Ивермаг инструкция по применению для животных

ИВЕРМАГ® инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ИВЕРМАГ®

💊 Состав препарата ИВЕРМАГ®

✅ Применение препарата ИВЕРМАГ®

📅 Условия хранения ИВЕРМАГ®

⏳ Срок годности ИВЕРМАГ®

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИВЕРМАГ®

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИВЕРМАГ® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года

Дата обновления: 2020.04.19

Лекарственная форма


 		ИВЕРМАГ®

Раствор для инъекций 1%

рег. №ПВР-2-2.5/01485
от 20.04.06
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций 1% прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль, бензиловый спирт, вода д/и.

Расфасован по 1, 5, 10, 20, 50 и 100 мл в герметично закрытых стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

Каждую единицу фасовки маркируют с указанием предприятия-изготовителя, его адреса и товарного знака, названия препарата, названия и содержания действующего вещества, объема препарата во флаконе, номера серии и даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписей «Стерильно» и «Для животных», обозначения стандарта организации (СТО) и снабжают инструкцией по применению препарата.

Свидетельство о регистрации № ПВР-2-2.5/01485 от 20.04.06

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противопаразитарный препарат. Обладает широким спектром действия, губительно действует на нематод, вшей, кровососок, личинок оводов, саркоптоидных клещей и других членистоногих.

Ивермектин, входящий в состав препарата, относится к классу макроциклических лактонов и является химически модифицированным соединением группы авермектинов. Усиливая выработку нейромедиатора торможения — гамма аминомасляной кислоты, ивермектин нарушает у паразитов передачу нервных импульсов, что приводит к их параличу и гибели.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается, распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие; выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. Во внешней среде быстро разрушается.

В рекомендуемых дозах Ивермаг® не обладает мутагенным, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Препарат токсичен для рыб и пчел.

Ивермаг® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), действующее вещество — ивермектин — к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата ИВЕРМАГ®

Крупному рогатому скоту, овцам и оленям при:

  • диктиокаулезе;
  • остертагиозе;
  • гемонхозе;
  • трихостронгилезе;
  • коопериозе;
  • хабертиозе;
  • протостронгилезе;
  • эзофагостомозе;
  • нематодирозе;
  • буностомозе;
  • стронгилоидозе;
  • телязиозе;
  • сифункулятозах;
  • гиподерматозе;
  • эстрозе;
  • эдемагенозе;
  • цефеномиозе;
  • псороптозе;
  • саркоптозе;
  • хориоптозе.

Свиньям при:

  • аскаридозе;
  • эзофагостомозе;
  • трихоцефалезе;
  • стронгилоидозе;
  • метастронгилезе;
  • саркоптозе;
  • гематопинозе.

Порядок применения

Обработку животных проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

Крупному рогатому скоту, овцам и оленям препарат вводят п/к в область шеи в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (0.2 мг ивермектина на 1 кг массы животного).

Свиньям препарат вводят в/м в область основания уха в дозе 1 мл на 33 кг массы животного (0.3 мг ивермектина на 1 кг массы животного).

При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

Препарат применяют животным однократно, в тяжелых случаях заболевания овец псороптозом — двукратно с интервалом 7-10 дней.

С профилактической целью обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.

Побочные эффекты

В месте введения препарата у некоторых животных возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней без применения терапевтических средств.

Противопоказания к применению препарата ИВЕРМАГ®

Не разрешается применение:

  • дойным животным;
  • ослабленным животным;
  • истощенным животным;
  • беременным самкам, менее чем за 28 дней до начала лактации.

Особые указания и меры личной профилактики

Убой на мясо крупного рогатого скота и овец разрешается не ранее, чем через 21 день, оленей и свиней — не ранее, чем через 28 дней после применения Ивермага.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясо-костную муку.

При работе с Ивермагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных, и СанПин 1.2.1077-01.

Навоз от животных первые 2 недели после обработки Ивермагом следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоемы и грунтовые воды.

Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат обезвреживанию кипячением в течение 1 ч или автоклавированию (0.8 атм; 40 мин).

Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидрооксида натрия.

Условия хранения ИВЕРМАГ®

Список Б. Препарат следует хранить в закрытой заводской упаковке, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 0° до 30°С.

Срок годности ИВЕРМАГ®

Срок годности — 2 года.

Транспортируют препарат всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов и багажа, действующими на данном виде транспорта, согласно ГОСТ 17768-90.

ИВЕРМАГ® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМАГ®

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник

Статьи

«Эффективность Ивермага® при паразитарных болезнях пантовых оленей»

Разведением и хозяйственным использованием пантовых оленей в Алтайском крае и Республике Алтай зани­маются 112 предприятий различных форм собственности, из них 38 хозяйств разво­дят пятнистых оленей и 74 — маралов, в которых насчитывают около 62 139 гол.
Оленей разводят в основном для полу­чения неокостеневших рогов — пантов. Панты содержат вещества, которые обладают тонизирующим свойством, способствуют быстрой регенерации поврежденных тканей, оказывают терапевтический эффект при сердечно-сосудистых заболеваниях. Пантокрин, получаемый из пантов, содержит 20 элементов таблицы Менделеева, а также набор аминокислот, близкий к процентному содержанию аминокислот в плазме крови человека.
Кроме того, маралы и пятнистые олени наряду с пантами, диетическим мясом и кожевенным сырьем дают для медицин­ской промышленности побочную продук­цию — сухожилия, хвосты, половые органы самцов, эмбрионы.
Качество продукции, получаемой от пантовых оленей, во многом зависит от состояния их здоровья. Поголовье маралов и пятнистых оленей в Республике Алтай растет относительно медленно из-за распространения среди них различных болезней, в том числе инвазионных, нано­сящих большой экономический ущерб специализированным хозяйствам. При­стального внимания заслуживают гель- минтозы мозга, легких и желудочно-ки­шечного канала.

«Ивермаг® - отечественный противопаразитарный препарат в борьбе с ассоциативными гельминтозами свиней»

В решение проблемы обеспечения населения продуктами питания существенный вклад вносит свиноводство, как отрасль наиболее скороспелого животноводства. Современные интенсивные технологии выращивания свиней, активно применяемые на промышленных свиноводческих комплексах, позволяют значительно повысить эффективность отрасли. Однако различные заболевания животных не дают в полной мере использовать потенциальные возможности организма свиней, к числу таких заболеваний относятся и паразитарные болезни.
Для успешного проведения лечебно-профилактических мероприятий в свиноводстве необходимы доступные по цене высокоэффективные противопаразитарные препараты, обладающие широким спектром действия. Всем этим требованиям соответствует отечественный препарат широкого спектра действия Ивермаг®.

«Эффективность препарата Ивермаг® при инвазионных болезнях лошадей»


На территории стран СНГ зарегистрировано 79 видов гельминтов, паразитирующих в организме лошадей, у которых обнаружено 4 вида трематод, 5 видов цестод, 1 вид акантоцефал и 69 видов нематод. Из них 3 вида цестод и 63 вида нематод являются специфичными паразитами для этого вида животных.

Порядок применения

  1. Ивермаг® назначают крупному рогатому скоту, овцам и оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, эстрозе, эдемагенозе, цефеномиозе, псороптозе, саркоптозе, хориоптозе; свиньям — при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, саркоптозе и гематопинозе.

  2. Запрещается применение Ивермага® дойным, ослабленным и истощенным животным, а так же при повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата.

  3. При работе с препаратом Ивермаг® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
    Флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
    Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроокиси натрия.
    Навоз от животных в первые две недели после обработки Ивермагом® следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоемы и грунтовые воды.
    При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

  4. Запрещено применять лактирующим животным и беременным животным менее чем за 28 дней до начала лактации.

  5. Обработку животных проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством.
    Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.
    Крупному рогатому скоту, овцам и оленям  препарат вводят подкожно в область шеи в дозе 1 мл  на 50 кг массы животного (0,2 мг ивермектина на 1 кг массы животного);
    Свиньям препарат вводят внутримышечно в область основания уха в дозе 1 мл на 33 кг массы животного (0,3 мг ивермектина на 1 кг массы животного).
    Препарат применяют всем животным однократно, в тяжелых случаях заболевания овец псороптозом — двукратно с интервалом 7-10 дней. При введении препарата в объёме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.
    С профилактической целью обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.

  6. При применении Ивермага® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней без применения терапевтических средств.

  7. Симптомы передозировки у животных могут проявляться возбуждением, саливацией, учащением мочеиспускания и дефекации, атаксией.

  8. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не обнаружено. Не следует применять с другими антипаразитарными препаратами.

  9. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

  10. Ивермаг® предназначен для однократного введения.

  11. Убой на мясо крупного рогатого скота и овец разрешается не ранее, чем через 21 день, оленей и свиней — не ранее, чем через 28 дней после применения Ивермага®. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Фармакологические свойства

  1. Ивермаг®
    относится к группе противопаразитарных лекарственных средств.

  2. Ивермектин, входящий в состав препарата, относится к классу макроциклических лактонов и является химически модифицированным соединением группы авермектинов.
    Ивермектин нарушает у паразитов передачу нервных импульсов, что приводит к их параличу и гибели. Ивермаг®
    обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на нематод, вшей, кровососок, личинок оводов, саркоптоидных и иксодовых клещей.
    После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается, распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. Во внешней среде быстро разрушается.
    Ивермаг® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

Общие сведения

  1. Торговое наименование лекарственного препарата: Ивермаг® (Ivermag).
    Международное непатентованное наименование: ивермектин.

  2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
    Ивермаг® в 1 мл в качестве действующего вещества содержит ивермектин — 10 мг, в качестве вспомогательных компонентов: спирт этиловый, спирт бензиловый, воду для инъекций и пропиленгликоль.

  3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость.
    Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
    Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

  4. Ивермаг® выпускают расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренными резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 мл и 20 мл помещают в картонные коробки по 20 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

  5. Препарат хранят в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 30 °С.

  6. Ивермаг® следует хранить в недоступном для детей месте.

  7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

  8. Ивермаг® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Источник

Инструкция по применению Ивермага для лечения и профилактики
паразитарных болезней жвачных животных и свиней
(организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», г. Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Ивермаг (Ivermag).
Международное непатентованное наименование: ивермектин.

Лекарственная: форма: раствор для инъекций.
Ивермаг в 1 мл в качестве действующего вещества содержит ивермектин — 10 мг, в качестве вспомогательных компонентов: спирт этиловый — 0,08 мл, спирт бензиловый — 0,01 мл, воду для инъекций — 0,17 мл и пропиленгликоль до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость.

Выпускают Ивермаг расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 30°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства. После вскрытия флакона
неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности. Следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Ивермектин, входящий в состав препарата, относится к классу макроциклических лактонов и является химически модифицированным соединением группы авермектинов. Ивермектин нарушает у паразитов передачу нервных импульсов, что приводит к их параличу и гибели. Ивермаг обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на нематод, вшей, кровососок, личинок оводов, саркоптоидных и иксодовых клещей.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается, распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. Во внешней среде быстро разрушается.

Ивермаг по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Ивермаг назначают крупному рогатому скоту, овцам и оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, эстрозе, эдемагенозе, цефеномиозе, псороптозе, саркоптозе, хориоптозе; свиньям — при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, саркоптозе и гематопинозе.

Не разрешается применение Ивермага дойным, ослабленным и истощенным животным, а также беременным самкам менее чем за 28 дней до начала лактации.

Обработку животных проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

Крупному рогатому скоту, овцам и оленям препарат вводят подкожно в область шеи в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (0,2 мг ивермектина на 1 кг массы животного);
Свиньям препарат вводят внутримышечно в область основания уха в дозе 1 мл на 33 кг массы животного (0,3 мг ивермектина на 1 кг массы животного).

Препарат применяют всем животным однократно, в тяжелых случаях заболевания овец псороптозом — двукратно с интервалом 7-10 дней.
При введении препарата в объёме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

С профилактической целью обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лёта оводов, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.

Симптомы передозировки у животных могут проявляться возбуждением, саливацией, учащением мочеиспускания и дефекации, атаксией.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
Ивермаг предназначен для однократного введения.
При применении Ивермага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней без применения терапевтических средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к ивермектину и появлении побочных явлений проводят десенсибилизирующую терапию.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не обнаружено.

Убой на мясо крупного рогатого скота и овец разрешается не ранее, чем через 21 день, оленей и свиней — не ранее, чем через 28 дней после применения Ивермага. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. Меры личной профилактики
При работе с Ивермагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных и СанПин 1.2.1077-01.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Ивермагом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Загрязненные препаратом участки рабочих мест и транспорта нейтрализуют 5% раствором гидроокиси натрия.
Навоз от животных в первые две недели после обработки Ивермагом следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоемы и грунтовые воды.

Организация-производитель: ЗАО «Мосагроген»; 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.

Источник


1 мл содержит:

— ивермектина — 10 мг,

— вспомогательные компоненты до 1 мл.


Фармакологические свойства.


Ивермектин, входящий в состав препарата, относится к классу макроциклических лактонов и является химически модифицированным соединением группы авермектинов. Ивермектин нарушает у паразитов передачу нервных импульсов, что приводит к их параличу и гибели. Ивермаг® обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на нематод, вшей, кровососок, личинок оводов, саркоптоидных и иксодовых клещей. После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается, распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. Во внешней среде быстро разрушается.


Показания

.

Назначают крупному рогатому скоту, овцам и оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, эстрозе, эдемагенозе, цефеномиозе, псороптозе, саркоптозе, хориоптозе; свиньям — при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, саркоптозе и гематопинозе.


Противопоказания.


Не применять дойным, ослабленным и истощенным животным, а также беременным самкам менее чем за 28 дней до начала лактации.


Побочные действия.


Побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.


Дозы и применение.


Обработку животных проводит ветеринарный врач, фельдшер или специально обученные люди под их руководством. Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке все- го поголовья. Крупному рогатому скоту, овцам и оленям препарат вводят подкожно в область шеи в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (0,2 мг ивермектина на 1 кг массы животного); Свиньям препарат вводят внутримышечно в область основания уха в дозе 1 мл на 33 кг массы животного (0,3 мг ивермектина на 1 кг массы животного). Препарат применяют всем животным однократно, в тяжелых случаях заболевания овец псороптозом — двукратно с интервалом 7-10 дней. При введении препарата в объёме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест. С профилактической целью обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, противоводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.


Ограничения по использованию продукции:

— для мяса КРС и овец — 21 день

— оленей и свиней — 28 дней

Хранить при температуре от 0°С до 30°С не более 2-х лет.

Источник


Показания к применению:

Ивермаг назначают крупному рогатому скоту, овцам и оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, протостронгилезе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, эстрозе, эдемагенозе, цефеномиозе, псороптозе, саркоптозе, хориоптозе; свиньям — при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастро-нгилезе, саркоптозе и гематопинозе.


Дозировка и способ применения

Дозировка и способ применения

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 дней осложнений приступают к обработке всего поголовья.

Крупному рогатому скоту, овцам и оленям препарат вводят подкожно в область шеи в дозе 1 мл на 50 кг массы животного (0,2 мг ивермектина на 1 кг массы животного).

Свиньям препарат вводят внутримышечно в область основания уха в дозе 1 мл на 33 кг массы животного (0,3 мг ивермектина на 1 кг массы животного).

При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

Препарат применяют животным однократно, в тяжелых случаях заболевания овец псороптозом — двукратно с интервалом 7-10 дней.

С профилактической целью обработку животных при нематодозах проводят перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.

Сопутствующие товары

  • Описание
  • Состав
  • Фарм. свойства
  • Ограничения

  • Ивермаг — противопаразитарное лекарственное средство в форме раствора для инъекций. Препарат представляет собой прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор. Выпускают Ивермаг расфасованным по 10 и 100 мл в герметично закрытых стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

    Каждую единицу фасовки маркируют с указанием предприятия-изготовителя, его адреса и товарного знака, названия препарата, названия и содержания действующего вещества, объёма препарата во флаконе, номера серии (включающего дату изготовления), срока годности, условий хранения, надписей «Стерильно» и «Для животных», обозначения стандарта организации (СТО) и снабжают инструкцией по применению препарата. Хранят Ивермаг в закрытой заводской упаковке с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света месте, при температуреот 0 0С до 30 0С. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня изготовления. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания срока его годности.

    МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

    При работе с Ивермагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Навоз от животных первые две недели после обработки Ивермагом следует помещать в навозонакопители или навозохранилища, исключающие его попадание в водоемы и грунтовые воды.

    Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат обезвреживанию кипячением в течение 1 часа или автоклавированию.

  • 1 мл препарата содержит: — ивермектина — 10 мг.

  • Ивермаг обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на нематод, вшей, кровососок, личинок оводов, саркоптоидных клещей и других членистоногих.

    Ивермектин, входящий в состав препарата, относится к классу макроциклических лактонов и является химически модифицированным соединением группы авермектинов. Усиливая выработку нейромедиатора торможения – гамма-аминомасляной кислоты, ивермектин нарушает у паразитов передачу нервных импульсов, что приводит к их параличу и гибели.

    После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается, распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие; выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком. Во внешней среде быстро разрушается.

  • У некоторых животных в месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней без применения терапевтических средств.

    Не разрешается применение Ивермага дойным, ослабленным и истощенным животным, а также беременным самкам, менее чем за 28 дней до начала лактации.

    Убой на мясо крупного рогатого скота и овец разрешается не ранее, чем через 21 день, оленей и свиней — не ранее, чем через 28 дней после применения Ивермага.

    В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм зверям или для переработки на мясокостную муку.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Ивадал инструкция по применению цена
  • Ибуфен форте инструкция по применению для детей сироп инструкция
  • Ибуфен форте детский сироп инструкция по применению
  • Ибуфен форте детский от 1 года инструкция по применению
  • Ибуфен форте 200 мг инструкция к применению