Ивермек инструкция по применению для животных крс сколько колоть

1. Общие сведения
• Состав
• Форма выпуска
2. Фармакологические свойства
3. Показания к применению
• Применение и дозировка
• Побочные эффекты, передозировка
4. Противопоказания 
• Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
5. Меры предосторожности
• Особые указания 
6. Условия хранения
7. Срок годности
8. Условия отпуска

1. Общие сведения

Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: 

• торговое наименование – Ивермек ® (Ivermek);
• международное непатентованное наименование – ивермектин, витамин Е.

По внешнему виду препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

1.1. Состав

Ивермек® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит:

• ивермектин – 10 мг,
• токоферола ацетат (витамин Е) – 40 мг,
• вспомогательные вещества:
  диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода для инъекций (для инъеционной формы) или вода очищенная (для оральной формы.

1.2. Форма выпуска

Ивермек® в форме раствора для инъекций
выпускается расфасованным по 1, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упаковывают в картонные пачки.

Ивермек ® для орального применения — по 20, 50, 100 мл в полимерные флаконы и по 500 и 1000 мл в полимерные бутылки, укупоренные навинчивающимися пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия. Полимерные флаконы по 100 мл и полимерные бутылки по 500 мл упаковывают в индивидуальные картонные пачки.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.

2. Фармакологические cвойства

Ивермек® относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.

Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

3. Показания к применению препарата ИВЕРМЕК

Ивермек ® назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

• крупному рогатому скоту
  при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
• овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
• оленям
  при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
• верблюдам
  при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
• свиньям
  при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

3.1. Применение и дозировка

Ивермек ®вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:

• крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам – 1,0 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
• свиньям – 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами
обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов – по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

Рассчитать дозировку

3.2. Побочные эффекты, передозировка

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек ® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У отдельных животных на месте инъекции возможно образование припухлости, которая проходит через 3–5 дней без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, а также побочных явлений (усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия) животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

4. Противопоказания к препарату ИВЕРМЕК

Противопоказанием к применению препарата Ивермек® является:

• индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе).

Не допускается применение препарата

• больным инфекционными болезнями и истощенным животным,
• беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.

4.1. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Ивермек ® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

5. Меры предосторожности

При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

5.1. Особые указания

Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

6. Условия хранения ИВЕРМЕК

Хранят Ивермек ® в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С.

Ивермек® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Срок годности ИВЕРМЕК

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения:

• в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства,
• после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток.

По истечении срока годности Ивермек ® не должен применяться. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска

Ивермек ® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Номер регистрационного удостоверения __44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО 

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

тел./факс: +7 (8452) 338-600  

client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru

Ивермек является эффективно действующим противопаразитарным лекарственным средством для КРС. Представляет собой оригинальную форму ивермиктина и витамина Е, которые выпускаются в мицеллярном воднодиспергируемом виде. Лекарственный препарат отличается высоким уровнем эффективности и выступает современным противопаразитарным средством с расширенным спектром действия.

Достоинства препарата

Ветеринарный лекарственный препарат Ивермек обладает множеством проверенных и доказанных специалистами преимуществ:

• расширенным спектром воздействия нематоцидной, овоцидной и арахно-энтомоцидной природы;
• повышенный уровень терапевтической результативности при задействовании препарата в малых дозировках;
• сохранение постоянного позитивного действия и получаемого эффекта на протяжении 10-14 суток;
• пониженный уровень токсического действия в сравнении с другими ветеринарными средствами, имеющими аналогичное назначение и действие;
• достижение оперативного терапевтического эффекта при использовании за счет внутримышечного способа введения препарата.

Форма выпуска и состав

Ивермек по праву считается лидером среди препаратов противопаразитарного действия. Он выпускается на базе двух составляющих и их комбинации — Ивермектина и витамина Е. Увеличенный уровень эффективности применения средства обеспечивается оригинальной воднодисперсной (мицеллярной) формой.

По лекарственной форме – средство представлено раствором для инъекционного введения внутримышечным способом. Препарат является раствором прозрачной, опалесцирующей, бесцветной или желтой структуры. Стерилен.

В 1 мл раствора для инъекции содержатся действующие компоненты:

• 10 мг Ивермектина;
• 40 мг токоферола ацетата (витамина Е).

В качестве добавочных компонентов задействуются вещества, представленные диметилацетамидом, полиэтиленгликоль-660-гидроксистеаратом, бензиловым спиртом, а также вода для проведения инъекционного введения средства.

Расфасовывается раствор для инъекционного введения во флаконы из стекла или полимерные емкости объемом 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 мл. Для закупорки флаконов используются специальные резиновые пробки, для укрепления которых задействуются колпачки из алюминия. Маркировка и упаковка лекарства имеет свои особенности в зависимости от вместимости:

1. При расфасовке во флаконы по 1 мл используется маркировка, в которой указаны данные производителя, наименование средства и объем. Также включается информация о номере серии, сроке пригодности. Упаковываются флаконы по 50 ед. в пачки из картона совместно с листом инструкции о применении.
2. Если лекарство расфасовывается в емкости с единичной вместимостью 10-500 мл, то маркировка включает название производителя, его адрес, товарный знак. На картонных пачках имеется информации о наименовании средства, назначении, способе задействования, объеме лекарства в каждом флаконе. Фиксируются данные по активному компоненту, числу флаконов в упаковке, серии, дате производства, сроках пригодности и особенностях при хранении. Для идентификации наносятся надписи «Для животных» и «Стерильно». Присутствует также указание номеров госрегистрации, подтверждается соответствие с отображением ТУ. К лекарству идет инструкция.

Фармакология и биологические эффекты

Ивермек оказывает активное противопаразитарное действие за счет наличия в составе Ивермектина. Это вещество способствует усилению продуцирования гамма-аминомасляной кислоты, являющейся нейромедиатором торможения. Поэтому нарушается передача импульсов, что создает условия для паралича и уничтожения паразитов.

Выраженное противопаразитарное воздействие оказывается на течение личиночной и половозрелой фаз развития нематод в области желудочно-кишечного тракта и в зоне легких. Влияет средство и на развитие личинок оводов подкожной, носоглоточной и желудочной разновидностей. Вследствие действия Ивермек интенсивно гибнут вши, кровососки и саркоптоидные клещи.

Парентеральное введение лекарственного средства сопровождается быстрым всасыванием Ивермектина непосредственно из участка проведения инъекции. Затем происходит распределение по органам и тканям животных, что приводит к сохранению паразитоцидного действия на протяжении от 10 суток до 2 недель. Выведение лекарства из организма животного происходит вместе с уриной, а также желчью. Если животное находится в фазе лактации, то выведение происходит вместе с молоком.

Требования ГОСТ 12.1.007-76 определяют уровень влияния лекарств на животных. По ним Ивермек должен считаться умеренно-опасным веществом, что подтверждено 3-м классом опасности. А вот сам действующий компонент Ивермектин будет компонентом, характеризующимся крайне высокой опасностью по 1-му классу. Если в процессе введения препарата соблюдать дозировку, то эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие отсутствует. Разрушение действующих компонентов наблюдается достаточно оперативно в окружающей среде.

Назначение лекарственного средства

Ивермек назначают для применения в процессе лечения, а также при профилактике в случае развития арахно-энтомозов и нематодозов. Для КРС ветеринары прописывают в случае симптоматики и данных исследований, подтверждающих стронгилятоз или трихоцефалез, а также при заражении стронгилоидозом, телязиозом, сифункулятозом, гиподерматозом, псороптозом, саркоптозом и хориоптозом.

Противопаразитраное средство назначают и другим группам животных. Оно будет эффективно для лечения:

• овец и коз в случае развития диктиокаулеза, протостронгилеза, мюллериоза, гемонхоза, остертагиоза, а также в ситуациях, когда выявлены нематодироз, маршаллагиоз. Эффективен препарат при коопериозном, хабертиозном, эзофагостомозном, буностомозном, трихоцефалезном поражении или если произошло заражение стронгилоидозом, мелофагозом, эстрозом, псороптозом и хабертиозом;
• оленей в случае проявления диктиокаулеза, остертагиоза, нематодироза, стронгилоидоза, а также когда диагностированы признаки трихоцефалеза, эдемагеноза, цефеномиоза и саркоптоза;
• верблюдов, страдающих диктиокаулезом, остертагиозом, нематодирозом, стронгилоидозом, трихоцефалезом и саркоптозом;
• свиньей, пораженных трихоцефалезом, аскаридозом, метастронгилезом, эзофагостамозом, а аткже при проявлении стронгилоидоза, стефануроза, гематопиноза и саркоптоза;
• домашней птицы – кур при аскаридиозном, гетеракидозном, капилляриозном поражениях, энтомозах.

Использование препарата

Лекарство целесообразно вводить животным, соблюдая асептические правила. Вводится Ивермек внутримышечно. Если для свиней область инъекции ограничена шейной зоной или внутренней стороной бедра, то остальным животным колоть можно в круп или шею. При этом соблюдается такая однократная дозировка:

• для крупно- и мелкорогатого скота, оленей и верблюдов – из расчета по 1 мл средства на каждый 50 кг веса животного, что эквивалентно 200 мкг активного компонента Ивермектина на 1 кг веса;
• для свиней – из расчета 1 мл лекарства на 33 кг веса, что приравнивается 300 мкг основного компонента Ивермектина на 1 кг веса.

Допускается применение средства также для терапии собак с кошками из расчета 0,1 мл состава на 5 кг веса. Для лечения птиц Ивермек назначается пероральным способом при групповом использовании воды для поения.

Суточная дозировка 400 мкг Ивермектина на 1 кг массы. Это соотносится с 0,4 мл/л воды. Чтобы приготовить раствор на разовую дозировку, необходимо учесть поголовье и развести ¼ суточной дозировки поглощаемой воды. Процесс выпаивания с помощью раствора реализуют в случае нематодозного поражения однократно. Если диагностирован арахно-энтомоз – трижды: двукратно с временным разрывом в 24 часа, а затем еще 1 раз спустя 2 недели.

Для лечения КРС и прочих животных при утяжеленном течении саркоптоидозов обрабатывать необходимо с промежутком 8-10 суток. Если вводится раствор объемом свыше 10 мл, то инъекция ставится в несколько мест при данном объеме лекарства.

Обрабатывать животных в случае развития нематодозов необходимо в осенний период перед переводом их на стойловое содержание. Процедуру важно провести и весной перед выпасом в пределах пастбища. Чтобы предотвратить оводовые инвазии лекарство вводят в момент после завершения летной активности оводов. С возбудителями арахно-энтомозов борются с учетом имеющихся показаний.

Важно! Чтобы исключить аллергические реакции и проявления осложнений, необходимо для каждой партии препарата провести предварительное испытание на незначительной группе скота – достаточно 7-10 животных. Если негативные явления будут отсутствовать, то в течение последующих 3-х суток проводится обработка всего стада.

Передозировка и побочные эффекты

В случае превышения указанных в инструкции дозировок возможно проявление у скота угнетенного состояния, тремора, усиленной саливации. Животные могут отказываться от еды, у них возникает жидкий стул. При этом специфических средств по детоксикации нет. В случае возникновения проблем необходимо соблюдать меры общего характера с целью выведения действующих компонентов препарата из организма, а также необходимо воспользоваться средствами соматической терапии.

Особенности воздействия ветеринарного средства на организм скота при его первоначальном задействовании или в случае отмены не выявлены. Важно не допускать отклонений от имеющейся схемы лечения и профилактики, поскольку это вероятно станет причиной падения эффективности применения. Если был допущен факт пропуска обработки скота по плану, то соблюдая ту же дозу целесообразно обработать животное максимально быстро.

Побочные явления и осложнения в процессе задействования Ивермека не наблюдались. Однако в случае чрезмерной чувствительности организма к действию Ивермектина в некоторых случаях возможно проявление чрезмерной возбудимости, усиление саливации. Возможны случаи учащенной дефекации с мочеиспусканием, признаки атаксии.

Обычно указанная симптоматика проходит самостоятельно и не требует дополнительного лечения. Если наблюдается высокая чувствительность к лекарству и имеются признаки аллергии, то возможно назначение антигистаминных препаратов, а также средств лечения симптоматической группы.

Противопоказания

Несмотря на достаточно хорошую восприимчивость организма животных к Ивермеку, его применение противопоказано в таких случаях:

• для лечения дойных животных;
• при инфекционных болезнях скота;
• в случае истощения организма больного животного;
• самкам в период вынашивания детенышей, если молоко будет применяться в пищу – в таком случае терапию надо прекратить не менее, чем за 28 дней до момента лактации.

При наличии указанных явлений использовать лекарственное средство для профилактики или лечения животных не следует. В случае необходимости лечения необходимо обратиться к ветеринару для подбора другого средства и разработки адекватного плана терапии.

Ограничения и предостережения

Препарат нельзя использовать вместе с лекарственными составами, в которых присутствуют лактоны макроциклического вида, поскольку возможно взаимоусиление токсичности. Если животных планируется использовать на убой мяса, то делать это допускается не раньше 28 дней с момента окончания лечения. Для птиц данный срок ограничения равен 9 суткам. При убое раньше указанных сроков мясо допускается применять в целях кормления пушных зверьков.

Важно! Для применения молока дойных животных есть свои ограничения – использовать в пищу его можно не раньше, чем через 28 суток после окончания терапии. Если молоко было получено раньше, то его используют для кормления скота и других животных, но исключительно после проведения процедуры кипячения.

Личная профилактика

Во время проведения лечения человеку следует придерживаться правил гигиены и требований безопасности, установленных для манипуляций с лекарствами. При выполнении работ исключается курение, употребление питья или пищи. После проведения манипуляций обязательно надо вымыть руки с применением мыла и теплой воды.

Если был допущен случайный контакт лекарственного состава с кожными покровами либо слизистыми оболочками глаз, то промыть зону поражения надо обильным количеством воды. При наличии у человека сверхчувствительности к компонентам средства важно исключить любые прямые контакты с Ивермеком. Когда имеется аллергическое проявление или допущено попадание средства внутрь собственного организма, требуется немедленная врачебная помощь.

Пустые флаконы обычно проходят процесс утилизации вместе с бытовыми отходами. Если придерживаться основных правил гигиены и параметров безопасности, то вред человеку и другим организмам не наносится.

Особенности хранения и срок годности

Лекарство хранится в закрытом виде в упаковке. Необходимо разместить его в сухом месте без воздействия солнечного света. Важно также исключить любой контакт детей с Ивермеком. Оптимальный температурный режим 0°-25°С.

Срок годности – 2 года. После первого вскрытия первичной упаковки Ивермек использовать в течение 42 суток. Применять лекарственное средство с истекшим сроком годности или после длительного нахождения во вскрытом состоянии запрещено.



• Описание
• Показания к применению
• Порядок применения
• Отзывы