Инструкция по применению препарата
КАМЕЛИН-М1
Торговое название: Камелин-М1
Форма выпуска: Ампулы Состав: «Камелин М» лиофилизат-0,07г. Полиетиленгликол 400-0,6г, вода для инъекций 1,33г. Лечебное свойство Камелин-М1 изготовляется из особого сорта пчелиного меда. В его состав входят биологически высокоактивные вещества пчелиного происхождения: альдегиды, органические кислоты , фенолы, кетоны. Описание: Раствор для инъекций янтарного цвета, ампулы по 2мл. Фармакотерапевтическая группа: иммунномодулятор, антиоксидант, противомикробный.
Фармакологические свойства: «Камелин-М1» обладает иммуномодуляторной активностью, усиливает гуморальный и клеточный иммунитет. Вследствие введения «Камелин-М1» в организме происходит высвобождение цитокинов-IL-1,IL-6,IL-12. «Камелин-М1» принимает участие в образовании клеточного иммунитета и Т лимфоцитных реакций, в том числе, в усилении митогенеза периферических лимфоцитов, росте соотношения Т-хелперов и Т цитотоксических клеток, в усилении противодействия макрофагов на микроорганизмыи опухолевые клетки, и в уменьшении количества Тс клеток (in vitro и in vivo эксперементах) «Камелин-М1» эффективен как антивирусное, антибактериальное, антиоксидантное средство, также характеризуется антипролиферативным, противовоспалительным, анальгетическим действием. «Камелин-М1» активно участвует в репаративных процессах, способствует быстрому заживлению ран путем стимуляции отложения коллагена в местах поврежденных тканей
Показания: инъекционная форма «Камелин-М1» как иммунномодулятор применяется в комплексной терапии в нижеперечисленных случаях: вирусные, бактериальные, грибковые инфекции, урологические заболевания (хронический бактериальный простатит, хронический уретрит), опухолевые заболевания, (для уменьшения побочных эффектов химиотерапии) остеоартрит, остеохондроз позвоночника, дегенеративно-дистрофические заболевания суставов, полиневропатии, постоперационный период, травмы, туберкулезный плеврит (эмпиема) и другие заболевания
Способ применения: Инъекции 2,0 мл делаются дважды в день интрамускулярно утром и вечером. «Камелин-М1» вводят глубоко в мышцу медленно, прерывисто , с 20-25 секундными интервалами между отдельными порциями лекарства. Курс лечения 20 дней. Перерыв между курсами 8 дней. Длительность лечения 2-5 месяцев. При надобности возможно продление поддерживающей терапии. -для лечения ревматических воспалительных заболеваниях остеоартрита в том числе усложненных форм (реактивный синовит, циста Бейкера, бурсит, тендовагинит), остеохондроза позвоночника используется метод физиотерапии в частности электрофорез.
Побочные действия: В терапевтических дозах лечебное средство нетоксично, побочные действия не отмечаются. Возможно проявление индивидуальной гиперчувствительности к его компонентам.
Противопоказания: Повышенная чувствительность к его компонентам.
Дети: до 5 лет назначается только по рекомендации врача
Беременность, лактация: Противопоказания не выявлены
Передозировка: Побочные действия не выявлены
Влияние при работе с аппаратурой и механизмами: Применения препарата не требует особых мер предосторожности.
Взаимодействия с другими препаратами: : «Камели»- М1» совместим со всеми препаратами применяемых при вышеуказанных заболеваниях .
Форма выпуска: 2 мл «Камели»- М1» в темных стеклянных ампулах, 10 ампул на блистере поливинилхлорида. 1 блистер в картонной коробке. Условия хранения: Хранить при комнатной температуре, в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте. Срок годности: 2 года.
Условия отпуска из аптек: фармацевтическая группа III- отпускается без рецепта
Капсулы по 260 мг.
Номер свидетельства
Форма выпуска
Капсулы по 260 мг.
Состав
E460, желатин, диоксид титана (E171), оксиды железа чёрный, красный, жёлтый (E172), «Камелин Био» (лиофильно высушенная промежуточная фракция переработки мёда, витамин C, никотиновая кислота, фолиевая кислота), E1201.
Область применения
В качестве биологически активной добавки к пище — дополнительного источника витаминов: C, PP, B9, источник полифенольных соединений.
Рекомендации по применению
Взрослым по 2 капсулы 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма — 20 дней. При необходимости приём можно повторить.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, аллергические реакции на продукты пчеловодства, беременность, кормление грудью.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °C.
Условия реализации
Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.
Производитель
ООО «Камелин», г. Тбилиси, (Грузия), ул. Киндзмараули, д. 7 (Грузия)
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о биологически активной добавке Камелин:
- Отзывы
- Вопросы
Информация о биологически активной добавке Камелин предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов, исключительно в справочных целях. Инструкция не предназначена для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Содержащаяся здесь информация может меняться с течением времени. Наиболее точные сведения содержатся в инструкции производителя, прилагаемой к упаковке БАД.
| категория | Гербициды |
| формуляция | концентрат эмульсии |
| действующее вещество | Кломазон |
| концентрация | 480 г/л |
| класс опасности | 2/3 |
| упаковка | 5 л, 10 л |
| регистрант | ООО «ВОЯЖ АГРОКЕМИКАЛ» |
| регистрационный номер | 677-03-3207-1 |
| окончание регистрации | 11 июл. 2031 г. |
| описание | — |
Культуры обрабатываемые объекты
Соя
Вредители вредные объекты
Однолетние двудольные сорняки
Однолетние злаковые сорняки
Калимин 60 Н (Kalymin 60 N)
💊 Состав препарата Калимин 60 Н
✅ Применение препарата Калимин 60 Н
Описание активных компонентов препарата
Калимин 60 Н
(Kalymin 60 N)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.08.10
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N07AA02
(Пиридостигмина бромид)
Лекарственная форма
| Калимин 60 Н |
Таб. 60 мг: 100 шт. рег. №: П N015236/01 |
Таблетки белого цвета, двояковыпуклые, продолговатые, с риской на одной стороне, возможно наличие шероховатостей.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 336 мг, крахмал кукурузный — 120 мг, поливидон К25 — 60 мг, кремния диоксид коллоидный — 63 мг, вода очищенная — 16 мг, магния стеарат — 3 мг, глутаминовой кислоты гидрохлорид — 2 мг.
100 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ингибитор ацетилхолинэстеразы и псевдохолинэстеразы. Оказывает непрямое холиномиметическое действие за счет обратимого ингибирования холинэстеразы и потенцирования действия эндогенного ацетилхолина. Улучшает нервно-мышечную передачу, усиливает тонус и перистальтику ЖКТ, повышает тонус мочевого пузыря, бронхов, секрецию экзокринных желез. Вызывает брадикардию, слабый миоз, спазм аккомодации. Не оказывает центрального действия.
Фармакокинетика
Биодоступность 8-20%, при миастении может снижаться до 4%. Время достижения Сmax в плазме крови составляет 1.5-3 ч, одновременный прием пищи не уменьшает биодоступность, но может отсрочить время достижения Сmax. T1/2 составляет 2.5 ч. Не проникает через ГЭБ. Практически не связывается белками плазмы. Частично метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится почками в неизмененном виде и в виде метаболитов.
Показания активных веществ препарата
Калимин 60 Н
Миастения.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания и ответа на лечение.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — реакции гиперчувствительности.
Со стороны органа зрения: частота неизвестна — миоз, слезотечение, нарушение аккомодации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна — аритмия (в т.ч. брадикардия, тахикардия, AV-блокада), снижение АД, обморок.
Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна — усиление секреции бронхиальных желез в сочетании с бронхоспазмом.
Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна — тошнота, рвота, диарея, спастические боли в животе, усиление моторики ЖКТ, повышенное слюноотделение.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожная сыпь; частота неизвестна — интенсивное потоотделение.
Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна — повышенная мышечная слабость, тремор и миофибрилляция или мышечная гипотония.
Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна — позывы к мочеиспусканию.
Указанные побочные эффекты могут быть признаками передозировки или холинергического криза.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к пиридостигмина бромиду; предшествующее введение деполяризующих миорелаксантов (суксаметоний, декаметония бромид), ирит, хронический обструктивный бронхит, бронхиальная астма, механическая непроходимость кишечника, обструкция желчевыводящих и мочевыводящих путей, спастические состояния органов ЖКТ, миотония, шок в послеоперационном периоде; беременность, период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью: артериальная гипотензия, декомпенсированная сердечная недостаточность, почечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, язвенная болезнь желудка, брадикардия, сахарный диабет, паркинсонизм, желчнокаменная болезнь в отсутствие обструкции, мочекаменная болезнь в отсутствие обструкции, состояния после операций на ЖКТ, печеночная недостаточность, гипертиреоз.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан к применению при обструкции желчевыводящих путей. С осторожностью следует применять при желчнокаменной болезни в отсутствие обструкции, при печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан к применению при обструкции мочевыводящих путей. С осторожностью следует применять при мочекаменной болезни в отсутствие обструкции.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Рекомендуется выбирать время приема пиридостигмина бромида таким образом, чтобы его максимальный эффект совпадал с циклом физической активности пациента. Следует иметь в виду, что отсутствие ожидаемой реакции на лечение может являться следствием передозировки.
В период применения пиридостигмина бромида категорически запрещается употреблять алкоголь.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациентам следует избегать вождения транспортных средств и заниматься другими видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Пиридостигмина бромид является антагонистом недеполяризующих миорелаксантов и усиливает действие деполяризующих миорелаксантов, морфина и его производных, барбитуратов.
М-холиноблокаторы, ганглиоблокаторы, хинидин, новокаинамид, местные анестетики, трициклические антидепрессанты, противоэпилептические и противопаркинсонические препараты уменьшают действие пиридостигмина бромида.
Атропин способен нейтрализовать м-холинергическое действие пиридостигмина (но не его влияние на скелетные мышцы).
Пиридостигмина бромид может усиливать действие производных морфина и барбитуратов.
Пиридостигмина бромид несовместим с этанолом.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.