Маллеин применяют
для аллергической диагностики сапа у
однокопытных животных для глазной или
подкожной пробы.
Глазная маллеинизация
Три—четыре капли
маллеина вводят на конъюнктиву глаза
лошади с помощью пипетки или шприца, в
котором игла заменена резиновой
трубочкой.
Лошади с двухсторонними
конъюнктивитами или другими заболеваниями
глаз не должны подвергаться глазной
пробе. Глазная реакция обычно начинается
через 2—6 часов и длится до 12—24 часов;
иногда она может держаться 36—48 часов
и больше. Чем чаще ведут наблюдение за
ходом реакции, тем лучше. Поэтому пробу
нужно производить утром и наблюдать её
на 3—6—9-м часу и на следующее утро.
Положительная
реакция характеризуется гнойным
конъюнктивитом различной силы: конъюнктива
краснеет, набухает, снаружи может быть
слезотечение различной силы, припухание
век и закрытие глаз. В глазной щели,
обычно по краю нижнего века, появляется
шнурок гноя, опускающийся у внутреннего
угла глаз. При слабо выраженной реакции
гной имеется только у внутреннего угла
глаза.
Сомнительная реакция
характеризуется незначительным
покраснением и припухлостью конъюнктивы
и слезотечением. Лошади, сомнительно
реагирующие на маллеин, подвергаются
на другой день повторной маллеинизации
в другой или тот же глаз. При наличии
вторичного сомнительного результата
лошадь считается положительна реагирующей
на маллеин.
Отрицательной
реакция считается в том случае, если
глаз остаётся нормальным.
Все сомнительные
случаи обязательно проверяются через
5—7 дней повторным введением маллеина
в тот же глаз. Обычно повторная реакция
наступает уже через 2—5 часов и бывает
резче выражена.
Для более тщательного
выделения маллеинщиков, всех лошадей,
давших положительную или сомнительную
реакцию, на 4—5-й день обязательно
маллеинизируют повторно в тот же глаз,
в который маллеин вводили первоначально.
Подкожная маллеинизация
У лошади, отобранной
для исследования подкожной маллеинизацией,
за сутки до исследования измеряют
температуру три раза: утром, в полдень
и вечером. Результаты всех измерений
складывают и делят па количество
измерений температуры. Полученное число
является средней температурой.
Маллеинизируют
только тех животных, у которых средняя
температура перед испытанием меньше
38,5°. Не допускается производство
подкожной маллеинизации лихорадящим
животным, если при предварительном
обследовании температуры отмечается
хотя бы единичный подъём, достигающий
39,0°С. Повторно подкожная маллеинизация
допускается не раньше чем через 1½
месяца после первой. Исследование
приурочивают к вечеру (20—24 часа), с тем
чтобы утром, спустя
8 часов после инъекции маллеина,
производить измерение температуры
через каждые 2 часа, кончая 24-м часом;
одно измере-ние делают через 36 часов.
Исследуемых лошадей
в продолжение 20 часов нельзя поить
холодной водой и брать на работу.
Техника
подкожной маллеинизации следующая. На
подгрудке выстригают волосы, место
дезинфицируют обычным методом, высушивают
и в подкожную клетчатку стерильным
шприцем вводят
1
см3
маллеина.
Положительная
типичная реакция состоит из термической
местной и общей (органической). Термическая
реакция выражается следующей температурной
кривой: повышение температуры начинается
обычно через 6—8 часов после введения
под кожу маллеина. Через 12—16 часов
температура достигает своего максимума
(не ниже 40°). На этом уровне она держится
от 1 до 8 часов, а затем постепенно начинает
спадать, давая у многих лошадей через
30—36 часов вторичный подъём.
Местная реакция
выражается появлением на месте инъекции
маллеина, спустя несколько часов, резко
очерченной, горячей, напряжённой и
болезненной припухлости, увеличивающейся
в течение 24—36 часов. После указанного
времени припухлость начинает медленно
спадать, расплываясь и становясь менее
болезненной. Опухание остаётся иногда
2—3 дня.
Общая органическая
реакция выражается угнетённым состоянием
и потерей аппетита. Иногда у животных
наблюдается шаткая походка, переминание
с ноги на ногу, фибриллярное сокращение
мьшц, зевота, учащённое дыхание, ускоренный
пульс, усиленное отделение кала и мочи,
кашель, влажные хрипы, истечение из
носа, увеличение подчелюстных желез.
Степень проявления
органической реакции у различных
животных различная.
Положительной
реакцией считается также типичный
подъём температуры от 39,6 до 40° при
наличии местной и органической реакции.
Сомнительной
реакция признаётся в случаях, когда
имеется типичная температурная кривая
с подъёмом температуры выше 39,6º
при отсутствии резко выраженной местной
реакции, или в случаях, когда температура
достигает 40° и выше, но совершенно
отсутствует
местная реакция.
Подъём температуры
до 39° следует расценивать как отсутствие
специфической реакции данного животного
на введённый маллеин.
После маллеинизации
подробные списки животных, давших
положительную и сомнительную реакции
на маллеин, ветперсонал направляет в
ветеринарное управление облзо вместе
с актами проведённых ветеринарно-санитарных
мероприятий,
Соседние файлы в предмете Ветеринария
- #
- #
- #
03.05.201814.49 Mб207Полатайко О. Ветеринарная анестезия 2009.pdf
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
УТВЕРЖДАЮ
Заместитель
начальника
Департамента
ветеринарии
В.В. Селиверстов
26
февраля 1996 г.
НАСТАВЛЕНИЕ
ПО ДИАГНОСТИКЕ САПА
1. Клинический осмотр
1.1. При клиническом осмотре обращают внимание на состояние кожного
покрова, поверхностных лимфатических узлов и сосудов, слизистой оболочки
носовой полости, общее состояние здоровья животного.
По внешнему проявлению болезни различают сап носовой, кожный
и легочной. Иногда все три клинические формы могут быть выражены одновременно.
1.1.1. При носовом сапе на слизистой оболочке носовой
полости появляются мелкие желтоватые узелки, окруженные красным ободком. На их
месте образуются характерные язвы и звездчатые рубцы.
Развитие язв сопровождается гнойным истечением из носа,
иногда с примесью крови, а также припуханием подчелюстных лимфатических узлов.
1.1.2. При сапных, поверхностных поражениях кожи наблюдают
пустулу, язву с гнойным содержимым или заполненную грануляционной тканью или
рубец.
При глубоких поражениях в толще кожи обнаруживают плотные
узлы с гнойно-некротическим содержимым на разрезе, язвы или рубцы, которые
могут быть расположены по ходу лимфатических сосудов.
1.1.3. При поражении легких наблюдаются слабый глухой
кашель, быстрая утомляемость животного, периодические подъемы температуры тела
выше 38,5 °С.
2. Аллергическое исследование
Для аллергического исследования на сап применяют маллеин,
представляющий собой стерильный культуральный фильтрат возбудителя сапа,
выращенного на жидкой питательной среде.
При диагностике болезни применяют двукратную глазную и
подкожную маллеиновые пробы.
2.1. Глазная маллеиновая проба.
2.1.1. Перед проведением исследования
лошади (ослы, мулы) должны быть в течение суток освобождены от физической нагрузки
и содержаться на привязи. Обследование животных, имеющих конъюнктивиты и другие
заболевания глаз, глазной пробой не проводят.
Обследуемым животным наносят 3 … 4 капли маллеина с
помощью глазной пипетки на конъюнктиву одного глаза при оттянутом нижнем веке.
Реакцию учитывают через 3, 6, 9, 12 и 24 ч путем осмотра
слизистой оболочки глаза.
Положительная реакция характеризуется длительной или
кратковременной гиперемией и опуханием конъюнктивы разной степени с гнойным
истечением из внутреннего угла глаза или скоплением гноя в конъюнктивальном
мешке.
Реакцию считают отрицательной при отсутствии каких-либо
изменений или при слабом покраснении конъюнктивы и слезотечении.
2.1.2. Животным, не реагировавшим на первую аппликацию
аллергена, препарат через 5 … 6 суток наносят повторно в той же дозе на
конъюнктиву того же глаза.
Реакцию учитывают, как указано в п. 2.1.1.
2.2. Подкожная маллеиновая проба.
2.2.1. Подкожную маллеиновую пробу применяют не ранее 1,5
месяца после предыдущей подкожной пробы. Перед ее проведением животных
выдерживают на привязи не менее суток и поят подогретой водой.
2.2.2. У лошадей (ослов, мулов) измеряют температуру .тела в
7 … 8, 14 … 15 и 21 … 22 ч.
Обследование животных с кратковременным или длительным
повышением температуры до 39 °С и выше подкожной маллеиновой пробой не
проводят.
2.2.3. Маллеин животным вводят подкожно в область подгрудка
в количестве 1 см3.
Общую температурную реакцию тела и местную реакцию в области
введения аллергена учитывают через 6 … 8, 10 … 12, 1 … 16, 20 … 24 и 30
… 36 ч.
Положительная реакция характеризуется постепенным подъемом
температуры до 39,6 °С и выше и медленным ее спадом с возможным слабым
вторичным подъемом через 30 … 36 ч, а также образованием в месте введения
маллеина воспалительной припухлости разной степени выраженности.
Реакцию считают отрицательной при нормальной температуре
тела или кратковременном подъеме ее не более 39,5 °С и отсутствии изменений в
месте введения маллеина.
3. Серологическое исследование
3.1. Пластинчатая реакция агглютинации с сапным цветным
антигеном (РА).
3.1.1. Компоненты реакции.
3.1.1.1. Антиген сапной цветной для пластинчатой РА
представляет собой гомогенную взвесь в буферном растворе инактивированной
окрашенной культуры возбудителя сапа. При хранении допускается образование
осадка, переходящего в гомогенную взвесь при встряхивании. Перед употреблением
флакон с антигеном выдерживают в течение 15 … 20 мин при температуре 18 …
30 °С и встряхивают.
3.1.1.2. Испытуемая сыворотка крови
лошадей нативная или консервированная.
Консервирование сыворотки крови проводят кристаллами борной
кислоты (2 … 4 % к объему сыворотки) до получения насыщенного раствора или
путем однократного замораживания.
Неконсервированная сыворотка крови пригодна для исследования
в течение 5 суток со дня взятия крови с сохранением ее при температуре 4 … 8
°С.
Сыворотка, консервированная борной кислотой, пригодна для
исследования в течение 10 суток, замороженная сыворотка — в течение 3 суток
после однократного оттаивания.
Мутные, проросшие, гемолизированные сыворотки крови
исследованию на сап не подлежат.
3.1.1.3. Сыворотка сапная для РА и РСК (позитивная
сыворотка) изготавливается на биопредприятии.
3.1.1.4. Сыворотка крови лошадей неспецифическая
неконсервированная (негативная сыворотка) изготавливается на биопредприятии.
3.1.1.5. Физиологический раствор —
0,85 %-ный раствор хлорида натрия pH 6,8 — 7,2. Коррекцию pH проводят 10 %-ным
раствором соляной кислоты или 10 %-ным раствором гидроокиси натрия.
3.1.2. Постановка РА.
Реакцию проводят на чистых сухих металлических эмалированных
пластинках с лунками при температуре 18 … 30 °С. На бортиках пластинки против
каждой лунки записывают номер исследуемой сыворотки крови.
В начале работы ставят контроль антигена с позитивной сапной
сывороткой и с негативной сывороткой крови лошадей, а также контроль антигена
на спонтанную агглютинацию (к 0,03 см3 антигена добавляют 0,03 см3
сыворотки или физиологического раствора).
Исследуемые сыворотки крови в дозе 0,03 см3
вносят на дно лунки при помощи шприца-полуавтомата или микропипетки.
После внесения каждой сыворотки шприц-полуавтомат
(микропипетку) трижды промывают физиологическим раствором и подсушивают
фильтровальной бумагой.
В каждую лунку рядом с сывороткой при помощи
шприца-полуавтомата или микропипетки вносят 0,03 см3 антигена. Затем
антиген в каждой лунке тщательно смешивают с сывороткой ручным смесителем до
получения однородной смеси, распределяя ее по всей поверхности лунки.
Пластинку с сыворотками и антигеном покачивают в течение 4
мин осторожными вращательными движениями вручную или при помощи аппарата для
покачивания диагностических пластинок.
3.1.3. Учет результатов реакции проводят визуально через 4
мин после смешивания сыворотки крови с антигеном при слегка наклонном положении
пластинки.
Реакцию считают положительной при наличии отчетливо
выраженной агглютинации окрашенных сапных бактерий в виде мелких или крупных
хлопьев при (75 — 100) %-ном просветления жидкости (3 — 4 креста).
Реакцию считают отрицательной при оценке менее 3 — 4
крестов.
Реакцию оценивают в крестах по схеме:
++++ (4 креста) — выраженная в виде крупных хлопьев розового
цвета с полным просветлением жидкости;
+++ (3 креста) — менее крупные хлопья с неполным (75 %-ным)
просветлением жидкости;
++ (2 креста) — агглютинат в виде мелких хлопьев, 50 %-ное
просветление жидкости;
+ (1 крест) — мелкозернистый агглютинат, незначительное (25
%-ное) просветление жидкости;
— (минус) — отсутствие агглютинации, смесь гомогенная,
равномерно окрашена.
(Измененная редакция. Изм. от 22.12.1997 г.)
3.1.4. После учета реакции пластинки и смеситель
дезинфицируют погружением их на 5 мин в 1 %-ный раствор хлорамина, затем моют
водопроводной водой, ополаскивают дистиллированной водой, высушивают на воздухе
и используют повторно. Для проведения дезинфекции и сушки пластинок используют
кассеты и штативы-сушилки.
3.2. Реакция связывания комплемента.
3.2.1. Компоненты реакции.
3.2.1.1. Антиген сапной для РСК, изготавливается на
биопредприятии.
3.2.1.2. Испытуемая сыворотка крови лошадей, нативная или
консервированная (по п. 3.1.1.2).
3.2.1.3. Сыворотка сапная для РА и РСК (позитивная
сыворотка), изготавливается на биопредприятии.
3.2.1.4. Сыворотка крови лошадей неспецифическая
неконсервированная (негативная сыворотка), изготавливается на биопредприятии.
3.2.1.5. Сыворотка гемолитическая для РСК, изготавливается
на биопредприятии.
3.2.1.6. Комплемент сухой для РСК, изготавливается на
биопредприятии.
3.2.1.7. Физиологический раствор (по п. 3.1.1.5.).
3.2.1.8. 2,5 %-ная взвесь эритроцитов барана в физиологическом
растворе. Кровь у барана берут утром, до кормления, из яремной вены во флакон
со стеклянными или металлическими бусами, встряхивают в течение 7 — 10 мин и
затем фильтруют через марлю. Эритроциты 3 — 4 раза отмывают физиологическим
раствором путем центрифугирования при 2500 — 3000 об/мин до полного
обесцвечивания промывной жидкости. Из осадка эритроцитов готовят 2,5 %-ную
взвесь в физиологическом растворе.
3.2.2. Титрование гемолитической сыворотки (гемолизина).
Титрование гемолизина проводят при использовании каждой
новой серии и в дальнейшем ежегодно.
Из основного разведения гемолизина 1:100 (0,1 см3
гемолизина и 9,9 см3 физиологического раствора) готовят последующие
разведения.
Схема
разведения гемолизина
|
Основное |
Физиологический |
Полученное |
|
0,2 |
0,8 |
1:500 |
|
0,1 |
0,9 |
1:1000 |
|
0,1 |
1,4 |
1:1500 |
|
0,1 |
1,9 |
1:2000 |
|
0,1 |
2,4 |
1:2500 |
|
0,1 |
2,9 |
1:3000 |
Затем по 0,2 см3 каждого
разведения переносят в ряд пробирок, в каждую пробирку добавляют по 0,2 см3
комплемента в разведении 1:20, 0,2 см3 2,5 %-ной взвеси эритроцитов
и 0,4 см3 физиологического раствора. Штатив с пробирками встряхивают
и помещают в водяную баню на 10 мин при температуре 37 — 38 °С.
Титром гемолизина считают наибольшее его разведение, при
котором наблюдается полный гемолиз эритроцитов.
3.2.3. Приготовление гемолитической системы.
Гемолитическую систему готовят смешиванием в равных объемах
2,5 %-ной взвеси эритроцитов барана в физиологическом растворе и раствора
гемолитической сыворотки, взятой в удвоенном титре (например, при титре
гемолизина 1:1000 берут 2:1000, т.е. для приготовления 100 см3
гемолизина берут 0,2 см3 гемолизина из ампулы и разводят в 99,8 см3
физиологического раствора). Полученные 100 см3 раствора гемолизина
приливают при постоянном помешивании к 100 см3 взвеси эритроцитов.
Гемолитическую систему помещают в водяную баню при температуре 37 — 38 °С на 20
мин для сенсибилизации эритроцитов.
3.2.4. Титрование комплемента.
Титрование комплемента проводят перед каждой постановкой
реакции. Отбирают необходимое для данного объема исследований количество ампул
(флаконов) с комплементом (из расчета 1 ампула или флакон на 100 пробирок
реакции), растворяют препарат в физиологическом растворе, количество которого
указано на ампуле (флаконе), сливают в одну емкость и перемешивают. Таким
образом получают основной раствор комплемента, который хранят в холодильнике на
протяжении постановки реакции. Из этого раствора готовят разведение 1:20 для
титрования.
Комплемент титруют в бактериолитической системе, для чего
позитивную, негативную и 1 — 2 сыворотки из опыта разводят физиологическим раствором
1:10, инактивируют при температуре 60 — 62 °С в течение 30 мин и разливают по
0,2 см3 каждую в два ряда пробирок.
Внесение остальных ингредиентов и условия титрования
показаны в табл. 1 на примере негативной
сыворотки, при этом во вторые ряды сывороток вместо антигена вносят 0,2 см3
физиологического раствора.
При работе с аппаратом Флоринского для разведения
комплемента берут дополнительный ряд пробирок, в которых делают те же
разведения комплемента, но объем увеличивают в 10 раз. Затем разливателем
Флоринского переносят по 0,2 см3 разведенного комплемента во все
пробирки каждого ряда и вносят остальные ингредиенты, как указано в табл. 1.
Титром комплемента в бактериолитической системе считают
минимальное количество его, необходимое для полного гемолиза эритроцитов барана
в пробирках с негативной сывороткой и сыворотками из опыта с антигеном и без
антигена, а также в пробирках с сапной сывороткой без антигена при полной
задержке гемолиза в пробирках с сапной сывороткой и антигеном.
Таблица 1
Схема
титрования комплемента в бактериолитической системе (по первому ряду пробирок)
|
Комплементы |
Номера |
|||||||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
|
|
Негативная сыворотка в разведении 1:1 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
|
Антиген в рабочем разведении |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
0,2 |
|
Комплемент 1:20 |
0,02 |
0,04 |
0,06 |
0,08 |
0,2 |
0,12 |
0,14 |
0,16 |
0,18 |
0,20 |
|
Физиологический раствор |
0,18 |
0,16 |
0,14 |
0,12 |
0,1 |
0,08 |
0,06 |
0,04 |
0,02 |
0,00 |
|
Водяная |
||||||||||
|
Гемолитическая система |
0,4 |
0,4 |
0,4 |
0,4 |
0,4 |
0,4 |
0,4 |
0,4 |
0,4 |
0,4 |
|
Водяная |
||||||||||
|
Примерный результат |
ЧГ |
ЧГ |
ЧГ |
ЧГ |
ПГ |
ПГ |
ПГ |
ПГ |
ПГ |
ПГ |
|
Дополнительный |
||||||||||
|
Комплемент 1:20 |
0,2 |
0,4 |
0,6 |
0,8 |
1,0 |
1,2 |
1,4 |
1,6 |
1,8 |
2,0 |
|
Физиологический раствор |
1,8 |
1,6 |
1,4 |
1,2 |
1,0 |
0,8 |
0,6 |
0,4 |
0,2 |
0,0 |
3.2.5. Приготовление комплемента.
Количество комплемента для
главного опыта определяют по формуле
где X — количество комплемента, необходимое
для главного опыта;
Т — титр комплемента в бактериолитической системе;
П — количество пробирок в реакции;
20 — кратность разведения комплемента при титровании.
Например, в опыте 200 пробирок, титр комплемента (по табл. 1) — 0,1. Следовательно, количество его для
проведения опыта:
Необходимое количество разведенного комплемента для главного
опыта равно 40 см3 (т.е. 0,2 см3∙200).
Следовательно, к 1,0 см3 основного раствора комплемента добавляют
39,0 см3 физиологического раствора.
3.3. Постановка главного опыта.
Каждую сыворотку крови, предварительно проинактивированную,
как указано в п. 3.2.4., исследуют в
трех пробирках: без антигена в разведении 1:5 (контроль сыворотки) и с
антигеном в разведениях 1:5 и 1:10.
Для этого в первую и третью пробирку разливают
физиологический раствор в количестве 0,4 см3 и 0,1 см3
соответственно. Затем в первую вносят 0,1 см3 испытуемой сыворотки,
смешивают и переносят 0,2 см3 во вторую и 0,1 см3 — в
третью пробирки.
В опытные пробирки вносят по 0,2 см3 сапного
антигена в рабочем разведении, в контрольные — по 0,2 см3
физиологического раствора, во все пробирки — по 0,2 см3 комплемента
в установленном титре. Штативы встряхивают и помещают в водяную баню на 20 мин
при температуре 37 … 38 °С.
Затем во все пробирки вносят по 0,4 см3
гемолитической системы, встряхивают и вновь помещают в водяную баню на 20 мин
при температуре 37 … 38 °С.
Одновременно ставят следующие контроли:
позитивная и негативная сыворотки в тех же разведениях, что
и испытуемые с антигеном и без антигена;
антиген без сыворотки (на антикомплементарность);
антиген без сыворотки и комплемента (на гемотоксичность);
гемсистема с физраствором.
При массовых исследованиях допускается постановка реакции в
одной пробирке с разведением сыворотки 1:10 (0,02 см3 сыворотки и
0,18 см3 физиологического раствора). При работе с аппаратом
Флоринского к 0,02 см3 сыворотки добавляют 0,2 см3 физиологического
раствора. Сыворотки с задержкой гемолиза исследуют повторно, как указано выше.
3.4. Учет результатов реакции проводят дважды:
непосредственно после последнего прогревания пробирок в водяной бане и на
следующие сутки после хранения пробирок при температуре 4 … 8 °С.
Сначала учитывают результаты контролей. Если в пробирках с
позитивной сывороткой и антигеном, с антигеном без сыворотки и комплемента, с
гемолитической системой и физиологическим раствором будет полная задержка
гемолиза, а в пробирках с негативной сывороткой и антигеном, с сапной и
негативной сыворотками без антигена и с антигеном без сыворотки — полный
гемолиз, постановку реакции считают правильной, и проводят учет результатов.
Реакцию учитывают по степени
задержки гемолиза эритроцитов, которую определяют по шкале, приготовленной
перед учетом реакции. Для этого содержимое трех-пяти пробирок с полным
гемолизом сливают в одну, затем гемолизированную жидкость и физиологический
раствор разливают в пробирки по следующей схеме:
|
Комплементы |
Номера |
||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
|
Гемолизированная жидкость (см3) |
1,0 |
0,75 |
0,5 |
0,25 |
— |
|
Физиологический раствор (см3) |
— |
0,25 |
0,5 |
0,75 |
1,0 |
|
Процент гемолиза |
100 |
75 |
50 |
25 |
0 |
В соответствии с этой шкалой
устанавливают степень задержки гемолиза эритроцитов в каждой пробирке.
3.5. Реакцию оценивают в крестах в зависимости от процента
гемолизированных эритроцитов:
++++ (4 креста) — полное отсутствие гемолиза;
+++ (3 креста) — гемолиз 25 % эритроцитов;
++ (2 креста) — гемолиз 50 % эритроцитов;
+ (1 крест) — гемолиз 75 % эритроцитов;
— (минус) — полный гемолиз.
3.6. Диагностическим титром сыворотки считают разведение ее 1:10.
При задержке гемолиза эритроцитов в этом разведении сыворотки на ++++ и +++
реакцию считают положительной независимо от результатов реакции с сывороткой в
разведении 1:5. При задержке на ++ и + реакция считают сомнительной, если
задержка гемолиза в разведении сыворотки 1:5 соответствует++++ или +++.
Во всех других случаях реакцию считают отрицательной.
4. Патологоанатомическое исследование
4.1. Болезнь протекает с образованием гранулем в легких, на
слизистой оболочке носовой полости, гортани, трахеи, на коже, в других органах
и тканях с поражением лимфатических узлов. Гранулемы могут подвергаться распаду
с образованием рубцующихся язв.
4.2. При исследовании вначале осматривают кожный покров
животного, разрезают обнаруженные узлы. Затем труп вскрывают без снятия кожи,
осматривают слизистые оболочки органов дыхания, обследуют легкие, печень,
селезенку, лимфатические узлы головы и других органов.
4.2.1. На слизистых оболочках обнаруживают узелки, язвы с
красным ободком или рубцы, в паренхиматозных органах — светло-серые узелки
разной величины, при этом часто изменения наблюдают одновременно и в
регионарных лимфатических узлах.
4.2.2. Поражения в легких могут быть в виде милиарных
узелков, а также в форме мелких и крупных очагов (ацинозная, ацинозно-нодозная
лобулярная или лобарная пневмония), иногда с кавернами. Обнаруживаются также
саловидные участки склероза ткани.
Пораженные лимфатические узлы резко увеличены, плотны, могут
содержать обызвествленные инкапсулированные узелки или быть на разрезе
однородными, без рисунка, серо-белого цвета. Нередко наблюдается воспаление
окружающей узел клетчатки (периаденит) с образованием общего плотного
фиброзного узла.
5. Бактериологическое исследование
5.1. Бактериологическая диагностика
включает культуральное и биологическое исследования биоматериала. Для
исследования используют подчелюстные, заглоточные, бронхиальные, средостенные
лимфатические узлы, носовую перегородку, гортань, глотку, трахею, а также
измененные участки легкого, печени, селезенки, кожи с подкожной клетчаткой.
5.2. Культуральные исследование.
Из биоматериала делают высев с помощью пастеровской пипетки
с грушей или шприца с длинной тонкой иглой (отдельного для каждого органа) в
МПБ и на МПА с 2 … 4 % глицерина (МПГБ, МПГА), pH 6,8 … 7,0.
Посевы инкубируют при температуре 37 … 38 °С. Рост обычно
появляется на 2 … 4 сутки.
При росте возбудителя бульон мутнеет, на дне появляется
слизистый серо-белый осадок, поднимающийся штопором при встряхивании пробирки;
некоторые штаммы образуют пристеночное кольцо или пленку на поверхности
бульона.
На агаре возбудитель сапа растет в виде гладких
полупрозрачных колоний серовато-белого цвета с перламутровым оттенком,
сливающихся затем в слизистый налет на поверхности среды.
Для идентификации возбудителя выделенную культуру
микро-скопируют, мазки окрашивают по Граму синькой Леффлера (старой) или по
Романовскому-Гимза, пересевают на картофельную среду Павловского, обезжиренное
молоко, определяют подвижность в висячей капле, а также исследуют в реакции
агглютинации на стекле с сапной сывороткой, взятой в разведении 1:10.
Возбудитель сапа представляет собой тонкие зернистые
грамотрицательные палочки с закругленными концами, расположенные одиночно или
короткими цепочками. При окраске по Романовскому-Гимза и синькой Леффлера
отмечают хорошо выраженную зернистость.
При выращивании на картофельной среде Павловского через 2 …
3 суток появляются мелкие полупрозрачные с желтоватым оттенком колонии, которые
затем сливаются, образуя слизистый «медовый» налет. Цвет налета меняется от
янтарно-желтого в первые 3 суток роста до буро-коричневого и красноватого к 6
… 8 суткам.
Возбудитель сапа медленно (на 8 … 14 суток) свертывает
молоко, неподвижен. Следует отметить значительно выраженное броуновское
движение клеток возбудителя в висячей капле.
Большинство штаммов агглютинируется сапной сывороткой.
Выделенную культуру исследуют на биологические свойства (по
р. 5.3.).
5.3. Биологическое исследование
Из отобранных участков биоматериала (п. 5.1.) одновременно с посевом готовят суспензию путем
растирания тканей с физиологическим раствором в ступке с соблюдением условий
стерильности и вводят подкожно в области шеи трем хомячкам-самцам в дозе 1 см3
или трем морским свинкам-самцам в дозе 3 см3.
Выделенную из биоматериала культуру (п. 5.2.) вводят двум хомячкам или двум свинкам в тех же
дозах.
Срок наблюдения за зараженными хомячками — 12 суток,
морскими свинками — 25 суток.
При наличии в биоматериале возбудителя сапа в месте
подкожного введения через 3 … 4 суток образуется язва с уплотненными краями.
Больные животные малоподвижны, у них развиваются ринит, конъюнктивит, орхит.
Гибель хомячков при достаточной дозе и вирулентности
возбудителя наступает через 5 … 7 суток, морских свинок- через 8 … 15
суток. У морских свинок заболевание может перейти в хроническую форму.
Животных с клиническими признаками болезни усыпляют эфиром,
вскрывают и проводят высев из сердца, селезенки, печени, семенников на
питательные среды, затем исследуют выделенную культуру как указано в п. 5.2. Аналогично поступают с павшими
зараженными животными.
При вскрытии у больных и павших животных на селезенке, печени,
в легких, семенниках обнаруживают геморрагические и некротические узелки.
6. Гистологическое исследование
Для гистологического исследования берут измененные кусочки
органов и тканей, из которых после фиксации готовят срезы на замораживающем
микротоме или после заливки целлоидином (парафином).
Срезы окрашивают гематоксилин-эозином и просматривают
сначала при малом увеличении (окуляр ×7, объектив ×10), затем при
обнаружении узелков рассматривают их при большом увеличении (объектив ×40
— ×60).
Типичной формой сапного изменения является инфекционная
гранулема (узелок) специфического строения. В центре развивающегося узелка
обнаруживают нейтрофильные лейкоциты, лимфоциты и эпителиоидные клетки.
Дифференцирующим признаком является кариорексис (распад ядер) лейкоцитов.
В стадии инкапсуляции центр узелка представлен
глыбчато-зернистым распадом хроматина ядер лейкоцитов и окрашен в темно-синий
цвет. Внутренний слой клеточной зоны состоит из эпителиоидных клеток
бледно-розового цвета, а наружный, окрашенный темнее, — из лимфоидных клеток с
фибробластами и коллагеновыми волокнами.
Центральная часть обызвествленных узелков окрашена в
темно-синий, а некротическая масса — в розовый цвета. Известь выступает в виде
глыбок и зерен на общем розовом фоне необызвествленной некротической массы. За
соединительнотканной капсулой располагаются лимфоидные клетки в виде синеватого
ободка.
Помимо узелков, сапные изменения могут проявляться в виде
диффузного воспаления с экссудативным и продуктивным акцентом, которое
характеризуется наличием очагов лейкоцитарных скоплений с явлениями
кариорексиса или пролиферацией лимфоидных и эпителиоидных клеток.
Изменения слизистой носовой полости могут представлять собой
комбинацию узелков, первичных и вторичных язв и рубцов.
7. Постановка диагноза
7.1. При положительном результате хотя бы одного из
следующих методов исследования: клинического осмотра, глазной маллеиновой
пробы, исследования сыворотки крови в РА или РСК животных считают
подозреваемыми в заболевании сапом.
7.2. Диагноз на сап считают установленным в следующих
случаях:
7.2.1. Положительная маллеиновая проба, подтвержденная
результатом патологоанатомического исследования;
7.2.2. Обнаружение характерных для сапа изменений во
внутренних органах и тканях;
7.2.3. Выделение культуры из патологического материала со
свойствами, характерными для возбудителя сапа;
7.2.4. Получение положительных результатов биологического
исследования, даже если культуры возбудителя из исходного материала не
выделены.
С изданием настоящего Наставления на территории Российской
Федерации не действуют «Методические указания по лабораторной диагностике
сапа», утвержденные ГУВ Минсельхоза СССР 24 июля 1985 г., «Наставление по
постановке пластинчатой реакции агглютинации с сапным цветным антигеном»,
утвержденное ГУВ Минсельхозпрода СССР 19 октября 1990 г., «Наставление по
применению маллеина для диагностики сапа», утвержденное Департаментом
ветеринарии Минсельхозпрода России 28 апреля 1995 г.
СОДЕРЖАНИЕ
Одним из основных методов в системе мероприятий по борьбе с сапом является исследование лошадей маллеином.
Маллеин представляет собой стерильный фильтрат убитой бульонной культуры бацилл сапа, имеющий вид прозрачной светложелтоватого цвета стерильной жидкости. По методу применения различают: офтальмомаллеинизацию, подкожную, внутрикожную и накожную пробы.
Маллеин используется при аллергической диагностике сапа у однокопытных животных (лошадей, мулов, лошаков, ослов) и у верблюдов.
Глазная проба (офтальмомаллеинизация) является простым и наиболее надежным методом, позволяющим в соединении с РСК не только выявлять больных сапом лошадей, но и дифференцировать форму сапного процесса.
Пробу производят рано утром с тем, чтобы через 3 часа уже приступить к оценке результатов маллеинизации. В конъюнктивальный мешок глаза при помощи пипетки или небольшого шприца вводится 3—4 капли «глазного» маллеина. Обычно реакция начинается через 3 часа (но может начинаться раньше—через 2 часа или же наоборот, с опозданием—через 8—12 и даже 24 часа) и достигает на 6—8 часу своего полного развития. Поэтому пробу учитывают на 3—6 — 9-м часу и на следующее утро.
Положительная реакция характеризуется появлением гнойного конъюнктивита различной силы. В глазной щели, по краю нижнего века, появляется шнурок гноя, опускающийся у внутреннего угла глаза. О резко положительной реакции говорят в случаях, когда опухает и веко, причем оно в этом случае как бы выворачивается. Резко положительная реакция может проявляться сутки и даже до 3 суток. При слабо выраженной положительной реакции гной имеется только у внутреннего угла глаза.
Сомнительная реакция характеризуется интенсивным покраснением конъюнктивы, припухлостью век, слезотечением, а во внутреннем углу глаза— незначительным количеством гноя величиной с горошину или зерно чечевицы. Истечение из глаза—слизистое или серозное. Об отрицательной реакции говорят в случае отсутствия истечения из глаза и каких-либо изменений со стороны конъюнктивы.
В случае сомнительной реакции пробу повторяют через 5—7 дней на том же глазу. Повторная реакция наступает уже через 2—5 часов и бывает обычно более резко выражена. Повторение пробы, усиливая ее демонстративность, не оказывает влияния на состояние животного и на результат серологических исследований.
Противопоказанием к проведению офтальмомаллеинизации являются конъюнктивиты, которые могут маскировать результат реакции. Не следует производить маллеинизацию в ветреную и пыльную погоду, а при постановке пробы необходимо следить за тем, чтобы истечение не было стерто лицом, ухаживающим за животным, или же самим животным о кормушку, стены, корм или повод.
Диагностическое значение офтальмореакции очень высоко. Отрицательная проба исключает сап почти наверняка. Положительная проба заставляет подозревать наличие сапного процесса, но без указания формы и степени его активности. Значение офтальмомаллеинизации повышается, если она проводится в комбинации с реакцией связывания комплемента. .Правильность показаний в этом случае достигает 99 и даже 100%.
Комбинация офтальмомаллеинизации с неясной клинической картиной увеличение лимфоузлов, истечение, исхудание, отеки) позволяет устанавливать истинную причину этих симптомов. При наличии двустороннего конъюнктивита офтальмомаллеинизация заменяется другими пробами.
Подкожная маллеинизация производится в случаях, когда офтальмопроба невозможна вследствие заболевания глаз или когда повторное исследование крови дает положительную или сомнительную пробу на РСК при отрицательной офтальмомаллеинизации. Накануне маллеинизации предварительно измеряется трехкратно—утром, в полдень и вечером температура тела. Средняя температура, выведенная из трех измерений, сравнивается с нормальными показателями среднесуточной температуры тела для лошади. Подкожная маллеинизация не допускается у лошадей, имеющих среднесуточную температуру тела выше 38,5°, а также у лихорадящих животных, хотя бы с единичным подъемом температуры до 39,0°, а также в том случае, когда не прошло полтора месяца после предыдущей подкожной пробы.
Маллеин в дозе 1 мл вводится в подкожную клетчатку подгрудка или в области шеи, в 22 или 24 часа. На другой день в 6 часов (через 6—8 часов после введения маллеина) приступают к измерению температуры тела, которое производится через каждые 2 часа до 20 часов. Затем измерение производится на 24-м и 36-м часу. Во время исследования лошадь не рекомендуется поить холодной водой и использовать на работе. Одновременно необходимо учитывать местную и общую реакцию на маллеин.
Положительная реакция характеризуется тем, что через 6—8 часов после введения маллеина повышается температура тела. Максимального уровня подъем температуры достигает через 12—16 часов и держится на высоте (не ниже 40,0°) от 1 до 8 часов и затем спадает. Возможен вторичный слабый подъем температуры через 30—36 часов. Местная реакция проявляется тем, что на месте введения маллеина через несколько часов появляется очерченная напряженная и болезненная отечность, увеличивающаяся в течение 24—36 часов и затем медленно рассасывающаяся в течение 2—3 дней.
Общая реакция проявляется угнетенным состоянием, потерей аппетита шаткой походкой, фибриллярным сокращением мышц, позевотой, учащенным дыханием, истечением из носа, увеличением подчелюстных лимфатических узлов и усиленным выделением кала и мочи. Реакция признается положительной при условии повышения температуры тела до 40,0° и выше при наличии даже незначительной местной реакции, а также в случаях, когда имеется резко выраженная местная реакция с типичной температурной кривой, хотя температура и не достигла 40,0°, но была не ниже 39,6°.
Сомнительной реакцией считается такая, при которой температура выше 39,0° но не достигает 39,6°, при отсутствии резкой местной реакции, или же повышение температуры до 40,0°, но местная реакция отсутствует совершенно. Отрицательная реакция считается в том случае, когда температура достигает лишь до 39,0°.
Внутрикожная и накожная аппликация маллеина на скарифицированную кожу не нашла широкого применения, так как, по данным некоторых исследователей, она не имеет преимуществ перед офтальмомаллеинизацией.
Аллергическая диагностика эпизоотического лимфангоита в порядке широкого производственного опыта производится гистоплазмином, бласто-мицином и криптококковым аллергеном, в соответствии с временным наставлением, утвержденным Ветеринарным управлением Министерства сельского хозяйства СССР от 24 ноября 1951 г.
Плановое проведение диагностики лошадей на сап
Опубликовано: 06.04.2017
Сап лошадей — опасное инфекционное заболевание однокопытных животных, возможно заражение других видов животных и человека.
На сегодняшний день в России сап не регистрируется. Болезнь регистрируется в ряде азиатских стран.
К сапу восприимчивы все однокопытные, причем лошади болеют в хронической форме. Отмечаются случаи заражения среди верблюдов, крупных хищников (львы, тигры), кроликов и морских свинок. Зарегистрировано несколько летальных исходов среди людей – болезнью поражаются чаще конюхи, ветеринары, зоотехники.
Во внешнюю среду бактерии выделяются от больных лошадей вместе с носовым экссудатом, мокротой, содержимым сапных узелков. В организм здоровых животных возбудитель попадает вместе с кормом или водой.
Для постановки диагноза на сап учитывают результаты клинического обследования, эпизоотическую ситуацию, но окончательные результаты получают после проведения аллергических и серологических исследований.
ГБУ Брянской области «Почепская райветстанция» приступила к плановому весеннему исследованию лошадей на сап. Проведено исследования 15 лошадей в г. Почепе. Всего по району исследовано за первый квартал 2017 года 133 головы. Исследования на сап проводятся в соответствии с наставлением по применению аллергена маллеин для диагностики сапа лошадей.
В соответствии с действующей инструкцией животным наносят 3-4 капли малленина с помощью глазной пипетки на коньюктиву одного глаза при оттянутом нижнем веке. Читка реакции проводится через 3-6-9-12 и 24 часа. Животным не реагирующим на первую аппликацию маллеина, препарат через 5-6 суток наносят повторно в той же дозе на коньюктиву того же глаза. Реакцию учитывают через 3-6-9-12 и 24 часа. Животные, давшие отрицательную реакцию на маллеин, считаются здоровы по заболеванию сапом.
Если заметили ошибку, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter
УТВЕРЖДАЮ
Заместитель начальника Департамента ветеринарии
В. В. Селиверстов
26 февраля 1996 г.
НАСТАВЛЕНИЕ ПО ДИАГНОСТИКЕ САПА
1. Клинический осмотр
1.1. При клиническом осмотре обращают внимание на состояние кожного покрова, поверхностных лимфатических узлов и сосудов, слизистой оболочки носовой полости, общее состояние здоровья животного.
По внешнему проявлению болезни различают сап носовой, кожный и легочной. Иногда все три клинические формы могут быть выражены одновременно.
1.1.1. При носовом сапе на слизистой оболочке носовой полости появляются мелкие желтоватые узелки, окруженные красным ободком. На их месте образуются характерные язвы и звездчатые рубцы.
Развитие язв сопровождается гнойным истечением из носа, иногда с примесью крови, а также припуханием подчелюстных лимфатических узлов.
1. 1.2. При сапных, поверхностных поражениях кожи наблюдают нусгулу, язву с гнойным содержимым или заполненную грануляционной тканью или рубец.
При глубоких поражениях в толще кожи обнаруживают плотные узлы с гнойно-некротическим содержимым на разрезе, язвы или рубцы, которые могут быть расположены по ходу лимфатических сосудов.
1.1.3. При поражении легких наблюдаются слабый глухой кашель, быстрая утомляемость животного, периодические подъемы температуры тела выше 38,5°С.
Ю
2. Аллергическое исследование
Для аллергического исследования на сап применяют маллеин, представляющий собой стерильный культуральный фильтрат возбудителя сапа, выращенного на жидкой питательной среде.
При диагностике болезни применяют двукратную глазную и подкожную маллеиновые пробы.
2.1. Глазная маллеиновая проба.
2.1.1. Перед проведением исследования лошади (ослы, мулы) должны быть в течение суток освобождены от физической нагрузки и содержаться на привязи. Обследование животных, имеющих конъюнктивиты и другие заболевания глаз, глазной пробой не проводят.
Обследуемым животным наносят 3…4 капли маллеина с помощью глазной пипетки на конъюнктиву одного глаза при оттянутом нижнем веке.
Реакцию учитывают через 3, 6, 9, 12 и 24 ч путем осмотра слизистой оболочки глаза.
Положительная реакция характеризуется длительной или кратковременной гиперемией и опуханием конъюнктивы разной степени с гнойным истечением из внутреннего угла глаза или скоплением гноя в конъюнктивальном мешке.
Реакцию считают отрицательной при отсутствии каких-либо изменений или при слабом покраснении конъюнктивы и слезотечении.
2.1.2. Животным, не реагировавшим на первую аппликацию аллергена, препарат через 5…6 суток наносят повторно в той же дозе на конъюнктиву того же глаза.
Реакцию учитывают, как указано в п. 2.1.1.
2.2. Подкожная маллеиновая проба.
2.2.1. Подкожную маллеиновую пробу применяют не ранее 1,5 месяца после предыдущей подкожной пробы. Перед ее проведением животных выдерживают на привязи не менее суток и поят подогретой водой.
2.2.2. У лошадей (ослов, мулов) измеряют температуру тела в
7…8, 14… 15 и 21 …22 ч.
Обследование животных с кратковременным или длительным повышением температуры до 39°С и выше подкожной маллеино-вой пробой не проводят.
п
3.6. Диагностическим титром сыворотки считают разведение ее 1:10. При задержке гемолиза эритроцитов в этом разведении сыворотки на ++++ и +++ реакцию считают положительной независимо от результатов реакции с сывороткой в разведении 1:5. При задержке на ++ и + реакция считают сомнительной, если задержка гемолиза в разведении сыворотки 1:5 соответствует ++++ или +++.
Во всех других случаях реакцию считают отрицательной.
4. Патологоанатомическос исследование
4.1. Болезнь протекает с образованием гранулем в легких, на слизистой оболочке носовой полости, гортани, трахеи, на коже, в других органах и тканях с поражением лимфатических узлов. Гранулемы могут подвергаться распаду с образованием рубцующихся язв.
4.2. При исследовании вначале осматривают кожный покров животного, разрезают обнаруженные узлы. Затем труп вскрывают без снятия кожи, осматривают слизистые оболочки органов дыхания, обследуют легкие, печень, селезенку, лимфатические узлы головы и других органов.
4.2.1. На слизистых оболочках обнаруживают узелки, язвы с красным ободком или рубцы, в паренхиматозных органах — светло-серые узелки разной величины, при этом часто изменения наблюдают одновременно и в регионарных лимфатических узлах.
4.2.2. Поражения в легких могут быть в виде милиарных узелков, а также в форме мелких и крупных очагов (ацинозная, ациноз-но-нодозная лобулярная или лобарная пневмония), иногда с кавернами. Обнаруживаются также саловидные участки склероза ткани.
Пораженные лимфатические узлы резко увеличены, плотны, могут содержать обызвествленные инкапсулированные узелки или быть на разрезе однородными, без рисунка, серо-белого цвета. Нередко наблюдается воспаление окружающей узел клетчатки (периаденит) с образованием общего плотного фиброзного узла.
5. Бактериологическое исследование
5.1. Бактериологическая диагностика включает культуральное и биологическое исследования биоматериала. Для исследования используют подчелюстные, заглоточные, бронхиальные, средостенные лимфатические узлы, носовую перегородку, гортань, глотку.
трахею, а также измененные участки легкого, печени, селезенки, кожи с подкожной клетчаткой.
5.2. Культуральные исследование.
Из биоматериала делают высев с помощью пастеровской пипетки с грушей или шприца с длинной тонкой иглой (отдельного для каждого органа) в МПБ и на МПА с 2…4% глицерина (МПГБ, МПГА), pH 6,8…7,0.
Посевы инкубируют при температуре 37…38°С. Рост обычно появляется на2…4 сутки.
При росте возбудителя бульон мутнеет, на дне появляется слизистый серо-белый осадок, поднимающийся штопором при встряхивании пробирки; некоторые штаммы образуют пристеночное кольцо или пленку на поверхности бульона.
На агаре возбудитель сапа растет в виде гладких полупрозрачных колоний серовато-белого цвета с перламутровым оттенком, сливающихся затем в слизистый налет на поверхности среды.
Для идентификации возбудителя выделенную культуру микро-сконируют, мазки окрашивают по Граму синькой Леффлера (старой) или по Романовскому-Гимза, пересевают на картофельную среду Павловского, обезжиренное молоко, определяют подвижность в висячей капле, а также исследуют в реакции агглютинации на стекле с сапной сывороткой, взятой в разведении 1:10.
Возбудитель сапа представляет собой тонкие зернистые грамот-рицательные палочки с закругленными концами, расположенные одиночно или короткими цепочками. При окраске по Романовско-му-Гимза и синькой Леффлера отмечают хорошо выраженную зернистость.
При выращивании на картофельной среде Павловского через
2…3 суток появляются мелкие полупрозрачные с желтоватым оттенком колонии, которые затем сливаются, образуя слизистый «медовый» налет. Цвет налета меняется от янтарно-желтого в первые 3 суток роста до буро-коричневого и красноватого к 6.. .8 суткам.
Возбудитель сапа медленно (на 8… 14 суток) свертывает молоко, неподвижен. Следует отметить значительно выраженное броуновское движение клеток возбудителя в висячей капле.
Большинство штаммов агглютинируется сапной сывороткой.
Выделенную культуру исследуют на биологические свойства (по р. 5.3.).
21
5.3. Биологическое исследование
Из отобранных участков биоматериала (п. 5.1.) одновременно с посевом готовят суспензию путем растирания тканей с физиологическим раствором в ступке с соблюдением условий стерильности и вводят подкожно в области шеи трем хомячкам-самцам в дозе 1 см3 или трем морским свинкам-самцам в дозе 3 см3.
Выделенную из биоматериала культуру (п. 5.2.) вводят двум хомячкам или двум свинкам в тех же дозах.
Срок наблюдения за зараженными хомячками — 12 суток, морскими свинками — 25 суток.
При наличии в биоматериале возбудителя сапа в месте подкожного введения через 3…4 суток образуется язва с уплотненными краями. Больные животные малоподвижны, у них развиваются ринит, конъюнктивит, орхит.
Гибель хомячков при достаточной дозе и вирулентности возбудителя наступает через 5…7 суток, морских свинок — через 8… 15 суток. У морских свинок заболевание может перейти в хроническую форму.
Животных с клиническими признаками болезни усыпляют эфиром, вскрывают и проводят высев из сердца, селезенки, печени, семенников на питательные среды, затем исследуют выделенную культуру как указано в п. 5.2. Аналогично поступают с павшими зараженными животными.
При вскрытии у больных и павших животных на селезенке, печени, в легких, семенниках обнаруживают геморрагические и некротические узелки.
6. Гистологическое исследование
Для гистологического исследования берут измененные кусочки органов и тканей, из которых после фиксации готовят срезы на замораживающем микротоме или после заливки целлоидином (парафином).
Срезы окрашивают гематоксилин-эозином и просматривают сначала при малом увеличении (окуляр х 7, объектив х 10), затем при обнаружении узелков рассматривают их при большом увеличении (объектив х40 — х 60).
Типичной формой сапного изменения является инфекционная гранулема (узелок) специфического строения. В центре развиваю-22
щегося узелка обнаруживают нейтрофильные лейкоциты, лимфоциты и эпителиоидные клетки. Дифференцирующим признаком является кариорексис (распад ядер) лейкоцитов.
В стадии инкапсуляции центр узелка представлен глыбчато-зернистым распадом хроматина ядер лейкоцитов и окрашен в темно-синий цвет. Внутренний слой клеточной зоны состоит из эпите-лиоидных клеток бледно-розового цвета, а наружный, окрашенный темнее, — из лимфоидных клеток с фибробластами и коллагеновыми волокнами.
Центральная часть обызвествленных узелков окрашена в темносиний, а некротическая масса — в розовый цвета. Известь выступает в виде глыбок и зерен на общем розовом фоне необызвествленной некротической массы. За соединительнотканной капсулой располагаются лимфоидные клетки в виде синеватого ободка.
Помимо узелков, сапные изменения могут проявляться в виде диффузного воспаления с экссудативным и продуктивным акцентом, которое характеризуется наличием очагов лейкоцитарных скоплений с явлениями кариорексиса или пролиферацией лимфоидных и эпителиоидных клеток.
Изменения слизистой носовой полости могут представлять собой комбинацию узелков, первичных и вторичных язв и рубцов.
7. Постановка диагноза
7.1. При положительном результате хотя бы одного из следующих методов исследования: клинического осмотра, глазной мал-леиновой пробы, исследования сыворотки крови в РА или РСК животных считают подозреваемыми в заболевании сапом.
7.2. Диагноз на сап считают установленным в следующих случаях:
7.2.1. Положительная маллеиновая проба, подтвержденная результатом патологоанатомического исследования;
7.2.2. Обнаружение характерных для сапа изменений во внутренних органах и тканях;
7.2.3. Выделение культуры из патологического материала со свойствами, характерными для возбудителя сапа;
7.2.4. Получение положительных результатов биологического исследования, даже если культуры возбудителя из исходного материала не выделены.
23
С изданием настоящего Наставления на территории Российской Федерации не действуют «Методические указания по лабораторной диагностике сапа», утвержденные ГУВ Минсельхоза СССР 24 июля 1985 г., «Наставление по постановке пластинчатой реакции агглютинации с сапным цветным антигеном», утвержденное ГУВ Минсельхозпрода СССР 19 октября 1990 г., «Наставление по применению маллеина для диагностики сапа», утвержденное Департаментом ветеринарии Минсельхозпрода России 28 апреля 1995 г.
СОДЕРЖАНИЕ
Инструкция по предупреждению и ликвидации сапа…….3
Наставление по диагностике сапа…………………………………10
Компьютерная верстка Т.П. Речкиной Корректор В. А. Суслова
Набор и верегка на компьютерной системе ФГНУ «Росинформагротех»
Изд. лиц № 020783 от 16 06.98 Подписано в печать 15.05.2000 Формаг 60×84/16
Бумага писчая Гарнитура шрифта “Тип-Тайме” Печать офсетная Уел. печ. л. 1,39 Уел. кр.-отг. 1.45 Уч.-изд. л. 1,47 Тираж 1000 экз. Заказ 121
Отпечатано в типографии ФГНУ “Росинформагротех», 141261, нос. Правдиискнй Московской обл., ул. Лесная, 60
2.2.3. Маллеин животным вводят подкожно в область подгрудка в количестве 1 см’.
Общую температурную реакцию тела и местную реакцию в области введения аллергена учитывают через 6…8, 10…12, 1___16,
20…24 и 30…36 ч.
Положительная реакция характеризуется постепенным подъемом температуры до 39,6°С и выше и медленным ее спадом с возможным слабым вторичным подъемом через 30…36 ч, а также образованием в месте введения маллеина воспалительной припухлости разной степени выраженности.
Реакцию считают отрицательной при нормальной температуре тела или кратковременном подъеме ее не более 39,5°С и отсутствии изменений в месте введения маллеина.
3. Серологическое исследование
3.1. Пластинчатая реакция агглютинации с сапным цветным антигеном (РА).
3.1.1. Компоненты реакции.
3.1.1.1. Антиген сапной цветной для пластинчатой РА представляет собой гомогенную взвесь в буферном растворе инактивированной окрашенной культуры возбудителя сапа. При хранении допускается образование осадка, переходящего в гомогенную взвесь при встряхивании. Перед употреблением флакон с антигеном выдерживают в течение 15…20 мин при температуре 18…30°С и встряхивают.
3.1.1.2. Испытуемая сыворотка крови лошадей нативная или консервированная.
Консервирование сыворотки крови проводят кристаллами борной кислоты (2…4% к объему сыворотки) до получения насыщенного раствора или путем однократного замораживания.
Неконсервированная сыворотка крови пригодна для исследования в течение 5 суток со дня взятия крови с сохранением ее при температуре 4…8°С.
Сыворотка, консервированная борной кислотой, пригодна для исследования в течение 10 суток, замороженная сыворотка — в течение 3 суток после однократного оттаивания.
Мутные, проросшие, гемолизированные сыворотки крови исследованию на сап не подлежат.
12
3.1.1.3. Сыворотка сапная для РА и РСК (позитивная сыворотка) изготавливается на биопредприятии.
3.1.1.4. Сыворотка крови лошадей неспецифическая неконсервированная (негативная сыворотка) изготавливается на биопредприятии.
3.1.1.5. Физиологический раствор — 0,85%-ный раствор хлорида натрия pH 6,8-7,2. Коррекцию pH проводят 10%-ным раствором соляной кислоты или 10%-ным раствором гидроокиси натрия.
3.1.2. Постановка РА.
Реакцию проводят на чистых сухих металлических эмалированных пластинках с лунками при температуре 18…30°С. На бортиках пластинки против каждой лунки записывают номер исследуемой сыворотки крови.
В начале работы ставят контроль антигена с позитивной сапной сывороткой и с негативной сывороткой крови лошадей, а также контроль антигена на спонтанную агглютинацию (к 0,03 см3 антигена добавляют 0,03 см3 сыворотки или физиологического раствора).
Исследуемые сыворотки крови в дозе 0,03 см3 вносят на дно лунки при помощи шприца-полуавтомата или микропипетки.
После внесения каждой сыворотки шприц-полуавтомат (микро-пипетку) трижды промывают физиологическим раствором и подсушивают фильтровальной бумагой.
В каждую лунку рядом с сывороткой при помощи шприца-полуавтомата или микропипетки вносят 0,03 см3 антигена. Затем антиген в каждой лунке тщательно смешивают с сывороткой ручным смесителем до получения однородной смеси, распределяя ее по всей поверхности лунки.
Пластинку с сыворотками и антигеном покачивают в течение 4 мин осторожными вращательными движениями вручную или при помощи аппарата для покачивания диагностических пластинок.
3.1.3. Учет результатов реакции проводят визуально через 4 мин после смешивания сыворотки крови с антигеном при слегка наклонном положении пластинки.
Реакцию считаю! положительной при наличии отчетливо выраженной агглютинации окрашенных сапных бактерий антигена в виде мелких или крупных хлопьев при 75-100% — ном просветлении жидкости (3-4 креста).
Реакцию считают отрицательной при оценке менее 3-4 крестов.
Реакцию оценивают в крестах по схеме:
++++ (4 креста) — выраженная агглютинация в виде крупных хлопьев розового цвета с полным просветлением жидкости;
+++ (3 креста) — менее крупные хлопья с неполным (75%-ным) просветлением жидкости;
++ (2 креста) — агглютинат в виде мелких хлопьев, 50%-ное просветление жидкости;
+ (1 крест) — мелкозернистый агглютинат, незначительное (25%-ное) просветление жидкости;
— (минус) — отсутствие агглютинации, смесь гомогенная, равномерно окрашена.
3.1.4. После учета реакции пластинки и смеситель дезинфицируют погружением их на 5 мин в 1%-ный раствор хлорамина, затем моют водопроводной водой, ополаскивают дистиллированной водой, высушивают на воздухе и используют повторно. Для проведения дезинфекции и сушки пластинок используют кассеты и штативы-сушилки.
3.2. Реакция связывания комплемента.
3.2.1. Компоненты реакции.
3.2.1.1. Антиген сапной для РСК, изготавливается на биопредприятии.
3.2.1.2. Испытуемая сыворотка крови лошадей, нативная или консервированная (по п. 3.1.1.2).
3.2.1.3. Сыворотка сапная для РА и РСК (позитивная сыворотка), изготавливается на биопредприятии.
3.2.1.4. Сыворотка крови лошадей неспецифическая неконсервированная (негативная сыворотка), изготавливается на биопред-приятии.
3.2.1.5. Сыворотка гемолитическая для РСК, изготавливается на биопредприятии.
3.2.1.6. Комплемент сухой для РСК, изготавливается на биопредприятии.
3.2.1.7. Физиологический раствор (по п. 3.1.1.5.).
3.2.1.8. 2,5%-ная взвесь эритроцитов барана в физиологическом растворе. Кровь у барана берут утром, до кормления, из яремной вены во флакон со стеклянными или металлическими бусами, встряхивают в течение 7-10 мин и затем фильтруют через марлю. Эритроциты 3-4 раза отмывают физиологическим раствором путем м
центрифугирования при 2500-3000 об/мин до полного обесцвечивания промывной жидкости. Из осадка эритроцитов готовят 2,5%-ную взвесь в физиологическом растворе.
3.2.2. Титрование гемолитической сыворотки (гемолизина).
Титрование гемолизина проводят при использовании каждой новой серии и в дальнейшем ежегодно.
Из основного разведения гемолизина 1:100 (0,1 см3 гемолизина и 9,9 см3 физиологического раствора) готовят последующие разведения.
Схема разведения гемолизина
|
Основное разведение гемолизина 1:100, см3 |
Физиологический раствор, см3 |
Полученное разведение гемолизина |
|
|
0,2 |
0,8 |
1 |
:500 |
|
0,1 |
0,9 |
1 |
1000 |
|
0,1 |
1,4 |
1 |
1500 |
|
0,1 |
1,9 |
1 |
2000 |
|
0,1 |
2,4 |
1 |
2500 |
|
0,1 |
2,9 |
1 |
3000 |
Затем по 0,2 см3 каждого разведения переносят в ряд пробирок, в каждую пробирку добавляют по 0,2 см3 комплемента в разведении 1:20, 0,2 см3 2,5%-ной взвеси эритроцитов и 0,4 см3 физиологического раствора. Штатив с пробирками встряхивают и помещают в водяную баню на 10 мин при температуре 37-38°С.
Титром гемолизина считают наибольшее его разведение, при котором наблюдается полный гемолиз эритроцитов.
3.2.3. Приготовление гемолитической системы.
Гемолитическую систему готовят смешиванием в равных объемах 2,5%-ной взвеси эритроцитов барана в физиологическом растворе и раствора гемолитической сыворотки, взятой в удвоенном титре (например, при титре гемолизина 1:1000 берут 2:1000, т.е. для приготоления 100 см3 гемолизина берут 0,2 см3 гемолизина из ампулы и разводят в 99,8 см3 физиологического раствора). Полу-
ценные 100 см* раствора гемолизина приливают при постоянном помешивании к 100 см взвеси эритроцитов. Гемолитическую систему помещают в водяную баню при температуре 37-38°С на 20 мин для сенсибилизации эритроцитов.
3.2.4. Титрование комплемента.
Титрование комплемента проводят перед каждой постановкой реакции. Отбирают необходимое дзя данного объема исследований количество ампул (флаконов) с комплементом (из расчета 1 ампула или флакон на 100 пробирок реакции), растворяют препарат в физиологическом растворе, количество которого указано на ампуле (флаконе), сливают в одну емкость и перемешивают. Таким образом получают основной раствор комплемента, который хранят в холодильнике на протяжении постановки реакции. Из этого раствора готовят разведение 1:20 для титрования.
Комплемент титруют в бактериолитической системе, для чего позитивную, негативную и 1-2 сыворотки из опыта разводят физиологическим раствором 1:10, инактивируют при температуре 60-62°С в течение 30 мин и разливают по 0,2 см3 каждую в два ряда пробирок.
Внесение остальных ингредиентов и условия титрования показаны в табл. 1 на примере негативной сыворотки, при этом во вторые ряды сывороток вместо антигена вносят 0,2 см3 физиологического раствора.
При работе с аппаратом Флоринского для разведения комплемента берут дополнительный ряд пробирок, в которых делают тс же разведения комплемента, но объем увеличивают в 10 раз. Затем разливателем Флоринского переносят по 0,2 см3 разведенного комплемента во все пробирки каждого ряда и вносят остальные ингредиенты, как указано в табл. 1.
Титром комплемента в бактериолитической системе считают минимальное количество его, необходимое для полного гемолиза эритроцитов барана в пробирках с негативной сывороткой и сыворотками из опыта с антигеном и без антигена, а также в пробирках с сапной сывороткой без антигена при полной задержке гемолиза в пробирках с сапной сывороткой и антигеном.
Таблица I
Схема титрования комплемента в бактериологической системе (по первому ряду пробирок)
|
Ком л л с- |
11омера пробирок |
||||||
|
менты |
2 |
3 |
1 4 5|6|7 |
8 |
9 |
10 |
|
I Ici ж ивнан сыворотка в разведении |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Дополнительный ряд пробирок для предварительного разведения комплекта
|
Комплемент 1:20 Физиологи |
0,2 |
0,4 |
0,6 |
0,8 |
1.0 1,2 |
1,4 |
1,6 |
1,8 |
2,0 |
|
ческий раствор |
1,8 |
1,6 |
1,4 |
1,2 |
1,0 0,8 |
0.6 |
0,4 |
0.2 |
0,0 |
3.2.5. Приготовление комплемета.
Количество комплемента для главного опыта определяют по формуле
где X — количество комплемента, необходимое для главного
опыта;
И
T — титр комплемента в бактериолитической системе;
II — количество пробирок в реакции;
3
= 1,0см
20 — кратность разведения комплемента при титровании. Например, в опыте 200 пробирок, титр комплемента (по табл. 1) — 0,1. Следовательно, количество его для проведения опыта:
Необходимое количество разведенного комплемента для главного опыта равно 40 см3 (т.с. 0,2 см3*200). Следовательно, к 1,0 см3 основного раствора комплемента добавляют 39,0 см3 физиологического раствора.
3.3. Постановка главного опыта.
Каждую сыворотку крови, предварительно проинактивирован-ную, как указано в п. 3.2.4., исследуют в трех пробирках: без антигена в разведении 1:5 (контроль сыворотки) и с антигеном в разведениях 1:5 и 1:10.
Для этого в первую и третью пробирку разливают физиологический раствор в количестве 0,4 см3 и 0,1 см3 соответственно. Затем в первую вносят 0,1 см3 испытуемой сыворотки, смешивают и переносят 0,2 см3 во вторую и 0,1 см3 — в третью пробирки.
В опытные пробирки вносят по 0,2 см3 сапного антигена в рабочем разведении, в контрольные — по 0,2 см3 физиологического раствора, во все пробирки — по 0,2 cmj комплемента в установленном титре. Штативы встряхивают и помещают в водяную баню на 20 мин при температуре 37…38°С.
Затем во все пробирки вносят по 0,4 см3 гомолитичсской системы, встряхивают и вновь помещают в водяную баню на 20 мин при температуре 37…38°С.
Одновременно ставят следующие контрол и: позитивная и негативная сыворотки в тех же разведениях, что и испытуемые с антигеном и без антигена;
антиген без сыворотки (на антикомплементарность); антиген без сыворотки и комплемента (на гемотоксичность); гемсистема с физраствором.
При массовых исследованиях допускается постановка реакции в одной пробирке с разведением сыворотки 1:10 (0,02 см3 сыворотки и 0,18 см3 физиологического раствора). При работе с аппаратом
Флоринского к 0,02 см3 сыворотки добавляют 0,2 см3 физиологического раствора. Сыворотки с задержкой гемолиза исследуют повторно, как указано выше.
3.4. Учет результатов реакции проводят дважды: непосредственно после последнего прогревания пробирок в водяной бане и на следующие сутки после хранения пробирок при температуре 4…8°С.
Сначала учитывают результаты контролен. Если в пробирках с позитивной сывороткой и антигеном, с антигеном без сыворотки и комплемента, с гемолитической системой и физиологическим раствором будет полная задержка гемолиза, а в пробирках с негативной сывороткой и антигеном, с сапной и негативной сыворотками без антигена и с антигеном без сыворотки — полный гемолиз, постановку реакции считают правильной, и проводят учет результатов.
Реакцию учитывают по степени задержки гемолиза эритроцитов, которую определяют по шкале, приготовленной перед учетом реакции. Для этого содержимое трех-пяти пробирок с полным гемолизом сливают в одну, затем гемолизированную жидкость и физиологический раствор разливают в пробирки по следующей схеме:
|
Комплементы |
Номе |
ра пробирок |
|||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
|
Г емолизированная жидкость (см3) |
1,0 |
0,75 |
0,5 |
0,25 |
|
|
Физиологический раствор (см3) |
_ |
0,25 |
0,5 |
0,75 |
1,0 |
|
Процент гемолиза |
100 |
75 |
50 |
25 |
0 |
В соответствии с этой шкалой устанавливают степень задержки гемолиза эритроцитов в каждой пробирке.
3.5. Реакцию оценивают в крестах в зависимости от процента гемолизированных эритроцитов:
++++ (4 креста) — полное отсузствие гемолиза;
+++ (3 креста) — гемолиз 25% эритроцитов;
++■(2 креста) — гемолиз 50% эритроцитов;
+ (1 крест) — гемолиз 75% эритроцитов;
— (минус) -г- полный гемолиз.
19