Как принимать лимфомиозот в каплях взрослым инструкция по применению

01.08.2022

Дата согласования: 01.08.2022

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Производитель
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Лизоцим является ферментом белковой природы, применяется как антисептик вследствие его прямого воздействия на грамположительные и грамотрицательные бактерии, а также грибы и вирусы; принимает участие в регуляции местного неспецифического иммунитета.

Пиридоксин оказывает защитное действие на слизистую оболочку полости рта (оказывает антиафтозный эффект). Не влияет на фармакодинамические свойства лизоцима.

• гиперчувствительность;
• наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• аллергия к куриному белку;
• детский возраст до 3 лет.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Местно.

Таблетки следует медленно рассасывать, не разжевывая, задерживая растаявшую массу таблетки в полости рта как можно дольше, до полного растворения.

Детям в возрасте 3–7 лет обычно назначают по 1 табл. 3 раза в сутки, 7–12 лет — по 1 табл. 4 раза в сутки. Взрослым и детям старше 12 лет — по 2 табл. 3–4 раза в сутки.

Курс лечения — 8 дней.

Симптомы: маловероятны, могут отмечаться после применения в дозах, значительно превышающих терапевтические, и проявляются чувством онемения, ощущением покалывания, а также потерей чувствительности в области верхних и нижних конечностей.

Лечение: обильное питье (форсированный диурез).

Босналек АО, Босния и Герцеговина, ул. Юкичева, 53, 71000, Сараево.

Претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ: 119435, Москва, Саввинская наб., 11.

Тел./факс: (495) 771-76-32.

www.bosnalijek.eu

Лизобакт^® (Lysobact^®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Лизобакт^®

💊 Состав препарата Лизобакт^®

✅ Применение препарата Лизобакт^®

📅 Условия хранения Лизобакт^®

⏳ Срок годности Лизобакт^®

БОСНАЛЕК АО
(Босния и Герцеговина)

Представительство в РФ 119435 Москва, Саввинская набережная, д. 11 Тел./факс: +7 (495) 771-76-32 E-mail: ask@bosnalijek.com

капли для приема внутрь гомеопатические

Состав (на 100 г):

Активные компоненты: Myosotis arvensis (миозотис арвенсис) D3 5 г, Veronica officinalis (Veronica) (вероника оффициналис (вероника)) D3 5 г, Teucrium scorodonia (теукриум скородониа) D3 5 г, Pinus sylvestris (Pinus silvestris) (пинус сильвестрис (пинус сильвестрис)) D4 5 г, Gentiana lutea (гентиана лютеа) D5 5 г, Equisetum hyemale (Equisetum hiemale) (эквизетум хиемале) D4 5 г, Sarsaparilla (Smilax) (сарсапарилла (смилакс)) D6 5 г, Scrophularia nodosa (скрофуляриа нодоза) D3 5 г, Juglans regia (Juglans) (югланс региа (югланс)) D3 5 г, Calcium phosphoricum (кальциум фосфорикум) D12 5 г, Natrium sulfuricum (натриум сульфурикум) D4 5 г, Fumaria officinalis (фумариа оффициналис) D4 5 г, Levothyroxinum (левотироксинум) D12 5 г, Araneus diadematus (Aranea diadema) (аранеус диадематус (аранеа диадема)) D6 5 г, Geranium robertianum (гераниум робертианум) D4 10 г, Nasturtium officinale (Nasturtium aquaticum) (настурциум оффицинале (настурциум акватикум)) D4 10 г, Ferrum jodatum (Ferrum iodatum) (феррум йодатум (феррум иодатум)) D12 10 г.

Вспомогательное вещество: этанол (спирт этиловый) 35,0 % (объемных).

Прозрачная, от слабо светло-желтого до светло-желтого цвета жидкость, с запахом этанола.

Фармакодинамика

Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.

Фармакокинетика

Не применимо.

Улучшение естественного лимфодренажа и уменьшение застоя лимфы, в том числе связанного с хроническим тонзиллитом и лимфаденитом неспецифической этиологии в комплексной терапии.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 12 лет, в связи с недостаточностью клинических данных, беременность и период грудного вскармливания в связи с недостаточностью клинических данных.

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма и заболевания головного мозга, детский возраст с 12 лет, в связи с содержанием спирта этилового (этанола); заболевания щитовидной железы, в связи с наличием активного компонента, содержащего йод.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано в связи с недостаточностью клинических данных.

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет по 15-20 капель, растворив в 100 мл воды, 3 раза в день перед едой.

Длительность курса лечения составляет 8-12 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторного курса лечения возможно по назначению лечащего врача. При недостаточной эффективности препарата необходимо обратиться к врачу. При ухудшении состояния или отсутствии улучшения в течение 7 дней на фоне терапии следует обратиться к врачу.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Возможны аллергические реакции.

При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.

Применение препарата не исключает лечение другими лекарственными средствами, применяемыми при данном заболевании.

При заболеваниях щитовидной железы применение препарата возможно только после консультации с врачом.

При приеме гомеопатических лекарственных средств возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное ухудшение), в этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов следует обратиться к врачу. Максимальная суточная доза препарата (60 капель) содержит около 0,828 г абсолютного этилового спирта (этанола). Максимальная разовая доза препарата (20 капель) содержит около 0,276 г абсолютного этилового спирта (этанола).

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Капли для приема внутрь гомеопатические.

По 30 мл во флаконы темного стекла гидролитического класса III со встроенной капельницей из полиэтилена и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия из полипропилена. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Без рецепта

Регистрационный номер

ЛП-№(000518)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2022-01-21

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

Представительство

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие  лекарственные препараты.

Код АТХ V03АХ

Поддержание лимфатической системы при инфекциях, связанных с увеличением лимфатических узлов; и в качестве поддерживающей терапии при легкой форме удержания жидкости в организме, сопровождаемой отеком конечностей.

Гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ.

Ни одного случая взаимодействия с другими лекарственными препаратами не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением.

Лимфомиозот Н содержит 35 об. % этанола, то есть до 138 мг на дозу (из 10 капель). Противопоказан лицам страдающим алкоголизмом. Также это следует принимать во внимание беременным или кормящим женщинам, детям и пациентам с заболеваниями печени или эпилепсией. 

Если симптомы сохраняются или ухудшаются, вы должны проконсультироваться с врачом или профессиональным медицинским работником.

Не изучена токсичность гомеопатически разведенных веществ, входящих в состав препарата, при беременности и грудном вскармливании. Необходимо проконсультироваться с врачом перед применением во время беременности и грудного вскармливания.

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами, но следует учесть, что  Лимфомиозот Н содержит в составе этанол.

Режим дозирования

Стандартная дозировка:

Взрослые (и дети старше 12 лет):
10 капель 3 раза в день.

В педиатрии:

Новорожденные (грудные) дети и дети до 2-х лет: по 3 капли 3 раза в день.
2-5 лет: по 5 капель 3 раза в день.
6-11 лет: по 7 капель 3 раза в день.

Первоначальная дозировка при остром состоянии:

Взрослым (и дети старше 12 лет): по 10 капель каждые 30 мин. – 1 час, не более 12 раз в день, затем продолжить в стандартной дозировке.

В педиатрии:

Новорожденные (грудные) дети и дети  до 2-х лет: по 3 капли каждые 30 мин. – 1 час, не более 12 раз в день, затем продолжить в стандартной дозировке.
2-5 лет: по 5 капель каждые 30 мин. – 1 час, не более 12 раз в день, затем продолжить в стандартной дозировке.
6-11 лет: по 7 капель каждые 30 мин. – 1 час, не более 12 раз в день, затем продолжить в стандартной дозировке.

Курс лечения — 2-5 недель.

Метод и путь введения

Препарат следует принимать в промежутках между приемами пищи. Для детей добавьте капли в небольшое количество воды.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Ни одного случая передозировки не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у вас есть какие-либо вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника.

Аллергия (гиперчувствительность) возможна в крайне редких случаях.
В отдельных случаях сообщалось о появляющихся кожных реакциях.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
www.ndda.kz

100 г препарата содержит

активные вещества:
Araneus diadematus D6 – 5.0 г
Calcium phosphoricum D12 – 5.0 г
Equisetum hiemale D4 – 5.0 г
Ferrum iodatum D12 – 10.0 г
Fumaria officinalis D4 – 5.0 г
Gentiana lutea D5 – 5.0 г
Geranium robertianum D4 – 10.0 г
Levothyroxinum D12 – 5.0 г
Myosotis arvensis D3 – 5.0 г
Nasturtium officinale D4 – 10.0 г
Natrium sulfuricum D4 – 5.0 г
Pinus silvestris D4 – 5.0 г
Scrophularia nodosa D3 – 5.0 г
Smilax D6 – 5.0 г
Teucrium scorodonia D3 – 5.0 г
Veronica officinalis D3 – 5.0 г

вспомогательные вещества: вода очищенная, этанол 96% (35% (об/об) или 29.0% (м/м)).

Прозрачный раствор от слегка светло-желтого до светло-желтого цвета, с запахом этанола.

По 30 мл во флаконы коричневого стекла с полиэтиленовой капельницей-вставкой и полипропиленовой крышкой.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

5 лет
Не применять по истечении срока годности!

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
Эл. почта: info@heel.com
Держатель
регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия
Тел.: +49 7221 501-00
Факс: +49 7221 501-210
Эл. почта: info@heel.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «AEM Services»
050040, РК, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103
Тел.: +7 707 798 83 99
Эл. почта: aemservices@mail.ru

Одна таблетка содержит:

активные вещества: лизоцима гидрохлорид — 20,0 мг, пиридоксина гидрохлорид — 10,0 мг;

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, камедь трагакантовая, магния стеарат, натрия сахаринат, ванилин.

Таблетки белого или желтовато-белого цвета, круглые, с риской. Возможны включения в виде черных точек.

Средства для лечения заболеваний гортани и глотки. Антисептики.

Код АТС: R02AA20.

Показания для применения

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта, десен и гортани, включая афтозные изъязвления слизистой оболочки полости рта.

Примечание: когда присутствуют общие признаки бактериальной инфекции, необходимо рассмотреть системную антибактериальную терапию.

Способы применения и дозировка

Лекарственное средство применяется местно. Таблетки следует медленно рассасывать, не разжевывая, задерживая растаявшую массу таблетки в полости рта как можно дольше, до полного растворения.

Детям в возрасте 6-7 лет обычно назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки, детям в возрасте 7-12 лет — по 1 таблетке 4 раза в сутки. Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет — по 2 таблетки 3-4 раза в сутки.

Курс лечения 5 дней.

Лекарственное средство обычно хорошо переносится и побочные явления при его приеме встречаются редко. В отдельных случаях возможны аллергические реакции.

Нарушения со стороны иммунной системы: анафилактический шок, анафилактические реакции, отек Квинке.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд, фотосенсибилизация.

Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства (включая гиперчувствительность к белку куриного яйца).

Детский возраст до 6 лет.

Случаев острой передозировки лекарственным средством Лизобакт® не отмечено.

Использование высоких доз пиридоксина, значительно превышающих терапевтические (>200 мг/сут) в течение длительного периода времени (несколько месяцев или лет) может вызвать симптомы сенсорной нейропатии, которая чувством онемения, ощущением покалывания, а также потерей чувствительности в области верхних и нижних конечностей. Эти симптомы обратимы и исчезают после прекращения лечения.

Лечение: отмена лекарственного средства, обильное питье (форсированный диурез).

Меры предосторожности

При появлении других симптомов (сильной боли в горле, головной боли, тошноты, рвоты) или связанной с ними лихорадки, следует пересмотреть тактику лечения.

Данный препарат не следует применять длительно.

Использование высоких доз пиридоксина, значительно превышающих терапевтические (>200 мг/сут) в течение длительного периода времени (несколько месяцев или лет) может вызвать симптомы сенсорной нейропатии, которая чувством онемения, ощущением покалывания, а также потерей чувствительности в области верхних и нижних конечностей. Эти симптомы обратимы и исчезают после прекращения лечения.

Данный препарат содержит лактозу. Поэтому его применение противопоказано пациентам, страдающим непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы (редкие наследственные заболевания).

Лизоцим усиливает действие антибиотиков, в том числе пенициллина, хлорамфеникола, нитрофурантоина.

Эстроген, эстрогенсодержащие контрацептивы — увеличение потребности в пиридоксине. Леводопа — ослабление антипаркинсонической активности, пиридоксин ускоряет декарбоксилирование леводопы (не снижает эффекта комбинации леводопа + карбидопа).

Диуретики — при комбинированном применении с пиридоксином усиливается действие диуретиков.

Изониазид — пиридоксин предупреждает или уменьшает токсические проявления, в том числе поражения печени, наблюдающиеся при применении изониазида и других противотуберкулезных препаратов

Пеницилламин, пиразинамид, иммуносупрессоры — при одновременном применении с пиридоксином снижается эффект последнего.

Применение в период беременности и лактации

Лизобакт® может применяться во время беременности и в период кормления грудью.

Влияние на способность управлять автомобилем и работу с движущими механизмами

Не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.

По 1,2,3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше ЗО°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет. Лекарственное средство не должно применяться по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта врача.

Информация о производителе (заявителе)

Произведено и расфасовано

Босналек АО, Босния и Герцеговина,

ул. Юкичева 53, 71000 Сараево.

Упаковано

ООО «БЕЛАЛЕК», Республика Беларусь,

222163 г. Жодино, ул. Советская, 9,

тел.: +375447777701,

e-mail: .