Камелин лекарство инструкция цена в россии

                                  

Инструкция по применению препарата

КАМЕЛИН-М1

Торговое название: Камелин-М1

Форма выпуска: Ампулы Состав: «Камелин М» лиофилизат-0,07г. Полиетиленгликол 400-0,6г, вода для инъекций 1,33г. Лечебное свойство Камелин-М1 изготовляется из особого сорта пчелиного меда. В его состав входят биологически высокоактивные вещества пчелиного происхождения: альдегиды, органические кислоты , фенолы, кетоны. Описание: Раствор для инъекций янтарного цвета, ампулы по 2мл. Фармакотерапевтическая группа: иммунномодулятор, антиоксидант, противомикробный.

Фармакологические свойства: «Камелин-М1» обладает иммуномодуляторной активностью, усиливает гуморальный и клеточный иммунитет. Вследствие введения «Камелин-М1» в организме происходит высвобождение цитокинов-IL-1,IL-6,IL-12. «Камелин-М1» принимает участие в образовании клеточного иммунитета и Т лимфоцитных реакций, в том числе, в усилении митогенеза периферических лимфоцитов, росте соотношения Т-хелперов и Т цитотоксических клеток, в усилении противодействия макрофагов на микроорганизмыи опухолевые клетки, и в уменьшении количества Тс клеток (in vitro и in vivo эксперементах) «Камелин-М1» эффективен как антивирусное, антибактериальное, антиоксидантное средство, также характеризуется антипролиферативным, противовоспалительным, анальгетическим действием. «Камелин-М1» активно участвует в репаративных процессах, способствует быстрому заживлению ран путем стимуляции отложения коллагена в местах поврежденных тканей

Показания: инъекционная форма «Камелин-М1» как иммунномодулятор применяется в комплексной терапии в нижеперечисленных случаях: вирусные, бактериальные, грибковые инфекции, урологические заболевания (хронический бактериальный простатит, хронический уретрит), опухолевые заболевания, (для уменьшения побочных эффектов химиотерапии) остеоартрит, остеохондроз позвоночника, дегенеративно-дистрофические заболевания суставов, полиневропатии, постоперационный период, травмы, туберкулезный плеврит (эмпиема) и другие заболевания

Способ применения: Инъекции 2,0 мл делаются дважды в день интрамускулярно утром и вечером. «Камелин-М1» вводят глубоко в мышцу медленно, прерывисто , с 20-25 секундными интервалами между отдельными порциями лекарства. Курс лечения 20 дней. Перерыв между курсами 8 дней. Длительность лечения 2-5 месяцев. При надобности возможно продление поддерживающей терапии. -для лечения ревматических воспалительных заболеваниях остеоартрита в том числе усложненных форм (реактивный синовит, циста Бейкера, бурсит, тендовагинит), остеохондроза позвоночника используется метод физиотерапии в частности электрофорез.

Побочные действия: В терапевтических дозах лечебное средство нетоксично, побочные действия не отмечаются. Возможно проявление индивидуальной гиперчувствительности к его компонентам.

Противопоказания: Повышенная чувствительность к его компонентам.

Дети: до 5 лет назначается только по рекомендации врача

Беременность, лактация: Противопоказания не выявлены

Передозировка: Побочные действия не выявлены

Влияние при работе с аппаратурой и механизмами: Применения препарата не требует особых мер предосторожности.

Взаимодействия с другими препаратами: : «Камели»- М1» совместим со всеми препаратами применяемых при вышеуказанных заболеваниях .

Форма выпуска: 2 мл «Камели»- М1» в темных стеклянных ампулах, 10 ампул на блистере поливинилхлорида. 1 блистер в картонной коробке. Условия хранения: Хранить при  комнатной температуре, в сухом,  защищенном от света, в недоступном для детей месте. Срок годности: 2 года.

  Условия отпуска из аптек: фармацевтическая группа III- отпускается без рецепта

Информация по товару

категория	Гербициды
формуляция	концентрат эмульсии
действующее вещество	Кломазон
концентрация	480 г/л
класс опасности	2/3
упаковка	5 л, 10 л
регистрант	ООО «ВОЯЖ АГРОКЕМИКАЛ»
регистрационный номер	677-03-3207-1
окончание регистрации	11 июл. 2031 г.
описание	—

Культуры обрабатываемые объекты

Соя

Вредители вредные объекты

Однолетние двудольные сорняки
Однолетние злаковые сорняки

Регистрационное удостоверение:

П N015236/01

Торговое название:

Калимин^® 60 Н

Международное непатентованное название:

пиридостигмина бромид

Лекарственная форма:

таблетки

Состав:

В 1 таблетке содержится:
активное вещество: пиридостигмина бромид 60 мг.
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, повидон-К25, кремния диоксид коллоидный, вода очищенная, магния стеарат, глутаминовой кислоты гидрохлорид.

Описание: белые, двояковыпуклые, продолговатые таблетки с риской на одной стороне, возможно наличие шероховатостей, что обусловлено процессом производства и не влияет на качество продукта.

Фармакотерапевтическая группа:

холинэстеразы ингибитор

Код ATX: N07AA02

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Оказывает холиномиметическое действие за счет обратимого ингибирования холинэстеразы и усиления действия ацетилхолина. Улучшает нервно-мышечную передачу, усиливает моторику желудочно-кишечного тракта, повышает тонус мочевого пузыря, бронхов, секрецию экзокринных желез, вызывает брадикардию, слабый миоз, спазм аккомодации. Не оказывает центрального действия.

Фармакокинетика

Биодоступность 8-20%, при миастении может снижаться до 4%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1,5-3 ч, одновременный прием пищи не уменьшает биодоступность, но может отсрочить время достижения максимальной концентрации. Период полувыведения 2,5 ч. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Практически не связывается белками плазмы. Частично метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов. Средний плазменный клиренс у здоровых людей составляет 0,36-0,65 л/кг/ч.

Показания к применению:

• Миастения gravis.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к пиридостигмина бромиду и другим компонентам препарата;
• предшествующее введение деполяризующих миорелаксантов (суксаметоний, декаметония бромид);
• ирит;
• хронический обструктивный бронхит, бронхиальная астма;
• механическая непроходимость кишечника;
• обструкция желчевыводящих и мочевыводящих путей;
• спастические состояния органов желудочно-кишечного тракта;
• миотония;
• шок в послеоперационном периоде;
• беременность;
• период лактации;
• возраст до 18 лет.

С осторожностью: артериальная гипотензия, декомпенсированная сердечная недостаточность, почечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, язвенная болезнь желудка, брадикардия, сахарный диабет, паркинсонизм, желчнокаменная болезнь в отсутствие обструкции, мочекаменная болезнь в отсутствие обструкции, состояния после операций на желудочно-кишечном тракте, печеночная недостаточность, гипертиреоз.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

Пиридостигмина бромид не обладает тератогенными эффектами, но обладает фетотоксичностью. Препарат способен вызывать преждевременные роды, особенно при использовании на последних неделях беременности.
Пиридостигмина бромид проникает в грудное молоко. При назначении препарата грудное вскармливание следует прервать.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая водой.
При начальных симптомах заболевания рекомендуемая доза — 1/2-1 таблетка (30-60 мг) 1-2 раза в день.
При прогрессировании заболевания — 1-3 таблетки (60-180 мг) 2-4 раза в день. Максимальная суточная доза — 12 таблеток (720 мг).
Дозирование пиридостигмина бромида при миастении gravis проводят строго индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и реакции пациентов на лечение. Поэтому режимы доз, рекомендуемые для этого показания, следует рассматривать как ориентировочные. Лечение пациентов с заболеваниями почек. Пациентам с заболеваниями почек препарат назначают в более низких дозах, т. к. пиридостигмина бромид в неизмененном виде выводится из организма в основном почками. Поэтому необходимую дозу препарата подбирают индивидуально для каждого пациента в зависимости от действия препарата.

Побочное действие

Аллергические реакции, повышенная потливость, повышенное слюнотечение и слезотечение, усиление секреции бронхиальных желез, тошнота, рвота, диарея, схваткообразные боли в животе, обусловленные повышенной перистальтикой кишечника, частые позывы на мочеиспускание, мышечный тремор, спазмы скелетных мышц, мышечная слабость и расстройства аккомодации. При применении препарата в более высоких дозах возможно развитие брадикардии и снижение артериального давления. В очень редких случаях появляются высыпания на коже.

Передозировка

Симптомы: увеличение секреции слезных, слюнных и потовых желез, гиперемия кожи, резкая слабость, нарушение зрения, миоз, головокружение, тошнота, рвота, непроизвольная дефекация и мочеиспускание, кишечная колика, бронхоспазм, отек легких, выраженная или нарастающая мышечная слабость, паралич дыхательных мышц, снижение артериального давления, коллапс, брадикардия, парадоксальная тахикардия или остановка сердца.
Лечение: Специфическим антидотом является атропин, который вводят внутривенно (медленно) в дозе 1-2 мг. В зависимости от частоты пульса при необходимости начальную дозу вводят через 2-4 часа повторно. Также следует применять активированный уголь, другие энтеросорбенты и промывание желудка. Необходим контроль водно-электролитного баланса организма, мониторинг дыхания и сердечной деятельности. При легочной недостаточности или остановке сердца необходимо проводить соответствующие реанимационные мероприятия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Атропин ослабляет м-холиномиметическое действие пиридостигмина бромида (брадикардия и гиперсекреция), но не его влияние на скелетные мышцы. Пиридостигмина бромид усиливает действие деполяризующих миорелаксантов, морфина и его производных, барбитуратов. Несовместим с этанолом. М-холиноблокаторы, ганглиоблокаторы, хинидин, прокаинамид, местные анестетики, трициклические антидепрессанты, противоэпилептические и противопаркинсонические препараты уменьшают выраженность действия пиридостигмина бромида.

Особые указания

В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
В процессе лечения пациентам категорически запрещается употреблять алкоголь.
Если пациент забыл своевременно принять очередную дозу препарата, не следует принимать двойную дозу препарата во время следующего приема.

Упаковка

Таблетки 60 мг.
По 100 таблеток во флакон коричневого стекла с пластмассовой крышкой с контролем первого вскрытия.
По 1 флакону с инструкцией по применению в картонную пачку.

Срок годности

3 года.
После первого вскрытия — 6 мес.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Список А.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано РУ:

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль

Производитель:

Менарини-Фон Хейден ГмбХ,
Лейпцигер Штрассе 7-13, 01097 Дрезден, Германия
или
Клоке Фарма-Сервис ГмбХ,
Штрассбургер штрассе 77, 77767 Аппенвейер, Германия

Адрес для приема претензий:

119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп.1,