Изофра (Isofra) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Изофра
💊 Состав препарата Изофра
✅ Применение препарата Изофра
📅 Условия хранения Изофра
⏳ Срок годности Изофра
Описание лекарственного препарата
Изофра
(Isofra)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2022 года.
Дата обновления: 2021.11.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R01AX08
(Фрамицетин)
Лекарственная форма
| Изофра |
Спрей назальный 1.25%: фл. 15 мл с насадкой-распылителем рег. №: ЛП-(001108)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N015454/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Изофра
Спрей назальный в виде прозрачной, бесцветной или практически бесцветной жидкости.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.
15 мл — флаконы непрозрачные из полиэтилена низкой плотности (1) с насадкой-распылителем — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в оториноларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Показания препарата
Изофра
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.:
- риниты;
- ринофарингиты;
- синуситы (при отсутствии повреждений перегородок).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Режим дозирования
Взрослым — по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз/сут.
Детям — по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза/сут.
Длительность лечения — не более 7 дней.
При использовании флакон следует держать в вертикальном положении.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.
Передозировка
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
Условия хранения препарата Изофра
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Изофра
Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
РУСФИК ООО, ГРУППА КОМПАНИЙ RECORDATI
(Россия)
|
|
РУСФИК ООО, 123610 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Инструкция по применению
Описание:
Антибактериальный препарат для местного применения в ЛОР-практике
Состав:
Фрамицетина сульфат
Вспомогательные вещества: метилпарабеи, натрия хлорид, натрия цитрат, лимонная кислота, очищенная вода.
Показания к применению:
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.:
риниты;
ринофарингиты;
синуситы (при отсутствии повреждений перегородок).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
Фармакодинамика:
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии. Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов. Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа. Беременность и период грудного вскармливания.
Побочные действия:
Возможны аллергические реакции.
Способ приготовления или применения:
Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки.
Детям: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.
Длительность лечения — не более 7 дней.
Порядок отпуска :
По форме рецептурного бланка 107-1/у
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25С.
Изофра
МНН: Фрамицетин
Производитель: Софартекс
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Framycetin
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№024188
Информация о регистрации в РК:
26.06.2019 — 26.06.2024
-
Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Изофра
Международное непатентованное название
Фрамицетин
Лекарственная форма
Спрей
назальный 15 мл, 1, 25 %
1 доза спрея
содержат
активное
вещество — фрамицетина
сульфат 1,25 г, что соответствует 800 000 ЕД,
вспомогательные
вещества:
метилпарагидроксибензоат,
натрия
хлорид,
натрия
цитрат,
лимонной
кислоты моногидрат,
вода
очищенная.
Описание
Прозрачная
бесцветная жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная
система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные
препараты. Другие препараты для местного применения при заболеваниях
носа. Фрамицетин.
Код
АТХ R01AX08
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакокинетика
не изучалась.
Фармакодинамика
Антибиотик
из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии.
Действует
бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и
грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli,
Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие
инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
Показания к применению
В
составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных
заболеваниях верхних отделов дыхательных путей
Врачи
должны учитывать официальные рекомендации по соответствующему
применению антибактериальных препаратов
Способ применения и дозы
Взрослым:
по
одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки.
Детям:
по
одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.
Длительность
лечения – не более 7 дней.
При
употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.
Побочные действия
Редко
—
аллергические
реакции: кожная сыпь, зуд
Противопоказания
—
Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из
группы аминогликозидов. Препарат не следует применять для промывания
придаточных пазух носа.
—
беременность
и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Клинически значимых
взаимодействий препарата с другими лекарственными
средствами не
выявлено.
Особые указания
Следует
помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов
микроорганизмов.
Беременность
Противопоказан
при беременности и в период грудного вскармливания.
Период
лактации
Использование
данного лекарственного препарата не рекомендуется во время грудного
вскармливания, поскольку аминогликозиды попадают в грудное молоко.
Особенности
влияния лекарственного средства на способность управлять
транспортным средством или потенциально опасными
механизмами
Не
влияет
Передозировка
Симптомы
— в настоящее время о случаях передозировки не сообщалось.
Лечение
– симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
По
15 мл в полиэтиленовые светонепроницаемые флаконы с распыляющим
наконечником с полиэтиленовой навинчиваемой крышкой.
По
1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную
пачку.
Условия хранения
В
недоступном для детей месте при температуре не выше 25 0С.
Срок хранения
3
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Производитель
Софартекс
21
рю дю Прессо,
Вернуйе
28500, Париж, Франция
Держатель
регистрационного удостоверения
«Лаборатории
БУШАРА-РЕКОРДАТИ»,
70,
авеню дю Женераль де Голль
иммебль
«Ле Вильсон»
92800
Пюто, Париж, Франция
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства:
Представительство
ТОО «FIC
MEDICAL»
(ФИК МЕДИКАЛЬ)
в Республике Казахстан,
ул. Толе би 69, офис 33, 050000, г. Алматы, Республика Казахстан
тел.:
+7 (727) 272 93 08, факс: +7 (727) 272 90 25
e—mail:
fic_kz@ficmedical.kz
| Изофра_капли_назальные.docx | 0.03 кб |
| Изофра_каз1.doc | 0.05 кб |