Клаймикс инструкция по применению в ветеринарии

Клаймикс

Термостабильный лечебный премикс

Состав

Амоксициллина тригидрат – 115 г; колистина сульфат – 40 г; вспомогательные компоненты: полисорбат 20 – 1,8 г; макрогол 300 – 18,2; легкий жидкий парафин – 20,0 г; синий краситель (Е131) – 1,0 г; мука из ореховых волокон до 1 кг.

Показания к применению

Клаймикс применяют с лечебной целью свиньям для лечения желудочно-кишечных и респираторных инфекций, возбудители которых чувствительны к амоксициллину и колистину.

Способ применения и дозировка

Лекарственный препарат применяют индивидуально в течение 3-5 дней в дозе 12-20 г на 100 кг массы тела в сутки, что эквивалентно 12-20 мг амоксициллина и 4,8-8 мг колистина сульфата на кг массы тела. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировка. Убой на мясо разрешается через 8 дней.

Взаимодействие с другими препаратами

Клаймикс запрещается применять совместно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозаминами.

Противопоказания

Клаймикс запрещается применять животным с выраженной почечной недостаточностью, а также со сверхчувствительностью к амоксициллину и колистину.

Побочные явления

При применении Клаймикса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

Условия хранения

Хранить и транспортировать лекарственный препарат следует в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0° С до 25°С. Клаймикс следует хранить в недоступном для детей месте.

Производитель: Dox-al

Сопутствующие товары

Способ применения и дозировка
Лекарственный препарат применяют индивидуально в течение 3-5 дней в дозе 12-20 г на 100 кг массы тела в сутки, что эквивалентно 12-20 мг амоксициллина и 4,8-8 мг колистина сульфата на кг массы тела. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировка. Убой на мясо разрешается через 8 дней.

Международное непатентованное или химическое наименование:
колистин, линкомицин

Держатель регистрационного удостоверения:
ООО «Белфармаком», 308024, Российская Федерация, Белгородская обл., г. Белгород, 5 Августа ул., д. 2а

Разработчик:
ООО «Белфармаком», 308024, Российская Федерация, Белгородская обл., г. Белгород, 5 Августа ул., д. 2а

Производитель:
ООО «Белфармаком», 308024, Российская Федерация, Белгородская обл., г. Белгород, 5 Августа ул., д. 2а

Лекарственная форма:
раствор для орального применения

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
колистина сульфат, линкомицина гидрохлорид; пропиленгликоль, бензиловый спирт, вода очищенна

Дозировка:
2000000 МЕ/100 мг

Количество в потребительской упаковке:
по 100 и 250 мл во флаконов; по 500 и 1000 мл в бутылках, по 2000 и 5000 мл в канистрах

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Колимиксин (Colimixin).

Международное непатентованное название: колистин, линкомицин.

2. Лекарственная форма: раствор для орального применения.

Колимиксин в качестве действующих веществ содержит колистина сульфат — 2 000 000 МЕ/мл и линкомицин (в виде линкомицина гидрохлорида) — 100 мг/мл, а также вспомогательные вещества: пропиленгликоль, спирт бензиловый, и воду очищенную.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость желтого цвета, допускается опалесценция.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства, после первого вскрытия — не более 28 суток.

Колимиксин запрещается применять по истечении срока годности.

4. Выпускают Колимиксин расфасованным по 1 л и 5 л в полимерные флаконы и/или канистры из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия.

Каждая потребительская упаковка препарата снабжается инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

6. Колимиксин следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Колимиксин относится к комбинированным антибактериальным лекарственным препаратам.

10. Колистина сульфат, входящий в состав лекарственного препарата, относится к полипептидной группе антибиотиков.

Благодаря своему химическому строению колистин легко связывается с мембранами бактериальной клетки, что приводит к лизису клетки.

Резистентность бактерий к колистину развивается медленно.

Колистин активен против грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Е. coli, Salmonella spp., Pasteurella spp.

При оральном применении всасывается лишь небольшое количество колистина, он не подвергается воздействию пищеварительных ферментов и, таким образом создается высокая антибактериальная концентрация колистина в кишечнике.

Линкомицин, входящий в состав лекарственного препарата, относится к антибиотикам группы линкозамидов.

Линкомицин угнетает синтез белка в микроорганизмах, связывая 508-рибосомальные субъединицы.

В зависимости от концентрации проявляет бактериостатическое или бактерицидное действие.

Действует преимущественно на грамположительные микроорганизмы (в том числе стафилококки, стрептококки, коринебактерии), а также на грамотрицательные микроорганизмы (в том числе бордетеллы, актинобациллы и некоторые виды актиномицетов).

Линкомицин всасывается из желудочно-кишечного тракта и распределяется в тканях и органах.

По степени воздействия на организм Колимиксин относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Колимиксин назначают с лечебной целью свиньям и с лечебно­ профилактической целью цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур до 16-недельного возраста, индейкам при болезнях бактериальной этиологии, возбудители которых обладают чувствительностью к колистину и линкомицину.

12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата.

Запрещается применение лекарственного препарата хрякам- производителям, племенной птице, а также птице, яйца которых используют в пищевых целях.

13. При работе с Колимиксином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.

Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с
бытовыми отходами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Колимиксином.

При случайном попадании препарата на кожные покровы или в глаза их необходимо промыть большим количеством проточной воды, при попадании внутрь или появлении аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или тарную этикетку).

Запрещается использование пустой тары из-под лекарственного препарата для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

14. Запрещается применение Колимиксина супоросным и кормящим свиноматкам.

15. Колимиксин применяют орально:

• свиньям — в дозе 0,5-1 мл на 1 л воды для поения или индивидуально в смеси с кормом в дозе 0,5-1 мл на 10 кг массы животного в течение 5-7 суток;
• цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур до 16-недельного возраста и индейкам — в дозе 0,5-1 мл на 1 л воды для поения в течение 3-5 суток.

16. Побочных явлений и осложнений у птиц и свиней при применении Колимиксина в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота, нарушение координации движений) использование Колимиксина прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

17. Симптомы передозировки при применении Колимиксина свиньям и птице не выявлены.

18. Запрещается одновременное применение Колимиксина с макролидами, теофиллином и нестероидными противовоспалительными средствами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

21. Убой птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток, свиней — не ранее, чем через 10 суток после последнего применения Колимиксина.

В случае вынужденного убоя ранее установленных сроков, мясо животных и птиц может быть использовано в корм пушным зверям.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «Белфармаком», Россия, 308519, Белгородская обл., Белгородский м.р-н, г.п. Поселок Северный, пгт. Северный, ул.
Березовая, зд. 1/18

Цены на декларацию соответствия ТР ТС

• Консультация по необходимым документам

Популярная

• Декларация соответствия
• Скан
• Курьерские услуги
• Гарантии

• Декларация
• Протокол испытаний
• Курьер
• Скан