Ивермек гель для кошек инструкция по применению

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата: 

— торговое наименование: Ивермек®-гель (Ivermek-gel);

— международные непатентованные наименования: ивермектин, лидокаина гидрохлорид, декспантенол.

2. Лекарственная форма: гель для наружного применения.

Ивермек®-гель в 1 мл содержит в качестве действующих веществ: ивермектин – 1,0 мг, лидокаина гидрохлорид– 50 мг, декспантенол – 15 мг, а в качестве вспомогательных веществ: макроголглицерол гидроксистеарат (Кремофор RH 410), полоксамер (Лутрол F127, Полоксамер 407, Коллифор Р 407), N,N-диметилацетамид (диметилацетамид), глицерин, бензиловый спирт, лимонную кислоту, гидроксид натрия и воду очищенную. 

3. Ивермек®-гель по внешнему виду представляет собой прозрачный или опалесцирующий гель от бесцветного до светло-желтого цвета. 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 4 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – 60 суток. 

Запрещается применение лекарственного препарата Ивермек®-гель по истечении срока годности.

4. Ивермек®-гель выпускают расфасованным по 10, 20 и 30 мл в полимерные тубы, снабжённые защитной мембраной и укупоренные навинчиваемыми полимерными крышками. 

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.

5. Ивермек®-гель хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 25°С.

6. Ивермек®-гель следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

8. Ивермек®-гель отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

III. Порядок применения

11. Ивермек^®-гель применяют для лечения собак и кошек при саркоптозе, нотоэдрозе, отодектозе и демодекозе.

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не подлежат обработке больные инфекцион-ными болезнями, выздоравливающие и истощенные животные.

13. При работе с препаратом Ивермек^®-гель следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

Не следует гладить и подпускать животное к маленьким детям в течение 24 часов после обработки препаратом Ивермек^®-гель. Запрещается использование пустой упаковки из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Ивермек^®-гель. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Беременных, лактирующих самок, а также щенков и котят до 2-месячного возраста при необходимости обрабатывают с осторожностью под контролем ветеринарного врача. Кормление щенков и котят материнским молоком в этом случае рекомендуется прервать.

15. Ивермек^®-гель применяют собакам и кошкам при саркоптозе, нотоэдрозе и демодекозе наружно, нанося тонким слоем на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные места, из расчета 0,2-0,3 мл на 1 кг массы животного, слегка втирают от периферии к центру с захватом 1-2 см пограничной здоровой кожи. Для предотвращения слизывания препарата животному надевают намордник, шейный воротник или смыкают челюсти петлей из тесьмы, которые снимают через 15-20 минут после нанесения лекарственного препарата.

Обработку проводят 2-4 раза с интервалом 5-7 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований. Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом один день, нанося препарат на пораженные места сначала одной, а затем другой половины туловища. При акарозах, осложненных бактериальной инфекцией, рекомендуется применение иммуномодулирующих и антибактериальных лекарственных препаратов.

При отодектозе (ушной чесотке) наружный слуховой проход очищают смоченным гелем тампоном от струпьев и корок и затем вводят в каждое ухо по 0,5-2,0 мл препарата Ивермек^®-гель (в зависимости от массы животного). С целью более полной обработки всей поверхности уха и слухового прохода ушную раковину складывают вдоль пополам и слегка массируют ее основание.

Обработку проводят 1-2 раза с интервалом 5-7 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Лекарственный препарат обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха. В запущенных случаях заболевания, осложненных отитами, назначают антибактериальные и противовоспалительные лекарственные препараты.

Рассчитать дозировку

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек^®-гель, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и развитии аллергических реакций, обработку животного прекращают, лекарственный препарат снимают тампоном, тщательно смывают водой с моющим средством, и при необходимости проводят десенсибилизирующую терапию.

17. При применении препарата Ивермек^®-гель в соответствии с настоящей инструкцией, симптомы передозировки у животных не выявлены.

18. Не следует применять препарат Ивермек^®-гель одновременно с другими инсекто-акарицидными средствами для местного применения, а также противопаразитарными лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, в связи с возможным взаимным повышением токсичности.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

20. В случае пропуска очередной обработки, ее необходимо провести как можно скорее в той же дозе, далее интервал между обработками не изменяется. Не следует применять двойную дозу лекарственного препарата для компенсации пропущенной.

21. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Номер регистрационного удостоверения: 44-3-4.16-3123№ПВР-3-4.5/01515

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО 

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

тел./факс: +7 (8452) 338-600  

client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru

Ивермек гель (Ivermek-gel) — уникальное лекарственное инсектоакарицидное средство в виде геля, улучшающее состояние животных за счет устранения последствий инвазий. Ивермек-гель по внешнему виду представляет собой прозрачный опалесцирующий гидрофильный гель от бесцветного до светло-желтого цвета.

ПРЕИМУЩЕСТВА

• Уникальное сочетание активных субстанций ивермектина, декспантенола и лидокаина обеспечивает высокую терапевтическую эффективность
• Гелевая основа обеспечивает быстрое проникновение действующих веществ во все места локализации паразита
• Декспантенол обеспечивает быстрое заживление кожи, повреждённой клещами и патогенной микрофлорой
• Лидокаин устраняет раздражение, снимает зуд и беспокойство животного
• Акарицидное действие в течение 5-7 дней
• Лекарственная форма ивермектина обеспечивает низкую всасываемость препарата через кожу и отсутствие токсического эффекта на организм животного

СОСТАВ

1,0 мг ивермектина, 50 мг лидокаина, 15 мг пантенола, в качестве вспомогательных веществ: гидрогенизированное полиоксиэтилированное касторовое масло -115 мг, полоксамер 407 — 170 мг, глицерин — 40 мг, спирт бензиловый — 20 мг, кислота лимонная — 7,2 мг, натрий фосфорнокислый двузамещенный, 12-водный — 40,4 мг, вода дистиллированная — до 1 г.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Ивермек-гель обладает выраженным акарицидным действием на личинок и половозрелых особей саркоптоидных и демодекозных клещей. Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Ивермектин практически не всасывается через кожу и оказывает акарицидное действие (на коже, волосяных луковицах и сальных железах) в течение 5-7 дней. Декспантенол обладает регенеративными свойствами, стимулирует эпителизацию и заживление кожных покровов, оказывает противовоспалительное действие. Лидокаин оказывает местное анестезирующее действие с выраженным противозудным эффектом.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

При поражении собак и кошек демодекозом, собак — саркоптозом, кошек — нотоэдрозом, препарат наносят тонким слоем на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные места из расчета 0,2-0,3 мл на 1 кг массы животного, слегка втирая от периферии к центру с захватом 1 -2 см пограничной здоровой кожи. Для предотвращения слизывания лекарственного средства животным надевают намордник (или смыкают челюсти петлей из тесьмы), который снимают через 15-20 минут после нанесения препарата.

Обработку проводят 2-4 раза с интервалом 5-7 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований, но не более 6 раз. Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом один день, нанося препарат на пораженные места сначала одной, а затем другой половины туловища. При акарозах, осложненных бактериальной инфекцией, рекомендуется применение иммуномодулирующих и антибактериальных лекарственных препаратов.

При отодектозе (ушной чесотке) плотоядных наружный слуховой проход очищают тампоном с препаратом от струпьев и корок и затем вводят в каждое ухо по 0,5-2,0 мл Ивермек-геля (в зависимости от массы животного). С целью более полной обработки всей поверхности уха и слухового прохода ушную раковину складывают вдоль пополам и слегка массируют ее основание. Обработку проводят 1-2 раза с интервалом 5-7 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Лекарственный препарат обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха. В запущенных случаях заболевания, осложненных отитами, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата применение осуществляется по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков раздражения кожи, обработку прекращают, препарат снимают тампоном и смывают водой.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не подлежат обработке больные инфекционными болезнями, выздоравливающие и истощенные животные.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении Ивермек-геля не наблюдается.

При применении Ивермек-геля в соответствии с настоящей инструкцией, симптомы передозировки у животных не выявлены, так как при наружном применении ивермектин практически не всасывается через кожу и не оказывает резорбтивного действия.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 18 месяцев со дня производства.После первого вскрытия упаковки лекарственный препарат можно использовать в течение 60 суток.Ивермек-гель следует хранить в недоступном для детей месте.

УПАКОВКА

Ивермек-гель выпускают расфасованным по 30 мл в медицинских одноразовых шприцах, снабженных канюлей и защитным колпачком или в тубах, изготовленных из полиэтилена высокого давления соответствующей вместимости.

Инструкция по применению Ивермек-геля для лечения акарозов собак и кошек
(организация-разработчик: ЗАО «Нита-Фарм», г. Саратов)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Ивермек-гель (Ivermek-gel).
Международное непатентованное наименование: ивермектин, лидокаин, декспантенол.

Лекарственная форма: гель для наружного применения.
В 1 мл Ивермек-геля в качестве действующих веществ содержится 1,0 мг ивермектина, 50 мг лидокаина, 15 мг пантенола, в качестве вспомогательных веществ: гидрогенизированное полиоксиэтилированное касторовое масло -115 мг, полоксамер 407 — 170 мг, глицерин — 40 мг, спирт бензиловый — 20 мг, кислота лимонная — 7,2 мг, натрий фосфорнокислый двузамещенный, 12-водный — 40,4 мг, вода дистиллированная — до 1 г.
Ивермек-гель по внешнему виду представляет собой прозрачный опалесцирующий гидрофильный гель от бесцветного до светло-желтого цвета.

Ивермек-гель выпускают расфасованным по 2,0; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0; 30,0; 40,0 и 50,0 мл в медицинских одноразовых шприцах, снабженных канюлей и защитным колпачком или в тубах, изготовленных из полиэтилена высокого давления соответствующей вместимости, а также по 15,0 мл в полимерных флаконах-капельницах.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 18 месяцев со дня производства.
После первого вскрытия упаковки лекарственный препарат можно использовать в течение 60 суток.
Запрещается использовать лекарственный препарат после окончания срока его годности.
Ивермек-гель следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Ивермек-гель обладает выраженным акарицидным действием на личинок и половозрелых особей саркоптоидных и демодекозных клещей. Входящий в состав препарата ивермектин усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), что приводит к нарушению передачи импульсов от нервных клеток к мышечным, параличу и гибели паразита.
Пантенол оказывает ранозаживляющее, а лидокаин местное анестезирующее действие с выраженным противозудовым эффектом. Ивермектин практически не всасывается через кожу и оказывает акарицидное действие на ее поверхности, в том числе в волосяных луковицах и сальных железах в течение 5-7 дней.

По степени воздействия на организм Ивермек-гель относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. При попадании в глаза вызывает слабое раздражение.
Препарат токсичен для рыб и пчел.

III. Порядок применения
Ивермек-гель применяют для лечения акарозов собак и кошек.

Не подлежат обработке больные инфекционными болезнями, выздоравливающие и истощенные животные.

При поражении собак и кошек демодекозом, собак — саркоптозом, кошек — нотоэдрозом, препарат наносят тонким слоем на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные места из расчета 0,2-0,3 мл на 1 кг массы животного, слегка втирая от периферии к центру с захватом 1 -2 см пограничной здоровой кожи. Для предотвращения слизывания лекарственного средства животным надевают намордник (или смыкают челюсти петлей из тесьмы), который снимают через 15-20 минут после нанесения препарата.

Обработку проводят 2-4 раза с интервалом 5-7 дней до клинического выздоровления животного, которое подтверждают двумя отрицательными результатами акарологических исследований, но не более 6 раз. Животных с обширными участками поражения обрабатывают в два приема с интервалом один день, нанося препарат на пораженные места сначала одной, а затем другой половины туловища. При акарозах, осложненных бактериальной инфекцией, рекомендуется применение иммуномодулирующих и антибактериальных лекарственных препаратов.

При отодектозе (ушной чесотке) плотоядных наружный слуховой проход очищают тампоном с препаратом от струпьев и корок и затем вводят в каждое ухо по 0,5-2,0 мл Ивермек-геля (в зависимости от массы животного). С целью более полной обработки всей поверхности уха и слухового прохода ушную раковину складывают вдоль пополам и слегка массируют ее основание. Обработку проводят 1-2 раза с интервалом 5-7 дней. При необходимости курс лечения повторяют. Лекарственный препарат обязательно вводят в оба уха, даже в случаях поражения отодектозом только одного уха. В запущенных случаях заболевания, осложненных отитами, назначают антибактериальные и противовоспалительные средства.

При применении Ивермек-геля в соответствии с настоящей инструкцией, симптомы передозировки у животных не выявлены, так как при наружном применении ивермектин практически не всасывается через кожу и не оказывает резорбтивного действия.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата применение осуществляется по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
Побочных явлений и осложнений при применении Ивермек-геля не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков раздражения кожи, обработку прекращают, препарат снимают тампоном и смывают водой.

Не следует применять Ивермек-гель одновременно с другими акарицидными препаратами для местного применения.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Людям с повышенной чувствительностью к компонентам Ивермек-геля следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО «Нита-Фарм», 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.
Адрес места производства: 410010, г. Саратов ул. Осипова, д. 1.

С утверждением настоящей инструкции по применению Ивермек-геля утрачивает силу инструкция, утвержденная заместителем руководителя Россельхознадзора 25 июня 2007 г.