Инструкция по приготовлению раствора хлорида натрия

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги (синонимы) препарата Натрия хлорид буфус

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

МНН: Натрия хлорид

Производитель: ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Растворители и растворы для разведения, включая ирригационные растворы

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019654

Информация о регистрации в РК:
01.02.2013 — 01.02.2018

Информация о реестрах и регистрах

• Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Натрия хлорид

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 0,9%, 5 мл

Состав

Один литр содержит

активное вещество – натрия хлорид 9,0 г,

вспомогательное вещество — вода для инъекций до 1,0 л.

Описание

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты. Растворители.

Код АТХ V07AB

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Ионы натрия и хлора являются важнейшими неорганическими компонентами внеклеточной жидкости, поддерживающими соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. Хлорид натрия после введения быстро распределяется по всему организму, метаболизируется незначительно. Период полувыведения составляет около 1 часа. Быстро выводится почками в неизменном виде.

Фармакодинамика

Натрия хлорида раствор 0,9% изотоничен плазме человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла.

Показания к применению

— растворение и разведение лекарственных препаратов

Способ применения и дозы

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида для инъекций осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида для инъекций с целью приготовления раствора конкретного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации – врачом.

Побочные действия

При введении малых доз в качестве растворителя побочные действия не выявлены. Возможна гиперчувствительность.

Противопоказания

Натрия хлорида раствор для инъекций в качестве растворителя лекарственных средств не применяется, если в качестве обязательного для некоторых из них указан другой растворитель.

Лекарственные взаимодействия

Натрия хлорид совместим с большинством лекарственных средств.

Не использовать вместе с другим растворителем.

Особые указания

Использовать только неповрежденные ампулы.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять

транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством и работу

с потенциально опасными механизмами.

Передозировка

В соответствии с указаниями в инструкции на лекарственное средство, с которым используется растворитель.

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл в ампулы из стекла. По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и скарификатором ампульным в коробку из картона.

При упаковке ампул с пережимом, имеющим кольцо или точку для вскрытия, скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия хранения

При температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не использовать по истечении срока годности

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Российская Федерация.

Россия, 115088, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д. 15, тел. (495) 710-37-87.

Адрес производства: Россия, 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д.177, тел. (342) 281-94-96.

Владелец регистрационного удостоверения

ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, Российская Федерация

Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству препарата на территории Республики Казахстан: ИП «Нестеренко Н.А.»,

Республика Казахстан, 050000, г.Алматы, ул. Фурманова, д.128, оф.16,

тел. /факс (727) 2796659, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru.

742428851477976944_ru.doc	94 кб
272422651477978107_kz.doc	63.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Натрия хлорид буфус — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛСР-005762/08

Торговое наименование препарата

Натрия хлорид буфус

Международное непатентованное наименование

Натрия хлорид

Лекарственная форма

растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций

Состав

1 л раствора содержит:

активное вещество: натрия хлорид — 9 г,

вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 1 л.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Растворитель

Код АТХ

B05CB01

Фармакодинамика:

Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Фармакокинетика:

Выводится почками.

Показания:

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания:

Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Беременность и лактация:

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9 %.

Способ применения и дозы:

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации — врачом.

Побочные эффекты:

При использовании раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Передозировка:

При применении раствора натрия хлорида 0,9 % в качестве растворителя лекарственных средств, симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.

Взаимодействие:

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость. Для этого необходимо наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.

Особые указания:

Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.

Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9 % препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9 % должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH, что и у раствора натрия хлорида 0,9 %. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Не замораживать!

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.

Форма выпуска/дозировка:

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0,9 %.

Упаковка:

По 2 мл, 5 мл, 10 мл в ампулы полимерные или по 2 мл, 4 мл в тюбик-капельницы с клапаном из полиэтилена высокого давления.

По 10, 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или по 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

Упаковка «ангро»: 1200 тюбик-капельниц с инструкциями по применению помещают в групповую упаковку.

Условия хранения:

При температуре от 15°С до 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте,

Срок годности:

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Обновление ПФК ЗАО, г. Новосибирск, Ленинский район, ул.Станционная, д.80, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Обновление ПФК ЗАО

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Приготовить 10 и
40 %-е растворы хлористого натрия в воде.

В
двух колбах вместимостью 250 мл растворить
10 г NaCl
в 90 мл воды (10 %-й раствор) и 40 г NaCl
в 60 мл воды (40 %-й раствор) без нагревания.

3.4.3 Определение вязкости растворов по падению шарика

В стеклянную трубку
(диаметр 20 мм) налить исследуемый раствор.
Трубка должна иметь две метки на
расстоянии 20 см одна от другой. В раствор
опустить стальной шарик и наблюдать
время падения его от одной метки до
другой по секундомеру.

Результат выразить
в секундах падения шарика.

Если
вязкость необходимо выразить в Па·с,
пересчет производят по формуле Стокса
с поправкой на влияние стенок вискозиметра.
Для 15%-го раствора поливинилового спирта
плотностью 1,025 г/см при 50 С
пользуются следующей зависимостью:

=
0,124

,

где

– вязкость, Па·с;

–
продолжительность
падения шарика, с.

Построить
на миллиметровке графики времени падения
шарика от концентрации растворов ПВС
и NaCl.

Вопросы к дискуссии
при защите работы:

1. Понятие о полимерах,
   макромолекуле, элементарном звене,
   степени полимеризации.

2. Различие в свойствах
   полимеров и низкомолекулярных соединений.

3. Химические связи
   в полимерах, межмолекулярное взаимодействие
   в полимерах.

4. Принципы
   классификации высокомолекулярных
   соединений.

4 Способы получения полимеров

4.1 Цепная полимеризация

Поскольку мономеры
токсичны, все работы с ними необходимо
производить под тягой. Так как загрязнения
влияют на скорость полимеризации, выход
полимера и его относительную молекулярную
массу, ампулы и колбы, в которых проводится
реакция полимеризации, должны быть
тщательно вымыты хромовой смесью, затем
дистиллированной водой и высушены.

4.1.1 Блочная полимеризация стирола и винилацетата

В
подготовленную стеклянную толстостенную
ампулу поместить 3 мл
мономера и инициатор (порофор – 0,3% от
массы мономера). Затем охладить ампулу,
запаять ее на паяльной горелке. Ампулу
запаивать обязательно в предохранительных
очках. После запаивания ампулу охладить
в вертикальном положении. После охлаждения
ампулу протереть и убедиться, что шейка
ампулы суха снаружи и внутри.

Запаянную
ампулу поместить в металлический кожух
и поставить в термостат (сушильный шкаф)
при температуре 110 – 120 С.
Нагревать в течение 3 – 4 ч. Охладить на
воздухе и осторожно вскрыть ее. Для
этого на широкой части ампулы ближе к
шейке ребром напильника нанести метку
(надрез). К одному концу метки прижать
конец тонкой стеклянной палочки, нагретой
до красна. На ампуле появится трещина,
которую нужно вести вокруг ампулы
нагретым концом палочки. При образовании
круговой трещины верхняя часть ампулы
отделяется без особого труда.

Определить выход
полимера в процентах, оставить полимер
для определения молекулярной массы.

4.1.2 Эмульсионная полимеризация

В
стеклянную ампулу вместимостью 10 – 15
мл внести 0,25 – 1,0 % (от массы мономера)
водорастворимого инициатора – персульфата
калия и гидросульфита натрия (3:1); 1,5 мл
2 %-го водного раствора эмульгатора
препарата ОП-10; 1,5 мл 0,4 %-го водного
раствора стабилизатора – желатина или
поливинилового спирта и 3,0 г мономера.
В случае необходимости внести ингибитор
(замедлитель) в количестве 5 – 20 % от
массы инициатора.

После загрузки
ампулу запаять, дать охладиться и
интенсивно встряхнуть несколько раз
для перемешивания компонентов и создания
эмульсии.

Полимеризацию
проводить при 100 С
в течение 2 – 4 ч. В период полимеризации
ампулу необходимо несколько раз вынимать
и встряхивать. По окончании полимеризации
после охлаждения ампулу вскрыть.

Порядок запаивания
ампул и их вскрытия см. в п. 4.1.1.

Полученную
эмульсию вместе с осадком количественно
перенести в стаканчик. Для коагуляции
полимера из образовавшегося латекса
обработать последний 10 %-м раствором
NaCl.
Осадок отфильтровать на воронке Бюхнера,
тщательно промыть водой, перенести в
бюкс и высушить при температуре 60 – 80
С
до постоянной массы.

Определить выход
полимера в процентах, оставить полимер
для определения молекулярной массы.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #
• #