Боботик капли для приема внутрь 66,66 мг/мл
Действующее вещество: симетикон.
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для вас сведения.
- Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
- Если у вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
- Если состояние не улучшается или ухудшается, вам следует обратиться к врачу.
1. Что из себя представляет препарат Боботик, и для чего его применяют.
Действующим веществом препарата Боботик является симетикон, который относится к фармакотерапевтической группе под названием «ветрогонное средство».
Боботик уменьшает боли, связанные с вздутием живота, а также другие симптомы, связанные с кишечным газом. Боботик содержит симетикон, который разрушает пузырьки газа.
Показания к применению
Препарат Боботик показан к применению у взрослых и детей с 28-го дня жизни при:
- наличии симптомов кишечных колик (схваткообразные боли в животе, возникающие из-за интенсивных сокращений кишечной стенки) у младенцев;
- наличии симптомов избыточного образования и скопления газов в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) (в т. ч. метеоризм, повышенное газообразование в послеоперационном периоде);
- наличии симптомов избыточного газообразования, вызванного функциональной диспепсией (ощущение боли или дискомфорта в животе без нарушения структуры внутренних органов);
- подготовке к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (ультразвуковому исследованию (УЗИ), рентгенографии, исследованиям пищевода или кишечника (эзофагогастродуоденоскопия) и др.), в том числе в качестве добавки к контрастным средствам для получения более четкого изображения при исследовании;
- острых отравлениях моющими средствами, содержащими пенообразующие вещества (тензиды), в качестве пеногасителя.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Боботик.
Противопоказания
Не принимайте препарат Боботик:
- если у вас аллергия на симетикон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у вас диагностирована кишечная непроходимость;
- если у вас диагностированы заболевания ЖКТ, сопровождающиеся снижением проходимости (обструкцией);
- если возраст вашего ребенка — до 28-го дня жизни.
Если вы считаете, что любое из перечисленного относится к вам или вашему ребенку, сообщите об этом вашему лечащему врачу.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Боботик проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Препарат не содержит сахара, вы можете принимать препарат при наличии у вас сахарного диабета или нарушениях пищеварения. Во время лечения вам не рекомендуется принимать газированные напитки. Обратите внимание, что прием препарата может исказить результаты некоторых диагностических тестов, например, теста с использованием гваяковой смолы (метод исследования кала на наличие крови).
Дети
Не давайте препарат детям в возрасте до 28-го дня жизни ввиду вероятной небезопасности.
Другие препараты и препарат Боботик
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты. Симетикон может вызывать нарушение всасывания пероральных антикоагулянтов (лекарственные средства, принимаемые внутрь, препятствующие образованию тромбов).
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Во время беременности применение препарата возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание
Отсутствуют данные о безопасности применения препарата у кормящих женщин. В период кормления грудью препарат должен применяться только в случае безусловной необходимости.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат не оказывает влияния на вождение транспортных средств и обслуживание механических устройств.
Препарат Боботик содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат
Боботик содержит метилпарагидроксибензоат (E 218) и пропилпарагидроксибензоат (E 216), которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).
3. Прием препарата Боботик.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
При усилении газообразования и накопления газов в области желудочно-кишечного тракта:
- дети от 28 дней жизни до 3 лет — по 8 капель (20 мг симетикона) 4 раза в сутки;
- дети от 3 до 6 лет — по 14 капель (35 мг симетикона) 4 раза в сутки;
- дети старше 6 лет и взрослые — по 16 капель (40 мг симетикона) 4 раза в сутки.
Подготовка к диагностическим процедурам
Рентгенографическое исследование ЖКТ
За один день до исследования препарат принимают 2 раза в сутки (утром и вечером):
- дети от 28 дней жизни до 3 лет — по 10 капель (25 мг);
- дети от 3 до 6 лет — по 16 капель (40 мг);
- дети старше 6 лет и взрослые — 20 капель (50 мг).
Сонографическое исследование ЖКТ
За один день до исследования препарат принимают 2 раза в сутки (утром и вечером) в дозировках, рекомендованных при подготовке к рентгенографическому исследованию. За три часа до начала исследования дозу следует повторить.
Острые отравления моющими средствами, содержащими пенообразующие вещества (тензиды), в качестве пеногасителя
В зависимости от тяжести отравления:
Возраст | Доза |
Дети | от 1,5 до 6 мл препарата (40–160 капель или до 1/5 содержимого флакона) |
Взрослые | от 6 до 12 мл препарата (от 1/5 до 2/5 содержимого флакона) |
Путь и/или способ введения
Внутрь, после еды.
В 1 мл препарата содержится приблизительно 27 капель.
Перед применением взболтайте флакон с препаратом до получения однородной эмульсии.
Для точной дозировки препарата во время закапывания держите флакон вертикально.
Для более удобного введения препарата, в частности маленьким детям, вы можете предварительно смешать препарат с небольшим количеством холодной кипяченой воды, детского питания или негазированной жидкости.
Продолжительность терапии
После исчезновения симптомов прием препарата следует прекратить.
Если вы приняли больше препарата Боботик, чем следовало
Если вы приняли больше препарата Боботик, чем следовало, обратите внимание, что препарат не всасывается из желудочно-кишечного тракта и передозировка не представляет угрозы для жизни и здоровья.
4. Возможные нежелательные реакции.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Боботик может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможно развитие аллергических реакций.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через www.roszdravnadzor.ru. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
5. Хранение препарата Боботик
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на флаконе или на картонной пачке после слов «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Срок годности: 3 года.
Вскрытый флакон необходимо использовать в течение 2 месяцев.
Не выбрасывайте препарат в канализацию.
Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Состав препарата Боботик
Действующим веществом является симетикон.
В 1 мл раствора содержится 66,66 мг симетикона (в форме 30% эмульсии — 222,2 мг/мл).
Вспомогательные вещества: натрия сахаринат, метилпарагидроксибензоат (E 218), пропилпарагидроксибензоат (E 216), кармеллоза натрия, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор малиновый, вода очищенная.
Внешний вид препарата Боботик и содержимое упаковки
Капли для приема внутрь.
Густая непрозрачная жидкость от белого до белого с кремовым оттенком цвета с фруктовым запахом.
Допускается разделение на жидкий слой и осадок, которые после взбалтывания образуют однородную эмульсию. По 30 мл во флаконы темного стекла с полиэтиленовой пробкой-капельницей и завинчивающейся полиэтиленовой крышкой.
1 флакон вместе с листком-вкладышем в картонной пачке.
Держатель регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша
Производитель (выпускающий контроль качества)
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Отдел Медана в Серадзе
ул. Владислава Локетка 10, 98-200 Серадз, Польша
Представитель держателя регистрационного удостоверения
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий, следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения: Россия Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН») 142450, Московская область, г. о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29 Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03 Адрес электронной почты: info@akrikhin.ru
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Боботик
Международное непатентованное название
Cиметикон
Лекарственная форма
Эмульсия для приема внутрь 66,66 мг/мл, 30 мл
Состав
1 мл эмульсии содержит
активное вещество — симетикон (в форме 30% эмульсии) 66,66 мг,
вспомогательные вещества: натрия сахаринат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия кармеллоза, кислота лимонная, ароматизатор малиновый, вода очищенная.
Описание
Густая, непрозрачная жидкость беловатого или светло-кремового цвета кисло-сладкого вкуса с фруктовым запахом
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, для лечения функциональных расстройств кишечника. Другие препараты для лечения функциональных расстройств кишечника. Силиконы.
Код АТX A03AX13
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Симетикон после перорального введения не всасывается из ЖКТ и выводится с калом в неизмененном виде. Боботик не влияет на всасывание пищи в кишечнике. Не изменяет pH и объем желудочного сока.
Фармакодинамика
Действующим веществом в препарате Боботик является симетикон (диметикон, активированный двуокисью кремния). Механизм действия симетикона основан на снижении поверхностного натяжения пленочной слизи, выстилающей стенку кишечника, путем слияния малых газовых пузырьков при помощи капель полидиметилполисилоксанов, что приводит к разрыву поверхности слизистого слоя и испусканию газа. Таким путем образующиеся газы могут всасываться в желудочно-кишечном тракте или удаляться из кишечника в результате перистальтических движений.
Во время проведения радиологических и ультразвуковых исследований желудочно-кишечного тракта Боботик улучшает визуализацию, поскольку предотвращает наложение тени газов и пенящегося содержимого кишечника на картину исследуемых органов.
Показания к применению
-
состояния избыточного накопления газов в желудочно-кишечном тракте (чувство переполнения в брюшной полости, продолжительный метеоризм, послеоперационный метеоризм);
-
в качестве вспомогательного средства применяется для подготовки пациента к некоторым диагностическим исследованиям, таким как рентгенологические и ультразвуковые исследования органов брюшной полости, а также при гастроскопии и дуоденоскопии.
Способ применения и дозы
Применяют внутрь.
В 1 мл препарата содержится приблизительно 27 капель.
В состояниях избыточного накопления газов в желудочно-кишечном тракте:
Дети в возрасте от 28 дней до 2 лет: — по 8 капель (20 мг симетикона) 4 раза в сутки.
Детям в возрасте от 3 до 6 лет: — по 14 капель (35 мг симетикона) 4 раза в сутки.
Детям старше 6 лет и взрослым — по 16 капель (40 мг симетикона) 4 раза в сутки.
Обычно у взрослых препарат применяют после приема пищи 3 раза в день и непосредственно перед сном.
Подготовка к диагностическим исследованиям:
Радиологическое и ультразвуковое исследование желудочно-кишечного тракта
За день до исследования:
Дети в возрасте старше 28 дней до 2 лет — по 10 капель (25 мг симетикона) 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 3 до 6 лет: — по 16 капель (40 мг симетикона) 2 раза в сутки.
Дети старше 6 лет и взрослые — по 20 капель (50 мг симетикона) 2 раза в сутки.
Утром, в день исследования, натощак, следует повторить однократную дозу.
Примечание:
Перед приемом препарата следует несколько раз тщательно взболтать содержимое флакона.
Боботик можно предварительно смешивать с небольшим объемом прокипяченной, охлажденной воды, с диетической добавкой или с другой негазированной жидкостью.
Лекарственный препарат не содержит сахара и может быть применен у диабетиков.
Лечение следует продолжать до исчезновения симптомов.
При необходимости Боботик можно применять более длительное время.
Начатую упаковку следует использовать в течение 2 месяцев.
Побочные действия
Сообщения о побочных эффектах отсутствуют.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к симетикону или к какому-либо вспомогательному веществу в составе препарата
Препарат Боботик не следует применять у новорожденных (дети в возрасте до 28 дней).
Лекарственные взаимодействия
Из некоторых сообщений следует, что симетикон может нарушать всасывание пероральных антикоагулянтов. Применение симетикона может давать ложноположительные результаты диагностических тестов с применением гваяковой смолы, однако не влияет на результаты быстрого уреазного теста (диагностика Helicobacter pylori).
Особые указания
При применении лекарственного препарата Боботик не следует употреблять газированную жидкость.
Лекарственный препарат содержит парагидроксибензоат и пропилгидроксибензоат, что может вызывать аллергические реакции (возможны реакции замедленного типа).
Беременность и период лактации
Отсутствуют контролируемые исследования у беременных и у детей на грудном вскармливании.
Лекарственный препарат может применяться при беременности только в случаях, когда, по мнению врача, польза для матери превышает потенциальную угрозу для плода. Отсутствуют данные о применении препарата в период грудного вскармливания.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными мехпнизмами
Боботик не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов.
Передозировка
Симетикон после приема внутрь не всасывается из желудочно-кишечного тракта и не составляет угрозу для жизни или здоровья. Симптомами передозировки могут быть неконтролируемое испускание газов или отрыжка. Интенсивность симптомов передозировки в большой степени зависит от вида и объема принятой пищи.
Форма выпуска и упаковка
По 30.0 мл препарата разливают во флаконы темного стекла типа «Oster». Флаконы укупоривают полиэтиленовой завинчивающейся крышкой с уплотнительным кольцом и вертикальной капельницей.
Каждый флакон, с наклеенной этикеткой, вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
После первого вскрытия упаковки флакон необходимо использовать в течение 2 месяцев.
Не применять препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
«Медана Фарма» АО
98-200 Серадз, ул. В. Локетка 10, Польша
Владелец регистрационного удостоверения
«Химфарм» АО, Республика Казахстан
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
АО «Химфарм», г. Шымкент, Республика Казахстан
ул. Рашидова, 81
Номер телефона 7252 (561342)
Номер факса 7252 (561342)
Адрес электронной почты infomed@santo.kz
Боботик® (Bobotic) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Боботик®
💊 Состав препарата Боботик®
✅ Применение препарата Боботик®
📅 Условия хранения Боботик®
⏳ Срок годности Боботик®
Описание лекарственного препарата
Боботик®
(Bobotic)
Основано на листке-вкладыше препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2020 года.
Дата обновления: 2023.06.02
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
АКРИХИН АО
(Россия)
Код ATX:
A03AX
(Другие препараты для функциональных желудочно-кишечных расстройств)
Лекарственная форма
Боботик® |
Капли д/приема внутрь 66.66 мг/1 мл: фл. 30 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-(001892)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛСР-006455/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Боботик®
Капли для приема внутрь в виде густой, непрозрачной жидкости от белого до белого с кремовым оттенком цвета, с фруктовым запахом; допускается разделение на жидкий слой и осадок, которые после взбалтывания образуют однородную эмульсию.
Вспомогательные вещества: натрия сахаринат, метилпарагидроксибензоат (E218), пропилпарагидроксибензоат (E218), кармеллоза натрия, лимонной кислоты моногидрат, ароматизатор малиновый, вода очищенная.
30 мл — флаконы темного стекла с полиэтиленовой пробкой-капельницей и завинчивающейся полиэтиленовой крышкой (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат, уменьшающий метеоризм. Симетикон (активированный диметикон) представляет собой комбинацию метилированных линейных силоксановых полимеров, стабилизованных триметилсилоксиловыми группами с кремния диоксидом. Снижая поверхностное натяжение на границе раздела фаз, затрудняет образование и способствует разрушению газовых пузырьков в содержимом кишечника и слизи ЖКТ. Высвобождаемые при этом газы могут поглощаться стенками кишечника или выводиться благодаря перистальтике. Это предупреждает образование больших газово-слизистых конгломератов, вызывающих болезненное вздутие живота.
При соно- и рентгенографии предупреждает возникновение дефектов изображения; способствует лучшему орошению слизистой оболочки толстой кишки контрастными препаратами, препятствуя разрыву контрастной пленки.
Вследствие химической инертности не влияет на микроорганизмы и ферменты, присутствующие в ЖКТ. Не уменьшает всасывание пищи, не изменяет реакцию и объем желудочного сока.
Фармакокинетика
Симетикон после приема внутрь не всасывается из ЖКТ и выводится через кишечник в неизмененном виде.
Показания препарата
Боботик®
- усиленное газообразование и накопление газов в ЖКТ (колики, ощущение наполнения в брюшной полости, метеоризм (в т.ч. в послеоперационном периоде), синдром Ремхельда, аэрофагия);
- подготовка к диагностическим исследованиям органов брюшной полости и малого таза (рентгенография, сонография, гастроскопия и дуоденоскопия — для профилактики образования пены).
Режим дозирования
Препарат назначают внутрь, после еды.
Перед применением флакон следует взболтать до получения однородной эмульсии.
Для точной дозировки препарата во время закапывания флакон следует держать вертикально.
При усиленном газообразовании и накоплении газов в ЖКТ детям от 28 дня жизни до 2 лет назначают по 8 капель (20 мг симетикона) 4 раза/сут; детям от 2 до 6 лет — по 14 капель (35 мг симетикона) 4 раза/сут; детям старше 6 лет и взрослым — по 16 капель (40 мг симетикона) 4 раза/сут.
Для более удобного введения препарата, в частности маленьким детям, его можно предварительно смешать с небольшим количеством холодной кипяченой воды, детского питания или негазированной жидкости.
После исчезновения симптомов прием препарата следует прекратить.
При подготовке к диагностическим процедурам (рентгенографическое исследование ЖКТ) за 1 день до исследования препарат назначают 2 раза/сут (утром и вечером): детям от 28 дня жизни до 2 лет — 10 капель (25 мг), детям от 2 до 6 лет — 16 капель (40 мг), детям старше 6 лет и взрослым — 20 капель (50 мг).
Для сонографического исследования ЖКТ за 1 день до исследования препарат назначают 2 раза/сут (утром и вечером) в дозировках, рекомендованных при подготовке к рентгенографическому исследованию. За 3 ч до начала исследования дозу следует повторить.
Побочное действие
Возможно развитие аллергических реакций.
Противопоказания к применению
- кишечная непроходимость;
- обструктивные заболевания ЖКТ;
- новорожденные до 28 дня жизни;
- повышенная чувствительность к симетикону и/или другим компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение препарата возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Отсутствуют данные о безопасности применения препарата у кормящих женщин. В период кормления грудью ребенка препарат должен применяться только в случае необходимости.
Применение у детей
Новорожденным до 28 дня жизни препарат противопоказан.
Особые указания
Препарат не содержит сахара, возможно применение больными с сахарным диабетом и нарушениями пищеварения.
Во время лечения не рекомендуется прием газированных напитков.
Прием препарата может исказить результаты некоторых диагностических тестов, например, тест с использованием гваяковой смолы.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на вождение транспортных средств и обслуживание механических устройств.
Передозировка
Сообщения о передозировке отсутствуют.
Симетикон не всасывается из ЖКТ и передозировка не представляет угрозы для жизни и здоровья.
Лекарственное взаимодействие
Симетикон может вызывать нарушение всасывания пероральных антикоагулянтов.
Условия хранения препарата Боботик®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Боботик®
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Контакты для обращений
АКРИХИН АО
(Россия)
142450 Московская обл., г.о. Богородский, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Боботик® (капли для приема внутрь, 66.66 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году
Дата согласования: 03.10.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Способ применения и дозы
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
Капли для приема внутрь | 1 фл. |
активное вещество: | |
симетикон | 66,66 мг |
(в форме 30% эмульсии — 222,2 мг/мл) | |
вспомогательные вещества: натрия сахаринат; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; кармеллоза натрия; лимонной кислоты моногидрат; ароматизатор малиновый; вода очищенная |
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутрь, после еды.
Перед применением взболтать до получения однородной эмульсии.
Для точной дозировки препарата во время закапывания флакон следует держать вертикально.
Усиленное газообразование и накопление газов в области ЖКТ
Дети от 28 дня жизни до 2 лет — по 8 капель (20 мг симетикона) 4 раза в сутки; от 2 до 6 лет — по 14 капель (35 мг симетикона) 4 раза в сутки; старше 6 лет и взрослые — по 16 капель (40 мг симетикона) 4 раза в сутки.
Для более удобного введения препарата, в частности маленьким детям, его можно предварительно смешать с небольшим количеством холодной кипяченой воды, детского питания или негазированной жидкости. После исчезновения симптомов прием препарата следует прекратить.
Подготовка к диагностическим процедурам
Рентгенографическое исследование ЖКТ. За один день до исследования препарат принимают 2 раза в сутки (утром и вечером): дети от 28 дня жизни до 2 лет — 10 капель (25 мг); от 2 до 6 лет — 16 капель (40 мг); старше 6 лет и взрослые — 20 капель (50 мг).
Сонографическое исследование ЖКТ. За один день до исследования препарат принимают 2 раза в сутки (утром и вечером) в дозировках, рекомендованных при подготовке к рентгенографическому исследованию. За 3 ч до начала исследования дозу следует повторить.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь, 66,66 мг/мл. По 30 мл во флаконе темного стекла с ПЭ-пробкой-капельницей и завинчивающейся ПЭ-крышкой. 1 фл. в картонной пачке.
Производитель
МЕДАНА ФАРМА АО. 98-200, Серадз, ул. Польской Организации Войсковой, 57, Польша.
Владелец регистрационного удостоверения: Медана Фарма АО. 98-200, Серадз, ул. В. Локетка, 10, Польша.
Организация, принимающая претензии потребителей: АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»» (АО «АКРИХИН»). 142450, Россия, Московская обл., Ногинский р-н, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29.
Тел./факс: (495) 702-95-03.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После вскрытия — 2 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 25.07.2023
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Действующим веществом препарата Боботик является симетикон, соединение, которое уменьшает поверхностное натяжение, облегчая выделение газов. Симетикон препятствует образованию крупных газово-слизистых конгломератов, вызывающих болезненное вздутие живота. Вздутие может возникать, в частности, в результате: заглатывания воздуха во время еды, употребления трудно перевариваемых блюд, принятия антацидов (особенно тех, которые содержат карбонаты).
Симетикон после перорального приема не всасывается из желудочно-кишечного тракта и выводится из организма в неизменном виде с фекалиями.
• Для симптоматического лечения состояний, сопровождающихся чрезмерным скоплением газов в желудочно-кишечном тракте (ощущение переполнения в брюшной полости, длительное вздутие живота, послеоперационный метеоризм);
• В качестве вспомогательного средства при подготовке пациентов к диагностическим исследованиям органов брюшной полости, таким как рентгенологические и ультразвуковые исследования, а также к эндоскопическому исследованию желудка и двенадцатиперстной кишки.
• Если у Вас наблюдается повышенная чувствительность к симетикону или к какому-либо вспомогательному веществу (перечислены в разделе 6 Листка-вкладыша).
• Если у Вас диагностированы кишечная непроходимость или обструктивные заболевания ЖКТ.
• Боботик противопоказан детям в возрасте до 28 дней.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Симетикон предположительно может нарушать всасывание пероральных антикоагулянтов (препаратов, разжижающих кровь).
Применение симетикона может давать ложноположительные результаты диагностических тестов с применением гваяковой смолы, однако не влияет на результаты быстрого уреазного теста (диагностика Helicobacter pylori). Если Вам предстоит прохождение таких лабораторных тестов, сообщите работнику лаборатории, что применяли препарат Боботик.
Левотироксин может связываться с симетиконом. Если Вы или Ваш ребенок получаете лечение от заболеваний щитовидной железы, сообщите об этом Вашему лечащему врачу. При одновременном приеме препарата Боботик и левотироксина всасывание левотироксина может нарушаться.
Препарат Боботик с пищей и напитками
При применении препарата Боботик не следует употреблять газированные жидкости.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом.
Отсутствуют контролируемые исследования по применению у женщин во время беременности и грудного вскармливания.
Препарат можно использовать во время беременности только в тех случаях, когда, по мнению врача, польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Отсутствуют данные о применении в период грудного вскармливания.
Препарат Боботик не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов.
Препарат Боботик содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат.
Есть литературные данные, что в редких случаях эти вещества могут вызывать аллергические реакции (возможно замедленного типа).
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача, работника аптеки или медицинской сестры. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом, работником аптеки или медицинской сестрой.
Симптоматическое лечение состояний, сопровождающихся чрезмерным скоплением газов в желудочно-кишечном тракте:
• Дети от 28 дней до 3 лет – 8 капель (20 мг симетикона) 4 раза в день
• Дети от 3 до 6 лет – 14 капель (35 мг симетикона) 4 раза в день
• Дети старше 6 лет и взрослые – 16 капель (40 мг симетикона) 4 раза в день
Препарат обычно применяется три раза в день после приема пищи и перед сном.
Подготовка к диагностическим исследованиям:
Рентгенографическое и ультразвуковое исследование желудочно-кишечного тракта
Накануне исследования:
Дети от 28 дней до 3 лет – 10 капель (25 мг симетикона) два раза в день
Дети от 3 до 6 лет – 16 капель (40 мг симетикона) два раза в день
Дети старше 6 лет и взрослые – 20 капель (50 мг симетикона) два раза в день
В день исследования утром, натощак, следует принять дозу препарата однократно.
Способ применения
Для внутреннего применения.
1 мл продукта содержит около 27 капель.
Перед употреблением следует взболтать до получения однородной эмульсии. Для точного дозирования препарата во время отсчитывания капель флакон следует держать вертикально.
Перед применением Боботик можно смешивать с небольшим количеством охлажденной кипяченой воды, детским питанием или негазированной жидкостью.
Продукт не содержит сахара, его могут использовать пациенты с сахарным диабетом.
Лечение следует продолжать до исчезновения симптомов.
Вскрытую упаковку следует использовать в течение 2 месяцев.
Если Вы приняли препарата Боботик больше, чем следовало
Не описаны случаи передозировки или отравления препаратом.
В случае приема большей дозы лекарственного препарата, чем рекомендуемая, следует обратиться к лечащему врачу или работнику аптеки.
Если Вы забыли принять препарат Боботик
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Боботик может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Не отмечено побочных действий, связанных с применением препарата Боботик.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, работником аптеки или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства-члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 15°С до 25°С.
Срок годности 3 года.
Вскрытую упаковку следует использовать в течение 2 месяцев.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке и флаконе. Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не выливайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Действующим веществом является симетикон (диметикон активированный двуокисью кремния) 66,66 мг/мл.
Вспомогательными веществами являются: натрия сахаринат (E 954), метилпарагидроксибензоат (E 218), пропилпарагидроксибензоат (E 216), кармеллоза натрия, лимонной кислоты моногидрат (E 330), ароматизатор малиновый, вода очищенная.
Густая, непрозрачная жидкость белого или почти белого цвета с фруктовым запахом.
По 30 мл во флаконы из темного стекла с полиэтиленовой пробкой-капельницей и завинчивающейся полиэтиленовой крышкой.
Флакон, снабженный этикеткой и листком-вкладышем, помещен в индивидуальные картонные коробки.
Отпускается без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша
Номер телефона: +48 58 5631600
Номер факса: +48 58 5622353
Адрес электронной почты: phv@polpharma.com
Производитель
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Отдел Медана в Серадзе
ул. Владислава Локетка 10, 98-200 Серадз, Польша
Номер телефона: +48 58 5631600
Номер факса: +48 58 5622353
Адрес электронной почты: phv@polpharma.com
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:
Республика Беларусь
ООО «Акрихин БиУай»
7-409, ул. Бехтерева, 220026 Минск
Номер телефона/факса: +375 17 368 59 98
Адрес электронной почты: sergei.levyj@akrikhin.by
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» https://rceth.by/.