Инструкция по применению вакцины против ящура животных

Вакцина ящурная культуральная моно- и поливалентная сорбированная инактивированная инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Вакцина ящурная культуральная моно- и поливалентная сорбированная инактивированная

💊 Состав препарата Вакцина ящурная культуральная моно- и поливалентная сорбированная инактивированная

✅ Применение препарата Вакцина ящурная культуральная моно- и поливалентная сорбированная инактивированная

📅 Условия хранения Вакцина ящурная культуральная моно- и поливалентная сорбированная инактивированная

⏳ Срок годности Вакцина ящурная культуральная моно- и поливалентная сорбированная инактивированная

Назначение
Применяется с профилактической целью и вынужденно в угрожаемых зонах для иммунизации крупного рогатого скота, буйволов, яков, овец, коз, верблюдов и оленей против ящура.

Описание
Жидкость светло-желтого цвета с рыхлым белым или светло-серым осадком, легко разбивающимся при встряхивании в равномерную взвесь.

Характеристика
Вакцина готовится из вируса ящура А, О, С, Азия-1, САТ-1, САТ-2, САТ-3.

Применение

В очаге инфекции, угрожаемой зоне, а также в хозяйствах, где ранее вакцину не применяли, всех животных вакцинируют с однодневного возраста двукратно с интервалом 10-20 суток. Ревакцинируют молодняк до достижения 18-месячного возраста через каждые 3 месяца и взрослое поголовье через 6 месяцев. В зонах систематической вакцинации препарат применяют однократно. Молодняк крупного рогатого скота прививают в 4-месячном возрасте, молодняк овец и коз – с 3-х месяцев, в дальнейшем ревакцинируют через каждые 3 месяца до достижения 18-месячного возраста; взрослое поголовье — через 6 месяцев.

Вакцину вводят подкожно в следующих дозах:

— крупному рогатому скоту, буйволам, якам, верблюдам и оленям в область средней трети шеи или подгрудка — 2 см³ ;3 см³ 

— овацам и козам с внутренней стороны бедра — 1 см³ ;1,5 см³

Форма выпуска

Вакцина расфасована по 4-450 см³ во флаконы соответствующей вместимости.

Условия хранения
В защищённом от света месте при температуре от 2°С до 8°С.

Срок годности
18 месяцев

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата — Вакцина ящурная культуральная моно- и поливалентная эмульгированная инактивированная.

Международное непатентованное наименование — Вакцина ящурная культуральная моно- и поливалентная эмульгированная инактивированная.

2. Лекарственная форма: эмульсия для инъекций.

Вакцина изготовлена из инактивиро­ванного производными азаридина вируса ящура производственных штаммов одного или не­ скольких типов А, О, Азия-1 (50%), репродуцированных в культуре клеток ВНК-21 и эмульгированныхс масляным адъювантом (50% — 70%).

3. По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию белого или светло-серого цвета.

При хранении вакцины допускается незначительное расслоение эмульсии с отслоением верхней масляной фазы, однородность которой легко восстанавливается при взбалтывании.

Срок годности вакцины — 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину следует использовать в течение 36 часов после вскрытия флакона.

4. В случае если доза для крупного рогатого скота, буйволов, верблюдов, оленей и сви­ней составляет 2 см³ вакцину фасуют в следующих объемах:

Объем вакци­ны	Количество доз для крупного рогатого скота, буйволов, верблюдов, оленей и свиней	Количество доз для овец и коз
4 см3	2	4
10 см3	5	10
20 см3	10	20
40 см3	20	40
50 см3	25	50
100 см3	50	100
140 см3	70	140
200 см3	100	200
250 см3	125	250
300 см3	150	300
400 см3	200	400

В случае если доза для крупного рогатого скота, буйволов, верблюдов, оленей и свиней составляет 3 см³ вакцину фасуют в следующих объемах:

Объем вак­цины	Количество доз для крупного рогатого скота, буйволов, верблюдов, оленей и свиней	Количество доз для овец и коз
9см3	3	6
15 см3	5	10
21 см3	7	14
30 см3	10	20
45 см3	15	30
60 см3	20	40
75 см3	25	50
90 см3	30	60
150 см3	50	100
198 см3	66	132
210 см3	70	140
300 см3	100	200
375 см3	125	250
450 см3	150	300

Вакцина расфасована во флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в коробки с разделительными перегородками, обеспе­чивающими их целостность.

В каждую коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению.

В случае если доза крупного рогатого скота, буйволов, верблюдов, оленей и свиней составляет 2 см³ вакцину в качестве «балк-продукта» фасуют в металлические или полимерные емкости в следующих объемах:

Объем вак­цины	Количество доз для крупного рогатого скота, буйволов, верблюдов, оленей и свиней	Количество доз для овец и коз
10 дм3	5 000	10 000
20 дм3	10 000	20 000
30 дм3	15 000	30 000
40 дм3	20 000	40 000
50 дм3	25 000	50 0С0
100 дм3	50 000	100 000
125 дм3	62 000	125 000
150 дм3	75 000	150 000
175 дм3	87 500	175 000
200 дм3	100 000	200 000

В случае если доза для крупного рогатого скота, буйволов, верблюдов, оленей и свиней составляет 3 см3 вакцину в качестве «балк-продукта» фасуют в металлические или поли­ мерные емкости в следующих объемах:

Объем вак­цины	Количество доз для крупного рогатого скота, буйволов, верблюдов, оленей и свиней	Количество доз для овец и коз
9 дм3	3 000	6 000
15 дм3	5 000	10 000
21 дм3	7 000	14 000
30 дм3	10 000	20 000
45 дм3	15 000	30 000
60 дм3	20 000	40 000
75 дм3	25 000	50 000
90 дм3	30 000	60 000
150 дм3	50 000	100 000
198 дм3	66 000	132 000

5. Вакцину транспортируют и хранят в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8 °C.

Допускается транспортирование и хранение вакцины при температуре не выше 20°С в течение 5-х суток.

Заморозке вакцину не подвергать!

6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Флаконы с вакциной без маркировки, с нарушением целостности и/или герметично­сти укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией, с наличием посторонних примесей, подвергнувшиеся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованные в течение 36 часов после вскрытия, бракуют, обеззараживают путем кипячения в течение 30 минут или обрабатывают 2%-ным раствором щелочи, или 5%-ным раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

8. Отпускается без рецепта.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Фармакотерапевтическая группа: Иммунобиологический лекарственный препарат.

10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к вирусу ящура (против типов, входящих в состав вакцины) на 21 сутки после применения, который сохраняется не менее 6 месяцев.

Прививная доза для крупного рогатого скота должна содержать не менее 3 ПД₅₀ КРС, для свиней — не менее 7 ПД₅₀ С.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Вакцина предназначена для иммунизации крупного рогатого скота, буйволов, овец, коз, верблюдов, оленей и свиней против ящура, вызываемого вирусом типов А, О, Азия-1.

12. Запрещено вакцинировать больных или подозрительных по заболеваниям живот­ных.

13. В угрожаемых пунктах животных, которые ранее не вакцинировались против ящура, прививают при достижении месячного возраста, с ревакцинацией через 6 мес.

Молодняк (телят, поросят, ягнят и т.д.), полученный от иммунизированных животных, вакцинируют следующим образом:

• поросят и ягнят — с 1,5 месячного возраста,
• телят — с 4 ме­сячного возраста, однократно с ревакцинацией через каждые 6 месяцев.

В неблагополучных пунктах прививают всех восприимчивых животных с месячного возраста двукратно с интервалом 5-15 суток с последующей ревакцинацией через каждые 6 месяцев.

Каждый флакон перед применением и в процессе вакцинации необходимо тщательно взбалтывать до образования однородной эмульсии.

В холодное время флаконы с вакциной подогревают до комнатной температуры.

Запрещается подогревание вакцины на водяной бане и приборах отопления.

Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики в дозах, указанных на этикетке флакона:

• свиньям внутримышечно в область верхней трети шеи;
• крупному рогатому скоту, буйволам, верблюдам, оленям, овцам и козам подкожно.

14. Клинических признаков ящура или других патологических симптомов при исполь­зовании вакцины в рекомендованных дозах не установлено.

15. Следует избегать нарушения схемы (сроков) проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности профилактики ящура.

В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

16. При применении вакцины в период лактации отклонений по продуктивности не наблюдается.

При применении вакцины беременным животным отрицательного воздействия на потомство не выявлено.

17. В зонах неоднократного применения вакцины у отдельных животных могут быть аллергические реакции, поэтому после введения вакцины за животными следует установить наблюдение в течение 45-60 мин.

Животным, у которых после иммунизации возникает аллергическая реакция, вводят антигистаминные препараты.

18. У отдельных животных на месте введения вакцины может образовываться припух­лость, которая не требует специальных методов лечения.

Общая реакция на введение вакцины может проявиться в виде кратковременного, в течение 1 -3 суток, повышения температуры те­ ла до 41 °C и незначительного угнетения общего состояния.

19. Разрешается одновременное применение вакцины с другими лекарственными препаратами, при условии раздельного применения.

20. Мясо, молоко и другую продукцию, полученную от вакцинированных животных, используют без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

22. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодеж­ду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очка­ ми закрытого типа.

В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

23. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется про­ мыть большим количеством чистой воды.

В случае разлива вакцины, зараженный участок по­ ла или почвы заливают 5%-ным раствором хлорамина или едкого натрия.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ФКП «Щелковский биокомби­нат», 141142, Московская область, Щелковский район, п. Биокомбината.

Временное наставление по применению вакцины против ящура моновалентной типа A, типа O, типа C, типа Азия-1 (из вируса, выращенного в…

Документ по состоянию на август 2014 г.

Утверждено Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 17 апреля 1985 года

1. Общие положения

1.1. Моновалентная вакцина предназначена для профилактической иммунизации крупного рогатого скота, яков, буйволов, овец и коз против ящура, вызванного одним из серотипов A, O, C, Азия-1.

1.2. Моновалентная противоящурная вакцина изготовлена из вируса ящура, выращенного в суспензии клеток ВНК-21/2-17, сорбированного на гидроокиси алюминия, инактивированного формальдегидом с добавлением сапонина.

Для изготовления препарата используют один из следующих штаммов вируса
ящура: A , O , C, Азия-1.
22 1

По внешнему виду это жидкость светло-желтого цвета, с рыхлым, легко разбивающимся при встряхивании белым осадком, образующимся на дне флакона (при хранении).

1.3. Флаконы с вакциной должны быть герметично укупорены и снабжены этикетками, на которых указано наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак, наименование препарата, количество препарата во флаконе, номер серии и госконтроля, дата изготовления (месяц, год), срок годности, условия хранения, обозначение технических условий, доза вакцины.

1.4. Вакцина пригодна для применения в течение 12 мес. после изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Вакцину против ящура моновалентную типа A, типа O , типа C, типа Азия-1
1
на предприятии-изготовителе, в организациях Союзглавзооветснабпрома и у
потребителя хранят в сухом, темном и закрытом помещении при температуре 4 —
8 °С. Вакцина, подвергавшаяся замораживанию и в результате этого утратившая
коллоидные свойства и способность давать при встряхивании флакона
гомогенную устойчивость взвеси гидроокиси алюминия, к использованию
непригодна и подлежит выбраковке.

1.5. При наличии в вакцине посторонних примесей, хлопьев, плесени, при нарушении целости флакона, отсутствии этикетки, а также при неиспользовании препарата в день открытия флакона вакцина подлежит уничтожению.

2. Методика применения вакцины

2.1. Вакцину вводят строго подкожно крупному рогатому скоту, якам и буйволам в области средней трети шеи, овцам и козам — с внутренней стороны бедра в дозах, указанных на этикетках флаконов.

2.2. При проведении прививок необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.

На месте введения вакцины поверхность кожи тщательно дезинфицируют 70-процентным раствором этилового спирта. Шприцы и иглы перед применением стерилизуют кипячением; для каждого животного используют отдельную иглу.

3. Порядок применения вакцин

3.1. Вакцину применяют с профилактической целью и вынужденно в неблагополучном пункте и в угрожаемой по ящуру зоне при уточнении типа вируса.

3.2. В хозяйствах, где вакцину данного серотипа ранее не применяли, иммунизируют всех животных независимо от возраста, а также нарождающийся в течение месяца молодняк.

Ревакцинацию проводят через 2 мес., а затем взрослое поголовье иммунизируют через каждые 6 мес. после первой прививки, молодняк до 18-месячного возраста — через каждые 3 мес. после второй прививки.

3.3. Иммунитет у первично привитых животных наступает к 21-му дню, причем при соблюдении интервалов между ревакцинацией и последующими иммунизациями иммунитет к данному серотипу поддерживается постоянно.

3.4. Молодняк, родившийся от иммунизированных животных, вакцинируют с 4-месячного возраста, а в последующем по п. 3.2 настоящего Временного наставления.

4. Наблюдение за привитыми животными

4.1. За привитыми животными устанавливают наблюдение, имея в виду, что у части таких животных на месте введения вакцины отмечается местная реакция, проявляющаяся в виде небольшой болезненной припухлости, которая через 5 — 10 дней исчезает.

Общая реакция организма может проявляться в виде кратковременного повышения температуры тела на 1 — 2 °С в течение 1 — 3 сут.

4.2. Животным, у которых при ревакцинации наблюдается аллергическая реакция, вводят антигистаминовые препараты (димедрол, адреналин, атропин сернокислый, кофеин и др.).

4.3. В случае осложнений, возникших после введения вакцины, об этом немедленно сообщают Всесоюзному ордена Трудового Красного Знамени государственному научно-контрольному институту ветпрепаратов Минсельхоза СССР (123022, Москва, Д-22, Звенигородское шоссе, 5) и биопредприятию, изготовившему вакцину.

В соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза СССР от 08.09.1982 «О порядке предъявления рекламации на биопрепараты» одновременно во ВГНКИ с нарочным направляют не менее 3 флаконов вакцины, помещенных в термос с температурой 2 — 8 °С, и сопроводительным документом, в котором указывают количество вакцинированных и заболевших животных, характер осложнений, результат типизации вируса, эпизоотическую обстановку по ящуру и другие данные, характеризующие течение заболевания.

lawru.info

Вакцина против ящура сорбированная моно- и поливалентная из вируса

ВАКЦИНА ПРОТИВ ЯЩУРА СОРБИРОВАННАЯ МОНО- И ПОЛИВАЛЕНТНАЯ ИЗ ВИРУСА,

ВЫРАЩЕННОГО В КЛЕТКАХ «ВНК-21»

Описание

Вакцина представляет собой розовую или светло-желтую жидкость с рыхлым светло-серым осадком, образующимся при хранении и легко разбивающимся в равномерную взвесь при встряхивании флакона. Активным компонентом вакцины является очищенный инактивированный вирус ящура одного или нескольких серотипов.

Показания к применению

Вакцина предназначена для профилактической иммунизации крупного рогатого скота, буйволов, яков, овец и коз против ящура, вызываемого вирусом типов А, О, С, Азия-1, Сат-1, Сат-2 и Сат-3.

Порядок применения вакцины

С целью профилактики и в угрожаемых по ящуру хозяйствах, где вакцину ранее не применяли, вакцинируют всех животных с однодневного возраста. Ревакцинацию проводят через 1,5-2,0 месяца, а затем взрослое поголовье вакцинируют через каждые 6 месяцев, молодняк — через каждые три месяца до 18-месячного возраста. В хозяйствах угрожаемой зоны, где вакцинация ранее проводилась, молодняк прививают с 4-х месяцев и ревакцинируют через каждые три месяца до достижения 18-месячного возраста. Взрослое поголовье вакцинируют через каждые 6 месяцев. В неблагополучном пункте всех, клинически здоровых животных прививают двукратно с интервалом 10-20 суток. Животным вводят вакцину в дозах, указанных на этикетке флакона с соблюдением правил асептики и антисептики: крупному рогатому скоту, буйволам и якам подкожно в области средней трети шеи или подгрудка; овцам и козам — подкожно с внутренней стороны бедра. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, место введения вакцины дезинфицируют 70%-ным этиловым спиртом. Для каждого животного используют отдельную иглу. У отдельных животных после иммунизации в течение 1-3 суток может регистрироваться незначительное повышение температуры тела и снижение аппетита, а на месте введения вакцины образуется припухлость, что не требует специальных методов лечения. Животным, у которых после иммунизации возникает аллергическая реакция, вводят антигистаминные препараты. Мясо, молоко и другую продукцию, полученную от здоровых животных, используют без ограничений.

Иммунитет

Вакцина при парентеральном введении животным вызывает формирование напряженного иммунитета к ящуру. Иммунитет у впервые привитых животных формируется к 21 дню.

^

Вакцину расфасовывают во флаконы по 50,100 и 200 смЗ.

Срок годности и условия хранения

Срок годности вакцины 18 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 80С.

^

Вакцину с нарушенной целостностью флакона, отсутствующей этикеткой, наличием посторонних примесей, а также неиспользованную в день вскрытия флакона бракуют. Выбракованная вакцина специальных мер по уничтожению не требует, безопасна для животных, человека и окружающей среды.

В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящем наставлении, а также при наличии поствакцинальных осложнений, применение данной серии вакцины прекращают и об этом, в соответствии с указанием Главветупра Минсельхоза России от 8 мая 1992 года № 22-7/28 «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту», сообщают на предприятие-изготовитель и во Всероссийский государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ).

Производитель

ФГУ «ВНИИЗЖ» (г. Владимир)

^

Описание

Вакцина представляет собой водно-масляную эмульсию белого с розоватым оттенком цвета, слегка вязкой консистенции. При хранении препарата происходит незначительное отделение масляной основы к верхней части флакона. При встряхивании вакцина приобретает однородную гомогенную структуру. Активным компонентом вакцины является очищенный инактивированный вирус ящура одного или нескольких типов, заключенный в масляную оболочку.

^

Вакцина предназначена для профилактики ящура у свиней, вызываемого вирусом типов А, О, С, Азия-1, Сат-1, Сат-2 и Сат-3.

Порядок применения вакцины

В неблагополучных хозяйствах прививают всех свиней с однодневного возраста двукратно с интервалом 10-14 суток с последующей ревакцинацией через 6 месяцев. В угрожаемых хозяйствах, вакцинируют: поросят с 2-3-месячного возраста однократно с ревакцинацией через каждые 6 месяцев; основное поголовье свиней — двукратно с интервалом 10-14 суток. С последующей ревакцинацией через каждые 6 месяцев. Вакцину вводят внутримышечно за ухом в дозах, указанных на этикетке флакона с соблюдением правил асептики и антисептики. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением, место введения вакцины дезинфицируют 70%-ным этиловым спиртом; Для каждого животного используют отдельную иглу. Перед применением вакцину подогревают в водяной бане до температуры 30-350С, для снижения вязкости, а в процессе использования, периодически встряхивают. У отдельных животных после иммунизации в течение 1-3 суток может регистрироваться незначительное повышение температуры тела и снижение аппетита, что не требует специального лечения. Животным, у которых после иммунизации, возникает аллергическая реакция, вводят антигистаминные препараты. Мясо, полученное от здоровых вакцинированных животных, используют без ограничений.

Иммунитет

Вакцина при парентеральном введении животным вызывает формирование напряженного иммунитета к ящуру. Иммунитет у впервые привитых свиней формируется к 21 дню.

Форма выпуска

Вакцину выпускают во флаконах по 50,100 и 200 смЗ.

^

Срок годности вакцины 18 месяцев со дня изготовления, при условии хранения и транспортировки в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 1 до 80С

^

Вакцину с нарушенной целостностью флакона, отсутствующей этикеткой, наличием посторонних, примесей, а также неиспользованную в день вскрытия флакона бракуют. Выбракованная вакцина специальных мер по уничтожению не требует, безопасна для животных, человека и окружающей среды.

В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящем наставлении, применение данной серии вакцины прекращают и, в соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза России от 8 мая 1992 года «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту», сообщают об этом биопредприятию, изготовившему препарат и Всероссийскому государственному научно-исследовательскому институту контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5).

Производитель

ФГУ «ВНИИЗЖ» (г. Владимир)

^

ВЫРАЩЕННОГО В КЛЕТКАХ ВНК-21

Описание

Представляет собой жидкость светло серого цвета с рыхлым осадком, образующимся при хранении и легко разбивающимся в равномерную взвесь при встряхивании флакона. Активным компонентом вакцины является очищенный инактивированный вирус ящура одного или нескольких серотипов.

^

Вакцина предназначена для вынужденной и профилактической иммунизации крупного рогатого скота, буйволов, яков, овец, коз и свиней против ящура, вызываемого вирусом типов А, О, С, Азия-1, Сат-1,Сат-2 и Сат-3.

^

При возникновении ящура или непосредственной угрозе, для создания иммунитета в ранние сроки после прививки, восприимчивых животных вакцинируют однократно удвоенной дозой вакцины в две точки. Молодняк, родившийся от ранее привитых матерей вакцинируют с 2-х месячного возраста, а в зонах, где противоящурную вакцинацию ранее не проводили — с однодневного возраста. С профилактической целью, в зонах систематического применения вакцины, всех животных прививают однократно, один раз в год: крупный рогатый скот с 4-х месячного возраста: свиней, овец и коз с 2-х месячного возраста. В хозяйствах, где противоящурную вакцину ранее не применяли, в течение первого года всех животных прививают однократно, независимо от возраста, в дальнейшем по вышеописанной схеме. Животным вводят вакцину в дозах, указанных на этикетке флакона с соблюдением правил асептики и антисептики: крупному рогатому скоту, буйволам и якам — подкожно в области средней трети шеи или подгрудка; овцам и козам — подкожно с внутренней, стороны бедра; свиньям — внутримышечно за ушами. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением., место введения вакцины дезинфицируют 70%-ным этиловым спиртом. Для каждого животного используют отдельную иглу. У отдельных животных после иммунизации в течение 1-3 суток может регистрироваться незначительное повышение температуры тела и снижение аппетита, что не требует специального лечения. Животным, у которых после иммунизации возникает аллергическая реакция, вводят антигистаминные препараты. Мясо, молоко и другую продукцию, полученную от здоровых животных, используют без ограничений.

Иммунитет

Вакцина при парентеральном введении животным вызывает формирование напряженного иммунитета к ящуру. Иммунитет у впервые привитых животных формируется к 21 дню. Напряженный иммунитет у привитых животных сохраняется 12 месяцев.

^

Вакцину выпускают во флаконах по 50,100 и 200 смЗ.

Срок годности и условия хранения

Срок годности вакцины 18 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 80С.

^

Вакцину с нарушенной целостностью флакона, отсутствующей этикеткой, наличием посторонних примесей, а также неиспользованную в день вскрытия флакона бракуют. Выбракованная вакцина специальных мер по уничтожению не требует, безопасна для животных, человека и окружающей среды. В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящем наставлении, а также при наличии поствакцинальных осложнений, применение данной серии вакцины прекращают и об этом, в соответствии с указанием Главветуправления Минсельхоза России от 8 мая 1992 года № 22-7/28 «О порядке предъявления рекламаций на ветпрепараты отечественного производства и закупаемые по импорту», сообщают на предприятие-изготовитель и во Всероссийский государственный научно-исследовательский институт контроля, стандартизации и сертификации ветеринарных препаратов (ВГНКИ)

Производитель

ФГУ «ВНИИЗЖ» (Владимир)

ignorik.ru

Наставление по применению эмульсионной моновалентной вакцины против ящура типа А22 или О1 для иммунизации свиней (утв. Минсельхозом СССР 01.06.1984)

Документ по состоянию на август 2014 г.

Утверждено Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 1 июня 1984 года

1. Общие положения

1.1. Эмульсионная моновалентная вакцина предназначена для иммунизации
свиней против ящура, вызываемого вирусом типа А или О , представляет
22 1
собой водно-масляную эмульсию, изготовленную из суспензии очищенного
инактивированного вируса ящура типа А или О и минерального масла с
22 1
эмульгатором.

Вакцина по внешнему виду — эмульсия белого цвета, слегка вязкой консистенции. При длительном хранении возможно незначительное отслоение минерального масла над нерасслаивающейся однородной эмульсией. При тщательном встряхивании вакцина приобретает однородную, гомогенную структуру.

1.2. Флаконы с вакциной должны быть герметически укупорены и снабжены этикетками с указанием наименования вакцины и биопредприятия, изготовившего его, типа и варианта (штамма) вируса, номера серии и госконтроля, даты изготовления, обозначения ТУ, режима хранения, срока годности, количества препарата, дозы и способа применения вакцины.

1.3. Эмульсионная вакцина пригодна для применения в течение 12 мес. после изготовления при условии хранения и транспортировки ее при температуре от 1 до 8 °C.

1.4. Флаконы с расслоенной эмульсией, без этикетки, содержащие плесень или посторонние примеси, с нарушенной целостностью, подвергавшиеся замораживанию, а также с вакциной, не использованной в день вскрытия, подлежат выбраковке и уничтожению.

2. Порядок применения вакцины

2.1. Эмульсионную моновалентную вакцину против ящура применяют для иммунизации свиней с профилактической целью в угрожаемых и неблагополучных по ящуру хозяйствах, с учетом типовой принадлежности вируса ящура.

2.2. Перед применением вакцину подогревают в водяной бане с целью снижения вязкости препарата. Для этого воду в водяной бане нагревают до температуры 30 °C помещают в нее на 15 — 20 мин. флаконы с вакциной и периодически встряхивают их. Подогревать вакцину другими способами не разрешается.

2.3. При проведении прививок соблюдают общие правила асептики и антисептики. Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Поверхность кожи на месте введения вакцины дезинфицируют 70-процентным раствором спирта.

2.4. Вакцину вводят внутримышечно за ухом в дозе 1 мл.

2.5. Поросят в возрасте от 1 дня до 3 мес., а также свиней старше 7 мес. прививают 2-кратно с интервалом в 10 — 14 дней.

2.6. Поросят, родившихся спустя 25 и более дней после вакцинации свиноматок, не прививают. При сохранении угрозы возникновения ящура их иммунизируют с месячного возраста.

2.7. Свиней в возрасте 3 — 7 мес. вакцинируют однократно.

2.8. В хозяйствах, неблагополучных и угрожаемых по ящуру, свиней независимо от возраста ревакцинируют через 6 мес. однократно.

2.9. При установлении антигенно отличающихся штаммов вируса ящура в пределах типа всех свиней независимо от возраста прививают 2-кратно с интервалом в 10 — 14 дней и ревакцинируют согласно п. 2.8.

2.10. У свиней, привитых эмульсионной вакциной, в течение 1 — 2 дней может быть повышение температуры тела до 41 °C и снижение аппетита (реакция на адъювант).

2.11. На вакцинацию свиней противоящурной эмульсионной вакциной составляют акт установленной формы.

2.12. Перегруппировку и реализацию животных, привитых противоящурной эмульсионной вакциной, осуществляют в порядке, предусмотренном действующей «Инструкцией о мероприятиях по предупреждению и ликвидации заболевания животных ящуром».

3. Наблюдение за привитыми животными

3.1. За привитыми животными ведут наблюдение и в случае осложнений, возникших после введения вакцины, немедленно сообщают об этом Всесоюзному ордена Трудового Красного Знамени государственному научно-контрольному институту ветеринарных препаратов Минсельхоза СССР (ВГНКИ) по адресу: 123022, Москва, Д-22, Звенигородское шоссе, 5 и биопредприятию, изготовившему препарат. В соответствии с указанием Главного управления ветеринарии Минсельхоза СССР от 08.09.82 «О порядке предъявления рекламации на биопрепараты», одновременно во ВГНКИ ветпрепаратов направляют с нарочным не менее 3 флаконов вакцины из серии, вызвавшей осложнение, в термосе при температуре 1 — 8 °C с сопроводительным документом, в котором указывают количество вакцинированных и заболевших в хозяйстве животных, характер осложнений, результат типизации вируса, эпизоотическую обстановку по ящуру и другие данные, характеризующие течение заболевания.

С изданием настоящего Наставления утрачивает силу «Временное
наставление по применению противоящурной эмульгированной вакцины из
лапинизированного вируса А для иммунизации свиней», утвержденное Главным
22
управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР
9 апреля 1982 г.

lawru.info

---

Смотрите также