ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ивермектин 1%-ТРВ (Ivermectinum 1%-TRV).
1.2 Ивермектин 1%-ТРВ — противопаразитарный препарат в форме раствора для инъекций, представляющий собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло- желтого цвета, без посторонних примесей.
В 1 см3 препарата содержится 10 мг ивермектина, вспомогательные вещества (пропиленгликоль, спирт бензиловый, 1-метил 2-пирролидон) и вода для инъекций.
1.3 Препарат упаковывают в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости по 10, 20, 30, 50, 100, 200 и 400 мл, герметично укупоривают резиновыми пробками и укрепляют алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.
Допускается укупорка другими пробками, обеспечивающими герметичность упаковки.
1.4 Ивермектин 1%-ТРВ хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности — три года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
После вскрытия флакона препарат хранится в течение 21 дня при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ивермектин — макроциклический лактон, обладает широким спектром противопаразитарного действия на имагинальные и личиночные фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, а также клещей, насекомых и личинок оводов паразитирующих у сельскохозяйственных животных.
2.2 Механизм действия препарата на организм паразита состоит в том, что ивермектин стимулирует выделение нейромедиатора торможения гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в пресинаптических нейронах, которая служит для передачи сигналов от нервной клетки к клетке мышечной ткани, блокирует передачу нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.
При использовании препарата не возникает перекрестной устойчивости к другим противопаразитарным препаратам (бензимедазол, ингибиторы холинэстеразы).
2.3 Препарат быстро всасывается из места инъекции и проникает в органы и ткани животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.
Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 10-12 суток после введения.
2.4 Ивермектин частично метаболизируется в печени, из организма выводится в основном с желчью и мочой, у лактирующих животных — с молоком.
Во внешней среде ивермектин быстро разрушается.
2.5 Ивермектин 1%-ТРВ по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют с лечебной и профилактической целью крупному и мелкому рогатому скоту при диктиокаулезе, гемонхозе, телязиозе, стронгилоидозе, эзофагостомозе, буностомозе, хабертиозе, трихоцефалезе, сифункулятозе, гиподерматозе, саркоптозе, псороптозе, эстрозе и мелофагозе.
Свиньям — при аскариозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
3.2 Препарат вводят внутримышечно или подкожно однократно в следующих дозах, в соответствии с таблицей.
Таблица — Дозы препарата
| Вид животного | Рекомендуемая доза |
| крупный рогатый скот | подкожно, в область предплечья в дозе 1 мл препарата на 50 кг (0,2 мг по АДВ на 1 кг) массы животного |
| овцы, козы | подкожно, в заднюю треть часть шеи в дозе 1 мл препарата на 50 кг (0,2 мг по АДВ на 1 кг) массы животного |
| свиньи | внутримышечно, в область основания уха в дозе 1 мл препарата на 33 кг (0,3 мг по АДВ на 1 кг) массы животного |
| при сильном поражении животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней. |
Ввиду возможной болевой реакции — максимальный объем для введения в одно место не должен превышать 10 мл.
3.3 Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, при саркоптоидозах и энтомозах — по показаниям.
3.4 В рекомендуемых дозах Ивермектин 1%-ТРВ не оказывает токсического действия на организм и не вызывает побочных эффектов.
Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных.
При отсутствии в течение 2-3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.
3.5 При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату у некоторых животных могут наблюдаться возбуждение, усиление саливации, рвота, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.
Указанные симптомы проходят самостоятельно, без применения терапевтических средств.
В месте введения препарата возможно появление припухлости, которая исчезает через 3-5 дней.
3.6 Запрещается применение препарата продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям, ослабленным и истощенным животным, а также беременным животным не менее, чем за две недели до отела.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 день, мясо свинины — через 28 дней, после последнего применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее трех не вскрытых флаконов препарата из серии, вызвавшей осложнение, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Стовек», Республика Беларусь, 222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д.2.
ИВЕРМЕК® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ИВЕРМЕК®
💊 Состав препарата ИВЕРМЕК®
✅ Применение препарата ИВЕРМЕК®
📅 Условия хранения ИВЕРМЕК®
⏳ Срок годности ИВЕРМЕК®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИВЕРМЕК®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИВЕРМЕК® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года
Дата обновления: 2016.08.08
Лекарственная форма
|
|
ИВЕРМЕК® |
Раствор для инъекций и орального применения рег. 44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций и орального применения прозрачный, опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: диметилацетамид, полиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками или по 400, 500 и 1000 мл в полимерные бутылки, укупоренные завинчивающимися пластиковыми крышками. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием. Активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, вшей, кровососок, гамазовых (в т.ч. красного куриного клеща) и саркоптоидных клещей. Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
После перорального введения птицам ивермектин хорошо всасывается из ЖКТ, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через 1 ч, и равномерно распределяется в органах и тканях. Выводится ивермектин из организма сельскохозяйственных птиц с пометом.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности), действующее вещество — ивермектин относится к веществам чрезвычайно опасным (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК®
С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
- овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- верблюдам при при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе;
- курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) при аскаридиозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, вызванных Dermatoryktes mutans, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, акарозах, вызванных Dermanyssus gallinae, Knemidocoptes mutans, Menopon gallinae.
Порядок применения
Ивермек® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям — в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:
- крупному и мелкому рогатому скоту, оленям и верблюдам — 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) Ивермек® применяют перорально групповым способом с водой для поения в суточной дозе 400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы, что соответствует 0.4 мл/л питьевой воды.
Для приготовления лечебного раствора Ивермек® в разовой дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье птиц, разводят в 1/4 части суточной нормы потребляемой питьевой воды. Выпаивают приготовленный лечебный раствор при нематодозах однократно, при арахноэнтомозах — трехкратно: 2 раза с интервалом 24 ч, а затем 1 раз через 14 суток.
Для гарантированного получения птицей лечебной дозы препарата за 2 ч до выпаивания раствора прекращают подачу питьевой воды.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК®
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).
Не допускается применение препарата:
- больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
- курам несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах;
- дойным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток, птиц — не ранее чем через 9 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата Ивермек®. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек®. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ИВЕРМЕК®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности ИВЕРМЕК®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства, после первого вскрытия бутылки — не более 42 суток. Запрещается использование препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ИВЕРМЕК® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость.
Препарат выпускают упакованным в стеклянные флаконы вместимостью 10, 20, 50, 100 и 200 см3.
Фармакологические свойства
Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота диктиокаулезе, гемонхозе, телязиозе, стронгилоидозе, эзофагостомозе, буностомозе, хабертиозе, трихоцефалезе, сифункулятозе, гиподерматозе, саркоптозе и псороптозе; для лечения овец и коз при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, псороптозе, хориоптозе, эстрозе и мелофагозе; для лечения свиней при аскариозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
Ивермектин обладает широким спектром противопаразитарного действия, активен в отношении нематод, личинок оводов, а также эктопаразитов.
Дозировка и способ применения
Препарат применяют:
— крупному и мелкому рогатому скоту — подкожно в области шеи в дозе 1,0 см3/50 кг массы тела однократно. При чесотках вводят двукратно с интервалом
7-10 суток.
— свиньям – внутримышечно, подкожно в область задней трети шеи в дозе 1,0 см3/ 33 кг массы тела однократно. При саркоптозе вводят двукратно с интервалом 10 — 14 суток.
При массовых обработках каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений через 3 суток применяют остальным животным.
Препарат не применяют ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, а также беременным самкам менее чем за две недели до начала лактации.
Ограничения
Запрещен к применению для продуктивных животных, молоко от которых используется в пищу людям.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
Скачать дополнительные материалы
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат применяют при нематодозах у сельскохозяйственных и домашних животных. Ивермектим 1 % также эффективен против эктопаразитов (клещей и насекомых).
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Введение препарата хорошо переносится животными. Лишь у отдельных животных может наблюдаться болевая реакция, которая быстро проходит.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не применяют ивермектим 1% животным истощенным, за 2 недели до и 2 недели после родов, собакам породы Колли, Шелти, Бобтейл и щенкам до 6-месячного возраста.
ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ
Запрещен к применению на территории Республике Беларусь для продуктивных животных (крупный рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям. Не подлежит убою на мясо после применения препарата крупный и мелкий рогатый скот в течение 21 дня, свиньи — в течение 28 дней. Молоко не используется для пищевых целей в течение 28 дней после применения данного препарата.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте вдали от источников тепла и открытого огня при температуре от плюс 4 ºС до плюс 25 °С. Не допускается перевозка препарата Ивермектим 1% совместно с продуктами питания и кормами. Срок годности 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат выпускается в герметически закрытых стеклянных флаконах, бутылках вместимостью 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 200,0 и 500,0 мл.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Ивермектим 1% вводится животным подкожно однократно.
| Вид животного и название гельминтозов | Доза препарата | ||
| мл /кг массы тела |
мг АДВ/кг массы тела |
||
| 1 | Крупный рогатый скот: — диктиокаулез, телязиоз, гемонхоз, мецистоцирроз, остерта-гиоз, трихостронгилез, коопериоз, нематодироз, стронгилоидоз, неоаскаридоз, эзофагостомоз, трихоцефалез, буностомоз, гиподерматоз, псороптоз, саркоптоз, хориоптоз, демодекоз, сифункулятозы и для борьбы с иксодовыми клещами |
0,02 | 0,2 |
| 2 | Овцы: — диктиокаулез, протостронгилез, гемонхоз, эзофагостомоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, нематодироз, коопериоз, эзофагостомоз, хабертиоз, трихоцефалез, мелофагозы, эстроз, саркоптоз, псороптоз |
0,02 | 0,2 |
| 3 | Лошади: — параскаридоз, оксиуроз, стронгилятозы, стронгилоидоз, парафиляриоз, псороптоз, саркоптоз, хориоптоз, гастрофилез, ринестроз и для борьбы с иксодовыми клещами |
0,02 | 0,2 |
| 4 | Свиньи: — аскаридоз, трихоцефалез, эзофагостомоз, метастронгилез, оллуланоз, хиостронгилез, стронгилоидоз, стефануроз, сифункулятозы, саркоптоз |
0,03 | 0,3 |
| 5 | Собаки: — токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, стронгилоидоз, саркоптоз, нотоэдроз, отодектоз, демодекоз, сифункулятозы |
0,02 — 0,04 | 0,2 — 0,4 |
| 6 | Кролики: — пассалуроз, трихоцефалез, стронгилоидоз, трихостронгилез, саркоптоз, псороптоз, нотоэдроз, демодекоз |
0,02 | 0,2 |
При лечении чесоток, демодекоза и сифункулятозов ивермектим 1% животным вводят повторно с интервалом 7-10 дней.
При гиподерматозе крупного рогатого скота препарат вводится внутрикожно в дозе 0,2 мл на голову в области верхней трети шеи животного для ранней профилактики или лечения однократно в период с марта по сентябрь, для осенней профилактики в период с 15 сентября по 15 ноября.
При необходимости введения животным 5 мл и более препарата его вводят в разные места в равных частях.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Инъекционный раствор в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: ивермектин – 10 мг и токоферола ацетат (витамин Е) – 40 мг, а также вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода для инъекций.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ивермек относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
ПОКАЗАНИЯ
Ивермек назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
– крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
– овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
– оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
– верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
– свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Ивермек вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:
– крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам – 1,0 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
– свиньям – 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению препарата Ивермек является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях менее чем за 28 суток до начала лактации.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят Ивермек в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.