внутрисосудистого введения, передозировки или исключительно высокой абсорбции из области высокой васкуляризации (см. «Особые указания»).

    Для спинномозговой анестезии препарат БлоккоС® применяется в малых дозах, поэтому риск передозировки маловероятен. Однако при применении препарата БлоккоС® в комбинации с другими местными анестетиками может возникнуть острая системная токсичность за счет суммирования токсических эффектов.

    Реакции со стороны ЦНС схожи для всех местных анестетиков амидного типа, в то время как проявления со стороны ССС отличаются для различных препаратов.

    Случайное внутрисосудистое введение местного анестетика может вызвать немедленную токсическую реакцию (в течение нескольких секунд-минут). В то время как при передозировке признаки системной токсичности развиваются позже, через 15–60 мин после инъекции, ввиду медленного повышения концентрации препарата в плазме крови.

    Со стороны ЦНС. Интоксикация проявляется постепенно в виде признаков и симптомов нарушения функции ЦНС с нарастающей степенью тяжести.

    Начальными проявлениями интоксикации являются: головокружение, парестезия вокруг рта, онемение языка, патологически повышенное восприятие обычных звуков, шум в ушах и нарушение зрения. Дизартрия, мышечные подергивания и тремор являются наиболее серьезными признаками и предшествуют развитию генерализованных судорог. Эти явления не следует ошибочно расценивать как невротическое поведение. Вслед за ними возможна потеря сознания и развитие больших судорожных припадков, которые могут длиться от нескольких секунд до нескольких минут. Вследствие повышенной мышечной активности и нарушения нормального процесса дыхания после начала судорог быстро появляются гипоксия и гиперкапния. В тяжелых случаях может развиваться апноэ. Ацидоз усиливает токсический эффект местных анестетиков.

    Данные явления проходят за счет перераспределения местного анестетика из ЦНС и метаболизма препарата. Купирование токсических явлений может наступать быстро, если только анестетик не был введен в очень большом количестве.

    Со стороны ССС. Токсические реакции, проявляющиеся со стороны ССС, приводят к наиболее тяжелым последствиям и обычно предшествуют проявлению токсических реакций со стороны ЦНС, которые могут маскироваться при проведении общей анестезии или глубокой седации при применении таких препаратов, как бензодиазепины или барбитураты.

    На фоне высокой концентрации местных анестетиков в плазме отмечалось развитие артериальной гипотензии, брадикардии, аритмии и в ряде случаев остановки сердца.

    Токсические реакции со стороны ССС часто связаны с нарушением проводимости миокарда, что в свою очередь может привести к уменьшению минутного объема сердца, снижению АД, AV блокаде, брадикардии и в ряде случаев желудочковой аритмии, включая тахикардию и фибрилляцию желудочков, и остановку сердца. Данные токсические проявления часто предшествуют проявлению симптомов острой токсичности со стороны ЦНС, например в форме судорог, однако в редких случаях остановка сердца может произойти и без проявления предшествующих признаков со стороны ЦНС.

    При случайном быстром в/в болюсном введении в коронарных сосудах может наблюдаться высокая плазменная концентрация бупивакаина, оказывающая влияние на кровообращение и приводящая к развитию самостоятельных кардиотоксических эффектов или предшествующая развитию токсических эффектов со стороны ЦНС. В связи с чем угнетение миокарда может проявиться в качестве первых симптомов интоксикации. Следует проявлять особое внимание к ранним признакам развития интоксикации у детей, поскольку у данной группы пациентов наиболее часто после начала анестезии достигается более выраженная блокада.

    Лечение острой интоксикации

    При появлении признаков общей интоксикации необходимо немедленно прекратить введение препарата. Терапия должна быть направлена на поддержание вентиляции легких, купирование судорог и поддержание кровообращения. Следует использовать кислород и при необходимости наладить искусственную вентиляцию (при помощи маски и мешка). Если судороги не прекращаются самостоятельно в течение 15–20 с, следует в/в ввести противосудорожные препараты. В/в введение 1–3 мг/кг тиопентала натрия быстро купирует судороги, вместо него можно ввести в/в 0,1 мг/кг диазепама, хотя он действует более медленно. Длительные судороги могут препятствовать вентиляции и оксигенации. В таких случаях для быстрого купирования судорог можно прибегнуть к интубации трахеи и введению миорелаксанта (например суксаметоний 1 мг/кг). При явном угнетении функции ССС (снижение АД и брадикардия) вводят в/в 5–10 мг эфедрина, при необходимости через 2–3 мин введение повторяют. При остановке сердца немедленно приступают к сердечно-легочной реанимации. Жизненно важными являются оптимизация оксигенации и вентиляции и поддержка циркуляции вместе с коррекцией ацидоза, т.к. гипоксия и ацидоз будут усиливать системные токсические эффекты местного анестетика. При остановке сердца вводят добутамин или норадреналин в/в (начиная с 0,05 мкг/кг/мин, при необходимости дозу повышают на 0,05 мкг/кг/мин каждые 10 мин), в более тяжелых случаях дозу титруют по результатам мониторинга гемодинамики. Также следует рассмотреть необходимость проведения соответствующей терапии растворами для в/в введения и использование жировых эмульсий.

    При остановке сердца могут потребоваться длительные реанимационные мероприятия. При выборе режима дозирования у детей следует учитывать возраст и массу тела.

    Особые указания

    Регионарная анестезия должна проводиться опытными специалистами в соответствующим образом оборудованном помещении. Оборудование и препараты, необходимые для проведения кардиомониторинга и реанимационных мероприятий, должны быть доступны для немедленного использования. При выполнении больших блокад перед введением местного анестетика рекомендуется установить в/в катетер. Персонал должен пройти соответствующее обучение технике выполнения анестезии и быть знаком с диагностикой и лечением нежелательных реакций препарата, системных токсических реакций и других осложнений (см. «Передозировка»). Имеются сообщения об остановке сердца или смерти во время применения бупивакаина для эпидуральной анестезии или периферической блокады. В некоторых случаях реанимация была затруднена или невозможна, несмотря на несомненно хорошую подготовку и проведение анестезии.

    Проведение периферической нервной блокады связано с введением большого объема местного анестетика в область высокой сосудистой васкуляризации, часто близко к крупным сосудам, где увеличивается риск непреднамеренного внутрисосудистого введения местного анестетика или системной абсорбции большой дозы препарата, что в свою очередь может привести к повышению плазменной концентрации.

    Подобно другим местным анестетикам, бупивакаин может вызывать острые токсические реакции со стороны ЦНС и ССС, если его применение для местной анестезии приводит к высокой концентрации препарата в крови. Наиболее часто это проявляется в случае непреднамеренного внутрисосудистого введения или при высокой васкуляризации места введения. На фоне высокой концентрации бупивакаина в плазме были зафиксированы случаи возникновения желудочковой аритмии, фибрилляции желудочков, внезапного сердечно-сосудистого коллапса и смерти.

    Определенные виды блокад, независимо от применяемого местного анестетика, могут быть связаны с серьезными нежелательными реакциями, например:

    — центральные блокады, особенно на фоне гиповолемии, могут привести к угнетению деятельности ССС. Следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеваниями ССС;

    — большие периферические блокады могут потребовать применения большого количества местного анестетика в областях высокой васкуляризации, часто вблизи больших сосудов, где увеличивается риск внутрисосудистого введения и/или системного всасывания, что может привести к высокой концентрации препарата в плазме;

    — при ретробульбарной инъекции препарат может случайно попасть в краниальное субарахноидальное пространство, вызывая временную слепоту, апноэ, судороги, коллапс и другие нежелательные реакции. Развившиеся осложнения должны быть своевременно диагностированы и купированы;

    — при ретробульбарном и перибульбарном введении местных анестетиков существует небольшой риск возникновения стойкого нарушения функции глазных мышц. Основными причинами являются травма и/или местное токсическое действие на мышцы и/или нервы. Тяжесть подобных тканевых реакций зависит от степени травмы, концентрации местного анестетика и длительности экспозиции в ткани местного анестетика. Поэтому, как и в случае применения других местных анестетиков, следует использовать наименьшую эффективную концентрацию и дозу препарата. Вазоконстрикторы могут усиливать тканевые реакции и должны применяться только по показаниям;

    — при инъекциях в области шеи или головы препарат может случайно попасть в артерию, и в этих случаях даже при применении низких доз возможно развитие серьезных неблагоприятных реакций;

    — парацервикальная блокада у беременных иногда приводит к появлению брадикардии/тахикардии у плода, поэтому тщательный мониторинг сердечного ритма у плода является обязательным;

    — сообщалось о случаях хондролиза при послеоперационной продленной внутрисуставной инфузии местных анестетиков. В большинстве описанных случаев проводилась инфузия в плечевой сустав. Причинно-следственная связь с применением анестетиков не установлена. Бупивакаин не следует применять для продленной внутрисуставной инфузии.

    При проведении регионарной анестезии следует быть особенно внимательными к следующим группам пациентов:

    — пациенты, получающие антиаритмические препараты III класса (например амиодарон), должны находиться под тщательным наблюдением, рекомендуется ЭКГ-мониторинг из-за возможного риска развития осложнений со стороны ССС;

    — пациенты пожилого возраста и ослабленные пациенты;

    — пациенты с частичной или полной сердечной блокадой, т.к. местные анестетики могут ухудшать проводимость миокарда;

    — пациенты с тяжелыми заболеваниями печени или тяжелым нарушением функции почек.

    При проведении эпидуральной анестезии могут возникнуть снижение АД и брадикардия. Снизить вероятность этих осложнений можно путем предварительного введения кристаллоидных и коллоидных растворов. При снижении АД следует сразу ввести в/в симпатомиметики (например 5–10 мг эфедрина); при необходимости их введение следует повторять. У детей используемые дозы должны соответствовать возрасту и массе тела.

    Препарат содержит натрий, поэтому в случае соблюдения диеты с ограниченным потреблением соли следует учитывать содержание натрия.

    Раствор не содержит консерванты, поэтому его необходимо немедленно вводить после вскрытия флакона. Остатки раствора подлежат уничтожению.

    Дети

    Безопасность и эффективность бупивакаина у детей младше 1 года не изучались, имеются лишь ограниченные данные.

    Данные о проведении внутрисуставной блокады бупивакаином у детей 1–12 лет отсутствуют.

    При эпидуральной анестезии препарат следует вводить медленно, руководствуясь возрастом и массой тела, поскольку, особенно при эпидуральной анестезии на уровне груди, может возникать тяжелая гипотензия и нарушение дыхания.

    При интратекальном введении

    Спинальная анестезия может вызывать тяжелые блокады и параличи межреберных мышц и диафрагмы, особенно у беременных.

    У пожилых пациентов и пациенток на поздних сроках беременности повышен риск высокого или полного спинального блока, приводящего к угнетению кровообращения и дыхания. У этих пациентов следует снизить дозу.

    Спинальная анестезия может привести к снижению АД и брадикардии. Этот риск может быть снижен введением кристаллоидных и коллоидных растворов. При снижении АД его необходимо немедленно купировать, например путем в/в введения 5–10 мг эфедрина. Однако дозы, обычно используемые для спинномозговой анестезии, не приводят к высокой системной концентрации препарата.

    Редкая, но в тоже время серьезная нежелательная реакция, которая может развиться при спинальной анестезии, — это высокая или полная спинальная блокада, приводящая к угнетению деятельности сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Расстройства со стороны ССС вызваны обширной симпатической блокадой, которая может привести к гипотензии, брадикардии и даже остановке сердца. Блокада иннервации дыхательных мышц, в т.ч. диафрагмы, вызывает нарушение дыхания.

    У пациентов с гиповолемией, независимо от ее причины, в ходе интратекальной анестезии может развиться внезапное тяжелое снижение АД. Спинальная анестезия может повлечь межреберный паралич, в связи с чем у пациентов с плевральным выпотом может отмечаться дыхательная недостаточность. Септицемия может повышать риск образования интраспинальных абсцессов в послеоперационный период.

    Неврологические осложнения являются редким последствием спинальной анестезии и могут приводить к парестезии, анестезии, мышечной слабости и параличу. В некоторых случаях эти осложнения носят постоянный характер.

    Необходимо соблюдать осторожность у пациентов с рассеянным склерозом, гемиплегией, параплегией и нервно-мышечными расстройствами.

    До применения следует соотнести пользу и риски для пациента.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. В зависимости от дозы и пути введения, местные анестетики могут оказывать преходящее влияние на двигательную функцию и координацию движений.

    Форма выпуска

    Раствор для инъекций, 5 мг/мл. По 4 мл в ампулы бесцветного стекла.

    По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой или пленки полимерной, или без фольги и пленки. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.

    Производитель

    ЗАО «ФармФирма «Сотекс». 141345, Россия, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, 11.

    Тел./факс: (495) 956-29-30.

    Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ЗАО «ФармФирма «Сотекс».

    Претензии потребителей направлять в адрес: ЗАО «ФармФирма «Сотекс».

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °C (не замораживать).

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    5 лет.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
    соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Инструкция аэрогриль kitfort кт 2224
  • Инструкция блок управления а 435
  • Инструкция банки вакуумные акупунктурные инструкция по применению
  • Инструкция блок управления zf1 инструкция
  • Инструкция ацикловира в таблетках 200 мг по применению при герпесе