Интерферон бычий инструкция по применению в ветеринарии

ИНТЕРФЕРОН БЫЧИЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ИНТЕРФЕРОН БЫЧИЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ

💊 Состав препарата ИНТЕРФЕРОН БЫЧИЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ

✅ Применение препарата ИНТЕРФЕРОН БЫЧИЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ

📅 Условия хранения ИНТЕРФЕРОН БЫЧИЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ

⏳ Срок годности ИНТЕРФЕРОН БЫЧИЙ РЕКОМБИНАНТНЫЙ

Показания к применению:

Препарат применяют взрослым особям и молодняку крупного рогатого скота (КРС) с профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных и острых респираторных заболеваниях вирусной и смешанной (бактериально-вирусной) этиологии.

В качестве иммуностимулятора препарат применяют при иммунодефицитных состояниях животных, вызванных неблагоприятными условиями содержания, кормления и прочим.

Фармакологическое действие:

Препарат является видоспецифическим средством, проявляющим противовирусную и иммуностимулирующую активности у телят и взрослых особей крупного рогатого скота.

Действующим веществом препарата является белок, относящийся к группе интерферонов. В организме интерферон главным образом синтезируется клетками иммуной системы, в ответ на возникновение очагов примущественно вирусной инфекции. Уровень интерферона определяет защитные способности организма коров и телят, в особенности ослабленных и истощенных особей.

Интерферон бычий рекомбинантный (ИБР) является видоспецифическим препаратом для КРС. Бычий интерферон, содержащийся в препарате, способен наиболее эффективным образом взаимодействовать с клеточными рецепторами и максимально стимулировать антивирусную и иммуностимулирующую активности у телят и взрослых особей крупного рогатого скота (КРС). Препарат Интерферон бычий рекомбинантный проявляет множественное действие в организме КРС, а именно непосредственно подавляет рост пораженныех вирусом клеткок, способствует быстрой индукции системы эндогенного интерферона, клеточного и гуморального иммунитета. Интерферон бычий рекомбинантный выступает в качестве индуктора лизоцимной и бактерицидной активности сыворотки крови. Оказывает противовоспалительное действие. Повышает резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов.

Рекомендуемые дозы:

Препарат вводят внутримышечно или подкожно в объеме 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного.

С лечебной целью препарат применяют ежедневно с интервалом 24 часа в течение 4–5 суток. Препарат наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных.

С профилактической целью препарат назначают двукратно с интервалом 48 часов (в первые дни после рождения, при переводе на групповое содержание, применении неполноценных кормов, при транспортировке или при угрозе заражения вирусными инфекциями и другое) в дозах, соответствующих весу животных. Стельным коровам препарат применяют перед родами дважды с интервалом 48 часов. В случае задержки родов препарат вводят повторно через 48 часов после последней инъекции.

Для усиления действия вакцин (противобактериальных и инактивированных вирусных) и сывороток препарат вводят в дозе 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного однократно за 48 часов до вакцинации.

Дополнительно о препарате Интерферон бычий рекомбинантный (ИБР) можно узнать здесь:

Нодулярный дерматит крупного рогатого скота — загадка сложная, но решение есть

Нодулярный дерматит КРС и схемы его профилактики и лечения

Бычий рекомбинантный интерферон — когда вакцина бессильна

Эффективная программа осеменения стада крупного рогатого скота

Описание
Препарат интерферон бычий рекомбинантный (ИБР) (Interferon recombinant bovillus) представляет собой прозрачный стерильный раствор в стеклянных флаконах объемом 100 см3. В 1 см3 препарата содержится не менее 10,0 х 103 МЕ/см3 по антивирусной активности интерферона бычьего рекомбинантного. ИБР растворен в неионогенном растворителе с добавлением стабилизаторов.

Препарат хранят в сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 до плюс 10° С. Срок годности препарата18 месяцев с даты его изготовления.

Преимущества
– Препарат видоспецифичен

– Обладает антивирусной и иммуностимулирующей активностью.

– Повышает резистентность организма к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов

– Оказывает противовоспалительное действие

– В рекомендованных дозах не вызывает осложнений

– Отсутствие противопоказаний для применения

– Отсутствие ограничений после применения

– Снимает иммунодепрессирующие эффекты антибиотика

– Не содержит антибиотики

Фармакологические свойства
Интерферон бычий рекомбинантный является видоспецифическим препаратом, проявляет антивирусную и иммуностимулирующую активность у телят и взрослых особей крупного рогатого скота. Эффект препарата определяется суммарным действием интерферона непосредственно на пораженные вирусом клетки, быстрой индукцией системы эндогенного интерферона, клеточного и гуморального иммунитета. Интерферон бычий рекомбинантный выступает в качестве индуктора лизоцимной и бактерицидной активности сыворотки крови. Оказывает противовоспалительное действие. Повышает резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК- содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов.

Показания к применению
Препарат применяют с профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных и острых респираторных заболеваниях вирусной и смешанной (бактериально-вирусной) этиологии у телят и взрослых особей крупного рогатого скота. В качестве иммуностимулятора препарат применяют при иммунодефицитных состояниях животных, вызванных неблагоприятными условиями содержания, кормления и др.

Дозировка и способ применения
Препарат вводят внутримышечно или подкожно в объеме 1,0 см3 на 10 кг живой массы.

С профилактической целью препарат назначают двукратно с интервалом в 48 ч (в первые дни после рождения, при переводе на групповое содержание, применении неполноценных кормов, при транспортировке или при угрозе заражения вирусными инфекциями и др.) в объемах, соответствующих весу животных. Стельным коровам перед родами дважды с интервалом 48 ч. В случае задержки родов препарат вводят повторно через 48 ч после последней инъекции.

Для усиления действия вакцин (противобактериальных и инактивированных вирусных) и сывороток препарат вводится в объеме 1,0 см3 на 10 кг живой массы однократно за 48 часов до вакцинации.

С лечебной целью препарат применяют ежедневно с интервалом 24 ч в течение 4-5 суток. Препарат наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных.

При смешанных бактериально-вирусных инфекциях препарат применяют в сочетании  с антибиотиками, химиотерапевтическими средствами. Инъекции интерферона делают одновременно с антибактериальными средствами в отдельных шприцах и в разные точки.

Препарат в рекомендованных дозах не вызывает осложнений и не отказывает побочного действия; противопоказаний для применения препарата нет; препарат не представляет потенциальной опасности для окружающей среды. Мясо и молоко можно использовать без ограничений. При совместном применении ИБР с антимикробными препаратами животноводческую продукцию используют на основании данных для применения антимикробного препарата.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Интерферон бычий рекомбинантный «ИБР» (Interferon bovillus recombinant «IBR»).

Химическое название: интерферон бычий рекомбинантный.

1.2 Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.

.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится не менее 10 000 ME антивирусной активности интерферона бычьего рекомбинантного, в качестве вспомогательных веществ — натрия хлорид, бензиловый спирт, полисорбат 80, натрия дигидрофосфат, динатрия фосфат, вода для инъекций.

1.4 По внешнему виду препарат представляет собой раствор от бесцветного до светло- желтого цвета.

Допускается опалесценция.

1.5 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.

1.6 Хранят препарат в защищенном от света месте при температуре от 2 °C до 8 °C.

1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

1.8 Срок годности препарата — 18 месяцев от даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток при соблюдении условий хранения.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

1.9 Отпускается без рецепта.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат является видоспецифическим средством, проявляющим противовирусную и иммуностимулирующую активности у телят и взрослых особей крупного рогатого скота.

2.2 Эффект препарата определяется суммарным действием экзогенного белка непосредственно на пораженные вирусом клетки, быстрой индукцией системы эндогенного интерферона, клеточного и гуморального иммунитетов.

Интерферон бычий рекомбинантный выступает в качестве индуктора лизоцим ной и бактерицидной активностей сыворотки крови, оказывает противовоспалительное действие, усиливает действие антибиотиков, вакцин и сывороток, повышает резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК- содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту с лечебной и профилактической целями при желудочно-кишечных и острых респираторных заболеваниях вирусной и смешанной (бактериально-вирусной) этиологий.

В качестве иммуностимулятора препарат применяют при иммунодефицитных состояниях животных, вызванных стрессами, неблагоприятными условиями содержания, кормления, транспортировки и другими факторами.

3.2 Препарат вводят животным внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного.

3.3 С лечебной целью препарат применяют ежедневно с интервалом 24 часа в течение 4-5 суток.

Препарат наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных.

С профилактической целью препарат назначают двукратно с интервалом 48 часов (в первые дни после рождения, при переводе на групповое содержание, применении неполноценных кормов, при транспортировке или угрозе заболевания вирусными инфекциями и т.д.) в дозе, соответствующей массе тела животного.

Стельным коровам препарат применяют перед отелом дважды с интервалом 48 часов.

3.4 Для усиления действия вакцин (противобактериальных и инактивированных вирусных) и сывороток препарат вводят в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного однократно за 48 часов до вакцинации.

3.5 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

3.6 Симптомы передозировки не выявлены.

3.7 Противопоказаний для применения препарата нет.

3.8 При смешанных бактериально-вирусных инфекциях препарат применяют в сочетании с антибиотиками, химиотерапевтическими средствами.

Введение препарата проводят одновременно с применением антибактериальных средств в отдельных шприцах и в разные места инъекций.

3.9 Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

3.10 При пропуске введения препарата применение необходимо возобновить как можно быстрее в соответствии с назначенными дозировкой и схемой лечения.

Не следует компенсировать пропущенное применение препарата увеличением дозы.

3.11 Препарат разрешен к применению стельным и лактирующим коровам.

3.12 Мясо и молоко животных после применения препарата можно использовать в пищевых целях без ограничений.

При совместном применении препарата с антимикробными препаратами продукцию животного происхождения следует использовать на основании данных о применении антимикробного препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.

Описание
Препарат интерферон бычий рекомбинантный (ИБР) (Interferon recombinant bovillus) представляет собой прозрачный стерильный раствор в стеклянных флаконах объемом 100 см3. В 1 см3 препарата содержится не менее 10,0 х 103 МЕ/см3 по антивирусной активности интерферона бычьего рекомбинантного. ИБР растворен в неионогенном растворителе с добавлением стабилизаторов.

Препарат хранят в сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 до плюс 10° С. Срок годности препарата18 месяцев с даты его изготовления.

Преимущества
– Препарат видоспецифичен

– Обладает антивирусной и иммуностимулирующей активностью.

– Повышает резистентность организма к воздействию ДНК- и РНК-содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов

– Оказывает противовоспалительное действие

– В рекомендованных дозах не вызывает осложнений

– Отсутствие противопоказаний для применения

– Отсутствие ограничений после применения

– Снимает иммунодепрессирующие эффекты антибиотика

– Не содержит антибиотики

Фармакологические свойства
Интерферон бычий рекомбинантный является видоспецифическим препаратом, проявляет антивирусную и иммуностимулирующую активность у телят и взрослых особей крупного рогатого скота. Эффект препарата определяется суммарным действием интерферона непосредственно на пораженные вирусом клетки, быстрой индукцией системы эндогенного интерферона, клеточного и гуморального иммунитета. Интерферон бычий рекомбинантный выступает в качестве индуктора лизоцимной и бактерицидной активности сыворотки крови. Оказывает противовоспалительное действие. Повышает резистентность организма животных к воздействию ДНК- и РНК- содержащих вирусов и патогенных микроорганизмов.

Показания к применению
Препарат применяют с профилактической и лечебной целью при желудочно-кишечных и острых респираторных заболеваниях вирусной и смешанной (бактериально-вирусной) этиологии у телят и взрослых особей крупного рогатого скота. В качестве иммуностимулятора препарат применяют при иммунодефицитных состояниях животных, вызванных неблагоприятными условиями содержания, кормления и др.

Дозировка и способ применения
Препарат вводят внутримышечно или подкожно в объеме 1,0 см3 на 10 кг живой массы.

С профилактической целью препарат назначают двукратно с интервалом в 48 ч (в первые дни после рождения, при переводе на групповое содержание, применении неполноценных кормов, при транспортировке или при угрозе заражения вирусными инфекциями и др.) в объемах, соответствующих весу животных. Стельным коровам перед родами дважды с интервалом 48 ч. В случае задержки родов препарат вводят повторно через 48 ч после последней инъекции.

Для усиления действия вакцин (противобактериальных и инактивированных вирусных) и сывороток препарат вводится в объеме 1,0 см3 на 10 кг живой массы однократно за 48 часов до вакцинации.

С лечебной целью препарат применяют ежедневно с интервалом 24 ч в течение 4-5 суток. Препарат наиболее эффективен при использовании на ранних стадиях заболевания животных.

При смешанных бактериально-вирусных инфекциях препарат применяют в сочетании с антибиотиками, химиотерапевтическими средствами. Инъекции интерферона делают одновременно с антибактериальными средствами в отдельных шприцах и в разные точки.

Препарат в рекомендованных дозах не вызывает осложнений и не отказывает побочного действия; противопоказаний для применения препарата нет; препарат не представляет потенциальной опасности для окружающей среды. Мясо и молоко можно использовать без ограничений. При совместном применении ИБР с антимикробными препаратами животноводческую продукцию используют на основании данных для применения антимикробного препарата.